Vefur Lyfjastofnunar Evrópu mun liggja niðri um helgina
Vefur lyfjastofnunar Evrópu mun liggja niðri frá kl 17 í dag 27.8. 2010
Lesa meira
Skortur á Staklox hylkjum
Staklox hylki eru ekki fáanleg en í staðinn verður hægt að ávísa undanþágulyfinu Diclocil.
Lesa meira
Veldur bólusetning við svínaflensu svefnflogum?
Grunur um að samhengi sé milli bólusetningar við inflúensu af stofni H1N1 (svínaflensu) og tilfella um svefnflog.
Lesa meira
Afskráð lyf 1. september 2010
Lyf sem verða afskráð eða tekin af markaði 1. september 2010.
Lesa meira
Lyfjastofnun Evrópu ályktar um forðalyf til inntöku sem innihalda ópíóíða
Kostir forðalyfja til inntöku sem innihalda ópíóíða vega þyngra en áhættan við notkun þeirra.
Lesa meira
Lyfjasala minni á fyrri helmingi þessa árs en á sama tímabili í fyrra
Á fyrri helmingi ársins 2010 seldust 1,2% færri skilgreindir dagskammtar (DDD) en á sama tímabili ársins 2009
Lesa meira
Snið skjala sem send eru til Lyfjastofnunar
Athygli er vakin á því að skjöl sem send eru Lyfjastofnun þurfa að styðja 2003 útgáfu MS Office.
Lesa meira
Lyfjastofnun Evrópu, EMA endurmetur notkun á lyfjum sem innihalda ketóprófen og ætluð eru til útvortis notkunar
Í ályktun sérfræðinganefndar Lyfjastofnunar Evrópu um lyf fyrir menn, CHMP, kemur fram að kostir lyfja sem innihalda ketóprófen og ætluð eru til útvortis notkunar vegi upp mögulega áhættu við notkun.
Lesa meira
- Koffínátín af skrá
- Ný lyf á markað 1. ágúst
- Afskráð lyf 1. ágúst 2010
- Áhættumat fyrir lyf sem innihalda rósiglítasón uppfært
- Nýr vefur Lyfjastofnunar Evrópu
- Leiðbeiningar um gerð lyfjaauglýsinga til umsagnar
- Stefnuyfirlýsing HMA til næstu fimm ára
- Fréttatilkynning - Aðgengi að lyfjum á litlum markaðssvæðum
- Ný lyf á markað 1. júlí
- Nýr lyfsöluleyfishafi í Lyfjum og heilsu Hveragerði
- Nýr lyfsöluleyfishafi í Lyfjum og heilsu Vestmannaeyjum
- Afskráð lyf 1. júlí 2010
- Kínin Actavis af skrá
- Nýr lyfsöluleyfishafi í Apótekaranum Akranesi
- Sinquan hylki 10 mg af markaði
- Ipstyl Autogel af skrá
- Ibaril af skrá
- Lyfjastofnun er flutt
- Ciproxin af skrá
- Ný lyf á markað 1. júní
- Kytril af skrá
- Lyfjasala og lyfjakostnaður eykst
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Öryggisupplýsingar
- Nýtt húsnæði Lyfjastofnunar afhent
- Lyfjastofnun flytur
- Fundur Lyfjastofnunar um nýsköpun í lyfjamálum
- Afskráð lyf 1. júní 2010
- Fundur Lyfjastofnunar um nýsköpun í lyfjamálum
- Tilkynning til markaðsleyfishafa
- Störf fyrir námsmenn
- Ársskýrsla Lyfjastofnunar 2009
- Panodil endaþarmsstílar af skrá
- Útboð innrennslislyfja
- Paroxetin Ranbaxy af skrá
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Öryggisupplýsingar
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Öryggisupplýsingar
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Öryggisupplýsingar
- Ný lyf á markað 1. maí
- Iðnaðarráðherra í heimsókn hjá Lyfjastofnun
- Lyf og heilsa Fjarðarkaupum breytir um nafn
- Afskráð lyf 1. maí 2010
- Lyf og heilsa Hafnarfirði breytir um nafn
- Heilbrigðisráðherra í heimsókn hjá Lyfjastofnun
- Lyfjastofnun bannar auglýsingu Vistor hf. um verðbreytingu á Nicorette lyfjum
- Lyfjastofnun bannar útvarpsauglýsingu Artasan ehf. á Nicotinell
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Öryggisupplýsingar
- Ótímabundin endurnýjun markaðsleyfis staðfest
- Clarityn saft af skrá
- Móttaka umsókna um leyfi til klínískra lyfjarannsókna sumarið 2010
- Selenevit vet. af skrá
- Zantac freyðitöflur af skrá
- Ný lyf á markað 1. apríl
- Ný lyfjabúð - Apótek Hafnarfjarðar
- Lyfjastofnun með erindi hjá Dýralæknafélagi Íslands
- Lyfjastofnun Evrópu (EMA) leggur til innköllun á lyfjum sem innihalda clopidogrel. Ekkert lyfjanna er á markaði hérlendis
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Breytt verklag við flokkun vöru hjá Lyfjastofnun
- Nýr lyfsöluleyfishafi í Apótekaranum Mjódd
- Lyfjastofnun bannar dreifingu á kynningar- og fræðsluhefti Merck Sharp & Dome
- Lyfjastofnun bannar lyfjaauglýsingu Lyfjavals ehf.
