Lyfjastofnun

Valmynd

Lyfjastofnun

  • Leyfisveitingar lyfja
    • Markaðsleyfi
      • Miðlæg markaðsleyfi (CP)
      • Rafrænar umsóknir
      • Breytingar á markaðsleyfum
      • Niðurfelling markaðsleyfis/brottfall úr lyfjaskrám
      • Áletranir umbúða
      • RMS óskir
      • Afgreiðslutími umsókna og fjöldi undanþágulyfseðla
      • Tímamörk fyrir afgreiðslu lyfjaumsókna
    • Lyf með sérstakar öryggisupplýsingar
      • Lyf á markaði
      • Lyf ekki á markaði
      • Samkomulag um merkingu öryggisupplýsinga
    • Önnur leyfi
      • Samhliða innflutningur
        • Leiðbeiningar - samhliða lyf
      • Jurtalyf sem hefð er fyrir
      • Smáskammtalyf
    • Leiðbeiningar
      • Fölsuð lyf
    • Textaleiðbeiningar
      • Staðalform og staðlaðir textar
      • Staðalform fyrir dýralyf
      • Upplýsingar um hjálparefni í fylgiseðli
      • Frágangur texta
      • Orðalistar
    • Aðrar upplýsingar
    • Ábendingar til markaðsleyfishafa
    • Klínískar lyfjarannsóknir
      • Umsóknir
      • Gjöld
      • Umtalsverðar breytingar á rannsóknaráætlun
      • Tilkynningar og skýrslur
      • SUSAR tilkynningar
      • Spurningar og svör
      • Veitt leyfi fyrir klínískar lyfjarannsóknir
      • CTFG/VHP
  • Eftirlit
    • Apótek
      • Listi yfir apótek / lyfjasölur
      • Staðsetning apóteka
      • Lög og reglugerðir
      • Lyfsöluleyfi
      • Vinnureglur
      • Tímabundið aðstoðarlyfjafræðingsleyfi
      • Lyfjaútibú
        • Flokkun lyfjaútibúa
      • Dreifibréf
      • Horfnir lyfseðlar
    • Markaðsfyrirtæki / Umboðsmenn
      • Listi yfir markaðsfyrirtæki / umboðsmenn lyfja
      • Lög og reglugerðir
    • Framleiðslufyrirtæki
      • Lög og reglugerðir
      • Framleiðsluleyfi
      • Vottorð
    • Lyfjaheildsölur og dreifing
      • Lög og reglugerðir
      • Heildsöluleyfi
      • Lyfjakaup í heildsölu
      • Dreifibréf
    • Heilbrigðisstofnanir
      • Lög og reglugerðir
      • Leiðbeiningar og aðrar upplýsingar
      • Dreifibréf
    • Lyfjasölur dýralækna
      • Lög og reglugerðir
      • Fyrnd og ónýt eftirritunarskyld lyf
    • Blóðbankar
      • Lög og reglugerðir
    • Læknastöðvar
      • Listi yfir læknastöðvar
      • Lög og reglugerðir
      • Samningar / Lyfjakaup
    • Tannlæknar
      • Lög og reglugerðir
    • Lyfjafræðingar
    • Ávana og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni
      • Ávana og fíkniefni
      • Eftirlitsskyld efni
      • Umsóknir
      • Útreikningar
    • Gæðastaðlar (GXP)
      • GMP
      • GDP
      • GPP
      • GCP
      • GVP
    • Flokkun vöru
      • Lög og reglugerðir
      • Umsóknir / Gjöld
      • Listar til leiðbeininga
      • Flokkun áletrana
    • Innflutningur einstaklinga á lyfjum
      • Lög og reglugerðir
    • Lyfjaauglýsingar
    • Lyfjaskortur
      • Innkallanir
      • Undanþágulyf
  • Lyfjagát
    • Almennar upplýsingar
    • Tilkynningar vegna lyfjanotkunar manna
    • Tilkynningar vegna lyfjanotkunar dýra
    • Tilkynna aukaverkanir
    • EudraVigilance gagnagrunnur
    • Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)
    • Svarti þríhyrningurinn
  • Lækningatæki
    • Atvikatilkynning v. lækningatækja
    • CE merkingar
    • Lækningatæki
    • Skráning framleiðanda/ábyrgðaraðila
    • Lög og reglugerðir um lækningatæki
    • Tilmæli til eigenda lækningatækja á stofnunum og starfsstofum
    • Klínískar prófanir á lækningatækjum
  • Útgefið efni
    • Ársskýrslur
    • Bæklingar
    • Dreifibréf
    • Dýralyfjafréttir
    • Eyðublöð
    • Fréttir
    • Greinar / Útgefið efni
    • Listar
      • Ný lyf á markað
        • 2018
        • 2017
        • 2016
        • 2015
        • 2014
        • 2013
        • 2012
        • 2011
        • 2010
        • 2009
        • 2008
        • 2007
        • 2006
      • Afskráningar
        • 2018
        • 2017
        • 2016
        • 2015
        • 2014
        • 2013
        • 2012
        • 2011
        • 2010
        • 2009
        • 2008
        • 2007
        • 2006
        • 2005
        • 2004
    • Lesum fylgiseðilinn
    • Öryggi lyfja og sérstakar öryggisupplýsingar
  • Lyfjastofnun
    • Aðrir vefir
    • Alþjóðlegt samstarf
    • Fyrirspurnir - ábendingar
      • Algengar spurningar og svör
      • Ábendingar - Kvartanir
    • Gæðamál og árangursmælingar
      • BEMA
      • BSC
      • Gæðamál
    • Lyfjanefnd
    • Lög, reglugerðir og gjaldskrá
      • Lyf
      • Lækningatæki
      • Gjaldskrá
    • Störf í boði
    • Póstlisti
    • Um Lyfjastofnun
      • Netföng starfsfólks
      • Hlutverk og stefna
      • Skipurit
        • Eftirlitssvið
        • Fjármálasvið
        • Skráningarsvið
        • Skrifstofa forstjóra
          • Gæðastjórnun
          • Lögfræði
          • Mannauðsstjórnun
          • Upplýsingadeild
      • Sögulegt yfirlit
      • Merki Lyfjastofnunar
      • Starfsmannastefna
      • Jafnréttisáætlun
      • Jafnlaunastefna
      • Siðareglur
      • Upplýsingaskylda
      • Lagalegur fyrirvari
      • Fyrir fjölmiðla
Þú ert hér: Forsíða > Veftré

