<FEST xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><HentetDato>2019-02-07T17:09:23.077</HentetDato><KatLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7CA08A2E-99C4-4944-BC0C-ECC79ECFC3B4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3A45E68-0E5B-4E61-9002-3B8327642201</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Tablett</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5A4471D-12EB-4D00-99A2-FF30BB0F84C7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1E51EA6F-880B-443D-B671-13540AE3FB63</Id><Varenavn>Abstral</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9960692-8762-4EEC-823E-CC2FD3FDE189</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ProStrakan Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1AFA940F-62B9-431F-9679-88D515F5BEDA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="C1-inhibitor, plasma derived" /><NavnFormStyrke>Cinryze stungulyfsstofn 500 E</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D18E4B50-0582-4696-9E6E-073962233BD7</Id><Varenavn>Cinryze</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C7D2157-F73E-44AF-9B81-C5E1BE0CE93D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Services BVBA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CE7152D7-DFDE-4924-A3D9-AC52E55351C9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 200 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1E7D75B-ED5E-4853-B9A9-0D67653F41D1</Id><Varenavn>Abstral</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F1709F5-9834-47EE-8C99-818CC6352ED0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ProStrakan Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08B4B65E-C5E4-4419-81EC-3B79FD6ECC76</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 300 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FC0722F-954B-43B6-BE4D-EB7692DD198A</Id><Varenavn>Abstral</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89A48B49-DA72-424D-BA46-7E8B0EDE9C4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ProStrakan Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7ABECC8-007C-4C8D-86A3-BE1531A74AB2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 400 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9D68BCC-1160-46C1-B8CE-4565820BC4DB</Id><Varenavn>Abstral</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6169D419-9E6A-4D89-9A4F-B61098DC8AAB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ProStrakan Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_90115D8E-FECA-4A21-86D8-4153A1F5B973</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 600 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_59B7447B-EE72-4A1C-9AB1-2C89BC1FD508</Id><Varenavn>Abstral</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F2035DE1-284D-4A38-A9E4-FBBF10BCF73E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ProStrakan Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_597557A7-7B1B-4E9E-80F1-676950BDF48A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 800 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB05D265-1D1E-4073-A43C-BBBD86F5AF2E</Id><Varenavn>Abstral</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5773676-FC6D-4FBA-AC9F-44EA581980EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ProStrakan Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6722870B-93A7-4852-B37C-A42B879DC854</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Baklofen Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9573DBA1-67CF-4C63-9BCC-F7438960485B</Id><Varenavn>Baklofen Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C73E73CE-59EE-4171-9D6A-C0A72290416E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5AECC22E-F78C-4668-8212-50C730396B5B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mupirocin" /><NavnFormStyrke>Bactroban nefsmyrsli 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="72" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefsm" DN="Nefsmyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9A55CB15-1C2D-4CDE-96E4-D59ED5FE672B</Id><Varenavn>Bactroban Nasal</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09BFB2EC-9AA8-46CB-ADA7-167EE592FD91</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D139DA1-2DA7-4E6E-9100-04709B0D4EE4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hypertonic solutions" /><NavnFormStyrke>Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l kviðskilunarlausn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kvið.sk" DN="Kviðskilunarlausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="37" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í kviðarhol" DN="Til notkunar í kviðarhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B29C6B57-4BF5-4460-9FF8-6734A46387C7</Id><Varenavn>Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l</Varenavn><LegemiddelformLang>Kviðskilunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AFE2ED36-9171-4173-B4EF-551BD407DF2F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_92B0FB58-5255-4B5D-8F74-5050D8E4ED6F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_8726324B-89F8-42C5-9912-A5B995BE7169</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_D35E13B6-F6D7-4A05-9128-D0610AA4CDD7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85DD494E-513F-41EB-9449-3B20D02D1075</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hypertonic solutions" /><NavnFormStyrke>Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l kviðskilunarlausn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kvið.sk" DN="Kviðskilunarlausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="37" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í kviðarhol" DN="Til notkunar í kviðarhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36372616-522A-4342-B832-84C3861AE563</Id><Varenavn>Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l</Varenavn><LegemiddelformLang>Kviðskilunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DAFBF80-846D-475B-8607-B77FFCBF1E03</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_92B0FB58-5255-4B5D-8F74-5050D8E4ED6F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_8726324B-89F8-42C5-9912-A5B995BE7169</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_D35E13B6-F6D7-4A05-9128-D0610AA4CDD7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_91171254-D0AE-4F25-94DE-C77C7592D19E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hypertonic solutions" /><NavnFormStyrke>Balance 4,25% glukose + 1,25 mmol Ca/l kviðskilunarlausn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kvið.sk" DN="Kviðskilunarlausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="37" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í kviðarhol" DN="Til notkunar í kviðarhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C0B1167-B5CE-4847-AE25-0B88F59CDEE8</Id><Varenavn>Balance 4,25% glukose + 1,25 mmol Ca/l</Varenavn><LegemiddelformLang>Kviðskilunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC0F43DE-F2AD-407F-BCA7-2704BCD802CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_92B0FB58-5255-4B5D-8F74-5050D8E4ED6F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_8726324B-89F8-42C5-9912-A5B995BE7169</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_D35E13B6-F6D7-4A05-9128-D0610AA4CDD7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA24DD11-FABB-43E0-B9B5-A2510A057045</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riociguat" /><NavnFormStyrke>Adempas töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CF44A32F-3736-4AD7-9659-D824E4BCCE4E</Id><Varenavn>Adempas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A405159-67F2-4822-A2B4-7ADE0ED4B0C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9821689-96AC-4324-962D-650656E8961E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03CC12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bambuterol" /><NavnFormStyrke>Bambec töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D3C6F9F-6C59-499C-BB9C-8E74DABDBEB4</Id><Varenavn>Bambec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6391BAC-85C0-4181-9C69-0964B4E12EAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_54B2C7DD-2D24-4BA6-805B-82C34B933DAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riociguat" /><NavnFormStyrke>Adempas töflur 1,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_FB69CE7D-5348-4B07-8117-4E59A924CCC3</Id><Varenavn>Adempas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89479CEA-92EC-403C-965B-84299078274A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_14D71DE6-840F-4B5C-AB53-AFE05BC68DA3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riociguat" /><NavnFormStyrke>Adempas töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_74CE74A2-F414-4113-9822-D17A8686578D</Id><Varenavn>Adempas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_490C2295-4B37-44C8-BB04-7D639B199DE9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66E805B2-BBDC-450E-98F9-723CD2B85249</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Entecavir" /><NavnFormStyrke>Baraclude töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C482541-D357-4688-87C7-0BC2F2669335</Id><Varenavn>Baraclude</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57A21F7D-93F6-4E08-BCA1-46CFB31E64E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E387AB9-77CC-42C5-BB28-FE6B3D8B7247</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riociguat" /><NavnFormStyrke>Adempas töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3C235EE5-27AF-41BC-8AB1-0280D46D40D1</Id><Varenavn>Adempas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A43AFCA-A458-45DA-84DB-B1DDA84505C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4297646E-8145-4300-BD7F-4C2CBBA247A1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="BCG vaccine" /><NavnFormStyrke>BCG-Medac duft og leysir fyrir þvagblöðrudreifu</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="44" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagblöðru" DN="Til notkunar í þvagblöðru" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CE2A778-3C0E-4B87-8D58-30F638CB779E</Id><Varenavn>BCG-Medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft og leysir fyrir þvagblöðrudreifu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_2F925457-880B-4B98-B5D0-1C2A3268BB23</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50F6C4DC-A9C9-4E2E-ACC7-CFB6132AFEAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riociguat" /><NavnFormStyrke>Adempas töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_66427DC7-64C5-43D6-9065-49946AE7E13F</Id><Varenavn>Adempas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_288B20F4-6629-460A-B581-C3DA78E4F884</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AAAF0304-1231-4B4A-8C01-3A3BF6F22B28</Id><Tidspunkt>2018-03-23T11:16:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Bemfola stungulyf 75 a.e./0,125 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_699B631F-D850-46F2-8950-BFDF08070221</Id><Varenavn>Bemfola</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_29D92E6D-E49A-4298-8669-C8A6C9097B22</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Gonal-F</Referanseprodukt><Produsent>Finox Biotech AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA474F99-1987-4D02-8B35-ACB6E1D9ED79</Id><Tidspunkt>2018-03-23T11:15:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Bemfola stungulyf 150 a.e./0,25 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A4E508F2-0846-456E-A079-D2535B615967</Id><Varenavn>Bemfola</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B154EF34-F8E7-4D42-A6B7-7EF49E3B2804</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Gonal-F</Referanseprodukt><Produsent>Finox Biotech AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1A41C830-05EA-4E24-8073-F0619EBE4242</Id><Tidspunkt>2018-03-23T11:15:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Bemfola stungulyf 225 a.e./0,375 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_312D45EC-9F5F-46F6-8DEB-6B8F55093984</Id><Varenavn>Bemfola</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0535C61D-B73C-4FE2-8CDF-E7F95A5EFBBB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Gonal-F</Referanseprodukt><Produsent>Finox Biotech AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B750764-C3F3-4D9C-A547-8122DA19F992</Id><Tidspunkt>2018-03-23T11:15:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Bemfola stungulyf 300 a.e./0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_368BA699-0B39-4BC4-8B61-14BCEF8C231C</Id><Varenavn>Bemfola</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89F4E7C0-7EBE-49E9-AEE6-33C2FB8171A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Gonal-F</Referanseprodukt><Produsent>Finox Biotech AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95EFAB2F-4EF3-4CB5-9F65-45D69ECF6B70</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Adartrel töflur 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36063A7C-CC36-4AE1-A0F7-E854FAC826C9</Id><Varenavn>Adartrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00929C42-A08B-46EE-BA0E-C80318783CCE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21F1266B-95F4-49D6-BB51-345764BE0DA5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Adartrel töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="2 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBBADB02-181D-42B7-94BD-A8ACA72E3DB7</Id><Varenavn>Adartrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BCF17BD-58A3-4C2D-A025-7F505FEFE6A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD408050-29E2-4799-822E-C9C484C98C7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Adartrel töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="2 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0E50E97-5E26-4F9A-A726-8A732BF254BF</Id><Varenavn>Adartrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88DE958A-FCB3-4551-A45B-23E65A0715EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F9F6BB6-84A0-4079-91CC-801FA26FCED7</Id><Tidspunkt>2018-03-23T11:16:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Bemfola stungulyf 450 a.e./0,75 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A2D95B86-397B-433E-8BF7-6BB5F14CC9F1</Id><Varenavn>Bemfola</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_327FB178-2A9C-4949-AEA0-9EF1D73ED724</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Gonal-F</Referanseprodukt><Produsent>Finox Biotech AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55FDF694-DF83-4E3A-ACD3-16A3DFB9675A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zoledronic acid" /><NavnFormStyrke>Aclasta innrennslislyf 5 mg/100 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8A4236B-DB9B-4BB7-B991-745A4778089A</Id><Varenavn>Aclasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A8D419C-733A-4472-9B75-7DE8084B5515</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0B7A99C-C124-49DA-A59B-EAFC0AFCC93C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nonacog alfa" /><NavnFormStyrke>BeneFIX stungulyfsstofn 1000 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DF9E153E-F750-4726-BCFA-84905956837D</Id><Varenavn>BeneFIX</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AB4C498F-4742-4582-94DD-0607772FB307</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A64A2F96-8EF7-41BC-9517-90F5DDB01964</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alteplase" /><NavnFormStyrke>Actilyse stungulyfs-/innrennslisstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4CE80F0-4326-4110-B21A-4D19FB627643</Id><Varenavn>Actilyse</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_32F898DA-5926-4209-BB7E-B911937FCF5B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46D2E82D-3D1C-4BFA-9EB0-80F2CA56AAE0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nonacog alfa" /><NavnFormStyrke>BeneFIX stungulyfsstofn 500 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F72116C8-C426-4609-949B-32CD936BB741</Id><Varenavn>BeneFIX</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B91D3A4-64EF-434D-9D6A-483A4C8E57ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47D03A2A-C132-4FDD-A248-D25A2D0CA636</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Belimumab" /><NavnFormStyrke>Benlysta stofn fyrir innrennslisþykkni 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1AB7CE93-A357-463D-B7AD-2BF833540BFA</Id><Varenavn>Benlysta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A44BE617-EF88-47E0-BED5-CCFDC120E317</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63564320-DE83-4E1F-8154-07C5C5D5E351</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoclopramide" /><NavnFormStyrke>Afipran töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1 inntil x3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_380A05AF-6821-4EEC-90FE-4D9BCE9361A1</Id><Varenavn>Afipran</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FEE364AC-E47A-4058-872E-4E646A2A2A58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>PRIMPERAN</Referanseprodukt><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_497E0B21-5968-4137-B1C8-DCC8857E8F41</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Belimumab" /><NavnFormStyrke>Benlysta stofn fyrir innrennslisþykkni 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0130CE90-D5C0-41BE-9F28-B04932B6069F</Id><Varenavn>Benlysta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86C94AE2-EA08-4167-B2CD-7AFF4474815D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B1BEE92-ACF2-49AD-9286-9B80FD6BA93B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoclopramide" /><NavnFormStyrke>Afipran stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7AA71978-0179-454B-8653-F180A54C9075</Id><Varenavn>Afipran</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3D262A-5651-44B2-9587-2202E54AA08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>PRIMPERAN</Referanseprodukt><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C7F1D5C9-02C7-4EFA-BF2F-5D6B87705524</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Aerius mixtúra 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="286" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2,5x1" /><Kortdose V="334" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="5x1" /><Kortdose V="220" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="10x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CADB72D1-6B90-4666-B8EA-CBB2F570048D</Id><Varenavn>Aerius</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD38665C-C870-4E37-81DA-88DA796D05BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12D4789A-E9C9-4489-BED9-92CE5923AA99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Everolimus" /><NavnFormStyrke>Afinitor töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_927182B3-31B2-4F55-AE9F-989B8B18AE55</Id><Varenavn>Afinitor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CD1B8E2-1569-4B35-A81B-FFD797D79DCF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_32CEC61B-4A34-4EA7-8905-090D53B9B6C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Everolimus" /><NavnFormStyrke>Afinitor töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DABDCFA7-5382-4629-8AC2-147A70E96826</Id><Varenavn>Afinitor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A06A471-CCB2-4DCF-BDFC-DDD9D426B67D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EEBCB29-81C9-4132-9993-4ACD792B7664</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Advagraf forðahylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_91C98D58-B9F3-4FE1-8875-5DA454687244</Id><Varenavn>Advagraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EF152FF-B704-43CF-9F83-F726E80FBF31</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DC929EC-2671-454B-90D1-F6BAC99803C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Advagraf forðahylki 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_392635D0-02CC-4029-B0C4-CB98EB7CBF30</Id><Varenavn>Advagraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FB43D1A-A1D7-4295-BC4B-4B5E5375D23D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74617AC4-58AE-4AFF-B5DF-06D900B34910</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Advagraf forðahylki 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ED8FED6F-00F6-4660-A0D2-64CB0C2D62FE</Id><Varenavn>Advagraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2570AA6-D4CE-4EE2-A894-31DBC5AADFF9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F399115B-F730-4248-93D9-4E23CA1DD1F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Advagraf forðahylki 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78069E50-3762-4AA4-89CE-AFCB3DBEC41E</Id><Varenavn>Advagraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10A48F46-68C7-48C9-9FA6-B3FA73DDF243</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3890F82E-DD4E-4A93-AB39-71511CFC1C76</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="252" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="15 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="15x1" /><Kortdose V="220" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="10x1" /><Kortdose V="306" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="20 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="20x1" /><Kortdose V="5353" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="30 &lt;doser&gt; en gang daglig" DN="30x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BC114DA-179E-4EFD-B58D-3870FA94DF24</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B46E7F1-F3F2-423A-A81A-8DC716B5F496</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42745950-AD16-4FEF-A8FE-053177ABE26D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify stungulyf 7,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_960B0C99-E96A-453A-8031-0C2A7BA31C44</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4C860A6-D9D0-4C95-BAF1-D25671C725BC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E549F2E3-4D2A-45ED-8CDF-EC03BA03FD04</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paclitaxel" /><NavnFormStyrke>Abraxane innrennslisstofn 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0509532F-99C0-4E2F-BB48-F70D11F41AFF</Id><Varenavn>Abraxane</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF2A91B4-6060-4723-97F7-01CD1D1EA03F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Limited - Windsor</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7B6373C0-7240-49A5-B51B-AD832A8DB43D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated" /><NavnFormStyrke>Act-Hib stungulyfsstofn 10 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F517954-5D8D-4A4A-A083-4187E1360943</Id><Varenavn>Act-Hib</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C272CE1-58EB-47AB-AC15-1DE6EFFF55B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot Haemophilus type b, konjugert" /><Produsent>Sanofi Pasteur MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C7D4CCB-E6AD-49AD-BED0-54830B3E8DF5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify Maintena stungulyfsstofn 400 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C630FB84-CF4B-4DD4-B161-0D594EA2DDD4</Id><Varenavn>Abilify Maintena</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FC55E04C-B781-4258-96C7-5216F2AA77F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_744C80C9-6414-40E0-BD1D-E645AEB95B99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brentuximab vedotin" /><NavnFormStyrke>Adcetris stofn fyrir innrennslisþykkni 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C736429D-77C6-4765-8D8D-2DF9FE439C69</Id><Varenavn>Adcetris</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8A18C36-59DA-42CA-8E79-C2409714CDA2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CCE31B4-77B1-439E-84E9-00507D241A86</Id><Tidspunkt>2018-09-20T13:01:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium sulfate" /><NavnFormStyrke>Addex-Magnesium innrennslisþykkni 1 mmol/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF79D852-7A78-41FA-9D37-E2DEA591F601</Id><Varenavn>Addex-Magnesium</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7F035CA-78CD-4CE7-8B82-52CBB8848244</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BC19D31-51BA-4E97-96A0-39EC8338AC49</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Adcirca töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04E41D23-EE6F-45E2-BD05-BC95C076CF84</Id><Varenavn>Adcirca</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C734819D-D9FE-4758-9C1B-7F46270F7023</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxorubicin" /><NavnFormStyrke>Adriamycin stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D19ED6B1-5B5F-41B9-9AB5-121999B67811</Id><Varenavn>Adriamycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC6A1EAD-2844-4E74-951D-5697814E834D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A19A540-2BCC-49BF-90A9-849C28784BDE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Aerius töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7D5699B-B413-4E18-9C52-1817EC3ECBC1</Id><Varenavn>Aerius</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7CF9D68-E5ED-4A6E-938F-CAC6577BA91D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_741F15AF-99F7-4352-A465-5541C5D34D65</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Palonosetron" /><NavnFormStyrke>Aloxi stungulyf 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9BAEF6AB-703A-43D0-BC93-4518F0CF1091</Id><Varenavn>Aloxi</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52369DAF-BAAD-4543-AD45-C2D65B884356</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C451F40-9409-4C30-8385-F92717FC4992</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melphalan" /><NavnFormStyrke>Alkeran töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CC7BEB8-4C61-49FB-B430-33BB815978D1</Id><Varenavn>Alkeran</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_55F49248-FEB1-472D-9F36-7108A20FA7E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC5058F8-0C33-4312-9356-519ED476B9D1</Id><Tidspunkt>2018-03-11T16:26:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amphotericin B" /><NavnFormStyrke>AmBisome innrennslisstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD14494C-87F2-461F-8FF6-B7FD73813132</Id><Varenavn>AmBisome</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_198FA9A0-43D7-4612-8972-F87AE6FA7953</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_121E6276-D8B6-4F8B-93BA-2D8F06073FD7</Id><Tidspunkt>2017-11-09T14:47:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tree pollen" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ birkifrjó stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A46EE034-6A9C-4D98-ADF0-76075D1CC0E6</Id><Varenavn>Alutard SQ birkifrjó</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_1C885F3D-FEC0-4B64-9C60-40B481CD3D66</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_228F2F9F-6776-4880-99B8-B16282A731D4</Id><Tidspunkt>2018-04-06T17:58:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glulisine" /><NavnFormStyrke>Apidra (SoloStar) stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD0C03AD-D49B-4AE1-AD78-6E8A3ED49F23</Id><Varenavn>Apidra (SoloStar)</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9A8ABFB-7944-4499-BD8B-8914DAE67367</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F54A70ED-BFA2-4EDD-948F-409D9D921624</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Apocillin mixtúrukyrni 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="342" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; midt på dagen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+5+5" /><Kortdose V="5421" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; midt på dagen 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+10+10" /><Kortdose V="343" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; formiddag 5 &lt;doser&gt; ettermiddag 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+5+5+5" /><Kortdose V="229" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; formiddag 10 &lt;doser&gt; ettermiddag 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+10+10+10" /><Kortdose V="5427" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="7,5 &lt;doser&gt; morgen 7,5 &lt;doser&gt; formiddag 7,5 &lt;doser&gt; ettermiddag 7,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="7,5+7,5+7,5+7,5" /><Kortdose V="292" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; midt på dagen 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+2,5+2,5" /><Kortdose V="293" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; formiddag 2,5 &lt;doser&gt; ettermiddag 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+2,5+2,5+2,5" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B2CB7D13-2CE8-4D80-B03C-44B2E5AE64E5</Id><Varenavn>Apocillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C00518DC-DFC8-4AF2-9105-7ABF5195DBED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7ECA61DA-C96B-44B4-AD12-C4EB9FF80F0E</Id><Tidspunkt>2018-10-16T16:51:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glulisine" /><NavnFormStyrke>Apidra stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B8DCC23F-7F8A-4025-AE7A-906F696162C6</Id><Varenavn>Apidra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9A8ABFB-7944-4499-BD8B-8914DAE67367</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_296D52B8-13BC-43A2-9AB4-BBBC399F810D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 100 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E28F1DB2-DDB7-44EE-AB54-02B19E484B08</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A5259517-B731-48B6-AC07-B068A966530E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2A5B02E0-F22E-45B4-88E9-31CEBBF6CA0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 10 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BFD1538D-67DB-45E2-924E-C792C4C4231D</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FCD27D8-F7C6-44F1-A3EE-AB91EFF0DB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1976FE1-D611-4022-9F4F-802091584636</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Bonviva töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5348" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver måned på samme dato" DN="1 på samme dato hver måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC4E3B24-8880-4F5B-9138-34F2EAEFFBFF</Id><Varenavn>Bonviva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CDF35A0-7BB8-42A7-A1D5-56BCA1B2FEBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9061842C-A65F-48B9-8372-C9ABCA55CC28</Id><Tidspunkt>2018-03-12T19:34:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon beta-1b" /><NavnFormStyrke>Betaferon stungulyfsstofn 250 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64DEDA60-BAEA-4BD1-A54B-0A20F9764EC8</Id><Varenavn>Betaferon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_015F1F03-B8EF-4CA6-9AE1-21089CE45AC9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D46850E4-F52F-4418-A387-029C3C568E24</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 20 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF696335-5B28-4596-AAA0-39FAD35A8752</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B422A4F-E5A2-4C8A-B376-BFE208C40857</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0FBE1453-E2E5-4F93-B987-297832FF6338</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 300 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1E3C4EE7-82E8-4074-9A05-6825B4F41396</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E1B3930-845F-44EF-88D4-BA1D241697D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9ACD67BE-2FA6-47A6-886A-C502B1B41984</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 130 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_18F7E0B6-8347-43D1-9F6A-D2FFC28EAEA4</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F9D9343-1534-4B42-878B-1DBE37D8CCD2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_828A5ED3-418B-47BD-A5A4-FA8312EEE8BD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 150 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A565705F-65C8-4E8D-815A-FDD791C3BB2B</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97B7E1C0-1A3B-48AB-88CC-CAE54460D686</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEDED403-EA1C-461F-B8D7-9A6CA63A1E0B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 30 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80535660-2637-453F-9BFA-5B274A59299C</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19EF46C3-2499-49CA-BBFB-26BBF9123C06</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_010BA359-3896-4B10-B78F-F54170B599F3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 40 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BE809B1A-F1DC-4A90-9DBC-7086F4AD2606</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9617967B-ABBB-478A-907C-B83B5993DBBB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D35D1BB9-3096-4932-A0CA-10522598E5C8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 500 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_146000A6-18F1-452D-B1DE-69AC6C63DD3E</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_781BF620-6F70-4227-AB5F-89B55347E5B3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86F64861-FD19-40CD-B347-A0ECA9032A39</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 50 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B22FCF5F-1B95-4B7F-9E7D-8BA5A265974D</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9F3E59D-87FC-4BB5-AB0D-56A6C3C369B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_43753DE6-6B6C-4241-B251-D8A82461BC06</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 80 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3BB6DAF-57A7-4533-A5D2-0D9C6DC12AD5</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED71B1D7-6F1B-4799-8969-54EF32E8C221</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE77106E-EC59-48CE-8B7B-CC1E3F76522C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darbepoetin alfa" /><NavnFormStyrke>Aranesp stungulyf 60 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D43975C-F5E9-4C87-A658-AADB81E21FA3</Id><Varenavn>Aranesp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CCB4761-FE66-4C2F-B361-2291BF470FA7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_164E6CDB-35CD-4CDF-89D8-D6AFFBDA9F7B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AL03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vilanterol and umeclidinium bromide" /><NavnFormStyrke>Anoro innöndunarduft 55 míkróg/22 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_5A43F95B-B01D-4467-8536-8882BFD2F50C</Id><Varenavn>Anoro</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69892332-5BC1-4E05-80C5-1EACD7F7E56B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9AE7A66-9869-4DE6-982B-00A87790DFF3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_403EA641-CFDB-4A26-89FC-4277AE59FF1A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imiquimod" /><NavnFormStyrke>Aldara krem 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="366" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 3 kvelder i uken" DN="Påsmøres i tynt lag 3 kvelder i uken" /><Kortdose V="5436" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 5 kvelder i uken" DN="Påsmøres i tynt lag 5 kvelder i uken" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D83B0898-8B9C-483D-A064-91220A0DE145</Id><Varenavn>Aldara</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68B59778-B9FE-4381-AE18-8F030E9AD65D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EDF5CBB9-CD6E-4E81-BEDE-1160111042A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6BE0F6B8-93F3-42FC-8727-4B4AD8458F57</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E87C728-445A-4086-B210-98F5F1D0F7EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_642B0E0A-59CC-49EE-8A9D-783AA020C284</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E8E5DC18-6781-4D23-830F-A143E217C637</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37F90AE8-CFEF-46AA-A9CF-398C9C34A1CA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify munndreifitöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_250E0B08-80A6-455A-B464-2D7C8089E716</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6827E704-881C-4245-A8BE-B589D3BD2079</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify munndreifitöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E53AD5F-A1AD-4299-A6B6-D0D7C1839E28</Id><Varenavn>Abilify</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7CD26F43-560E-4FAC-BC7B-B09DF05F5429</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01HA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Proxymetacaine" /><NavnFormStyrke>Alcaine augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="5491" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; i øyet" DN="1-2 i øyet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A8BD95AF-3B74-4AE0-B8CD-BC493F3A57F8</Id><Varenavn>Alcaine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2C39CB5A-558F-4D0D-BCBB-813D59B7E009</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon-Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1115AEE-F0CC-4BA7-B922-69364833F3DD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pemetrexed" /><NavnFormStyrke>Alimta stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72C4C2B5-2FD9-4FD9-BDB3-D6DD8EBBFF9A</Id><Varenavn>Alimta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1290BE09-D38E-4CB9-8064-7C2E956F3BCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A489B83-4813-40FC-A7E3-AF71B08DA493</Id><Tidspunkt>2018-09-13T17:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pemetrexed" /><NavnFormStyrke>Alimta stofn fyrir innrennslisþykkni 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E879C18D-AB8C-40B5-A172-F4AADE2DBAA5</Id><Varenavn>Alimta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5829B217-E0F2-4ABA-BEFB-DD78D01B9B10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4515CE8D-73A3-42D9-A871-8687C2EC0C91</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Almotriptan" /><NavnFormStyrke>Almogran töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /><Kortdose V="89" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall og eventuelt 1 &lt;dose&gt; etter minst 2 timer" DN="1 ved anfall og eventuelt 1 etter minst 2 timer" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_21E6AA7C-E4EA-4818-AD56-9EFEA716A874</Id><Varenavn>Almogran</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DAFA48D-FD1E-4654-B0D0-53942A9AC642</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Almirall, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_54024ABC-D8E5-4790-934E-D251428F9400</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tree pollen" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ birkifrjó stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABD8EC5B-2864-46B9-8B32-91131D7E807A</Id><Varenavn>Alutard SQ birkifrjó</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE852A0B-65AB-42C7-8EF1-1D40E63B591C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B7966C8-AA62-415A-B003-F1B126CD6842</Id><Tidspunkt>2017-11-09T14:49:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Grass pollen" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ vallarfoxgras stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BDBE66A7-645A-4BDD-A953-EA942C60637C</Id><Varenavn>Alutard SQ vallarfoxgras</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FFF49EEE-F590-4AF6-9425-A15CEF3B2506</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A936BAD5-1D73-4D17-8E1E-94E59E0B01B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Grass pollen" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ vallarfoxgras stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_059B6AA9-FC05-429F-B111-F9C8AA40DE7F</Id><Varenavn>Alutard SQ vallarfoxgras</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_754C1C2A-3F05-4699-8091-CCC4FC475ACC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49387451-D357-45E8-B11B-25852C5E4C39</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Donepezil" /><NavnFormStyrke>Aricept töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3171EAE2-B645-4A7E-9970-11480DC6A7DA</Id><Varenavn>Aricept</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9C91C1C-188F-4D52-8D4F-24BB8863E4F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D2C2CDE-6A65-45EF-A4FF-22B79296DAE4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Leflunomide" /><NavnFormStyrke>Arava töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8313CB6-1738-4B3A-94D5-11DBBAFDD007</Id><Varenavn>Arava</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E572C4E-84A3-4491-BC3E-8DB14B2CBF36</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0328413A-C00C-4F8E-84A2-01DF7F1780D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fondaparinux" /><NavnFormStyrke>Arixtra stungulyf 2,5 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26823D95-D2BB-49E9-AFFE-ED175B8096F3</Id><Varenavn>Arixtra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt spraut</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B6E8EFA-82E6-4DEB-86BD-1B0CC63FB852</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44C1E615-9823-470D-AB4A-51840324625E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Exemestane" /><NavnFormStyrke>Aromasin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_677927F6-D5CF-4B7D-B3A0-FEF8B803F6B9</Id><Varenavn>Aromasin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_637D805F-49D8-48E6-B0E8-D3DEFCBBEED3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F566927-83A7-4908-A80A-60AF7DE2256E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ofatumumab" /><NavnFormStyrke>Arzerra innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61669DF9-270B-42A4-B621-CAF57CE46B09</Id><Varenavn>Arzerra</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF7D6F3D-9681-4D3A-9F61-6CD1B6B109A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_103DED93-E3C2-4BCB-A8C9-23930661EDD1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Azarga augndropar 10 mg/5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_214854BD-5661-4721-ACC4-CC04694B8FC7</Id><Varenavn>Azarga</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7DD708D-E4D5-4407-B92F-0EB9CF58F6E2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1A5EBAC-AA0F-4E5E-AF8E-9589A675A7D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C9B88699-9497-41F9-A7F4-68A2A7D6A0E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Avonex stungulyf 30 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EDF51CBF-78A4-492A-8E3C-2933B5A61C87</Id><Varenavn>Avonex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81CEAC49-9969-4560-93D8-5997EB2CB446</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21E6C638-6E64-4AAC-A58E-8DB58BB200BA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Azyter augndropar 15 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="202" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld i 3 dager" DN="1+0+1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F716FDC1-5628-4549-A0E8-6A14B23657D1</Id><Varenavn>Azyter</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C715A26-597D-49D3-8E30-BFEE9F8DF440</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37A89021-DD46-4CB0-8BFC-BBB16EBFDD9F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brinzolamide" /><NavnFormStyrke>Azopt augndropar 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E590A866-2B8D-4B67-9F88-59F6639D8AB1</Id><Varenavn>Azopt</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E5C810E-78EC-43DB-A490-2AD0E5406485</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0728232-BE98-4531-AA50-456FB58C5568</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Avonex stungulyf 30 mikróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A9EC549-2678-4A9C-A157-EE4982A21478</Id><Varenavn>Avonex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81CEAC49-9969-4560-93D8-5997EB2CB446</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DF7FA59-7238-4E27-A897-F11EB93EF58D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Teriflunomide" /><NavnFormStyrke>Aubagio töflur 14 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_ED9D89DE-19FE-468A-92F8-F2AA75D76A1A</Id><Varenavn>Aubagio</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C41417A-14D9-4C2D-B792-0AD3948939FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Sanofi-aventis groupe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5236495-0FE2-4D04-B327-58B679AE84D7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone furoate" /><NavnFormStyrke>Avamys nefúði 27,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="97" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="196" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor morgen" DN="1+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="296" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor morgen" DN="2+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="268" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="2x1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+2 i hvert nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25EBED6E-4CAD-41DD-B9A6-23D8736E3091</Id><Varenavn>Avamys</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5A8364D8-05A7-4B51-9301-397130A729E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FD6BA353-84E5-4F6B-BFB1-D17EDCCC3B52</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Arcoxia töflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B89D620-FC29-4352-9C5A-CA2CD51899B2</Id><Varenavn>Arcoxia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E561D007-3F40-448F-B066-39F28C868E73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1DB9EA4-B4F9-4615-8C74-8D3766E0C02E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Arcoxia töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_626D33E4-4100-4BEE-BD8D-B28988FAD724</Id><Varenavn>Arcoxia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F5ED19F-D92F-468C-9204-39DEBDC55B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F36C208F-6D7C-4A85-AD33-F61F03C0B64A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Arcoxia töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAC6EFE9-3BB5-4B6B-8280-5E621D72C00B</Id><Varenavn>Arcoxia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69CCCA6F-4F19-4AD5-B9E5-C31125C2E57E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C3A9F8B-B4F1-4448-B7B6-AD0B3364EE06</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Arcoxia töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97C63510-320F-4C24-A49C-810E6311D048</Id><Varenavn>Arcoxia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3B83ADD-2C47-4192-8B0B-59B7A661B4DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3468324-8F79-4027-9A3D-041105ECDFF6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefuoxime" /><NavnFormStyrke>Aprokam stungulyfsstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="69" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í augnhólf" DN="Til notkunar í augnhólf" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF216A46-93D5-423A-BA7B-D7E3CC20C2C3</Id><Varenavn>Aprokam</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_93E1C2CE-55DE-49CF-A318-A2B7AF9A7A4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55E100D3-B90F-4E63-9934-4F3EF2AA2FD2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bevacizumab" /><NavnFormStyrke>Avastin innrennslisþykkni 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_65921FA8-1B2F-48F3-A6F9-6ECA2E7BC0F4</Id><Varenavn>Avastin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FFF415F-7A2A-431D-9AB7-1B19DF6C9ADE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D6406886-137C-4C28-AE3F-D653337B6767</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dutasteride" /><NavnFormStyrke>Avodart hylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15995FA1-07D7-4DF6-90DF-560079CAC421</Id><Varenavn>Avodart</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CCEB5BE-7098-448F-8FF6-5406D3E25ED1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F6F91FC2-EC79-4CAF-AA15-BE05E01F464F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz" /><NavnFormStyrke>Atripla töflur 600 mg/200 mg/245 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D25A5150-216B-40B9-9CDE-A815184E2F46</Id><Varenavn>Atripla</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CBBE750-9256-4876-B619-9C2A33AACB84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8782A9F9-0B8C-454C-8197-682C9E3BC643</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb and Gilead Sciences</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9516E66B-5A70-4E03-BE07-D4DEB0F77912</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Moclobemide" /><NavnFormStyrke>Aurorix töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7EC7E1DA-18EF-49FE-B81D-5A308D4400DD</Id><Varenavn>Aurorix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7F952F2D-C72E-47D7-8C9A-F8A1194F3C8C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E6507E0B-829D-4A92-BABE-0E01AE0C1935</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Atozet töflur 10 mg/10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F425E55-F8FC-471E-8556-EDE834B87AC1</Id><Varenavn>Atozet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46491235-A1A4-4712-A009-25E589F75497</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BCA7891-8D93-4A03-97F7-AB9BB7A4CC3F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Atozet töflur 10 mg/20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15E5A1F3-57B8-413D-AAFF-41A1B3EEEFFD</Id><Varenavn>Atozet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9BB4ED9-E7AE-4BA8-9471-5A27B65ED5F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_619A5858-4F7F-439C-8E6B-936754A0E577</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Atozet töflur 10 mg/40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F9209EC-B4B4-4C97-80EA-95C884FE27E7</Id><Varenavn>Atozet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EB145E7-514A-4908-A1BA-1D9E0294FC0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F6A000AB-7DDD-4CCD-8D92-DC8CF3A94282</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Atozet töflur 10 mg/80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A13DC139-922D-497C-80BE-4B6C0A2EF821</Id><Varenavn>Atozet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33CA40FB-6901-4DAC-88D7-471CB0894FC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C7D7DE9-4C26-489E-B9DD-ABCA2C94B0A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ipratropium bromide" /><NavnFormStyrke>Atrovent innúðalyf 20 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="283" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3-4 ganger daglig" DN="2x3-4" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C5D7AE6-DBA6-48B4-81B3-C08E931AD5BC</Id><Varenavn>Atrovent</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CBD6CC59-39C2-48A7-8D49-024E2DF11BBB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F116BF0-14CB-420B-BB2E-3234291701A0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ipratropium bromide" /><NavnFormStyrke>Atrovent innöndunarlausn í eimgjafa 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="172" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /><Kortdose V="283" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3-4 ganger daglig" DN="2x3-4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF41149F-A451-4F61-B840-E63DC97A379D</Id><Varenavn>Atrovent</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2841E1EC-B5CA-42E8-870D-16459D45A7DF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFC9D99C-12CA-4537-A052-9ABCB7B14230</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirabegron" /><NavnFormStyrke>Betmiga forðatöflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_ACFD63FD-21A1-41F9-9A98-D865253A3597</Id><Varenavn>Betmiga</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B1B8D247-D919-4941-85A0-C55FC8CC24E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E92FB7C-CE58-4C4C-98E8-E86BF9A501D9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirabegron" /><NavnFormStyrke>Betmiga forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_41C61509-BD7B-4967-A04E-BD7A89932D57</Id><Varenavn>Betmiga</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB0BCA2A-535A-427B-AED3-06D2E7D81969</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55127106-E68B-46BB-8D6F-90408757AFEC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betamethasone" /><NavnFormStyrke>Betnovat áburður 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 3 ganger daglig" DN="1x3 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E1180754-429B-48EB-9F1B-E8B809056AA0</Id><Varenavn>Betnovat</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA68BDA5-5D47-46D5-8230-1A131F444587</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3B1BB16-E1C3-4655-BE9B-8991AA4161D6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyanocobalamin" /><NavnFormStyrke>Betolvex töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C63CDDD-729E-41D7-864B-6087F8D78D8C</Id><Varenavn>Betolvex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5C1A895-D0AE-49AC-AEBC-F4AD08A190D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA630AE5-1549-43D7-B92F-5D0A1737AD0A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bleomycin" /><NavnFormStyrke>Bleomycin Baxter stungulyfsstofn 15000 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0D2CD9A-B8DD-4F08-B2AD-4D895315E4A9</Id><Varenavn>Bleomycin Baxter</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_251E1AF2-9CA0-4A5E-A51A-A6C44EC196E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46025C0D-CA27-4D9E-91E7-6FCF7D65E999</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Amaryl töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /><Kortdose V="330" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen" DN="4+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_313C5C96-BF3B-4EDD-AA3D-9F6C2A962B69</Id><Varenavn>Amaryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DACA7284-0449-43A6-AFBD-748A16C0C055</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B0588CA-1E2D-4D21-88C2-48892A3CCBCB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Amaryl töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6FA6CB56-4E62-4F55-BC98-BB77AA397B85</Id><Varenavn>Amaryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB8A351F-AFD0-4B9A-AEA4-C187FE04E56F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCD4992F-4C87-4A44-8238-0C861DE04B11</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Amaryl töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E3D8147-7C68-4045-8533-D1DEDEA067D0</Id><Varenavn>Amaryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFBACFB6-72C0-494C-87E5-B22D367672F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9ABAC8ED-99DF-4BD6-BA9B-0B13B37854CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Amaryl töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A856B6E8-BBCF-4903-B01A-CF65F6509D78</Id><Varenavn>Amaryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18F46E5F-6CB5-457B-AD1A-B7835BA8689E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DB98439-D765-485F-987E-D94324E93594</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Bonviva stungulyf 3 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 3. måned" DN="1 hver 3. måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D40BBBBA-A5CC-4C60-A600-7F10D9314D86</Id><Varenavn>Bonviva</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B354006-B63A-4AA2-9FAC-E4A985DE3E53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F618E662-9223-440C-9AD7-E77CA2182F6E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxicillin Sandoz mixtúruduft 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="292" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; midt på dagen 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+2,5+2,5" /><Kortdose V="342" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; midt på dagen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+5+5" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /><Kortdose V="332" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; midt på dagen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+4+4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1E96ADB6-A322-4E62-807D-8C7F2D129959</Id><Varenavn>Amoxicillin Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9948B094-3D25-4DD5-B0D5-0A5232D94A5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5AA62FD-5404-4B3D-96A4-D8AFABAD127A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AJ52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids" /><NavnFormStyrke>Boostrix stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EA6BF45D-F5AC-4505-9936-169572ACBC36</Id><Varenavn>Boostrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E251431-9A15-4379-9BE7-3015249478BE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_61BDCDE2-751D-420D-B054-84F8D3D47B89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_140068B2-24F1-4F43-A5B3-241B1751A94F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E234E143-E5E4-445C-AC8D-9520AAEE5B93</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D11E2F44-5B2B-4F33-85F6-8337D4188944</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="129" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot difteri, tetanus og kikhoste (acellulær, komponent), (adsorbert, redusert innhold av antigen(er))" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_331A41D4-D8AD-4AAE-8B9F-1B85937E3801</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus" /><NavnFormStyrke>Boostrix Polio stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE9924A9-2560-4656-A9E8-2615193C87B5</Id><Varenavn>Boostrix Polio</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E251431-9A15-4379-9BE7-3015249478BE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_61BDCDE2-751D-420D-B054-84F8D3D47B89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_140068B2-24F1-4F43-A5B3-241B1751A94F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E234E143-E5E4-445C-AC8D-9520AAEE5B93</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D11E2F44-5B2B-4F33-85F6-8337D4188944</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_828CB0EF-C479-45B1-82EE-0EBAEDC44791</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30C0694B-8E29-428A-B651-14B88594840E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2D5C33F-9F2C-42A8-BF2B-A24FEF89F8E6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="115" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot difteri, tetanus, kikhoste (acellulær, komponent) og poliomyelitt (inaktivert), (adsorbert)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66427638-C675-4441-BF16-3F8D28551079</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomipramine" /><NavnFormStyrke>Anafranil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C1EE6D8-3915-497D-BEC7-F19BCE9F75AE</Id><Varenavn>Anafranil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EFA18F6F-41C7-46AA-9CA3-5DE83F5CB1FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_186AA651-8F3C-4FB3-A2E9-9CCEB15915F8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bosutinib" /><NavnFormStyrke>Bosulif töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_476393B6-C83A-40BB-9FFA-AC2A83191B4E</Id><Varenavn>Bosulif</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07C293D8-D54C-43D4-B422-42A154C3DF70</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D21418E-CAEB-4638-8B91-D847B4711E92</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01JA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluorescein" /><NavnFormStyrke>Anatera stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_780B6060-EAFC-4984-9335-E105D00A86F8</Id><Varenavn>Anatera</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D05B697A-399A-4614-B722-2565B0B603E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Nordic A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FEE7C76-9E9E-4CBF-A0B3-20227C81CBC7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bosutinib" /><NavnFormStyrke>Bosulif töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F469C1F6-65E0-42EB-8692-E2476E60AFE0</Id><Varenavn>Bosulif</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_96BC5CBC-302C-4D36-8BB3-BC8D1A793DD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_290365A7-404F-47C1-BBDE-57725EBC1CEE</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:08:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>Botox stungulyfsstofn 100 ein.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_247EA412-285E-41E0-9D33-55A565CA5D75</Id><Varenavn>Botox</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_181F741D-DE2B-4280-9029-767B1FF9B725</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E739F40-8E61-409D-8796-BCAFC29105E7</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:08:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>Botox stungulyfsstofn 200 ein.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1A80BBA-4125-4098-9BA2-1D5D6DCB1745</Id><Varenavn>Botox</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B78FB2E0-00D3-493D-8224-F8B0EA49657D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11725D2F-7338-40DA-985A-E00121D9616C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apomorphine" /><NavnFormStyrke>Apomorfin PharmSwed innrennslislyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B45FB8E-15CF-4241-A55E-150CDE5570E2</Id><Varenavn>Apomorfin PharmSwed</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0600ADCA-23B2-4045-8FAA-8CD978B6A9F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmaceuticals Sales &amp; Development Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FEE2431C-AEE5-4701-9C7E-A8A4B2F08B60</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac, combinations" /><NavnFormStyrke>Arthrotec töflur 50 mg/0,2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2ACEAF72-1B67-48C7-ACEE-ACEB9C215BB8</Id><Varenavn>Arthrotec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9ABF6BF1-14E7-4E7B-9F27-0983ABFA1592</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_20E25788-696B-4A3A-8F4F-9056F069AF04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D142F71C-7B26-4B12-BFD3-10ECCB0D6949</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03CC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbutaline" /><NavnFormStyrke>Bricanyl stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6EF48011-39D7-4DDF-99E4-1B1EDC7F4C9A</Id><Varenavn>Bricanyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9107B2C-6537-4DF0-8738-61B2F1E5B551</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E0514EB-089A-4FDA-B43B-A179D754CF23</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbutaline" /><NavnFormStyrke>Bricanyl Turbuhaler innöndunarduft 0,5 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /><Kortdose V="235" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; ved behov inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 ved behov inntil x4" /><Kortdose V="234" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 inntil x4" /><Kortdose V="244" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="1-2x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8ED15929-B781-4D5F-919B-C54282A383D8</Id><Varenavn>Bricanyl Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B260B87-9D5D-4C98-8447-8F8C474429B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93967D04-031C-4CFC-8F80-DFF40028A135</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbutaline" /><NavnFormStyrke>Bricanyl Turbuhaler innöndunarduft 0,25 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /><Kortdose V="235" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; ved behov inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 ved behov inntil x4" /><Kortdose V="234" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 inntil x4" /><Kortdose V="244" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="1-2x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E0CC9D5-0F95-4F72-AD59-8C322A2ED6A5</Id><Varenavn>Bricanyl Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC34950D-51A4-4D3A-A55D-6A230ABC05D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F50F20D-27F5-47F0-8ADB-C7DB7A89351A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sugammadex" /><NavnFormStyrke>Bridion stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D472226B-B494-4058-BB11-F6C1DF22A80E</Id><Varenavn>Bridion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7152B11-B35A-46BD-9CD8-1B535A672FF0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E282B29E-5DBC-422B-AE85-A97B633614E2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ticagrelor" /><NavnFormStyrke>Brilique töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11384D7D-C5C1-4D64-96EC-37EA9258DA11</Id><Varenavn>Brilique</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2AE38B69-44B4-4498-8C48-B9A9ECDBCE7A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E7029E8-6039-4A04-A76C-CB1ED8A4CC5E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vortioxetin" /><NavnFormStyrke>Brintellix töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3018302C-5BDA-4E78-94D6-CBA93C5B1B54</Id><Varenavn>Brintellix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_939B002A-4B8F-4DE2-BB34-1BF791F09933</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H.Lundbeck</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_409C72E5-B959-4FD2-BED0-AB54748335F7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vortioxetin" /><NavnFormStyrke>Brintellix töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6D448B5A-82BA-48B6-A096-12FF2CE710F7</Id><Varenavn>Brintellix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C85442B8-0401-47E2-B73A-8C2B55BB39FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H.Lundbeck</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A71DB87-F2F5-45A2-B2AD-A8AD5EB96CDF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vortioxetin" /><NavnFormStyrke>Brintellix töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_91F0D5AE-7438-4606-9B38-1B760060C926</Id><Varenavn>Brintellix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FBF5E21-2191-4C5C-9146-DB8DF6C97A97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H.Lundbeck</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9AF96713-A7AD-41F8-92DE-8A3D7E1F11B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vortioxetin" /><NavnFormStyrke>Brintellix töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C0964809-8AB3-4D9B-80E0-051620543408</Id><Varenavn>Brintellix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_919CFF3D-90EF-49A3-96F9-C011013BF686</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H.Lundbeck</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06D12E80-9C0C-4250-BA45-BD59D38DA6C1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rasagiline" /><NavnFormStyrke>Azilect töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C9FB5C5-7B0A-4F45-92D4-862257A98FCB</Id><Varenavn>Azilect</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_842575A5-0368-4D8E-8BDD-3DEFD1B01FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B24EF476-BAA6-4DB8-B575-16C1A8D1CD59</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melperone" /><NavnFormStyrke>Buronil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85CC848C-399F-4515-B36E-4CC07EB52B63</Id><Varenavn>Buronil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_962AE6A6-2A66-4810-805E-F2971DC2C8B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MediLink A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_70AB1855-BB2D-4A17-9240-EFB5343B46D9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brimonidine" /><NavnFormStyrke>Alphagan augndropar 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34928019-1081-4071-BDD9-20280C569091</Id><Varenavn>Alphagan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37F6D679-A050-49AD-A829-EC55F9D23807</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9583765A-ACF7-4320-B165-264A8E5F2476</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Butylscopolamine" /><NavnFormStyrke>Buscopan stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC02F359-362E-4813-B591-FF8B23F469C0</Id><Varenavn>Buscopan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03A0A5D3-637C-42AC-B53C-E84F1B8CF193</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0AD6C178-24F5-4288-B1DA-9A7A130B68FE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Butylscopolamine" /><NavnFormStyrke>Buscopan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Krever godkj. Fritak" V="11" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01B6C1C0-83AE-41C7-8933-A924E3FCDA19</Id><Varenavn>Buscopan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B832937-2D44-4783-9D52-E5349C855CC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Boehringer Ingelheim</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEA2BC0F-0CB4-46D1-BA5B-B956BF2BD4F6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Busulfan" /><NavnFormStyrke>Busilvex innrennslisþykkni 6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD41D299-74E8-4A34-AD46-CB5E951B2534</Id><Varenavn>Busilvex</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B105F485-6A80-4CD1-B4D5-1843F5E458FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pierre Fabre Medicament Production</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFD75D3F-8E5D-40C7-9415-1EF01A915D8E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BJ01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Exenatide" /><NavnFormStyrke>Byetta stungulyf 10 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E5D08742-982C-4289-A9CC-86736C46D73F</Id><Varenavn>Byetta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D475E9C-DE1D-41CB-974B-0F9F7CAA240B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C59E6E6E-CF52-4431-93D5-F363E067DFE3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" OT="" DN="Eksenatid" /><NavnFormStyrke>Byetta stungulyf 5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE955958-C055-48A1-A3D4-8CA1A49802C7</Id><Varenavn>Byetta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7ADBBE2E-36BB-4F89-9DD0-AF79E21EC6DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5A2972F-B8A3-46AE-900A-097B5EFD0F70</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nifedipine" /><NavnFormStyrke>Adalat Oros forðatöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE04300A-EF0C-4BA1-A214-CBA4F0AAB906</Id><Varenavn>Adalat Oros</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2389A814-E95F-45DA-969C-5A3CFC5F7852</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_81C6B769-0959-4FAB-85C6-D431503855D8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nifedipine" /><NavnFormStyrke>Adalat Oros forðatöflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F2DAF40-90E4-4D99-BEED-C846F87407A5</Id><Varenavn>Adalat Oros</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C247570C-1554-4411-BF2F-D40E435DB0AC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_35BE1B8F-548A-4357-9978-2677AF803E4C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Activelle töflur 1 mg/0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1308EA20-A685-483C-8182-3A651F09B74F</Id><Varenavn>Activelle</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71A63271-246F-470C-B85C-A891017A53D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EC68B03-05A7-428F-B16E-C3D47DC5127A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_40F11D81-5A0C-4AC1-BCFD-E5CA53DEADC3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nifedipine" /><NavnFormStyrke>Adalat Oros forðatöflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50CD8F6D-5C7F-44AB-BC94-6F0B8C9C920E</Id><Varenavn>Adalat Oros</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_93069FA2-C9D0-4DAD-85FC-24D713F2AD43</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E8767B3-15B2-4F80-97A5-2BFE728F011D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Atacand töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FDD37C6-3127-4025-8DB1-1312CD797806</Id><Varenavn>Atacand</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF5C05D-4BB8-4445-A8D6-F9F46A68264F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8AF842CD-6153-464B-AA38-000CE5621C75</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxyzine" /><NavnFormStyrke>Atarax töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="154" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_992EC73A-D088-439B-8B53-970CE8F10F9E</Id><Varenavn>Atarax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_835FA50A-673D-42C1-A55E-18AD50493804</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>UCB Nordic AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F19ADD5-2D24-45A6-A0D5-D6E0D7E92254</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Artelac augndropar 3,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="5492" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye ved behov" DN="1 i hvert øye ved behov" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_31B35FF0-5264-42CE-A92D-9F6BF8ECF091</Id><Varenavn>Artelac</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58021929-819F-454A-938D-2AC00910678C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bausch &amp; Lomb U.K. Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A34CDC0-C867-438B-B16B-41632B6FC06F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Atacand töflur 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8694488B-C624-40A4-8217-ACFC668E9F59</Id><Varenavn>Atacand</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37777A8E-9ECE-4A01-9A1F-79A52127F77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10C480AD-FE92-43C1-B02B-DBDD2D32A3F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Atacand töflur 32 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD9E1A4A-1564-4333-9D0E-E2ED7674D045</Id><Varenavn>Atacand</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA37B122-FCC3-4FBA-9C5C-45AB5C9868BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Atacand</Referanseprodukt><Produsent>Astra Zeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_783F0000-4656-4FB8-BCBF-8ED9EBF09486</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Atacand Plus töflur 16 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_89C93748-D894-4F92-A6E3-2492047D2D66</Id><Varenavn>Atacand Plus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DE1E20BB-AE93-4D70-BC7F-1A163E30E53A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_38691E79-F20D-4C36-8862-F6A8B803BF67</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Atacand Plus töflur 32 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5899AC70-E34D-4A9C-8D76-B7577D69E1BE</Id><Varenavn>Atacand Plus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C752A408-5BE3-4C42-A089-B8AFAC7DAC28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>AstraZeneca AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55299A33-DDCD-43BD-836C-69BD10F5776B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Asacol endaþarmsstíll 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5410" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 2 ganger daglig" DN="1x2 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6E5D8C95-5916-4992-A47A-49C8D2DE59D4</Id><Varenavn>Asacol</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_032F432D-4A04-4F4C-BFBE-4D86DD0B23C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Tillotts Pharma AB </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EBA96C89-5107-4370-8409-45BDDA5DCD02</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Asacol endaþarmsdreifa 1 g/100 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Endaþarmsdreifa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Endaþarmsdreifa" DN="Endaþarmsdreifa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5418" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen ved sengetid" DN="1 innføres i endetarmen ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A361DBC4-3C99-496A-9A54-EA4D33848947</Id><Varenavn>Asacol</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsdreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_510313C8-9585-41C6-812F-B01067C0A181</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Tillotts Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_73A3DC7F-23A4-4813-BD5E-7AA5418218AC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clotrimazole" /><NavnFormStyrke>Canesten krem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="147" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig i 14 dager" DN="1x2x14 Påsmøres" /><Kortdose V="146" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres glans penis 2 ganger daglig i 14 dager" DN="1x2x14 Påsmøres glans penis" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="157" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2AC9746F-A131-42E8-B7B2-B16C41BCA4C8</Id><Varenavn>Canesten</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03EF7995-F8EB-40AD-8BA5-B50DA9D1D059</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FB24B4C-3084-4903-8BAF-9F82797ACA4D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atenolol" /><NavnFormStyrke>Atenolol Mylan töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_12648AE6-43FB-4778-9383-AE42293B315C</Id><Varenavn>Atenolol Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36CE6437-298B-4E27-94CC-9F445219E3E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0FE753DC-4188-49B2-A539-C9B73C307A51</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxicillin Mylan hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7ED00585-9388-4C5E-8190-497926A9611E</Id><Varenavn>Amoxicillin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BD2AD22-FC58-401C-AF48-47EFE7C5A2B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxicillin Mylan töflur 750 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E37AB42-1A32-4A35-9FB9-E77F77A48A48</Id><Varenavn>Amoxicillin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43E04A5F-43DB-4AFE-B732-9AB49BEB3307</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2E2612C-85B4-4B06-9C7B-F01EF097B3BA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sucralfate" /><NavnFormStyrke>Antepsin töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B6ECFD7-0FDF-419A-8650-1539214AE504</Id><Varenavn>Antepsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E6195A9F-7518-4B92-AD96-F96526AF6037</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B453459A-225A-47C4-A40C-C5D57DD697B4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atenolol" /><NavnFormStyrke>Atenolol Mylan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2A6E9B5-B945-4663-9BAE-06053BC8338C</Id><Varenavn>Atenolol Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_573BF7A0-1754-40F0-B91F-196099DDE3E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF7118B7-6F6F-40FD-B8E7-09DC18AE8FE2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atenolol" /><NavnFormStyrke>Atenolol Mylan töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3D5E8C7-EAD4-4B93-9BAE-A0EEE5FCC868</Id><Varenavn>Atenolol Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FC87DFF4-CE64-4243-9F06-F6A165561E2A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F06AC1B-7E70-4E2B-A392-58771FDAC987</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vandetanib" /><NavnFormStyrke>Caprelsa töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_EF6C424E-704C-40AC-BD0E-94742501B3B3</Id><Varenavn>Caprelsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6580D146-8B26-469E-938F-E77B49DE0545</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_024F25FB-79EF-4CE9-B8FB-23D86D3FBB01</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Capsaicin" /><NavnFormStyrke>Capsina krem 0,075 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="173" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_48BA9E77-4FB4-42BE-82FC-0387A143AF92</Id><Varenavn>Capsina</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F00AF9A-D557-4F70-8A3F-4ABB7D924487</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bioglan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74D7EB46-59E6-439D-99DD-45A61827CD2C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vandetanib" /><NavnFormStyrke>Caprelsa töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A7CDBD24-6121-490D-B164-FEB2742B1CF4</Id><Varenavn>Caprelsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_179EBB4F-1006-417E-A292-12C8263B473C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>AstraZeneca AB (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0C37141-229E-40DA-AB55-1BEB28F3B5B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendroflumethiazide and potassium" /><NavnFormStyrke>Centyl med kaliumklorid töflur 2,5 mg/573 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="41" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; annenhver dag" DN="1 annenhver dag" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_529B50BF-510D-4EE9-8115-F581F11B5265</Id><Varenavn>Centyl med kaliumklorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71DC9C2F-58C3-4EEB-BF40-B766CC9E9041</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EBA20490-C1F1-4E17-BBF0-7840325C7740</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A8EF995-73FF-48E1-A675-179E744F7CB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprostadil" /><NavnFormStyrke>Caverject Dual stungulyfsstofn 20 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="30" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í reður" DN="Til notkunar í reður" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF945ABA-2B82-4DF0-9E0B-CB13846C8FB2</Id><Varenavn>Caverject Dual</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BDD7595-458C-4B55-B2AE-E935ACF6141E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B20A987-B926-4F4A-97AE-4586E4447904</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprostadil" /><NavnFormStyrke>Caverject Dual stungulyfsstofn 10 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2F4AE65-EB01-469A-BDDE-3A32CDFE53B4</Id><Varenavn>Caverject Dual</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_990006B1-5BF2-422D-89ED-1060BE72E745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D7396DD-41B2-4633-B08F-1CA77F31772E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celebra hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F2D0EDC-4491-4854-A5CD-43ADAF6C5ABC</Id><Varenavn>Celebra</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A4AD980-A2AA-4EFC-99A4-CFA7E55D0C47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_919168ED-1895-4CA0-B0B0-A159AAA88CE8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celebra hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AEA72199-E059-4C19-88BB-C2AB8FE785A2</Id><Varenavn>Celebra</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E704236F-653C-4308-8452-7F4CD696A840</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B9E23FE6-79EA-42AF-9D35-E4B39069EC61</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desogestrel" /><NavnFormStyrke>Cerazette töflur 75 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8668AEE3-41DB-4D18-B12F-25891B23E636</Id><Varenavn>Cerazette</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B94CE925-5BA4-43F8-94FF-83D033751715</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F58C442A-F6DD-47ED-94F6-F85DD3071239</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Cialis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; tas omtrent1 time før seksuell aktivitet" DN="1 tas 1/2-1 time før seksuell aktivitet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D93A298C-EA9F-4458-BBB0-C43E4ED0F258</Id><Varenavn>Cialis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7067BCF-9EF9-415A-8513-CE749E94EBC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24F74E67-AA5C-4CAD-BAE5-B855F59B5D58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Cialis töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; tas omtrent1 time før seksuell aktivitet" DN="1 tas 1/2-1 time før seksuell aktivitet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_08051326-60BF-4257-B5B3-AFDB2B5CE60C</Id><Varenavn>Cialis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C19A350-BD9B-4E93-9952-26BBAC97E8A1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Cialis töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07492B5B-D933-4EC1-85F8-1F4E0574AA5E</Id><Varenavn>Cialis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F9ED7BB-6379-48B2-BE3F-7F46600DD4D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F12C9AC3-136D-474D-A3B2-D567335B2FDA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Varenicline" /><NavnFormStyrke>Champix töflur 0,5 mg/1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50F94FF5-1091-4E07-8C6F-DBA97F33E78F</Id><Varenavn>Champix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D401161C-E736-4493-8681-2BD8CB95CB3D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B8DD069-776F-4953-B515-E6B418E8A60C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F694A6A-4C98-4AD2-B101-8C26726A2BA9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Varenicline" /><NavnFormStyrke>Champix töflur 0,5 mg/1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7AB3A342-3277-4A1E-BF7A-FF6A486DD300</Id><Varenavn>Champix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B8DD069-776F-4953-B515-E6B418E8A60C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D401161C-E736-4493-8681-2BD8CB95CB3D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B680A4C0-922A-4637-B03E-F58B1D2AE89A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Varenicline" /><NavnFormStyrke>Champix töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_368A5EE0-3536-487A-8C5E-CA6B30690DD0</Id><Varenavn>Champix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D401161C-E736-4493-8681-2BD8CB95CB3D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CFFEC2D5-4D5D-4E20-8D4D-1293E9C21D14</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepivacaine" /><NavnFormStyrke>Carbocain Dental stungulyf 30 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7109CE3A-68B5-4A44-A2DD-F890932E9903</Id><Varenavn>Carbocain Dental</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC562659-2DB2-4738-89B6-6409784FC2BC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Dentsply Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5B6B233-C568-4510-B930-E620D3AE61D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zuclopenthixol" /><NavnFormStyrke>Cisordinol töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_791001CA-4760-417F-8BEA-186EBAA6FF10</Id><Varenavn>Cisordinol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1DECA5B4-386E-4E6F-BF1F-707C1414BEFA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA221457-06D4-402B-9ADC-4909456BA146</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium picosulfate, combinations" /><NavnFormStyrke>Citrafleet mixtúruduft 10 mg/12 g/3,5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_435756F8-176D-4A0E-B668-99AB466580C4</Id><Varenavn>Citrafleet</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_105D494A-2BA5-477F-A92C-7814A0328E15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2D85410-746C-482E-9833-180F12EF3864</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F69A6A5-2800-4574-A027-A913F0A2FB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Casen Recordati, S.L</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3EB8F65D-A729-43A5-AB06-9B60EB0A13A2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melatonin" /><NavnFormStyrke>Circadin forðatöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5332" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1-2 timer før sengetid" DN="1 tas 1-2 timer før sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DDD7F77-F14C-463C-949E-4FAAB5A85876</Id><Varenavn>Circadin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7B43110-0BC2-4AD8-9312-BAC711C4BE72</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68227357-22E6-4F1E-8585-F93BD326BFED</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Cozaar töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_407AC454-2AD5-4C93-88F7-FAD718EB958E</Id><Varenavn>Cozaar</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28189E34-550D-43FA-88FA-712FE3A106CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4990BB85-5E53-4F62-AD6F-45E31AB20966</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Entacapone" /><NavnFormStyrke>Comtess töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7E5FD28-5F5A-41F7-BC44-5174ECDBB8CB</Id><Varenavn>Comtess</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FDC7577-2553-4B9B-9FD2-7FB1E7214639</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FAF1AB2-7793-46BC-95C0-DA30603B0DF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zidovudine and lamivudine" /><NavnFormStyrke>Combivir töflur 150 mg/300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97417AB9-C62A-40AE-AB43-7A457BA953D6</Id><Varenavn>Combivir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00AA9C6D-5BE4-40DF-A6A4-3C03A4C71190</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3F261FE-DAD9-4FF0-8456-CA2EE15B9F36</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E8514FC-404B-4B56-BF9A-A3C6638DF171</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Concerta forðatöflur 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D8ABD0D-39B4-45A2-890F-76003A3A1188</Id><Varenavn>Concerta</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28AD2C58-A0DF-4BE5-A549-7FF7AB511EBA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3E65C48-1255-4D7A-8447-930C1337AF2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Concerta forðatöflur 36 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E8122FC-2593-463A-B3CB-FA05C19501BC</Id><Varenavn>Concerta</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC19685D-1BF9-4EF7-8E2E-8F3C09DF95FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen Pharmaceutica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83F9CDA3-33F4-4D0E-BFAE-196FB4D7703E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Concerta forðatöflur 54 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E1E330A-E7DF-492C-9AF4-F8722E96A9BC</Id><Varenavn>Concerta</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4177373-394B-4108-B707-3F12BC594929</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen Pharmaceutica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_73E28A8B-3920-4F82-AAAE-31952F06450B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Concerta forðatöflur 27 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C0C8847-CFED-4E72-A3A7-26EDBDABA30D</Id><Varenavn>Concerta</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84A114CD-3F97-4F1A-86FC-B75045F8C192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C09314DD-4312-4A54-B3BE-B1B7E8665A44</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Everolimus" /><NavnFormStyrke>Certican töflur 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B5DEDA9-31C1-4611-8BFA-C9846CA76D26</Id><Varenavn>Certican</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A5582D0-35B9-474C-B4CB-4381C9F5C2B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A59C3B95-1C51-427C-9BCE-B55E7BB1B85C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxorubicin" /><NavnFormStyrke>Caelyx innrennslisþykkni 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="44" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagblöðru" DN="Til notkunar í þvagblöðru" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EA034490-2ED2-4508-B1CB-B13544A49504</Id><Varenavn>Caelyx</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC6A1EAD-2844-4E74-951D-5697814E834D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen Pharmaceutica NV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E54D133-B9E3-42E1-BFC3-E876CDAEB0B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium lactate gluconate" /><NavnFormStyrke>Calcium-Sandoz freyðitöflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE4C7FDF-50DE-420C-833A-7897DC3FBA52</Id><Varenavn>Calcium-Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_70578C7E-B039-4EE1-9465-CD4703330C2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz - København</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B568A9E0-19E9-42CD-BA82-39805AC84ADA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Caspofungin" /><NavnFormStyrke>Cancidas stofn fyrir innrennslisþykkni 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F94B0001-A119-4343-B99E-085322D05DD1</Id><Varenavn>Cancidas</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94C53386-5FD7-4E82-9ABA-C765C03ED680</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_07EDBDA4-5296-4317-8781-85E9AF6DF163</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Caspofungin" /><NavnFormStyrke>Cancidas stofn fyrir innrennslisþykkni 70 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67FF1063-CB2F-41BC-8EDA-F6C920E8DBD2</Id><Varenavn>Cancidas</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09457F6E-3330-43A1-8CD0-34C774A13A27</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_655B90F3-259A-42D8-AF77-12AFA10BE893</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clotrimazole" /><NavnFormStyrke>Canesten skeiðartafla 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="120" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-tafla" DN="Skeiðartafla" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðartöflur" DN="skeiðartafla" /><Kortdose V="5402" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres dypt i skjeden om kvelden" DN="0+0+1 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55455341-8C65-41FD-80D9-6668CC260D3D</Id><Varenavn>Canesten</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðartafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A815F20C-F12B-4735-92D9-8FAE7CA02873</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6054E210-FC58-47AF-857B-F10314813C9D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clotrimazole" /><NavnFormStyrke>Canesten skeiðartafla 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="120" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-tafla" DN="Skeiðartafla" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðartöflur" DN="skeiðartafla" /><Kortdose V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres dypt i skjeden hver kveld i 6 dager" DN="0+0+1x6 innføres i skjeden" /><Kortdose V="37" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; innføres dypt i skjeden hver kveld i 3 dager" DN="0+0+2x3 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0406B42-5468-42C1-BEB8-526FBFC42427</Id><Varenavn>Canesten</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðartafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B3C776E-7A7E-4140-9D7E-DD15F5082400</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C37C981-BC33-4587-AF5B-C656A18A7C1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendroflumethiazide and potassium" /><NavnFormStyrke>Centyl Mite med kaliumklorid töflur 1,25 mg/573 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F15E4FB0-7A16-4FCC-8B90-9FC7A53DD0E6</Id><Varenavn>Centyl Mite med kaliumklorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0F6B558-DA1D-4491-A8C5-55D383E9B5AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EBA20490-C1F1-4E17-BBF0-7840325C7740</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64A1476E-F247-4DC1-A027-BBE3CC6CABEE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AN01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxygen" /><NavnFormStyrke>Conoxia lyfjagas 100 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AEAF446D-52F5-411C-976D-C5D9547FCDB0</Id><Varenavn>Conoxia</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, undir þrýstingi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF66DFF3-BE46-4BED-A308-7BC4CE273B0B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A7D6AE62-B88C-4723-AC12-65C3133A75EB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Linaclotide" /><NavnFormStyrke>Constella hylki 290 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_BE22931C-9719-486C-AB38-7163AFBDB777</Id><Varenavn>Constella</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9DC1AA93-21DA-4A1D-BE10-140213FA094B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals International Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EED2FD94-F9F2-44A6-952D-2C32A3A4F0CC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Cymbalta magasýruþolin hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42845EEB-14A4-4ECB-8B32-9F56F20459B3</Id><Varenavn>Cymbalta</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02BE0A4C-0235-48FD-86D4-58E43307FD41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7BF0D1C-B48D-4A40-B8B9-7BB53E2E8E08</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Cymbalta magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50735460-2031-4BFC-A236-F95E6960B204</Id><Varenavn>Cymbalta</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E09E8698-19C3-41F0-BEBB-DABC9EEC1A28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CAE40B1C-1313-44FF-B68A-78498380E60A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tranexamic acid" /><NavnFormStyrke>Cyklokapron töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="317" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="3x3" /><Kortdose V="154" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3" /><Kortdose V="283" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3-4 ganger daglig" DN="2x3-4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6152413-5F30-4226-BC55-41FEED4BF1EF</Id><Varenavn>Cyklokapron</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0F3046D2-E8EA-4295-AE30-292EF34EBE65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7E00F33-6923-4860-B196-9DD073890712</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Cozaar töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6966A240-06CD-4D63-A2C2-42199065DE97</Id><Varenavn>Cozaar</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14B7A1EC-9756-4B31-93A6-7A95EB78F97B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9CF89297-8629-4032-BFB5-EAC5B86DE71B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CM18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexmedetomidine" /><NavnFormStyrke>Dexdor innrennslisþykkni 100 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BAC179AD-42B3-4731-A2A4-4D6CC53863FB</Id><Varenavn>Dexdor</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03A7AC40-8CCE-4EFD-A52C-E3427357FBD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation - Espoo</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DDF3411B-2F60-46DE-B4B9-8615AA26394D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Cozaar Comp töflur 100 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B31233D6-6AD2-49AF-A4FF-123D8C232B62</Id><Varenavn>Cozaar Comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EC2EF41-F65C-4BE3-99E1-7353A7945B8B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6354D75E-6D70-4433-9346-5355D19596B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptamine" /><NavnFormStyrke>Cystagon hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E492941-F7E2-478C-A5FD-4F034A71BB1E</Id><Varenavn>Cystagon</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00D8CCA2-75C2-4EE3-B791-E1FB494E5BBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe SARL</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D1D8525-233A-4AD0-9379-EC204991E597</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Asacol magasýruþolnar töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2D1E23CD-84BD-4243-AD4C-56AB194CA9F2</Id><Varenavn>Asacol</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D0E2852-D125-4C36-B25C-42A47983C0C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>MESASAL</Referanseprodukt><Produsent>Tillotts Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_140AC64A-A8B9-453E-96A2-3D0A962F2ACA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefotaxime" /><NavnFormStyrke>Cefotaxim Villerton stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C114336-D87D-4750-AE24-58B3EBFB2F63</Id><Varenavn>Cefotaxim Villerton</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AFF1B002-BBCD-48F8-97DC-4CC33422AC5E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Villerton Invest SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_81199F1D-662A-4500-A846-BC5660B13724</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefuroxime" /><NavnFormStyrke>Cefuroxim Villerton stungulyfsstofn 750 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ED2F1C07-0476-4EC6-B652-603E34C9B5A5</Id><Varenavn>Cefuroxim Villerton</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn/dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD3929CC-1CB6-423C-85E5-12DB83CB0464</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zinacef</Referanseprodukt><Produsent>Villerton Invest SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_89896AB0-12B7-4D98-A961-AA96D5B97CCE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefuroxime" /><NavnFormStyrke>Cefuroxim Villerton stungulyfs-/innrennslisstofn 1500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E7341EA-3736-4196-A72D-A019FE217BF1</Id><Varenavn>Cefuroxim Villerton</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B735F23-A3E0-48FB-89F5-1F997D564764</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zinacef</Referanseprodukt><Produsent>Villerton Invest SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF6C1EE2-1C46-4536-9CF5-7736C9849450</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cloxacillin" /><NavnFormStyrke>Cloxacillin Villerton stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="38" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í fleiðurhol" DN="Til notkunar í fleiðurhol" /><Administrasjonsvei V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í lið" DN="Til notkunar í lið" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_09D9CAE2-AAF5-4387-B880-E31269C3CAC2</Id><Varenavn>Cloxacillin Villerton</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14A3D2D9-4773-47F9-AFCF-1F8784051510</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ekvacillin</Referanseprodukt><Produsent>Villerton Invest SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21456199-90A0-4534-8400-F2CAF75DEC61</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colchicine" /><NavnFormStyrke>Colrefuz töflur 500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_03A7FF16-6F81-4639-9DC2-A62C3BAFB03E</Id><Varenavn>Colrefuz</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7D0C70C-29FF-47B3-9EE9-880118D794F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44810751-4A62-4DDD-836F-C2912BB57639</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Clozapine Actavis töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_632EEBBD-D341-4DD4-88CC-7B46BE515AF4</Id><Varenavn>Clozapine Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C8EC646-AAF9-462E-8CA1-ADDF032D07C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Leponex</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1AD43A37-A3D3-40D3-8A64-905E6A2A5B59</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Clozapine Actavis töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="218" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen og 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+1+2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_863323E3-AB5A-4998-A5C2-0F2165DC5A2B</Id><Varenavn>Clozapine Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01D3FCE6-286F-46C4-9ABE-2BD6C9055972</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Leponex</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D89948F-FB94-4A7B-84D2-2ABDD5AAD5D8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Everolimus" /><NavnFormStyrke>Certican töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2474ABF-801F-4620-AF25-AA05C1C35260</Id><Varenavn>Certican</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5C4BCE49-9947-446F-BFCF-D202FAD6BD04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D066E72-23C6-46BD-90E2-7FE39A71463B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Everolimus" /><NavnFormStyrke>Certican töflur 0,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62E686FE-6B2D-4A82-849B-E826FD634A4E</Id><Varenavn>Certican</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1246DBAB-6303-407E-A88C-78B6A2DC0DB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A2C9210-01B7-4C74-8C44-520F04FF94F9</Id><Tidspunkt>2018-09-14T15:57:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB54" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prilocaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Citanest Dental Octapressin stungulyf 30 mg/ml/0,54 míkróg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8EECA641-A9A6-4E44-8951-6557B773FA1E</Id><Varenavn>Citanest Dental Octapressin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C7CB301-E3F2-4833-973B-833849B6E0A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51D1F570-4945-429F-8276-563C720D5C47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Dentsply Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D6B7DAB-5CEA-47BA-8BF3-B6FD280B53D4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betaine" /><NavnFormStyrke>Cystadane duft 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="139" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_08B79CAF-846B-4AC2-A989-C92F9E23F5E0</Id><Varenavn>Cystadane</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_63B5BAF3-4ADC-45E4-8819-A3B3D2F30FD0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe SARL</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B923A91F-4DC1-4F96-9EE9-015B64D2D784</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ganciclovir" /><NavnFormStyrke>Cymevene stofn fyrir innrennslisþykkni 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D787ED34-8A28-4CBE-AB81-A64BC659D6E4</Id><Varenavn>Cymevene</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F95F4DC-06C3-40C6-9D43-CEC67D368B7D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CD8E991-130B-4815-B133-A67C36187BF2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Cozaar Comp töflur 50 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E11EBC39-6DED-467B-A5DF-9E3421F0B004</Id><Varenavn>Cozaar Comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F238B7C7-BAE4-4544-8494-E179F792112F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Cozaar Comp Forte töflur 100 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E83045A6-BDDC-4E21-994E-986E6E4792EC</Id><Varenavn>Cozaar Comp Forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EC2EF41-F65C-4BE3-99E1-7353A7945B8B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C95C875A-4E3C-4F91-8437-545698F8F192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DFA837AE-463A-48B9-87DF-1EFF8B3E82B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:03:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ribavirin" /><NavnFormStyrke>Copegus töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="301" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+3" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7AA0058F-7E96-4F6A-8492-3948D88E177D</Id><Varenavn>Copegus</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4AA9BAE9-C632-4F7B-8634-054A4A0548CE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CE78BE0B-5662-4B0C-912F-45C5048E7005</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amiodarone" /><NavnFormStyrke>Cordarone töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D25C1F5C-A0F8-4D74-80D5-05E4C2BD5927</Id><Varenavn>Cordarone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC7CC656-55E2-4D18-9CD2-31A243A44875</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_261D4B6C-11F8-4BF8-921F-9C3FA979D291</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amiodarone" /><NavnFormStyrke>Cordarone töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FCB30C02-859F-42B5-8280-906013D0D4A4</Id><Varenavn>Cordarone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_173D5B8E-610C-4553-ADA7-E1EEA7414C51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB4B2020-22BE-466E-8905-0B6248952156</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glatiramer acetate" /><NavnFormStyrke>Copaxone stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_09E6F0F1-DF78-4527-AD8C-2E64A83A70FF</Id><Varenavn>Copaxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_699373E4-F89B-4674-B72D-EFAFB97524AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharmaceuticals Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA06C9F3-6FED-458C-9780-C5BB4FBD92D7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glatiramer acetate" /><NavnFormStyrke>Copaxone stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6427B3BB-9587-451B-9B2C-550B671CDAE1</Id><Varenavn>Copaxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB10866E-DDF5-40CB-92E7-62E1CFA14B2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharmaceuticals Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD3E9F2C-D763-491A-9DD3-81EF4D33A1C1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ribavirin" /><NavnFormStyrke>Copegus töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF0C4ED4-AD8D-475F-8F71-77D2D9E961AE</Id><Varenavn>Copegus</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF658EE2-7634-4E45-81D5-8EE12DDB6BC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD97B9AC-3CE8-4597-BCCF-951B96C2BFAB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amiodarone" /><NavnFormStyrke>Cordarone stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CDC240A7-3371-4C2C-B547-756B1BE9D5AE</Id><Varenavn>Cordarone</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1441D619-771C-42D7-9BDE-E74F2305EFED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2AB0D4D-7BA1-4142-9E85-037F8F00BF66</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Secukinumab" /><NavnFormStyrke>Cosentyx stungulyf 150 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3B70D68E-BB81-4B74-B15E-CA2DF15A0F56</Id><Varenavn>Cosentyx</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E7F927B-8CE0-4F24-8A3C-D5B27A554DE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1CD87DA6-D574-4B6A-AAD2-842501D74254</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indinavir" /><NavnFormStyrke>Crixivan hylki 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="5448" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; hver 8. time" DN="2 hver 8.time" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_91C4B95E-BB54-4E79-BF2A-91D8A76879D8</Id><Varenavn>Crixivan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0956BDA-FBE6-4547-8174-E4E5488622E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_253128CD-E46D-4F81-9878-953373FAD1E4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE38" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cobimetinib" /><NavnFormStyrke>Cotellic töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1830555C-2AEC-4CBD-9747-BF752F63C0F4</Id><Varenavn>Cotellic</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_11F8FD71-13F7-46E7-872D-588D299C26A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D78E6B39-67F6-498D-A475-75211CAC99CE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Natural phospholipids" /><NavnFormStyrke>Curosurf dreifa til íkomu í barka og lungu 80 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifa" DN="Dreifa" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í barka og lungu" DN="Til notkunar í barka og lungu" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5B86B8B-259F-4250-AEF2-7BE7213F9660</Id><Varenavn>Curosurf</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifa til íkomu í barka og lungu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59CA16C4-D9B0-4098-9844-6FD5BD04C5B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Chiesi Farmaceutici S.p.a.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF604DD8-D7AD-426A-BBF4-61C785DB0B22</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Cortiment forðatöflur 9 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0D85C29-F445-4ABF-BDA0-5AA124209550</Id><Varenavn>Cortiment</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F3A56C1F-C852-488B-8017-5F8F40FFBF37</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Entocort</Referanseprodukt><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9078CDE-2CE1-4893-9063-DC03343FD9A5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zuclopenthixol" /><NavnFormStyrke>Cisordinol töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A6C116B-4E00-40D5-A922-128D5D94C0EC</Id><Varenavn>Cisordinol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F0C474E-3BC8-4FA5-A09D-7D0D0C26F671</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA85560C-925E-4EF3-B491-C7DE91FEBA86</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01FA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyclopentolate" /><NavnFormStyrke>Cyclogyl augndropar 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C7D5DA8-21D1-4FBC-B005-B3CED194038B</Id><Varenavn>Cyclogyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A222ED49-298B-4628-85BB-9978C7312807</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C59BC179-D38F-4782-A134-B0416D5B7C62</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Crestor töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BCFC9B03-3185-4B5B-83B6-B10E82668415</Id><Varenavn>Crestor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9D83264-D75A-4CDC-904D-4CF2B19240AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B08328E-2C6F-4C39-9052-994DBB2BE4D5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Crestor töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB7CB2E1-AA2D-416D-95F6-7B7373C8522A</Id><Varenavn>Crestor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_597FDE81-91F6-496A-93DF-BDE58E41957A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3DC5EF6-256F-42E4-9628-9246441F5D7E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Crestor töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B4F017A-741B-4056-9753-F85B00FF89CD</Id><Varenavn>Crestor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DECB58D9-B670-4A91-BF47-EBA49F15D4EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E57EBFC-C76B-431C-A391-F2AB69FAEC53</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zuclopenthixol" /><NavnFormStyrke>Cisordinol Depot stungulyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C47122F5-C8AC-40C9-A51C-4DA617835948</Id><Varenavn>Cisordinol Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E2FE308-2CAC-4E3C-9457-B3691972511C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20529F7A-1A15-4353-B62C-3D89176CFCF8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zuclopenthixol" /><NavnFormStyrke>Cisordinol-Acutard stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A48BBBF9-A446-4C94-BB2F-ED8899277EF7</Id><Varenavn>Cisordinol-Acutard</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F9476DF-2F37-40AB-9680-1485FA0A0C6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_92A886BB-6750-40F7-900D-B7B06B75DDB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alendronic acid" /><NavnFormStyrke>Alendronat Bluefish töflur 70 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke på fast ukedag" DN="1 hver uke på fast ukedag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2DEC51A-D9F6-4AA2-B1BF-2114E1767496</Id><Varenavn>Alendronat Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_875073FD-D4BA-4846-AD9D-3C4E4F4B4810</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Fosamax</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_51E75A32-C4C2-48C6-8BAC-9F11027BA5F0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Cosopt augndropar 20 mg/ml/5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A13F40D6-99DF-4D3D-B118-3413683A2B31</Id><Varenavn>Cosopt</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D180CDAA-1DE4-46D3-96B2-BB79E4D7D92F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_17B9E2F1-4AC4-4188-AAF2-3B9ECCD5D328</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Daclatasvir" /><NavnFormStyrke>Daklinza töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C8C603DC-1F24-41E6-BFF5-E4A509DABFD3</Id><Varenavn>Daklinza</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68B1B920-1515-4DF4-A132-B34EF1504A3E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2E88D8D7-ED1D-40CF-AF18-25E7A4E87B78</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DX07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Roflumilast" /><NavnFormStyrke>Daxas töflur 500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_913D1176-B332-4CBE-ADCB-AAC6A0A11E67</Id><Varenavn>Daxas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BB7ADED-9FFF-40B4-8051-60A4BE84CFC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F45E59A-4B36-4B3B-BA86-98D81A8BE86F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylprednisolone" /><NavnFormStyrke>Depo-Medrol stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í lið" DN="Til notkunar í lið" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DD83E06-8985-4037-ACDE-25B3FCE36F7F</Id><Varenavn>Depo-Medrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E083CCD-2D72-4C8C-903F-81FBD5D7DE7F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1579BC14-5D1A-4C29-BC12-FF91F75AB802</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:57:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Advate stungulyfsstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_104AFEF7-10D3-4152-872C-325082D48B4D</Id><Varenavn>Advate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46B13907-8D99-4A46-81EA-D1642D1A963C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4318FA38-2C9F-421C-A32A-48FBF0DB8A1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepivacaine" /><NavnFormStyrke>Carbocain stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_20BA4008-A155-4026-AE8B-D8F57834A862</Id><Varenavn>Carbocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_815E319C-277B-4F99-9575-D08B199A92D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9537FD8A-98D9-409B-BDA6-42D964283954</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepivacaine" /><NavnFormStyrke>Carbocain stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B3BF90F5-CEE2-4058-B56C-44989C1EFD60</Id><Varenavn>Carbocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10DD2F13-6151-42DE-BB79-157D93EFB096</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98BA31ED-2C96-4A00-9A3A-F47799339BCF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepivacaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Carbocain adrenalin stungulyf 10 mg/ml/5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81EEDCD7-AF9F-4784-BAAF-57CAAB58E3C0</Id><Varenavn>Carbocain adrenalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_815E319C-277B-4F99-9575-D08B199A92D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36832CAC-C132-415C-B582-A9A201DFFE44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E60A5F1-3003-454F-8DEE-AA23923F8F54</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emedastine" /><NavnFormStyrke>Emadine augndropar 0,05 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_601259DF-2DCA-438E-90D8-22BEC2B5A200</Id><Varenavn>Emadine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADAF57B4-2513-4241-849D-0929A67B539B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7BBBF18-2FD7-4928-B2E3-3732014F8DFA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Ebixa töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_45339820-C052-40AF-A0FC-B49C62881537</Id><Varenavn>Ebixa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D199E4-C2DA-4F56-837C-748CB2A352DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D436F118-FF0B-4F86-B84C-16D5D701C009</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Ebixa töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04A1602B-C05A-4887-8464-151E76C9680C</Id><Varenavn>Ebixa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4787EB9F-E2AD-49EE-A645-7FA4C792F689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_233D99C7-6CFD-41E2-A522-27A4B2029491</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anidulafungin" /><NavnFormStyrke>Ecalta stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ED9B7D13-919F-47BB-AC01-9831CDB1006D</Id><Varenavn>Ecalta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ECCC3A64-3DB9-4EEA-92F1-3F27F0E2A67D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71511141-CB2C-4465-B16A-5F0F6F0EA18E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AG05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rilpivirine" /><NavnFormStyrke>Edurant töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6A4440CC-A24A-45D6-920B-3FBFAD10D67A</Id><Varenavn>Edurant</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8138DFB9-9C72-4A5E-935A-D7E2295EB402</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DD4375D-BD34-4DCF-B6ED-1EC79B4B3ADA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aclidinium bromide" /><NavnFormStyrke>Eklira Genuair innöndunarduft 322 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_ACC470D6-0B3C-4082-9494-775FB6D2048C</Id><Varenavn>Eklira Genuair</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB2DF9F-8A87-486B-9871-B76D17A63BFB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EE7A14FB-CFCC-4E7F-AF6C-E6E2B6008193</Id><Tidspunkt>2018-11-06T12:53:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pimecrolimus" /><NavnFormStyrke>Elidel krem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="211" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres tynt angrepet område morgen og kveld." DN="1+0+1 Påsmøres tynt angrepet" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69D9D298-A1C2-45AB-9E75-DC358B33869D</Id><Varenavn>Elidel</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8EC65E94-2827-4A61-8100-B6FFE2DDD7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F8BED5C3-9810-46AB-AF83-43C36D9453D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Leuprorelin" /><NavnFormStyrke>Eligard stungulyfsstofn 22,5 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5456" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant hver 3. måned" DN="1 sc hver 3. måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EC44D21-6C53-48F2-82BF-101E7C6E5612</Id><Varenavn>Eligard</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CC4C0CB-5881-4197-BC40-8B4B0C9198CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma (NUF)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_59EB4FD0-7C06-46DE-B5D0-B0943B6B95D6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Leuprorelin" /><NavnFormStyrke>Eligard stungulyfsstofn 45 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5455" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant hver 6. måned" DN="1 sc hver 6. måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_103F6293-98E7-482F-9D87-1A6F6B6811FC</Id><Varenavn>Eligard</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E0086F4-E395-4022-A0FD-30900C8AAC2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma (NUF)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D8C4F213-CDAD-4FA6-8541-E4B7FB30BBD1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Leuprorelin" /><NavnFormStyrke>Eligard stungulyfsstofn 7,5 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5453" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant hver måned" DN="1 sc hver måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_658DCD34-E9E0-43E5-B677-33B1A3A51DA1</Id><Varenavn>Eligard</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_310AE85B-3F61-4814-ACF6-DE42EEA95D8C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma (NUF)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F879DD96-0010-4759-A654-61146CE3A51D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apixaban" /><NavnFormStyrke>Eliquis töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D0EA6B85-093F-4B0C-9EF8-6A5CD38F2AF5</Id><Varenavn>Eliquis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90490CDC-F1A0-4591-A78E-22CDD945495A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCE5812E-A6A7-4CBD-8CAB-9A9D489AC977</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apixaban" /><NavnFormStyrke>Eliquis töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_530374BA-4023-4C8C-9080-1490974C4DE5</Id><Varenavn>Eliquis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC137575-6BF8-4885-9428-59B9F02B0229</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F76B4203-D99D-4AD6-8FD5-AF712A4C7E5D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AD12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aprepitant" /><NavnFormStyrke>Emend hylki 125 mg/80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_608404EA-F581-464E-9210-19DE7692B1BB</Id><Varenavn>Emend</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_764E1473-7BC5-417C-A3C6-BAC9E95DD9FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E817C073-A718-4A6A-A3C6-80D5DC917EEE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B27D86B6-5F79-4308-B300-AF7696BAF9B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AD12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aprepitant" /><NavnFormStyrke>Emend hylki 125 mg/80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_74FC1A1F-E483-41F9-8A62-573FD90DEFEE</Id><Varenavn>Emend</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E817C073-A718-4A6A-A3C6-80D5DC917EEE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_764E1473-7BC5-417C-A3C6-BAC9E95DD9FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B20E59F-FA2A-4B12-99D8-55675936775F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine" /><NavnFormStyrke>Emtriva hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8AE3E2F6-548A-435E-AD79-9F0B5369F393</Id><Varenavn>Emtriva</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B859045-EA9F-42B3-B3AC-4521BAAA40E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D666F14-A0D0-488E-8123-9D58218F4292</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Elocon krem 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79483D84-CA0F-4CE3-8C46-2BDA9F40A0C0</Id><Varenavn>Elocon</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09C19722-2E1C-4B05-A7A6-58BC5928BB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DADF7228-5504-4D4E-A7B7-AC36035E8F67</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Elocon smyrsli 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EF1FB4C0-92D4-43EA-AC72-38D2117EBFA0</Id><Varenavn>Elocon</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09C19722-2E1C-4B05-A7A6-58BC5928BB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C21BC58-3682-42E5-A09B-CC4BBDEDF675</Id><Tidspunkt>2018-09-14T16:13:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Elocon húðlausn 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6FCA430F-5182-47E1-A4B7-AE61DB4B9899</Id><Varenavn>Elocon</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3B830DB-6CAC-4E70-A79A-A1D7BE03D971</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E2FF54B-8C7F-4ED5-B5FA-B9EEAF18FF1A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis B, purified antigen" /><NavnFormStyrke>Engerix-B stungulyf 10 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB3BA215-1EC2-4AAB-8225-C18F0686CBEF</Id><Varenavn>Engerix-B</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9FD311D8-8F62-404F-8595-8F58A121B880</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt B (rDNA)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41CC2B11-F908-4A09-9685-9175E2526DEA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis B, purified antigen" /><NavnFormStyrke>Engerix-B stungulyf 20 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_681FC9C8-97D4-47E9-9752-43E090DA9DB9</Id><Varenavn>Engerix-B</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68B00DC6-5F75-481D-9B58-48AA90C22542</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt B (rDNA)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87237868-2006-4BC0-9EA6-4B91034C29DE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and sacubitril" /><NavnFormStyrke>Entresto töflur 49 mg/51 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1C6466A5-DC86-4F61-9975-118B8D47DF1B</Id><Varenavn>Entresto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D94CBD76-10DD-4C1F-9551-1A304526E148</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_607233B8-4BA0-41B8-B794-12BF23793650</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4DA90124-5484-446F-B3E9-360DA70A570B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and sacubitril" /><NavnFormStyrke>Entresto töflur 97 mg/103 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7BB90B48-97C4-47D0-B13B-17CE250DA663</Id><Varenavn>Entresto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5123D1B-1E6E-4071-ADB0-B53E8B36B3E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A05E6655-3029-4C20-B703-6C711D85950E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE5A8EEA-D399-4A4E-9817-EF28B4D3BB5F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and sacubitril" /><NavnFormStyrke>Entresto töflur 24 mg/26 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1FD8F819-AFF8-467F-98D0-016E88A066F0</Id><Varenavn>Entresto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD147FC8-56D9-4FA4-89D7-A0B6D236D762</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94294916-50F9-40E8-8B4B-569ADB120859</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C390E7F-E856-4180-9FF3-4099CF079C96</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vedolizumab" /><NavnFormStyrke>Entyvio stofn fyrir innrennslisþykkni 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0EDC2A92-5786-4679-BECD-E046CAEBABA3</Id><Varenavn>Entyvio</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66D35771-6C72-4DE5-B80C-04765B32047D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda Pharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE93D0C0-0FF4-4A39-A4F6-540D9C60C083</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamivudine" /><NavnFormStyrke>Epivir töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3545564A-08A4-47A3-ACDC-54134604F026</Id><Varenavn>Epivir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_502D6BDB-0F1A-476C-A1A6-E88E7C9CD245</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_730947A7-0CAA-40C9-9701-9C44B6F0EFD1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Exelon forðaplástur 9,5 mg/24 klst </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC009732-1998-4DC0-9374-011C217E6200</Id><Varenavn>Exelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A0277EA-5D1C-4676-9342-A643EA50A9EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16E39E42-7DE6-4ECD-975A-4C862AB4CED5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Exelon forðaplástur 4,6 mg/24 klst </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E5CC4231-8D68-441A-BC29-E3C529ED295B</Id><Varenavn>Exelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_588BD00D-DCFA-4DED-9A27-EEF278F7F2EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8053D69-57E2-48F3-BC58-B4DB8B3BA442</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and amlodipine" /><NavnFormStyrke>Exforge töflur 5 mg/80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD58DC67-47B8-4FA4-8389-8C2EFEADE89C</Id><Varenavn>Exforge</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5735DE7-80DF-4109-8112-CD2EF07FEB8D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7162E392-B320-4891-8301-EF8BEA2C2E1F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dasabuvir" /><NavnFormStyrke>Exviera töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_15793771-E4C3-4F44-A49F-D185310002FC</Id><Varenavn>Exviera</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0ABD56A3-A7D9-4210-B780-92D0CF733145</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AbbVie Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C72CBC1-0488-41FE-B77B-ECE976149836</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>EpiPen Junior stungulyf 150 míkróg/penni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C236EC42-7973-4B79-9F5B-4492014D7AF3</Id><Varenavn>EpiPen Junior</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C9C9B1E-B5E1-48D2-8B07-9786A62FE142</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B9543976-0853-406A-911F-B45B89276517</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>EpiPen stungulyf 300 míkróg/penni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25149EF2-C64F-44AD-A39F-69DF6D96DB9E</Id><Varenavn>EpiPen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D9D98EE-64BE-47A9-9D84-D7C1000EC9B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CA38D5D-D53B-49A1-BDEC-5C7AAA3786AD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01LA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aflibercept" /><NavnFormStyrke>Eylea stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="45" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í glerhlaup" DN="Til notkunar í glerhlaup" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F9DFD947-44B3-4AC7-A422-DDB36FC69AF9</Id><Varenavn>Eylea</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5ED21B99-9A30-4F71-990C-25EEC86B547F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE37A13A-D5EE-4CE1-A44C-4BE0949F0F4A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Ezetrol töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52215FDE-15AB-4D21-94A4-80519FFC0397</Id><Varenavn>Ezetrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0614B848-E272-41A7-AD0A-336865E20F7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E0193A8-E513-4572-A305-A15986BBC207</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Estring skeiðarinnlegg 7,5 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="115" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-innl" DN="Skeiðarinnlegg" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="42" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í leg" DN="Til notkunar í leg" /><EnhetDosering V="75" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="innlegg" DN="innlegg" /><Kortdose V="5401" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Innføres dypt i skjeden hver 3. måned" DN="Innføres hver 3. måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92E51216-23F8-4FBD-A69D-F609371AC915</Id><Varenavn>Estring</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarinnlegg</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9642470C-ED11-405B-828E-B34A00030482</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB112DB9-83BF-4BF0-861A-89350C318EF1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pirfenidone" /><NavnFormStyrke>Esbriet hylki 267 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="317" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="3x3" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_67E1D56E-5D0E-4E53-AA47-AEBACE2EC277</Id><Varenavn>Esbriet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9AE60922-497D-4FE1-A853-469A1B6F7A63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACAC1BF8-E6BE-45AA-B160-EE0B68A2B06B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Estrofem töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Krever godkj. Fritak" V="11" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11632EEC-C14B-4068-9A39-2E59D5B863B2</Id><Varenavn>Estrofem</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7F1D3D0-5CD7-43F9-A041-2CE0BB800580</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novo Nordisk</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98ACF3EB-961E-449A-A0C9-E63631737227</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine, tenofovir disoproxil and rilpivirine" /><NavnFormStyrke>Eviplera töflur 200 mg/25 mg/245 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_16742513-6557-4BB1-A577-4A352EBC9518</Id><Varenavn>Eviplera</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9B91482-B84F-491D-9598-6DB329C767F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0079B82B-FDF7-49FD-9C09-565ABE8D71AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13CC8271-C626-453F-88BF-308580DFFD64</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythromycin" /><NavnFormStyrke>Ery-Max magasýruþolin hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC94F19A-D57A-4D89-A5F0-68C8667233F4</Id><Varenavn>Ery-Max</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7928C4B-61F2-43FE-AF87-307EBDA36A26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03E479CD-3B3C-4441-804E-05F1A1CE8C7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetuximab" /><NavnFormStyrke>Erbitux innrennslislyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0979F23-06F7-4DFE-BD76-9C1D7D4AD523</Id><Varenavn>Erbitux</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5C4B809-15B2-4F3F-891E-6FC449CD43B4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck KGaA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A4ADDCB-37B2-4220-ADEB-0691E2F8382B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vismodegib" /><NavnFormStyrke>Erivedge hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A12462FB-5118-4CDA-9F45-A70AD2193165</Id><Varenavn>Erivedge</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57A36C75-BAD1-4149-8C9E-A353C0F82622</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEC6C6CC-6015-4596-A5BA-33190109A681</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and vildagliptin" /><NavnFormStyrke>Eucreas töflur 50 mg/1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADD7D143-9F39-4478-9450-05AC0716C848</Id><Varenavn>Eucreas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B160B54F-933C-493E-BE64-6A474F02EDE9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A256743-8C3E-4FC3-990D-001C6203F745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_447084C4-0925-4953-8D64-0C4099CF0CE9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and vildagliptin" /><NavnFormStyrke>Eucreas töflur 50 mg/850 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F741148-4E44-4DDC-A33C-7BDA6D1CA96B</Id><Varenavn>Eucreas</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B160B54F-933C-493E-BE64-6A474F02EDE9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45C03967-DBF2-46CE-8AE5-369DA6286596</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93EA4ACB-366B-445E-9D7C-A7D05F26E581</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciprofloxacin" /><NavnFormStyrke>Ciprofloxacin Villerton innrennslislyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07017FD3-2567-47C0-9B67-9C97324D608A</Id><Varenavn>Ciprofloxacin Villerton</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05867793-8592-46C2-B568-4EAC3E8CCD23</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Villerton Invest SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_715D079D-11AB-4561-B856-FDAE917D5042</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alfacalcidol" /><NavnFormStyrke>Etalpha hylki 0,25 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_95E50771-FC7C-44BD-AEB6-AE2503E11979</Id><Varenavn>Etalpha</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35B86815-87AD-4467-8450-D2AE9C20DA2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9581295-F61D-4D67-AE81-CEB58BBD18DF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Efexor Depot forðahylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62AEEE66-F93A-4DB2-AC9F-D9EE9A21B2B4</Id><Varenavn>Efexor Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_468EF9A5-DA58-49C3-A981-A63EC1596387</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Efexor Depot forðahylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9CFA20B-04B1-42CD-97B0-EA5DF0952AD6</Id><Varenavn>Efexor Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_329AD29B-ACE7-4A4F-9BDC-1269828BBC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_039980C2-EE40-4BD6-8370-255845A1300D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Enalapril Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1DE7DCFD-0E0F-4E97-A6D2-49831CF022D5</Id><Varenavn>Enalapril Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_086E7EA6-C409-4B22-8933-F21A81B08D9A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27DC42FC-D9FF-4622-B5DE-885CF2AD26BB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Enalapril Krka töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7752F6CE-661D-4CDA-AF30-7970AAA710E8</Id><Varenavn>Enalapril Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59F8C5D6-AD9B-4AAD-B4B2-1FB39C539717</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AAB8DA89-6DC0-41F1-9DA7-C7FAB2B78343</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Enalapril Krka töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ACAB8B55-1E38-47FE-A9DD-25E312B31227</Id><Varenavn>Enalapril Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76BFD8F9-56A2-498D-9F5F-AB9714710912</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5DA5C931-9CA1-4751-9038-4D2D4AFAEE1F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clopidogrel" /><NavnFormStyrke>Clopidogrel Actavis töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBC4BD2D-CC61-4000-B5BB-65361B6DD780</Id><Varenavn>Clopidogrel Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6BC95AF-AC25-43CD-A44C-E71989876893</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Plavix</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3632D6F0-7639-41DD-B729-B1F196835F9F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorhexidine" /><NavnFormStyrke>Corsodyl munnholshlaup 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnh.hl" DN="Munnholshlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_220406D9-89A4-4676-A2FF-A3C88FB015BE</Id><Varenavn>Corsodyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholshlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4FC83719-E692-4535-A080-C70A7EA36EA1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A089A342-D6E3-4A7F-9AE3-409A25508BB6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorhexidine" /><NavnFormStyrke>Corsodyl munnholslausn 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="Munnholslausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Munnholslausn" DN="Munnholslausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_43DEB497-D643-4AFD-8E94-D0F64FF20716</Id><Varenavn>Corsodyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnskol</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06E50404-CAA5-4436-82A5-A0F22FBA5501</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97F88408-9CEF-4D42-AC09-FE19FD9FC152</Id><Tidspunkt>2018-04-09T16:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multienzymes (lipase, protease etc.)" /><NavnFormStyrke>Creon 10000 magasýruþolin hylki 10000 ein./8000 ein./600 ein.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A630EBD-CBC1-4551-A312-298A2B119F82</Id><Varenavn>Creon 10000</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hörð hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B13053E-01E7-4A2A-A301-A2AC932065C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5024DEE8-C3F4-4738-914B-9982DBA868B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B40E609F-0A38-4794-8273-724FB9EC1181</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BGP Products AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5CACA967-7C38-45B0-8646-2969B0DEC33D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Daptomycin" /><NavnFormStyrke>Cubicin stungulyfs-/innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_76B154F2-B29C-4553-8F37-24353D61F4BE</Id><Varenavn>Cubicin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_96AFED55-5F59-4674-8F8D-DF818E9FB602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA6AFB52-3E1D-4D23-B1E2-23B0813CA0CF</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:11:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cytarabine" /><NavnFormStyrke>Cytarabine stungulyf/innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BAE80430-4FD4-44F7-890F-66D219846829</Id><Varenavn>Cytarabine Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BD9F654-87F4-41FA-A960-CBE7AD9D6BD5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33505D90-8B0B-4886-A806-1448090CF760</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>Euthyrox töflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B94795F-5A27-4F6A-A33B-2A6181DB61D1</Id><Varenavn>Euthyrox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_635D3241-EE4D-4C78-9FAA-93BC53CB80A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck KGaA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D19D1F9-109B-4CDE-B291-F84ED40B08EC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>Euthyrox töflur 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD2FBF7A-C1CA-4194-A444-3FCDC4C7E8B0</Id><Varenavn>Euthyrox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC89D120-9DF4-4116-A141-0007013959B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck KGaA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0B5610C-C005-43B6-8B1D-2684E060BC8F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AX52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcipotriol, combinations" /><NavnFormStyrke>Daivobet smyrsli 50 míkróg/g/0,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="107" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres angrepet område 1 gang daglig" DN="1x1 Påsmøres angrepet område" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE9C7E30-CF8F-4531-83C0-D0230F1BE786</Id><Varenavn>Daivobet</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94EBD857-8F4A-4F81-8905-E6E8F7E0EBBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37BDE2B3-1674-45C7-9F0A-9278B383B1B5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO PHARMA (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16858363-785C-4C51-84A8-4C466DCB023D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norelgestromin and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Evra forðaplástur 6 mg/600 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /><Kortdose V="5399" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden hver uke i 3 uker, så 1 ukes pause. Plasteret skiftes på fast ukedag" DN="1 på huden hver uke i 3 uker, 1 ukes pause." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_403BBC43-85B7-4027-ABC7-9EBFE6D5764E</Id><Varenavn>Evra</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C7EA451-24C5-4883-B2F6-AF614E1AC40C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_482D07B6-EE14-4D09-991C-6DDDF444DF20</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_301B5B48-19E9-49EB-BB89-77E01361BE45</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AX52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcipotriol, combinations" /><NavnFormStyrke>Daivobet hlaup 50 míkróg/g/0,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="107" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres angrepet område 1 gang daglig" DN="1x1 Påsmøres angrepet område" /><Kortdose V="104" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påføres angrepet område 1 gang daglig" DN="1x1 Påføres angrepet område" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8E9F47B-F026-43F9-9EE9-5E6CD4F4BF8C</Id><Varenavn>Daivobet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94EBD857-8F4A-4F81-8905-E6E8F7E0EBBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37BDE2B3-1674-45C7-9F0A-9278B383B1B5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO PHARMA (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1E61A59-F282-44C9-98B6-3E15D055B0C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Daclatasvir" /><NavnFormStyrke>Daklinza töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3F4F98F9-5B7B-4B23-B253-30319B80636B</Id><Varenavn>Daklinza</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_093D0D78-7971-436F-86F6-C1E4FC2DCAC0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB32F535-0530-449A-84C2-38BDFE008277</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids" /><NavnFormStyrke>Daktacort krem 20 mg/g/10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="147" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig i 14 dager" DN="1x2x14 Påsmøres" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="209" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72683423-0FBB-4189-A357-FFCB61FE15C7</Id><Varenavn>Daktacort</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_215E95AD-262E-4118-B379-D496A06F17B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_449E1E4D-8380-49DD-A839-9708587294F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E068CE7A-79E6-4096-8F42-A978767D8837</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Emla lyfjaplástur 25 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="177" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjaplástur" DN="Lyfjaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="5331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; festes på huden 1 time før inngrep" DN="1 festes på huden 1 time før inngrep" /><Kortdose V="5340" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; festes på huden 2 timer før inngrep" DN="1 festes på huden 2 timer før inngrep" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D10096F-990B-4360-B574-1E56FAD9D61D</Id><Varenavn>Emla</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A300269-0D8C-4CAB-A26D-04A656DFA509</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_890CA114-A347-46FA-BC4B-4C72C8098E30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4C8C98B-F89A-4A20-9055-9D7F86FE561A</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:41:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin húðfleyti 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="480" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður, fleyti" DN="Áburður, fleyti" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_40843367-DE79-4549-9146-D014EDC0A880</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8979B232-E08D-49A6-B37F-8CC2C715FC9C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7019B2DF-79EE-4DFF-863E-586DFEE534A7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin skeiðarkrem 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="117" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-krem" DN="Skeiðarkrem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i skjeden hver kveld i 7 dager" DN="0+0+1x7 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D945EA66-B872-40FA-8A58-B4D99C7CFA9A</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarkrem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D46C817E-21E2-403B-A141-216697086119</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9A51B31-15F5-4826-BAB5-6F260651A25A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_587605FF-C38B-4EE6-88FD-9C1B35AD4AF7</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_409399D5-E114-4D45-9E38-FC7EED8E44F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94BA1E77-1AC6-4633-B303-23BF26818CB4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F3A55F1D-E7CE-40AF-B7CC-BD6BD6E69185</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_282E8A7E-035C-4507-8FB5-964A1AF363B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_115BE7FF-B2B1-4530-B62A-504EB799D874</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triptorelin" /><NavnFormStyrke>Decapeptyl Depot stungulyfsstofn 3,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CD58519-0236-406C-8E4E-252C284CEFEE</Id><Varenavn>Decapeptyl Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08F96023-F7CA-4E1E-B346-4F4CA9C840E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Ferring</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7D372C8-8F89-4F3B-BCE6-117B30F9D9BC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cytarabine" /><NavnFormStyrke>DepoCyte stungulyf 50 mg/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3CB101C-681D-4AF8-A1E5-E8EC220ED292</Id><Varenavn>DepoCyte</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_168B49E3-0966-4234-8FBB-6297C8B90E27</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pacira Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F44D94B-12C2-4D1B-B4F3-56F320C395D9</Id><Tidspunkt>2018-09-02T12:12:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clobetasol" /><NavnFormStyrke>Dermovat krem 0,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 kvelder i uken" DN="Påsmøres i tynt lag 2 kvelder i uken" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4F5662A-97A1-4E5B-8568-99460C96C317</Id><Varenavn>Dermovat</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A453F99C-3BCC-44DA-981E-F120649B1664</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8871D51D-8FFE-4BCB-84DB-3A804F166370</Id><Tidspunkt>2018-09-02T12:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clobetasol" /><NavnFormStyrke>Dermovat smyrsli 0,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 kvelder i uken" DN="Påsmøres i tynt lag 2 kvelder i uken" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB3F99FE-B06B-4D46-A893-39B0AC2C08EC</Id><Varenavn>Dermovat</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A453F99C-3BCC-44DA-981E-F120649B1664</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8329A47-D553-4E7E-AD4C-4583B41ADFF1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Deferoxamine" /><NavnFormStyrke>Desferal stungulyfs-/innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB167CB8-859D-4AEA-AE26-0A390FDAC6A7</Id><Varenavn>Desferal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_418B07C6-C5D9-4C72-B135-90AFCD50DA29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB49FD8B-4A93-458D-8271-59EABA513D74</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tolterodine" /><NavnFormStyrke>Detrusitol Retard forðahylki 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05A61008-4FBB-4967-AE17-D7967315058C</Id><Varenavn>Detrusitol Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_739004E6-5596-4BFD-B662-9CD0ABAD3F0F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F0F371D-0B7B-44DA-8274-D2EBC2B67DDD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08CA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gadobutrol" /><NavnFormStyrke>Gadovist stungulyf 1 mmól/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7448152E-7441-464D-9372-527563184E2A</Id><Varenavn>Gadovist</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FBC9804-0F02-4E78-9EBF-610BD7041319</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Schering Pharma AG - Berlin</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_967CA640-84EE-4CD2-A1F3-5832015D5518</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J06BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm." /><NavnFormStyrke>Gammanorm stungulyf 165 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47128BE7-49F5-48F1-A360-9898E1D6867C</Id><Varenavn>Gammanorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_336B012B-9688-4371-84E8-48BEB76F0569</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Octapharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E304FF3-7634-4E61-866B-9AB96B68CAA7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BM01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18)" /><NavnFormStyrke>Gardasil stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C20A4EE-4FA9-4AED-91BB-7031BAD3DC2E</Id><Varenavn>Gardasil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC1D683C-E40B-43F1-81E3-B110A715EBCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E41A960-5488-4CFA-BE53-1D924A742471</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3AE99A0-E67D-438B-A074-D88ED043C199</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76A8C18B-036D-404D-9059-5B35BCAD167C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="182" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot humant papillomavirus (rekombinant, adsorbert)" /><Produsent>Sanofi Pasteur MSD SNC</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_59CD4708-F6B2-4E13-8B26-3B1D008896D0</Id><Tidspunkt>2016-12-02T08:55:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alginic acid" /><NavnFormStyrke>Gaviscon mixtúra</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_532C0229-630C-4A78-97B1-01C650FFC421</Id><Varenavn>Gaviscon</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_2E6CBDFE-51BF-4ED7-8627-0B70BA9A6825</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_521E32DE-BD45-44E2-A46D-6052337E263E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_7C1B0936-E427-4D56-B3DC-2098B03C04FA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_9EA78D48-6ADE-4779-82A7-D48E40FEEF53</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Nordic Drugs AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F90FBB89-301E-4498-8C0F-98881AE833C1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alginic acid" /><NavnFormStyrke>Gaviscon tuggutöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A78973C1-91DE-448C-BE49-8AA5C40D0B6C</Id><Varenavn>Gaviscon</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_2E6CBDFE-51BF-4ED7-8627-0B70BA9A6825</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_521E32DE-BD45-44E2-A46D-6052337E263E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_7C1B0936-E427-4D56-B3DC-2098B03C04FA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Nordic Drugs AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3EA51D45-73BF-4DDE-8007-2CFFB2A67BEA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vildagliptin" /><NavnFormStyrke>Galvus töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_795B338C-5A0B-4F74-820A-359B3C56AF81</Id><Varenavn>Galvus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F56D010-D093-4212-9CD7-13DAD9AF4B30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9B77A50-DE80-45C7-B276-7B8DA85A1BC3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Ganfort augndropar 0,3 mg/ml/5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="197" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen" DN="1+0+0 i hvert øye" /><Kortdose V="198" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye morgen" DN="1+0+0 i høyre øye" /><Kortdose V="199" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye morgen" DN="1+0+0 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94762F59-494F-4FD2-A8F9-53078D0B27FD</Id><Varenavn>Ganfort</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95D19470-9D15-42F6-9A59-C27AFE056D93</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DB65C21-2935-462D-BB02-E38AABA1B2BB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Obinutuzumab" /><NavnFormStyrke>Gazyvaro innrennslisþykkni 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C2CD055B-D2C9-4682-B87B-A1A02910D4C8</Id><Varenavn>Gazyvaro</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4D548E4-94DE-49A4-92BF-B74998563EDE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A02AA64B-D412-4C80-91CF-F95D1F22F8F4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alginic acid" /><NavnFormStyrke>Galieve Peppermint tuggutöflur </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F346AE34-4736-4415-AA3B-1933964BA339</Id><Varenavn>Galieve</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C4ED517-18AA-43E7-9BAD-96D9C563DD98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_981C9515-16B2-4F05-B666-28BAC550712F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD95A589-158A-406B-80D1-34362E10956C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser (Scandinavia)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D19E6BC-BB8F-4497-87A4-58CBFAA9C299</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alginic acid" /><NavnFormStyrke>Galieve Cool Mint mixtúra </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_66D49289-7336-4286-871F-3EA01054B329</Id><Varenavn>Galieve</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F0437A9-751D-43EE-9038-BB1D7044102B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AEB74E8C-4D79-4647-AB38-85944FD361BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F561B727-319A-4F4A-9E48-8E77EC13C623</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser (Scandinavia)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BEF0D66E-8047-4AAD-8ABB-2FF88621AA08</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gentamicin" /><NavnFormStyrke>Gentamicin B. Braun innrennslislyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_005DE394-2D7E-4FD6-A194-6E93D62DCE6F</Id><Varenavn>Gentamicin B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C57ED2F-158A-4B02-812C-6939EF65222B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Garamycin</Referanseprodukt><Produsent>B. Braun Melsungen  AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E254EC8C-B3EB-4203-B49C-C7714970FB3B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gentamicin" /><NavnFormStyrke>Gentamicin B. Braun innrennslislyf 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8BBF57FA-8A4A-49A7-A548-FA77594857C8</Id><Varenavn>Gentamicin B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_956ED432-C290-4FB3-BB7B-1E6D94D376AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Garamycin</Referanseprodukt><Produsent>B. Braun Melsungen  AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5BE49782-1005-4632-819C-1836C5C066A6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine, tenofovir alafenamide, elvitegravir and cobicistat" /><NavnFormStyrke>Genvoya töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4BF83D38-C197-4BCA-8AA8-28F869C38C91</Id><Varenavn>Genvoya</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDDDDB32-E6FA-41E6-A7B7-0D44F97FCE5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87AEC201-6CDF-4706-9053-27A0A6AFDA1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB24D2FC-9758-4B08-82BD-B441B9CE8AEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F9516514-8D1B-4C7A-9271-25670C67B2BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fingolimod" /><NavnFormStyrke>Gilenya hylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6A4B6D8A-BD6C-4198-9F70-07D286B4C460</Id><Varenavn>Gilenya</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3484587-8543-4CAC-A2EA-398FAFB17276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA1F077C-E2B6-4F40-8EBD-7363B5B25921</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Afatinib" /><NavnFormStyrke>Giotrif töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A6FB71D6-808E-4355-A9A2-ED5173F97AEC</Id><Varenavn>Giotrif</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EDC6A2-AC2B-4163-9F83-9CA90B643D5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF638911-8539-457D-B401-9F8F69BC7BC3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Afatinib" /><NavnFormStyrke>Giotrif töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_629FB0E5-AE46-4659-97AB-54680E1AB9B8</Id><Varenavn>Giotrif</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FD7313F-49FD-437A-AEE2-8783718B83A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7E6EBFA-04EC-4D97-8499-1D0C978D3FE3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Afatinib" /><NavnFormStyrke>Giotrif töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_753E2CCC-DB49-4618-94AC-2D3416571668</Id><Varenavn>Giotrif</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF67C0F6-3D1B-4B88-952C-A712AE394891</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2919BA6-1779-45BD-B3FF-5C3E1327E9C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Afatinib" /><NavnFormStyrke>Giotrif töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7FF2F59E-872F-46E4-AD99-C521D34EF535</Id><Varenavn>Giotrif</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F881FC7-0FE2-493A-B7FC-709086B3AA33</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C8E0EC0-159D-4EE5-A08F-B46B268F5E7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Glivec töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_503A63EC-92DB-4293-B481-54918D8A07AB</Id><Varenavn>Glivec</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_564D8697-6BC1-4D4D-B0A3-CAD6CCB8660C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_084E4726-82AD-4125-954E-411C3C4FC5D6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Glivec töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0FB43D95-DD8A-4DC3-82D3-A76A535F4107</Id><Varenavn>Glivec</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71B45A70-EDF4-4087-9EE4-57980C8CBB94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B73ED37-79D5-431A-9769-7E22897BCE19</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Glucophage töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36D6E90F-342C-499A-8AAC-6F3316430DB2</Id><Varenavn>Glucophage</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF8835A-107C-42DE-969A-E526115178A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Santé s.a.s.