- Lyfjastofnun bannar lyfjaauglýsingu Rima Apóteks
- Aukið vinnuálag hjá Lyfjastofnun
- Breyting á lyfjaútibúi á Höfn í Hornafirði
- Ný lyf á markað 1. mars
- Afskráð lyf 1. mars 2010
- Confortid hylki af skrá
- Atrovent innöndunarduft af markaði
- Hýdramíl og Hýdramíl míte af skrá
- Korzem og Korzem-R af skrá
- Sviðsstjóri á eftirlitssviði
- Íbúkód og Íbúkód sterkar af skrá
- Stjórnsýslukæra - Synjun Lyfjastofnunar á heimild til innflutnings á lyfjum kærð til heilbrigðisráðuneytisins
- Sérfræðingur á sviði upplýsinga og skjalavistunar
- Nýtt heiti Lyfjastofnunar á ensku
- Tilkynningar aukaverkana lyfja 2009
- Ný lyf á markað 1. febrúar
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Afskráð lyf 1. febrúar 2010
- Heilbrigðisyfirvöld víða um heim vara við fölsuðu megrunarlyfi
- Markaðsleyfi innkallað tímabundið fyrir lyf sem innihalda síbútramín
- Aprovel og CoAprovel af markaði
- Mindiab 2,5 mg af markaði - uppfærð frétt
- Mindiab 2,5 mg af markaði
- Viðvörun vegna kraftaverkalausnarinnar MMS (Miracle Mineral Solution)
- Romefen vet. töflur af skrá
- Afskráning lyfja - niðurfelling markaðsleyfa
- Casodex af markaði
- Flemoxin dropar af skrá
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Ný lyf á markað 1. janúar
- RMS óskir
- Lokað á gamlársdag.
- Afskráð lyf 1. janúar 2010
- Jólakveðja Lyfjastofnunar
- Lyfjastofnun Evrópu rýnir gögn um megrunarlyf sem innihalda síbútramín
- Ný staðfesting Lyfjastofnunar Evrópu á öryggi bóluefna við inflúensu og veiruvarnarlyfja
- Nýr lyfsöluleyfishafi í Hveragerði
- Nýir lyfsöluleyfishafar í lyfjabúðum Lyfja og heilsu
- Lyfjastofnun veitir undanþágu til sölu á Gabapentin Mylan
- Skipulagsbreytingar á Lyfjastofnun Evrópu (EMEA)
- Stjórnvaldsákvarðanir birtar á vef Lyfjastofnunar
- Gildistaka Variation Regulation (EC) No 1234/2008 á Íslandi
- Skráning aukaverkana sem hugsanlega tengjast bóluefni gegn inflúensu (A(H1N1)
- Progynon af skrá
- Ný lyfjabúð - Apótekarinn Akranesi
- Garamycin af skrá
- Requip af skrá
- Inhibace og Inhibace Comp. af skrá
- Ný lyf á markað 1. desember
- Afskráð lyf 1. desember 2009
- Mucomyst freyðitöflur á undanþágulista
- Trimetoprim Recip á undanþágulista
- Notkun rafrænna lyfseðla eykst stöðugt
- Bólusetning við inflúensu af stofni A(N1H1) tefst
- Nú hafa um 75.000 Íslendingar verið bólusettir við inflúensu af stofni A(H1N1).
- Ný lyfjabúð - Apótekarinn Höfða
- Bóluefni við inflúensu A(H1N1) - öruggt og árangursríkt
- Alþjóðleg herferð gegn lyfjafölsun og sölu á ólöglegum lyfjum á netinu
- Varað við kaupum á rafsígarettum
- Ábyrg sýklalyfjanotkun - vitundarvakning í Evrópu
- Lítið um aukaverkanir af völdum inflúensubóluefnis
- Almenn bólusetning gegn inflúensu A(H1N1) hefst mánudaginn 23. nóvember.
