Evrópska lyfjastofnunin flýtir endurskoðun á COX-2 hemlum
Evrópska lyfjastofnunin (EMEA) hefur sent frá sér uppfærða yfirlýsingu um celecoxíb.
Lesa meira
Fréttatilkynning varðandi öryggi COX-2 hemlanna valdecoxíbs (Bextra) og parecoxíbs (Dynastat)
Evrópska lyfjastofnunin (EMEA) hefur tilkynnt að aukaverkanir frá hjarta- og æðakerfi eftir kransæðahjáveituaðgerð og alvarleg húðviðbrögð hafi verið tengd notkun valdecoxíbs (Bextra) og parecoxíbs (Dynastat).
Lesa meira
Langtímarannsókn á naproxen í Bandaríkjunum stöðvuð vegna aukaverkana frá hjarta- og æðakerfi
Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hefur birt yfirlýsingu á heimasíðu sinni þar sem sagt er frá því að bandaríska lýðheilsustofnunin (NIH) hafi stöðvað klíníska lyfjarannsókn á gigtarlyfinu naproxen vegna grunsemda um aukna hættu á aukaverkunum frá hjarta- og æðakerfi.
Lesa meira
Mikilvæg milliverkun HIV-lyfsins Reyataz og magalyfsins ómeprazóls
Nýleg rannsókn sýnir að samtímis gjöf magalyfsins ómeprazóls veldur minnkaðri verkun HIV-lyfsins Reyataz (atazanavír súlfat). Því skal ekki nota Reyataz með prótónpumluhemlum (omeprazóli, lanzoprazóli, esómeprazól eða rabeprazóli).
Lesa meira
- Hætta á aukaverkunum af celecoxíb (Celebra)
- Listar á heimasíðu Lyfjastofnunar eru hjálplegir við vöruflokkun
- Öryggi paroxetíns og annarra sérhæfðra serótónín endurupptökuhemla (SSRI lyfja) í börnum
- Algengar spurningar og svör
- Aukaverkanir glucosamin í Danmörku
- Lyfjastofnun Evrópu (EMEA) hefur sent frá sér fréttatilkynningu um endurskoðun á öllum COX-2 hemlum
- Dýralyfjaskrá 2004 er komin út
- Lyfjastofnun Evrópu yfirfer gögn vegna COX-2 hemla
- Upplýsingar til lækna í framhaldi af því að Vioxx var tekið af markaði
- Vioxx og Vioxxakut (rofecoxib) tekin af markaði 30.09.2004
- Dreifibréf Heilbrigðis- og tryggingamálaráðuneytisins um afgreiðslu coxíb-lyfja
- Lyfjastofnun tilbúin fyrir rafrænar umsóknir
- Aðvörun - Fölsun á Cialis töflum
- Reglur um innflutning einstaklinga
- Ný vefútgáfa Sérlyfjaskrár
- Hættuleg milliverkun blóðþynningarlyfja og Ginkgo Biloba í fréttum
- Notkun þunglyndislyfja hjá börnum og unglingum
- Náttúruvörur í fréttum í Noregi
- Upplýsingar um hjálparefni sem koma eiga fram í fylgiseðli
- Sérlyfjaskrá - lyfjaverð og leitarmöguleikar
- Paraffín olía í stungulyfjum fyrir dýr - til athugunar fyrir dýralækna sem nota óskráð lyf
- Kynningarfundur vegna nýrrar reglugerðar um klínískar lyfjarannsóknir á mönnum
- Breytingar á upplýsingum um lyfið Crestor (rósúvastatín)
- Ný reglugerð um klínískar lyfjarannsóknir
- Samhliða innflutningur - leiðbeiningar
- Ný lyfjalöggjöf í Evrópu
- EudraCT, nýtt kerfi fyrir klínískar lyfjarannsóknir á Evrópska efnahagssvæðinu
- Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna (FDA) hefur bannað efedrín í fæðubótarefnum
- Endurbætt Sérlyfjaskrá
- Heilbrigðis- og tryggingamálaráðuneytið kynnir aðgerðir til að spara lyfjaútgjöld hins opinbera
- Upplýsingar vegna öryggis olanzapins (Zyprexa, Zyprexa Velotab)
- Endurbætur á Sérlyfjaskrá
- Áfangaskýrsla stýrihóps um átak í lyfjamálum heilbrigðisstofnana
- Fréttatilkynning vegna aukaverkana staðdeyfilyfs