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_25D0E485-1572-4F79-92DC-19EFDF1D4290</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos Baxter Viaflo innrennslislyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F17B2BDB-6555-4D1A-8CA9-F6FD7E6219EE</Id><Varenavn>Glucos Baxter Viaflo</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A8A2CFA-2302-4E43-9DF8-3393B05CB1CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E61BD6A-9196-4D75-A554-5CA0E66ECF92</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos Fresenius Kabi innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57AFD6AC-7596-4051-A99C-F8B8B3C8CF26</Id><Varenavn>Glucos Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_32ED6BE5-B410-4086-90D9-4A20A01274F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4266636-162F-4781-A155-06DDF7826B8F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos Fresenius Kabi innrennslislyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F914E07-708B-4FE9-B8CE-363D7D7B5BA7</Id><Varenavn>Glucos Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23290DA9-CCB5-4F90-8CD0-24CAC10BF8A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DE661B7-FF4D-43DA-A823-FE7D0EE81153</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos Fresenius Kabi innrennslislyf 500 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D70F26B-290A-44CF-B0D0-3722578BAD71</Id><Varenavn>Glucos Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_419BCDA0-64B6-437E-90BA-B30531C1757C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Glucos Fresenius Kabi</Referanseprodukt><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_793B36AD-EEEA-49A4-AA3E-3330AC16D289</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos Fresenius Kabi innrennslislyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2F94BD8-8785-458B-A7DB-00743EED92FC</Id><Varenavn>Glucos Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A8A2CFA-2302-4E43-9DF8-3393B05CB1CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Glucos Fresenius Kabi</Referanseprodukt><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A4B5EF1-1F0C-41AC-BB65-86FCFA0C2105</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terlipressin" /><NavnFormStyrke>Glypressin stungulyf 1 mg/8,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7978A519-3DCF-468D-A315-FF112DE2C34A</Id><Varenavn>Glypressin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F2CD7334-8ADA-4D7B-A1EB-6CA09187F7C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29EB4E50-D158-470F-B7E8-BD995D3D80DE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Gonal-F stungulyf 300 IE/0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0FCA8904-8F0F-40C7-AED3-254AD168F49E</Id><Varenavn>Gonal-F</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89F4E7C0-7EBE-49E9-AEE6-33C2FB8171A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F872FFA-633D-4393-9465-6FBEF473957A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Gonal-F stungulyf 450 IE/0,75 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_109BCCD0-15FE-49DC-A2AF-B10552A5F098</Id><Varenavn>Gonal-F</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_327FB178-2A9C-4949-AEA0-9EF1D73ED724</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3B94991-A42F-4AC0-985E-1CF304338F3C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin alfa" /><NavnFormStyrke>Gonal-F stungulyf 900 IE/1,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36E79A78-0A0A-4418-ACB1-5397B34A9424</Id><Varenavn>Gonal-F</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B52FC46-BAB0-47D8-BFC0-4525A4E5BAD2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4F5F6A9-1A06-4243-AB2A-16B68AF7F3E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Grass pollen" /><NavnFormStyrke>Grazax munndreifitöflur 75000 SQ-T</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3C5DA69-88BF-421B-82B6-8CEC2138FB1B</Id><Varenavn>Grazax</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FC06F644-5AB8-4FC6-9926-C7450EFDEDF2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D358C5BC-79DA-4D8B-8748-133BB15ED272</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darifenacin" /><NavnFormStyrke>Emselex forðatöflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E4F0A85-1B7E-4835-A299-D016EA381AA0</Id><Varenavn>Emselex</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A184D58B-124B-4D7C-9438-8A417EBEF386</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merus Labs Luxco S. à R. L.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98C11885-AE8C-4948-AE0A-E2961F5F2CEF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darifenacin" /><NavnFormStyrke>Emselex forðatöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB430096-77F6-4986-B8B5-BC9F8564EAAF</Id><Varenavn>Emselex</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCDCE0CC-836D-4D69-AA26-B7972CEA90A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merus Labs Luxco S. à R. L.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_75DA8279-64C1-42CF-A835-5FE427A687DD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rocuronium bromide" /><NavnFormStyrke>Esmeron stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50709549-866D-4E9C-895F-F5B1D1193650</Id><Varenavn>Esmeron</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C2025657-7326-49D9-AD4D-DCFCB0B9921A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_395A41A4-AF57-44E8-B2D1-713FA3CCB858</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazol Krka magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1CCE59F0-1793-4393-AFE5-1B5FB8A11982</Id><Varenavn>Esomeprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hörð hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nexium</Referanseprodukt><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3EAF888D-E31F-40C6-8F2B-4A2FCE9C3603</Id><Tidspunkt>2019-01-23T14:36:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazol Krka magasýruþolin hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A147408B-E898-4643-A7F1-05B0C24E717F</Id><Varenavn>Esomeprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_590277F5-C4C0-43D6-A1C8-1D72C03076F7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nexium</Referanseprodukt><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F13B18D0-C1D2-40D1-B457-906BE338424D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Estrogel hlaup 0,6 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F6F3CB6A-3E5C-4FDF-8FB0-D2124A33FFE9</Id><Varenavn>Estrogel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1DFA560B-3C7E-43BB-A4CD-4F6AB3565FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Leiras Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1D94C47-4214-43A2-B862-B951469C4CE4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX41" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eribulin" /><NavnFormStyrke>Halaven stungulyf 0,44 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_55B22162-296D-4B70-B29C-B21402A52802</Id><Varenavn>Halaven</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E90497F-DD30-4672-9BE8-03FE84B21131</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Europe Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BCFC8B5A-D9B0-4AE3-BF1C-002D60699385</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Haloperidol" /><NavnFormStyrke>Haldol Depot stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE9F3D2A-314A-455B-913C-FB525B42761E</Id><Varenavn>Haldol Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31420827-562B-433C-8C2D-AE6112C0FD57</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_45A06D9C-F2FD-4F7A-958C-85D5C7F7DCF7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Haloperidol" /><NavnFormStyrke>Haldol stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B77F59F-8C66-4C5F-80F7-1EB54FB5E66C</Id><Varenavn>Haldol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95B5675A-E970-4713-84C3-90A50B2B3747</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_163D8263-7410-435B-955C-742DA860E848</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Haloperidol" /><NavnFormStyrke>Haldol töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80E17E3B-D19E-4E58-8591-9BDB29F410CE</Id><Varenavn>Haldol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46AE6954-8A63-4ECB-AD3E-287ACB54E80F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA9B066D-26A2-4711-BB50-E89116BB13FB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sofosbuvir and ledipasvir" /><NavnFormStyrke>Harvoni töflur 90 mg/400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_64565B9D-FEE7-4014-8347-7163C2ADEFA5</Id><Varenavn>Harvoni</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5BFCB7C-77FD-44FF-9ACE-8F878D19FD9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A200142-B7FE-43AC-8750-3AFA691C5D1B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AF217C39-EA63-4974-9D13-A3A9CADD4C68</Id><Tidspunkt>2018-11-04T12:54:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis A, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Havrix stungulyf  720 ein./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92F9FD87-EE08-4241-973F-BBE1604A9555</Id><Varenavn>Havrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CE198977-68FF-4D3F-A038-5F29F1F982DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt A (inaktivert, adsorbert)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2374FA23-D6AD-4F3F-A535-0DC3EAA46286</Id><Tidspunkt>2018-11-04T12:55:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis A, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Havrix stungulyf 1440 ein./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0824AB5-4EB9-488F-974A-2275025646C4</Id><Varenavn>Havrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F474762F-2E33-46CA-9C91-EA8D232719B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt A (inaktivert, adsorbert)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_226F0068-A046-4904-BB51-017C4BB5240D</Id><Tidspunkt>2018-03-23T13:42:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Helixate NexGen stungulyfsstofn 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F568992-2449-477A-B731-3AFDC9D0B423</Id><Varenavn>Helixate NexGen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0F67BC3-BC25-4D34-8B30-36F0A0538286</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Schering Pharma AG - Berlin</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9BCF0ED1-20A5-4083-B180-081B77689F15</Id><Tidspunkt>2018-03-23T13:42:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Helixate NexGen stungulyfsstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F57FFB19-426F-4273-8CAF-7C3092F059B3</Id><Varenavn>Helixate NexGen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2AA7B0F3-C16D-4AE6-9B04-1D6BF16F9AD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Schering Pharma AG - Berlin</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_441133EA-F3CC-42E5-95D3-0B4CC4A69544</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CM02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomethiazole" /><NavnFormStyrke>Heminevrin hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="2 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5DEF694-9E0F-48E9-BF76-A00D146D1628</Id><Varenavn>Heminevrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A895D6B3-7AD9-4174-AB8B-E5A86F2DF4D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Cheplapharm Arznemittel GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5301BD47-A5CE-4C15-AABB-6C4782B6D47A</Id><Tidspunkt>2016-12-02T08:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05ZB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hemofiltrates" /><NavnFormStyrke>Hemosol B0 blóðskilunar-/blóðsíunarlausn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="407" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="blóð.sk/blóð.si" DN="Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til blóðskilunar" DN="Til blóðskilunar" /><Administrasjonsvei V="71" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til blóðsíunar" DN="Til blóðsíunar" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8211634C-1DC2-4422-9FA6-02220C63308C</Id><Varenavn>Hemosol B0</Varenavn><LegemiddelformLang>Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_92B0FB58-5255-4B5D-8F74-5050D8E4ED6F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_8726324B-89F8-42C5-9912-A5B995BE7169</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_593B0DB6-4118-4C94-818B-830602831E21</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_7C1B0936-E427-4D56-B3DC-2098B03C04FA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gambro Lundia AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5527D2F-EB7E-4599-A4B3-BECC7B538038</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Heparin" /><NavnFormStyrke>Heparin Leo stungulyf 100 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_072FCE48-2FE8-412B-88F9-EFDA7D43E944</Id><Varenavn>Heparin Leo</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23ABF6EC-2746-465C-A69B-1CEFA2C6C2F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8DF2E1B-95DF-4C92-B4C5-E79A6A68EF23</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Heparin" /><NavnFormStyrke>Heparin Leo stungulyf 5000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D132AEA2-F3C1-4F97-AFE7-7508953AE899</Id><Varenavn>Heparin Leo</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CF30DED-2AE9-4D19-BC20-3B523F463263</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D72AB8E-D47F-4521-91B6-95F34C3B1B90</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adefovir dipivoxil" /><NavnFormStyrke>Hepsera töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79A6F5F9-9D9C-45B1-B898-8EF3C1A32C41</Id><Varenavn>Hepsera</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC4630D8-B869-48D8-AA64-07E3D703FC52</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC5DA908-4E1B-4CA9-B6B5-8FC154D973A8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trastuzumab" /><NavnFormStyrke>Herceptin stungulyf 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E727CE27-0A30-4317-8E98-91BD1372F7EF</Id><Varenavn>Herceptin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC156022-8025-40AE-B898-2B91C5476BD1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09BB049C-E8BE-4E33-8FCB-0FC0C41B90C6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Hexvix duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 85 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="44" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagblöðru" DN="Til notkunar í þvagblöðru" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6608E7E-F2BA-4885-8916-5715DA447A8A</Id><Varenavn>Hexvix</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31FCB1A1-C2C2-40CA-9342-354E3039319D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Photocure  ASA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E56FE14-6121-4980-BEEE-4C0017A0F962</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorhexidine" /><NavnFormStyrke>Hibitane skeiðarkrem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="117" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-krem" DN="Skeiðarkrem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1CD885F3-FCE9-410D-AAAC-B92B7B6C44DE</Id><Varenavn>Hibitane</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarkrem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_373345C8-B8E9-4BA0-AC99-7CC738C4C120</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bioglan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFA6BBC0-ED8B-42C6-BB76-49D6C840753E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ifosfamide" /><NavnFormStyrke>Holoxan stungulyfs-/innrennslisstofn 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_099AB7A5-9C55-42C1-B229-CB7D2743C613</Id><Varenavn>Holoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D0916D3-EF8F-4227-804A-970961399984</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03104084-4E67-44B9-A6DF-7E1EDBD42CA9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ifosfamide" /><NavnFormStyrke>Holoxan stungulyfs-/innrennslisstofn 2000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE0B7982-2415-4054-832F-B851D85DF665</Id><Varenavn>Holoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A7AFBD8-571A-49E7-B370-35E9864B3EFC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C159CA59-C695-4997-AB96-723F41F16006</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ifosfamide" /><NavnFormStyrke>Holoxan stungulyfs-/innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C93DDD4-0201-43AA-8303-C537FB17B4DE</Id><Varenavn>Holoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E9D327B-77F7-4A07-90F4-299C5D3CCFE0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B18D387-DD96-4E22-946A-4E7D9EC71473</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:47:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin lispro" /><NavnFormStyrke>Humalog KwikPen stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_277B83D0-8C25-4A70-B822-4E8569DDDB94</Id><Varenavn>Humalog KwikPen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DD8D2D2-3E1A-4F03-86DB-28D1AE9CA6CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_54C248A6-F76B-43FF-B226-C0274FDBA835</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:48:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin lispro" /><NavnFormStyrke>Humalog Mix25 KwikPen stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C305216-02D1-4194-A176-8F6331191649</Id><Varenavn>Humalog Mix25 KwikPen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DD8D2D2-3E1A-4F03-86DB-28D1AE9CA6CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEF1532A-5F97-41CF-8334-4F22938EE37C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Humatrope stungulyfsstofn 12 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_556AE6D0-E75C-461B-BE12-D36444559B17</Id><Varenavn>Humatrope</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A8E0520A-F3BA-4C6B-98BA-85D5B07419BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9AE4B77B-5CCF-4EBE-993B-5D3E3F8CB68A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Humatrope stungulyfsstofn 24 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF70104B-1718-4751-8B1B-B4A7EBAD3806</Id><Varenavn>Humatrope</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5374E244-7E28-470D-8BBC-AB8CB5B03DD3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46633319-3C5F-4112-97D0-86AA404F8595</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:48:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin lispro" /><NavnFormStyrke>Humalog stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_047F7F2D-E08E-4955-8A48-32A502B20256</Id><Varenavn>Humalog</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DD8D2D2-3E1A-4F03-86DB-28D1AE9CA6CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BF5924D2-7119-469D-AE4E-445D3D1F9777</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Humatrope stungulyfsstofn 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F3AF49E-29E1-467E-9E30-21C7B4B4F800</Id><Varenavn>Humatrope</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37A6A332-38CC-4652-81C1-F1B33B14FAF5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCCFB8EF-14F8-48D7-B133-FB485B3DC4A8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adalimumab" /><NavnFormStyrke>Humira stungulyf 40 mg/0,8 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /><Kortdose V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; annenhver uke" DN="1 annenhver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B396AD3A-5A5F-4897-B676-DD5882C6AE5B</Id><Varenavn>Humira</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94F219A2-3233-4D4C-A149-4E891120630F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AbbVie Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED739AE3-721F-4E49-BFC1-E600B8DCAAB6</Id><Tidspunkt>2018-11-15T17:36:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin (human)" /><NavnFormStyrke>Humulin NPH Kwikpen stungulyf 100 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85C6A156-D2F7-4FD8-934F-B5F489CDB9A2</Id><Varenavn>Humulin NPH Kwikpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7748AE4-9413-43B5-AC36-B2F9A34ABE58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08FBD9C7-786E-4424-9573-B8C9FDB7CCB9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topotecan" /><NavnFormStyrke>Hycamtin stofn fyrir innrennslisþykkni 4 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B4A3DB6E-B1B1-47A9-9027-234938BA7E2B</Id><Varenavn>Hycamtin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7EAC84EB-570A-437A-BEDA-A35EB9FA2737</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_53929EBB-CAF0-4C25-8C0A-DCAD1AE88F2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrochlorothiazide" /><NavnFormStyrke>Hydromed töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26AF6EE7-4904-4B78-A844-EECC73825636</Id><Varenavn>Hydromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MediLink </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94A31FA7-811A-4FA0-B8DF-6A059B9A5F04</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrochlorothiazide" /><NavnFormStyrke>Hydromed töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19A77C8D-F65F-4DC7-8493-6569BA57BC0A</Id><Varenavn>Hydromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D91920FB-39D7-4D41-AF7A-953EA3247276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MediLink</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1139B649-5AB6-49DE-9D99-1CDF375E315D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxycarbamide" /><NavnFormStyrke>Hydroxyurea Medac hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_13899038-D172-4E8C-A177-0CB908CB264A</Id><Varenavn>Hydroxyurea Medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3D0A789-8DE8-4AB8-B189-5A600FB24C46</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C86DABC-B8CD-4ABA-A272-42B3BEC25305</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Hyprosan augndropar 3,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_135F91C7-787E-49ED-8055-C1504082CE00</Id><Varenavn>Hyprosan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58021929-819F-454A-938D-2AC00910678C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_607BCB53-0715-4274-8338-B3E65B427C98</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Enbrel stungulyf 50 mg/penni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /><Kortdose V="5457" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 2 ganger i uken" DN="1 sc 2 ganger pr. uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4BF2959D-0705-4F88-8E92-E4E690987357</Id><Varenavn>Enbrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C65BF410-EBE4-414A-B1FF-5D81CC81B174</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D08A85E-E86D-4193-94DE-B07A036921C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Enbrel stungulyf 50 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /><Kortdose V="5457" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 2 ganger i uken" DN="1 sc 2 ganger pr. uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5068351-977A-41BC-B0B5-0D03145D3FF3</Id><Varenavn>Enbrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C65BF410-EBE4-414A-B1FF-5D81CC81B174</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF321F48-4392-45BF-88C8-39B517F27335</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Enbrel stungulyf 25 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5457" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 2 ganger i uken" DN="1 sc 2 ganger pr. uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3BA7CBCD-3F3A-4A90-BE51-08B0B33C090D</Id><Varenavn>Enbrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD815F51-954D-4171-BC86-907E68B35BF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D6679EB-89E7-4535-BE4B-837506439B12</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Enbrel stungulyfsstofn 10 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5457" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 2 ganger i uken" DN="1 sc 2 ganger pr. uke" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_123609E5-FE3A-4683-93B8-ECA29B36E8D1</Id><Varenavn>Enbrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E6F40D5D-BCB3-4211-84B8-F244F77693E3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10047BB6-95B0-414C-A662-5AA44D6467E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Enbrel stungulyfsstofn 25 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5457" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 2 ganger i uken" DN="1 sc 2 ganger pr. uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FABD057-F1C0-4E38-A887-AD348D8E8EF7</Id><Varenavn>Enbrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD815F51-954D-4171-BC86-907E68B35BF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACB340AB-8ACD-4318-BECB-69A80AC2D2CA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Ikervis augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14174BEE-AD2E-4A33-8168-49892C4AA1CE</Id><Varenavn>Ikervis</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E46E348A-35C4-4681-9297-EC79AF314F6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66FFE436-67B4-454D-818F-6784D42C8CDD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibrutinib" /><NavnFormStyrke>Imbruvica hylki 140 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_FB302AAB-9F67-4729-967A-B47AC1172280</Id><Varenavn>Imbruvica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87B0C576-4A55-49A0-A084-B315C585B476</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C3A446A-393A-4C17-A213-E8C07B740178</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isosorbide mononitrate" /><NavnFormStyrke>Imdur forðatöflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F9A1ABD-23B9-439F-A5D0-E75FABE7C434</Id><Varenavn>Imdur</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44DC6D7D-44BB-4934-A50C-2F50BA7324DB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_438C7228-FDD6-48A6-9CB3-7143DECD25FA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isosorbide mononitrate" /><NavnFormStyrke>Imdur forðatöflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3284CE4-DD88-4058-827B-6CAFE36CC9CF</Id><Varenavn>Imdur</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_246F0750-9B05-4AFD-AC0B-BDA97A74A100</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA94D9C1-D40A-4F0C-8160-CC2C5EA60271</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Imigran Radis töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="89" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall og eventuelt 1 &lt;dose&gt; etter minst 2 timer" DN="1 ved anfall og eventuelt 1 etter minst 2 timer" /><Kortdose V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved begynnende anfall. Ny &lt;dose&gt; ved behov etter minst 2 timer. Maks 3 pr døgn" DN="1 ved begynnende anfall. Ny dose ved behov etter minst 2 timer. Maks 3 pr døgn" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE311CB6-0164-402A-ADDE-B902EDC73A11</Id><Varenavn>Imigran Radis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50078956-30EC-43A6-BE5B-2FE07E7273C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D8EF324-D6BB-4D44-B649-CF8A3AA7D406</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Imigran Radis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="89" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall og eventuelt 1 &lt;dose&gt; etter minst 2 timer" DN="1 ved anfall og eventuelt 1 etter minst 2 timer" /><Kortdose V="92" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved begynnende anfall. Ny &lt;dose&gt; ved behov etter minst 2 timer. Maks 6 pr døgn" DN="1 ved begynnende anfall. Ny dose ved behov etter minst 2 timer. Maks 6 pr døgn" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_893A4381-22DF-4597-A2E0-1282836A8A6F</Id><Varenavn>Imigran Radis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_010FF381-90B5-4DE3-BF60-401603E03456</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0DF737E-27F2-4AD8-921C-036126E1370E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Imigran stungulyf 12 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A041C7C-C3D3-461C-AB87-5FCDA02A9876</Id><Varenavn>Imigran</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED57DDD6-5B2A-454D-ACD5-EAD25D2EAD49</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E824317-E06F-42BF-97C1-97773F0ED8C9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Imigran nefúði 20 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i ett nesebor ved anfall. Ny dose ved behov etter minst 2 timer" DN="1 i ett nesebor ved anfall. Ny dose ved behov etter minst 2 timer" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AA0E9B16-5729-4982-AA59-9CAFDE5FBE1D</Id><Varenavn>Imigran</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB5E8201-E387-4A00-AFF1-5DBC60112B0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D80FAB51-75A4-4591-B598-E729DBC9F02D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pomalidomide" /><NavnFormStyrke>Imnovid hylki 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B38213C2-6427-42BA-9244-A5480711F887</Id><Varenavn>Imnovid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C7BC306-9FB9-42B0-AFBC-B7D6A192B2E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_465F4A52-F6F7-4245-88D0-A6C92F73515A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pomalidomide" /><NavnFormStyrke>Imnovid hylki 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B01360E4-6DF5-41CE-8725-866A9013A687</Id><Varenavn>Imnovid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A07D826-4B9C-4414-8D27-4F82BB15190D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D5034FB-9F14-4CF5-B6F7-B41B4226D4B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pomalidomide" /><NavnFormStyrke>Imnovid hylki 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A8F1811A-7319-4F09-8E22-7E1B89964853</Id><Varenavn>Imnovid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_55F33BF0-93E8-48E3-A7CF-979654465458</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F33CFD7A-0585-41D2-8195-8B5B39D9F5DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pomalidomide" /><NavnFormStyrke>Imnovid hylki 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B3DE151C-7CCD-45C1-BDB9-44DC3C8D31A3</Id><Varenavn>Imnovid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8A1B7E9-FC2B-49FB-9B7B-E01AC22B8CF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9AC2AEF0-1B1A-4FC3-887A-6012E36C14AE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loperamide" /><NavnFormStyrke>Imodium töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5397" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i første dose deretter 1 &lt;dose&gt; etter hver løs avføring" DN="2x0$1 etter løs avføring" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A14844C9-2338-4974-8FCF-C0C5441D73AD</Id><Varenavn>Imodium</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEDDD9CD-A570-4E05-BCA6-CF743972CB28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02E15631-B179-479C-974A-4444158C96ED</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Imatinib Accord töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D208FB58-36F5-4481-A206-C3363A6F685C</Id><Varenavn>Imatinib Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_564D8697-6BC1-4D4D-B0A3-CAD6CCB8660C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Glivec</Referanseprodukt><Produsent>Accord Healthcare  Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5DAD93AC-7811-4689-8040-057477066478</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Imatinib Accord töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3FAD5EE-0F65-47AD-A07D-B076A1FD93E0</Id><Varenavn>Imatinib Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71B45A70-EDF4-4087-9EE4-57980C8CBB94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Glivec</Referanseprodukt><Produsent>Accord Healthcare  Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0FEB31B-B2D3-4687-9FFC-6701E3FA13DE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azathioprine" /><NavnFormStyrke>Imurel töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72CA1852-ECDA-4096-A284-C4EDDA63602D</Id><Varenavn>Imurel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00EC1FF4-0F7C-467F-9121-B9DC2B9435BB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08844F6E-9312-4257-8100-B9B5030DBE56</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Silicones" /><NavnFormStyrke>Imogaze hylki 240 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B2EF1AD0-F481-4855-9A38-5D3EFA0E70CA</Id><Varenavn>Imogaze</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87ADE177-F464-40B1-B8AD-0B30C08D0CFA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0907D2D-4496-437B-A690-BE3E480B80DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azathioprine" /><NavnFormStyrke>Imurel töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_065A4A9B-3A00-47F8-9FE0-AD9BB3559E6B</Id><Varenavn>Imurel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_42B27B41-CFE1-4357-AA08-B853C807AF84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_998A4F15-6756-4CF2-8286-6D0ADB63386B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zopiclone" /><NavnFormStyrke>Imovane töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; fyrir svefn" DN="0,5 fyrir svefn" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_09DB2B48-8A08-48B6-97B7-0505BFD89D4E</Id><Varenavn>Imovane</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E0BB347-F7BF-4C57-AA58-7EC3608F1CD5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CDCEA40E-6124-4A8D-96A0-592F4A3BDF7E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Imovax Polio stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5314B185-C3D9-4C26-92D8-EFE065149288</Id><Varenavn>Imovax Polio</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA8CF409-1D73-4C4B-86A7-D19C96E1EA15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77833959-4F33-477C-A017-C2F2E2C85AC1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EDF1B6-5195-4323-8166-026259EA52C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="113" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot polio (inaktivert)" /><Produsent>Sanofi Pasteur MSD (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0374265B-6A80-4235-95DD-F58E84CA2B61</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zopiclone" /><NavnFormStyrke>Imovane töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_225E9249-92C0-4887-957F-49CAD92A1E49</Id><Varenavn>Imovane</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86332EBD-D254-442D-B095-9445294CF531</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB7BE35D-CA3E-405E-8125-BD470B496F4F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Umeclidinium bromide" /><NavnFormStyrke>Incruse innöndunarduft 55 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CA83A27D-6BB4-45F5-96EF-D32A9E07110B</Id><Varenavn>Incruse</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C481D65D-FC42-46C6-B29F-3398637973F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_956A94EC-8A82-4FA7-993C-35E08BA1EED9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Inegy töflur 10 mg/20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B11B40B-C8CE-4AAC-9129-9B3DD1D38661</Id><Varenavn>Inegy</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD274CDE-9238-44DB-B6BD-E53AA1DAC85D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D1FE77D-A4C1-4568-816D-FED36E5E67E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Inegy töflur 10 mg/40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A5DB25D-85FB-4156-92F6-9AF4DA6A718B</Id><Varenavn>Inegy</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57A24538-D351-4747-BB88-AB8D74A330A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_40D17FF0-9403-4B7C-92C4-B3759B42C3EA</Id><Tidspunkt>2018-03-23T08:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphtheria-hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus" /><NavnFormStyrke>Infanrix-Polio + Hib stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F8C4F4E-E5E8-439B-98A7-B87CB7E1E29A</Id><Varenavn>Infanrix-Polio + Hib</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_80933F28-8658-40FE-9BFA-FB9AB2638875</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C63FF03-E8E7-4BA4-ABF3-AC51FE6D4A59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD3C670A-3B6D-4B21-8092-1D410DF9CD19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0722B479-2CF5-4FA2-A506-B4FC4542E560</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_161A993D-6DA7-4D0E-83CF-F181E9A52911</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA8CF409-1D73-4C4B-86A7-D19C96E1EA15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77833959-4F33-477C-A017-C2F2E2C85AC1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EDF1B6-5195-4323-8166-026259EA52C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C272CE1-58EB-47AB-AC15-1DE6EFFF55B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="109" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot difteri, tetanus, kikhoste (acellulær, komponent), poliomyelitt (inaktivert) og Haemophilus type b (konjugert), (adsorbert)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F8C5D73D-38EE-4FF6-B3D8-68E36DED9A1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Infliximab" /><NavnFormStyrke>Inflectra stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1AAC9926-DF35-499E-B2FD-E746F90BA37E</Id><Varenavn>Inflectra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8F70D98-36F6-4D8E-A45D-C96599CA2DC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71FF95C6-0034-4E0C-9842-B146E46EDB9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Travoprost" /><NavnFormStyrke>Izba augndropar 30 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6DCE2CB8-72B2-46F0-A4AD-FE7F7B095469</Id><Varenavn>Izba</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87079B95-93D3-42CD-8111-C2EA3E664DB1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2EDEDD4-DF0C-4AF0-AE76-E8E653ACE702</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Raltegravir" /><NavnFormStyrke>Isentress töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_185A2D60-9BF2-4341-B589-426A731F7169</Id><Varenavn>Isentress</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6CDFABB-E170-49A6-B0F5-F820F4F85A19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE6C4514-71EF-4856-AC2E-182BC5814228</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Verapamil" /><NavnFormStyrke>Isoptin Retard forðatöflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC9ECDA2-6E74-438F-AD56-6877A3E190FF</Id><Varenavn>Isoptin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B66BE7BC-0510-4629-801C-646BCEB3DE72</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BGP Products AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD5D9082-D88A-42B5-A218-D956A6FDE1C8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R07AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other respiratory system products" /><NavnFormStyrke>INOmax innöndunargas 800 ppm (mol pr. mol)</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innö.gas" DN="Innöndunargas" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A03A5E5-D152-43FB-A818-9C37F2E4A3E9</Id><Varenavn>INOmax</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunargas</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67611453-9194-452F-8061-1E7D1248E445</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Linde Healthcare AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_500062B1-4834-495B-A278-BDA27CB2BC26</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Axitinib" /><NavnFormStyrke>Inlyta töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C51EEBF8-3896-4649-BA2D-37B04067D14E</Id><Varenavn>Inlyta</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC2F9E89-2A2B-4A98-8FFC-2503A35B7593</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB2C9C64-D9EB-4DB4-8C04-E4DB8E63BEC4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Axitinib" /><NavnFormStyrke>Inlyta töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DA41DBCB-B087-45C7-A6DA-3005D553E8CD</Id><Varenavn>Inlyta</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_63A4E097-63B0-46F7-B538-7ADE114342E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF3BB501-5757-47C3-94B9-0FBD8F93D986</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rufinamide" /><NavnFormStyrke>Inovelon töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_02A7ADD2-081C-4641-BD60-2D5CE6101EC5</Id><Varenavn>Inovelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92ECC7E0-D2B4-445D-A8EA-BFBDC9368A77</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_251A589E-89D6-4CB4-B0C4-8A36D00FBBD9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rufinamide" /><NavnFormStyrke>Inovelon töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F6DB20BC-6AC7-4EB2-87B0-7892B39C907E</Id><Varenavn>Inovelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B5A1FC3B-BEBA-48B0-94B8-DC5C9E2AD4C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6BB25ABC-4A0B-491B-B9E2-E5975F235E91</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rufinamide" /><NavnFormStyrke>Inovelon töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D738828E-D756-4A02-8FF8-AE54DEDCC75F</Id><Varenavn>Inovelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BA530CBC-C4A0-4ECF-BCCC-B74A956E6CD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7AEE44A-FDF3-4C71-BA80-2F716AB8CCD7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ertapenem" /><NavnFormStyrke>Invanz stofn fyrir innrennslisþykkni 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64B2C695-13C9-4CE9-9750-5C959BC00C90</Id><Varenavn>Invanz</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E800A42-89C3-4A7E-955C-2051F4BAB4E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FEFD6BEF-23C1-423E-8ACA-3C4806AB09D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rufinamide" /><NavnFormStyrke>Inovelon mixtúra 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_549B6157-04E4-45FA-A3E6-CC9B9EC3C7B2</Id><Varenavn>Inovelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36BCB380-7A4F-4F90-ACF2-5B7E2262E665</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Eisai Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37EF1411-B170-4A65-BCEC-A12B6ABA61EF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Inspra töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61754637-EB3A-4512-9C84-851B15CC2EEA</Id><Varenavn>Inspra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37E9B35D-C570-4F2F-87CF-F40D529AFA90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_128C65F1-35F6-4DA2-98EA-8E3357206282</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Inspra töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0936610-1DDA-4BFA-983A-FF5A3EB0B471</Id><Varenavn>Inspra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F1A97E1-1B45-462A-A5B1-8C1A86550E65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF233224-697C-491F-B6C4-E84C6FB59E99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Instanyl nefúði 100 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C17AEA67-3E83-447E-98D2-249FA51EC81D</Id><Varenavn>Instanyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_53ADB265-81C0-4411-BDFF-6C800B601A41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Takeda Pharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6BB1453-40B4-43AD-A551-48C2AC790E9F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Instanyl nefúði 200 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8770786-40D8-4149-8066-BC2163BF0382</Id><Varenavn>Instanyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87D81014-9227-4C71-BCB5-DFCD180B5D21</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Takeda Pharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC9CAECC-4111-4121-993F-915EE65AA308</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin (human)" /><NavnFormStyrke>Insulatard FlexPen stungulyf 100 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CA877BB6-7806-4620-BAC2-47EB9FBCB1D8</Id><Varenavn>Insulatard FlexPen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C75A8F92-EFCA-4BA8-A081-20CB924FFF6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1A1384D-223F-4856-A3C2-1A1AEF76DA91</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin (human)" /><NavnFormStyrke>Insulatard InnoLet stungulyf 100 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DF7244B-7F73-4EBF-A593-511EBEE5C04A</Id><Varenavn>Insulatard InnoLet</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C75A8F92-EFCA-4BA8-A081-20CB924FFF6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5999BFB8-B201-499B-A735-2257870EF269</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eptifibatide" /><NavnFormStyrke>Integrilin innrennslislyf 0,75 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Kan gis som bolus" V="1" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EE09235-A2A1-4154-9828-8CF25DD6DDF8</Id><Varenavn>Integrilin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF301A62-FB88-41AD-8823-70CD4CD262E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47A0EE39-ADE5-4B3D-AFD2-40F9F161CB50</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eptifibatide" /><NavnFormStyrke>Integrilin stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD64373B-9E9B-4F83-B1B7-8D8ED1C4C7A0</Id><Varenavn>Integrilin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43D40A19-05AF-4CC9-8945-575B9E8DF0D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACA91E62-6D2C-420D-92AC-A211566CACDE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AG04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etravirine" /><NavnFormStyrke>Intelence töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD427605-D9B9-4374-9A83-342778843D8B</Id><Varenavn>Intelence</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA0A96B0-90DC-4E6D-AC43-6FEF800391A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D72F6E1-F34E-4B5A-8131-AA951ED58FFD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fat emulsions" /><NavnFormStyrke>Intralipid innrennslislyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F7D74B4-E865-4AB1-8D5E-8DDE6BEC8080</Id><Varenavn>Intralipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A43705AC-8FD6-479D-B3AB-EED63D280FB8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44CF316F-C97B-4111-9AFF-F185773304C8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon alfa-2b" /><NavnFormStyrke>IntronA stungulyf/innrennslislyf 18 millj. a.e./1,2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_378A0F7D-B355-41DF-B33F-9D4960F3202C</Id><Varenavn>IntronA</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D5D873-D74E-4864-9083-5FEB78240983</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1EB0E1D-2ADA-41E8-903C-9D96106AA93B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon alfa-2b" /><NavnFormStyrke>IntronA stungulyf/innrennslislyf 30 millj. a.e./1,2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_59E58211-0F79-4EF1-A5AE-CE396D564B91</Id><Varenavn>IntronA</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_299A30B5-3742-476A-A9B4-7F74EBD29FFA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F375465-48DD-41F3-A41F-E566444C17C8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon alfa-2b" /><NavnFormStyrke>IntronA stungulyf/innrennslislyf 60 millj. a.e./1,2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92D20E11-1CF5-4311-86E5-BA6253DDC997</Id><Varenavn>IntronA</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89510D75-F3B7-4A54-8600-7F9D1343809C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94D839AD-D545-406B-8852-A75CE1F1772B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gefitinib" /><NavnFormStyrke>Iressa töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DF390374-7835-400F-A99C-C0940BABD9D1</Id><Varenavn>Iressa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C335C03B-E957-4DE0-AA64-49B6CD94A400</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_754E66AC-4260-41A1-A08C-FC7F9DCD4434</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Irinotecan" /><NavnFormStyrke>Irinotecan Hospira innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C86DE41-4991-416D-A3CB-9D6DE06CC67A</Id><Varenavn>Irinotecan Hospira</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB87DD8C-0F8E-43F1-B5D4-08011CD02FA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1050DC6-3E2D-4CBC-8C29-A571BC1494A2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Verapamil" /><NavnFormStyrke>Isoptin Retard forðatöflur 240 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; morgen" DN="0,5+0+0" /><Kortdose V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; morgen 0,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="0,5+0+0,5" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3B36C10-1821-4D32-804F-216EAF6064AB</Id><Varenavn>Isoptin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B09CEFC-8927-4C02-AF3F-EF3118A3BF26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BGP Products AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6A17442-5039-484C-96C3-376C87E8E4A3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ruxolitinib" /><NavnFormStyrke>Jakavi töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0B6052AE-84F3-4145-9578-1A5B7D40473A</Id><Varenavn>Jakavi</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B4C9D36-4D10-46C3-8477-A4C3BB32D87F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A2E25E8-EA1A-4BB4-BAF2-00D0D19B5F22</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ruxolitinib" /><NavnFormStyrke>Jakavi töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CAFE246C-B661-4FF2-963E-3ED007DB1296</Id><Varenavn>Jakavi</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_925E070D-B6E5-4DDD-B273-98BF99255AA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FC06F953-7966-46AB-AA4D-9E45E16E4288</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ruxolitinib" /><NavnFormStyrke>Jakavi töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_89D3E94D-5FDD-4D60-A06F-CCB1D0829F63</Id><Varenavn>Jakavi</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F0B6533-6CBB-4D86-9D19-267E9ED32477</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C14CF663-F242-47EB-87C8-02E48408B90E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ruxolitinib" /><NavnFormStyrke>Jakavi töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_35A3F1F3-4F09-434C-BFA1-07A36FD5BB95</Id><Varenavn>Jakavi</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F5B299D-F309-4B38-8863-89D623D24ADC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7D99D70-E51F-49A9-89EE-6EE3E0C867D7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and sitagliptin" /><NavnFormStyrke>Janumet töflur 50 mg/1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9EEB7A8-CDC8-4B18-882E-7C6F3DA3C5D2</Id><Varenavn>Janumet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F819531-3A17-483D-A64A-1F4330EDB67D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A256743-8C3E-4FC3-990D-001C6203F745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7352CFAB-1260-4EAE-8AF8-B6268C2379D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and sitagliptin" /><NavnFormStyrke>Janumet töflur 50 mg/850 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D98CA71-7904-4FBD-8098-AA51BC1415F0</Id><Varenavn>Janumet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F819531-3A17-483D-A64A-1F4330EDB67D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45C03967-DBF2-46CE-8AE5-369DA6286596</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C54C116-DCB2-46CF-96C7-F69C508C2C54</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sitagliptin" /><NavnFormStyrke>Januvia töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25A0CD14-4F68-46B0-9BF1-2464CCAC3114</Id><Varenavn>Januvia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CE46DBCB-228F-4950-B26C-E8DBAD102459</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AD961305-38EC-4F57-9A79-B4DDFE53A974</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sitagliptin" /><NavnFormStyrke>Januvia töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D441A17A-03AC-4D40-9E07-60D5185742DA</Id><Varenavn>Januvia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA0A5919-84F4-4F63-8E2A-DB391827085A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A52F13D-F7B9-4CCB-ACD3-8C47CFF37013</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sitagliptin" /><NavnFormStyrke>Januvia töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E828BB54-3AA9-4681-B754-693722DF187D</Id><Varenavn>Januvia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6931A32C-F632-4A43-84D8-D7E06D3AA40C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D5B4E27-16CF-4828-823B-D7D016FE658E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BK03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Empagliflozin" /><NavnFormStyrke>Jardiance töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C3E3F076-B1C2-4EEE-A03C-A4C0C8135978</Id><Varenavn>Jardiance</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A929D58-9FE6-4F79-9D91-30804182BBB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_739C4B2D-55D3-4E7E-B5B0-17032026D51F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BK03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Empagliflozin" /><NavnFormStyrke>Jardiance töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A2A7509F-B444-4678-90AA-F565B2E76E53</Id><Varenavn>Jardiance</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC7646AE-0543-4E88-9282-FF413D546978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_79ACE852-685A-4C40-9A3A-EBE4AA9DE467</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vinflunine" /><NavnFormStyrke>Javlor innrennslisþykkni 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_421B067A-A207-4EAA-83AB-FAB77DC422CF</Id><Varenavn>Javlor</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FA652A71-7971-4ACF-AAD5-699D2653466A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pierre Fabre Medicament</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5EC7380-1725-4178-A63E-6103DC87268C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Plastic IUD with progestogen" /><NavnFormStyrke>Jaydess leginnlegg 13,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="133" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leginnle" DN="Leginnlegg" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="42" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í leg" DN="Til notkunar í leg" /><EnhetDosering V="75" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="innlegg" DN="innlegg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D7D7FDDC-87BF-43F5-9420-FEA771275E79</Id><Varenavn>Jaydess</Varenavn><LegemiddelformLang>Leginnlegg</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D5AB69F5-B0D8-4C6B-BA26-6B138EBBFFCE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_78541F14-5E25-427C-A3FC-3FD0FF03F054</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and linagliptin" /><NavnFormStyrke>Jentadueto töflur 2,5 mg/1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_98A940EB-9352-4F40-B867-53B6B78AB427</Id><Varenavn>Jentadueto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FC7D0703-4346-4CF7-A74E-84A2FF84F26F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A256743-8C3E-4FC3-990D-001C6203F745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB9088D9-CAC6-40D0-B469-C3E2DFC8C42B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ocriplasmin" /><NavnFormStyrke>Jetrea stungulyfsþykkni 0,5 mg/0,2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="459" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ" DN="Stungulyfsþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="45" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í glerhlaup" DN="Til notkunar í glerhlaup" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_E2C417CC-DB73-4B94-88BE-8C2ACE30E135</Id><Varenavn>Jetrea</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsþykkni. lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_925031AB-1C6A-42CB-8B91-7CD7AFFC61B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ThromboGenics N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAD6D5A2-DC55-4E15-97FE-3F599E950597</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cabazitaxel" /><NavnFormStyrke>Jevtana innrennslisþykkni 60 mg/1,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7CA5BEC-98F9-4793-A766-5DEA7BB64CD2</Id><Varenavn>Jevtana</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D4F5729-0932-4BF1-9FEC-0C79406A715C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Sanofi-aventis groupe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F125B420-FE18-4F38-B97C-51F015D8EB67</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>Jext stungulyf 150 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EF308BAC-F475-4E84-A89A-779A230BC710</Id><Varenavn>Jext</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C9C9B1E-B5E1-48D2-8B07-9786A62FE142</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9058832-53B3-4532-8E99-DDC0288A1092</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>Jext stungulyf 300 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_00895678-C392-43CE-A908-315268351D9B</Id><Varenavn>Jext</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D9D98EE-64BE-47A9-9D84-D7C1000EC9B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99A72AAD-F0B3-483C-AB20-D38109AEC51A</Id><Tidspunkt>2017-11-29T11:29:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Kabiven innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B422F48-FC16-436B-9965-4841B4FDEDA1</Id><Varenavn>Kabiven</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti í plastpoka</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_3E75F69E-EC55-464A-A7AA-27526162357A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_7CD57576-74D4-4154-B79D-96D7449CC4A3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_4B126ECA-02B5-4B15-85AA-642EBA4B6566</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_B6A1EFC1-901D-4058-A2C9-42EEBDEC9BEC</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_7A2BF31C-BC1B-47F0-AF3C-47F6879EFEA2</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_1A0A56E4-E607-48E6-9E91-DEF352C1FCC2</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoff>ID_61B31FA2-65F2-45A5-8AC0-DC89260FDB5C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoff>ID_F128B2BA-8D66-4D72-ADBD-F706432E95B5</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoff>ID_93DB42BD-5441-454D-922B-BCEE1C80792B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoff>ID_DB0D7330-D4A5-460E-B3AE-47F8CBCB7B3D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoff>ID_87862C7C-803F-403A-86BF-6E8A18166F46</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>11</Sortering><RefVirkestoff>ID_9DA1A153-3257-4303-A03E-13135E091691</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>12</Sortering><RefVirkestoff>ID_4D989426-7745-460C-A6C9-D9A41ED56066</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>13</Sortering><RefVirkestoff>ID_0418B2CA-2304-460D-9968-2FAD0C24379E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>14</Sortering><RefVirkestoff>ID_07C41FF8-9B56-4097-AB4F-521B7EF1C193</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>15</Sortering><RefVirkestoff>ID_1E4DB138-2763-4A6C-82CC-B6E11B1233AD</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>16</Sortering><RefVirkestoff>ID_9CC20281-FEF0-49AA-A230-89E12DB177CD</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>17</Sortering><RefVirkestoff>ID_92B0FB58-5255-4B5D-8F74-5050D8E4ED6F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>18</Sortering><RefVirkestoff>ID_9D76D65F-E2AA-4941-85AC-2D27224DEA71</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>19</Sortering><RefVirkestoff>ID_6677074C-646A-4E5A-8AE5-15095EC4148D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>20</Sortering><RefVirkestoff>ID_0B4839C9-55FC-4288-9C0B-C74A003138F0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>21</Sortering><RefVirkestoff>ID_62ADA422-3CDF-4869-92DB-C878F2E2FC24</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>22</Sortering><RefVirkestoff>ID_D9756776-6FE7-4CFE-8518-9325F2A5834D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>23</Sortering><RefVirkestoff>ID_F7B15736-C605-4A8B-9031-E9788EC23F15</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCF3E29E-183A-478E-B889-4DE6AEEF5778</Id><Tidspunkt>2017-11-24T12:54:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Kabiven Perifer innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F598F77-D07A-4978-A6C8-8D8D2638CF7A</Id><Varenavn>Kabiven Perifer</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_F7B15736-C605-4A8B-9031-E9788EC23F15</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_3E75F69E-EC55-464A-A7AA-27526162357A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_7CD57576-74D4-4154-B79D-96D7449CC4A3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_4B126ECA-02B5-4B15-85AA-642EBA4B6566</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_B6A1EFC1-901D-4058-A2C9-42EEBDEC9BEC</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_1A0A56E4-E607-48E6-9E91-DEF352C1FCC2</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoff>ID_61B31FA2-65F2-45A5-8AC0-DC89260FDB5C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoff>ID_F128B2BA-8D66-4D72-ADBD-F706432E95B5</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoff>ID_93DB42BD-5441-454D-922B-BCEE1C80792B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoff>ID_DB0D7330-D4A5-460E-B3AE-47F8CBCB7B3D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoff>ID_87862C7C-803F-403A-86BF-6E8A18166F46</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>11</Sortering><RefVirkestoff>ID_9DA1A153-3257-4303-A03E-13135E091691</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>12</Sortering><RefVirkestoff>ID_7A2BF31C-BC1B-47F0-AF3C-47F6879EFEA2</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>13</Sortering><RefVirkestoff>ID_4D989426-7745-460C-A6C9-D9A41ED56066</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>14</Sortering><RefVirkestoff>ID_0418B2CA-2304-460D-9968-2FAD0C24379E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>15</Sortering><RefVirkestoff>ID_07C41FF8-9B56-4097-AB4F-521B7EF1C193</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>16</Sortering><RefVirkestoff>ID_1E4DB138-2763-4A6C-82CC-B6E11B1233AD</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>17</Sortering><RefVirkestoff>ID_9CC20281-FEF0-49AA-A230-89E12DB177CD</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>18</Sortering><RefVirkestoff>ID_62ADA422-3CDF-4869-92DB-C878F2E2FC24</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>19</Sortering><RefVirkestoff>ID_76161551-3FE2-49F8-97A6-D9B06822F2DA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>20</Sortering><RefVirkestoff>ID_9D76D65F-E2AA-4941-85AC-2D27224DEA71</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>21</Sortering><RefVirkestoff>ID_6677074C-646A-4E5A-8AE5-15095EC4148D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>22</Sortering><RefVirkestoff>ID_0B4839C9-55FC-4288-9C0B-C74A003138F0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>23</Sortering><RefVirkestoff>ID_D9756776-6FE7-4CFE-8518-9325F2A5834D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD1BE43E-02AB-49F9-A429-92E16C7329A0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trastuzumab emtansine" /><NavnFormStyrke>Kadcyla stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_35D0B5BB-9A60-4228-A0AB-92A537C29E98</Id><Varenavn>Kadcyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F033ABF6-4BAD-4CAC-8537-314D526A62A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65E10F57-CF56-4239-80EB-BBEECFAF2EFF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trastuzumab emtansine" /><NavnFormStyrke>Kadcyla stofn fyrir innrennslisþykkni 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_E6CE46D8-B9D5-4922-856A-B9989D504292</Id><Varenavn>Kadcyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CACB0A16-04B0-4572-89F4-788B845598A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7B28993-A53F-4A34-8BB4-CE25E5C4C417</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Potassium chloride" /><NavnFormStyrke>Kaleorid forðatöflur 750 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_922064E2-869C-41A1-88E6-6C93D46D83A8</Id><Varenavn>Kaleorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6209FE28-68CA-4FD6-9123-A0F105EA2503</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2DE5970-A19E-455A-BC39-EBF8BB6596BD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Potassium chloride" /><NavnFormStyrke>Kaliumklorid B. Braun innrennslisþykkni 1 mmol/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0A94D47-0AD3-47AD-B69E-7002C56B52B8</Id><Varenavn>Kaliumklorid B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51B9A6C8-F8EC-4E35-9F78-77C3D0B514AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D9142732-199B-42A4-93BA-8B6E983400B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefalexin" /><NavnFormStyrke>Keflex mixtúrukyrni 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="5423" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1,25 &lt;doser&gt; morgen 1,25 &lt;doser&gt; kveld" DN="1,25+1,25" /><Kortdose V="343" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; formiddag 5 &lt;doser&gt; ettermiddag 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+5+5+5" /><Kortdose V="256" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="15 &lt;doser&gt; morgen 15 &lt;doser&gt; kveld" DN="15+0+15" /><Kortdose V="229" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; formiddag 10 &lt;doser&gt; ettermiddag 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+10+10+10" /><Kortdose V="5424" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1,25 &lt;doser&gt; morgen 1,25 &lt;doser&gt; formiddag 1,25 &lt;doser&gt; ettermiddag 1,25 &lt;doser&gt; kveld" DN="1,25+1,25+1,25+1,25" /><Kortdose V="285" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+0+2,5" /><Kortdose V="339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+0+5" /><Kortdose V="5425" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,25 &lt;doser&gt; morgen 2,25 &lt;doser&gt; formiddag 2,25 &lt;doser&gt; ettermiddag 2,25 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,25+2,25+2,25+2,25" /><Kortdose V="350" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="7,5 &lt;doser&gt; morgen 7,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="7,5+0+7,5" /><Kortdose V="227" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+0+10" /><Kortdose V="5426" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="12,5 &lt;doser&gt; morgen 12,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="12,5+0+12,5" /><Kortdose V="5427" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="7,5 &lt;doser&gt; morgen 7,5 &lt;doser&gt; formiddag 7,5 &lt;doser&gt; ettermiddag 7,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="7,5+7,5+7,5+7,5" /><Kortdose V="5428" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="20 &lt;doser&gt; morgen 20 &lt;doser&gt; kveld" DN="20+0+20" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FA58E24-E634-479B-9578-E51F573CAF39</Id><Varenavn>Keflex</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87F1E92C-5D45-4EBB-A618-7C22A12D1854</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eurocept International B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69995C58-1E6D-42AA-A464-01796771E3AE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefalexin" /><NavnFormStyrke>Keflex töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D143E868-5E7F-415D-83A7-F28C95F60B78</Id><Varenavn>Keflex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EE782AF-53D8-4788-8410-41C1446917A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eurocept International B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF912811-078F-4627-874B-C1EAA0B6AB6E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Keppra töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_53B5F41B-28DA-4E43-82EE-4A3FA87E2803</Id><Varenavn>Keppra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86AA44DB-BF23-4A88-8515-6C9D3E5881A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B532E38D-6C8C-4508-BF5F-467D826C0731</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Keppra töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B7088FE-61A4-4C5C-BED9-FE85C15EA9BE</Id><Varenavn>Keppra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94651B78-7A88-4940-87E3-4FCFF2BD3201</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A01C6F0A-7DAF-42CD-B131-04BC37037E4F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Keppra töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B55E6D45-04DC-44CC-9B19-EDFF42343105</Id><Varenavn>Keppra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A2A2D27-8ADA-42D9-98B7-AF95B5AAF338</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD357177-B095-4A9C-A2A2-E8B65CBDCB40</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Keppra innrennslisþykkni 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF899474-85D5-47FD-A71D-5A5694CCF058</Id><Varenavn>Keppra</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A75D3B8A-8DA2-46AA-97F8-B2F8B42A082B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2381E24-DEF5-4D65-A461-10F3A37A5403</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Keppra mixtúra 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="222" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="10x2" /><Kortdose V="253" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="15 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="15x2" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /><Kortdose V="287" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2,5x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_923C4D6A-4543-49A3-AA9E-C5D4EAFCDA2F</Id><Varenavn>Keppra</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A75D3B8A-8DA2-46AA-97F8-B2F8B42A082B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23C27E00-E78C-4A6F-9FEC-89E16680D84F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketobemidone and antispasmodics" /><NavnFormStyrke>Ketogan endaþarmsstíll 10 mg/50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5412" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 4 ganger daglig" DN="1x4 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5414" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5439" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="60" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 4.-5. time" DN="1 hver 4.-5.time" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B97303F1-14C6-47B0-B22B-0C10B07E766A</Id><Varenavn>Ketogan</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59E67F8A-1115-4261-BAFD-C4DA3960B6D8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF978F48-7FC2-47C5-9165-7D72F6DD4206</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEA85AA0-4F1C-413E-8A3F-CE11CD562121</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pembrolizumab" /><NavnFormStyrke>Keytruda stofn fyrir innrennslisþykkni 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CA568475-BACD-4350-9C08-D6DF610F9F9E</Id><Varenavn>Keytruda</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6614026-C31F-4DBA-B60F-C6A1D31A788E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3AAEA47A-0D9C-4FA0-A1BD-D7D5735DEFBB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ebastine" /><NavnFormStyrke>Kestine töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B58B2D0-73BA-437E-BECC-1825A1012322</Id><Varenavn>Kestine</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD0CE132-C698-4A7F-9E5A-DFC6275705E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Almirall, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF220CF5-2CA0-41DA-B64B-37226B2CB03E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ebastine" /><NavnFormStyrke>Kestine töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B2B4F032-664B-4EC3-B6AA-C95D831D8848</Id><Varenavn>Kestine</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8B0A3E7-81BE-4B17-952F-9EE3A9535E83</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Almirall, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8B4D02B-D217-4D5D-9C33-369692F2EFA2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm." /><NavnFormStyrke>Kiovig innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47DABAF8-F0AC-4AAD-8747-83EC08F03741</Id><Varenavn>Kiovig</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CA54480-8EFF-489F-9EEA-82415D921825</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23F407B4-254A-4DD5-9433-1E23FB1050C2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamivudine and abacavir" /><NavnFormStyrke>Kivexa töflur 600 mg/300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E5914C6-9183-4CD2-85BD-FE8D0E81DA15</Id><Varenavn>Kivexa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADA7B021-1FAC-4C90-9DED-AA997B2DC787</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE55152A-A337-4F31-8457-6D962693B007</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_159B5599-F538-4130-844D-F9CDD98FD21C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enoxaparin" /><NavnFormStyrke>Klexane stungulyf 20 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1471DEAF-9E2E-41D6-981F-E8DF05114F92</Id><Varenavn>Klexane</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D30A940E-A875-4734-9842-53753E904D12</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F2BF1C0-036D-4C6E-AFB6-8723EED6B557</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enoxaparin" /><NavnFormStyrke>Klexane stungulyf 40 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_77F760FB-01DD-4029-BD3C-0C885CEE83AF</Id><Varenavn>Klexane</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A43DC58-B394-4597-B665-9ECE73CF20DD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6BFAFDC-3EBF-445C-B219-5EC353D95386</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enoxaparin" /><NavnFormStyrke>Klexane stungulyf 60 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2710B361-E47F-47D6-82DA-B765F4EEF83E</Id><Varenavn>Klexane</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7D1356D8-0340-4D87-9F59-376BBD78D9BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_695BA34D-2576-4EA6-8DD4-E5CF3A3F62C6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enoxaparin" /><NavnFormStyrke>Klexane stungulyf 80 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3ED529D9-F61E-47B3-B48A-7F0E425292E2</Id><Varenavn>Klexane</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE7FACE1-3F00-4A57-B8BE-635BA0B90B29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF1D4A94-6DFF-46AB-AD7A-557759C9E4D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enoxaparin" /><NavnFormStyrke>Klexane stungulyf 100 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5014A8A-CBFB-4D63-89D5-F73C09E796EA</Id><Varenavn>Klexane</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B95C8841-4F47-42FC-9999-CA8C25FD77BE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_217E4706-94C5-4BAF-A802-F37F73ACBDB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enoxaparin" /><NavnFormStyrke>Klexane stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BDA3DC1E-5137-48FA-B251-E4258617F7BD</Id><Varenavn>Klexane</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD7271B0-8DA0-4776-A143-FA51F191AD3A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C39333F7-9CBF-4CF1-A63A-FC9C65E79367</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Kliogest töflur 2 mg/1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE05BA64-1E0A-4452-BEF4-0EC2EBDADCB7</Id><Varenavn>Kliogest </Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7F1D3D0-5CD7-43F9-A041-2CE0BB800580</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C10C1A49-5A6C-415F-B8ED-7616303E4C85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A142DE5-47FD-4B89-9C5C-526160E1DFE8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomipramine" /><NavnFormStyrke>Klomipramin Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2640198-D99B-46B9-81E0-53DB3239A44C</Id><Varenavn>Klomipramin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C404436-195A-497B-AC67-40AE431B0926</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Anafranil</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1FB733F4-4190-4C80-A5AF-1F62C7A27A73</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomipramine" /><NavnFormStyrke>Klomipramin Mylan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69131650-A9B5-4DAF-9E75-E4D68E3CD11E</Id><Varenavn>Klomipramin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EFA18F6F-41C7-46AA-9CA3-5DE83F5CB1FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Anafranil</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A85815A-96E3-48D7-B347-BD032BBA0BA1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AG10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Docusate sodium, incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Klyx endaþarmslausn 1 mg/ml/250 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="110" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="endaþ.l" DN="Endaþarmslausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1555C711-1843-4219-B499-6AD9A16160AE</Id><Varenavn>Klyx</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmslausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88086569-6DCA-44C4-B46F-73134A1B2DA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3DED9612-18F6-4E01-A0BD-9A46B94455AC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97D08241-9A25-4ABA-BC76-F54F71EC3786</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phytomenadione" /><NavnFormStyrke>Konakion Novum stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_220476BA-4137-4CBB-8658-EC70E478B435</Id><Varenavn>Konakion Novum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD50FE51-7799-44F9-A14C-60AC3B826AB9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98A00FBA-4ED6-41B9-A6A9-BE3FDD3D5C7B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamictal dreifitöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B4BC0DF-D251-447C-8AD0-0D34FDB83829</Id><Varenavn>Lamictal</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F020C0E6-B8D2-4729-8FA8-AE5D572BDA4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CADD84F-E1D8-4DF7-AC69-18190C1E16F0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamictal dreifitöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38E32F9A-A698-47B3-BB1E-96ECFEC692AF</Id><Varenavn>Lamictal</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B08AF02-9281-44F1-88AF-7BB3B9881A53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83CD970A-CF75-4049-A4AA-0CCE019155FB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamictal dreifitöflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7EE2D7E5-558E-4E98-9891-2D82D2F7E5ED</Id><Varenavn>Lamictal</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12DAB689-AB2C-4F9E-A21E-119DE422EBF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F9E7EB2-233D-4F0D-9A30-935F50CFA483</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamictal dreifitöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4254CCC-E90C-4CA3-BF6A-C8C8043AB4FC</Id><Varenavn>Lamictal</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FC09AA4-5D34-4230-96AC-D42D9BDCDF0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9FCA4A1-4FFB-483B-9016-11A178E43CD1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamictal dreifitöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15282C9C-6518-4690-8FB3-4D6DDEDF5B9C</Id><Varenavn>Lamictal</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0F6022D-B6DB-4833-BF35-6412D29530A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F39F5B7-0C14-42AB-9E89-1F638D3FEF61</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AE15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbinafine" /><NavnFormStyrke>Lamisil krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="120" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 1 gang daglig i 7 dager" DN="1x1x7 Påsmøres" /><Kortdose V="126" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 1-2 ganger daglig" DN="1x1-2 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3820827-7BAB-40AF-AD09-73853A409E50</Id><Varenavn>Lamisil</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01FCE7F7-2405-47BC-9B3C-A250A2ED2FA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5B107C3-EDCF-4F86-89D0-2B59B541E8FC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AE15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbinafine" /><NavnFormStyrke>Lamisil áburður 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04B89F63-D716-4577-A114-727F4DDBC686</Id><Varenavn>Lamisil</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_60EB9835-7CEF-4866-A72B-A7BB859BE273</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_525E90CA-BF79-4AAB-9BC3-B7C1794E486C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Digoxin" /><NavnFormStyrke>Lanoxin töflur 250 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="0,5x2" /><Kortdose V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; morgen 0,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="0,5+0+0,5" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5ABC071C-AD22-4F1D-A477-AAA601EF331B</Id><Varenavn>Lanoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DCFA5745-F08E-48ED-9E42-6EC410FE9B58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DA06B28-5160-4559-9700-7882872C68F1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Digoxin" /><NavnFormStyrke>Lanoxin mixtúra 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="285" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+0+2,5" /><Kortdose V="287" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2,5x2" /><Kortdose V="339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+0+5" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F33B70FA-857C-4EAE-980A-61375774B192</Id><Varenavn>Lanoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC8807C4-771E-4D21-9D38-DF875BD5C532</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_73FC41D0-4EE9-412D-A7DB-CE39FF4E5C9F</Id><Tidspunkt>2018-04-11T16:56:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glargine" /><NavnFormStyrke>Lantus stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1536BD37-E67E-40E3-A88A-F7A2404F63CF</Id><Varenavn>Lantus</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EE262B-CCCC-4FAE-9DE4-D3CCF07EECB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_14D50508-34F9-4634-BC2A-97B32AB67FEF</Id><Tidspunkt>2018-04-06T17:20:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glargine" /><NavnFormStyrke>Lantus (SoloStar) stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16663BDE-8780-4E25-A398-05DDF354D868</Id><Varenavn>Lantus (SoloStar)</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EE262B-CCCC-4FAE-9DE4-D3CCF07EECB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04BABF4B-022C-4D35-987D-B495A5ACE250</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Lasix Retard forðahylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_967D6804-4B1D-4C9E-933A-1A3BA5E1FAE4</Id><Varenavn>Lasix Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A301BB5-95E1-433A-A406-D132AC041985</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2107F23-8A0E-45D3-9539-4EDE7080AB0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Lasix Retard forðahylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_670B6336-C735-4E81-A8F2-F570DE3E71B6</Id><Varenavn>Lasix Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_98BFA449-2748-4197-B408-25155492E1CB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2EDE272-02CA-4E1E-862C-AE838E7221B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium picosulfate" /><NavnFormStyrke>Laxoberal dropar 7,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0875433-7028-4E13-A733-9EA5845D475E</Id><Varenavn>Laxoberal</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_04C6F163-491E-45E5-BCA7-EB9A19FEEE89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18A3C4D6-96DC-43CF-A6F3-03450B179B19</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone" /><NavnFormStyrke>Lederspan stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í lið" DN="Til notkunar í lið" /><Administrasjonsvei V="55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar utan liðs" DN="Til notkunar utan liðs" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_299A1BFA-8217-4F55-A9EA-E0DA00027160</Id><Varenavn>Lederspan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F00D377-1ED6-46B7-A0D1-03265DD13773</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A40F44C-CFEC-456F-BE81-D205DD18AE86</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Leflunomide" /><NavnFormStyrke>Leflunomide medac töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F33A0C2-4466-491B-8AF1-06EBD33B638B</Id><Varenavn>Leflunomide medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7803E93-C5A3-46E6-A94F-354808E006C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Arava</Referanseprodukt><Produsent>Medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate Gmbh - Wedel</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D6B2AED-F76F-4711-BC7C-66BE389E4691</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Leflunomide" /><NavnFormStyrke>Leflunomide medac töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AA4828CC-5683-48CC-B503-4BE674E40432</Id><Varenavn>Leflunomide medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E572C4E-84A3-4491-BC3E-8DB14B2CBF36</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Arava</Referanseprodukt><Produsent>Medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate Gmbh - Wedel</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4A0A19A-12F3-4EA1-9811-D629A5107303</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Lemilvo töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E91E2910-BFE5-4CE4-8A12-768EB088EFF8</Id><Varenavn>Lemilvo</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Abilify</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B504BCC-BE62-490A-832E-DDC32CD455DF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Lemilvo töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90A15044-8162-43B2-8FC7-E77D0DD56C48</Id><Varenavn>Lemilvo</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Abilify</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FA867D3-AD77-46F5-834D-7253DDD7F6AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Lemilvo töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FCD4B355-9582-42A8-92AF-FEAF54E84BEA</Id><Varenavn>Lemilvo</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E87C728-445A-4086-B210-98F5F1D0F7EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Abilify</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_00A61717-2071-4EDA-ACF5-E16BCE8E1D4B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Leponex töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C75E96F-6F6F-45DB-B31D-E1972BB9C474</Id><Varenavn>Leponex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C8EC646-AAF9-462E-8CA1-ADDF032D07C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7BCC925A-F3A4-4F38-8FFE-4BA6F8B46A37</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Leponex töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="218" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen og 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+1+2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6852F7A-A574-486B-A2CF-B52254F74440</Id><Varenavn>Leponex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01D3FCE6-286F-46C4-9ABE-2BD6C9055972</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0748295-2026-483B-B12F-8ADDFDBF74B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Leptanal stungulyf 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_420232D8-C7EC-4CD4-BB32-F366517FD0F0</Id><Varenavn>Leptanal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0F84534D-1DE6-4542-8F8A-EEA1C4BF1C63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C7E7E010-98C8-43E3-A03A-ECD28CA2EC29</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lercanidipine" /><NavnFormStyrke>Lerkanidipin Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BE4BF3C7-D74F-44E3-98FD-678E07EE28D1</Id><Varenavn>Lerkanidipin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90B4DDDF-6399-4813-8D54-CA30852A9BB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F82EC48C-791D-42A1-8552-69CEC9C9218B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lercanidipine" /><NavnFormStyrke>Lerkanidipin Actavis töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BCFAC2E5-07CF-4841-BCA3-C54546A89E43</Id><Varenavn>Lerkanidipin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A557EB45-E11C-49EC-A05A-03ABC2980E88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DF5EE7E-C8AE-47A2-898E-340D262BB39E</Id><Tidspunkt>2018-09-14T07:33:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendamustine" /><NavnFormStyrke>Levact stofn fyrir innrennslisþykkni 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_739D5A06-2494-4938-91CF-7B8686C0D99E</Id><Varenavn>Levact</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BEB6C444-72EA-4C88-82C0-B58A47943274</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E638BC65-0D29-46A9-8B42-2F7434AA66B7</Id><Tidspunkt>2018-09-14T07:40:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendamustine" /><NavnFormStyrke>Levact stofn fyrir innrennslisþykkni 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_82960F8C-8DAE-46B1-9B46-CC3FE64E35E0</Id><Varenavn>Levact</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C296F9E3-857F-48E2-9CF9-35BCA573AE41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E339970-B113-4D8E-8A61-514EE41AA10A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>Levaxin töflur 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_773CE77E-8F56-411F-BD4A-F6FAD735F0A0</Id><Varenavn>Levaxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC89D120-9DF4-4116-A141-0007013959B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8082DB85-DF74-4478-B4DF-3A8D67333F69</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>Levaxin töflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_48B3CBAA-64A5-4D65-99B2-DDFE6FC55D74</Id><Varenavn>Levaxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_635D3241-EE4D-4C78-9FAA-93BC53CB80A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99FAA8A5-49BB-4A0D-B10A-090B2E261849</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Plastic IUD with progestogen" /><NavnFormStyrke>Levosert leginnlegg 20 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="133" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leginnle" DN="Leginnlegg" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="42" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í leg" DN="Til notkunar í leg" /><EnhetDosering V="75" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="innlegg" DN="innlegg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_29A1086D-36CD-401B-8F11-2E9CBF733B77</Id><Varenavn>Levosert</Varenavn><LegemiddelformLang>Leginnlegg</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C525E1-D17D-4304-B4D6-0794870FC7F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Mirena</Referanseprodukt><Produsent>Allergan Pharmaceuticals International Ltd. (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1F16971F-6809-4F46-AA6B-23D4578E2D25</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:04:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AE16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amorolfine" /><NavnFormStyrke>Loceryl lyfjalakk 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lakk" DN="Lyfjalakk" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="360" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påføres 1-2 ganger ukentlig på angrepet negl" DN="Påføres 1-2 ganger ukentlig på angrepet negl" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F75CB078-6C25-4E9F-AC32-8361546CE5BF</Id><Varenavn>Loceryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjalakk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C59573BF-8F88-4208-A434-7B5FD6D9F697</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCF9F898-FC63-434B-BD3E-B56768C9FA28</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levocabastine" /><NavnFormStyrke>Livostin nefúði 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="277" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor 2 ganger daglig" DN="2x2 i hvert nesebor" /><Kortdose V="300" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor morgen og kveld" DN="2+0+2 i hvert nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B74C5A4-07A8-4B92-B85D-2ECB2760752F</Id><Varenavn>Livostin</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_558CFD5E-A092-4246-811F-2BB6A3D952C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CCF20047-5B65-42D1-8C98-7DAEF786EA85</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levocabastine" /><NavnFormStyrke>Livostin augndropar 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /><Kortdose V="83" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4 i hvert øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9354F6DA-5D3B-46B6-A3D4-4FBAA3E0363A</Id><Varenavn>Livostin</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5829DBA8-0A1B-4D17-8F10-55DD5212CC89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC4B386D-4A41-405B-81B6-FDA5FE4AF6D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AX63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrous oxide, combinations" /><NavnFormStyrke>Livopan lyfjagas 50 %/50 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0164ACC5-806E-4792-81FF-219D623B3B93</Id><Varenavn>Livopan</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, undir þrýstingi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_29BB2D76-204C-4C0C-850C-C482D9EDC7C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CF40E22C-D2A2-464E-A622-55E026B5BA2A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3458402B-B7F8-4CBA-B819-A3CF67D7BBFF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tibolone" /><NavnFormStyrke>Livial töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C27CB3B-3E4E-4A0A-B34F-879EC55391A2</Id><Varenavn>Livial</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FBCFF3F-944A-4EDA-B853-87CE5D6C7123</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04C74466-D55A-4AB8-A0EC-19898FD62AB2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AN01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lithium" /><NavnFormStyrke>Litarex forðatöflur 6 mmol</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56227268-5C00-467C-BD8D-44C9AE00C495</Id><Varenavn>Litarex</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45C9C2E1-1503-48F4-9729-ECC726340467</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis Group hf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFEB69FB-FAD2-4423-A663-FA65D6887DE8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Lioresal stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_561BE809-5E5A-47C7-BFB2-C7CFB14016F5</Id><Varenavn>Lioresal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0CDEAA36-FE34-47A8-A929-0147D51CC426</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7674B82F-C4CB-46E9-AD6D-839E7645A02A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Lioresal töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC8CC8DD-E75D-4A28-A31C-559A31903B11</Id><Varenavn>Lioresal</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_279C6A74-EF91-4F18-9C8E-452678DFAA00</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D6739A85-5B5C-436B-AE58-AB4370FB4BFF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clidinium and psycholeptics" /><NavnFormStyrke>Librax 5 mg/2,5 mg töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A30DDB55-84EC-4B05-B157-C1BCE8A36390</Id><Varenavn>Librax</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0AE9D380-94AB-4BD8-8EB2-43D3DF3EDC2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CDEB0EF-FB8E-4E45-9048-649666152803</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2BF6CB16-0060-4535-B0A6-1F5B7B4AC45E</Id><Tidspunkt>2018-11-15T07:18:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Lidokain Mylan stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA2B959F-BFDF-468E-B788-5108DC21A25C</Id><Varenavn>Lidokain Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B348D71-194A-4291-9997-D1CABAD2ED82</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Xylocain</Referanseprodukt><Produsent>Mylan Ireland Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B853971A-82EE-4A90-B601-5DBE6FB0DB76</Id><Tidspunkt>2018-03-23T13:54:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin detemir" /><NavnFormStyrke>Levemir Flexpen stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_53821B58-D9B5-48A8-A20B-C3A8C8310D41</Id><Varenavn>Levemir Flexpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_318EE37B-B234-474D-AADD-AF8FE017408B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21015916-5ED8-4307-B445-F3D3971F28A4</Id><Tidspunkt>2018-03-23T13:54:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin detemir" /><NavnFormStyrke>Levemir Penfill stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB06937D-394D-4277-A6D4-6496C93C5837</Id><Varenavn>Levemir Penfill</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_318EE37B-B234-474D-AADD-AF8FE017408B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88F6AA6F-ADAF-4286-91C1-7FD194268F2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lipegfilgrastim" /><NavnFormStyrke>Lonquex stungulyf 6 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CC3B0565-AF8F-4FF2-9D34-ED0B4EA886BE</Id><Varenavn>Lonquex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A03893CB-5AE6-413A-ADF7-16072FDC9A5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>UAB "Sicor Biotech"</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_372ABF00-5A84-4173-BEB8-BFB0757B1528</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gemfibrozil" /><NavnFormStyrke>Lopid hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Krever godkj. Fritak" V="11" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98ABC3F0-4C43-4C17-B4B3-1BBFD3365A6B</Id><Varenavn>Lopid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41A954D6-2964-4D52-869D-AE2F5380FA1F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_75FDBC23-1703-433B-9CC0-0265BC25F7D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bimatoprost" /><NavnFormStyrke>Lumigan augndropar 0,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye om kvelden" DN="0+0+1 i hvert øye" /><Kortdose V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye om kvelden" DN="0+0+1 i høyre øye" /><Kortdose V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye om kvelden" DN="0+0+1 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A398E9D0-B21E-420B-8D05-8CA0D2E6EC77</Id><Varenavn>Lumigan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9C92E54D-C686-4FCF-89A9-2855D1E9B7BC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F1C3D91A-A737-4DA3-A3EE-B5FE4086880D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Progesterone" /><NavnFormStyrke>Lutinus skeiðartafla 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="120" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-tafla" DN="Skeiðartafla" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðartöflur" DN="skeiðartafla" /><Kortdose V="5357" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i skjeden 3 ganger daglig i 30 dager" DN="1x3x30 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B21C6BD5-97C0-433A-80AA-19716EE81019</Id><Varenavn>Lutinus</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðartafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A82A840-A3B4-4D1A-8F5E-4AB0F750482B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1AF23D2-7718-4434-AA1A-7CBF47A8D854</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olaparib" /><NavnFormStyrke>Lynparza hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6ED240C5-32CB-409B-9F02-7E8DD9429BCF</Id><Varenavn>Lynparza</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FAEA0F0-3BC5-46A8-AF38-404632376524</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FC41514C-B64E-4CB4-9E1C-657CC4EB0295</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mitotane" /><NavnFormStyrke>Lysodren töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DAB8282D-B12B-4845-9FE7-5207254543F9</Id><Varenavn>Lysodren</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44269253-5F91-4956-9583-5824BE60B7FE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoire HRA Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE217E8D-A485-46C2-A30F-D162CA6BAAD6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BJ03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lixisenatide" /><NavnFormStyrke>Lyxumia stungulyf 10 míkróg/20 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1E614FBC-B3C8-41AB-8730-0964CA6F8621</Id><Varenavn>Lyxumia</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7C8285F-09F8-4F0B-B75B-5FD1DCC160C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79E32096-2A57-4D33-BAD2-72DCAC3DFFA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E5DDAE8-D9E5-4377-8F51-68469C7D1E59</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BJ03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lixisenatide" /><NavnFormStyrke>Lyxumia stungulyf 10 míkróg/20 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_386CABE9-49B2-4359-813D-6E24042133D9</Id><Varenavn>Lyxumia </Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79E32096-2A57-4D33-BAD2-72DCAC3DFFA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7C8285F-09F8-4F0B-B75B-5FD1DCC160C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A674468E-8D6D-4ACF-8D92-7CBCA301280C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BJ03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lixisenatide" /><NavnFormStyrke>Lyxumia stungulyf 20 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_652AEAFC-EE5B-4336-9AB5-09AB6DC5D1BB</Id><Varenavn>Lyxumia</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E7C8285F-09F8-4F0B-B75B-5FD1DCC160C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08B804DE-4C30-4F2E-93A7-839176171ABA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Lyrica hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B405674-E261-4D6B-AAF1-45D6045BFF0A</Id><Varenavn>Lyrica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FA5C6E0-6694-48E5-A014-E63A79D1C772</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C5BC1D7D-34F0-447A-9443-9BD3C8067F07</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:17:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Lyrica hylki 225 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_231AC4D4-A5A6-4FD1-9F5D-FDA01B158637</Id><Varenavn>Lyrica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_198E163A-4198-436D-8063-15AFD7FCF0D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4729E7E5-B49C-4E0A-966A-DDEADC5E5200</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Lyrica hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F7E0852-FF6A-4F3A-9F3F-9548942ABE13</Id><Varenavn>Lyrica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0386F68-7546-45A8-8F89-49E3D91B3FBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B55C7E1B-95B1-439B-858C-BB1D7859C949</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Lyrica hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FAF826C-402F-4E29-B209-40561FC6A99B</Id><Varenavn>Lyrica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C911AFE-1ADE-408D-AB08-70B1FD8A6D59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E3682025-5865-4ED6-B6BB-D283DEA83EEB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Lyrica hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C135863-B68D-4F2E-A7AA-F5D69AD185BF</Id><Varenavn>Lyrica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D4270E6F-FA15-4E4E-8333-4FB2D103626A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E777CEC-E818-4D9F-9B03-980767F792C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rituximab" /><NavnFormStyrke>MabThera innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F926B00-FE5E-4176-B1CB-C395C7DB89EB</Id><Varenavn>MabThera</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C47428E-55FE-44E1-8374-0202C1DC1A0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED771865-DC8D-4983-8241-00A556012B3B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rituximab" /><NavnFormStyrke>MabThera innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD9212C2-067A-4E87-B987-E386B7F6908E</Id><Varenavn>MabThera</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C47428E-55FE-44E1-8374-0202C1DC1A0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A72087D-FD64-49D5-9D44-473F537693C4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rituximab" /><NavnFormStyrke>MabThera stungulyf 1400 mg/11,7 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B3563608-64DF-4FE3-BF9C-ECADE1BB0DCF</Id><Varenavn>MabThera</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F479FCD3-690B-4A01-8501-FD7F26E99C4F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FFB78E1-7BD5-4E9D-8B6B-CBBF476CF86F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar hylki 12,5 mg/50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35B45AB6-F48C-484D-AD25-A922484B5698</Id><Varenavn>Madopar </Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_295D7B04-EBC1-4544-B638-F026E102DF2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA33843E-4D33-4B07-9F4F-B3F14B69D24E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3E647368-6221-4AAD-B6B3-A8B1CF93E2E6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar hylki 25 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C2156293-CB13-40A9-9B3B-36CC7B4A5874</Id><Varenavn>Madopar</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB7CF1C8-75D9-4F29-B353-467A7B512BA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19BC3514-7BCB-4A0A-B12B-5C99E4590FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C84932E-DD94-45A9-B641-2C893BFC72F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar Depot forðahylki 25 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /><Kortdose V="305" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; formiddag 2 &lt;doser&gt; ettermiddag 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_414BAEF1-A797-4134-8796-C4E5FDD8AFB1</Id><Varenavn>Madopar Depot 25/100</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB7CF1C8-75D9-4F29-B353-467A7B512BA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19BC3514-7BCB-4A0A-B12B-5C99E4590FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8658C4B4-8EED-443D-A70D-1AA7A06F4659</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar Quick lausnartöflur 12,5 mg/50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Lausnart" DN="Lausnartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E7376D3-9069-493E-B28E-A95F44D36358</Id><Varenavn>Madopar Quick 12,5/50</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausnartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_295D7B04-EBC1-4544-B638-F026E102DF2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA33843E-4D33-4B07-9F4F-B3F14B69D24E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A61DC8C-356E-4D6B-BCD2-6B05D3746F0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BB51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Proguanil, combinations" /><NavnFormStyrke>Malarone töflur 250 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig Start 1-2 dager før innreise til malaria-sonen, fortsett i 7 dager etter utreise fra sonen" DN="1x1 Start 1-2 dager før innreise, fortsett i 7 dager etter utreise" /><Kortdose V="115" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni á dag í 3 daga" DN="1x1x3" /><Kortdose V="273" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig i 3 dager" DN="2x1x3" /><Kortdose V="313" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig i 3 dager" DN="3x1x3" /><Kortdose V="324" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig i 3 dager" DN="4x1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49EF7A9B-666B-40D5-966D-307A45577B5D</Id><Varenavn>Malarone</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0720811C-E84E-4508-A64E-E023A8D27570</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C80DEFAF-3865-452B-92A3-432E5ACD05F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_934B85EC-7E3A-4C1D-9197-C465C3ADB389</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mannitol" /><NavnFormStyrke>Mannitol Baxter Viaflo innrennslislyf 150 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94B0F8CD-A6E6-40D6-81A0-D601954FF313</Id><Varenavn>Mannitol Baxter Viaflo</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79D3509A-2ED6-4703-92E0-B4BF2C39860B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6AE09914-E11C-46C8-A067-58EBF6C5019A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Marcain adrenalin stungulyf 2,5 mg/ml/5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15FF4DC9-0AF8-4A7E-A93E-C57E04F6DA3D</Id><Varenavn>Marcain adrenalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0EB262F-8DAE-45BC-9C4C-F0BA16043ABA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF140052-6972-45D7-A9F1-2E6524C1DEEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2E901B0-2337-46AE-8F55-D4EC192A5CD5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Marcain adrenalin stungulyf 5 mg/ml/5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01424D98-F55E-4352-A722-EC4CC8DE8D07</Id><Varenavn>Marcain adrenalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E04581D9-E96C-44B1-A6DA-D0F8FA1176F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF140052-6972-45D7-A9F1-2E6524C1DEEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58E6F689-9359-462D-8F78-6EE0C5F52D1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine" /><NavnFormStyrke>Marcain spinal stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6268FB47-DCF9-4EDD-B8ED-E27F10A87ED3</Id><Varenavn>Marcain spinal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FEABFF6-45CD-45D9-B0F5-927772359451</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04EB9CA4-2E86-4948-8C1A-2D9B0769D1DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine" /><NavnFormStyrke>Marcain spinal Tung stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5095E9A-BBFF-4B0A-BD5C-747FA3A9A1E5</Id><Varenavn>Marcain spinal tung</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FEABFF6-45CD-45D9-B0F5-927772359451</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_474E468A-DFB3-488D-B17F-154DF8FE927E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine" /><NavnFormStyrke>Marcain stungulyf 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FA0D837-7760-4754-95A4-E67A3995A103</Id><Varenavn>Marcain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_894D160D-46E0-4B73-8D93-FEDAFFE10A0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6EDAACD7-1514-45BF-A153-C1BB74D706B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine" /><NavnFormStyrke>Marcain stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C8B36BA-D911-43F2-943C-138C8875D66C</Id><Varenavn>Marcain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FEABFF6-45CD-45D9-B0F5-927772359451</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6EF2F845-FB9A-4121-890B-7931CAF682C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desogestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Marvelon töflur 150 míkróg/30 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="114" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni á dag í 21 dag frá fyrsta degi blæðinga, síðan hlé í 1 viku" DN="1x1x21 frá fyrsta degi blæðinga$1 viku hlé" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0784034-B0E5-4009-A607-016329264FB7</Id><Varenavn>Marvelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EB90EE3-9C12-4C83-A398-82A00DF37E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD16A954-19E0-49EF-A8D2-F6C853C3ECF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_90D10E23-8031-4337-8CA8-3E4148C2BBE7</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:49:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone and antiinfectives" /><NavnFormStyrke>Maxitrol augndropar 1 mg/ml/3500 a.e./ml/6000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="177" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i høyre øye" /><Kortdose V="178" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i venstre øye" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD3368FB-EC0B-4EB4-BD84-8C7C5834A71F</Id><Varenavn>Maxitrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_082B9E38-4AFD-4920-9EA6-6CB465D3947D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B26910C-FA6C-4FB4-B02B-E27F353FCD39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E1BB46F-4051-4BDB-8505-26CE6BC6C77D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon-Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8898E004-804B-4571-B4A1-4573DF45A167</Id><Tidspunkt>2016-11-11T11:38:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1D8F691-9DEE-48CE-823D-247288A9C81E</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D976A635-6BC8-4D4C-AEAC-13327FC76D6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8F03071-C3B6-4D50-832E-E7AC3FC549B9</Id><Tidspunkt>2016-11-11T11:39:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9EAC5F7-F3CE-445D-BA3D-D5ACA4CEA6C3</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62B1A248-53D0-4603-8A66-9304F641BFD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FEB2DBE-E1E4-4F4D-9D23-75453F294DEE</Id><Tidspunkt>2016-11-11T11:39:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5807C616-22B4-4DB3-B8B2-A9C1B6C0F5EE</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28B422A4-710A-4F31-A37C-5272BC32704E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D48C6AD-F017-45C6-A86F-3D1168269776</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_126E0819-0F97-47D0-9A60-44B9E5B2FBEB</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D976A635-6BC8-4D4C-AEAC-13327FC76D6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47DB52A1-CA08-4DE4-9298-2C79B3D956D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_261CD418-5A9B-4731-8BCB-83EB73C2EF6C</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62B1A248-53D0-4603-8A66-9304F641BFD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C15B0913-097E-43FE-AB7A-77EC8C1AFE5B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DD58853-6EA4-4C2C-A312-273EB6A4822C</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E49DB1D-5EFF-4436-8E17-86F3CADC0888</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7B113ED-A3F1-484D-9A1B-4C0116F8654D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_622E6F9B-555B-4EEC-A0E6-9AEC2D9F4B0A</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2DCBA1E-6A23-446D-B7B0-ECFA9FA39E6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85963968-928D-49A3-949A-D3D91DD0705A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BDDD08F5-97F6-4078-9273-E413E8C6BD4E</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_60F7B365-6321-40F6-9737-BF67006F8A4D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3E96957C-C1A4-482A-9727-E23B3B801AF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E4C12AA-078F-4C99-AF3D-9FE16A9929E3</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2062AFA2-5538-472D-854A-4C1D09FF3628</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_834C5255-0F37-4825-8AA4-885E4B8F02BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Medikinet CR hylki 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD36FDC5-D447-4E01-A51B-3D388A395CF8</Id><Varenavn>Medikinet</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28B422A4-710A-4F31-A37C-5272BC32704E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Ritalin</Referanseprodukt><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F1925A8-9770-4A66-94F5-B3D1AAFB9E1B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trametinib" /><NavnFormStyrke>Mekinist töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_36E4C561-D695-4AA5-B858-80E9C6D724A8</Id><Varenavn>Mekinist</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E358DBED-390F-4AD4-93B8-EC2639DACAEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E81B1C02-AA31-44E4-92D8-B63EF9778D63</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexametason Abcur töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CDC570AF-6343-4A31-96D8-4BAB243BAE32</Id><Varenavn>Dexametason Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76EE6F99-32D7-495D-93F2-5F89C4A9D7CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C77CC93-512F-4CB8-9822-DA8B9C3E3737</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trametinib" /><NavnFormStyrke>Mekinist töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_155796B5-CE53-4C9D-8257-56DC6BE29AF1</Id><Varenavn>Mekinist</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3ED24503-A04B-4CB9-82F5-5FAB57BD3E6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D80975B2-ABC6-41F9-BEA0-A58416BD8CAC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexametason Abcur töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3364E79-FE93-49F0-97B4-A9F8431A9D29</Id><Varenavn>Dexametason Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD2EA88E-1FAF-4DA4-9252-1EC5163F483E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D8C3C53-95CF-4FDA-9181-1F5633CDAF1F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetazolamide" /><NavnFormStyrke>Diamox töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="0,5x3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD093A3A-A7ED-4F27-B6C9-4211073B6784</Id><Varenavn>Diamox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_11864791-1BC8-4A9E-885D-3F2A7DEB853D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mercury Pharmaceuticals Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C290AFEF-F89A-42C9-8AB6-466FE3FA29E5</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:15:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Human menopausal gonadotrophin" /><NavnFormStyrke>Menopur stungulyfsstofn 1200 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AB55747-0D22-47D8-97E8-79483BBFFF7D</Id><Varenavn>Menopur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_85D66043-ACEE-439F-991D-123386715EE2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A246D349-D88E-4B50-B39A-199932531128</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03HB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyproterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Diane Mite töflur 2 mg/35 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="114" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni á dag í 21 dag frá fyrsta degi blæðinga, síðan hlé í 1 viku" DN="1x1x21 frá fyrsta degi blæðinga$1 viku hlé" /><Kortdose V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni á dag í 21 dag, síðan hlé í 1 viku" DN="1x1x21$1 ukes pause" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_2C507665-5989-44E2-A158-6207D2056E19</Id><Varenavn>Diane Mite</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B447B6FA-6AE7-465A-BE39-7B97B354041E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0F37D618-2B93-4EE0-BE63-8C7E3A3B85F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Schering Pharma AG - Wedding</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98BCB7C6-BEF7-4210-AD44-5F9F782F4CAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicloxacillin" /><NavnFormStyrke>Diclocil stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C55EFBB-3DE9-4098-B1DD-BD6E6E52E76D</Id><Varenavn>Diclocil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_415F7908-1830-4913-AE86-EB1970A41520</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb  AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E69056C-F17F-451C-9B6D-ADB4CF61E250</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:16:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Human menopausal gonadotrophin" /><NavnFormStyrke>Menopur stungulyfsstofn 600 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_721A3559-053F-4E25-9EA9-DBAF023A217B</Id><Varenavn>Menopur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_381D67CA-0BFC-4FBB-8446-081171CE7192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DCE3C65-5B66-494D-926B-4F3F9DD40897</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:16:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Human menopausal gonadotrophin" /><NavnFormStyrke>Menopur stungulyfsstofn 75 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9F826D4-B5D3-4CF8-A037-D8F7D187859E</Id><Varenavn>Menopur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_04119007-38F9-463E-86F4-BA527E1DD956</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C9FF004-1398-4DCC-B871-CC43B1E1838A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adapalene" /><NavnFormStyrke>Differin hlaup 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="365" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag hver annen dag" DN="Påsmøres i tynt lag hver annen dag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11E1BBC5-7321-4AF7-A9B6-4DA295051908</Id><Varenavn>Differin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C4E57F0-906D-48BF-8383-26577FE3A91E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E762569A-FFF0-4D92-868E-366DCE88AD46</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fidaxomicin" /><NavnFormStyrke>Dificlir töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5464" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld i 10 dager" DN="1+0+1x10" /><Kortdose V="5463" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig i 10 dager" DN="1x2x10" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75253987-B34B-4F9B-A2E4-7C6FE9CB35C9</Id><Varenavn>Dificlir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E0EF85C-31E0-4790-A906-7F95BBA43384</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A5229D8-A502-4ABE-9625-192F861D4BEB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Diflucan mixtúruduft 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9EBD4E4E-35BE-4710-8FB5-C1C6942C7807</Id><Varenavn>Diflucan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B3CDE62A-8F45-465D-84B1-0A24D0A87EF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_749BC3AD-A245-4780-882E-BC44E7FEEB38</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Diovan mixtúra 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C30E9C2A-A390-4BA2-B08D-10D3E67D166B</Id><Varenavn>Diovan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B9A6397-1F17-4728-AB84-70EA555C1F05</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82004E19-BE5E-4955-B0D4-3D482949AF3F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olsalazine" /><NavnFormStyrke>Dipentum töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E6B2DEB4-3823-4204-BE12-A7DDF0A8D99F</Id><Varenavn>Dipentum</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB30232C-CC20-4522-9112-F2593DA67F08</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Atnahs Pharma UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5E89D4D6-B365-46F4-9A8F-9A6362B4192F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07XC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betamethasone" /><NavnFormStyrke>Diprosalic áburður 0,5 mg/g/20 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="203" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Gnis inn i hodebunnen morgen og kveld" DN="1+0+1 Gnis inn i hodebunnen" /><Kortdose V="204" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Gnis inn i huden morgen og kveld" DN="1+0+1 Gnis inn i huden" /><Kortdose V="131" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Gnis inn dråpevis 2 ganger daglig" DN="1x2 Gnis inn dråpevis" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6044D2D6-FFC2-47A9-8F2C-27D75340D897</Id><Varenavn>Diprosalic</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DAB98D39-B6FC-4B24-8860-CAF496F15CDA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4D097D8-E7EE-4A59-A0DD-EEFE39DFF5F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03E98864-35B1-4DA8-876E-8E5786975215</Id><Tidspunkt>2017-12-02T11:37:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Donepezil" /><NavnFormStyrke>Donepezil Actavis töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1420FABC-A05E-4A15-8DC6-A946ADC090CD</Id><Varenavn>Donepezil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78224E96-8F79-41D0-8504-DE9474E3DBC1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Aricept</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_933DDF58-93DE-4F4E-9A25-C03059CF6C5A</Id><Tidspunkt>2017-12-02T11:37:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Donepezil" /><NavnFormStyrke>Donepezil Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D491A62A-37C1-4D60-989E-6BF726068436</Id><Varenavn>Donepezil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9C91C1C-188F-4D52-8D4F-24BB8863E4F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Aricept</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_84A034D6-10B4-4D08-BE45-F65FD8CA5CD1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02CB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cabergoline" /><NavnFormStyrke>Dostinex töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5326" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; som engangsdose" DN="2 som engangsdose" /><Kortdose V="5380" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 ukentlig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_075FC655-6BC1-4E90-BE5C-A70AFE7020BA</Id><Varenavn>Dostinex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_670AAFD7-151E-46C1-9DEC-5D707F466FB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C26D790-3385-4F27-8EF0-77AF8FC67348</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxycycline" /><NavnFormStyrke>Doxylin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5358" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; første dag deretter 1 &lt;dose&gt; daglig" DN="2x1x1$1x1" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0CF493A8-EEA1-4A00-A8BD-53DA6A7B1C05</Id><Varenavn>Doxylin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE24670F-D16A-4A49-8CC3-B31AA6A2542D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FA1CDFA9-618A-4F9C-B631-D9095163F2FC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Mesasal endaþarmsstíll 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5410" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 2 ganger daglig" DN="1x2 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01FBA296-ADBA-4378-A0FD-8FD32E12112A</Id><Varenavn>Mesasal</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_032F432D-4A04-4F4C-BFBE-4D86DD0B23C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B693AB3-2D4F-4244-8169-49F363436E0F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisacodyl" /><NavnFormStyrke>Dulcolax endaþarmsstíll 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_82830C61-D820-4141-83D1-81EAFAE50867</Id><Varenavn>Dulcolax</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6705B4E4-FA4E-454E-BCBC-767DE170451B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A04366C-B433-4C0D-B10D-3CDB3DE5984A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Duloxetin Krka magasýruþolin hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42576F58-89B5-4298-9E54-63EAF35D0A66</Id><Varenavn>Duloxetin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02BE0A4C-0235-48FD-86D4-58E43307FD41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Cymbalta</Referanseprodukt><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_757A700C-0714-4FBF-A036-975D362F1DEC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methadone" /><NavnFormStyrke>Metadon Abcur töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C76CC458-D9C8-4F3C-B375-65D517EF94A2</Id><Varenavn>Metadon Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69555ED4-2E0A-49FF-863B-DEE47577A5EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DD466D7-8E1B-4083-B33A-A6A59FCF4AC9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Duloxetin Krka magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B99CEBE0-0D0B-4352-8D13-E432B3FF3188</Id><Varenavn>Duloxetin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E09E8698-19C3-41F0-BEBB-DABC9EEC1A28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Cymbalta</Referanseprodukt><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BEA0B731-8773-4586-88E4-0538AE4C3517</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methadone" /><NavnFormStyrke>Metadon Abcur töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75DC8578-46D1-4176-BA8A-058BB605B325</Id><Varenavn>Metadon Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_72F4A9CA-97B6-4640-99EE-29A8867D6BC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02224569-F334-402E-BCFD-1A22C332F526</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methadone" /><NavnFormStyrke>Metadon Abcur töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A81A079A-7F9E-4331-BAE2-1DB837EAB1E7</Id><Varenavn>Metadon Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_411094EC-7CAD-411C-BA46-8868C4253224</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_70DD05D3-ABAA-4EAC-A7A0-65771CA4169D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methadone" /><NavnFormStyrke>Metadon Abcur töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81FD8DF7-E33F-401D-BBE6-A16F4341FB63</Id><Varenavn>Metadon Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E10D58BF-8207-40A8-8B08-9D9387AC1683</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B257B45-7463-494B-A386-2352CDC52CF4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Duloxetine Mylan magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3084D50-315C-477D-95F5-6C050C3B426E</Id><Varenavn>Duloxetine Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E09E8698-19C3-41F0-BEBB-DABC9EEC1A28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Generics (UK) Limited, Hertforshire</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9BB94DE0-15D7-4497-BB0A-A16E02E05740</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tenecteplase" /><NavnFormStyrke>Metalyse stungulyfsstofn 10000 E</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17D58013-3215-4320-B4EF-C69E8D1D7E9D</Id><Varenavn>Metalyse</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3AA49999-D6FF-49F6-9DA4-5B56B12C4D3D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2EAAA63-5F78-451E-8320-14E19B6194F4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Duloxetine Mylan magasýruþolin hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AADEC01C-0F40-4219-843F-6C0736628073</Id><Varenavn>Duloxetine Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02BE0A4C-0235-48FD-86D4-58E43307FD41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Generics (UK) Limited, Hertforshire</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C4F8D72B-A7FE-4686-AA57-233B7593C7E1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamsulosin and dutasteride" /><NavnFormStyrke>Duodart hylki 0,5 mg/0,4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C073E1F-C9D0-495E-953A-62AC6357958E</Id><Varenavn>Duodart</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6397EBD3-8899-4114-A80A-6D1F10EC098A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FA78A66-8D10-48B9-93E3-9A7CB74FF9D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_32809841-FC46-4DB6-8B5F-0858E0E2E310</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylergometrine" /><NavnFormStyrke>Methergin stungulyf 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2013951-13DC-4B9E-ADC4-974943738E72</Id><Varenavn>Methergin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_82DA6A01-8A36-40BE-AF0D-FC64D4252352</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D8F0586-75E3-40D8-A4E6-0C5881D05428</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Duokopt augndropar 20 mg/ml/5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6699B162-3B4F-4BDE-8605-68350DCE03F1</Id><Varenavn>Duokopt</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D180CDAA-1DE4-46D3-96B2-BB79E4D7D92F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Cosopt</Referanseprodukt><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_28243264-FFC8-4A8C-A0EA-6572C6DBDFE3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>DuoTrav augndropar 40 míkróg/ml/5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /><Kortdose V="100" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; í vinstra auga einu sinni á dag" DN="1x1 í vinstra auga" /><Kortdose V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 1 gang daglig" DN="1x1 i høyre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35188195-82E5-4EF9-A643-A8C8D4328530</Id><Varenavn>DuoTrav</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD129F5D-8B62-4DA7-96D8-BDEC2816C87D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29499D54-36FA-442D-95B7-01C7F12AFD3E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Methotrexate Pfizer töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5459" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; hver uke på fast ukedag" DN="3 hver uke på fast ukedag" /><Kortdose V="5460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; hver uke på fast ukedag" DN="4 hver uke på fast ukedag" /><Kortdose V="5461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; hver uke på fast ukedag" DN="5 hver uke på fast ukedag" /><Kortdose V="5462" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="6 &lt;doser&gt; hver uke på fast ukedag" DN="6 hver uke på fast ukedag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A71EE9AA-CB26-45B1-B9E9-21B98690D79A</Id><Varenavn>Methotrexate Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6449090-4C5E-4730-9EBB-34A68FC4F4F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E1834A4-50F6-419D-93AD-BF0CADA4A769</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium fluoride" /><NavnFormStyrke>Duraphat tannpasta 5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="54" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tannpast" DN="Tannpasta" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í tannveg" DN="Til notkunar í tannveg" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EF950DC0-C866-46E0-A22C-342EFD7A684F</Id><Varenavn>Duraphat</Varenavn><LegemiddelformLang>Tannpasta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1B53F9E-2EB6-419D-BE57-F7481256730B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Colgate Palmolive AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_89CC57BA-2B0F-4546-9FE0-A2A6F6A50D12</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Methotrexate Pfizer stungulyf/innrennslislyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6ECF36E3-B5D7-4F54-B5A8-BC8B5F2A0B0D</Id><Varenavn>Methotrexate Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E8AFC6A-4824-4BF0-8A7D-9FE832F4F44F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4AE1CEBE-A86E-4EF8-B9CB-66619865C863</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium fluoride" /><NavnFormStyrke>Duraphat tannlausn 22,6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Tannlausn" DN="Tannlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í tannveg" DN="Til notkunar í tannveg" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_32533669-16CE-418B-AD0B-5F355066DFD1</Id><Varenavn>Duraphat</Varenavn><LegemiddelformLang>Tannlausn, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_774D7E92-4CE7-47F5-907D-3449B67B5DDC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Colgate Palmolive AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_90BEB1E0-9EC1-42C0-ABF0-F4D6BF40FEB8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Disopyramide" /><NavnFormStyrke>Durbis Retard forðatöflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E9E2173-F4A8-4C01-AD19-BD3227860E26</Id><Varenavn>Durbis Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25F6A559-D541-4917-9FCE-7D882EB2096C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3C1C22C3-FCF2-4D3E-8965-F4101F252492</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ferrous sulfate" /><NavnFormStyrke>Duroferon forðatöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FCB08D6-00F0-4E7A-A5A9-931D6B21BCA0</Id><Varenavn>Duroferon</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B5B33CAB-9A38-4911-A87D-27AD13BC8433</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aco Hud Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5804790-1556-4A05-9368-C1FE597F81B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Durogesic forðaplástur 75 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_862A55F6-875F-4782-9166-30A6B1A14FED</Id><Varenavn>Durogesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66D2FA9C-24B9-44CA-BAA1-873AE3281F9D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7B64EC9B-E33C-4372-8150-6D194F0BCEB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Durogesic forðaplástur 50 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C2E702B9-C257-492F-9282-8AEFA7718CDD</Id><Varenavn>Durogesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8251B212-6828-4294-9960-C07E6BCF2CA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E639BCB-8E27-4F8F-BC3E-CFAA33FB8B52</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Durogesic forðaplástur 25 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_44FD8F98-E888-405D-84EB-648B7CA174D3</Id><Varenavn>Durogesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_912D2790-870C-4964-97F4-3A5D2276675D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_81F55D14-3DEB-47DD-9FB6-0998A21A5F53</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Durogesic forðaplástur 100 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62945F93-F38E-4A9D-84DB-740452B3F4C9</Id><Varenavn>Durogesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E83B20CD-DED4-47A3-BC0B-5F07338D1F1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA23D1A2-3E4A-489F-9D15-24781D4BAD5A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Durogesic forðaplástur 12 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="86" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; på huden" DN="1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_23851E08-0FEE-4540-9044-43ABB8EB1B25</Id><Varenavn>Durogesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84D0C1E6-C410-49A2-B007-A7A1B370A3F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD85DE81-EFA4-4DCA-BF50-3CEB368DD36D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Parecoxib" /><NavnFormStyrke>Dynastat stungulyfsstofn 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD770ED9-061F-49B2-948B-8761C090CFE5</Id><Varenavn>Dynastat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3F1AF30-0692-4654-A3BF-1AC61DA5FF0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99BFC179-601C-4E83-BA0D-BFAD24A49119</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Methylphenidate Sandoz forðatöflur 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E99F2490-47D3-4D18-B4A1-E0C6E35D199F</Id><Varenavn>Methylphenidate Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28AD2C58-A0DF-4BE5-A549-7FF7AB511EBA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Concerta</Referanseprodukt><Produsent>Sandoz - København</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DB0CE48-806F-437A-BBEE-F53755C65BA5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Methylphenidate Sandoz forðatöflur 27 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97A9B981-B452-4D5D-BAF0-F781407C917A</Id><Varenavn>Methylphenidate Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84A114CD-3F97-4F1A-86FC-B75045F8C192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Concerta</Referanseprodukt><Produsent>Sandoz - København</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF810CA7-76BC-46C5-96B4-F389DF08CF67</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Methylphenidate Sandoz forðatöflur 36 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C3DB344-0504-44B0-AB3E-8BF530BB13A8</Id><Varenavn>Methylphenidate Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC19685D-1BF9-4EF7-8E2E-8F3C09DF95FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Concerta</Referanseprodukt><Produsent>Sandoz - København</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7ABB1C4A-EB08-4228-9C86-31B2C66AF09D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Methylphenidate Sandoz forðatöflur 54 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9088EA9E-E5FF-41F3-88CA-02CB08499D5A</Id><Varenavn>Methylphenidate Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4177373-394B-4108-B707-3F12BC594929</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Concerta</Referanseprodukt><Produsent>Sandoz - København</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFE66245-7FD4-4448-9486-2CDA8AAD7C6C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylthioninium chloride" /><NavnFormStyrke>Methylthioninium chloride Proveblue stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B4BA0DB-9CC4-40A1-A550-8F004300E92B</Id><Varenavn>Methylthioninium chloride Proveblue</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FCB09C01-F8B9-486B-A1F4-911A59671AF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Provepharm SAS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9C6DA30-7629-4754-9006-01B44FCB5B7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methyl aminolevulinate" /><NavnFormStyrke>Metvix krem 160 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6876D6A-570C-4F62-B677-668998C327F9</Id><Varenavn>Metvix</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6C3DA1B-A860-4E30-8BC4-184D56A94159</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A3234B2-29F8-4AE5-A272-E530E2A745C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolol Mylan töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BEE257B5-7346-4203-859A-8F73DE1B7245</Id><Varenavn>Metoprolol Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_352AA0C6-A973-45DC-BAFA-ACF02B988BDC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CFCA86F7-6FAA-45AB-8395-12AA346E7A44</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Metronidazol Actavis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="152" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig i 7 dager" DN="1x2x7" /><Kortdose V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; som engangsdose" DN="4 som engangsdose" /><Kortdose V="5387" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; i en dose 1. dag og 3. dag" DN="4 i en dose 1.dag og 3.dag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_139F5B57-1377-4606-A7BD-A4475347CD71</Id><Varenavn>Metronidazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66E32B8E-7C6D-4990-BF5C-7948C58230D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Flagyl</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7802C58-EB27-4526-813A-ACED8C156504</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Telmisartan" /><NavnFormStyrke>Micardis töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E28DB576-E434-4C1A-8FE3-2AEC23E17B8B</Id><Varenavn>Micardis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A62A1E17-612F-42A2-97AF-2921274BE1A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34DCF06B-1980-4D4B-89DE-E0D1A989590E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Telmisartan" /><NavnFormStyrke>Micardis töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_750AAB89-469C-4F8C-9067-1D86118497FB</Id><Varenavn>Micardis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C6EE1D5-8326-4951-8ED2-E0912FDE7E6D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BADFA169-A12E-41AD-851C-0EF1D95CE46E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Telmisartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>MicardisPlus töflur 80 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C668C8F-0E1E-4788-85C5-DAC6A3FB85C8</Id><Varenavn>MicardisPlus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_543893E0-C825-4F2A-9259-E7E95034B5AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7ACF85B5-6A40-4473-A14E-2AD5FD8ABF7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levonorgestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Microgyn töflur 150 míkróg/30 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="114" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni á dag í 21 dag frá fyrsta degi blæðinga, síðan hlé í 1 viku" DN="1x1x21 frá fyrsta degi blæðinga$1 viku hlé" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD36D663-CF42-4FE2-8447-4B1450B09532</Id><Varenavn>Microgyn</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BE5EA984-D724-4BB1-8D68-646E402871C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD16A954-19E0-49EF-A8D2-F6C853C3ECF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E44C1AD-C45D-4E30-A9A0-5B27F79463BB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03XB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mifepristone" /><NavnFormStyrke>Mifepristone Linepharma töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C30958B-F860-44C2-A459-47862E6A5026</Id><Varenavn>Mifepristone Linepharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84638CAF-9647-4604-9BE9-C5FCC3BA8B63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Linepharma International Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D85ABFB3-218B-49B6-803B-FB5A09B44C39</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AG11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium lauryl sulfoacetate, incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Microlax endaþarmslausn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="110" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="endaþ.l" DN="Endaþarmslausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA154D08-2FCB-4CDB-A11E-5999F61E9BA8</Id><Varenavn>Microlax</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmslausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75CA1332-4B85-41AB-AE76-46EAF3499673</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DDC1A0D3-6A67-4C99-A4B4-AA1A340C6FEB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BEF37EFB-3080-4FC2-8819-2E7D2D83C147</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C11C8EB-36D5-4477-ABCC-A46401C639B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Mimpara töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F4EC01A-6CBE-41EE-B885-6D318C3F8CBF</Id><Varenavn>Mimpara</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1792A266-F954-410C-8DAA-B5DBE930AA3B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E05348D4-99A3-42E9-93D9-39B40CD911E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Mimpara töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B2E4FC18-9322-43E6-9CED-356410431A16</Id><Varenavn>Mimpara</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEEAD96-F558-4A93-9BC7-46E201C04B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F784564-8471-4D64-9177-22038F89FB10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Mimpara töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92B21AB1-9451-4576-89CB-4B3944A44FFC</Id><Varenavn>Mimpara</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F6245D9E-ED14-4230-8E00-2D95D8C22E95</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB2A2213-9BBB-4A0E-AE9C-3B7213C9A49A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Silicones" /><NavnFormStyrke>Minifom dropar 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_27ECF943-AD7E-45EB-8CE9-BB1B4B0D946E</Id><Varenavn>Minifom</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D5F028BC-9471-4A6D-A082-4B6589A40C74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aco Hud Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C799923E-60CB-4033-9497-F03086B95C05</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Minirin munndreifitöflur 120 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="2 ved sengetid" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E3BCC6A-9FC1-4599-896F-91572F506841</Id><Varenavn>Minirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_620824C4-BF56-4CE1-A13F-494C3FD36C57</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDE0BD52-C484-4AA4-B2D8-FE0E6177835E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Minirin munndreifitöflur 240 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F05AEFBF-1D72-410E-B8FD-8896A3CF5CE7</Id><Varenavn>Minirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_960761DA-F40C-4F31-8470-1F8B76BF93CE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BBC06496-7434-41D9-9215-675D2521F3FA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Minirin munndreifitöflur 60 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="2 ved sengetid" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E37A0B4B-7D5B-4515-9619-F362186A0A80</Id><Varenavn>Minirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E8D0446-1E1B-41A4-AE35-FCC30C703FDA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C12D0A5-B958-4F4E-BF20-3CEDA2A5DC88</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:18:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Minirin nefdropar 0,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefdr" DN="Nefdropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB6B70B6-0561-4C99-BA08-AF68FF1E445B</Id><Varenavn>Minirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefdropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59AC170E-A6C6-4517-B7DA-440070D3380D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6AA71B09-479E-49EE-BD87-0E05D4ECCF4E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Plastic IUD with progestogen" /><NavnFormStyrke>Mirena leginnlegg 20 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="133" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leginnle" DN="Leginnlegg" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="42" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í leg" DN="Til notkunar í leg" /><EnhetDosering V="75" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="innlegg" DN="innlegg" /><Kortdose V="368" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Settes inn i livmorhulen av lege innen 7 dager etter påbegynt menstruasjon." DN="Settes inn i livmorhulen av lege innen 7 dager etter påbegynt menstruasjon." /><Kortdose V="5433" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Settes inn i livmorhulen av lege" DN="Settes inn i livmorhulen av lege" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD7FDF0D-A795-491E-99CC-D1D0F109C435</Id><Varenavn>Mirena</Varenavn><LegemiddelformLang>Leginnlegg</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C525E1-D17D-4304-B4D6-0794870FC7F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99BAAEBB-BB15-466D-8A7B-9719280D5273</Id><Tidspunkt>2019-01-23T16:51:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Mirtazapin Bluefish munndreifitöflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B3FB505-1F66-439D-9B2E-EBB907A06ABA</Id><Varenavn>Mirtazapin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB51873A-5735-4ED8-AF7F-145018BF2D7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Remeron-S</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D547BBF9-72BC-4814-96FD-4C8712351C55</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brimonidine" /><NavnFormStyrke>Mirvaso hlaup 3 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="106" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEB55F42-403F-4E08-9F6A-8EB0B502EE8C</Id><Varenavn>Mirvaso</Varenavn><LegemiddelformLang>Gel</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D126A3F-E715-49BF-9204-2A20314F79F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Galderma International</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B27671E5-54BF-45A8-85A9-2A48D46E0B7F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02AD06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Misoprostol" /><NavnFormStyrke>Misodel skeiðarinnlegg 200 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="115" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-innl" DN="Skeiðarinnlegg" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="42" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í leg" DN="Til notkunar í leg" /><EnhetDosering V="75" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="innlegg" DN="innlegg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55F19596-DEF0-45BF-B195-1A1FCB7BDEF7</Id><Varenavn>Misodel</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarinnlegg</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50FA8348-7197-4192-8548-DCCF66C04522</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93072250-574E-404A-A291-6DCF37D4ACCC</Id><Tidspunkt>2018-03-22T16:44:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BD52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated" /><NavnFormStyrke>M-M-Rvaxpro stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56A21AA8-B1E8-4B17-8FFE-508A7A90C1C1</Id><Varenavn>M-M-Rvaxpro</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5345E0AA-4031-4E16-90F1-E260E4B6EEEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF896ECB-48B8-4991-B26D-2EE93302AB41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0BC8832C-CA3A-471E-B7AC-0C6F8A5D665F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot meslinger, kusma og røde hunder (levende)" /><Produsent>Sanofi Pasteur MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A800EE98-225C-4DD6-9B82-99FFB1E978C1</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:21:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Modifenac forðahylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F60628F3-EBDE-4079-9E0A-8D0946D169DA</Id><Varenavn>Modifenac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DF4DF18-9400-4EAA-8AA7-1C3D478CDAC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F8F3201E-611B-4067-9872-FE05422AFD0F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Modigraf mixtúrukyrni 0,2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4AC7F4E5-B806-441F-AFAD-E5C92063F8D0</Id><Varenavn>Modigraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_162C4432-8576-4495-B278-0EA2B2750546</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_030663D6-0FC1-4BFA-BE7B-D187613E3EE2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Modigraf mixtúrukyrni 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C924700-B05B-475D-AE4C-4A03E5D61891</Id><Varenavn>Modigraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FB43D1A-A1D7-4295-BC4B-4B5E5375D23D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_89C58B0E-DADB-4073-B0D0-B8D74B436769</Id><Tidspunkt>2019-01-23T16:59:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Modafinil" /><NavnFormStyrke>Modiodal töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /><Kortdose V="330" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen" DN="4+0+0" /><Kortdose V="303" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen" DN="2+2+0" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_21F3A9C4-38C1-44BC-A7F6-0EDCAFC6D960</Id><Varenavn>Modiodal</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FCD928A-5F52-4DB3-A8C4-7E269A7FB119</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_AD107D48-62FC-4FF8-A308-4FEC26323F88</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08296318-2589-4BBC-98A4-B07E8D8950B4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrazepam" /><NavnFormStyrke>Mogadon töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5338" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="1 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="5337" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="2 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="5336" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="0,5 tas 1/2-1 time før sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90787119-C7C0-4636-9C80-7C849C4C6070</Id><Varenavn>Mogadon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18A5BA11-5810-416A-95C8-646018586BFA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF6BB381-24AA-4A75-ACF3-080DD0B7EEB5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iron, parenteral preparations" /><NavnFormStyrke>Monofer stungulyf/innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D314E3BB-12F9-42C5-86A2-CF981FF316BD</Id><Varenavn>Monofer</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD7D82B5-2E23-4E64-BAFE-99EDF3E617F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmacosmos</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_61A1D581-6B62-4A1E-8B2C-7E9A8E3D44FB</Id><Tidspunkt>2018-04-09T09:54:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Latanoprost" /><NavnFormStyrke>Monoprost augndropar 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye om kvelden" DN="0+0+1 i venstre øye" /><Kortdose V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye om kvelden" DN="0+0+1 i høyre øye" /><Kortdose V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye om kvelden" DN="0+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93F0B16E-3053-406B-B79B-22E1B419D6FD</Id><Varenavn>Monoprost</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C71FCD0C-F24F-4D5C-ACDE-E3B0C42271CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Xalatan</Referanseprodukt><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_792D993B-F736-42FF-ACD2-D539F5C93F9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Montelukast" /><NavnFormStyrke>Montelukast Teva töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38217CC4-DE0D-46E7-9A6F-BAD422727FCC</Id><Varenavn>Montelukast Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_535AD959-0E83-4106-B2DE-C572C7C8864B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Singulair</Referanseprodukt><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B9ABA0D-9862-4618-B730-4AF8F3268FAF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Montelukast" /><NavnFormStyrke>Montelukast Teva tuggutöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B7DFB3A-8891-4124-92D3-670C090454B2</Id><Varenavn>Montelukast Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_175AD3D5-7AAE-418D-8E2A-ED6D20CC4E86</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Singulair</Referanseprodukt><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6203E0D-062B-4F74-9F82-00CB2B036767</Id><Tidspunkt>2018-09-01T12:53:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Montelukast" /><NavnFormStyrke>Montelukast Teva tuggutöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F0ADDE1-7718-4A27-A1D0-C485122B53A4</Id><Varenavn>Montelukast Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E97AD7F-3803-4764-BA7F-53EB9FF03AE6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Singulair</Referanseprodukt><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EDBC16DC-1573-4FD8-AE81-4A6CA2DAEEF1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AD65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Macrogol, combinations" /><NavnFormStyrke>Movicol mixtúruduft 13,8 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_238673B3-77D8-4D51-9F48-CFEDE68CCA44</Id><Varenavn>Movicol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9A4BD55-44EF-4043-97A9-7D860C6B3B6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31554E36-0C66-4202-930E-0B2E3F3A2A0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4066FFC8-4545-456D-9D6A-00F7DC0D8232</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A215F1E-F022-4EEE-BDBB-5F71DE063939</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norgine BV, Amsterdam, Nederland</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C9A48FB5-805E-42C8-B45D-E0015284FDE0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AD65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Macrogol, combinations" /><NavnFormStyrke>Moviprep mixtúruduft</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_41137198-507E-4596-ACB2-C4D3AE5DC535</Id><Varenavn>Moviprep</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91609209-8073-4C48-8CC9-264474D28C6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_578D56E9-728C-4454-B028-003719993E79</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4092C330-D9EF-4652-93EB-3456B5F62BD4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81AC39FC-9567-44CF-961F-ACA95B32977D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1D3BE4EA-099C-46BA-A1BB-2B01B31832C1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E97E7D15-5F02-4616-9CC2-93014F23ECDA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norgine B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_30EA778C-483C-455C-A904-2348970627CE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AD65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Macrogol, combinations" /><NavnFormStyrke>Moxalole mixtúruduft 13,8 g </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80E1173C-E3EE-4838-97B3-97F3C74BC916</Id><Varenavn>Moxalole</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9A4BD55-44EF-4043-97A9-7D860C6B3B6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31554E36-0C66-4202-930E-0B2E3F3A2A0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A215F1E-F022-4EEE-BDBB-5F71DE063939</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4066FFC8-4545-456D-9D6A-00F7DC0D8232</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B44C52B3-26E1-4D76-BACD-CC4B9FDC7266</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Plerixafor" /><NavnFormStyrke>Mozobil stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2FAAEDE1-E7E0-43EC-86BE-D1339F379A91</Id><Varenavn>Mozobil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1ECE21D-D8D8-4296-89BC-4BF6242F2BC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Genzyme Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5494C35-C57A-4A11-AAAC-599C0D934A22</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BD07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dronedarone" /><NavnFormStyrke>Multaq töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50C21615-A7C6-43D9-84A7-D17942BF1C34</Id><Varenavn>Multaq</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EE509A78-0CD8-4938-A26D-6B917C041802</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-Aventis - Paris</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41B9C3FA-5933-4D43-8E60-46633F6F8798</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Micafungin" /><NavnFormStyrke>Mycamine innrennslisstofn 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14CF80AA-39E9-4B9A-BD7A-AE70B8E000CC</Id><Varenavn>Mycamine</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DF275C2-E446-4C1B-BADC-47EEC8B4292F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0EB8BE8B-918E-4CF3-8962-2A66DBEF5C3A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Micafungin" /><NavnFormStyrke>Mycamine innrennslisstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_21E45D78-1B2C-4CF5-A47B-BD263B521230</Id><Varenavn>Mycamine</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC7905AF-7586-4D79-A034-5BFDDC67B5F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_15DEEB1A-442F-44DF-8E7C-F5F194E6EE65</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>Myfenax töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8722A70E-62B5-4CB2-B776-57DB6A2860D6</Id><Varenavn>Myfenax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A016036B-8106-4718-9CD6-171625D8F52F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>CellCept</Referanseprodukt><Produsent>Teva B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8FBB77D1-FD03-4272-B598-10F405F9F097</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>Myfenax hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="325" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="4x2" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /><Kortdose V="345" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="6 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="6x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A731226F-0A64-4778-B2A5-AC29470BB333</Id><Varenavn>Myfenax</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C31DBDC3-9144-4E95-A7F9-891CADEF0967</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>CellCept</Referanseprodukt><Produsent>Teva B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_651CDF9A-8F57-40F9-AA7A-8786E9A34EFA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Agalsidase beta" /><NavnFormStyrke>Fabrazyme stofn fyrir innrennslisþykkni 35 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F995981C-13C3-469A-8952-9B8EEAC3A1B7</Id><Varenavn>Fabrazyme</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_728D0E08-2896-4102-9F63-B12C85253162</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Genzyme Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4EFCDACB-4484-43FB-BD4D-E7C2DDFBD32C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Agalsidase beta" /><NavnFormStyrke>Fabrazyme stofn fyrir innrennslisþykkni 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8CE78BBF-5A06-48B1-A3D4-55FC1030790B</Id><Varenavn>Fabrazyme</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_763691EE-DEF3-4BAC-8992-D4BCCB9CDC2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Genzyme Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A2E521C-BBCE-402E-B938-A92D35977E95</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fampridine" /><NavnFormStyrke>Fampyra forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CA8A7DC9-DEC8-4C20-AE5A-00F03AD2AD51</Id><Varenavn>Fampyra</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_963EE2A3-0211-47E5-ADCF-50FAA23B6BD3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EBFC179-D420-44A3-9BA7-9E0D547EF0C7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fulvestrant" /><NavnFormStyrke>Faslodex stungulyf 250 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_632BE99C-061D-4F55-95A1-39AC218E9CD5</Id><Varenavn>Faslodex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_435D07CF-2267-4925-B2CA-B2C888D79905</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca Plc</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4200222-E7A7-43E7-B016-FB05028DFA6A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AF07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rasburicase" /><NavnFormStyrke>Fasturtec