- FÍS hefur breytt frétt frá 4. nóvember s.l. um Lyfjastofnun
- Lyfjastofnun gagnrýnir málflutning FÍS
- Enn skortur á Chloromycetin augnsmyrsli
- Emovat af skrá
- Idofer vet. af skrá
- Ný lyf á markað 1. nóvember
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Öryggisupplýsingar - Uppfærsla á lyfjatextum: Ceftríaxón
- Aukaverkanir af völdum inflúensulyfja
- Einn eða tveir skammtar af Pandemrix við inflúensu af stofni A(H1N1)
- Aukaverkanir af völdum inflúensubóluefnis
- Lyfjastofnun mun uppfæra samantekt um eiginleika lyfsins Tamiflu
- Til markaðsleyfishafa: Uppfært skjal um hvaða gögn skal senda til CVMP fulltrúa.
- Góður fundur með starfsfólki lyfjabúða
- Oseltamivir 15 mg/ml mixtúra, lausn
- Upplýsingar til umsækjenda: Staðalform fyrir lyfjatexta miðlægt skráðra lyfja hafa verið uppfærð (útgáfa 7.3)
- Sala sýklalyfja hefur dregist saman
- Uppfærður listi yfir lyf sem veitt hefur verið íslenskt markaðsleyfi en eru ekki markaðssett
- Panoxyl af skrá
- Ný lyf á markað 1. október
- Isopto Atropin augndropar af skrá
- Lyfjastofnun hefur veitt leyfi fyrir bóluefni gegn heimsfaraldri inflúensu
- Upplýsingar til umsækjenda: Nýjar leiðbeiningar um gerð samantektar á eiginleikum lyfs (SmPC)
- Lyfjastofnun Evrópu birtir upplýsingar í tengslum við fyrirhugaða veitingu markaðsleyfa bóluefna við svínaflensu - Uppfærð frétt frá 25.9.2009
- Fylgiseðlar í sögulegu samhengi
- Lyfjastofnun Evrópu mælir með veitingu markaðsleyfis fyrir tvö bóluefni gegn H1N1 inflúensu
- Skortur á Chloromycetin augnsmyrsli
- Skortur á Chloromycetin augnsmyrsli
- Breytast upplýsingar í fylgiseðlum eða er fylgiseðillinn alltaf eins?
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa/umboðsmanna
- Lyfjastofnun lokuð föstudaginn 18. september
- Relenza Rotacaps/Rotahaler 5 mg/hylki, innöndunarduft, afmældir skammtar
- Hvaða upplýsingar eru í fylgiseðlum?
- Periactin töflur af skrá 1. nóvember 2009
- Eru fylgiseðlar mikilvægir?
- Relenza Diskhaler 5 mg/skammt innöndunarduft
- Kynningarátak Lyfjastofnunar um upplýsingar um lyf til almennings og mikilvægi fylgiseðla undir yfirskriftinni „Lesum fylgiseðilinn“
- Bóluefni við inflúensu af stofni A (H1N1)v, væntanlegt á næstunni
- Periactin af skrá
- Ný lyf á markað 1. september 2009
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa/umboðsmanna
- Breyting á MedDRA tíðniflokkun
- Upplýsingar vegna Íslands til umsækjenda um miðlægt skráð lyf uppfærðar á vefsíðu EMEA
- CHMP leggur til að lyf sem innihalda dextropropoxyfen verði tekin af markaði
- Lyfjastofnun Evrópu yfirfer gögn um bóluefni gegn inflúensufaraldri
- Framleiðslu Locoidol hætt
- Ný lyf á markað 1. ágúst 2009
- Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið varar við elektrónískum sígarettum
- Lyfjastofnun Evrópu EMEA ályktar um öryggi glargíninsúlíns
- Framleiðslu Parkódín endaþarmsstíla hætt
- Framleiðslu Estracomb forðaplástra hætt
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Tilkynningar aukaverkana fyrri hluta ársins 2009
- Eykur notkun á glargíninsúlíni áhættu á krabbameini?