Lyfjastofnun

  • Leyfisveitingar lyfja
    • Markaðsleyfi
    • Lyf með sérstakar öryggisupplýsingar
    • Önnur leyfi
    • Leiðbeiningar
    • Textaleiðbeiningar
    • Aðrar upplýsingar
    • Ábendingar til markaðsleyfishafa
    • Klínískar lyfjarannsóknir
  • Eftirlit
    • Apótek
    • Markaðsfyrirtæki / Umboðsmenn
    • Framleiðslufyrirtæki
    • Lyfjaheildsölur og dreifing
    • Heilbrigðisstofnanir
    • Lyfjasölur dýralækna
    • Blóðbankar
    • Læknastöðvar
    • Tannlæknar
    • Lyfjafræðingar
    • Ávana og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni
    • Gæðastaðlar (GXP)
    • Flokkun vöru
    • Innflutningur einstaklinga á lyfjum
    • Lyfjaauglýsingar
    • Lyfjaskortur
  • Lyfjagát
    • Almennar upplýsingar
    • Tilkynningar vegna lyfjanotkunar manna
    • Tilkynningar vegna lyfjanotkunar dýra
    • Tilkynna aukaverkanir
    • EudraVigilance gagnagrunnur
    • Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)
    • Svarti þríhyrningurinn
  • Lækningatæki
    • Atvikatilkynning v. lækningatækja
    • CE merkingar
    • Lækningatæki
    • Skráning framleiðanda/ábyrgðaraðila
    • Lög og reglugerðir um lækningatæki
    • Tilmæli til eigenda lækningatækja á stofnunum og starfsstofum
    • Klínískar prófanir á lækningatækjum
  • Útgefið efni
    • Ársskýrslur
    • Bæklingar
    • Dreifibréf
    • Dýralyfjafréttir
    • Eyðublöð
    • Fréttir
    • Greinar / Útgefið efni
    • Listar
    • Lesum fylgiseðilinn
    • Öryggi lyfja og sérstakar öryggisupplýsingar
  • Lyfjastofnun
    • Aðrir vefir
    • Alþjóðlegt samstarf
    • Fyrirspurnir - ábendingar
    • Gæðamál og árangursmælingar
    • Lyfjanefnd
    • Lög, reglugerðir og gjaldskrá
    • Störf í boði
    • Um Lyfjastofnun

Leita á vefnum

Efraval

  • Veftré
  • Fyrirspurnir
  • English

    • LYFJASTOFNUN                                 Lagalegur fyrirvari
    • Gæði - Traust - Þjónusta                    Fyrir fjölmiðla

    Vínlandsleið 14
    113 Reykjavík
    Sími: 520 2100
    Fax: 561 2170
    Kt.: 670900-2740
    lyfjastofnun@lyfjastofnun.is

  • Afgreiðslutími

    9:00 - 12:00
    13:00 - 16:00                Alla virka daga

  • Fylgstu með okkur

    • facebook
    • instagram
    • youtube

Útlit síðu:

  • Nota mínar stillingar
Þetta vefsvæði byggir á Eplica