stofn fyrir innrennslisþykkni 1,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F28C6D73-B789-47A0-B811-23BD493145AF</Id><Varenavn>Fasturtec</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C3CCBF3-1579-4BFF-9954-9A9E9568ED40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B4F65EB-9314-4B27-8EB6-E51D547D5704</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Letrozole" /><NavnFormStyrke>Femar töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9B13E24-2AE6-4E0F-8241-717B96EB7187</Id><Varenavn>Femar</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A28C9B59-E84A-45F8-888A-FDC4966D65E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7B110BA1-AB32-40F1-832B-12D3EE5CEE35</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenytoin" /><NavnFormStyrke>Fenantoin Meda töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7BF622F-2985-44A3-BA04-C87DA1B8EC89</Id><Varenavn>Fenantoin Meda</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7632232-7E96-49F5-8FDE-AA68BBE20DB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Meda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2235879-C578-457F-8E1A-1D3A1A7656A9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naloxone" /><NavnFormStyrke>Naloxon B. Braun stungulyf/innrennslislyf 0,4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_863F3258-86A5-4CA7-9859-DD3F2A9D8B8A</Id><Varenavn>Naloxon B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46F8F72D-000A-4597-898C-759F7112970E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5B5221C-10A5-43B6-800E-CB5366C77379</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naproxen" /><NavnFormStyrke>Naproxen Mylan töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F72B6674-DDD2-4C3E-B2BE-39CEA491B4B4</Id><Varenavn>Naproxen Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44706AD3-074D-48B6-BF66-ED75589BD815</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_89FB52FA-6E90-4D1F-A3DA-19F335505241</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naproxen" /><NavnFormStyrke>Naproxen Mylan töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B759BE5-61FF-4770-9184-7FF9BC265508</Id><Varenavn>Naproxen Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CC47360E-E359-48D8-A0C2-EDC738E23FEF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C6B9970-A0FC-4FE6-8F21-8D72967DB8EA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naproxen" /><NavnFormStyrke>Naproxen-E Mylan magasýruþolnar töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_697D0EDA-625A-4E24-A7B7-443924C8809D</Id><Varenavn>Naproxen-E Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44706AD3-074D-48B6-BF66-ED75589BD815</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06C44A98-AE19-49BA-91B0-BD6DA9077766</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naproxen" /><NavnFormStyrke>Naproxen-E Mylan magasýruþolnar töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79CDE938-426B-40C3-B709-2E53035008E4</Id><Varenavn>Naproxen-E Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CC47360E-E359-48D8-A0C2-EDC738E23FEF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2E17BD63-7D0C-4D58-BFE7-97FB7754262E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine" /><NavnFormStyrke>Fenylefrin Abcur stungulyf 0,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BFEFE99E-8010-4657-B469-329E4C8ED190</Id><Varenavn>Fenylefrin Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5309CCB6-D6C3-4256-833D-D66DE3C3E3CB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CFC9A52-AFDF-4EFA-AE1E-823EBB3E368B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iron, parenteral preparations" /><NavnFormStyrke>Ferinject stungulyf/innrennslislyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Kan gis som bolus" V="1" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C625A5AE-1339-4C83-9251-3F9C6661FA63</Id><Varenavn>Ferinject</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F77E07E-DEAE-4246-8747-3B2B83FA1F4D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Vifor France SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA1C8268-EFD9-4B93-A04A-20D159377DD4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone" /><NavnFormStyrke>Nasacort nefúði 55 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="196" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor morgen" DN="1+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="296" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor morgen" DN="2+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+2 i hvert nesebor" /><Kortdose V="97" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="268" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="2x1 i hvert nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B13B9BE-C662-4060-A4D2-B35C5B7447A7</Id><Varenavn>Nasacort</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09EE6121-FE21-4CBD-A441-5E6776DB35AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_232A8F42-3F3F-48CE-BB12-B39B671D0AC0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azelaic acid" /><NavnFormStyrke>Finacea hlaup 15 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0A2174A0-8BD6-423E-A130-A5BC776ABBCA</Id><Varenavn>Finacea</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58164E74-4782-441C-B4BC-C14AC1DAEBD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C39F712-F1C5-4FD3-9463-4ACFCEB7D95A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Nasonex nefúði 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="196" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor morgen" DN="1+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="296" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor morgen" DN="2+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+2 i hvert nesebor" /><Kortdose V="97" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="268" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="2x1 i hvert nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A302320B-E6BE-43F3-AF0D-E17D28D23E76</Id><Varenavn>Nasonex</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F4FD240-1536-40E3-8F7A-837C5EBDC495</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B445E4D-6E44-4379-A2D8-3061B5458BDD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Degarelix" /><NavnFormStyrke>Firmagon stungulyfsstofn 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="5453" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant hver måned" DN="1 sc hver måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B695CA82-7F36-4931-BCD7-40724264BA02</Id><Varenavn>Firmagon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3D14F2F-EEC3-4575-8445-40879CCE7AFA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16F62048-A393-4FDF-9675-B30032FD8418</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Degarelix" /><NavnFormStyrke>Firmagon stungulyfsstofn 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B03E3A3-809A-4156-8205-CB9AE042A4D6</Id><Varenavn>Firmagon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C44EFF22-DDB5-4529-92CF-31E0372ABD13</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB284579-EB59-4EC2-8127-4EED2F98EE96</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02AH" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antacids with sodium bicarbonate" /><NavnFormStyrke>Natriumbikarbonat Meda töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_454ADAD9-0FA8-4846-84C7-A3CC1D49350D</Id><Varenavn>Natriumbikarbonat Meda</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E44B0C6C-EAC0-4E8E-BECE-B5DEEE3FC073</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13AA49CE-2EA1-4EA7-B75C-CDEE7AF7BBE9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Flagyl töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="376" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; som engangsdose" DN="5 som engangsdose" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_583880C0-7A6F-4C26-B8B2-E064837B9D40</Id><Varenavn>Flagyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33147B6A-821E-4FD4-8FCC-FAC4CC2FC56D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_040B1094-710F-45DE-85A2-D638678B1CB2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Flagyl skeiðarstíll 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="123" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-stíll" DN="Skeiðarstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðarstílar" DN="skeiðarstíll" /><Kortdose V="31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i skjeden hver kveld i 10 dager" DN="0+0+1x10 innføres i skjeden" /><Kortdose V="5403" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i skjeden daglig i 10 dager" DN="1x1x10 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3CE7E30-8182-4661-ABB3-420418636E43</Id><Varenavn>Flagyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66E32B8E-7C6D-4990-BF5C-7948C58230D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5936B337-8DED-4EEC-99B4-5159C185B1DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Natriumhydrogenkarbonat Braun innrennslislyf 500 mmol/L</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_18133B40-F6EB-49F1-91F4-8A7798FD1BA8</Id><Varenavn>Natriumhydrogenkarbonat Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D55FDFB-19A4-4BF5-8918-05D33C61088B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2707474A-08F9-4AED-A1ED-3761C3B41D39</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Flagyl innrennslislyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D43EB850-E05A-444F-AB43-55AC3286C16A</Id><Varenavn>Flagyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33AAD03C-D365-4F83-9825-9D750DB6E0D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_91514028-692C-4CDD-8014-031A6070DF98</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V07AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid B. Braun leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="404" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leysirfstl" DN="Leysir fyrir stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42240226-8225-468C-AB0A-9FD27AA67D44</Id><Varenavn>Natriumklorid B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Leysir fyrir stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1260F77-DF0D-46A0-BCD6-E0283225F173</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4437CE61-AB6B-49D3-9CA1-82DFCA83E919</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium chloride" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid B. Braun innrennslisþykkni 1 mmol/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_365FA4BD-8AE7-468A-B026-D1C10CB2109B</Id><Varenavn>Natriumklorid B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_054D0DB0-8234-48EA-9DFD-33CE3A35570B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC4694F5-B90E-4948-A2BD-58E33940237E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid Baxter Viaflo innrennslislyf 9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A2A6A8E-3C82-4F5D-BFF6-1DD88B51AC74</Id><Varenavn>Natriumklorid Baxter Viaflo</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1260F77-DF0D-46A0-BCD6-E0283225F173</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_912B1B7D-AD73-46E1-89D4-3616167EF015</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid Fresenius Kabi innrennslislyf 9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CC5B56F-31AB-4EB3-AC5C-0AE207EE9C3C</Id><Varenavn>Natriumklorid Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1260F77-DF0D-46A0-BCD6-E0283225F173</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BFB7FA40-AEB0-47F7-B454-00F21A962586</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V07AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid Fresenius Kabi leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="404" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leysirfstl" DN="Leysir fyrir stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4EB3CEE6-890C-43D3-9482-E587AA5F9FD1</Id><Varenavn>Natriumklorid Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Leysir fyrir stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1260F77-DF0D-46A0-BCD6-E0283225F173</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E282D790-C7CD-4923-BE11-79832D36F1E2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vinorelbine" /><NavnFormStyrke>Navelbine hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E12F5F9-56FE-4DFC-BFDF-C50D4825F613</Id><Varenavn>Navelbine</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F4F5377B-C033-45E4-84DB-FF4A76CC15DB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pierre Fabre Pharma Norden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C1E52AEE-C248-4E57-8F25-C140643578B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vinorelbine" /><NavnFormStyrke>Navelbine hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_89CBBF6E-E324-43B1-8ABB-3F40742F1478</Id><Varenavn>Navelbine</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD194D46-A6B2-49EE-8A1B-309E725AA115</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pierre Fabre Pharma Norden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99D9DDC6-4339-48C0-A18C-8BAC3D111789</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vinorelbine" /><NavnFormStyrke>Navelbine innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8DC9370E-4F7E-4E87-B780-E173D2D09450</Id><Varenavn>Navelbine</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_943B0539-BEAB-409C-950A-5B586204756A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pierre Fabre Pharma Norden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFF2D8AE-A478-412A-9C32-397B95AD838F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Nebido stungulyf 1000 mg/4 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D0C9DCA0-FD60-4B45-BB1A-50CD5C098E99</Id><Varenavn>Nebido</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C064952-5353-4AA5-B09A-FA4BBA5A5566</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB8A78A5-9838-44A7-A335-CB317F32AEE9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AH07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meningococcus C, purified polysaccharides antigen conjugated" /><NavnFormStyrke>NeisVac-C stungulyf 10 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07B56798-CC30-4C30-BB8B-21FD70AD5CDB</Id><Varenavn>NeisVac-C</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90BE5E0D-3894-4CB8-9BDC-86DEACED07E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="152" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot meningokokk gruppe C (polysakkarid, konjugert, adsorbert)" /><Produsent>Pfizer Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DCACAF3-73E3-4281-8159-96906C1B8FA4</Id><Tidspunkt>2018-03-23T09:55:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythropoietin" /><NavnFormStyrke>NeoRecormon stungulyf 10.000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_823E0947-5822-4AC6-A7DB-500756FD15F0</Id><Varenavn>NeoRecormon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B909685D-12C4-43B7-BEB3-24AD3B270B40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1FF2E309-8B8C-4B56-9F2A-5A9067E0C1BD</Id><Tidspunkt>2018-03-23T09:55:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythropoietin" /><NavnFormStyrke>NeoRecormon stungulyf 2.000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ACA86A1E-5DFA-46F7-9714-264B0E0B1502</Id><Varenavn>NeoRecormon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1252B5C9-99FA-4F2E-911F-6445DB24E55F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44724F93-8A03-41FB-9F2E-7F701ABF5D79</Id><Tidspunkt>2018-03-23T09:55:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythropoietin" /><NavnFormStyrke>NeoRecormon stungulyf 3.000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_326BD0E7-3E00-4851-AE73-358E35844610</Id><Varenavn>NeoRecormon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F2DA5261-66B2-4676-8A1A-CC546B48EE24</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A97FABEA-DE72-4538-9B36-1C133E41557C</Id><Tidspunkt>2018-03-23T09:56:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythropoietin" /><NavnFormStyrke>NeoRecormon stungulyf 4.000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB8A80CE-03C0-4D86-8A4C-D4755CB24011</Id><Varenavn>NeoRecormon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9C0CBF8B-55AD-4AA2-8ED6-F25AED289E0B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83A6B9C2-E324-4C39-9429-C2758CEE4692</Id><Tidspunkt>2018-03-23T09:56:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythropoietin" /><NavnFormStyrke>NeoRecormon stungulyf 5.000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_752C070F-6111-4274-B35C-AC1943DEFC0E</Id><Varenavn>NeoRecormon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4402D03-0147-449D-BE6C-8A55F52D4A5A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC78D3AE-2478-4B34-87B6-69675A76D47E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pegfilgrastim" /><NavnFormStyrke>Neulasta stungulyf 6 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE9D50E0-03E8-4D5F-83B1-D7706513447F</Id><Varenavn>Neulasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_712593B4-67EE-401D-BBE2-6C1144C73DB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26B364A4-7058-49F8-891A-046C75AB9887</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:22:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>NeuroBloc stungulyf 2.500 ein./0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F88421D2-0BDE-418A-A209-1FC2C42163A9</Id><Varenavn>NeuroBloc</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5A3CBF7-7EBE-4E31-B944-655DA5B1822C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13467BB1-6F19-49F1-B10D-C0B5E6C4A5D6</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:22:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>NeuroBloc stungulyf 5.000 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BA157AAA-C6C9-4156-8078-6EEC196BFD52</Id><Varenavn>NeuroBloc</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_226690CB-3AE3-4605-952A-9E452290969E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A06D4373-8E03-47CD-85FC-E4BD8950DE69</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:21:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>NeuroBloc stungulyf 10.000 ein./2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42CD1646-9C00-4903-A2A9-B452C3571773</Id><Varenavn>NeuroBloc</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B75205B0-E3A5-4E48-A52E-A1D5F47CE3A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58250E2C-8157-44D0-B20B-8479E3C3651D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Neurontin töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_888ABF2F-0E22-4D49-914D-37B81A720079</Id><Varenavn>Neurontin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DBA6746C-8BDD-45F2-BD49-273AAD72D98B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0552531D-65A7-40BC-8D20-D5C073FEE1D3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Neurontin töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AF67BEE-C23F-4387-99C8-F5EACC28F100</Id><Varenavn>Neurontin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_734FB568-6045-40EC-9BED-7BDF76C8905B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6BF1313D-4509-4C7A-A9CB-B9897A20CC63</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BC10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nepafenac" /><NavnFormStyrke>Nevanac augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="164" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i høyre øye" /><Kortdose V="165" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i venstre øye" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9F78115-BCC4-423F-9B2E-846092806279</Id><Varenavn>Nevanac</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_362F070D-CF66-44CB-910F-685D473823CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_425B331F-58F9-4857-B7F0-7A4462F0CCDE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BC10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nepafenac" /><NavnFormStyrke>Nevanac augndropar 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="100" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; í vinstra auga einu sinni á dag" DN="1x1 í vinstra auga" /><Kortdose V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 1 gang daglig" DN="1x1 i høyre øye" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BADAE81E-9059-4A37-9C8A-C908045040BC</Id><Varenavn>Nevanac</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51900EFF-BC66-4135-9D06-098E53AFE19B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94261A10-6D28-4EBA-9FC1-3C5850E04FA9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sorafenib" /><NavnFormStyrke>Nexavar töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB2EBDDB-1D1D-4AC6-A914-D87713A7352F</Id><Varenavn>Nexavar</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C216A1A-F77D-462B-8830-E2B65E4AECAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Schering Pharma AG - Wedding</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_761092BB-F759-4048-B85F-910A54BFF32F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Nexium mixtúrukyrni 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="398" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Magasýruþolið mixtúrukyrni" DN="Magasýruþolið mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5343" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig. Røres ut i 15 ml vann og svelges" DN="1 daglig Røres ut i 15 ml vann og svelges" /><Kortdose V="5342" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig. Røres ut i 30 ml vann og svelges" DN="2 daglig Røres ut i 30 ml vann og svelges" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D563E57D-518F-4C12-ABAD-5C27694D5459</Id><Varenavn>Nexium</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FA44E8B-8159-49B0-A3D6-58043AE6D56A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E7D4953-C27E-44D5-A000-503E792BB7C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Nexium magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E00CE2C-BACB-46F6-91CD-64D3C512C1AA</Id><Varenavn>Nexium</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23956A83-A2F3-463C-964C-F1DC5CF1E01E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Nexium magasýruþolnar töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD89C034-4724-4FBD-97D7-2765C5B73A8D</Id><Varenavn>Nexium</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE1FE88E-7C95-43B6-B5B7-86A734A65601</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Nexium stungulyfs-/innrennslisstofn 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39DAA65A-8983-43D8-8808-5CAAACFB027A</Id><Varenavn>Nexium</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F3F5B7BC-68E5-42B4-A289-EF11870BAB71</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Freshmint lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2D9E919B-CF23-4067-9668-584F5DA5A2F8</Id><Varenavn>Nicorette Freshmint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5FA02BC3-ABC5-479E-BC14-92289344F7E2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Freshmint lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F944F8D-D5A3-4E79-8C04-271C604F2E63</Id><Varenavn>Nicorette Freshmint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFCBAEF7-C41A-475A-843C-02BB0135686E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Fruitmint lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06CF3720-7BB5-4C84-B3F2-14F2877D8AC4</Id><Varenavn>Nicorette Fruitmint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6AEA778C-397C-4C08-B7CE-CC6E65490AA6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Fruitmint lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D0A7824-230D-4A95-9A8E-148842F4D546</Id><Varenavn>Nicorette Fruitmint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D560E937-F792-4FB8-84D6-7BE183F77114</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Fruit lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6EF72616-54C8-4C3F-80F4-1BA144BF5E00</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Ávaxtabragð" V="16" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82232F4B-967E-4BF5-9DCA-03E924F0822B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Lakrids lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C89D7BA-9C72-4B4A-93A9-8F39620AE25F</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Lakkrísbragð" V="23" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFA34002-FF06-4C4A-81D7-1F62561612D6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell forðaplástur 14 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B80A253D-60FF-4D97-8568-832467A92A7A</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_147F4572-FA83-43EF-B0D0-9BC842FA9304</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09682A7A-0935-4703-A281-2DC6566FC16B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell IceMint lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_679DE516-C0AC-4760-9695-3B4EA63C241C</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av icemint" V="19" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F888D927-15E2-4DC1-8B27-C3BD942C3D06</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Fruit lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D97C83DB-56E4-41DE-9A4B-EC9115B3E23E</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Ávaxtabragð" V="16" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6865D09-48D3-41C6-8148-6D924983BABE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell forðaplástur 21 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_951DFA87-D70C-4061-8E2B-88E34A858E7B</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4C4998E-B00B-433E-BF01-F86B5BF519A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98C25D98-34BE-4B61-BA6C-9985DCA00AFA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell forðaplástur 7 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B17AE08-3972-415E-936A-FE611284BB77</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2714693-D054-4CA5-B3CC-76A763896D5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5AD0B0C-97A8-4DAD-9068-E14A7DB2D5FD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell IceMint lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BC16EED-92C4-46A7-8CBF-2F9876CA49E6</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av icemint" V="19" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3145123-CF1F-4A28-B3B5-39981C28D79F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Tropical Fruit lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FAB01D3F-A5A2-458C-AB3C-B97906DC2916</Id><Varenavn>Nicotinell Tropical Fruit</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av tropisk frukt" V="34" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CCBD6EE3-82B9-47F1-9F40-1169EDB679C5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Mint lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B0E7FE4-3D66-40CF-BCA2-FE0B54924556</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med peppermyntesmak" V="28" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98CF3A4E-7747-4101-B5A4-C42EE2C7C216</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Mint lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DFFAB2CB-C53D-4F44-91B9-7C6B93FE46AF</Id><Varenavn>Nicotinell Mint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_776AC7CA-0752-4203-9D77-D1F93BB3E256</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Spearmint lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EF6D028A-7D7A-4408-A8F9-7743D2958E0C</Id><Varenavn>Nicotinell Spearmint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av spearmint" V="32" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34B29867-461E-472D-B3DA-356A0E779A27</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Spearmint lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64D491E5-3DBA-4E9B-9199-B2EB82C3893D</Id><Varenavn>Nicotinell Spearmint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av spearmint" V="32" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29C646BA-297C-42B6-B7DB-32E81D02A6CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Lakrids lyfjatyggigúmmí 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AACEB3C-67FA-464B-8186-24406777806F</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Lakkrísbragð" V="23" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_19A6829B-71FD-4B89-B26A-AA6E464581A9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Mint munnsogstöflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E8CC85B-DFDD-4879-95C9-DA814C032682</Id><Varenavn>Nicotinell Mint</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_98FF69DC-37FE-4440-A827-6DE22A371BB2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F055A9E-64A7-4CA6-B612-A5993252A23F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell Mint munnsogstöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F9E81FC-2775-4FBE-9C40-EBA61ED9DD54</Id><Varenavn>Nicotinell Mint</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12282DC3-3E8A-4AA4-952A-3010FE93D6D5</Id><Tidspunkt>2018-03-22T17:12:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AH08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meningococcus A,C,Y,W-135, tetravalent purified polysaccharides antigen conjugated" /><NavnFormStyrke>Nimenrix stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_BB768262-6105-48B5-B59A-40754174F9CB</Id><Varenavn>Nimenrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A04FE733-4A35-497A-B9EF-F09E25166978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27D06F56-BD26-4147-913A-82119663D73A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9331B447-FFF6-4B70-A1E9-BE4A27C337BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78B9DA72-588C-4028-8ADE-48636CFA3376</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot meningokokkinfeksjon gruppe A, C, W135 og Y (konjugert)" /><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF87FC2C-0702-4FCD-8474-4ED78B3F9990</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrous oxide" /><NavnFormStyrke>Niontix lyfjagas 100 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_554DA97E-759A-45F6-A135-9F4FDD1D3156</Id><Varenavn>Niontix</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, fljótandi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EA2A82B-40FD-4DD1-B345-E1A865FDEAC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_293FC3B3-7ECE-44C2-AE8A-E14D6AB96773</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norepinephrine" /><NavnFormStyrke>Noradrenalin Abcur innrennslisþykkni 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36F60A3D-D15E-4223-8F36-4786CC5B0C7C</Id><Varenavn>Noradrenalin Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7D7447DA-A559-425C-B845-BCC054BC49B5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA063EAE-0334-40B8-B60C-E8E4A27EFFAD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nortriptyline" /><NavnFormStyrke>Noritren töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FCA4FA43-4681-4A5B-9DBF-92BA3CB478E8</Id><Varenavn>Noritren</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_809526BC-E219-402C-909F-F747A300DF72</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_92001941-854A-477E-9F70-F714F5DDE6D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nortriptyline" /><NavnFormStyrke>Noritren töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E2314AF-F21E-442F-A05A-1F36361CCACF</Id><Varenavn>Noritren</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1F4F610-C232-4F40-9B4B-DB0B70B38C5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E10E76FE-E5ED-4241-A098-4E3815BA2F8B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nortriptyline" /><NavnFormStyrke>Noritren töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CEC9B636-36B4-44F7-BB28-FE5F5395C125</Id><Varenavn>Noritren</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B1F1DEFA-F7B9-429C-B1ED-78A1DB6A17E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2F80F01-9995-4FE0-A570-8A8A61EE85CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Norspan forðaplástur 10 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="358" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Plasteret skiftes en fast dag hver uke" DN="Plasteret skiftes en fast dag hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1B0D464-0F0B-4A16-BA95-FD4529B11201</Id><Varenavn>Norspan</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C66CA1FA-744B-4200-A1AC-EB4AF02063C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Temgesic</Referanseprodukt><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A2F0F6F-8974-4B15-A091-0292A0B5DBC8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Norspan forðaplástur 20 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="358" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Plasteret skiftes en fast dag hver uke" DN="Plasteret skiftes en fast dag hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4961433D-264B-490C-8BC5-471CEB0808A9</Id><Varenavn>Norspan</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C4D6D23-954E-480C-82A1-8FCB2E7CA200</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Temgesic</Referanseprodukt><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA525D3F-49CA-4A6E-824E-7F434E4F84DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Norspan forðaplástur 5 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="358" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Plasteret skiftes en fast dag hver uke" DN="Plasteret skiftes en fast dag hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC0E483E-B5B2-45C9-BE35-DEE83D785EF5</Id><Varenavn>Norspan</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0CB8B64-2067-41E5-9469-CAA460B56809</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Temgesic</Referanseprodukt><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_794A13A2-AD67-4BED-B096-97100B09CC8A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amlodipine" /><NavnFormStyrke>Norvasc töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85C1C5BF-9F17-476F-B797-F956AE100CE7</Id><Varenavn>Norvasc</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFBC78AC-BB8D-420D-A2B1-779F14834EFB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86C085A4-81CB-4D27-8B0A-1992CA8C88E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amlodipine" /><NavnFormStyrke>Norvasc töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FFE31BD7-B7A4-49CA-A821-A05915D79E40</Id><Varenavn>Norvasc</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC2CF4CB-E084-4ED1-8BFC-452A7A8A6DCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ECA37AD1-E446-44E1-84AB-F6392C2A50BB</Id><Tidspunkt>2018-04-04T11:21:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Novofem töflur 1 mg/1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A56B0B3-09D2-426F-B29B-06BED49CA8C6</Id><Varenavn>Novofem</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71A63271-246F-470C-B85C-A891017A53D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_035BC4E0-DA51-458E-8EDD-E307E3CBA4F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85CD7EA4-9C48-4F82-B376-591A05B282F3</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:09:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AD05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>Novomix 30 Flexpen stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADE3F2BA-A2AE-4A14-82DA-AB2746DC2008</Id><Varenavn>Novomix 30 Flexpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69E4879D-6305-4098-B055-B8656CB8D8C5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF70AB9E-D385-429E-8635-2A85FE1ECC33</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_54DE1FC0-58AE-49D5-B2B5-C741814D1F42</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:09:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AD05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>Novomix 30 Penfill stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F8E1B52-29BA-4E69-B1E9-03E8F0100A46</Id><Varenavn>Novomix 30 Penfill</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69E4879D-6305-4098-B055-B8656CB8D8C5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF70AB9E-D385-429E-8635-2A85FE1ECC33</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49BF6E34-22C8-40F2-AD84-DEE0905E6B68</Id><Tidspunkt>2018-03-22T16:02:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>NovoRapid Flexpen stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73871BBE-0D6F-46CB-82DE-1B2C0772EA99</Id><Varenavn>NovoRapid Flexpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46D3A5C1-2E54-415A-B6EC-F6572948B374</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42C1F217-F6AD-4340-8C58-83BC528937E7</Id><Tidspunkt>2018-03-22T16:03:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>NovoRapid Penfill stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6913F2C-99FD-486D-83D8-BE7A8094DA2F</Id><Varenavn>NovoRapid Penfill</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46D3A5C1-2E54-415A-B6EC-F6572948B374</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F07C6F7-11C9-4ADB-99FC-6331FA0B47BF</Id><Tidspunkt>2018-03-22T16:03:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>NovoRapid stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C72E0BDC-52DB-4D5F-9E17-29CE2977DA1D</Id><Varenavn>NovoRapid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í hettuglasi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46D3A5C1-2E54-415A-B6EC-F6572948B374</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8010CE35-9C77-4544-8DFD-B9984C89A197</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepolizumab" /><NavnFormStyrke>Nucala stungulyfsstofn 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_8C6726F6-F1A3-4AF0-A0E2-859995727073</Id><Varenavn>Nucala</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB348B6A-B2A0-45D1-AB66-80D2CBF60476</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Trading Services Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7B5D44E-96B6-44E1-8BF6-DD968FF87692</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Posaconazole" /><NavnFormStyrke>Noxafil mixtúra 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="338" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="5x4" /><Kortdose V="336" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="5x3" /><Kortdose V="5445" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; første dag deretter 2,5 &lt;doser&gt; daglig i 13 dager" DN="5x1x1$2,5x1x13" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D70A47A9-78D7-42A0-9B10-4DD62A516FB1</Id><Varenavn>Noxafil</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59EEBF74-4F46-48F0-8AEA-718C6C404F8F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB4FA976-86D2-4361-8025-54EFCF928AAC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Posaconazole" /><NavnFormStyrke>Noxafil magasýruþolnar töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68372811-C61B-4F11-B833-C5EE98D92266</Id><Varenavn>Noxafil</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD43B8DB-2503-4A6E-948A-4A3E675F594D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09D0EA45-D0B8-4008-BEFD-52353AC05B36</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Romiplostim" /><NavnFormStyrke>Nplate stungulyfsstofn 250 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_069C724C-D7C4-4FBA-BB3C-33CB3D2600F6</Id><Varenavn>Nplate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06F63B46-DA8C-42DE-8C8E-AE23B8F07845</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_856ADE78-EACD-486E-925B-7E6B65382161</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Romiplostim" /><NavnFormStyrke>Nplate stungulyfsstofn 500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F1B3045-222B-49D0-92AE-7E9C6C344574</Id><Varenavn>Nplate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C257D6E1-EB68-4B95-871E-F65D972D2371</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86BECBE8-764A-442E-81C0-7574C8362D63</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Nurofen Apelsin mixtúra 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF6DE5B2-2674-4153-A304-C136B2EEC332</Id><Varenavn>Nurofen</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EA6FDD5-6467-479A-9B93-55E2F27016BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Appelsínubragð" V="1" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare International Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5AA19F69-4E0A-4224-AF72-341D705DC359</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Cooldrops munnsogstöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D104E7F6-26EE-46C7-8D15-8B97007B8160</Id><Varenavn>Nicorette Cooldrops</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av coolmint" V="10" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74405057-A975-4959-B4B4-4292E0368A79</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Cooldrops munnsogstöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE29E0D7-4689-4FD1-B049-EFDEFB11BE0F</Id><Varenavn>Nicorette Cooldrops </Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med smak av coolmint" V="10" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2ABBD16D-42D3-4BE2-A029-1ECD52815C71</Id><Tidspunkt>2018-09-10T16:03:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor IX, II, VII and X in combination" /><NavnFormStyrke>Octaplex innrennslisstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B6F8EE8-4697-42D3-8EB5-1CF39939F961</Id><Varenavn>Octaplex</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_A4F0B6CC-3504-45A7-A38A-6DF9797EAE1E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_A9760192-2E3B-4DB4-BE08-1F9364EB3C56</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_C4B6B8E3-1C3B-44AE-9C9B-4658C75AE4E8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_687C8CE8-D504-4187-8658-A4FE79275AEB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_0CF6A39E-23DF-4591-B16C-641BBB018ED6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_DF9DB3EC-D769-468D-8101-06C3DD4998C0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Octapharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_542EB59F-E57C-4708-B837-0E10EB7F26F1</Id><Tidspunkt>2018-04-06T17:09:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Oculac augndropar 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_058A9DFC-2D12-4934-940A-40DC4F263A96</Id><Varenavn>Oculac</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92E9ED0D-A687-4595-88D8-F57C9621D23E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58E47554-0BB9-4681-9F12-FD67F6C0757C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Oculac augndropar 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD3C2876-F8FF-4668-88E0-F1B78B23A359</Id><Varenavn>Oculac</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92E9ED0D-A687-4595-88D8-F57C9621D23E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85F97F28-A1E1-4066-BDE0-F869E3D79CEC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nintedanib" /><NavnFormStyrke>Ofev hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A6781F54-9A72-4EC6-A646-A2645266C265</Id><Varenavn>Ofev</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A16F4957-7ADF-4A58-A3B6-3BB1BC23520D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_172AB2DD-81D5-474D-BC12-9D3D75318D8E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nintedanib" /><NavnFormStyrke>Ofev hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_BD30FBCF-1B3C-4DBB-923E-02D518160C6B</Id><Varenavn>Ofev</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD9A837A-F820-44DA-9BF1-B167F08BD6BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DC060B8-70D3-48E2-87D5-050B5B0B54DD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Oftagel augngel 2,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augngel" DN="Augngel" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /><Kortdose V="83" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4 i hvert øye" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0FE9236-7C71-438F-9C3C-CF5CFE566593</Id><Varenavn>Oftagel</Varenavn><LegemiddelformLang>Augngel</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9FBF2D6F-E021-4CB9-A56E-DAC23AB8CE09</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65050E8D-0091-4AB6-B604-AFEA16DEC0A0</Id><Tidspunkt>2018-04-09T10:38:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Oftagel augngel 2,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augngel" DN="Augngel" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /><Kortdose V="83" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DB91D8D-4C3F-46AC-BD2F-9CEEAFA9A315</Id><Varenavn>Oftagel</Varenavn><LegemiddelformLang>Augngel í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9FBF2D6F-E021-4CB9-A56E-DAC23AB8CE09</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6BD14FF1-6224-4014-AFEB-B66390AE4A1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Pensa magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D28B2F1-8E27-4617-92C0-79C70468A556</Id><Varenavn>Omeprazol Pensa</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B4D65BE-887F-45EE-A2D4-C8FF54F6114F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pensa Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2530CA2-9204-4942-8568-F5B2C6F7A49C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Sandoz magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C2924CE9-A582-4EBD-AF28-D425F0BECADD</Id><Varenavn>Omeprazol Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B4D65BE-887F-45EE-A2D4-C8FF54F6114F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz - København</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_744472A3-4D53-4060-A6BD-669512B5146A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iohexol" /><NavnFormStyrke>Omnipaque stungulyf 140 mg I/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9CB7D21B-299F-4F93-95D6-84E64D323C1B</Id><Varenavn>Omnipaque</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CF9EDE3B-2B83-47C2-AF88-54D853DAE945</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5E04BE8-C78D-49D0-851C-8914CFA714F8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iohexol" /><NavnFormStyrke>Omnipaque stungulyf 180 mg I/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2A0A678B-B186-4034-8FA9-9C50F99A3B0F</Id><Varenavn>Omnipaque</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_228A1ADE-B001-4C65-AFE0-9D58D255178B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BAC829C0-217E-4A97-808C-CCA37C0AFE84</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iohexol" /><NavnFormStyrke>Omnipaque stungulyf 300 mg I/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_027FC434-2795-486E-8880-B006C9FDE79D</Id><Varenavn>Omnipaque</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75373E4F-C6B6-4833-9E53-F2B4210FF9F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_699A9825-B513-49AD-B709-33ACD149B7EA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iohexol" /><NavnFormStyrke>Omnipaque stungulyf 350 mg I/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_396EB619-8123-41EC-8635-9E103A1378A8</Id><Varenavn>Omnipaque</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6CDB6B2-852B-4942-B22D-6BF20F29262A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_45BF369E-B3C0-464F-9E58-0091BD934A64</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indacaterol" /><NavnFormStyrke>Onbrez Breezhaler innöndunarduft 150 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB65151D-6D10-43E5-A0DE-37611434462C</Id><Varenavn>Onbrez Breezhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, hörð hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92170DFF-3549-4E72-AC91-C5A59B25DC79</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF9F3D85-2B77-4410-974A-72E00A0C5CFF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indacaterol" /><NavnFormStyrke>Onbrez Breezhaler innöndunarduft 300 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E1EFAB5-D0CA-4805-AF92-16248A27C639</Id><Varenavn>Onbrez Breezhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8DE99F13-683A-46DA-AE2B-7C34FDFAF6D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68F3FD9D-996B-4BC4-897A-D1F4DE86E8D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol ratiopharm magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1E50638-7AA6-4CE0-A56D-2DC6EBC72BCC</Id><Varenavn>Omeprazol ratiopharm </Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B4D65BE-887F-45EE-A2D4-C8FF54F6114F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DBFD3C3-4813-4838-9782-B15E8D166E71</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Ondansetron Bluefish töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79CB845C-203D-4CA8-9A9D-81CB614D5E7E</Id><Varenavn>Ondansetron Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1751E9D3-EA31-4C5D-962A-123F0A4C1506</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zofran</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA3F7336-8CC4-4553-A8D5-EFF63CEEE79B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Ondansetron Bluefish töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0156B495-E4A4-405F-A04E-42B876A03EB2</Id><Varenavn>Ondansetron Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9DD382FA-0EFC-4795-9094-AAA6D930480E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zofran</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC6E402A-6825-4C82-BCC3-D0A71A2B4324</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olopatadine" /><NavnFormStyrke>Opatanol augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_46274594-DE08-49EF-A494-8892BF6CDA1F</Id><Varenavn>Opatanol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF7055E8-E1D4-4598-AD1A-02D73CB57455</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E0BCF3E-7B9F-49AA-A228-8975155FF90D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nivolumab" /><NavnFormStyrke>Opdivo innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1308B93C-0739-480C-9043-9E6BB564F2EB</Id><Varenavn>Opdivo</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F5CC57B-87E8-4AD2-9393-0063646A4B91</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF39BBC8-BCFD-460D-BC4B-46766D6C6D85</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:54:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea (Lyfís) töflur 0,088 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E96E3B85-30A9-4E33-B9C8-65010EEC937F</Id><Varenavn>Oprymea (Lyfís) </Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B41CD94-12B5-4149-B7A5-AF2DBE39AA84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE7C8AF1-089F-418E-A388-2A812C41723A</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:56:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea (Lyfís) töflur 0,18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1D8293E-A55E-4080-B7EE-C1D78C38BCDC</Id><Varenavn>Oprymea (Lyfís)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E182DF9-F016-4710-B5E2-BBC153EEC9FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>Lyfís</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B4BB14D2-62E3-494E-841C-A7778F384E96</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:57:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea (Lyfís) töflur 0,7 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85233A82-43CC-4F6F-A5DE-B9A2EC803E42</Id><Varenavn>Oprymea (Lyfís)</Varenavn><LegemiddelformLang>Tablett</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D3D124A-E4B2-4F75-8292-1773DF70A193</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>Lyfís</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB915ED8-0EE7-47ED-BE37-4DDF7EF03835</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea forðatöflur 0,52 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DFD70BE6-A60C-4FCC-BA72-19608BB76870</Id><Varenavn>Oprymea</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18039A88-E2CE-4EBB-ADB0-0676D17BB57F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>KRKA, d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB5BDADE-711D-49FF-A15D-4DF8A1255FE7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea forðatöflur 2,1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D94A6364-0B0F-48AC-82A5-2822A5E766EA</Id><Varenavn>Oprymea</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A835C45-6437-42F8-A504-34E505861158</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>KRKA, d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ABA17703-8E47-4E33-B3BB-C0608BD17D58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Macitentan" /><NavnFormStyrke>Opsumit töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1F533469-CF16-439E-AC3C-AC6A3FE159B4</Id><Varenavn>Opsumit</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6179B0D1-BA54-4C70-ACDE-E297FD5C43EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actelion Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF84C7B2-6771-47F5-9A74-72ED18C3E436</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxycycline" /><NavnFormStyrke>Oracea hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_28EC4472-8F0D-44DC-9727-244E987B6FE4</Id><Varenavn>Oracea</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD241669-43CF-431D-8B89-9E1110E162B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_62DF1BE5-D241-43EC-ADA9-E30C9277C3E8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risedronic acid" /><NavnFormStyrke>Optinate Septimum töflur 35 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke på fast ukedag" DN="1 hver uke på fast ukedag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_20456B48-D824-463A-99F5-D6B901F9FE0F</Id><Varenavn>Optinate Septimum</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73DA7EAE-0BA8-4DCC-8E7C-40A56E914A4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF9FE68C-01B2-413C-9A88-992D473C8BDA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Abatacept" /><NavnFormStyrke>Orencia stungulyf/innrennslisþykkni 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl, irþ" DN="Stungulyf/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB78C198-B277-4CF7-8FA4-AD30029027A2</Id><Varenavn>Orencia</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslisþykkni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8846C24C-4D3F-48AB-AB0B-8F8526FD0E39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA3048DF-77D4-42A1-B4C6-8784CBDA8B46</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Orfiril mixtúra 60 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_23E75D74-4C9C-49C3-91CC-B8EDD1FC11F2</Id><Varenavn>Orfiril</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2D517F0-DF72-4D93-8141-CF67EDBF5F04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Desitin Arzneimittel GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC3A9B81-DD4A-4976-AC7E-E9BE83C5543D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Orfiril Retard forðatöflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_113559C7-B2CE-4D3C-A719-7DC4BBC68586</Id><Varenavn>Orfiril Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EC3EC69-4AF5-4E1D-A7EC-627C1C958AB8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Desitin Arzneimittel GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_25571AE4-6628-4C97-B2F9-A7A90213DE7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Orfiril magasýruþolnar töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_19EA0112-AD8E-4E03-9420-0605D5456991</Id><Varenavn>Orfiril</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_49BB20F5-47E0-4A2B-AFFF-B4889D862F1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Desitin Arzneimittel GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_14479270-042A-4B06-B3F6-A47B8EDDC21A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Orfiril magasýruþolnar töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_AE45B8E6-1973-4CB2-A800-44DA9DE225BD</Id><Varenavn>Orfiril</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_566E9416-D614-4383-89A6-A3D9F0517E47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Desitin Arzneimittel GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE099280-C5C7-4080-BA72-C4B89240CFE4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ganirelix" /><NavnFormStyrke>Orgalutran stungulyf 0,25 mg/0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4982B6F0-01E0-4FDF-B3AF-3BEF608F36FD</Id><Varenavn>Orgalutran</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2E3A3381-9630-4DAC-A65D-38BA6DD74B51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_78747F06-8BB6-4628-A015-CBB2420A46C6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketoprofen" /><NavnFormStyrke>Orudis forðahylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD52528E-9CAB-4990-A2DE-A5615E6D1611</Id><Varenavn>Orudis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_128B3106-2087-470E-BC31-F9F743848A73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56B4BA4E-FBF0-4CF9-90A0-E84906F54C10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apremilast" /><NavnFormStyrke>Otezla töflur 10 mg/20 mg/30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7596C6DB-FED9-46E1-B8AC-2B18CFE0CDB4</Id><Varenavn>Otezla</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD4955D0-5EFF-4E29-AC8B-70B12D29E9B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D109351C-0B63-44A3-B6E2-85EF96625CF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apremilast" /><NavnFormStyrke>Otezla töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7EF07C90-988D-4EB5-A253-B85E10806B2B</Id><Varenavn>Otezla</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD4955D0-5EFF-4E29-AC8B-70B12D29E9B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29A0DB39-0AE2-4A09-B0FA-61C3C0A3882C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apremilast" /><NavnFormStyrke>Otezla töflur 10 mg/20 mg/30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C876515F-B932-4523-AD32-0E46A6EE1337</Id><Varenavn>Otezla</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_475A784E-1767-48D3-A7F8-FFBD11DB9DBB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AFA43C0-B9A7-49E2-95A6-4BFD67EB758A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apremilast" /><NavnFormStyrke>Otezla töflur 10 mg/20 mg/30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DAAD5C83-B1FC-484E-B301-C731B26960EC</Id><Varenavn>Otezla</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52B763F4-F751-47AD-9C89-118C9F1C20A9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A31EB5CE-A840-4CD6-94E9-71D0D2288C58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Otrivin Comp nefúði 0,5 mg/ml/0,6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_008DCB61-38E6-40F1-A55A-7EF7D7E51F42</Id><Varenavn>Otrivin Comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95C26D71-E8F3-4B26-B44A-0F431FF954AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A0AC694-CB2F-467F-BE52-569BAF16FA1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E438151-42D2-4CC1-9B0A-645585C86E01</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Otrivin Menthol ukonserveret nefúði 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F097407E-EA34-4319-8BFA-E8F97CF18FD7</Id><Varenavn>Otrivin Menthol ukonserveret </Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn án rotvarnar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A30752F-7A25-47E9-B773-0BFC9BDECD28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="med mentol" V="41" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B751CF1A-28B0-4335-ABDD-FB331025E5BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Otrivin ukonserveret nefúði 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C6C9028-4803-4694-82C5-026F22AEAE21</Id><Varenavn>Otrivin</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A30752F-7A25-47E9-B773-0BFC9BDECD28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D982112-8D93-4FF4-8DE9-9EB97516A4CA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Otrivin ukonserveret nefúði 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E56472B-BB4E-4376-8D79-BE16A0733FC1</Id><Varenavn>Otrivin ukonserveret</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D34C2634-E130-4D77-83ED-64CCE18A5C66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S (1)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CBF3EDF-5EFB-48EE-80FD-A2A8066CB038</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Choriogonadotropin alfa" /><NavnFormStyrke>Ovitrelle stungulyf 250 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_844F2D5E-82A3-4ADE-8A93-FF037A9D225C</Id><Varenavn>Ovitrelle</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5C6717AD-A841-4CDC-A53D-24E5EAF995D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2B37112-42B7-4E22-BC40-4EEB1284758C</Id><Tidspunkt>2019-01-24T16:17:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Ovixan krem 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="105" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Berist á í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1, berist á í þunnu lagi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E630FBDE-4867-489D-8206-E48DE4274BF4</Id><Varenavn>Ovixan</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09C19722-2E1C-4B05-A7A6-58BC5928BB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Elocon</Referanseprodukt><Produsent>Galenica AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B4EBBEB-C056-44C9-80E8-4607AB6A675E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol" /><NavnFormStyrke>Oxis Turbuhaler innöndunarduft 4,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99D2828E-A7D0-4DC3-B0F7-E6E4788E9245</Id><Varenavn>Oxis Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28001D65-7C42-4044-A3E1-CF6A23E8962F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FED33F1A-C72B-4D26-A0ED-D9355AD4B38F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol" /><NavnFormStyrke>Oxis Turbuhaler innöndunarduft 9 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_497D43B7-D767-4E4D-B767-164F8F281E79</Id><Varenavn>Oxis Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36D654A4-F8E1-43DA-8694-FC37E9C7000C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04DFD755-2B22-47EC-A1F4-0D00A1AF5A6E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Ozurdex vefjalyf 700 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="45" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í glerhlaup" DN="Til notkunar í glerhlaup" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2007B3E4-29FE-40E6-95C2-1F0E3D7F5797</Id><Varenavn>Ozurdex</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf </LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2183816-EE08-4C8B-8782-F827EE20EBC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5EEEFB2-0863-4A8C-AB12-F5E44B3E99B1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyNorm stungulyf/innrennslislyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5782C500-12A7-4A72-9F7F-E5E5443D63FB</Id><Varenavn>OxyNorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF9591BF-240D-4476-878A-6CE8D8341ADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_650C6D95-6BAC-4FA6-8588-3F9D0F33E2E4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyContin forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05ADD144-EEDE-418D-B4D7-8B46A109DED7</Id><Varenavn>OxyContin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB36728A-9497-4B37-AD3C-AA527BA31E34</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3629A2FF-8C7E-4BEF-B23E-847CACB1A82B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyContin forðatöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3825FCC-F776-41E5-8ACC-7E8832ED7B31</Id><Varenavn>OxyContin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A48433AB-6B8B-4132-AD16-6D9166525A19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CA9DA91-DF95-4FCC-8F94-5643064DFFC2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyContin forðatöflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B88A96A-99DC-45CB-8F7D-9EFB9A47A1A1</Id><Varenavn>OxyContin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5DF67540-F324-438F-B7FC-DBCB357DDCC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C5ED7A00-0651-4B77-AF2F-FBE28002D0A3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyContin forðatöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52EC2A00-FCD5-4C41-A22D-6F2CE375AB97</Id><Varenavn>OxyContin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F4AEC9E-84EF-4534-B748-BE4BB52E5B04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56376C03-3F93-4C1E-88CA-5C517E0C7CCE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyContin forðatöflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E04084F-FA17-4783-BEFE-22401A684DC8</Id><Varenavn>OxyContin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDF784F4-D3F9-44B3-A416-70D62CF06258</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2372A5EE-C118-45C2-978C-B91D8522D8E0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estriol" /><NavnFormStyrke>Ovestin skeiðarstíll 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="123" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-stíll" DN="Skeiðarstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðarstílar" DN="skeiðarstíll" /><Kortdose V="113" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; gefist í skeið daglega í 21 dag, síðan 1 &lt;dose&gt; í skeið 2svar í viku" DN="1x1x21$1 2svar í viku, gefist í skeið" /><Kortdose V="5405" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i skjeden daglig" DN="1x1 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E820F863-6548-4BF8-A508-4989DF43B1D1</Id><Varenavn>Ovestin</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD7854CB-5E15-4613-B988-10C0D18B2291</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA15EAD3-12C4-4D88-8B1C-A11FC56BAE7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tocilizumab" /><NavnFormStyrke>RoActemra innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96828C65-0075-4914-9A69-99253FA9953D</Id><Varenavn>RoActemra</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00E85FE6-BBFB-47A6-B5C7-3C35CE6BFD6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7BC52AC8-7060-4CC8-858F-A805461BDA15</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tocilizumab" /><NavnFormStyrke>RoActemra stungulyf 162 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C5F7266-D5DC-4746-8972-74E73985720D</Id><Varenavn>RoActemra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_96A0F643-8972-4D7C-8612-A6C906238796</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C38A3373-472E-4743-BF00-954D2019DB99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anastrozole" /><NavnFormStyrke>Anastrozole Teva töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E455409-E83E-471C-A75A-0B6F8D8EF74E</Id><Varenavn>Anastrozole Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4913893D-A868-479E-91B2-CA1DC6DEEE5D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_284835A4-E0A4-41F1-B9E0-F42A5CD8D886</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levomepromazine" /><NavnFormStyrke>Nozinan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="214" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+0+2" /><Kortdose V="218" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen og 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+1+2" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5816970F-B8B6-4F83-AADD-1E2D733321DD</Id><Varenavn>Nozinan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F3406DFD-B345-4A84-815C-C31BFC6F00E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11192EEF-5C37-4CFE-A664-4F4BA656B118</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levomepromazine" /><NavnFormStyrke>Nozinan töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="218" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen og 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+1+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4347AC47-1595-42A6-9271-484B6AE69E36</Id><Varenavn>Nozinan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_043702BA-0773-4F2C-B0F6-EA6B82CFD1EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_662F06CC-9178-4CDC-B8E9-24B162B082F1</Id><Tidspunkt>2018-08-29T07:43:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pamidronic acid" /><NavnFormStyrke>Pamidronatdinatrium Pfizer innrennslisþykkni 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69B553CF-2E0D-41D1-A2CD-0D254D33D1F9</Id><Varenavn>Pamidronatdinatrium Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_85CF447F-2584-4371-86F3-8E8705796C6A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80B96CB4-144A-4827-9624-3CF4F3F84D0B</Id><Tidspunkt>2018-08-29T07:44:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pamidronic acid" /><NavnFormStyrke>Pamidronatdinatrium Pfizer innrennslisþykkni 6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EEDFE856-F84C-4D32-84CA-1E41CCAEA9B5</Id><Varenavn>Pamidronatdinatrium Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B7DCE7A-AF67-451B-ACF5-0AD8D70A5EC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7346E03A-218C-4AE9-93A3-FD44F7F93A4E</Id><Tidspunkt>2018-08-29T07:44:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pamidronic acid" /><NavnFormStyrke>Pamidronatdinatrium Pfizer innrennslisþykkni 9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DFACF921-A855-423E-BA12-DCA7419D7B06</Id><Varenavn>Pamidronatdinatrium Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_72EBFDAF-4655-42D6-AB76-B557846198FE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C4F3C81E-20A9-49FE-AA7F-335F8F9D5218</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Panodil töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="0,5x3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1 inntil x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5454A304-532B-4152-B66A-C9566C25B973</Id><Varenavn>Panodil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0502CD82-0BFA-43FD-A66F-7240D22E0143</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BCACB5A1-886A-4133-823C-3D11551F5402</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Panodil töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="0,5x3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="240" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="1-2x3" /><Kortdose V="233" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1-2 inntil x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B22BCBD3-93A8-452E-BAFD-B17FA0A0F159</Id><Varenavn>Panodil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6DDA257C-4DC4-4D7D-91A7-BC6C19EB109D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Panodil Zapp töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="233" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1-2 inntil x3" /><Kortdose V="240" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="1-2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9457C142-FC6C-4075-B315-A06E779EE58B</Id><Varenavn>Panodil Zapp</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF702AC1-1DD9-48BA-AFCC-9EAA260F5C48</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Paracet endaþarmsstíll 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B5F5DC55-1DCA-4A3F-9BA7-E0098AF312C4</Id><Varenavn>Paracet</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08F6FFE5-8989-489C-953B-ED94489AB7F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Panodil</Referanseprodukt><Produsent>Weifa AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F9AC684-D697-4BF5-9BAC-DCE1B9E3E880</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Peginterferon alfa-2a" /><NavnFormStyrke>Pegasys stungulyf 135 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_371BA4CA-AECC-4003-A168-583004B9E05A</Id><Varenavn>Pegasys</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B73A4E8-BFDE-4E66-BC82-DA0C90D6F596</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B298B53F-A5FE-4AA8-880B-79654AA19D8A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Peginterferon alfa-2a" /><NavnFormStyrke>Pegasys stungulyf 180 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD9F0868-34B4-4BAF-BA82-29A6A45F74CF</Id><Varenavn>Pegasys</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87B91A56-B153-4D10-B7EF-44A2856FEC4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5EDE537-4A24-4CFA-8FFB-584AD36D2FA7</Id><Tidspunkt>2017-11-24T13:38:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes in combination with other drugs" /><NavnFormStyrke>Peditrace innrennslisþykkni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4BB2AAB2-7762-480A-B6C0-27299AC62448</Id><Varenavn>Peditrace</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4AE8872D-10E1-4520-B60D-F61B32AE92CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58BE38FA-D4A2-46C7-8BBD-C5FA7F910689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_202EDE71-DE48-449F-A770-88E88260EA42</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E695B93-1BE8-4873-AC9E-DD3B903DCE67</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0674B69A-4233-4AC5-BCE1-B654D900D33E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31A078A5-BE0E-45A4-9DA1-99BD57F11BC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B89A718-9AC3-4E67-91F9-59952014DF02</Id><Tidspunkt>2018-11-07T17:02:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Peginterferon alfa-2b" /><NavnFormStyrke>PegIntron stungulyfsstofn 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69593C19-08C4-4492-B9F7-99BD0B830AD7</Id><Varenavn>PegIntron</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18DA1BF4-7F07-47F4-BBCC-BE83B3E1DA34</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_830B3CE5-629A-4E15-85E8-0792C367A6C6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Benzylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Penicillin Actavis stungulyfs-/innrennslisstofn 1,2 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAFAD50D-265C-4953-A7A5-8F5E1ABB3A73</Id><Varenavn>Penicillin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87A29DD6-146E-4342-A282-3323CE6EBADC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_54EB16BC-0D33-45C6-B881-8C549C211D55</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Benzylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Penicillin Actavis stungulyfs-/innrennslisstofn 3 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A67C5A05-39D6-4AD5-B2EA-031E2BD7E3B4</Id><Varenavn>Penicillin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EE48847B-D786-445B-9530-C41C782BC2B4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2545D57C-0E2B-4A25-AEB1-26BA14BDE8F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Benzylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Penicillin Actavis stungulyfs-/innrennslisstofn 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6CB5C00E-1699-43A1-B456-B361B46EC683</Id><Varenavn>Penicillin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FFF36C08-3DD5-44A0-B008-39D575E71F57</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A7F17D8-648C-47DB-B9AB-D5FE1631A1EB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pivmecillinam" /><NavnFormStyrke>Penomax töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C47832F2-333E-4B01-9F62-325BA5C3B7EE</Id><Varenavn>Penomax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEB9B39-F5F2-49C3-B7EB-16C0A91B766F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Selexid</Referanseprodukt><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma, Espoo</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16C4A6F8-1351-42FE-AC63-D5D3134A44D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa endaþarmsstíll 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5417" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen daglig" DN="1x1 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_789DEC35-AF28-42E6-A99B-D4A4E7D4218E</Id><Varenavn>Pentasa</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F4BBB91-115E-4A58-968F-2D24ABB228AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F482CAE1-A9D5-47C7-8A29-F92312E43ADD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa forðatöflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E923DE74-F5CB-4726-82E8-3A66C4FB0345</Id><Varenavn>Pentasa</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F4BBB91-115E-4A58-968F-2D24ABB228AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46D04BFE-0F6D-4240-BE5D-F18021E8A8CA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa forðatöflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E07B70B1-5795-4093-8931-485A0F81D772</Id><Varenavn>Pentasa</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_032F432D-4A04-4F4C-BFBE-4D86DD0B23C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D8BA135F-7179-49F0-860F-6D74D27B1EF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa Sachet forðakyrni 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðakyr" DN="Forðakyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pokar" DN="poki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D67D1422-86E1-445B-95F8-2A099B9CDA02</Id><Varenavn>Pentasa Sachet</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðakyrni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F4BBB91-115E-4A58-968F-2D24ABB228AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67BEDDB3-FF6F-4933-A8FD-2C1E8B255AD2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa Sachet forðakyrni 2 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðakyr" DN="Forðakyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pokar" DN="poki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E68684A-F787-46B6-9B09-9526B27D6132</Id><Varenavn>Pentasa Sachet</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðakyrni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F3C46A52-19F2-4068-A869-527E1170A113</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0394994A-E80D-4E1B-9719-FC95B540C6AD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa endaþarmsdreifa 1 g/100 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Endaþarmsdreifa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Endaþarmsdreifa" DN="Endaþarmsdreifa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="5418" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen ved sengetid" DN="1 innføres i endetarmen ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A34F62D6-D84C-45DC-8760-8480EEF8674A</Id><Varenavn>Pentasa</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsdreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_510313C8-9585-41C6-812F-B01067C0A181</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_39957343-8B93-4F73-A224-37A7DC901A31</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiopental" /><NavnFormStyrke>Pentocur stungulyfsstofn 0,5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B363DB91-DB92-4C66-B31B-48A9F207B406</Id><Varenavn>Pentocur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B1A8D81-CDCE-4FC7-B9D3-5F3847796843</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Pentocur</Referanseprodukt><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_60DCD776-0C8A-4480-942C-F47175E5259E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiopental" /><NavnFormStyrke>Pentocur stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3403944D-F358-42FC-8A10-2DA1EF93A89A</Id><Varenavn>Pentocur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C11514BF-44E0-4BCB-BB92-A33E39EFA69F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Pentocur</Referanseprodukt><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71EB73C3-D6E9-4260-8D4B-7F58203D2C9B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perphenazine" /><NavnFormStyrke>Peratsin töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1987D3F9-4BD0-42E0-B946-861212DA8B87</Id><Varenavn>Peratsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_000CD1A4-FB69-42BC-AEA3-A656B34ED15A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Orion</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC974251-D5E0-489E-97EC-9F99FCEB3175</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perphenazine" /><NavnFormStyrke>Peratsin töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE17862F-61DC-4BE4-A7BA-8496DD5BB893</Id><Varenavn>Peratsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CB42970-B847-4F91-9D77-5AD3188EE633</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Orion</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F3A6C2A9-BE29-4A2F-AC30-72C67F6299FE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perphenazine" /><NavnFormStyrke>Peratsin töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B985EEAD-F8B0-4EAB-B804-1A5A136F11F2</Id><Varenavn>Peratsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D02E47F6-FD37-4FC3-9E88-93B71773304C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Orion</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CCE0B93D-180F-432A-8E72-53FA4676B274</Id><Tidspunkt>2019-01-25T11:11:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pertuzumab" /><NavnFormStyrke>Perjeta innrennslisþykkni 420 mg/14 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_89D0EA55-EF57-4774-8E6F-BA237A0C6515</Id><Varenavn>Perjeta</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8DECD323-663F-4602-8B46-3EE3A2ACF3EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F347194-09AB-47ED-9DEC-1EA4F45556CD</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:17:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dipyridamole" /><NavnFormStyrke>Persantin Retard forðahylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_02628517-38F0-4B85-9A5C-2D50EF01C908</Id><Varenavn>Persantin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3577ECCB-146A-4B11-A674-C8069B34D18B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F9BDA1E-A56D-4A1B-B884-28DB988BB8BD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Econazole" /><NavnFormStyrke>Pevaryl krem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="156" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5181C0C1-8D2C-4670-A347-0E928074F23C</Id><Varenavn>Pevaryl </Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C523BC3B-1E4B-44AF-9E63-895A2119D685</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D73174FD-F2DF-4EFD-BFCC-4F3C8B2A98D3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Econazole" /><NavnFormStyrke>Pevaryl samsett pakkning skeiðarstíll 150 mg/krem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="123" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-stíll" DN="Skeiðarstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðarstílar" DN="skeiðarstíll" /><Kortdose V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres dypt i skjeden hver kveld i 3 dager" DN="0+0+1x3 innføres i skjeden" /><Kortdose