- Hagsmunatengsl og hagsmunaárekstrar við gerð klínískra leiðbeininga
- Upplýsingar til dýralækna
- Ný lyf á markað 1. júlí 2009
- Ársskýrsla Lyfjastofnunar
- Lyfjastofnun Evrópu samþykkir notkun inflúensulyfja fyrir börn og lengir fyrningartíma þeirra
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Ný lyf á markað 1. júní 2009
- Ísland viðmiðunarland í DC-ferlum
- Fræðslufundur Lyfjastofnunar og lyfjafyrirtækja
- Birting leiðbeininga um miðlæg markaðsleyfi og lyf sem fara í málskot (referral)
- Rangt að Lyfjastofnun hafi veitt leyfi fyrir Hydroxycut
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Ný lyf á markað 1. maí 2009
- Varað við kaupum á flensulyfinu Tamiflu® á netinu
- Undirbúningur vegna svínainflúensu gengur samkvæmt áætlun
- Heilbrigðisráðherra kynnir sér starfsemi Lyfjastofnunar
- Ný lyf á markað 1. apríl 2009
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa - Uppfærsla á lyfjatextum
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Varan ImmiFlex®
- Dreifibréf 01/2009/LS
- Móttaka umsókna um leyfi til klínískra lyfjarannsókna sumarið 2009
- Aukið vinnuálag hjá Lyfjastofnun
- Lyfja- og matvælastofnun Bandaríkjanna, FDA, birtir lista yfir 72 ólöglegar megrunarvörur.
- Gjaldskrá Lyfjastofnunar
- Fleiri viðvaranir við Fortodol
- Lyfjastofnun fær jafnréttisviðurkenningu Seltjarnarnesbæjar
- Mat á jafngildi lyfja fyrir viðmiðunarverðskrá
- Úttekt á Lyfjastofnun
- Ný lyf á markað 1. mars 2009 og breyting á nafni
- Matvælastofnun varar við Fortodol
- Ný röðun á flokkun aukaverkana í lyfjatextum
- Rasilez - Ný frábending og viðvörun í lyfjatexta
- Raptiva - Markaðsleyfi innkallað tímabundið
- Ný útgáfa af leiðbeiningum um læsileika (readability guidelines)
- Ný lyf á markað 1. febrúar 2009
- Tilkynningar aukaverkana 2008
- Lyfjastofnun Evrópu sendir frá sér fréttatilkynningu um metýlfenidat
- Ólögleg verslun með lyf á netinu færist í vöxt
- Athugasemdir Lyfjastofnunar við skýrslu Samkeppniseftirlitsins um lyfjamarkaðinn á Íslandi
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Birt hafa verið ný staðalform fyrir dýralyf
- Upplýsingar um lyf og aðgengi almennings að þeim
- Aukin umsvif í starfsemi Lyfjastofnunar
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Fundur með starfsfólki skráningadeilda 25. nóvember 2008
- Ný lyf á markað 1. janúar 2009
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Af hverju eru markaðsleyfi lyfja felld niður (lyf afskráð) eða lyf tekin af markaði?
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Af hverju eru markaðsleyfi lyfja felld niður (lyf afskráð) eða lyf tekin af markaði?
- Öflugt eftirlit með lyfjamarkaði á Íslandi
- Upplýsingar til markaðsleyfishafa
- Lyfjastofnun samþykkir framkvæmd klínískrar lyfjarannsóknar
- Nýjar leiðbeiningar á heimasíðu Lyfjastofnunar - Hvernig standa skal að umsókn um lækkun árgjalds fyrir lyf.
- Lyf við uppköstum og ógleði í lyfjaflokki A04AA ekki lengur S-merkt
- Ný lyf á markað 1. desember 2008
- Hugsanleg dauðsföll hjá öldruðum sjúklingum með elliglöp sem fengið hafa svokölluð hefðbundin geðrofslyf.
- Listi yfir lyf sem veitt hefur verið íslenskt markaðsleyfi en eru ekki markaðssett.
