Fréttir

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)- Benlysta

Aukin hætta á alvarlegum geðrænum aukaverkunum.

3.4.2019

Markaðsleyfishafi lyfsins GlaxoSmithKline (Írland) Limited, hefur í samráði við Lyfjastofnun Evrópu og Lyfjastofnun sent bréf til heilbrigðisstarfsmanna sem fjalla um aukna hættu á alvarlegum geðrænum aukaverkunum.

Þessar aukaverkanir eru meðal annars þunglyndi, sjálfsvígshugsanir eða -hegðun, þ.m.t. sjálfsvíg eða sjálfskaði og hafa sést hjá sjúklingum með rauða úlfa sem fengið hafa belimumab ásamt hefðbundinni meðferð í klínískum rannsóknum.

Benlysta, stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn er á markaði hérlendis í tveimur styrkleikum, 120 mg og 400 mg.

Nánari upplýsingar er að finna í bréfinu, og að auki má finna ítarlegar upplýsingar um Benlysta í sérlyfjaskrá.

Yfirlit yfir bréf til heilbrigðisstarfsmanna.

Til baka Senda grein