V="5402" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres dypt i skjeden om kvelden" DN="0+0+1 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE11DCC1-B9EC-4895-9638-B63C569D7E18</Id><Varenavn>Pevaryl samsett pakkning</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarstíll og krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B92D137-886C-4DC4-82B4-617990D79D0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C523BC3B-1E4B-44AF-9E63-895A2119D685</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E56F5583-62C3-4F86-8706-EBCCB4814564</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids" /><NavnFormStyrke>Pevisone krem 10 mg/g/1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="209" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="147" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig i 14 dager" DN="1x2x14 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D37EC54B-80DB-43F9-9D89-51BC681FBA90</Id><Varenavn>Pevisone</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8309E162-83DE-4F25-9B1A-C4E99AC8A0CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1561F9C0-2BE4-49F2-9240-C11EC68DE021</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA6F4290-EBDB-4F80-ACA1-42D7B0D39AD4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Econazole" /><NavnFormStyrke>Pevaryl Depot samsett pakkning skeiðarstíll 150 mg/krem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="123" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-stíll" DN="Skeiðarstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5402" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres dypt i skjeden om kvelden" DN="0+0+1 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2542F544-424F-4E9E-A42C-78BBA837F35E</Id><Varenavn>Pevaryl Depot samsett pakkning</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarstíll og krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B92D137-886C-4DC4-82B4-617990D79D0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C523BC3B-1E4B-44AF-9E63-895A2119D685</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23E7A960-549C-4F58-A605-A6832B1666AC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Econazole" /><NavnFormStyrke>Pevaryl Depot samsett pakkning skeiðarstíll 150 mg/krem 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðarstílar" DN="skeiðarstíll" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="156" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CD1E7AF-5CC0-4B70-A60E-E571BAD3CBB7</Id><Varenavn>Pevaryl Depot samsett pakkning</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarstíll og krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C523BC3B-1E4B-44AF-9E63-895A2119D685</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B92D137-886C-4DC4-82B4-617990D79D0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4740F942-7DCF-4A20-9943-6AD6BDF8A534</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Promethazine" /><NavnFormStyrke>Phenergan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="39" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+3" /><Kortdose V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_500DB9B8-BC3B-48D4-BCA8-8175235DDBA0</Id><Varenavn>Phenergan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76A9B98A-BD05-46B7-8650-90A78E5E4AE2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E2813B6-344E-41E5-AA4A-DD2A56F80F01</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ingenol mebutate" /><NavnFormStyrke>Picato hlaup 150 míkróg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="106" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B967B682-42A9-446E-89B8-BEF76674FC58</Id><Varenavn>Picato</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F4B673F-48B9-42CF-AC7A-859AB66E1201</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO PHARMA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A272549E-E27F-47DA-BDF7-BABD84CB9814</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ingenol mebutate" /><NavnFormStyrke>Picato hlaup 500 míkróg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="106" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7AEFA638-75A8-4D46-8699-A6DE6C1EBC14</Id><Varenavn>Picato</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_723D193C-A933-4FC3-91E5-4A321705972E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO PHARMA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0231A9E9-2210-4B79-888D-34E219EE8436</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium picosulfate, combinations" /><NavnFormStyrke>Picoprep mixtúruduft 10 mg/3,5 g/12 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0EED908E-1592-443D-B6F6-D378C7B67101</Id><Varenavn>Picoprep</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_105D494A-2BA5-477F-A92C-7814A0328E15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F69A6A5-2800-4574-A027-A913F0A2FB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_20DC578B-9881-4C7C-854F-567F6C75FCEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5086591A-D8D9-43FC-A194-B5647FEBFBB1</Id><Tidspunkt>2017-12-02T12:16:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Pinex endaþarmsstíll 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A97AEF5F-64DC-458D-8226-5A73AFDD84CC</Id><Varenavn>Pinex</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B4FA2125-7A7E-44A5-8B4F-4B562A9887E1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Pinex Junior endaþarmsstíll 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAE517C0-FED9-4394-BEB4-E700D790AECA</Id><Varenavn>Pinex</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67BB100B-214B-4AC4-A0EB-9C6C52C529CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CFE1BC41-EC14-4E49-83C7-71A901D15119</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Pinex Junior endaþarmsstíll 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EA94817C-79DB-42B6-8470-C088A84C9A87</Id><Varenavn>Pinex</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_040FA1BF-545C-4334-A886-4E64EAF5451F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9FAF65FF-496E-46BB-8039-9E25C398329E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Pinex Comp Forte endaþarmsstíll 500 mg/30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5412" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 4 ganger daglig" DN="1x4 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5415" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1-2x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5439" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A87D39C-7CAD-4120-9286-97672A4A6388</Id><Varenavn>Pinex Forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C78F86A-734D-434F-8EBB-2FC8E868BC19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF435D2-8563-43AC-AB3A-BFFCC0CAC9D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6747B727-963D-4E43-BCDF-1F067FAD6B2F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxychloroquine" /><NavnFormStyrke>Plaquenil töfur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /><Kortdose V="262" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i uken på fast ukedag Start 1 uke før avreise" DN="2 i uken på fast ukedag Start 1 uke før avreise" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4964A8F2-811E-4F69-B177-44CCA3DCEB71</Id><Varenavn>Plaquenil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7392479-8551-452B-8BDB-7EDC9C36B566</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F468351-B117-491E-AD79-385B3606D94A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Plasmalyte innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_918DC1C1-9AC5-4BE7-93B1-744E7E6E7A21</Id><Varenavn>Plasmalyte</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C588223D-DB5A-435A-88BF-475DC55F111F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFADB16D-A46D-411C-AEEF-79BE33ACF59B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66289248-4BA7-4DDB-B304-E370771CE243</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C53D9B9-EF07-4EE4-B361-0B25CD437ADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A249322B-8964-4681-904A-C7DEAB8DE9D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED8F00D6-AE3D-4ED4-8A96-6BEE2E65DEC8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes with carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Plasmalyte Glucos innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_672B1054-5B22-4B9C-A28C-954327CE643C</Id><Varenavn>Plasmalyte Glucos</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_208C4140-9623-45EB-9519-10F96DA38BDE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95F2BB5C-53F5-45B8-A794-B846736B0F7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CF997CA4-D2D4-47F3-9FC6-5BC34BD8FCD4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_074747BE-890D-45F3-82CB-B9B639A48384</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_577DEB1C-E0AE-4B56-8E56-052A585DDA54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A249322B-8964-4681-904A-C7DEAB8DE9D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter Medical</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5E7C0A6F-3C44-449F-8834-F3BCDFF443AE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clopidogrel" /><NavnFormStyrke>Plavix töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2CDF6FA2-B3F3-402B-AE2A-2B3FE64C709E</Id><Varenavn>Plavix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC9367B3-4D91-40D3-8B55-EAC6774A7F32</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87B638F1-134F-4070-AF94-90AADAB60C86</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clopidogrel" /><NavnFormStyrke>Plavix töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9238EC5-9193-4304-B9FF-1B82490EA085</Id><Varenavn>Plavix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6BC95AF-AC25-43CD-A44C-E71989876893</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2561CD7B-4AFD-4232-9D73-2CED2EDB5356</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Peginterferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Plegridy stungulyf 63 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_528953EF-B1C7-407C-96E7-F91E5D760BCF</Id><Varenavn>Plegridy</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56E71B4B-E76B-4E95-A73C-4495F76A9349</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97C56732-778E-43BB-B254-66E3F9B9DA7E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Peginterferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Plegridy stungulyf 94 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6776CF2B-9544-4301-8551-B40E354C299B</Id><Varenavn>Plegridy</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8878AE0D-9BD2-4C17-9E05-89E12343DA81</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_225A23EC-6BFB-4859-9B0E-873CB361BA2E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Peginterferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Plegridy stungulyf 125 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7C190CE2-3370-4D4E-854A-7D3F80297014</Id><Varenavn>Plegridy</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC2C14E5-AB2C-436B-8091-DCDE2C79A1C5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8558E0D-DC4E-4D2C-80E2-68F3ED3389DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Plenadren töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A70C089-4159-40A6-BE47-CD61BEC6AD40</Id><Varenavn>Plenadren</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEE9A093-8E33-4707-8D39-CA5217CDD22F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Services BVBA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D9B8A2F3-8E10-41D0-B6B1-A52EDDC9CE3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Plenadren töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CCBDF44A-1B46-458B-9E11-ACE6C91D442C</Id><Varenavn>Plenadren</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90AECC34-574B-4005-9FC3-D23522E3246E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Services BVBA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EE387D23-8F23-4C58-9C6B-1FDBF737AE20</Id><Tidspunkt>2017-12-05T17:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meclozine" /><NavnFormStyrke>Postafen töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_53B5D1CA-BACE-4B35-87C8-C984B40408B4</Id><Varenavn>Postafen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1E4ADC9-2645-475C-A1BF-EFCE2F23AD90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FAC60965-22E4-4444-85A6-95E0C6EAF411</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>TERALI</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B0E5C5B-B0C5-4642-8C66-90B593F67A3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dabigatran etexilate" /><NavnFormStyrke>Pradaxa hylki 110 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CA5F1ECE-4BC1-4E41-BE64-08A4289B01D2</Id><Varenavn>Pradaxa</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0974D443-0C45-4440-9177-8194A97E610A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_28F060A6-9027-4DCE-B903-D801F52E7B61</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dabigatran etexilate" /><NavnFormStyrke>Pradaxa hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD1E2C29-50E2-4688-BDB9-46AD6EE9446A</Id><Varenavn>Pradaxa</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BFB41D7-3B07-492A-B71E-845297B04C48</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1BA4850F-5F3E-4DEC-897D-8631C9F5DE96</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dabigatran etexilate" /><NavnFormStyrke>Pradaxa hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73020055-D444-4320-BA88-59686A7C855D</Id><Varenavn>Pradaxa</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_322D7D89-7DA8-4CB6-9153-67F7F4149A3F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2B36027-BB60-4B68-A123-7CEFA4AA085D</Id><Tidspunkt>2019-01-25T11:38:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alirocumab" /><NavnFormStyrke>Praluent stungulyf 150 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_8873F478-0959-4267-A59D-B31FA43D38AE</Id><Varenavn>Praluent</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A358BC65-2B6B-4F32-B757-D7B38D43B607</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis groupe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED33F5FD-916D-4415-ABCA-20548D1455E0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alirocumab" /><NavnFormStyrke>Praluent stungulyf 75 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_43151C41-FBF7-4F54-B877-62B393F06C9F</Id><Varenavn>Praluent</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14A4635B-E598-4714-BCE8-865333451157</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Sanofi-aventis groupe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FC7DF1A-1E8E-4619-B755-357AA34F14EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Pranolol töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EBD394FF-001C-47DF-918B-397FFDE31473</Id><Varenavn>Pranolol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4ED23798-9CD0-40A9-9771-A94D59500BD0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D47745EF-B463-4D5E-8E32-BBE4AA935408</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Pranolol töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB53869E-FE5B-400B-94A0-0BF4B625B14F</Id><Varenavn>Pranolol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3BDABEF-D4F8-4BA5-B8E4-4717F059AF98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C5DB592E-231E-41E7-B313-46643E699390</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Pranolol töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06022541-203F-46DB-A01E-DA19366C87EC</Id><Varenavn>Pranolol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78CC5996-77C4-477F-B4BB-408C0533CBC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDD7E411-4342-464E-8692-8B8A52EBFB88</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB37" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Idarucizumab" /><NavnFormStyrke>Praxbind stungulyf/innrennslislyf 2,5 g/50 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_80DA9D7E-438A-4202-8BFB-FB2B10A708A2</Id><Varenavn>Praxbind</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F95AC100-84CE-4EFB-8EC0-7A2C8E1FF5A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AF671182-4B1A-4EEE-9939-C55CC2151480</Id><Tidspunkt>2018-11-26T17:32:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AL02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated" /><NavnFormStyrke>Prevenar 13 stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6C7B5B8-8717-442E-A638-902113EF65AE</Id><Varenavn>Prevenar 13</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E19D889A-CC6F-475B-BB5A-BF3DA0133B1B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_49655881-43A5-470B-BE7B-FF3DCF63D686</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A8837B32-6D06-4F36-8D5F-F89B4F9C4B1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B57F8051-4B4E-48F5-84C1-1998D1FE74EC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD3F55BB-3AA1-49CD-A6A8-21BF53A61DB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ACC7A4D5-C0ED-4FEF-AE68-81A093D10CA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C5FB953-A1EE-4815-B7D2-F34149F4C882</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17462047-5C38-45CA-BEDC-D3187CF8794B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67218E19-A5F3-4A72-BD44-30E52AC41B57</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B1EE43A0-5A27-4359-B75D-5DD51BAA5FC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1557AC2-7B87-44E4-B212-3FD847A19CF0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>11</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CD633EE-AAD8-41E8-A606-4892A23BD964</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>12</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B80A76DD-C7FE-4ED7-A828-91E74F699054</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="119" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot pneumokokkinfeksjon (polysakkarid, konjugert, adsorbert)" /><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA21D5BB-5871-4868-8EE4-625C3DA742E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darunavir" /><NavnFormStyrke>Prezista töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6ADB417F-EB9A-4B91-8354-CDBE264C6D23</Id><Varenavn>Prezista</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D009BCAF-5BBD-407F-9B9C-024B85C631D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1FA87BC7-3A2A-4162-9F73-A25D2411F51B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darunavir" /><NavnFormStyrke>Prezista töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D1276EBA-62E5-4BF0-B739-1C7FCF754A19</Id><Varenavn>Prezista</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E564CEAE-AAE8-4957-9C7E-4D05A242E383</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_015A1A46-08C1-452B-A767-61ED1D56543E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BG08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziconotide" /><NavnFormStyrke>Prialt innrennslislyf 100 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B99C0E8D-7972-4E39-B5D2-35FCBA478E34</Id><Varenavn>Prialt</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12B6A44F-AB34-4A20-9775-0B4F654F303E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F03621E-6B45-4F93-ADFE-E96E382813F1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone" /><NavnFormStyrke>Primolut N töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="161" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig fra 3 dager før ventet menstruasjon" DN="1x3 fra 3 dager før ventet menstruasjon" /><Kortdose V="170" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig i 10 dager" DN="1x3x10" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BD97C4E-EAAE-47E6-8C4F-7881F64A9A89</Id><Varenavn>Primolut N</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10BFD274-0AA7-4500-8091-F6FB31AA7A54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Schering Pharma AG - Wedding</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E979FC1-6B38-4253-83E4-558E0C0F6A17</Id><Tidspunkt>2018-08-27T18:13:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BD52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated" /><NavnFormStyrke>Priorix stungulyfsstofn </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D9C49F3-E773-499D-BD65-A69AF95E76BA</Id><Varenavn>Priorix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5345E0AA-4031-4E16-90F1-E260E4B6EEEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_678289A6-9BB2-4BD3-8A26-81F860624422</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4901396D-124F-4869-AD2F-C9F2C0EF81D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot meslinger, kusma og røde hunder (levende)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B549DE7-7D55-4D80-AA74-7CF4D91227BD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm." /><NavnFormStyrke>Privigen innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_475DE70E-227F-4E27-A72C-CC39364108C6</Id><Varenavn>Privigen</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BD95429-F2AF-4514-8E65-230964CC99B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1AE5348-07F6-4DF2-82D4-8CC486E71988</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ivabradine" /><NavnFormStyrke>Procoralan töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; morgen 0,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="0,5+0+0,5" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F88E2A21-A588-456A-A7B1-9CE82F82B0E5</Id><Varenavn>Procoralan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0485300E-2291-405B-A2CE-8FB126939949</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12A66D76-A2E0-4283-AA3C-FE0797423405</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ivabradine" /><NavnFormStyrke>Procoralan töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_82112222-01B1-456B-9156-44105A7F894B</Id><Varenavn>Procoralan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10FAFAF9-8B7E-4BB3-A476-7A7EAED3A1EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CCC01D4-E075-4861-B305-8EEF1AC3E8C5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Proctosedyl endaþarmssmyrsli</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="107" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-smyr" DN="Endaþarmssmyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="364" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres flere ganger daglig som avtalt med lege" DN="Påsmøres flere ganger daglig som avtalt med lege" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A108396D-7547-4F76-BD39-435C3B434C16</Id><Varenavn>Proctosedyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmssmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94416042-5280-4EFA-8E5E-882DEAD10024</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E3C7913-E849-46C3-B7AE-A0B1BD39CBA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D6B97DE-7E06-4906-A453-DAB21E39D5C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4B26E26-BBD2-4252-B94B-36808DF92482</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_731086D2-8CAB-4369-B130-F9A5704C1AA7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptamine" /><NavnFormStyrke>Procysbi magasýruþolin hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85B52239-19E5-4EDD-B4F0-C587C54E5224</Id><Varenavn>Procysbi</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6BBA629-3224-427A-842F-D6C40AA61911</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Cystagon</Referanseprodukt><Produsent>Raptor Pharmaceuticals *Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E5308E1-C933-4324-A532-D0E9F3B155FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptamine" /><NavnFormStyrke>Procysbi magasýruþolin hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AF27F10-EB18-45CD-A2A9-8E963B7C6CB2</Id><Varenavn>Procysbi</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9ED40D8D-D325-4C5E-AAED-D680EBC4D9B4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Cystagon</Referanseprodukt><Produsent>Raptor Pharmaceuticals *Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D916F0C-BF94-4AA4-BB54-00DE726EC0DA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fosphenytoin" /><NavnFormStyrke>Pro-Epanutin stungulyfs-/innrennslisþykkni 50 mg FE/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ, irþ" DN="Stungulyfs-/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C10C1AC5-42BA-4480-B7A2-D6E5D94EF82A</Id><Varenavn>Pro-Epanutin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4B46564-6AAF-444E-AA24-B20417147272</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A060BD66-5FEE-4BBF-8EBB-B1DB28928E63</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Prograf hylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A203306-15B1-47F3-9124-F28CE0D344A6</Id><Varenavn>Prograf</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EF152FF-B704-43CF-9F83-F726E80FBF31</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma (NUF)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6054379-4EC1-4F84-AFA7-AB14AAF04F7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Prograf hylki 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1075891-9110-41C9-A2FD-6CB4598A519A</Id><Varenavn>Prograf</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FB43D1A-A1D7-4295-BC4B-4B5E5375D23D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma (NUF)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ECF8EE5E-79EF-4468-B439-18E6A248F9CC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Prograf hylki 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A4447DA-FCAF-4431-9206-59AA7CD2C526</Id><Varenavn>Prograf</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10A48F46-68C7-48C9-9FA6-B3FA73DDF243</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma (NUF)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D8D39F27-4A53-4A0B-AEF6-1F1384F9A6EF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Denosumab" /><NavnFormStyrke>Prolia stungulyf 60 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A43D04FB-3AD9-48A4-839E-9C0F3265B1EB</Id><Varenavn>Prolia</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2C29FEB-1B00-4A97-B39F-B2A82B37FB70</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V. (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12E22BF6-BAC4-4F9E-98AA-17B0EA206658</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dextran" /><NavnFormStyrke>Promiten stungulyf 150 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_88496263-C42E-4D18-A9D3-51B84182D736</Id><Varenavn>Promiten</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E131E99-C3F8-4C4A-BA55-BB8A936591E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46459984-D7FE-4E5B-AB7C-80870A1EC77C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Finasteride" /><NavnFormStyrke>Propecia töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90EFC473-FA02-4F7F-BF22-427E3268FD70</Id><Varenavn>Propecia</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6456BE1A-9C49-4F10-BF43-836041469237</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_038539E6-98CE-49AA-8466-9B16381E823E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AX10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propofol" /><NavnFormStyrke>Propolipid stungulyf/innrennslislyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0573B14B-BAB8-4151-92BE-8C456DAD3E43</Id><Varenavn>Propolipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B479AE48-38C0-4347-B9E9-6DCEE0035126</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Diprivan</Referanseprodukt><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C07F8631-A7AA-4D50-A2FF-14F63FA0F624</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AX10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propofol" /><NavnFormStyrke>Propolipid stungulyf/innrennslislyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9F1816E-23BD-41A6-A189-20B68264B3C0</Id><Varenavn>Propolipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0201D1D1-6FCA-4EBF-93F4-11A7691B9E06</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA174D12-56DA-4D9A-9C47-EC18FF7C7DD5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Protamine" /><NavnFormStyrke>Protaminsulfat LEO Pharma stl/irl 1400 anti-heparin a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8CFED080-7D67-4849-8A13-DC385C1D03D4</Id><Varenavn>Protaminsulfat LEO Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A8DBFA9-623A-4165-849C-AE949A7F8283</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO PHARMA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D697D72B-A79C-4032-8D0B-91E027A65BA2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Pulmicort innöndunarlausn í eimgjafa 0,125 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1FC21B4-B855-4F70-BC00-9978B38931D2</Id><Varenavn>Pulmicort</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2CA701C-E6A3-4A82-AF17-0BB86BD775AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9565CEB2-7628-4E1E-B494-1D7185687A88</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Pulmicort innöndunarlausn í eimgjafa 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_718FCB52-8B63-42C4-8755-D56E35C8CC15</Id><Varenavn>Pulmicort</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A366DEA-53E7-4CF2-A6D1-04D0448A6894</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C2A7BC1-FEFD-4F4D-BC85-B4B0C16FDA30</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Pulmicort innöndunarlausn í eimgjafa 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A0EABF0-6F67-48E9-948C-C643C495856C</Id><Varenavn>Pulmicort</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_177626DE-E471-4735-BE1C-F8F3A6749568</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_456DBB5C-495F-43B3-AB78-9BFA9D8F66EB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Pulmicort Turbuhaler innöndunarduft 100 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_905E7912-9768-4EAB-AFFB-8CA07FBD79F3</Id><Varenavn>Pulmicort Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F2B2DE8-1EB7-41E2-ADCF-D90F235B6390</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F9AA17E4-200E-4115-B37D-27D9FF20BD12</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Pulmicort Turbuhaler innöndunarduft 200 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AA7E2C2-B4CE-4DC3-80AB-85510FB7CCE7</Id><Varenavn>Pulmicort Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9A57560-29A3-4194-AE1C-270921224602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FEA0CED5-5B6B-482B-B047-8E2754E2ABD4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Pulmicort Turbuhaler innöndunarduft 400 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD0C38C4-3BD2-47F7-9B17-912E1C79F0A4</Id><Varenavn>Pulmicort Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5993E1D9-ADF7-4A91-AD22-FF84A78022A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0EB5AB9A-3973-4E00-A930-B22FB5369D79</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05CB13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dornase alfa (desoxyribonuclease)" /><NavnFormStyrke>Pulmozyme innöndunarlausn í eimgjafa 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="lykjur" DN="lykja" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8012E39D-2622-411E-BAA9-C9DE369A3A27</Id><Varenavn>Pulmozyme</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AEF0E55D-8F47-46E2-95DC-B832C67A437C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37F56D74-A09C-46B5-B88D-F597036D678B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin beta" /><NavnFormStyrke>Puregon stungulyf 600 a.e./0,72 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14AF3D03-10FA-40F8-AF8B-30CEFEB37D59</Id><Varenavn>Puregon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB5F780C-6FDC-4523-8B17-C78F1607E871</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5A70A7E-16B7-4D35-8A5F-A240FBAA5E08</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin beta" /><NavnFormStyrke>Puregon stungulyf 900 a.e./1,08 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CFB1D1A6-F793-4A57-9525-3EA0E875FE60</Id><Varenavn>Puregon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3451CB18-010F-491A-9832-754F1884B66B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C368807-E955-4189-81A9-6B6C333FAC5E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin beta" /><NavnFormStyrke>Puregon stungulyf 300 a.e./0,36 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_920DE21C-32EF-4058-B467-C4D98AB0A8A3</Id><Varenavn>Puregon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E73BE423-7717-4D50-ACE5-FC04733126D7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8B25660-442C-4678-996E-DA7ACB790740</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptopurine" /><NavnFormStyrke>Puri-Nethol töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB7C6B41-EE32-453F-B671-A4494232ADB4</Id><Varenavn>Puri-Nethol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24AB0F57-E2D1-486B-80D9-171C85CD596D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8AD88F56-1F99-4265-9587-13457C184961</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Invisi forðaplástur 15 mg/16 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9556DA5B-EAED-45C1-82E2-E13AD3C65227</Id><Varenavn>Nicorette Invisi</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6F5AD75-CF3B-4289-927A-7AA5B8C8EC87</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CD63357-B89A-4BC6-AC50-F29E4BAEB79D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Invisi forðaplástur 25 mg/16 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B4C197D4-F80A-4F6A-9811-EAFB502D436D</Id><Varenavn>Nicorette Invisi</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9954443A-8031-40B6-A1E4-21F6496D8E94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DA3A6F0-C117-42ED-85B6-00E68EB58834</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette QuickMist munnholsúði 1 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnhúði" DN="Munnholsúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F94868CF-51B6-4AB1-87F7-AA00C4502611</Id><Varenavn>Nicorette QuickMist</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholsúði, freshmint</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2FD743C0-88E2-4630-B55A-09AD36D00C23</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_181AA55F-CF3E-4F14-9B7C-CAC36833F2A0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette innöndunargufa 10 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="Innöndunargufa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Innöndunargufa" DN="Innöndunargufa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99BD1870-1794-4E91-A4D4-E605BCCB569D</Id><Varenavn>Nicorette Inhalator</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunargufa, vökvi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C00A6803-DC25-4957-88BF-9B7102ECE15D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0DDAF84-4FE5-4F5F-9749-6E025FDA31E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette nefúði 0,5 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72157669-D8BE-4D3C-B44D-1587898780E8</Id><Varenavn>Nicorette</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3E0C928-E21C-47E0-9056-C052B6897BEF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04F5F3B8-A454-4FB9-B5D9-E7EC883E33D5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colestyramine" /><NavnFormStyrke>Questran mixtúruduft 4 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2FF058D9-0BE7-4FF4-9BE8-BE6463B6A965</Id><Varenavn>Questran</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C558C55-B1A3-4CA9-98D1-0DCC662DD739</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb  AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFACC1BD-15FE-4D01-82CE-9E0A1DFB7F58</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colestyramine" /><NavnFormStyrke>Questran Loc mixtúruduft 4 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_45759B76-CBAA-4460-9D7A-4F9A9D422C0F</Id><Varenavn>Questran Loc</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C558C55-B1A3-4CA9-98D1-0DCC662DD739</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb  AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B637D77-6B87-40B6-B0F3-AADE7A165C73</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sirolimus" /><NavnFormStyrke>Rapamune töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57341CE7-1B3B-4FAD-8119-31B963D670A1</Id><Varenavn>Rapamune</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C7ABE35-5D72-4125-A71A-EC1343D42340</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_92F84A6E-7E28-4787-875E-116BDBE92FFD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sirolimus" /><NavnFormStyrke>Rapamune mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A7588C1-8FA4-4B51-914F-2765ABAE0209</Id><Varenavn>Rapamune</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1170DA9B-50DE-4581-B5A1-EB87DD4674F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C0835147-B74C-4B77-A9CD-F24ADB7820E4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Benzydamine" /><NavnFormStyrke>Andolex munnskol 1,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="39" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnskol" DN="Munnskol" /><Preparattype DN="Krever godkj. Fritak" V="11" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BBB06C36-795F-45BD-9C75-80A7D2EC4371</Id><Varenavn>Andolex</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnskol</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6729723-E5C3-433B-8CDB-99FD4C84CB4C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>3M</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F5DDA0B-C5F2-42B3-ADAD-A8BD6EE3231E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Cipralex töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CBDF5AC-C902-42F3-A999-EB8FA1CD422A</Id><Varenavn>Cipralex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D599E3B7-A1F8-4D51-91B2-19F81A2A2F6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_498D6F22-DBD9-4AF6-8937-052C30CF6970</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Linezolid" /><NavnFormStyrke>Zyvoxid innrennslislyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DED2558-2BAE-4F4D-B0E6-E9D49785867B</Id><Varenavn>Zyvoxid</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EF0E7A3-9963-4EBD-911D-BB34952CEC8D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_340DE6FD-B19A-4C12-BC41-ADAAA54C764B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Linezolid" /><NavnFormStyrke>Zyvoxid töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9250BF79-FCC1-419C-BDD5-DAEDAF644CA6</Id><Varenavn>Zyvoxid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B8FFEA0-5E63-41EA-8705-AAD78A8413B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2EDBE4D1-CF54-49C6-A571-C741D4368350</Id><Tidspunkt>2017-10-20T09:40:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dienogest and estradiol" /><NavnFormStyrke>Qlaira töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97E31C25-7827-40F7-9DC2-FD2B24A841B1</Id><Varenavn>Qlaira</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_00E54910-BF0F-4EBC-845A-8B4A20F7A2F9</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_6DB8959C-9D5C-48BA-BEF9-6B8F025DA46E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A92FDFF-983E-4BB1-905D-6313E8F29873</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Capsaicin" /><NavnFormStyrke>Qutenza húðplástur 179 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="512" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="plástur" DN="Húðplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_645F23A5-F29B-4AA0-853D-770C98F6DDB0</Id><Varenavn>Qutenza</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F97AE0CF-E6CE-45E4-975E-6BC3B5679EAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A079EDCB-1D89-469D-AC97-6D497A4DB7CC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Idebenone" /><NavnFormStyrke>Raxone töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_72A7FFA8-5803-42C4-88F7-01C410BA0750</Id><Varenavn>Raxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_538E23B1-5F4C-4247-82E8-264DF4DD27C5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_191D1B1F-078D-499D-97D2-AD6064654C38</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Rebif stungulyf 22 míkróg/0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 3 ganger i uken" DN="1 sc 3 ganger pr uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A23AF891-7455-4345-91B2-1FC32B840752</Id><Varenavn>Rebif</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt spraut</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C54585E4-6413-4C18-A73D-62348EB967FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_40AAF8A8-CF57-4D64-A499-99C4BF50B26D</Id><Tidspunkt>2018-04-06T16:20:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Rebif stungulyf, lausn í rörlykju 44 míkróg/0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_236506D0-E4DD-4D65-98E8-1E6D277B098C</Id><Varenavn>Rebif</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í rörlykju</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06FF8C09-3470-4F44-8037-F221E959C4D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E401CDD-B491-42E3-9968-537BEA0D4B97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon beta-1a" /><NavnFormStyrke>Rebif stungulyf 44 míkróg/0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant 3 ganger i uken" DN="1 sc 3 ganger pr uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1EDB0E4-F276-475D-A146-58CC569BE62B</Id><Varenavn>Rebif</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt spraut</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06FF8C09-3470-4F44-8037-F221E959C4D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3EEF1638-6020-40B6-9268-81C0162905F2</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:03:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>ReFacto AF stungulyfsstofn 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72F46593-F042-423E-BA75-5708BB36FFFE</Id><Varenavn>ReFacto AF</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_818461F6-8405-4073-A158-176D21C559F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74D7C81B-55FE-48D4-AF65-12194111F475</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>ReFacto AF stungulyfsstofn 2000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86EFC9B8-B83E-4252-8BB7-97631895453B</Id><Varenavn>ReFacto AF</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A361A404-C9B8-4900-9E54-178096AF06F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D417CA1-DE3C-46FA-8AC7-FA5874BFEDE0</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:04:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>ReFacto AF stungulyfsstofn 3000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C82A85D-51BC-4959-9EE5-C3012845E5A4</Id><Varenavn>ReFacto AF</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F505311-994C-44EE-9EEE-9053EBA0E274</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FD9D409D-C045-44D2-949F-2369B53AF289</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>ReFacto AF stungulyfsstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3ED05AB5-1480-456C-8C18-A5E601FD189E</Id><Varenavn>ReFacto AF</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F63CE5E-3109-44D2-B84A-F9AF42C2121C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0D2ADB2-7B74-4753-A608-9478698547F1</Id><Tidspunkt>2018-03-23T14:04:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>ReFacto AF stungulyfsstofn 250 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_638E6DB4-F586-4BC9-88F4-3BA00D6A169E</Id><Varenavn>ReFacto AF</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_919D7A32-48C0-4AA6-8622-39EF32D2BC4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80CC553E-73D6-4FE4-A91E-74CEBF975EB8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes with carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Rehydrex med glucos innrennslislyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C274F14C-E02F-4BB1-A9BB-9DFE4B407938</Id><Varenavn>Rehydrex med glucos</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_168F9E49-9390-4950-8DB4-D760796F036F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_D9756776-6FE7-4CFE-8518-9325F2A5834D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_586735D2-B405-4116-BE55-3A4517FDF16A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zanamivir" /><NavnFormStyrke>Relenza innöndunarduft 5 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="279" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig i 5 dager" DN="2x2x5" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07D11DEC-1805-4871-9621-BA2D3110725A</Id><Varenavn>Relenza</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6805C971-8B43-451C-9478-52A334C17CA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8040334D-6D21-4CAC-8B6E-3284FB4B7F09</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nabumetone" /><NavnFormStyrke>Relifex töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70C4CA7D-1D90-4023-9E6E-2DAB2DFD729F</Id><Varenavn>Relifex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A424D4A7-7B86-4ECC-A369-971F96F45C39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B9A5A86-68A8-4908-AC37-042EC6D46046</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eletriptan" /><NavnFormStyrke>Relpax töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="89" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall og eventuelt 1 &lt;dose&gt; etter minst 2 timer" DN="1 ved anfall og eventuelt 1 etter minst 2 timer" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_380E711E-7412-4526-A778-4FD3CFE94C10</Id><Varenavn>Relpax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38AB214F-02AA-4A89-B064-21854FA1CDEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77B035B3-0B16-44F5-A2CE-0A135EA394BC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vilanterol and fluticasone furoate" /><NavnFormStyrke>Relvar Ellipta innöndunarduft 92 míkróg/22 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_258A70EF-A679-47D9-9B46-6DA903EF9D63</Id><Varenavn>Relvar Ellipta</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D7469CC-0E4F-4BDD-9309-1C15DE6D1DDA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9AE7A66-9869-4DE6-982B-00A87790DFF3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_073036E0-ADC7-478A-9C12-CE36AC7903B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vilanterol and fluticasone furoate" /><NavnFormStyrke>Relvar Ellipta innöndunarduft 184 míkróg/22 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7A71D44F-723C-435A-8515-07A63423A377</Id><Varenavn>Relvar Ellipta</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4CCC47EF-3347-4CBE-A458-D0256CE7194C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9AE7A66-9869-4DE6-982B-00A87790DFF3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Glaxo Group Ltd - Brentford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FEE434B-AC0A-4D66-A57F-290F19F8D2AE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Remeron Smelt munndreifitöflur 45 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B3E11873-8B52-4BFA-9357-249B7C1E4347</Id><Varenavn>Remeron-S</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ACD770D1-2A2A-4121-8D8B-E12E33DE0618</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_30E8332A-C7CE-4051-ACC9-CC7F41C92539</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Remeron Smelt munndreifitöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F9D0069B-8D64-43A5-AD1F-F12E3134BBB5</Id><Varenavn>Remeron-S</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CDB4E55-4C58-4EAA-A3D7-9248C5FCC5A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_35D02038-43E2-4388-B966-DDDF362EFEC8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Remeron Smelt munndreifitöflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7878CC41-BD6D-47AE-B8C2-092B41CA444F</Id><Varenavn>Remeron-S</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB51873A-5735-4ED8-AF7F-145018BF2D7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_276B675A-05A3-41DD-86FA-9E6658AFD2A4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Infliximab" /><NavnFormStyrke>Remicade stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D50B98BD-030D-461D-A35D-17E101E1396B</Id><Varenavn>Remicade</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8F70D98-36F6-4D8E-A45D-C96599CA2DC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Centocor B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56FC896F-D1A1-4B8B-8C97-2F2C65BBA4AC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Treprostinil" /><NavnFormStyrke>Remodulin innrennslislyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC701720-8B42-4DC8-9A1F-36E60FF8FD83</Id><Varenavn>Remodulin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AAC7D20F-A82F-4765-AA9E-5CA1C0E08CE2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>United Therapeutics Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2CABF06-BD6C-46EA-A1FE-91229F869C83</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Treprostinil" /><NavnFormStyrke>Remodulin innrennslislyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E44067C2-AB9F-422F-8C42-7889AC4B3556</Id><Varenavn>Remodulin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41B0E397-A1C8-4B64-A754-FD814CA2B073</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>United Therapeutics Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F83A35DE-AD7C-472D-8FEA-5CD075FD03C7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Treprostinil" /><NavnFormStyrke>Remodulin innrennslislyf 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_91621B90-2934-45CD-895D-8492D3FAFA85</Id><Varenavn>Remodulin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_72F6EDAA-B60A-4AC0-874F-BED7EDEEB3F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>United Therapeutics Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB798064-CAED-485C-8403-3B862E1435AB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Treprostinil" /><NavnFormStyrke>Remodulin innrennslislyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D7975E6-989E-41C5-A73A-87ECA421C4AB</Id><Varenavn>Remodulin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1161D976-C1EF-4DD3-A55F-4302DD5454D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>United Therapeutics Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8B08DD8-FB04-4FCF-9F2D-0F87EB9A2E0B</Id><Tidspunkt>2019-01-25T14:35:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Infliximab" /><NavnFormStyrke>Remsima stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6AE42FDD-BEFA-49CE-A964-FE0DC82CB85A</Id><Varenavn>Remsima</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8F70D98-36F6-4D8E-A45D-C96599CA2DC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Remicade</Referanseprodukt><Produsent>Celltrion Healthcare Hungary Kft.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0C923B00-E3B4-4F62-893E-7014DBC77B0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sevelamer" /><NavnFormStyrke>Renvela töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_54B669E9-7C4B-4C0D-B29B-A62B6EDC3B87</Id><Varenavn>Renvela</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_509EB762-61A8-4C9E-8234-40FA2ADF7D85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Genzyme Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6F028F38-782D-48F8-A2E9-7A3ACCEB6C2F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Evolocumab" /><NavnFormStyrke>Repatha stungulyf 140 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í húð" DN="Til notkunar í húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /><Kortdose V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; annenhver uke" DN="1 annenhver uke" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_E854F59F-BAB6-4377-BD4F-C9256849F5DA</Id><Varenavn>Repatha</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78AB3195-084F-4ED6-A2C0-62A343B7010B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF67DE80-A29C-4939-A8F7-B88A593246A6</Id><Tidspunkt>2019-01-18T14:22:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Agalsidase alfa" /><NavnFormStyrke>Replagal innrennslisþykkni 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4E2C9AE8-FD52-4FF7-A699-F05991BD205A</Id><Varenavn>Replagal</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABFC2A75-3C74-4BA0-96B9-C8AAD7F42775</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Human Genetic Therapies AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F15CA90A-773F-4438-BF63-1F9401BECB3B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Requip Depot forðatöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14DDE20D-83A2-45D0-8D5B-972CF6130842</Id><Varenavn>Requip Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88DE958A-FCB3-4551-A45B-23E65A0715EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_663A93CD-0147-4B60-9E7C-A71CA589132B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Requip Depot forðatöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_542B29D0-FD51-439C-8AC9-91D8C2958CB6</Id><Varenavn>Requip Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78C734E5-CF63-4839-98B8-93674EE7AFB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D3BF780-D253-4F69-B9B8-CC18F3C73E76</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Requip Depot forðatöflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01DC5BAA-2169-4CDA-A961-1952C2EF717F</Id><Varenavn>Requip Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31EFE15F-6DDA-429B-9DCE-5178B3B213B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C578EBA9-ACCF-4B98-8222-DCAD17A5A9D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Revatio töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_27B1CAB4-312C-4F92-B509-D7820C6F8F98</Id><Varenavn>Revatio</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EF33640-17F7-470D-83F1-46D396120BC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A174743-BCDC-41A2-B598-9B3F0F22DD79</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Revatio mixtúruduft 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72EB1275-8434-4711-9F35-D436212579D5</Id><Varenavn>Revatio</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB89E00B-9CE2-42F4-ABFD-95F4CBB3CECE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C8C3E35-5C61-4AC0-B7F1-EC6223A21F6F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lenalidomide" /><NavnFormStyrke>Revlimid hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D6F271D6-91D5-4695-9B13-770DB35F3BE0</Id><Varenavn>Revlimid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4985BAD4-0D2A-4F90-B1E8-528466EC7BAC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F19BB1C3-1720-4ED6-BCBF-F2FC2685F2E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lenalidomide" /><NavnFormStyrke>Revlimid hylki 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_53345269-E817-4EA8-BD2D-78AF40A9DDEA</Id><Varenavn>Revlimid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8498F652-7B38-4BB6-8214-59E85738A1B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF240876-FDA6-4AFA-9318-82BE925F5242</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lenalidomide" /><NavnFormStyrke>Revlimid hylki 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D0335523-4380-4FB7-B024-35D2701A48CE</Id><Varenavn>Revlimid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77060857-6572-4A8B-B87E-542F97A5F4B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B62F61BB-AD77-4109-9630-7290B3AB5CAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lenalidomide" /><NavnFormStyrke>Revlimid hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_EDEB8D5A-C56B-476A-B5BD-E88099513ABF</Id><Varenavn>Revlimid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_315EB3D7-526B-43C1-B409-362411C1A58D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_959A0013-A209-46BA-9C41-FDC7A74D9303</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lenalidomide" /><NavnFormStyrke>Revlimid hylki 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B34609CF-DFE3-4780-84CF-6460B233E3E6</Id><Varenavn>Revlimid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EB72A9E-EE72-406F-8D75-FE16E6EBF95E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93AA83FD-224F-441A-8670-DCF7E61CE752</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eltrombopag" /><NavnFormStyrke>Revolade töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7966247-7A78-49DD-ACEE-F6B8009195C9</Id><Varenavn>Revolade</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_93F032D7-D471-4E11-A93E-7C94DD36524C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E10AF55E-AAE7-4922-B9AC-0E2E6E5311E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eltrombopag" /><NavnFormStyrke>Revolade töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A716C7D-CDD7-4C35-A235-D1A9BB75AD11</Id><Varenavn>Revolade</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_21657F05-4B74-4BA2-99B5-AD84BAF2B501</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AD9C0585-AC29-4C8A-938C-F3008F610FAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atazanavir" /><NavnFormStyrke>Reyataz hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_02854C3E-00EE-4457-9EFA-F0C08CD7B06B</Id><Varenavn>Reyataz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0A3173B-B449-4BCD-B0AF-1CDA1D3ED18C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F8E90AC-FDB4-47F1-B140-0DD657C4BE14</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darunavir and cobicistat" /><NavnFormStyrke>Rezolsta töflur 800 mg/150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D3DA664B-2700-44C7-89C9-5F3CD7063B4E</Id><Varenavn>Rezolsta</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E564CEAE-AAE8-4957-9C7E-4D05A242E383</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9289908B-F505-4CEA-B917-2219E3AD71D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_619AEA88-170A-4C2E-A6E7-5BE2447AB1F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dextran" /><NavnFormStyrke>Rheomacrodex Med NaCl innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A42BDF6F-33D5-4B4D-879E-8E3515948B65</Id><Varenavn>Rheomacrodex Med Natriumklorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8B070E8-4740-4975-B17C-9FF403B23E75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_59C9DD63-DC94-47DC-B8A4-9FE1EC29F109</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Rhinocort Turbuhaler nefduft 100 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="71" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefduft" DN="Nefduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="97" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="196" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor morgen" DN="1+0+0 i hvert nesebor" /><Kortdose V="205" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="296" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor morgen" DN="2+0+0 i hvert nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B3023579-3D59-4286-968B-FE5F0662E256</Id><Varenavn>Rhinocort Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Nesepulver</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F2B2DE8-1EB7-41E2-ADCF-D90F235B6390</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_204FED95-DEE4-4DAC-A1D7-0B6826B7FE92</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:32:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J06BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anti-D (rh) immunoglobulin" /><NavnFormStyrke>Rhophylac stungulyf 300 míkróg/2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B906B261-C719-4808-8A79-3F77E982B3AC</Id><Varenavn>Rhophylac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DA2F2451-3B7C-4B50-A147-FCC292C75822</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7F412B2-ADFD-4ADE-BD4E-71385B4927DF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fibrinogen, human" /><NavnFormStyrke>Riastap stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1ECE1B30-4310-44AD-9F19-81EC2C322E3A</Id><Varenavn>Riastap</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7D7E314-81EE-4303-AC83-1EBEB6C5F200</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9196D01B-EC31-4CB0-BB60-BFE0B8F22926</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riluzole" /><NavnFormStyrke>Rilutek töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35229EA2-960A-42EB-AF53-7E4BF4F57DF0</Id><Varenavn>Rilutek</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CBE20CC-3ED4-45DB-B088-71426EBFC517</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aventis Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8EC161E2-5117-4B02-9346-1FB7A52A7860</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Riluzole" /><NavnFormStyrke>Riluzol Actavis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B218B93-48AF-463A-85DF-908F346342C5</Id><Varenavn>Riluzol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CBE20CC-3ED4-45DB-B088-71426EBFC517</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Rilutek</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A45C0805-BE73-421C-A9B3-EDC2F0C17EAA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rifampicin" /><NavnFormStyrke>Rimactan hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FDB464C4-775B-4316-9B22-AA8AA9554107</Id><Varenavn>Rimactan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE3EB44C-EFD5-4C18-B9B5-C17696719905</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4CA8EBD-6E83-4978-9C04-F6EFB3196FE9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rifampicin" /><NavnFormStyrke>Rimactan hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B73E86B-B858-448A-8939-2F3AE394BF54</Id><Varenavn>Rimactan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F2A61B1-0589-483F-9A91-2B861D9094EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C767408B-9B66-4F8F-97F3-58BAD62EDEA6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:04:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylpropanolamine" /><NavnFormStyrke>Rinexin forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0D1D45FB-FA73-45C5-BDF0-C2EA579DD26D</Id><Varenavn>Rinexin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6DA0F0B2-9F35-4639-9A5D-B3DFFDA4817A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E268B4E5-1375-4DEE-A991-1E25F86722DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Ringer-Acetat Baxter Viaflo innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C7E7845-3A03-4085-ACBC-3CC6C2C0DE90</Id><Varenavn>Ringer-Acetat Baxter Viaflo</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DCD3477A-A3F4-46CB-BE8E-6108BD6510F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E17EC36-B715-4C84-A37F-3F1AF83C0CD9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CB1CAC4-B0D8-4EA7-A626-CDCAB9A300C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_336C0643-ACA4-4992-A2F2-A24DF10F5097</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_812D469B-E1B8-4BE2-BA5F-69B6586A124E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C63139E3-6C18-4400-B565-E0055B3B1A96</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Ringer-Acetat Fresenius Kabi innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BDC051AD-86BB-46BF-8A16-D20F259743B3</Id><Varenavn>Ringer-Acetat Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB9DF110-D6B7-4FA7-B04F-10B20CF52A2C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F4B68C10-0AC5-44C0-9C01-81206A44715B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E17EC36-B715-4C84-A37F-3F1AF83C0CD9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9296AFFB-A5C7-40E0-B30C-57462BE0FCB6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_336C0643-ACA4-4992-A2F2-A24DF10F5097</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D0620AB-B595-4450-B864-7E74A208013A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal Consta stungulyfsstofn 25 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B2B24BD8-11FF-416E-A65B-942B2321265B</Id><Varenavn>Risperdal Consta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F4858C56-E9E1-4352-9B8A-2671CE731C97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A0277FB-519F-4595-B1E1-EDE8813B722E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal Consta stungulyfsstofn 37,5 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABAC3B21-4505-4411-B3E5-365B8C1FBE44</Id><Varenavn>Risperdal Consta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E71DB8C-7B01-43DE-A44E-79E9BF1C4B00</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47E59E39-721C-4CE4-BC0A-AA0570601E4E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal Consta stungulyfsstofn 50 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC2AD7D2-4FC1-4887-87D7-933D17334B5C</Id><Varenavn>Risperdal Consta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E4AC74C-19E7-4D11-8593-EFDEEF40B56D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AAF0964A-9711-492F-B954-ADF3FBDDCE02</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11AF0E07-FBC5-44D1-81BF-541BDDA7EDDC</Id><Varenavn>Risperdal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC598FAF-3BAF-404B-8F5E-604F128177E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47B85DF3-9085-4A13-85E1-292671A30C57</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5638D929-5F5A-4C1F-941E-4BC66F7F48A3</Id><Varenavn>Risperdal</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E34550C6-B8A0-4698-A0B3-6A22289B6BDF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46E1EB13-37BB-4774-A843-F34B9CCDEEBC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64DE17BE-85F4-4EA6-9B81-1618CDC9B06C</Id><Varenavn>Risperdal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC905A1C-B8D6-4491-BA47-648419DFD77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F5F5FAC-28F0-4C10-87E8-55F7960F4CA1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperdal töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9C064C2-B11E-4CF7-A442-7DF102FEBC7D</Id><Varenavn>Risperdal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59D84D76-CBF2-4C13-B104-298607D3028E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8985CC5-FDE6-42FE-BCE4-343C09994A8D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Ritalin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9A0D6927-48D4-4078-956E-2FBFA4EED66F</Id><Varenavn>Ritalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D976A635-6BC8-4D4C-AEAC-13327FC76D6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9633CC39-FA06-4746-A12D-E416C0BD8F99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Ritalin Uno hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5854AE32-5FE5-4262-9E04-CF3C25606E04</Id><Varenavn>Ritalin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62B1A248-53D0-4603-8A66-9304F641BFD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A97784D-58CC-4905-9560-B5DD4FDDDE43</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Ritalin Uno hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA794456-23CE-4B0B-AA20-4208AB763E5F</Id><Varenavn>Ritalin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D976A635-6BC8-4D4C-AEAC-13327FC76D6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF11A010-0372-4396-AFC3-8805D64FD92A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Ritalin Uno hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1CAF0150-4F3A-4155-A195-F3E73D1E62FB</Id><Varenavn>Ritalin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E49DB1D-5EFF-4436-8E17-86F3CADC0888</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05FA344F-BC52-4363-BAEB-BD9067CF0422</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Ritalin Uno hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_290AFBFA-BB7E-445C-94B4-AB942A31057E</Id><Varenavn>Ritalin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2DCBA1E-6A23-446D-B7B0-ECFA9FA39E6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B09C78BB-6861-4349-8DE5-08377BEAE072</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Ritalin Uno hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_545C6A16-022A-44F2-800C-0DCFDF411DF7</Id><Varenavn>Ritalin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_60F7B365-6321-40F6-9737-BF67006F8A4D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B2A0CBA-0B1B-4A32-958D-CE0296C0C4DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clonazepam" /><NavnFormStyrke>Rivotril töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2C085ED5-07EA-4278-8A96-3E2BE5061E0A</Id><Varenavn>Rivotril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA14A654-906D-43DC-A2F2-48BE2D367B78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A10E41E0-1AF3-4B22-91B9-7261E45DF521</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clonazepam" /><NavnFormStyrke>Rivotril töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C255083-DDC7-4760-A725-84618ABC7271</Id><Varenavn>Rivotril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_53BE7A83-A9BD-4D77-AE06-C35E9F4D7EFC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>F. Hoffmann-La Roche AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C40102E-FBBF-4B67-A9DB-F60FC01BE53C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vigabatrin" /><NavnFormStyrke>Sabrilex töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80647CF2-1FDF-4B8F-8D47-DB56E8B2BA59</Id><Varenavn>Sabrilex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E64E9E8B-D309-4463-B4F6-D3D749411C5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E3621F90-ADFE-4AA8-BA8D-400C344365B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Saizen stungulyf 8 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B5377E9-4F9B-4529-9468-000FDC359828</Id><Varenavn>Saizen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_40DD975D-B810-4353-BA97-8AF42559F7F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sereno S.p.A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FA4FCB0A-10C3-4008-8EC4-BCB4E263C419</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfasalazine" /><NavnFormStyrke>Salazopyrin EN magasýruþolnar töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C00C63D8-A11A-4FE9-A602-0FE87F7B49DD</Id><Varenavn>Salazopyrin EN</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB1A1881-3AFE-46AB-B584-E8A62E4FD950</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63035EB2-7D8A-4FCC-9E4E-794711BF6EE9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Sandimmun innrennslisþykkni 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0CD42EDA-4F65-4BF6-8E78-0C398E6C2BF8</Id><Varenavn>Sandimmun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8515DBBB-7875-40BD-AC79-C8AC96907A2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A46B83E8-3A95-4F12-BC61-BD22A2EFA567</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Sandimmun Neoral hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0373490B-96D9-4E8E-BEA4-8BF5E3E3AFE4</Id><Varenavn>Sandimmun Neoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BEDEE21A-67EA-404B-8445-528EA6FB8B6A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C8DF393-5E3A-4276-9A3A-B41C0D436913</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Sandimmun Neoral hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22ECE373-6772-4269-8F4E-32A82DC7BE65</Id><Varenavn>Sandimmun Neoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8E24367-E4A7-4368-9234-484C74C163FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_682C1135-A940-4208-A74D-BD57A92AE73D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Sandimmun Neoral hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DF2B741-6DAC-4A2C-98CD-EF23B076B5D8</Id><Varenavn>Sandimmun Neoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0CF93D93-1E80-460D-B5B4-554329F9821F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E91E9917-B821-4747-8B9F-49EF09E88C27</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Sandimmun Neoral mixtúra 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0C55971-6B73-4501-B827-CEB9AFF92AFB</Id><Varenavn>Sandimmun Neoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B620DC6E-54AF-487C-8D36-C05B4F2B1CE8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCC32BF6-82B6-4FE2-8B76-E4E3FAC525CC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pizotifen" /><NavnFormStyrke>Sandomigrin töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Krever godkj. Fritak" V="11" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EFD6F08-8AAB-4CD8-9891-2D3823D9EFD8</Id><Varenavn>Sandomigrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B98E634-7B46-4F92-B720-F571BB896025</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24FB3A9E-F0FB-42AB-A421-89926C095866</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Octreotide" /><NavnFormStyrke>Sandostatin LAR stungulyfsstofn 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C92BBC02-9C35-4EA1-AD39-4EC2144EDD5A</Id><Varenavn>Sandostatin LAR</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABE2436A-5AB3-4465-A434-3DC36A1DFE28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D62813F-9950-45E7-A07C-2283216634A6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Octreotide" /><NavnFormStyrke>Sandostatin LAR stungulyfsstofn 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3571DA33-C651-4611-97BA-4145130B8C02</Id><Varenavn>Sandostatin LAR</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F9FEF3C-FAB9-46DC-8588-5BCF97257914</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B52ACC0-72B9-49BB-9D9B-647D731CBB1B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Octreotide" /><NavnFormStyrke>Sandostatin LAR stungulyfsstofn 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BEA80E27-A690-4A05-B511-23953B294A8E</Id><Varenavn>Sandostatin LAR</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8EDBCD2-0A50-4176-A4F6-34A21A5DC0C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50C1F424-E988-4AE4-9E02-B39364AFBBC0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Octreotide" /><NavnFormStyrke>Sandostatin stungulyf/innrennslislyf 100 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0BA7E34-5A74-44F7-BEF5-DC75E56FC9E3</Id><Varenavn>Sandostatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A081470B-5DEF-48D6-8C5F-97C68140BCC0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DF53E50-9383-4E3D-A474-A335381A4EBA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Octreotide" /><NavnFormStyrke>Sandostatin stungulyf/innrennslislyf 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F68510B4-209F-438D-9041-C245D28650D1</Id><Varenavn>Sandostatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7C0576E-448A-418D-8CAC-04AD462EAEF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E202C54-1C59-4C8C-BDAF-12E0D416EEC7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BG10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cannabinoids" /><NavnFormStyrke>Sativex munnholsúði 27 mg/ml/25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnhúði" DN="Munnholsúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E80847DD-D3F3-457D-978E-EBF00587234D</Id><Varenavn>Sativex</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholsúði</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41C54A96-0419-4025-97E3-33B3A1A390E6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7619C665-619A-47D0-835A-7D38F209FA5B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>GW Pharma Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5FC6E96A-BCFA-4B72-B264-5B010ADD5A51</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pivmecillinam" /><NavnFormStyrke>Selexid töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C376EE2F-BE75-4807-894D-9906DC9E19ED</Id><Varenavn>Selexid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7DABF56-AC86-4888-8B9F-B5DC9BC8D22D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B3F91C9-AD1E-4E7B-87D7-F76A2A21CD5C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pivmecillinam" /><NavnFormStyrke>Selexid töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E69823B-24A2-4FB3-98CD-1129D4C5F885</Id><Varenavn>Selexid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEB9B39-F5F2-49C3-B7EB-16C0A91B766F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97CF979E-A2A5-4F38-81DC-A6FECBD8F676</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nalmefene" /><NavnFormStyrke>Selincro töflur 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_883E7271-01E2-41DE-8D41-03B61D40D7EA</Id><Varenavn>Selincro</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5C5F1B00-2E3F-4094-A79C-6F2B27DF2AD4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H.Lundbeck</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_423A8784-7F54-4F52-8010-E2C0F508B9FD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyclophosphamide" /><NavnFormStyrke>Sendoxan stungulyfsstofn 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80392CAD-2848-4A79-8586-7E9E97F24976</Id><Varenavn>Sendoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17C1C6F0-13FB-4983-A5EB-31452DBC86E4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_61212AF7-1F01-48DB-A760-5C510DBC8B04</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyclophosphamide" /><NavnFormStyrke>Sendoxan stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2BA4DFE6-9B2A-425D-8EC7-534083DC5B90</Id><Varenavn>Sendoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E4694AF-4E01-4D48-9E84-AC02AE103F6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_38D61965-F5C5-46CA-B166-AC55F876432A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyclophosphamide" /><NavnFormStyrke>Sendoxan töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="5323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; daglig" DN="4 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C390C05-DE25-452C-8B7E-9E18485D8D2A</Id><Varenavn>Sendoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36E5BDD9-3AD3-4C7C-9DD9-0013F1963E9E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EB9F1EF-4199-4927-9A6B-062D4A47E43D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Seretide Diskus innöndunarduft 50 míkróg/100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A773835-413C-41DF-A7F3-0050F0DAADBD</Id><Varenavn>Seretide Diskus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C56C26BB-DA39-45B0-96E9-BC5E97A6202C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F3CF4E2-6F9A-486C-8104-A8511BF7E519</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83C387BC-8D0A-4408-9B36-70663B5E7007</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Seretide Diskus innöndunarduft 50 míkróg/250 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CC13C34-7729-42E0-89C5-A221FE329AC6</Id><Varenavn>Seretide Diskus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C56C26BB-DA39-45B0-96E9-BC5E97A6202C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D95D147B-EA14-4D6E-8031-59A2539CE18E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4B624DC3-C5FD-4AF4-A3E1-D3B7ACBCBCA6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Seretide Diskus innöndunarduft 50 míkróg/500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADD82DAA-3559-4E31-B881-B01360F601D7</Id><Varenavn>Seretide Diskus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C56C26BB-DA39-45B0-96E9-BC5E97A6202C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16DE7947-88B3-45A9-A440-AAECB1728BDB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B93B2EE-FB30-493E-9DBA-A947E60C2541</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Seretide innúðalyf 25 míkróg/125 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC1B1A78-EB53-44FA-AE8C-C7BA2795CF1D</Id><Varenavn>Seretide</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A57B81DD-3BEE-47D3-8843-4A8132892837</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8159E139-BAF0-4A51-9245-33371A334F0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CF3E544-7AF6-4333-936E-019FD8F5A0EB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Seretide innúðalyf 25 míkróg/250 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36C43B56-9C4F-4BB4-A4BE-98227B4EBA4D</Id><Varenavn>Seretide</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A57B81DD-3BEE-47D3-8843-4A8132892837</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B3D46EF-ACD1-4F4B-A509-25974C401B60</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8243B3EA-0750-465C-B07D-D99A49B6A6C3</Id><Tidspunkt>2018-08-27T16:49:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Seretide innúðalyf 25 míkróg/50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_678CC9F3-7EED-435C-94BD-7529E1F29AFF</Id><Varenavn>Seretide</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A57B81DD-3BEE-47D3-8843-4A8132892837</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D166A85B-80A6-48DF-96B8-40D5C02BBDC9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_75F05F74-1A6F-4B42-A701-606366CFA5B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol" /><NavnFormStyrke>Serevent Diskus innöndunarduft 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8284CF0-2CBC-4E71-B8D5-B46D0E91EDF4</Id><Varenavn>Serevent</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41938C27-AFF3-4ADB-9385-D24E81B5B530</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A79F4B1-C4EA-46E5-9499-DC89727F93A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salmeterol" /><NavnFormStyrke>Serevent innúðalyf 25 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_470E4C6C-1D30-4D2B-B0C2-7D18B392013B</Id><Varenavn>Serevent</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A57CCDB2-106B-4555-A01C-22D4F3B42C56</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_124756E3-F717-40D1-9804-0F75D221F24B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Seroquel Prolong forðatöflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7FE309B-35AC-4FA9-8360-CE0C612CCD01</Id><Varenavn>Seroquel Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C7FAD08-21BF-4B23-A269-5B08F4155D2C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69EF573F-F291-478A-A63D-2672677A7301</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paroxetine" /><NavnFormStyrke>Seroxat töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B93BCCB0-7A0F-498A-AD3A-5F35DB08C286</Id><Varenavn>Seroxat</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F33CE638-ADC7-4FBB-9AEC-76B386C5C47B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_31BF89B0-7884-45AF-AF8C-AF460E940017</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paroxetine" /><NavnFormStyrke>Seroxat töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1DD8BBF6-6A5C-4BE5-ABED-919F7C1E582D</Id><Varenavn>Seroxat</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46EE5625-7951-42DD-9D7B-2C500408FDCB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5681DDEF-C6B7-4E59-B5A7-24B72E0FB412</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sevoflurane" /><NavnFormStyrke>Sevorane