- Vefur fyrir flokkunarkerfi sjúkdóma á vegum Landlæknisembættisins
- Uppfærðar upplýsingar fyrir umsókn klínískra rannsókna
- Geislavirk lyf, breyting á fyrirkomulagi á innflutningi, sölu og afhendingu
- Uppfærsla á Notice to Applicants
- Ný lyf á markað 1. nóvember 2008
- Vel heppnaður fræðslufundur með starfsfólki lyfjabúða
- Innköllun á Acomplia
- Lyfjastofnun samþykkir framkvæmd klínískrar lyfjarannsóknar
- Markaðsleyfi fyrir megrunarlyfið Acomplia afturkallað tímabundið
- Dreifibréf til markaðsleyfishafa og umboðsmanna lyfja um fylgiseðla og áletranir umbúða
- Innköllun á Pinex Junior 250 mg endaþarmsstílum vegna prentvillu í leiðbeiningum um skammta á umbúðum
- Dreifibréf Lyfjastofnunar
- Rafrænt fréttabréf Lyfjastofnunar
- Lyfjastofnun samþykkir framkvæmd klínískrar lyfjarannsóknar
- Breytingar á lyfjalögum
- Ný lyf á markað 1. október 2008
- EMEA mælir með uppfærslu á SPC og fylgiseðli fyrir Tysabri
- Sérlyfjaskrá komin í lag
- Ný lyf á markað 1. september 2008
- Rafrænar umsóknir - leiðbeiningar
- Lyfjastofnun samþykkir framkvæmd klínískrar lyfjarannsóknar
- Lyfjaupplýsingar/Sérlyfjaskrá liggur niðri
- Rafrænt fréttabréf Lyfjastofnunar
- Tysabri - Mikilvægi réttrar notkunar - alvarlegar aukaverkanir
- Lyfjastofnun Evrópu tilkynnir alvarlega aukaverkun af völdum Tysabri
- Tilkynningar aukaverkana á fyrri helming ársins 2008
- Birtar hafa verið nýjar þýðingar staðaltexta
- Aukin umræða um aukaverkanir af lyfinu Champix (Varenicline)
- Durbis Retard - ófáanlegt í pakkningum sem eru framleiddar fyrir íslenskan markað
- Ný lyf á markað 1. júlí 2008 og breyting á nafni, Levonova verður Mirena
- Lyfjastofnun samþykkir framkvæmd klínískrar lyfjarannsóknar
- Veldur insúlín til innöndunar lungnakrabbameini?
- Lyfjastofnun Evrópu mælir með að fylgst sé grannt með óhreinindum í heparín lyfjum.
- Breytt geymsluskilyrði Neupro forðaplásturs
- Íslendingar og Svíar auka samstarf sitt á lyfjasviði
- Norsk samanburðarrannsókn á lyfjaverði
- Ný lyf á markað 1. 6. 2008 og breyting á afgreiðslutilhögun Lóritín
- Rafrænt fréttabréf Lyfjastofnunar
- Fjölmennur fræðslufundur Lyfjastofnunar
- Actavis innkallar hjartalyf á Bandaríkjamarkaði
- Ný og krefjandi störf hjá Lyfjastofnun
- Ársskýrsla Lyfjastofnunar 2007 komin út
- Ný lyf á markað 1. 5. 2008
- Pat O'Mahony stjórnarformaður EMEA gestur á fræðslufundi Lyfjastofnunar
- Óhreinindi finnast í áfylltum Klexan sprautum
- Lyfjastofnun samþykkir tvær klínískar lyfjarannsóknir
- Ný lyf á markað 1. 4. 2008
- Grunur um að HIV-lyfið abacavir geti valdið blóðtappa í hjarta
- Afgreiðslutilhögun Botox
- Fundur um lyfjafalsanir
- Lyfjastofnun samþykkir tvær klínískar lyfjarannsóknir
- Þekkingartorg á heilbrigðissviði formlega opnað
- Samstarf við Svía - frétt í Läkemedelsvärlden
- Ný lyf á markað 1.3.2008
- Klínískar lyfjarannsóknir sem Lyfjastofnun hefur samþykkt á árinu
- Aukaverkanir af völdum Omniscan skuggaefnis við myndatöku með segulómun
- Gjaldskrá Lyfjastofnunar
- Hvað gera lyfin þín?
- Ný lyf á markað 1.2.2008
- Laus störf hjá Lyfjastofnun
- Dauðsfall af völdum Therma Power fæðubótarefnis með efedríni og koffeini
- Fyrstu skref að sameiginlegum norrænum lyfjamarkaði
- Fyrstu skref að sameiginlegum norrænum lyfjamarkaði
- Tilkynning til heilbrigðisstarfsfólks um tilvik ofnæmis af völdum beinþynningarlyfsins strontíumranelat
- Yfirlýsing EMEA um öryggi bóluefnis við leghálskrabbameini
- Varnaðarorð og frábendingar vegna sykursýkislyfsins rosiglitazon
- Varnaðarorð og frábendingar vegna rosiglitazon
- Nýtt netfang fyrir upplýsingar um rannsóknir hjá börnum (Paediatric Information)
- Breytingar á ATC-flokkunarkerfi lyfja
- Ný lyf á markað 1.1.2008