innöndunargufa</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Innöndunargufa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Innöndunargufa" DN="Innöndunargufa" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FAE61AF2-8F93-47E6-8BAB-6676C99B99F3</Id><Varenavn>Sevorane</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunargufa, vökvi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EB0D6A5-6486-4707-8B39-66FC16420FD1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AbbVie AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0C319FE-C2ED-4B4B-B5C5-22C9E192DB07</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sevoflurane" /><NavnFormStyrke>Sevoflurane Baxter innöndunargufa 100 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Innöndunargufa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Innöndunargufa" DN="Innöndunargufa" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67523ACD-85A3-4BAA-A146-DB5E41073BD6</Id><Varenavn>Sevoflurane Baxter</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunargufa, vökvi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EB0D6A5-6486-4707-8B39-66FC16420FD1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCCE88E2-FF3B-4932-83A2-DBC635072BDA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Sifrol forðatöflur 2,1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_13FA589C-4448-40E6-866C-B13845E32FBD</Id><Varenavn>Sifrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A835C45-6437-42F8-A504-34E505861158</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFD89BAA-3D0C-45BE-A976-3EB732F82EEC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Sifrol töflur 0,088 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB323791-25A7-46CB-9297-1EA848D0C199</Id><Varenavn>Sifrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B41CD94-12B5-4149-B7A5-AF2DBE39AA84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0576BA4-639F-40C4-ABB9-D99A5D2656AF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Sifrol töflur 0,18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64E4D398-ADF1-4BAC-9E9D-AB1F98E702F5</Id><Varenavn>Sifrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E182DF9-F016-4710-B5E2-BBC153EEC9FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2ECD1C63-F196-4246-98D8-BA91F0F77F9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pasireotide" /><NavnFormStyrke>Signifor stungulyf 0,3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6A63DCAF-41C3-45F9-B3AE-150AD06E35A3</Id><Varenavn>Signifor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F0D7AF5-B393-433C-9D42-039DFE3CE8F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FCE6115-A579-493B-A1A7-C05740C501D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pasireotide" /><NavnFormStyrke>Signifor stungulyf 0,6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A57CFFD4-C4D4-4C1E-A284-3305D55F4048</Id><Varenavn>Signifor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06D4390E-8C6D-41CF-9A4D-9E580C385454</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_677440F5-7658-4F81-A61C-7D9733BE5555</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pasireotide" /><NavnFormStyrke>Signifor stungulyf 0,9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4A356729-2DD6-4FB0-81F9-B9F5E701E54D</Id><Varenavn>Signifor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90D9768E-1A00-4754-A83D-9BE897669A1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3EBC2C3D-1B1D-4FE4-9CD3-F965AD5ECA7F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pasireotide" /><NavnFormStyrke>Signifor stungulyfsstofn 20 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1D20EB1B-2F23-477A-9EDA-86B756CFCAAD</Id><Varenavn>Signifor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1857FE30-9431-4066-B8AF-FB9E8556F4B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B818C628-E7B2-4C05-86DA-5DD72E40F4B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pasireotide" /><NavnFormStyrke>Signifor stungulyfsstofn 40 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_FE70F6D4-DCE1-49B7-8BBB-81C52533C21E</Id><Varenavn>Signifor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8BF71EC9-96A8-4485-8D66-B3FB191A6964</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50C272F1-6B4B-436A-84B2-00F8A5976084</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pasireotide" /><NavnFormStyrke>Signifor stungulyfsstofn 60 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1D425F59-36D4-4E8C-B789-02A17A507B2D</Id><Varenavn>Signifor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75C63B53-80C8-4C78-A94C-554F2A67D763</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05D17405-FB86-4A74-BB90-2E7A9D3B4220</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Actavis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7CC4F45-CCCD-4E75-8142-E60DA6021D34</Id><Varenavn>Sildenafil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Viagra</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCB9761D-FFC8-4D98-8DB0-7AD6D7B96219</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC54" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brinzolamide, combinations" /><NavnFormStyrke>Simbrinza augndropar 10 mg/ml/2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8DC36A79-A206-453D-A38B-98B90615D50F</Id><Varenavn>Simbrinza</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_439A6DCA-AD4C-4EBE-B64A-B11035A9ADD4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AA78AB13-4DBB-4A52-8AE0-EDA25E0D8744</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratorie (UK) Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B814F1A4-46B0-4817-9D0D-8AAD428D19C9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levosimendan" /><NavnFormStyrke>Simdax innrennslisþykkni 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D24A0519-8C4B-4AF1-83D0-19E96F252A5E</Id><Varenavn>Simdax</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79E40F25-E6AD-4FB8-B85E-D2EC5002DB0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34919C31-F9CF-45F4-B4B6-7BB21FB7A5A4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Golimumab" /><NavnFormStyrke>Simponi stungulyf 100 mg/penni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_091A72DD-E210-4C16-86B3-3BB0C9C017B0</Id><Varenavn>Simponi</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_04200BB7-8441-4CA5-99BD-B530B85D64BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Janssen Biologics  B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_109B0996-C98F-4533-AEEC-79925E89F15C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Golimumab" /><NavnFormStyrke>Simponi stungulyf 50 mg/penni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /><Kortdose V="5348" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver måned på samme dato" DN="1 på samme dato hver måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_29D571C0-887F-4637-9B6B-DEDD9D61ACC1</Id><Varenavn>Simponi</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D446012-9B63-43B2-A4E8-494142A5A69B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen Biologics  B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_239B0327-EC63-4D73-AAF8-5240BCAB7CF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Golimumab" /><NavnFormStyrke>Simponi stungulyf 50 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5348" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver måned på samme dato" DN="1 på samme dato hver måned" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F57C23EB-0701-4F1D-ADBC-D721126A828D</Id><Varenavn>Simponi</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B86F412-9EEE-4A74-B9C6-9800154E0FA2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen Biologics  B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C0A0709-2EFC-4DF9-9AFC-2B621156A387</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Basiliximab" /><NavnFormStyrke>Simulect stungulyfs-/innrennslisstofn 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_88602014-79CA-4A37-9158-DD5957E52372</Id><Varenavn>Simulect</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1CFA7F-3569-48A3-9528-B3747A4567FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1A7FA3B0-6797-47AC-A8A4-58912FE1689B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Bluefish töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_20975DE0-4DCB-48FA-B31E-8C1F4F9487A2</Id><Varenavn>Simvastatin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_957C27B8-DD4D-4C8A-8669-C847243D6EF1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFB1B18D-DFB7-44F3-9AC1-5A0900ABA449</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Montelukast" /><NavnFormStyrke>Singulair töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3FBAEB36-8F6A-4017-A9C9-891D99184F38</Id><Varenavn>Singulair</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_535AD959-0E83-4106-B2DE-C572C7C8864B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_013B7694-03C9-4731-BA20-35FDFBBD2E8D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Montelukast" /><NavnFormStyrke>Singulair tuggutöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_663DB60F-42BD-4ECE-9006-16A6B98FAE96</Id><Varenavn>Singulair</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E97AD7F-3803-4764-BA7F-53EB9FF03AE6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_046A2422-4A6D-4AE3-8701-C4DE6F876D01</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxepin" /><NavnFormStyrke>Sinquan hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0AD019C3-95F2-4942-94C4-2611CE65EFD0</Id><Varenavn>Sinquan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4614FE26-87E4-42E7-9F90-137CBA7CAC84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58DD27A7-5A2C-4588-BACC-4798CCD477E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esketamine" /><NavnFormStyrke>S-Ketamin stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EEF2C97-5CE7-470F-BA70-97624B99DD1E</Id><Varenavn>S-Ketamin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3E36867-3290-4BA2-81EC-603400F7D624</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_997BCA9A-7216-4B85-9C5F-4E0839961425</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azelaic acid" /><NavnFormStyrke>Skinoren krem 20 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="209" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FAE016A-D0FD-4ADC-B63C-4147767033CE</Id><Varenavn>Skinoren</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC3F98AF-B785-4E86-AF6C-C3963D670CE7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF999693-7150-4DDD-902A-E4DB11A2793B</Id><Tidspunkt>2017-11-24T14:30:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>SmofKabiven Elektrolytfri innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FCCED12-BF2C-4D85-991A-0A5C62E9C9E4</Id><Varenavn>SmofKabiven Elektrolytfri</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_1F97CE77-C665-4DEA-8E2F-B685A6406A1F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_3E75F69E-EC55-464A-A7AA-27526162357A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_BC55B281-096F-420C-8D5D-83F2455EF98B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C176D7BD-6446-44BB-A891-C8765D39E160</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:56:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>SmofKabiven innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C0EA4B0-AC48-4856-8353-18420CACAF9D</Id><Varenavn>SmofKabiven</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_1F97CE77-C665-4DEA-8E2F-B685A6406A1F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_BB07FE15-EA39-432D-BE68-3BB918F58548</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_3E75F69E-EC55-464A-A7AA-27526162357A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_BC55B281-096F-420C-8D5D-83F2455EF98B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95AF47C8-3E25-4849-B365-BB22AE45800C</Id><Tidspunkt>2017-11-24T14:31:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>SmofKabiven Perifer innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BE09433F-A578-4298-B9F5-BDA305180B76</Id><Varenavn>SmofKabiven Perifer </Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_3E75F69E-EC55-464A-A7AA-27526162357A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_BC55B281-096F-420C-8D5D-83F2455EF98B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_BB07FE15-EA39-432D-BE68-3BB918F58548</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_1F97CE77-C665-4DEA-8E2F-B685A6406A1F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1971636-1A5C-4570-A094-2A327E72C7D3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxazepam" /><NavnFormStyrke>Sobril töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="5332" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1-2 timer før sengetid" DN="1 tas 1-2 timer før sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85349781-98C4-4D72-A5CA-726808508337</Id><Varenavn>Sobril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_464666E1-18E6-4C51-89EB-58627F4C6087</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC79BFAE-BE8D-4D49-87FC-8991FD3E97A8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxazepam" /><NavnFormStyrke>Sobril töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="5332" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1-2 timer før sengetid" DN="1 tas 1-2 timer før sengetid" /><Kortdose V="172" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_77AB358A-DB73-472E-ABE0-68CD77EE0068</Id><Varenavn>Sobril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87FD4D97-8DB9-4668-9980-6462F6A8D46E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5E6CC3EC-2BCA-46BD-904F-748599E5AE32</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxazepam" /><NavnFormStyrke>Sobril töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="5332" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1-2 timer før sengetid" DN="1 tas 1-2 timer før sengetid" /><Kortdose V="172" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BBDA6FCB-F27A-46B1-AD8C-B8ED230FB26D</Id><Varenavn>Sobril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_192880A2-1528-47A0-BE81-AE94F7B709AC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ECC218C3-1E41-49F6-854B-A0880C82D948</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone and antiinfectives" /><NavnFormStyrke>Sofradex augn-/eyrnadropar 0,5 mg/ml/5 mg/ml/50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="396" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="aug.eydr" DN="Augn-/eyrnadropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í eyra" DN="Til notkunar í eyra" /><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="242" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; i øyet 3 ganger daglig" DN="1-2x3 i øyet" /><Kortdose V="247" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; i øyet 4 ganger daglig" DN="1-2x4 i øyet" /><Kortdose V="241" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; i øret 3 ganger daglig" DN="1-2x3 i øret" /><Kortdose V="246" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; i øret 4 ganger daglig" DN="1-2x4 i øret" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA66C025-9386-4ABA-8A66-8CBFC7BE3CC9</Id><Varenavn>Sofradex</Varenavn><LegemiddelformLang>Augn-/eyrnadropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F14321E-2627-434D-860E-37F9131E2C29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_110D92A9-79E5-43A9-A446-0F44C96F37E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_061C2E4F-F1B3-4225-8752-9983C71D64A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8EB4B8C-5E8D-4F18-B028-B9CA0B98F077</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Solaraze hlaup 3 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="209" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9726B33-C755-4E3B-8BFE-662B6887ABDD</Id><Varenavn>Solaraze</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89A72F05-4350-4EC7-AB84-303C7A0F2788</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Almirall, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_640FC621-ED36-475E-8A00-1C67A16E5269</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AL05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amisulpride" /><NavnFormStyrke>Solian töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC9A7D7F-45FE-4D3D-9C75-9DDE963B15C5</Id><Varenavn>Solian</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E6E49EF4-E6ED-479C-89F4-F9C80177381A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66996C9C-99F0-439A-98A5-2512BA7016BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AL05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amisulpride" /><NavnFormStyrke>Solian töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8537F623-709E-4924-A6BB-3B0CB5FC0CFF</Id><Varenavn>Solian</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F00D1A9-3D21-4CD4-ACC8-26EF4BB299AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1BA43681-CCE6-47D5-BC04-43568AA65032</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK108 Birkifrjó húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5428DB28-CE6E-48D6-8F03-40D1CFD3535D</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK108 Birkifrjó</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1DFD6BD6-CDF9-4450-A5B8-EF6026759D53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_592996FC-0FA1-45C3-AE84-432C34142956</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Solu-Cortef stungulyfsstofn 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52CD845F-EB1F-44AB-9FB3-34252BD5A00A</Id><Varenavn>Solu-Cortef</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA8E3A57-F0AE-422D-A0AA-85B87EB89EF4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_15698DBC-8814-47E9-9C94-3A0EF14BDF5B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Solu-Cortef stungulyfsstofn 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05EC1920-CB46-4E80-9B87-20E0003FC36D</Id><Varenavn>Solu-Cortef</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6752B36E-C455-454A-AA67-AA7D7C097933</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05E4B3ED-FDF7-4D41-A8DD-C5AEAA913E38</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylprednisolone" /><NavnFormStyrke>Solu-Medrol stungulyfsstofn 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D111838E-28C1-4FB4-A18D-FB278B25B54B</Id><Varenavn>Solu-Medrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EAFEE92-0B5D-4753-A3CE-05199924DFBB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D145A751-BC3C-4804-9116-93B60CAEDB32</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylprednisolone" /><NavnFormStyrke>Solu-Medrol stungulyfsstofn 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_396CE26A-012A-4FCC-9D57-91E338FBA6BD</Id><Varenavn>Solu-Medrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A29F15DD-272F-4511-91DF-4A582CD9C737</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BF6D022-DA25-430F-B048-72E62EC8E663</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylprednisolone" /><NavnFormStyrke>Solu-Medrol stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A57FD9C-1570-4EC4-9842-0DC010EE3803</Id><Varenavn>Solu-Medrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0518F2B2-88CF-47B5-A563-61426BFB014B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F24CCF4B-2A22-4794-AEB2-0DFEE3C3D2D5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick Negativ Kontrol húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56AA0C1B-F543-4396-B2BD-75A9F9113826</Id><Varenavn>Soluprick Negativ Kontrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30DA032E-0395-4234-AD86-73BECDCB206D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FC2E4FB7-04C3-45E6-A13A-5E2180473B03</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick Positiv Kontrol húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CEB32C5-5001-4E19-B48F-43AEA3CBBD00</Id><Varenavn>Soluprick Positiv Kontrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30DA032E-0395-4234-AD86-73BECDCB206D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC8668FE-CDF1-4D25-B16C-8ACC822CCA6C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamins" /><NavnFormStyrke>Soluvit innrennslisstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CDB930B-2D4F-44EC-BE07-FED6B70C4B06</Id><Varenavn>Soluvit</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B73911F4-5DCF-411B-A7BF-40CD38CF8C27</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37021978-BF34-42C5-AD96-5CEDEDAA655F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58EA7ECA-78B2-45BD-ACB3-3B311C636679</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B0E8B7A-099B-46CC-953D-EDE5D48E932E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F156BE1-8145-44F1-B213-746139B0969B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45140FF7-E130-4CF0-8790-BFB353550A54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F022F329-D0DB-4AF1-A88C-EC3F021435BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EFCCB28-235B-45E0-8717-7F708F37DB5B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD9D37FD-5265-4AE8-99C9-A3F2BE2142D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F7FA6A02-11A1-4245-A4EB-14B8FF8B0670</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK555 Kattahár húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8AABC132-E5B5-4D02-BE29-4DC4DF047D2F</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK555 Kattahár</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19E93FEC-10D9-4869-946C-1449A7BC3A58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A34FEADB-DDEF-4643-B0B2-5972411D4362</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK225 Vallarfoxgras húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4C7299D-8D4D-4CD7-83B8-289783705F47</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK225 Vallarfoxgras</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC765A2A-496E-43A8-BAEA-1AAED230213A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0749D742-FE78-47AF-A779-D6ABB6C798C8</Id><Tidspunkt>2018-08-21T07:53:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sofosbuvir" /><NavnFormStyrke>Sovaldi töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_59CC40ED-D93B-4854-8DD2-59C70C26DFC9</Id><Varenavn>Sovaldi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A200142-B7FE-43AC-8750-3AFA691C5D1B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Science International Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_702360AB-6004-4EA2-9359-022C0C97EA1C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK553 Hundahár húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C3512E7-302A-4977-916F-9D89F0FD7947</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK553 Hundahár</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_049CD61D-A4AD-4167-B175-A05721EC8B29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2FC07BD7-A8EB-49F2-81CA-5EF661F0D181</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK552 Hrossaværur húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4A1A98C-2960-4347-A8B4-C3DE2B80F1CF</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK552 Hrossaværur</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D1A16E5-5891-4209-8F63-1DD30E571A70</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_326FB198-4197-4FF6-86EC-E1B539A96973</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ivermectin" /><NavnFormStyrke>Soolantra krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A933BD7C-D31A-4624-AFC5-6EFC45B1EA2E</Id><Varenavn>Soolantra</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_094A50CD-4456-462C-A398-1AD9AA396BD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01AC61DA-2781-4442-8E61-D35A299F5FD0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sotalol" /><NavnFormStyrke>Sotalol Mylan töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38311B49-97D5-4EED-B78E-3D6A35F2FA5D</Id><Varenavn>Sotalol Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8BE127E-E69D-4EF4-916F-B6E673166ACB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEE5D8CF-6C46-46C5-A968-4BC6D2EE7174</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sotalol" /><NavnFormStyrke>Sotalol Mylan töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_21073AFF-8C80-4E08-9340-BFE007EDDEC9</Id><Varenavn>Sotalol Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_824FF4DA-6BEE-4009-B6E9-4B4B28CD8158</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2AF71DF-3515-484D-97DD-AEBE56BF854D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AL06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olodaterol and tiotropium bromide" /><NavnFormStyrke>Spiolto Respimat innöndunarlausn 2,5 míkróg/2,5 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7676C9A7-0213-4C92-B6CF-913007FD6A1F</Id><Varenavn>Spiolto Respimat</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C6E1D43-BABE-46C6-BDB3-F1A624550892</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57624AF1-B393-48D7-873F-582151E1F449</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA2C93C1-A0C7-4858-A4E3-AF21AE33F170</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tiotropium bromide" /><NavnFormStyrke>Spiriva innöndunarduft 18 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B45F79F1-EE22-40A1-810C-C1E3A5B4FD8C</Id><Varenavn>Spiriva</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9FF3AA0-3EF4-4963-9677-1BE3D4D4B5C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_875273E0-7A01-402B-8847-1D8DAD1C3ABA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tiotropium bromide" /><NavnFormStyrke>Spiriva Respimat innöndunarlausn 2,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0280E77E-46F9-4C81-8685-BFBE0853D0B3</Id><Varenavn>Spiriva</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8044277C-FBC7-4F4F-AAA3-E58C9F7E8318</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3E735281-CD48-4607-B295-380F8BA052DC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Spirix töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADDB8624-B47A-44C1-8F4C-8FBD735386F7</Id><Varenavn>Spirix</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6DF39FA9-3A52-4F4A-AD82-20A9F4416C8A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Aldactone</Referanseprodukt><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FD148EA-A970-49C6-AF35-D5D3B412DD57</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Spirix töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E32426E-5B6A-4DF7-936F-4F252E8F1343</Id><Varenavn>Spirix</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F2FB7D6-B28F-4ECE-881A-C5879735BC69</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Aldactone</Referanseprodukt><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F3675B2B-F928-4F1C-9DAC-2C622ADD398E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Itraconazole" /><NavnFormStyrke>Sporanox hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A1BFC3E-ABDA-44A5-A857-2F36F5DEB515</Id><Varenavn>Sporanox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2998749-5E06-4427-853F-6FFDDF2ECFF1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_130BF5C5-59AD-4BFB-B9E3-636C1E0AD226</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dasatinib" /><NavnFormStyrke>Sprycel töflur 70 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C2C19913-AA0A-443B-890C-E368AA6AA39D</Id><Varenavn>Sprycel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5D4D705-5413-4BC3-857F-02C9104D624A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2AE5350F-AC9F-40E9-8E21-2316FA232E4A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor" /><NavnFormStyrke>Stalevo töflur 50 mg/12,5 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4217F272-5C13-4C09-8B25-52C08D80E749</Id><Varenavn>Stalevo</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA33843E-4D33-4B07-9F4F-B3F14B69D24E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0A72018-C877-4AEA-8457-87EDFA1554BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DAC205C4-3BE0-4F66-B305-A7A97AF1898F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85A0CA0E-62B3-4F45-984C-45AC8AB3724D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor" /><NavnFormStyrke>Stalevo töflur 100 mg/25 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6644158C-129E-441A-BE39-5F7562A5B893</Id><Varenavn>Stalevo</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19BC3514-7BCB-4A0A-B12B-5C99E4590FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45B290B6-9975-4487-8D3B-08F0E90D15A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DAC205C4-3BE0-4F66-B305-A7A97AF1898F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA67CB88-0B02-42A6-AD18-D0FC5FCC73EC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor" /><NavnFormStyrke>Stalevo töflur 150 mg/37,5 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68EBB688-8D42-4B31-8B5E-3771E00382B7</Id><Varenavn>Stalevo</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9BD08207-0056-455C-B195-23FD2E1AA8F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16A4A6A1-32A8-4B59-835F-DA77519B0CC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DAC205C4-3BE0-4F66-B305-A7A97AF1898F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A63163E-339C-41A1-8824-C381ECC06F0A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ustekinumab" /><NavnFormStyrke>Stelara stungulyf 45 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5344" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant hver 12. uke" DN="1 sc hver 12.uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FFFB1398-4C29-44B0-A76D-EA8B99B03651</Id><Varenavn>Stelara</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5537D534-C54C-4627-BFBB-643D236D9291</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_920871F6-E595-4148-AC68-A75958E790F5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ustekinumab" /><NavnFormStyrke>Stelara stungulyf 90 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="5344" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; settes subkutant hver 12. uke" DN="1 sc hver 12.uke" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1FBC240-3DAD-4F52-8BE9-6417530F5CF2</Id><Varenavn>Stelara</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E34A6943-0C37-4A0B-9F97-D5EE2404DF9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E39A3D01-C690-487A-A8C3-BE426E8F6CCD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prochlorperazine" /><NavnFormStyrke>Stemetil töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_254FDA7D-19E2-4F99-A37A-B8EC571E927D</Id><Varenavn>Stemetil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_819AB70A-3FD2-45AD-9D2D-187770561B40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B36316B-22B8-47BA-A004-3D6A909B1D6D</Id><Tidspunkt>2017-11-24T13:53:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V07AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions" /><NavnFormStyrke>Sterilt vatten Baxter Viaflo leysir fyrir stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="404" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leysirfstl" DN="Leysir fyrir stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F37B328-8142-4FA3-8827-F0A5844308E3</Id><Varenavn>Sterilt vatten Baxter Viaflo</Varenavn><LegemiddelformLang>Leysir fyrir stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_7ABC4196-6E02-4C84-846F-1315865B6092</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5469AF2-66A5-4848-B520-8FE473827483</Id><Tidspunkt>2017-11-24T13:54:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V07AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions" /><NavnFormStyrke>Sterilt Vann B. Braun leysir fyrir stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="404" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leysirfstl" DN="Leysir fyrir stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B427B54-7D8A-4DCD-9945-62A29C349A80</Id><Varenavn>Sterilt Vann B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Leysir fyrir stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_7ABC4196-6E02-4C84-846F-1315865B6092</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BE47C3D-CB9D-47D1-B0D2-30E2D6730402</Id><Tidspunkt>2017-11-24T13:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V07AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions" /><NavnFormStyrke>Sterilt vatten Fresenius Kabi leysir fyrir stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="404" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="leysirfstl" DN="Leysir fyrir stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2304222B-DF6E-4904-BCB0-127ED6A9E2CE</Id><Varenavn>Sterilt vatten Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Leysir fyrir stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_7ABC4196-6E02-4C84-846F-1315865B6092</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EF3DD9D-BF89-47C1-A5C8-B93C5FB238E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid endaþarmsstíll 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5410" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 2 ganger daglig" DN="1x2 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5417" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen daglig" DN="1x1 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39C31BE3-6C5E-4814-831C-B5368B14D282</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E441EBC9-3835-4CAF-9F42-94E1EDFBC2EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_000D81D8-0075-4323-8ACF-9A968039676A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid endaþarmsstíll 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5410" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 2 ganger daglig" DN="1x2 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5417" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen daglig" DN="1x1 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C5C84C3-AE0C-41CB-950C-D86BFAE7C265</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56D9918D-986F-4709-8B60-600740E29788</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E48F6E7-79AC-4D4E-AB86-ECAB21F9C224</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid endaþarmslausn 10 mg/2,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="110" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="endaþ.l" DN="Endaþarmslausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93E1FF39-9CFA-43A0-8DBF-581DB42EBF9E</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmslausn, stakskammtaílát</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF504539-EA29-4093-A404-6ED7EB0F68D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DE52E32-CA7F-49D4-9C1B-F02E7018E711</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid endaþarmslausn 5 mg/2,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="110" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="endaþ.l" DN="Endaþarmslausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4FC9C303-FABA-43DE-8F67-C3ABC9FB4660</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmslausn, stakskammtaílát</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D03C3C42-C0E7-4C50-AB15-ADCD95B83612</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DFED1BD-0C47-4479-8149-978180DC1564</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1 inntil x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69940F7D-194E-4865-9A25-538C80DDF8C7</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97F09A50-A312-49DF-9BFB-AEE77B261724</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_737221DD-112F-46DD-A4B3-C8A30A41A06C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1 inntil x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D1CFAC9-26DD-45F5-9D30-073AF77BE3CF</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56D9918D-986F-4709-8B60-600740E29788</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D294218-CCFA-4278-B676-AF9D00B94B84</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zolpidem" /><NavnFormStyrke>Stilnoct töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B4154AB1-A5DE-4D63-A8A8-1924E4BEE6A4</Id><Varenavn>Stilnoct</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A2026D9-0027-4754-8CFE-B07AECA242C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B37CAF74-53CC-4CB7-85F1-E8E7EB992FD5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Regorafenib" /><NavnFormStyrke>Stivarga töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_02F05E56-EEBE-4C3E-945F-37B6E7017116</Id><Varenavn>Stivarga</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52911CAE-F934-4B10-B4BF-5777B70170E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_105E85AE-57CF-4240-8A4B-0D8ECF1C1068</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Efavirenz" /><NavnFormStyrke>Stocrin töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="39" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EF1684A1-0C28-4295-BC09-C17EEF69F4E1</Id><Varenavn>Stocrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7219AE85-76A6-455E-8DDE-A3E23707E21E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2BA42535-B156-419E-A45B-CEA4702F6E40</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Efavirenz" /><NavnFormStyrke>Stocrin töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C2B1769C-5DDA-41D2-AACE-25D8C1A77C9C</Id><Varenavn>Stocrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FA2B9D7-BB7A-47B3-A4DC-8C4CEE36451F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FBFE3602-D17F-4B7B-AC7C-0070DA23D216</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_535703DC-3DD1-45E8-86F4-DED5A90ACBBA</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E2D858F-67B8-4278-82B3-2AD007C75DC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DEE450A-043C-4483-9D80-5E7BF04EE03A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AA56A310-497D-4464-8038-C92A1C170C8A</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C9942CB-28A4-40E3-BFC7-714EB8F1221F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D73290AE-17EA-472D-ACD0-C32B0DE0D3DE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78702491-A001-4196-B039-403A20F9D1EA</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6347FC38-6287-45D6-83A6-E537648D1512</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C8CC2B3-49B1-4923-998D-C4D78BC61B58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_46481325-3AE8-4692-A14D-4FA400386FBC</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F005A2-CE53-4580-B71D-99C3FF943F02</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2B50970-9EBC-451F-B5A2-7F15B9F95774</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2AD9466-E526-47CB-9AB6-99E89CE6F873</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9B636A-7F64-4F7F-B8E2-8EBDB5D89AE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AEB3CB3C-984E-4A7C-A227-A6EC937C067B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9E04B5E-A616-4714-A01D-27FF07DB8BEB</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38C16740-4333-4BEC-8BF7-44C0B73AB140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05A7CCFA-7A67-4D4A-8E33-4F39A65450B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Strattera hylki 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9A1E446F-CDCF-4949-BC99-3EC82BEB1F3D</Id><Varenavn>Strattera</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E451E33-E293-40D5-8194-2EA2571D9B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1C7DB53-8C5B-47AC-8CBC-3BC0C7A5E6B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine, tenofovir disoproxil, elvitegravir and cobicistat" /><NavnFormStyrke>Stribild töflur 745 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_543D0C33-C972-4A7A-B1B5-66F9A60AABB9</Id><Varenavn>Stribild</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDDDDB32-E6FA-41E6-A7B7-0D44F97FCE5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87AEC201-6CDF-4706-9053-27A0A6AFDA1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8782A9F9-0B8C-454C-8197-682C9E3BC643</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAB098A0-D718-45D0-B1A6-B9616C5DF3A4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olodaterol" /><NavnFormStyrke>Striverdi Respimat innöndunarlausn 2,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7A0C1127-DF30-49C4-881E-B77551EAA092</Id><Varenavn>Striverdi Respimat</Varenavn><LegemiddelformLang>IInnöndunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B0913EB-121D-46C3-84F3-82CAE39AEB2C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B14C096A-947D-4D15-9490-B44BBFBA7AF2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine, combinations" /><NavnFormStyrke>Suboxone tungurótartöflur 8 mg/2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38604B7A-4048-4DD8-8913-BAA23623B1B5</Id><Varenavn>Suboxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A54D4839-C695-474D-9AAF-84B40B4F9BEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_083078EC-2EEF-4B3D-BCBF-334CD28EA05C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Indivior UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_342E949D-C0C0-43F7-87F0-B314CEE2B312</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine, combinations" /><NavnFormStyrke>Suboxone tungurótartöflur 2 mg/0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D705EC25-DDE9-4E37-8915-08E174A0B4F0</Id><Varenavn>Suboxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33AEF4EA-D722-48D9-AD14-103EF9AF6D4C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9AE7CB7C-0FBA-4747-BC41-D0E4D197A71F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Indivior UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B35A750-B3EB-4D63-AF39-B63BA17EE327</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desflurane" /><NavnFormStyrke>Suprane innöndunargufa</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Innöndunargufa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Innöndunargufa" DN="Innöndunargufa" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_13D23C35-39FF-4BFF-93B1-6C59F1A55C4D</Id><Varenavn>Suprane</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunargufa, vökvi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_DA8597EE-046F-425A-8652-FB49F6128AA6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC8EE52C-8DF1-4DB5-AFE7-BAD1BC6AEA53</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buserelin" /><NavnFormStyrke>Suprecur nefúði 0,15 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5452" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i ett nesebor 4 ganger daglig" DN="1x4 i ett nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A7632458-DB9F-4492-A7C7-0F52F3C5972D</Id><Varenavn>Suprecur</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50B43F06-D399-4CA6-A4FC-BA5F8C9DFE2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E541759-580E-47F8-8754-A0055B36291A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trimipramine" /><NavnFormStyrke>Surmontil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="5338" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="1 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="5335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1-2 timer før sengetid" DN="2 tas 1-2 timer før sengetid" /><Kortdose V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="3 tas 1/2-1 time før sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_08CC29A7-7151-476D-9827-91B1E5ABE558</Id><Varenavn>Surmontil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91F8CBF2-6CF1-4B95-A494-350D3C02070C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_92C4F1C4-408C-4F6F-A259-D67260A72A54</Id><Tidspunkt>2018-09-16T12:55:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>Symbicort Turbuhaler innöndunarduft 164 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="250" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; morgen 1-2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1-2+0+1-2" /><Kortdose V="325" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="4x2" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9C1E2C0-F6A0-4582-B7D1-557BA0C3A95E</Id><Varenavn>Symbicort Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8E2C118-F068-408F-9E30-396341259195</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_843EF4E3-494A-4C45-B361-9592BC471445</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCF03466-B905-4A82-9FFB-CE7DD085343F</Id><Tidspunkt>2018-09-16T12:55:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>Symbicort mite Turbuhaler innöndunarduft 84,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="250" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; morgen 1-2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1-2+0+1-2" /><Kortdose V="325" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="4x2" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F338AC7A-6B38-453D-A136-81A78842818C</Id><Varenavn>Symbicort mite Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AA398146-BAF5-4891-8228-78D6E0B716E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_843EF4E3-494A-4C45-B361-9592BC471445</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2251A462-B114-4F92-A76C-777B8A1B8CDC</Id><Tidspunkt>2018-09-16T12:54:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>Symbicort forte Turbuhaler innöndunarduft 329 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="250" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; morgen 1-2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1-2+0+1-2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68BA651C-344E-4905-AC2E-49047F1D1B84</Id><Varenavn>Symbicort forte Turbuhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_283244C5-00AB-44A6-9CF9-73F2A1287BAB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D6D58BA-C81F-49FF-82A4-5F4C2865BD19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E36081C-DBA6-4C2C-A905-331F3E335241</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Sumatriptan Bluefish töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="89" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall og eventuelt 1 &lt;dose&gt; etter minst 2 timer" DN="1 ved anfall og eventuelt 1 etter minst 2 timer" /><Kortdose V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved begynnende anfall. Ny &lt;dose&gt; ved behov etter minst 2 timer. Maks 3 pr døgn" DN="1 ved begynnende anfall. Ny dose ved behov etter minst 2 timer. Maks 3 pr døgn" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4246ED3C-BDF6-48F8-A23F-6FA320384F82</Id><Varenavn>Sumatriptan Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50078956-30EC-43A6-BE5B-2FE07E7273C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Imigran</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_556F3C98-969A-4BCB-A6C1-8EDA18005F87</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Sumatriptan Bluefish töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="89" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall og eventuelt 1 &lt;dose&gt; etter minst 2 timer" DN="1 ved anfall og eventuelt 1 etter minst 2 timer" /><Kortdose V="92" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved begynnende anfall. Ny &lt;dose&gt; ved behov etter minst 2 timer. Maks 6 pr døgn" DN="1 ved begynnende anfall. Ny dose ved behov etter minst 2 timer. Maks 6 pr døgn" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A343047-D3AA-4D62-AA64-9EC755EEB1B5</Id><Varenavn>Sumatriptan Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_010FF381-90B5-4DE3-BF60-401603E03456</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Imigran</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B09B73AF-38BD-4DF0-89FA-7C0EDEEFEB5B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluocinolone acetonide" /><NavnFormStyrke>Synalar krem 0,025 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 3 ganger daglig" DN="1x3 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C51846A8-BD51-4923-B381-AE3A2E14EEAB</Id><Varenavn>Synalar</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCA346AE-15E0-4BBA-9069-864FAC7F810B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bioglan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4483ED0C-7D0B-4BE5-8F57-0FAF139B5EE7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluocinolone acetonide" /><NavnFormStyrke>Synalar smyrsli 0,025 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="157" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 3 ganger daglig" DN="1x3 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C6A8988-3945-4E54-BC65-313508CB9388</Id><Varenavn>Synalar</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCA346AE-15E0-4BBA-9069-864FAC7F810B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bioglan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99551BC2-975C-42F4-ACDA-8C2BA73CA411</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nafarelin" /><NavnFormStyrke>Synarela nefúði 200 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5407" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i ett nesebor morgen, 1 &lt;dose&gt; i det andre neseboret kveld" DN="1+0+0 i ett nesebor, 0+0+1 i det andre neseboret" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DAB9C450-57AE-445B-A0A9-6BFAA81067E9</Id><Varenavn>Synarela</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B567A69A-3442-433E-9375-742F729981B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8249AA8C-DCAA-4346-984F-F769C686F951</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and empagliflozin" /><NavnFormStyrke>Synjardy töflur 5 mg/1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3F2B0F8B-71CD-4CB2-8BEB-C8A8AC409549</Id><Varenavn>Synjardy</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91512918-8B81-4035-8328-1B8B937B9A3D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A256743-8C3E-4FC3-990D-001C6203F745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D861035-B836-4FE8-B1F3-3C6C412D8A36</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BD20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin and empagliflozin" /><NavnFormStyrke>Synjardy töflur 12,5 mg/1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D1773D5C-A7DF-4BD7-A0A3-9D34053F1F64</Id><Varenavn>Synjardy</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1045BA9-E7B2-4C34-85E6-6C269115714B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A256743-8C3E-4FC3-990D-001C6203F745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_45E1873F-319F-4005-BA1B-ADB29188960B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxytocin" /><NavnFormStyrke>Syntocinon nefúði 6,7 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i ett nesebor 5 min. før diegivning eller pumping" DN="1 i ett nesebor 5 min. før diegivning eller pumping" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A40CB68F-92DC-4AB4-92E0-0467ED21968D</Id><Varenavn>Syntocinon</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5496D6BF-4D08-423E-8463-8DFC943CE2C1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sigma Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2EC1F14-41D8-44B3-91E6-9E2B402317FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxytocin" /><NavnFormStyrke>Syntocinon stungulyf 10 IE/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5483B764-72E9-4202-88FE-97FD0CB9A02E</Id><Varenavn>Syntocinon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02CB33A2-C153-4E09-9119-7C2178CC6663</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5640DA76-19D8-4828-BC2C-26A7913AE020</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK113 Hesliviður húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF3DCA61-AE3A-4536-9997-2C91C6DEDA75</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK113 Hesliviður</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C9BAEFC-EF06-498B-A380-A31BA464FB07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11BF6DDF-9089-4777-9F90-86664E6A1FB7</Id><Tidspunkt>2018-11-08T17:25:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BC30" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>TachoSil vefjalímsnetja 5,5 mg + 2 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="507" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjal.n" DN="Vefjalímsnetja" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6385711-4506-4FBE-AF1B-DF557CDCF108</Id><Varenavn>TachoSil</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalímsnetja</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58247B81-AA2C-4662-A99C-4A9F497A340D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4048538A-FEF7-4DDF-A341-B3C406BFFDF4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda Austria GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E56947FD-829C-4FD0-A602-3048B46FBCD5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dabrafenib" /><NavnFormStyrke>Tafinlar hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_85B12902-393F-451A-B7E3-62152E311AFB</Id><Varenavn>Tafinlar</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ECDC5A26-4C3A-4836-A489-2B64935CED3F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CDD0609A-9610-4E1E-8EB4-7A76280FBCF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dabrafenib" /><NavnFormStyrke>Tafinlar hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0FE7833E-474F-4672-8C7E-CEAC1D80A3E5</Id><Varenavn>Tafinlar</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC547A54-8F2C-4807-A8F9-E03E9A0A372C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BBDD4E9B-A9AD-46B3-B543-C1B7D114BA68</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tafluprost" /><NavnFormStyrke>Taflotan augndropar 15 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye om kvelden" DN="0+0+1 i hvert øye" /><Kortdose V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye om kvelden" DN="0+0+1 i høyre øye" /><Kortdose V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye om kvelden" DN="0+0+1 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0594FBEC-C10E-443D-B689-F276F9F6E1BF</Id><Varenavn>Taflotan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_785FAC16-32A0-4FBB-BEB2-2970E958C045</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AABF2906-FA00-4A68-9448-F16B5F15BA2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flecainide" /><NavnFormStyrke>Tambocor töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8312C69E-300D-4B22-9958-B936B5EA524F</Id><Varenavn>Tambocor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_82EBAE56-E48F-4547-838C-A50D8EF1367C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7699A0C2-454D-432C-8F77-5E26593D6229</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oseltamivir" /><NavnFormStyrke>Tamiflu hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="150" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig i 5 dager" DN="1x2x5" /><Kortdose V="109" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni daglega í 10 daga" DN="1x1x10" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_242F71D8-0672-44F8-A54C-7A00183CD627</Id><Varenavn>Tamiflu</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F67CFD8F-4E06-447A-BF05-D8F022FE3C7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B912ADDD-6B2C-4A1C-A416-D96DEA529E2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oseltamivir" /><NavnFormStyrke>Tamiflu hylki 45 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="150" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig i 5 dager" DN="1x2x5" /><Kortdose V="109" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni daglega í 10 daga" DN="1x1x10" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9145EC2-F0F4-4EDC-B92E-BCFFFB6F6F73</Id><Varenavn>Tamiflu</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9C17A02-748F-443F-8E4B-FB64B0FADE7F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D6F6576-A7B0-4178-8D11-A75E3903BC52</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamoxifen" /><NavnFormStyrke>Tamoxifen Mylan töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9D9A0644-9277-4F92-B694-B920383A267C</Id><Varenavn>Tamoxifen Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2046132C-0670-4786-BDB8-0350259235B4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nolvadex</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03B17EB3-176E-47BC-A449-3F7F322DC467</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Taptiqom augndropar 15 míkróg/ml/5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A80A8BD-FAD2-4E47-81E2-47664C7375C3</Id><Varenavn>Taptiqom</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7645B04B-6002-404B-A054-082E6A23C82C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D427987-4DDA-4A45-8C2C-1D889B59E781</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD7411A9-BE79-41F3-BE57-91B7A91E1180</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erlotinib" /><NavnFormStyrke>Tarceva töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_308F2F23-5D3F-49F3-98C7-CB90327AFAC7</Id><Varenavn>Tarceva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F4AD376-A0E2-4A99-9AA2-2674157FC1AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F524089-FEE0-49D4-AAAA-7B14AD4890E8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erlotinib" /><NavnFormStyrke>Tarceva töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70E0893E-F393-42A3-9369-33005EE398B9</Id><Varenavn>Tarceva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6660DD92-8A45-40B8-B9B2-3F4D1B3BF367</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DEAE3A9-D268-4AA0-8460-18D34C4C1E74</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erlotinib" /><NavnFormStyrke>Tarceva töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4357DBD-F8CD-4D76-BCD4-D362B846EC9A</Id><Varenavn>Tarceva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_570327D0-4638-4100-9B97-BEB0ABA668DF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1FB45976-A1BC-4591-9C84-4E16992F21F1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nilotinib" /><NavnFormStyrke>Tasigna hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_91403EBD-901E-4BA8-9234-85A42339AC28</Id><Varenavn>Tasigna</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B44AE9F-5C19-4C41-9538-DA700EAD303B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5CFB640-005F-4A69-A46D-D6896DE16AA5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nilotinib" /><NavnFormStyrke>Tasigna hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EA3D26F3-0BE6-48A1-9797-5CC7BA3A9D31</Id><Varenavn>Tasigna</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BA45A3F3-1F24-46D1-B4BF-4BCED95B60F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41EB67B6-990A-4C28-868D-198BE5863618</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clemastine" /><NavnFormStyrke>Tavegyl töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3834E547-A9B9-409B-92B3-9674BEC60592</Id><Varenavn>Tavegyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FBAB0DE4-C91D-4EBA-A239-3D148DCCA6BC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5CCB9D1D-EBCE-45F5-8E54-8C9185E461A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dimethyl fumarate" /><NavnFormStyrke>Tecfidera magasýruþolin hylki 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_305887A1-1740-43C8-896B-3D5BF9700D2C</Id><Varenavn>Tecfidera</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4B015A0-5F6B-48D7-BFC2-4D990385500E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_894B1329-A610-41E0-856E-31156B4C5F4A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dimethyl fumarate" /><NavnFormStyrke>Tecfidera magasýruþolin hylki 240 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_10BE408D-8078-483C-8EF8-263B65A4DB6C</Id><Varenavn>Tecfidera</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ACEB6899-90DF-4AF9-8638-B9474570EC5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4EA544E4-E5D1-428F-8018-7D114826369D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="222" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="10x2" /><Kortdose V="223" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="10x3" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /><Kortdose V="336" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="5x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0AA42516-34DA-4E14-B10D-793B8CCE16E5</Id><Varenavn>Tegretol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C955620B-A527-4251-BAB4-3391A49D1A85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DE1C7DD-A7B1-4463-B02D-6CD16D8FC9C9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol Retard forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98868B85-937B-468C-9C5A-F5BD6EB1CFD1</Id><Varenavn>Tegretol Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_451A4A9C-9D20-44B8-8DB2-D305E14EC1F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88271366-B9B8-4B26-8731-C7CAF8A7C65F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol Retard forðatöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78DE3D91-7690-4A11-86F3-8753ADC5DA73</Id><Varenavn>Tegretol Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F7F1B21-ACD0-4372-8D9E-5229C79537BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B752DF48-143F-47EC-B62B-C51E6E9EA71A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5806312-2DE6-4E1C-A5D9-573535AF9561</Id><Varenavn>Tegretol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_451A4A9C-9D20-44B8-8DB2-D305E14EC1F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B1984EC-E8CC-4FCC-B79F-D378D634B77B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fexofenadine" /><NavnFormStyrke>Telfast töflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6CAA245-AB31-429F-B856-A8A4EC1FFE52</Id><Varenavn>Telfast</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2017B3B2-4099-4ABA-ADE1-3917B7465D54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E627E7D2-AB8B-4BAD-AF66-2D25A4559867</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fexofenadine" /><NavnFormStyrke>Telfast töflur 180 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16AB8121-A0E3-4121-AFEF-E9CDFF2EAC4E</Id><Varenavn>Telfast</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2654CE22-CB41-4F50-9D40-10B4389A39DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_419D7582-0688-4119-A82D-53E7997244C3</Id><Tidspunkt>2018-09-12T08:16:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tenofovir disoproxil and emtricitabine" /><NavnFormStyrke>Truvada töflur 200 mg/245 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF94606D-D94C-4BAF-AD5C-FA66A1496D9B</Id><Varenavn>Truvada</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8782A9F9-0B8C-454C-8197-682C9E3BC643</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0002145-3F96-48A6-B769-D3B423F2A2F4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone and naloxone" /><NavnFormStyrke>Targin forðatöflur 10 mg/5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92B4C908-2C40-439D-AFEF-C907DDD52912</Id><Varenavn>Targin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E99EA2A-163E-4664-B040-3B02CEEC349E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C1C35A5-EFEA-4B34-B38A-4F6B5B2B1D6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66A64232-FAED-4BA2-A230-A75AB4872AD1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone and naloxone" /><NavnFormStyrke>Targin forðatöflur 20 mg/10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2A664BA-2DF3-4E79-A80C-BE0D9F674C1D</Id><Varenavn>Targin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97236598-F225-4E13-B260-FC4B8CF7F480</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0940944E-6BD8-4617-9055-B1ED7455B4F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C22799E9-6F35-4C99-A6CF-D8294BAB1668</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone and naloxone" /><NavnFormStyrke>Targin forðatöflur 40 mg/20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3282EFDA-CF0A-4FD5-B013-D678A39D6EF4</Id><Varenavn>Targin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9C9D0B-6A72-4EE1-A69F-BC05705AFD62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57A8583B-7418-4CA8-AE0F-CC2443088F11</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5E121C82-6C03-4D4F-AA0E-01854AA9679F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone and naloxone" /><NavnFormStyrke>Targin forðatöflur 5 mg/2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 12. time" DN="1 hver 12. time" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4949A35-0011-4AAB-9951-CE0FA23EB8DB</Id><Varenavn>Targin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CEBAF63-00D8-4803-8317-69CFD142C235</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_931CAF95-6B63-4FA2-8084-389633BF539D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mundipharma AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_661E0D2F-8B17-4706-9FC8-5265F0874D28</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thalidomide" /><NavnFormStyrke>Thalidomide Celgene hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="5324" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="4 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A099615-DFD9-4C32-8945-E149D78F1B06</Id><Varenavn>Thalidomide Celgene</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4B17799A-60EB-4160-B939-0150D9AD2F00</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Celgene Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo><Reseptgyldighet><Kjonn DN="Karl" V="1" /><Varighet>P365D</Varighet></Reseptgyldighet><Reseptgyldighet><Kjonn DN="Kona" V="2" /><Varighet>P7D</Varighet></Reseptgyldighet></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A340D220-1682-491C-B090-764DE82B4122</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thyrotropin alfa" /><NavnFormStyrke>Thyrogen stungulyfsstofn 0,9 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D7FCE4E-61AF-4C3B-A608-57FE5BAE3756</Id><Varenavn>Thyrogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D2FC2A9-6B3C-491C-B997-3CB8997B0CC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Genzyme Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5769DFD3-130F-4C77-B1A9-DBCF67B2A01C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamine (vit B1)" /><NavnFormStyrke>Tiacur stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F9A0829F-CF63-49B6-BFA5-E500B49E029B</Id><Varenavn>Tiacur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5109585C-69C3-49A9-8DAA-DE8C85A43B87</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB78E0BB-8061-4C6B-8405-3FE67CD19D5A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamine (vit B1)" /><NavnFormStyrke>Tiacur stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C262058C-35BD-4358-83CE-B2584EBBF356</Id><Varenavn>Tiacur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_618D8932-C47F-4C39-9521-202242AE0520</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4702A563-BFFA-45F3-A883-0DCBA99D0AAD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ticlopidine" /><NavnFormStyrke>Ticlid töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3639B096-32C6-4767-BC57-98865AC4C065</Id><Varenavn>Ticlid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B77B450-E276-4A5B-BDF6-B543C6D439E2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE9BDEC1-AC71-4BA8-AB5F-CAFEA484DEEB</Id><Tidspunkt>2017-11-09T14:47:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Animals" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ hundahár stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F800A75C-439D-4E95-BB92-8C94294509AE</Id><Varenavn>Alutard SQ hundahár</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9BA0BA4A-8EB5-4E2F-8CA3-F589343DC257</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_046A7468-98AC-4A38-8705-BBAC8BF41808</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Animals" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ hundahár stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_044533F3-D6C9-4F60-81BF-60701883D1D3</Id><Varenavn>Alutard SQ hundahár</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DED56F1-697E-43C4-B170-06593FE76A10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7D7692C-D8E9-4123-A730-D7DAC63D7181</Id><Tidspunkt>2017-11-09T14:48:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Animals" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ kattahár stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B8A6E5D6-1549-40D8-AD7D-E8949863C631</Id><Varenavn>Alutard SQ kattahár</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_B92DD97B-6246-42DA-A93D-70140B958665</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B36FCAA3-1F54-4D9E-B278-955912507E30</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Animals" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ kattahár stungulyf 100000 SQ-E/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6623B35-7929-4660-83F7-D13CED4476AE</Id><Varenavn>Alutard SQ kattahár</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10B64E49-976E-4AC1-B2B9-AA0AC2822F14</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D9A2900-A93F-49A8-963D-A4655963F732</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tobramycin" /><NavnFormStyrke>Tobi Podhaler innöndunarduft 28 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E97BF055-3D20-4D4F-8E96-8CCCE91AD585</Id><Varenavn>Tobi Podhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, hörð hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1B63EA47-AAC3-4E79-B3B5-D12D5055DA57</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50E1191A-24E7-47C7-BD82-634EA32363DF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alitretinoin" /><NavnFormStyrke>Toctino hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67CDF2B3-89D2-4E39-98F5-536DC9836595</Id><Varenavn>Toctino</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D36E5294-0DA3-412A-9591-C53EC83EF740</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Stiefel Laboratories (Irland) Ltd</Produsent></ProduktInfo><Reseptgyldighet><Kjonn DN="Karl" V="1" /><Varighet>P365D</Varighet></Reseptgyldighet><Reseptgyldighet><Kjonn DN="Kona" V="2" /><Varighet>P7D</Varighet></Reseptgyldighet></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_343589B5-F1AB-40A5-9F8E-123AE6B3CD50</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alitretinoin" /><NavnFormStyrke>Toctino hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F33D9680-E00B-4FA8-9087-6066D67135A7</Id><Varenavn>Toctino</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06639410-8122-4862-8E8A-433D5C2A5CC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Stiefel Laboratories (Irland) Ltd</Produsent></ProduktInfo><Reseptgyldighet><Kjonn DN="Karl" V="1" /><Varighet>P365D</Varighet></Reseptgyldighet><Reseptgyldighet><Kjonn DN="Kona" V="2" /><Varighet>P7D</Varighet></Reseptgyldighet></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B46A933B-B3FA-405D-927C-501B3077027C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisacodyl" /><NavnFormStyrke>Toilax magasýruþolnar töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_395332F2-626F-4C3D-844E-112E6B75DEFB</Id><Varenavn>Toilax</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6115999-E7D3-4475-A335-10B3D5395074</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E5602A8-2341-4D36-B10C-6B6B935078EC</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:25:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisacodyl" /><NavnFormStyrke>Toilax endaþarmsdreifa 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="Endaþarmsdreifa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Endaþarmsdreifa" DN="Endaþarmsdreifa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3B3A931E-8557-436B-AF57-22396CBB7F4C</Id><Varenavn>Toilax</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsdreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_062A06D1-7286-4DEE-A82D-E35C5432A0CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A93977F-EE69-4196-99AD-48880194512F</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:25:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisacodyl" /><NavnFormStyrke>Toilax samsett pakkning/magasýruþolnar töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5214B3F-A06A-45F2-8FFB-CC41A0A6C8E8</Id><Varenavn>Toilax samsett pakkning</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6115999-E7D3-4475-A335-10B3D5395074</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FD957FC-F263-47F7-8BFB-0F60E9A531F3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisacodyl" /><NavnFormStyrke>Toilax samsett pakkning magasýruþolnar töflur 5 mg/endaþarmsdreifa 10 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="Endaþarmsdreifa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Endaþarmsdreifa" DN="Endaþarmsdreifa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB9006F2-CB53-469D-A82C-F52F1D2165D5</Id><Varenavn>Toilax samsett pakkning</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsdreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91730C5C-D26F-40FC-8110-648377C385D8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation Orion Pharma, Espoo</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6DE424F-BA22-46AB-B58B-505F0AC2D0CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Raltitrexed" /><NavnFormStyrke>Tomudex innrennslisstofn 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3796554B-9470-4087-BE14-72C44D03795F</Id><Varenavn>Tomudex</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1D4709C5-0937-4EE9-B603-6D18C731C288</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_543596FA-6583-4E4F-9941-254332AF7A6F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topimax hylki 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C26CC634-EA4E-4050-950D-ADE4484F295F</Id><Varenavn>Topimax</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71AD8A80-BC32-4844-888F-5A601C7D4CCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_628AEF7C-C744-48FB-9DB6-1ABA0B784598</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topimax töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_89DBE76D-319D-43A4-A846-13157AAA0307</Id><Varenavn>Topimax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F369F228-EF57-435B-8B39-B790F9C0BB65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_249B37E4-57EB-4F7C-9F7F-40985C96ABA5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topimax töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B3D41F89-17CA-4367-A092-570941A4D2BE</Id><Varenavn>Topimax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_926CDC6A-C671-4502-A972-7B89FBE414F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F65CED05-E4F4-4825-9C19-95791DA670D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topimax töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFE38C21-A66A-4B28-A338-57299B54AF02</Id><Varenavn>Topimax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EAB975E-E382-48E7-9CCD-CAD4BBB135FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8F6BD31-AAB5-4B4F-BDDE-B94379539FC9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topimax töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_728B811D-3766-4E08-A621-E4DC322D85BB</Id><Varenavn>Topimax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D10942EF-FC52-4FF3-8E5D-7F702E53A742</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CAE601A-4496-4B2D-AA08-2AE86F948334</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Temsirolimus" /><NavnFormStyrke>Torisel innrennslisþykkni 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4602D0F-C565-4721-8108-5601E44F5720</Id><Varenavn>Torisel</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8507156-2647-4716-8129-77F61E71A0FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D1C6876-5B49-4B75-B83F-78B4C54B4912</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:16:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glargine" /><NavnFormStyrke>Toujeo (SoloStar) stungulyf 300 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF1D159A-A7CC-4823-AC27-D6FEE6EA93D6</Id><Varenavn>Toujeo (Solostar)</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BE831273-BF71-4719-B88D-C6516DA5623D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FA3DA5B-A43F-4A3F-A40B-A43DE302BFB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fesoterodine" /><NavnFormStyrke>Toviaz forðatöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9FE0020-BFC2-4A7B-8E38-C20463DD6350</Id><Varenavn>Toviaz</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_752FE23F-3F95-405F-AF32-C1606BCFC1EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93E31A42-8CC0-420D-B594-F1F90CCBCB0B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fesoterodine" /><NavnFormStyrke>Toviaz forðatöflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A8F5C7FF-27BF-49F9-9087-919A9915535B</Id><Varenavn>Toviaz</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92221275-CCFD-4A73-9E51-8978904F2E77</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41380E70-6861-41EF-8A0F-F4629051A0EB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes in combination with other drugs" /><NavnFormStyrke>Tracel innrennslisþykkni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73C14A61-672B-4D64-ADFE-D3EDAE5C556D</Id><Varenavn>Tracel</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E1CEF37-85FE-487A-A5A2-DCF8D27831A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF6273A0-097F-428F-B5F7-F0BDA5AB2B55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8AA00064-1BFF-4D26-9C9D-EEF508CC83C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F749CBA7-F59A-4C80-8ABE-22DC81BAF1E4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF77D7F4-D25F-4C14-ADFF-A07BC38ADB36</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7975F50-119D-43C4-AEB6-7EE767BEFBCF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFF91E27-2834-4295-8AA5-F4AB4F8779F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03A5F8AD-FD35-4BB1-BCBB-F1CF1F2F20B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9ABA21C0-E355-48B8-A588-555EE19905A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC80DBAC-BFCA-4AFD-AE2C-568CFAEC3992</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bosentan" /><NavnFormStyrke>Tracleer töflur 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0CB3735-ABDD-4FFF-8E3E-92DE674D2800</Id><Varenavn>Tracleer</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7318B4CE-6509-4F97-AD3F-E6BE33AC47DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actelion Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58F374C9-3CF8-4D1C-B468-10982CBEEF4F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bosentan" /><NavnFormStyrke>Tracleer töflur 62,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_694485C2-06AC-4101-BCFB-F5A401697816</Id><Varenavn>Tracleer</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_380CCCD0-D8AC-46C9-8025-773A5AD64137</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actelion Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_92670145-709A-4F32-A37A-8EF4634EBEEF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atosiban" /><NavnFormStyrke>Tractocile innrennslisþykkni 37,5 mg/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6ACE95E-8A03-4CC7-A690-09BC79DCC8BD</Id><Varenavn>Tractocile</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2534F12C-DA8D-4FA3-AC3A-89AB98DA517D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0669C6B0-E9ED-4031-9D43-068D30663A38</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atosiban" /><NavnFormStyrke>Tractocile stungulyf 6,75 mg/0,9 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_360EE0DB-CF55-46D0-BF08-DB30D4547557</Id><Varenavn>Tractocile</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EFB1F4C-DDE4-49A5-9FC6-648E65A515A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EDFFC829-C635-449E-8B3B-412B63C2709B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Linagliptin" /><NavnFormStyrke>Trajenta töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_41F024C8-09BB-4135-BF57-05C9D4DC5699</Id><Varenavn>Trajenta</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F83F6F06-01AB-4A9C-8958-4887C7EF7B79</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2A9B308-0210-49D0-82B9-EB68F14348A3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Labetalol" /><NavnFormStyrke>Trandate töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55EE6BCF-4E6B-4620-902F-2FACC85C5BC4</Id><Varenavn>Trandate</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7622F77-62C6-4273-B9F6-57845D5D3FCA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B4B2212-7438-4621-A5AB-1A1B906EE867</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Labetalol" /><NavnFormStyrke>Trandate stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2569FA0-9710-44A0-A1E9-0542CDB65521</Id><Varenavn>Trandate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A08F87C-DDB0-4D3F-B852-437A6532E988</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01AEB3E6-B577-43E1-A320-A4CBE5DF09F8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Travoprost" /><NavnFormStyrke>Travatan augndropar 40 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /><Kortdose V="100" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; í vinstra auga einu sinni á dag" DN="1x1 í vinstra auga" /><Kortdose V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 1 gang daglig" DN="1x1 i høyre øye" /><Kortdose V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye om kvelden" DN="0+0+1 i hvert øye" /><Kortdose V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye om kvelden" DN="0+0+1 i høyre øye" /><Kortdose V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye om kvelden" DN="0+0+1 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B98F55A7-40D8-49B2-8DC7-BDDE2443089C</Id><Varenavn>Travatan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E706792F-71FC-4FD6-B11D-789CD45C19D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Laboratories (UK) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D768D57C-33DB-428E-ACA6-7A5448D94A79</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C04AD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pentoxifylline" /><NavnFormStyrke>Trental forðatöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B187D58E-31BD-4DF6-83E5-221E4017014E</Id><Varenavn>Trental</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4B3F4B0-615A-4FAC-908F-E74069210266</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge (3)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CCD5037B-342F-41D6-987B-9CE73B041A68</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perphenazine" /><NavnFormStyrke>Trilafon Dekanoat stungulyf 108,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0D718F5B-8720-42EB-BD07-B5274C68B84E</Id><Varenavn>Trilafon Dekanoat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CDD0367-D045-4316-9BA4-4D3D1B46A554</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation - Espoo</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2E2C0A1C-261A-437D-8CC0-28A9F80BE13B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxcarbazepine" /><NavnFormStyrke>Trileptal töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8693835C-E038-4ADC-B06A-A0C520424DF6</Id><Varenavn>Trileptal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB910952-BA8E-43A5-815B-81013B49F923</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24C27E6D-B18D-4D20-B950-9CB3C5929DB3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxcarbazepine" /><NavnFormStyrke>Trileptal töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86C21A62-51B4-4990-BD8B-9F5C03805832</Id><Varenavn>Trileptal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A44834AE-F2FA-4E52-BD87-2EB269493109</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED806AE4-5111-4D1B-96D8-9B85EC6D221E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxcarbazepine" /><NavnFormStyrke>Trileptal töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78E621EB-D2A7-49B1-831B-80CC814D3331</Id><Varenavn>Trileptal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5238D6C9-69DF-49F4-9721-F8EC3CE40A14</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42401FD8-4C58-4834-A6E8-A588CB39777F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxcarbazepine" /><NavnFormStyrke>Trileptal mixtúra 60 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="285" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+0+2,5" /><Kortdose V="339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+0+5" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F975264-B139-4F64-AC24-AD5AE89FB6CD</Id><Varenavn>Trileptal</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CED0C40D-FB6E-4A47-B6A2-A8CAC18D0FD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Norge (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F60553D-1D85-477D-BB62-7F97B7807165</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Trisekvens töflur 2 mg/1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="5368" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra femte menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra femte menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B984C0D0-A806-46FF-B0FB-9C9681E2CC51</Id><Varenavn>Trisekvens</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3E2697-5E74-4C15-BED0-382AF15D8DE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_035BC4E0-DA51-458E-8EDD-E307E3CBA4F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_950B70D6-D172-4696-9528-231B9503C405</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zidovudine, lamivudine and abacavir" /><NavnFormStyrke>Trizivir töflur 300 mg/150 mg/300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EFD2ADF4-ECEA-44E4-A503-50B68824CFE3</Id><Varenavn>Trizivir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0F25F033-E0BC-4F75-84F0-8B2BC1719038</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00AA9C6D-5BE4-40DF-A6A4-3C03A4C71190</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3F261FE-DAD9-4FF0-8456-CA2EE15B9F36</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5062F606-22FA-493A-A4B3-D19ECD20FA2F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorprothixene" /><NavnFormStyrke>Truxal töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="218" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen og 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+1+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B251F608-457B-4B00-9442-54378A34F3E8</Id><Varenavn>Truxal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4DEF59EE-765C-4A8D-BB51-69869AF3AD2A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50031F2B-5554-4AFA-BB5E-7B0364814281</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Twinrix Adult stungulyf </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE42BEC9-D3C3-4594-961D-5D6176164218</Id><Varenavn>Twinrix Adult</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E556FE0-AC31-45A6-AACC-C7DEE5A32E3A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_661A9FCA-E76F-414E-8137-56F9B87B921B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA), (adsorbert)" /><Produsent>GlaxoSmithKline</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C7A821EA-08B1-4AC1-9734-7BEF61310E51</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Twinrix Paediatric stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_470B083A-312B-4CEB-B7EF-80E32271CEF6</Id><Varenavn>Twinrix Paediatric</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E556FE0-AC31-45A6-AACC-C7DEE5A32E3A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_661A9FCA-E76F-414E-8137-56F9B87B921B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA), (adsorbert)" /><Produsent>GlaxoSmithKline</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13F95C64-EDA2-4DEA-B922-CE9ACC7F18D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tigecycline" /><NavnFormStyrke>Tygacil innrennslisstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_48A90D64-837A-4237-85EC-676923A42B68</Id><Varenavn>Tygacil</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAEB8E0E-6443-4A0E-A30B-A2D238135811</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11BEB5EC-51E1-4739-8F7D-3229DCDD5982</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Natalizumab" /><NavnFormStyrke>Tysabri innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C5D06BA8-440C-4843-B784-33E12A3CA454</Id><Varenavn>Tysabri</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_640E1D83-04E3-4DBD-9876-510B3661E4CE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Biogen Idec Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_90B94C1D-6D93-460D-8445-C9C6794E7919</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lapatinib" /><NavnFormStyrke>Tyverb töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="334" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="5x1" /><Kortdose V="344" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="6 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="6x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DE1EE62-7E95-4377-8403-011466B63055</Id><Varenavn>Tyverb</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_716C2398-31C7-41E3-8178-1963A835A0DA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_310C7192-8D43-4DC2-80C4-421B752B271F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK504 Rykmaur húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A01AF748-BE91-49A9-8471-1D56F0D45879</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK504 Rykmaur</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2AB0E980-4A55-4F10-94ED-249F24CC75AC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_352056D4-5F9C-4ABA-9829-56FA10CDF774</Id><Tidspunkt>2017-11-09T14:45:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="House dust mites" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ derm. pter. stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B53C4F58-097B-49B7-89C3-E638F33FE4E7</Id><Varenavn>Alutard SQ derm. pter.</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_AF87E134-7547-437B-A459-95B6B00627AE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B8CA9ED-7041-4FDD-8C70-E61F5BB8FEF6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="House dust mites" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ derm. pter. stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3FF2E258-4148-41EC-B646-A06077E3FCFB</Id><Varenavn>Alutard SQ derm. pter.</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E885971F-59CE-4A01-9679-23E3E4532E51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abelló</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D9F5A9E-3D5F-4388-BC59-ACEE19AC2031</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Ultracortenol augnsmyrsli 5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Legges i nedre øyelokksrand om kvelden" DN="0+0+1 Legges i nedre øyelokksrand" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C23ECF52-2998-4FD2-8920-8B23C7F57938</Id><Varenavn>Ultracortenol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C4C9D94-9682-4126-8523-6B7C045B7572</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Agepha Pharma s.r.o.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DC43883-856D-4D26-AB95-A1231CE1E7A1</Id><Tidspunkt>2018-03-23T07:59:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BC30" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Tisseel lausn fyrir vefjalím</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="441" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausnfvl" DN="Lausn fyrir vefjalím" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FE2961A9-E510-498D-86ED-3023680C26C0</Id><Varenavn>Tisseel</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn fyrir vefjalím</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_33F0FDED-489A-4CB7-B285-DA2BD40E5BFD</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_438661EF-2701-48DD-81EF-6510A3EF838B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_FABCF756-554F-4209-BD8E-DED8AD86DC3A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_76161551-3FE2-49F8-97A6-D9B06822F2DA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE3FB176-1332-47B4-87C9-5536679A5080</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesna" /><NavnFormStyrke>Uromitexan stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0118294-A518-4393-BEC2-DE8FB9996162</Id><Varenavn>Uromitexan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3FAC82B6-602A-438F-BA24-5A18C8200D5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_518B4BAD-65F3-4D1C-961C-6C13A60320E6</Id><Tidspunkt>2018-10-09T16:42:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ursodeoxycholic acid" /><NavnFormStyrke>Ursochol hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EA1543F-9153-4B67-B44B-EFF93DA3FF74</Id><Varenavn>Ursochol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F10624E1-6C31-4B78-AFEE-FF89E3F870A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orifarm Generics A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8AE802C7-FC1D-4FEC-A413-31EE1409440F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Idarubicin" /><NavnFormStyrke>Zavedos stungulyfsstofn 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92776C7E-746C-4092-96E0-AD1D29A9BD8A</Id><Varenavn>Zavedos</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1C6C8B7-C838-4B7D-A3BC-9F7151C5E60C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E04FD651-C7FF-41A1-83EA-04E9B9178BD5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valganciclovir" /><NavnFormStyrke>Valcyte mixtúruduft 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_568CDF58-FDD3-40B9-9271-5483258715D1</Id><Varenavn>Valcyte </Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3FCD3A7-A7F6-47D5-A0DD-8479140FAA16</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_703616FB-A6EE-4800-A2D6-66EA0F5AD99E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valganciclovir" /><NavnFormStyrke>Valcyte töflur 450 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="278" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig i 21 dager" DN="2x2x21" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB32ABC5-D491-4636-9416-B64FD621B0E5</Id><Varenavn>Valcyte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3079097E-4389-47E3-A296-2EB517F6512A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Norge AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8503C4B8-DC57-49E2-A0C5-9724D582F104</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alimemazine" /><NavnFormStyrke>Vallergan mixtúra 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="2,5 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="7" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="5 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="283" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3-4 ganger daglig" DN="2x3-4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E8BCECE4-22FA-4306-BBA0-DB55BC45FE81</Id><Varenavn>Vallergan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AAFAE4D4-9012-40A9-9707-B330233F7BF7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis Norge </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A293FEB-807C-4C9C-918B-B96C001B422F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valaciclovir" /><NavnFormStyrke>Valtrex töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50772B10-AD6F-4AC8-B9A0-3E4A2675A60A</Id><Varenavn>Valtrex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0598E4F7-665C-4253-BB34-CF8984CBF4F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_00F021EE-DB79-4059-9D7B-E49AA6F09C4D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valaciclovir" /><NavnFormStyrke>Valtrex töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0D05EA1F-8317-4CF0-84C2-8F44AB53F37E</Id><Varenavn>Valtrex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE816F24-E1F1-45B8-965C-BA40C4456FCD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4486F6A9-1BDD-4480-A5E3-ABF23DEFDE7C</Id><Tidspunkt>2018-03-22T16:46:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amino acids" /><NavnFormStyrke>Vaminolac innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E08E032A-5A0F-4DD5-B6B4-C5408B75941B</Id><Varenavn>Vaminolac</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A1A1E83D-9690-484E-A405-FFE9E9FF4BB4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C58A964F-AB37-4B1F-860A-3F5359146B4A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5A0E1952-EDAA-477D-9986-3C7038968DFB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4EC6E93-1418-4CA3-A49A-7E8D3461CF7F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_633122D7-C2BC-46F2-A697-A8ABF4464053</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC9435A1-61DD-4CE1-A0B8-080BE434EA49</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45E89F46-1C5D-44E1-9674-CC0C78935954</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E6289EE-5B0E-4FD4-AB9B-1731893939B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF6432EC-8DFB-424E-9FE0-305E5372FBFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DC91D55-7E1D-4B70-B5E4-A0D80E5ABE50</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8AEE45E3-6623-4F9F-8219-ADE02233B067</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>11</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8241BE1A-A250-4CCA-A7C1-9511FFAE143E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>12</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B26BF1AA-1812-468F-B611-32C51C520A35</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>13</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D3C1CD7-87EF-4947-A807-241B31CBCE1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>14</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B68C0CEA-874C-4675-AD56-EEFF84EFAEEF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>15</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_929D7924-0614-4B14-8D15-2C83E62F6602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>16</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5A4E247-1024-4A59-9047-4B18CDA2B56C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>17</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76575FC9-7355-4B81-8586-17FAF7DD86D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>18</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_255E1B6F-DFEC-4F1E-A762-50A291817B46</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A687450D-9B0E-486D-9579-9777A06CF963</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vancomycin" /><NavnFormStyrke>Vancomycin Xellia hylki 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0BDD7D85-E461-4BAA-8F5D-16D324F412AB</Id><Varenavn>Vancomycin Xellia</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EB8734A-25AF-4B78-A3E4-24E40353AAF9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Xellia Pharmaceuticals A. p. S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D97AC998-A8AC-4936-9192-2A2E1F962C78</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eflornithine" /><NavnFormStyrke>Vaniqa krem 11,5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5370" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres tynt rene og tørre angrepne områder 2 ganger daglig med minst 8 timers mellomrom" DN="1x2 Påsmøres angrepne områder minst 8 timers mellomrom" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CBD02AD9-2368-4633-A94B-F54B2EC4EB31</Id><Varenavn>Vaniqa</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EF0EF2D-27BB-4C5D-9CAC-4CC45B53124F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Almirall, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD1F7292-1A3F-435A-BF71-F01FB09592D6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P02CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyrvinium" /><NavnFormStyrke>Vanquin töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC25EDFA-6AE7-4C79-9629-36C555A19C56</Id><Varenavn>Vanquin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CA7D18B-281F-4DB2-A1D6-B2F875F00D71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11143ADA-7F84-4384-9BA9-80CEB23A9120</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BK01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Varicella, live attenuated" /><NavnFormStyrke>Varilrix stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05579BD6-83D7-4C87-8F55-F4DBD71564D4</Id><Varenavn>Varilrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_703DE023-00B8-4720-A7AF-E4B212BC1E33</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="61" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot vannkopper (levende)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67FEA076-720D-4DF7-A5CB-B3E811BA83EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Panitumumab" /><NavnFormStyrke>Vectibix innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_22AE471B-FA16-47B9-A306-5ACE4EA54D59</Id><Varenavn>Vectibix</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5491F77-89A7-4114-9C3D-277759C89089</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_047175BD-EC01-4CCB-BD87-5069C01A282D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iron, parenteral preparations" /><NavnFormStyrke>Venofer stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl, irþ" DN="Stungulyf/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3A98FBB1-2AB8-4553-9287-FC320C6E529F</Id><Varenavn>Venofer</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslisþykkni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EC91C5-565B-450B-A917-27D18679BECF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Vifor France SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D0C2B1F-EF00-4393-B149-91F3E06C087B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salbutamol" /><NavnFormStyrke>Ventolin Diskus innöndunarduft 0,2 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /><Kortdose V="172" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3-4 ganger daglig" DN="1x3-4" /><Kortdose V="235" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; ved behov inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 ved behov inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D69BDAB-E103-4E77-85FD-537ECBFE76A0</Id><Varenavn>Ventoline</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56E5BAFF-0273-47DD-97AC-F3BDBB54E9F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC769AE8-A606-4590-B466-59574A4BBEE5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salbutamol" /><NavnFormStyrke>Ventolin innúðalyf 0,1 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="82" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4" /><Kortdose V="234" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 inntil x4" /><Kortdose V="235" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; ved behov inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 ved behov inntil x4" /><Kortdose V="244" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="1-2x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0DADB5EE-695B-457B-A86F-17864A73D278</Id><Varenavn>Ventoline</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F82BB87-40F0-45B3-B929-9684DA0E0CE1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EAC9231-56A0-4434-B8C4-C6B87053DE15</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P02CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mebendazole" /><NavnFormStyrke>Vermox mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="340" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; kveld i 3 dager" DN="5+0+5x3" /><Kortdose V="228" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; kveld i 3 dager" DN="10+0+10x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06B713B6-56CB-421F-A29F-F3BE785343C3</Id><Varenavn>Vermox</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED2C6120-B5C8-4A89-8DB0-95C0CB59E92B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27C2DE80-C766-4561-8B8B-72769EF268BD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P02CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mebendazole" /><NavnFormStyrke>Vermox töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="202" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld i 3 dager" DN="1+0+1x3" /><Kortdose V="299" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld i 3 dager" DN="2+0+2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C273733-876B-419B-90D8-5B5C31699573</Id><Varenavn>Vermox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67AA79EA-D174-487E-A1C3-7F576AD4E712</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D6ACB6C5-3600-468C-B3E0-50CD58A9B2BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AF" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Wart and anti-corn preparations" /><NavnFormStyrke>Verucid áburður</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94BA6DBC-59AD-4AC7-BC1C-64F2CF8EF706</Id><Varenavn>Verucid</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_13EED728-D47D-4697-80FE-209E81853C96</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DF33BE2-CB7E-4B72-87D8-F480BB770550</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1A13319-6F6B-40D8-A16B-07DCBEFB01DB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C887DA96-7484-4EC8-BEBB-9E4EFD951A0F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solifenacin" /><NavnFormStyrke>Vesicare töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF3BD247-F490-43BC-AF8F-42BA3C0A705B</Id><Varenavn>Vesicare</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57CFFC50-0975-44F4-A9B3-04819D7BF5EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma - Kastrup</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A70A37EC-C9A5-4327-9D6F-88EB8E4214BB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solifenacin" /><NavnFormStyrke>Vesicare töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98A4381D-3031-4FC1-BC2F-8B179FE4312D</Id><Varenavn>Vesicare</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F6D6BC4-A18D-4F7C-92F6-7C747C868EC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma - Kastrup</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_651F0F2F-EC89-469D-8D5E-86607D8DC4F5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Vfend innrennslisstofn 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F19E8673-8AD7-4129-80C0-C27AED27268E</Id><Varenavn>Vfend</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5714B7E0-C59D-4BC4-920D-C1CA7576A293</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A585766F-F93B-47C6-911D-47D6D657B707</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Vfend mixtúruduft 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="287" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2,5x2" /><Kortdose V="222" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="10x2" /><Kortdose V="227" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+0+10" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /><Kortdose V="339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+0+5" /><Kortdose V="285" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+0+2,5" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEEB7112-89EB-4341-8A1E-ADF9EACF1605</Id><Varenavn>Vfend</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E4B02EA-FDF9-40AF-ABB0-B0A05952422B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B58887BE-7853-4DDD-BB2D-2AC578E7A688</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Vfend töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B88C9FD1-A496-4957-A5B6-8991EF7C4C41</Id><Varenavn>Vfend</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5714B7E0-C59D-4BC4-920D-C1CA7576A293</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A3259CE0-5027-4EF7-84B3-93CF038B9B6A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Vfend töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D44DA00E-43B4-4486-93AA-1A96472D1D82</Id><Varenavn>Vfend</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C20D6073-B538-471A-9C2B-512CD1D1E393</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_093BFC2A-EE01-4251-BF90-65D976C8D2D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Viagra töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; tas omtrent1 time før seksuell aktivitet" DN="1 tas 1/2-1 time før seksuell aktivitet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E1A63EA5-DD62-4822-AE17-012220C7A7D2</Id><Varenavn>Viagra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2DE95AA-B139-49D9-ABE3-1DC38B3C3049</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Viagra töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; tas omtrent1 time før seksuell aktivitet" DN="1 tas 1/2-1 time før seksuell aktivitet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6845B45C-80E6-4136-81CE-F44D483C0E00</Id><Varenavn>Viagra</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66F01164-C8C7-44CF-A699-E2B51E1D63B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azacitidine" /><NavnFormStyrke>Vidaza stungulyfsstofn 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A1A59AF-9067-4570-93F9-4E7F29750B37</Id><Varenavn>Vidaza</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F70D019-AFE6-4DF8-BC85-74576B8B0310</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Celgene Europe Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F532161F-6134-499D-BA09-31997FEC11F5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ombitasvir, paritaprevir and ritonavir" /><NavnFormStyrke>Viekirax töflur 12,5 mg/75 mg/50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_03A4DD4A-70EF-47A7-A34D-5BCABBBE6A45</Id><Varenavn>Viekirax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16A1D006-7212-4683-802B-C1D3C0A01F5E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4823A40-F30C-4CBD-B214-D359A85F42F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_211160A5-20CB-4D92-A19D-E81B2D4F6819</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AbbVie Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74385774-4A50-4FB3-B190-11462FFE49AB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lacosamide" /><NavnFormStyrke>Vimpat töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D6DDC04-EE8E-4882-A063-C5E5B9D27F68</Id><Varenavn>Vimpat</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1AF1735F-0600-44CF-83C3-C3A03F670D54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F4E3492-047A-40C8-A807-77CDCAB22788</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lacosamide" /><NavnFormStyrke>Vimpat töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_356DFC9A-B9C4-4BCD-A01F-78DDA5D513DC</Id><Varenavn>Vimpat</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4165370C-070B-43FD-8237-1A329BD5AED5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41366BD5-6D4D-4B9E-801B-E79B2E12D0D1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lacosamide" /><NavnFormStyrke>Vimpat töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9863456-E86B-4512-A5BA-AEE33955661B</Id><Varenavn>Vimpat</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02B67547-75D5-47F5-AFF8-C75EDE0973A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27C19D62-EC3F-47F0-AF7D-67698527A1B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lacosamide" /><NavnFormStyrke>Vimpat töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADAFDAAF-1649-44E2-B196-7B127C7D1C34</Id><Varenavn>Vimpat</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B151806-B6AE-4FA4-B2F1-16D7E98C324A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>UCB SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5123560D-2D06-41CB-AE2A-8C2629C7FDDF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vincristine" /><NavnFormStyrke>Vincristine Hospira stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A04CA4B-6CA0-4E26-9A6F-70A0A597A8B2</Id><Varenavn>Vincristine Hospira</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4B25E978-F784-4BB1-B6F3-F663ADC5F5C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_39750C09-5E6D-4E04-8555-38959AACF6B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nevirapine" /><NavnFormStyrke>Viramune forðatöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA9FFA3F-9700-4DA1-BF79-E1803FE18048</Id><Varenavn>Viramune</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C58DE1B9-4B13-47F8-B1B3-07B7D8D941D7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_838C513B-8746-49A3-ABA6-8C1F1C3AE30B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tenofovir disoproxil" /><NavnFormStyrke>Viread töflur 245 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E007C316-4ADA-458D-8958-79ABCBF518A5</Id><Varenavn>Viread</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F788DD4-1266-4696-88EA-9E9B10040FA5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Viread</Referanseprodukt><Produsent>Gilead</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A4A8EA2-E4A6-4212-A3DE-8F7939A93EBF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dienogest" /><NavnFormStyrke>Visanne töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2086718-B91E-45BA-8D68-D1090DA11201</Id><Varenavn>Visanne</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6BF0644D-AEEE-41F7-823E-336923858BDB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65599D69-7B59-461D-888C-2F38218E8653</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ispaghula (psylla seeds)" /><NavnFormStyrke>Vi-Siblin kyrni 610 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="7" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kyrni" DN="Kyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DBD10C62-73C6-4C4A-A96A-CA9B48B94F51</Id><Varenavn>Vi-Siblin</Varenavn><LegemiddelformLang>Kyrni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_380FD182-1CB4-42A4-A9F1-20AD03A708F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6DF3BB4D-71FB-441E-A110-376899EE1868</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iodixanol" /><NavnFormStyrke>Visipaque stungulyf 270 mg I/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_274C9E47-31C9-40F0-9F96-1129C73AFCF1</Id><Varenavn>Visipaque</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66425086-1BE0-42C9-B0C6-509D2530D85B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D7BDBED-C65A-4126-AC48-63F9165B42FE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iodixanol" /><NavnFormStyrke>Visipaque stungulyf 320 mg I/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í slagæð" DN="Til notkunar í slagæð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB900F91-E2DF-424B-A272-B0769D985A79</Id><Varenavn>Visipaque</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6DB08171-2D8C-43E1-9DF8-0B8AF4C82458</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE Healthcare AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F13C5B82-3F6D-4F10-8AC8-87C327D91D2F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>Vistabel stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0465B748-7A40-4AE5-BEB3-12333E14431E</Id><Varenavn>Vistabel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05F34E26-81A6-4713-A68A-EA025FD0FF7F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals Ireland Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D07A7227-7A76-4884-BD2C-83068C88C3B2</Id><Tidspunkt>2018-03-21T17:26:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamins" /><NavnFormStyrke>Vitalipid Adult innrennslisþykkni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF09209D-EE53-4FA8-A0FD-8DBEE7EA139B</Id><Varenavn>Vitalipid Adult</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF3F2E12-57F2-4590-915E-0AE762581B1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8CCBECD5-8F08-44BF-B25E-F4F586DDC835</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F70B6572-44F1-4A10-8A5F-4642AA87549A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_025C4212-B563-42F9-B0A8-00E13EEEB9FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_332AD374-1825-482B-9E55-1524D2D2993C</Id><Tidspunkt>2018-03-21T17:27:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamins" /><NavnFormStyrke>Vitalipid Infant innrennslisþykkni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0EFA86B-D0A7-4B4D-B226-291BF5D2728B</Id><Varenavn>Vitalipid Infant</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF3F2E12-57F2-4590-915E-0AE762581B1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8CCBECD5-8F08-44BF-B25E-F4F586DDC835</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C2B6F75-6939-4D88-A1CC-7CAAE8C0E884</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_025C4212-B563-42F9-B0A8-00E13EEEB9FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8B3E902-0C12-4247-B8CE-5901EF05DC7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ambrisentan" /><NavnFormStyrke>Volibris töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0E05617-2270-4987-BF47-136E1B08F1EC</Id><Varenavn>Volibris</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4250B201-88FC-429A-B6BE-6BF4FD5AC689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Glaxo Group Ltd - Greenford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4BE44D4-48E2-4829-9E29-062085F5C65C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02KX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ambrisentan" /><NavnFormStyrke>Volibris töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4F1DC70-D29F-44B3-BF66-8824AA7F8662</Id><Varenavn>Volibris</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D63B83D6-676E-403C-9AFE-61A9DE1F252E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Glaxo Group Ltd - Greenford</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B13D9005-A01B-4C60-BF43-86286E821E0F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M02AA15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Voltaren hlaup 11,6 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE340D1A-14D5-4502-BEEC-4B48385B68B3</Id><Varenavn>Voltaren</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3E2EC32-D90B-4AB5-9851-1619E5E19B86</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1BB29444-27ED-46B5-99B6-83626797DC59</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxyethylstarch" /><NavnFormStyrke>Voluven innrennslislyf 60 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DF0FAE08-214A-4777-8090-1130C56150C8</Id><Varenavn>Voluven</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB360237-CE6D-4DC1-9A3A-FD9D4F4E7E0F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi Norge AS - Halden</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_955DC26B-6A2D-418D-89B6-D0A8D956B944</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Voltaren Ophtha augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="176" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i hvert øye" /><Kortdose V="177" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i høyre øye" /><Kortdose V="178" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 4 ganger daglig" DN="1x4 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F04BDF46-E42B-4A6A-981B-F68C00339166</Id><Varenavn>Voltaren Ophtha</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2164DC64-BD4E-4992-9108-D561748E2DAA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E35C58F3-B9B4-483B-A8B0-330E25604FC2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupropion" /><NavnFormStyrke>Wellbutrin Retard töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_136ED36F-084F-466C-A511-98E2BA1D5FB6</Id><Varenavn>Wellbutrin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4F918CE-2D8A-4E4C-BC2A-24ADFD26A016</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4BED3A78-B22D-4DC4-AAB7-91EDA2B1A8E3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupropion" /><NavnFormStyrke>Wellbutrin Retard töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AA56A922-B653-46BB-9FFE-5AD698B04D93</Id><Varenavn>Wellbutrin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0787CCA-91E2-48C4-A29B-A380F94210B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B81EA4C-9088-4B09-95B4-2C237479AA07</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anagrelide" /><NavnFormStyrke>Xagrid hylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4A9C2E6B-F94F-417F-88FB-5E8F2547E93B</Id><Varenavn>Xagrid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_849672E4-3B71-4150-A970-04A055912CC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Pharmaceutical Contracts Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DBAD8FC1-9179-41A6-8650-63D0DE21FE36</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Silver sulfadiazine" /><NavnFormStyrke>Flamazine krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_301F635C-6487-4986-8BBE-87C0E7FA56BD</Id><Varenavn>Flamazine</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_481BC86F-80A4-44C9-9353-7A15BFDF3BB4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Smith &amp; Nephew Parmaceuticals Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B54B444-15FE-4FE6-BA4E-D19ED1462AD9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fludrocortisone" /><NavnFormStyrke>Florinef töflur 0,1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="0,5x1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F636FFA5-9885-49AD-A51F-2187A61240A8</Id><Varenavn>Florinef</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B32F9E1C-3CEA-4922-BAB0-89B8D087A4DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_027865FA-0F09-4921-8537-02AB4A776256</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flupentixol" /><NavnFormStyrke>Fluanxol Mite töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A81CE19-016D-4445-8BF2-39C018D2EE22</Id><Varenavn>Fluanxol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2E4DF26-9AF1-478F-9694-D66E5784B659</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2A643F6-0962-4820-B4E5-8DF5F51487FE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flupentixol" /><NavnFormStyrke>Fluanxol Mite töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="320" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen" DN="3+0+0" /><Kortdose V="330" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen" DN="4+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0FF2930F-D425-4B04-9447-87EB9FEB620E</Id><Varenavn>Fluanxol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_170C64C3-8F04-4BF5-8D10-8B3691EAD493</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB286F47-6778-457D-A75A-B0E96870DE66</Id><Tidspunkt>2018-09-28T16:17:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Influenza, purified antigen" /><NavnFormStyrke>Fluarix stungulyf 0,5 ml/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F2DE054-4EBD-4EBE-899A-05EB3D1DA65D</Id><Varenavn>Fluarix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6D8154C-A451-4B06-B1D3-58C1195A4BCE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0052746C-F96F-42E3-B8E3-B36EA1F69D94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A612CDE0-6731-4AA6-B9C4-026D12F6549D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="100" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot influensa (inaktivert, splittvirus)" /><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21701584-5D9F-4C7A-A9BA-60F197F533E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fludarabine" /><NavnFormStyrke>Fludara töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8384029F-15B3-4C5D-B1B9-9B6B56FD69CB</Id><Varenavn>Fludara</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5AC980D0-52BB-48A6-9A63-FAC5AFCB1F80</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Genzyme Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D9A096D6-85EF-4018-94CF-90BEAA1AB038</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Latanoprost" /><NavnFormStyrke>Xalatan augndropar 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /><Kortdose V="100" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; í vinstra auga einu sinni á dag" DN="1x1 í vinstra auga" /><Kortdose V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 1 gang daglig" DN="1x1 i høyre øye" /><Kortdose V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye om kvelden" DN="0+0+1 i hvert øye" /><Kortdose V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye om kvelden" DN="0+0+1 i høyre øye" /><Kortdose V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye om kvelden" DN="0+0+1 i venstre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6140CD8-BBBC-4133-B52C-2FD0E123132A</Id><Varenavn>Xalatan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C71FCD0C-F24F-4D5C-ACDE-E3B0C42271CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E22342E8-DDF5-4E15-A817-BA883563F657</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Xalcom augndropar 50 míkróg/ml/5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="98" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert øye" /><Kortdose V="100" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; í vinstra auga einu sinni á dag" DN="1x1 í vinstra auga" /><Kortdose V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 1 gang daglig" DN="1x1 i høyre øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A228B5B8-8D7B-4C82-A281-EE6EF89A4668</Id><Varenavn>Xalcom</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_614BEA67-BA29-46E2-8379-15839EB15DAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_683913C5-47AA-4C8B-B9EC-C86DD62823AD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Crizotinib" /><NavnFormStyrke>Xalkori hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6EFC0800-E3AF-420F-A4B7-24B7612FE5C2</Id><Varenavn>Xalkori</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45F7798A-8258-48DB-8E86-C5E814F6238F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16FC7729-F824-4E61-9067-05CC0F9C2D5A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Crizotinib" /><NavnFormStyrke>Xalkori hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0D075465-349B-474D-AFF4-803A6378FB7A</Id><Varenavn>Xalkori</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00BFFEBB-B980-4064-9B5E-24C0AA5419DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F6D16925-B085-4645-98A9-827CBD244E5C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptopurine" /><NavnFormStyrke>Xaluprine mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04F229B9-9BFB-4CE6-89D3-91DCA09EF6EA</Id><Varenavn>Xaluprine</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E04C23C0-67E6-47B6-9014-F4D0F70E5A4D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Nova Laboratories limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FDDD6B6-8B65-4DDC-9D95-4A8780763CCC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivaroxaban" /><NavnFormStyrke>Xarelto töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_2F2C63FE-4415-43CC-8188-AEE91651908C</Id><Varenavn>Xarelto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B27D705B-4EBF-4161-B33A-73186C8B0809</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_70D25F7B-308A-44D0-A509-D47D40A9CC2D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivaroxaban" /><NavnFormStyrke>Xarelto töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_502D0F68-F1E0-4A13-BEAE-F35E7363D4BC</Id><Varenavn>Xarelto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E55BD89F-A7DB-4723-9C60-A30ECA58D120</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A63674D-9345-409E-B957-77C4603D3ECA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivaroxaban" /><NavnFormStyrke>Xarelto töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_39E196EA-D9CE-45D4-AD6B-6F484E0D3DCD</Id><Varenavn>Xarelto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1ED252E2-10AE-4144-AF4A-AFB7E41F1B27</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8235A4B-1B1D-4F06-BDE8-97571F80B772</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivaroxaban" /><NavnFormStyrke>Xarelto töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_22269946-292D-4D5D-9730-05E46147DAFD</Id><Varenavn>Xarelto</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF0349E5-38A3-4C14-BFE5-E5925AD16319</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4038FC42-681F-4326-A2DA-7511892D9DF1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Capecitabine" /><NavnFormStyrke>Xeloda töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_670A616A-EEFB-4699-80C9-4ACC11129D64</Id><Varenavn>Xeloda</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9A2C87E-3A4D-4B59-ABCE-83A6D4E9F831</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E49FA32-B43A-417B-A978-4894A4A3020E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Botulinum toxin" /><NavnFormStyrke>Xeomin stungulyfsstofn 100 E</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF682E87-475B-436F-B2BF-E30CA6BE6193</Id><Varenavn>Xeomin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17264A9A-3916-4AAD-9D10-C15EFEA3D9C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merz Pharmaceuticals GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_22A3CC71-74C8-49F8-99E0-6B1174A8218F</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:22:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Xeplion stungulyf 100 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C80EB60C-C470-4658-BC9E-B39B54EA20C7</Id><Varenavn>Xeplion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_64A77431-8F26-4004-9E98-E8324839C734</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F6CBF3C1-198A-42DE-B3ED-3A4D9C958909</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:23:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Xeplion stungulyf 150 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0320591-795C-46D2-8D42-6945D17D11D4</Id><Varenavn>Xeplion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF038965-FAAC-463D-9808-E62CE2020FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCE551EE-E0A7-4CF0-8EF0-F05AF3C79816</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:23:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Xeplion stungulyf 50 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_322056B6-0235-4784-AA39-D27F6ED4175D</Id><Varenavn>Xeplion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAA7CAC8-9029-4B9B-A054-54F580F7F0E4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C6E82FD-45D6-4D57-A070-F9E3FAF1725B</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:24:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Xeplion stungulyf 75 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_272DE2DA-FD0F-4C53-B4D3-2BE75B99EB17</Id><Varenavn>Xeplion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D44AB88B-894B-41F8-B3BF-306837DC4157</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C517F37A-3496-460A-BB3D-C72D5FC4771A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V10XX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Radium (223Ra) dichloride" /><NavnFormStyrke>Xofigo stungulyf 1100 kBq/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Geislavirk lyf" V="8" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="30" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í reður" DN="Til notkunar í reður" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_021553F0-E5FE-4DB6-830C-BD153230B5BE</Id><Varenavn>Xofigo</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86E5A8CE-B982-4406-8D63-4A4FD75FAC8E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_473F89F8-9DE8-4754-867C-9BC32E2E5032</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omalizumab" /><NavnFormStyrke>Xolair stungulyf 150 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_40FD8B1F-0A5B-4D7E-A915-5C244024B361</Id><Varenavn>Xolair</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AA99F359-09CE-47EB-9E75-4FE28A252DAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B03DE8F-0EDE-401A-8570-8609F10D9A19</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enzalutamide" /><NavnFormStyrke>Xtandi hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_5610BC59-6A8D-4958-A0EB-F1B66CA8969E</Id><Varenavn>Xtandi</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8056D3B1-1766-48DF-816B-31594E546200</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma Europe BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24799703-5721-4989-B2F4-0ECC18CBB82F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Xylocain adrenalin stungulyf 10 mg/ml/5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_346B2EF7-F3DA-4AB9-AAA9-744501E1BA67</Id><Varenavn>Xylocain adrenalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC6F95A4-B427-4E8C-AF70-96EBC5BB55AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF140052-6972-45D7-A9F1-2E6524C1DEEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF022B69-239C-467F-B415-747D822FD025</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Xylocain Dental adrenalin stungulyf 20 mg/ml/12,5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A52D7212-735F-4CD0-B18D-DB62396427CB</Id><Varenavn>Xylocain Dental adrenalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73247E17-2570-47B7-B7FD-0269BE01499D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25215262-8B0D-434C-95F4-A29EE2AAB4C1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Dentsply Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9015512D-0FA7-4F2F-8C6C-B781EF19962F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain hlaup 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E15240D-9F08-4300-9E0B-67CB78A16CA1</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18C531DC-4101-4597-84D8-AB01B9E039EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8824C849-75DB-4776-8E78-2884C3405028</Id><Tidspunkt>2019-01-28T14:48:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70037D60-99E1-42FE-B55A-707F9E9F1A60</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B348D71-194A-4291-9997-D1CABAD2ED82</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA4B31E0-2339-4679-AF61-A1E50223B606</Id><Tidspunkt>2019-01-28T14:46:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D41D8B2-0972-4765-AC81-7B8024F89F8A</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67600F5E-DF1C-4570-A04A-1F4E4F962B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B0062B3-B453-4AE1-BCE1-85090958C799</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium oxybate" /><NavnFormStyrke>Xyrem mixtúra 500 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55A8A7A7-D02C-4194-88B9-0E1E0A24F652</Id><Varenavn>Xyrem</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0C39367-444E-49A8-9702-DA730DD072D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>UCB Pharma Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0715FBE-A255-4408-8B04-35F269EF2465</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocard stungulyf 100 mg/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_18A2969A-C78F-496C-831B-304688F53C21</Id><Varenavn>Xylocard</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B348D71-194A-4291-9997-D1CABAD2ED82</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D078175-136B-4D70-9411-3FB391C53E62</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain húðúði 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="60" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="húðúði" DN="Húðúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_09272A72-7BB8-4145-A89B-5E28527A232B</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðúði</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68A55DFB-412C-4126-9F79-67685CF5E057</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FEAF6525-9A6F-4297-8E96-450DE4F9FC51</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M09AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Collagenase clostridium histolyticum" /><NavnFormStyrke>Xiapex stungulyfsstofn 0,9 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BCB1710-9021-4F5A-8090-0BAC203192D7</Id><Varenavn>Xiapex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2FE78255-FEA0-4EE9-BE5A-1A51D8FC9E16</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA71BDDA-97FA-4D03-8C63-0EF294B67A10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nevirapine" /><NavnFormStyrke>Viramune töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F62A313F-A56D-4FB5-A616-CAF2C35172B1</Id><Varenavn>Viramune</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50C1CCF3-2D75-4D90-A7B0-1D2272AE0AFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A1BD6B5-F49A-45F5-8707-39F5E27D12D7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Drospirenone and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Yasmin 28 töflur 0,03 mg/3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F90F0EB-AF61-4A6F-BE86-BE4A16C836C2</Id><Varenavn>Yasmin 28</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9636CF03-D5DD-4153-84FC-1703BE3EFFEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CEB8E63B-D962-4367-9751-82794A5DC49C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A70BCB12-61A2-471D-A363-1E06E6414AE0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Drospirenone and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Yasmin töflur 0,03 mg/3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="114" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; einu sinni á dag í 21 dag frá fyrsta degi blæðinga, síðan hlé í 1 viku" DN="1x1x21 frá fyrsta degi blæðinga$1 viku hlé" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78ADA8AD-B3C8-4668-A7A0-7B83A05DD2FD</Id><Varenavn>Yasmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9636CF03-D5DD-4153-84FC-1703BE3EFFEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CEB8E63B-D962-4367-9751-82794A5DC49C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E81BCBA-B413-492B-B8B5-4C2129812B2F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Drospirenone and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Yaz töflur 0,02 mg/3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5367" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig fra første menstruasjonsdag" DN="1 daglig fra første menstruasjonsdag" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94EB8802-AB4D-48BB-B99C-6ECD96C12201</Id><Varenavn>Yaz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9012DC8C-492E-44AF-A0E5-2E2464516925</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CEB8E63B-D962-4367-9751-82794A5DC49C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB - Solna</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4B5D2D58-F37B-43AB-9650-D81FC616A8DC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Yentreve magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4ED49881-5AFF-4F99-A630-F9480FCC63A2</Id><Varenavn>Yentreve</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolin hörð hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_624F95D8-1387-497E-A261-73E2F2889DC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5EC3894-B003-4864-A9DD-3542FFAAB111</Id><Tidspunkt>2019-01-28T14:14:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ipilimumab" /><NavnFormStyrke>Yervoy Stungulyfsþykkni 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="459" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ" DN="Stungulyfsþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5EFBE722-2ACF-4A15-A50C-72A25A1F27C4</Id><Varenavn>Yervoy</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7951E9A0-E93C-4541-A59A-5052A6E7229D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2B69BE5-BFCA-40A9-9C12-8BA53B50905B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trabectedin" /><NavnFormStyrke>Yondelis stofn fyrir innrennslisþykkni 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3855AE3B-F383-459F-A275-66FC74E78B34</Id><Varenavn>Yondelis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_60D71DA3-4ECC-4FA8-8C58-E99FC10BCE38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharma MAr S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E6665CA-A6E5-4ADC-B8ED-29C0DF9A6B39</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trabectedin" /><NavnFormStyrke>Yondelis stofn fyrir innrennslisþykkni 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5AE4868-65B9-4136-9820-6CFA611BF56F</Id><Varenavn>Yondelis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65B94891-7386-433C-8BD6-5525F1A4701D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharma MAr SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_977D020F-8CC3-4480-8D2C-04B476F4AA79</Id><Tidspunkt>2018-04-09T10:36:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketotifen" /><NavnFormStyrke>Zaditen augndropar 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E17D04E-F4A9-435C-9E06-43C976343AAF</Id><Varenavn>Zaditen</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_696C5966-1235-4B62-A8F3-AC77585217E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E26E9E6F-D070-46A0-AE19-F2FC921B3832</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketotifen" /><NavnFormStyrke>Zaditen augndropar 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC645EB8-462E-46B7-986A-0D7E232BE5C9</Id><Varenavn>Zaditen</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1E88FF0-D19F-44F9-A0D8-7E7A515B168C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Théa S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0201C53C-2E7B-46E6-8A7F-9DE3FCD778DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ranitidine" /><NavnFormStyrke>Zantac mixtúra 15 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC5E49DF-4591-43BA-B8AC-6089AE7B6578</Id><Varenavn>Zantac</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6B585A0-417D-4372-A46E-285C8F8EC72A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C98A81C1-37B5-4B09-A6C2-2C37A45C82F9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ranitidine" /><NavnFormStyrke>Zantac stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_455458BC-1C06-4801-99F0-07D12725B680</Id><Varenavn>Zantac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B51C1E4-5011-4348-B312-FD7B747D4C66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FED9E7A6-EEC2-4BA7-AF82-0E5B02A830C8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Idarubicin" /><NavnFormStyrke>Zavedos stungulyfsstofn 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_41B9E74D-D646-44DF-9B65-71FDF03A3C46</Id><Varenavn>Zavedos</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C295557-DCC1-41B5-9544-9B6BA205E9AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2C37176-D13F-48E6-A314-9052ED1F215B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eslicarbazepine" /><NavnFormStyrke>Zebinix töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="0,5x1" /><Kortdose V="190" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1,5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="1,5x1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F869A670-7359-4DCF-86D8-0B638AD98859</Id><Varenavn>Zebinix</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_22A31E79-4DF1-4A4B-88C3-8B706AFDDC2A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BIAL - Portela &amp; Companhia, S.A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34BF863D-A2FA-4037-999B-F985A901D60C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vemurafenib" /><NavnFormStyrke>Zelboraf töflur 240 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_392CADA8-218C-4BD5-BFF1-EDEE836BBBEC</Id><Varenavn>Zelboraf</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0AF39FF-F69C-4074-87E2-858C29ECA7ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AD49BD9E-8F3A-4520-A0CE-D0CD93281E06</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Zeldox hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD80CE4C-408B-47FE-9845-81CE22C9FDAA</Id><Varenavn>Zeldox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADEA93DE-ECB3-4C70-A876-9F504E333298</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A46C14FD-1B29-4AC0-B4E6-1ECFE99F0864</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Zeldox hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E5A3E91-FB51-4AAD-9B87-7F3B6C334387</Id><Varenavn>Zeldox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C1553F9-00CD-4C7B-90E1-5C36F502FFCA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7231DB7-8E69-4CDE-87C4-B2894519143E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Zeldox hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF1D52D4-A87D-44EA-976F-7D44D9EF2149</Id><Varenavn>Zeldox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAFB7B63-E3D4-49FB-903A-9A87697B59F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1197BAE6-D936-4EB8-AEA9-5B69C62F669B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Zeldox hylki 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B1ED605-062B-473E-BAB1-EB8C3B3BEDED</Id><Varenavn>Zeldox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A02B09E5-8051-4F52-9B97-3D72375FBB0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_48108D68-B9CB-44B7-B9C1-9F813BEBBC14</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Zeldox stungulyfsstofn 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE4E5BE3-CD8B-4CD8-A578-F08B963E1976</Id><Varenavn>Zeldox</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADEA93DE-ECB3-4C70-A876-9F504E333298</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F710BED1-7F98-4E24-9A0C-393AC8E384C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Abacavir" /><NavnFormStyrke>Ziagen töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9BAF85BC-8135-4769-8DE9-9B1015F119B0</Id><Varenavn>Ziagen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95CCDC3D-82A6-4C26-8B5A-8FE6E64C13A7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_283E91F8-DCCA-497A-9BFC-7D3444B3CDB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefuroxime" /><NavnFormStyrke>Zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn 1,5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B25CB36-7CFC-4C74-A549-9249D85F6497</Id><Varenavn>Zinacef</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10EB808D-55A9-481F-A1B2-53A641543C90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A3875C5B-B62F-409D-9537-928C9A01C973</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefuroxime" /><NavnFormStyrke>Zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn 750 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D40577A-367A-4966-A3C2-C34319FD6387</Id><Varenavn>Zinacef</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD3929CC-1CB6-423C-85E5-12DB83CB0464</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_072AB392-0E38-4308-894A-D44807AC8410</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DI02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftaroline fosamil" /><NavnFormStyrke>Zinforo stofn fyrir innrennslisþykkni 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1616BC7D-CC67-4BD5-897B-53C1FF14F72C</Id><Varenavn>Zinforo</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9588CC53-C090-4265-94B7-484F1875B6C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E73B2858-695B-4FF8-886F-62AC08300F87</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Ziprasidon Actavis hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB146F9D-C819-4565-ADF8-44722791B395</Id><Varenavn>Ziprasidon Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADEA93DE-ECB3-4C70-A876-9F504E333298</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zeldox</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26964D9B-493D-4B76-AB1B-E1E2DCFC2AD9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Ziprasidon Actavis hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6545F072-1F86-4DDB-83C4-F3C04FE90134</Id><Varenavn>Ziprasidon Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C1553F9-00CD-4C7B-90E1-5C36F502FFCA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zeldox</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D545F59-028F-44A2-8B63-D343EBF5D511</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Ziprasidon Actavis hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A178547-0489-4FBE-84C9-B1A7B93908D0</Id><Varenavn>Ziprasidon Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAFB7B63-E3D4-49FB-903A-9A87697B59F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zeldox</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4E123D2-1F9E-4714-A4BC-BAC6189741EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Zitromax innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DADBBDA9-6932-47A8-A5F2-0AB52505AFB8</Id><Varenavn>Zitromax</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B13A9BA9-0DDB-421B-856A-D80870992748</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6F90186-3351-497A-B564-5FEA8348CA76</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Zofran mixtúra 0,8 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="222" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="10x2" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_157AC617-5974-44A6-ACD6-3EAECA46438F</Id><Varenavn>Zofran</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31A032DC-5984-4DC6-83DC-D67EDE2C2318</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>NOVARTIS NORGE AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A232931-AFDB-4B9E-BDAC-BA8ACA57893E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Zofran töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_070D1B14-A0F5-4E6A-9AF4-8359FAA90BE7</Id><Varenavn>Zofran</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1751E9D3-EA31-4C5D-962A-123F0A4C1506</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>NOVARTIS NORGE AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64740B70-D1E2-4635-9CBE-FA5DB923B777</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Zofran stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B03B2D4-7659-4019-9026-384031E7368C</Id><Varenavn>Zofran</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477F5FB5-B7E8-4B21-825E-1F5DFF6919EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>NOVARTIS NORGE AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37B55973-700F-4279-99BC-9E33EF683579</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Goserelin" /><NavnFormStyrke>Zoladex vefjalyf 10,8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2A9FE565-FAF5-48ED-B542-F6762DAECD52</Id><Varenavn>Zoladex</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_340D6CB2-44F8-413F-A83D-6BBEFC590057</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7664283A-C46A-4637-8F04-06CD714E126B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Goserelin" /><NavnFormStyrke>Zoladex vefjalyf 3,6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ECEABE49-98EA-401B-A719-F01DBCB84A40</Id><Varenavn>Zoladex</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16D17294-2426-4532-8669-11BDF34D56B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A58ED991-5918-4C10-BD3A-99A1E13DB1BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Zoloft töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_532321AF-D5BC-44C4-BA61-DB227FAF69DE</Id><Varenavn>Zoloft</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C2A0DD-D5D5-4DD6-91AC-4FEB29BEFC29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_383A693C-FFBB-415E-802E-3EDE71A9550F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Zoloft töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F25F66C0-608A-4CBE-A2FB-381D392A9980</Id><Varenavn>Zoloft</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D12A76F7-6269-435D-A233-4355AC7B7D40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_164FE9BA-06CA-496F-881A-955F2F17C9E4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zolmitriptan" /><NavnFormStyrke>Zomig Rapimelt munndreifitöflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved anfall som avtalt med legen" DN="1 ved anfall som avtalt med legen" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D147682B-9262-499D-BC98-21E7A673735D</Id><Varenavn>Zomig Rapimelt</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7B22B1E-5CC6-4964-B125-2786D55B4142</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A30188C2-352A-4993-9DA9-762279D89C07</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zonisamide" /><NavnFormStyrke>Zonegran hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93C1C50F-11EE-449C-8F98-60A4D1B88CFA</Id><Varenavn>Zonegran</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CCE5EAA-D2C9-4FBB-B855-858704452D51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD203397-D284-4A2D-8B0C-E2A37B6947A5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zonisamide" /><NavnFormStyrke>Zonegran hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E794BEA9-0485-40DA-96FF-B199AC567B0F</Id><Varenavn>Zonegran</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E518CA2D-F05D-4198-BF7F-1A189FC20D49</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3C3DB868-9AC3-4542-ADD3-3E1E346DE19D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zonisamide" /><NavnFormStyrke>Zonegran hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBF76A1E-CF3A-49E9-8B07-847D357C8A33</Id><Varenavn>Zonegran</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4B46F0FD-1E6A-4AC6-9144-75E148D6BC57</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58004FE6-820B-4BE5-A482-10C7E12EE1D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Zovirax mixtúra 80 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="290" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 5 ganger daglig" DN="2,5x5" /><Kortdose V="289" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2,5x4" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /><Kortdose V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 5 ganger daglig" DN="10x5" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A2FA73D-7982-459F-BE12-6610330410EF</Id><Varenavn>Zovirax</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02FF3985-7DE6-408E-BA4B-05CCC36F7A38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFA33C38-0D8E-4109-AF94-ACF5BA9796EF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Zovir krem 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="183" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 5 ganger daglig" DN="1x5 Påsmøres" /><Kortdose V="185" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 5 ganger daglig i 5 dager" DN="1x5x5 Påsmøres" /><Kortdose V="5435" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres hver 4. time i våken tid av døgnet" DN="Påsmøres hver 4. time i våken tid av døgnet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F13B858-9B17-4F69-9CF3-7EC7BA4877FE</Id><Varenavn>Zovirax</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A1AEDE88-15E5-4BB9-9187-0D7B31EDFF01</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BE8F83A-8C12-4E1D-823B-5B1E029F34CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Zovir augnsmyrsli 3 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="182" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Legges i nedre øyelokksrand 5 ganger daglig" DN="1x5 Legges i nedre øyelokksrand" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4B531C6-DC8D-4559-8577-7DCD79D92C6E</Id><Varenavn>Zovirax</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_34DD5918-83A5-4430-AF64-DEFEFD39E348</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_420C4E54-0B42-49D8-A0C4-0736EFB4A168</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupropion" /><NavnFormStyrke>Zyban forðatöflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="117" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1 gang daglig i 6 dager deretter 1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x1x6$1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86D8010D-72F6-43CC-BB83-CAF450B240F0</Id><Varenavn>Zyban</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4F918CE-2D8A-4E4C-BC2A-24ADFD26A016</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_48F0C3DD-3F1A-425D-B04C-672F5C0B61EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Idelalisib" /><NavnFormStyrke>Zydelig töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_508BEB9A-996B-468A-B69F-C24348CFA37A</Id><Varenavn>Zydelig</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC188EE5-A49D-463E-95CE-53939EF0C436</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71E63E08-EAB4-4A78-9B67-7158E9D02474</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Idelalisib" /><NavnFormStyrke>Zydelig töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_ECC2A053-EB08-4515-BA55-E7AC4AD1229E</Id><Varenavn>Zydelig</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1BC8C911-25B6-470E-BF71-E8F28E3E3523</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_45996AAF-D817-44A0-88E6-634364539FB6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zypadhera stungulyfsstofn 210 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_09921905-C4C6-4E11-90AD-A550B8E56657</Id><Varenavn>Zypadhera</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CFF9C68-F074-4E96-8B87-397B1D8185E4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6EBA33A2-AE01-4FC7-9008-A90BF71185EF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zypadhera stungulyfsstofn 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42C84D17-D8D6-4D46-9849-4C3220B8871F</Id><Varenavn>Zypadhera</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B7CBB00-B47B-4A96-B827-407292306EA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D36ECD7E-65BC-415B-987A-77D9DCCE4454</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zypadhera stungulyfsstofn 405 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD8A3487-C9A9-4AC8-A5C4-320C6604F051</Id><Varenavn>Zypadhera</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_919AF0D7-8E36-4353-B3C8-FC6C5DA3DE2F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D4946A6-EC96-46C7-986C-E4FD2D592E1B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86D02E40-0452-426C-A606-DAFD329EF096</Id><Varenavn>Zyprexa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07BCA32D-DE68-4D68-AA38-8D576F3401A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC96BEB9-B921-4A9A-944D-4B98317B9D3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67B608BC-6CB9-4B60-B25D-B849B661E0FE</Id><Varenavn>Zyprexa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E9DAEB7-E51E-4B70-8FE7-6318560F6D10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C42F528-385A-43C7-9086-4FFF33BB17BA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_76FA891E-AF54-40CF-B363-9A71DD27D832</Id><Varenavn>Zyprexa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB79E3E-ED7E-4A23-9879-97DD289C170B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B2B77A5-7082-4FD7-A067-49C1645EE8AF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa stungulyfsstofn 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB0096F3-4098-4C57-B92E-02E316981139</Id><Varenavn>Zyprexa</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn. lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07BCA32D-DE68-4D68-AA38-8D576F3401A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9088A3A-BE9E-4799-946E-75EF28222B8B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa Velotab munndreifitöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_252796FB-8488-483A-90AA-B0062F34ABD8</Id><Varenavn>Zyprexa Velotab</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2864860B-6153-4A00-B151-A717F5638A1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D40CFD4-E591-4242-B59A-4D4C7C9663FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa Velotab munndreifitöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_987F77C3-1FA7-4779-8A31-EDAF737A4899</Id><Varenavn>Zyprexa Velotab</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB79E3E-ED7E-4A23-9879-97DD289C170B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AA17628-AA7D-44E4-BC40-934E3F53E92D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zyprexa Velotab munndreifitöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70D61E3F-F00D-4B23-BA4D-F3ADAD8D7EE1</Id><Varenavn>Zyprexa Velotab</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CB28A5C-37FE-4DA3-891C-84D717FD3F63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D9751B1-2D20-430B-89DC-8786F2BBF319</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alendronic acid" /><NavnFormStyrke>Alendronat Actavis töflur 70 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_51784FEC-A955-48EF-9368-A85C95FD54F1</Id><Varenavn>Alendronat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_874E3A2C-C0BD-4FE7-B57F-533531747B32</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_91E65255-F39C-45BF-934E-6B25E162543A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Allopurinol" /><NavnFormStyrke>Allopurinol töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38864F09-7CE5-411C-8B9C-A9CEAA8049C8</Id><Varenavn>Allopurinol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C84F3EB-803C-4E71-AFD4-642CD78FA330</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D298C22C-FF60-45B6-8696-2B0376517F35</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amiloride" /><NavnFormStyrke>Amiloride töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_038EE0DB-A95D-4FF4-B62C-9EDD53623FBF</Id><Varenavn>Amiloride</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_657E0277-6959-4372-9D9E-E0B09BC27A5E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ukjent (2)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_882BDFD7-17FD-437C-AC35-D9F6F77595AB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amitriptyline" /><NavnFormStyrke>Amitriptyline töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6B157A9-BC04-41D7-906C-B585E7B29E65</Id><Varenavn>Amitriptyline</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BC2391E-A597-43D1-8446-41463DD9BA4F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D02387A5-4EE7-4E61-9200-BB90FEC3F85C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amitriptyline" /><NavnFormStyrke>Amitriptyline töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E1933EAB-4B9A-4A37-8ADB-FF4D81C142F5</Id><Varenavn>Amitriptyline</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_691A0F2D-67FB-41A3-84F9-7C9ABF75AA71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_15517F2B-3714-4056-93DE-B4F366B1B5CA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amlodipine" /><NavnFormStyrke>Amlo töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D01729A-44B3-42A6-A73A-B78D0C804FD7</Id><Varenavn>Amlo</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC2CF4CB-E084-4ED1-8BFC-452A7A8A6DCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8805550D-C736-487F-AC93-3D481502845C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amlodipine" /><NavnFormStyrke>Amlo töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5AD45AE-F85A-4EE3-B253-92DDEDC30C1C</Id><Varenavn>Amlo</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A80C169E-2F75-4CD5-BA58-AA04C41B3D41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF2E5FD0-C135-473C-8937-B08E232202B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anastrozole" /><NavnFormStyrke>Anastrozol Actavis töflur 1 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2EAC698B-1701-4EA9-8F0D-71F362C1CEA6</Id><Varenavn>Anastrozol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4913893D-A868-479E-91B2-CA1DC6DEEE5D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_073B61B4-D477-422D-B85A-7102AE262F3E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Disulfiram" /><NavnFormStyrke>Antabus freyðitöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_89172AF1-5ADA-402D-998A-E637879E9CA9</Id><Varenavn>Antabus</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D701AAD5-537F-4C99-8CD4-A3594C620539</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_28DFEB92-A91C-4D2F-B09F-908BA87F150A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Aritavi magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61D60526-2D9F-4F99-93FD-53BB35CF568B</Id><Varenavn>Aritavi</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E09E8698-19C3-41F0-BEBB-DABC9EEC1A28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D9C54ACD-3CD9-45B6-A921-9F06C486B12E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Aritavi magasýruþolin hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D2DDEB4-4141-4381-84CF-A79C586A8BFC</Id><Varenavn>Aritavi</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02BE0A4C-0235-48FD-86D4-58E43307FD41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D3B3111-54A4-4272-9A66-A6C81F3A6ABF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Arzotilol augndropar 5 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC427DDE-9CA2-4277-962D-6B3BA237AFCA</Id><Varenavn>Arzotilol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9B8A3BA-287E-4DA9-9745-12029B3DA972</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D180CDAA-1DE4-46D3-96B2-BB79E4D7D92F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3DAFCEE-F59D-4DAF-86C0-EF0E07A39C15</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid" /><NavnFormStyrke>Aspirin Actavis töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A672EB4E-2DE8-4519-B59D-ADDB1C0F4C2F</Id><Varenavn>Aspirin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69896D3E-11EE-4689-A9AB-79B78DD59407</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4765F467-24D0-4BDA-B9CD-FCC49081DD71</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ranitidine" /><NavnFormStyrke>Asyran töflur 300 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FA1B4BD-04ED-4209-BAB3-76B5150BCC30</Id><Varenavn>Asyran</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EE7A7987-D32C-43D1-8667-FE02DB235588</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3AC61E9D-F2A1-404F-A2FF-2F70DD7658DF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ranitidine" /><NavnFormStyrke>Asyran töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6399ABC8-88AD-42E3-ABA0-F615ED09E086</Id><Varenavn>Asyran</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6167555C-DF57-4408-BAA4-B86EED96C8D7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5160685-14F8-431F-8647-62EB4A5F5CA0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atacor töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC514216-7DC0-47CC-A3BA-536B81DB34C3</Id><Varenavn>Atacor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46491235-A1A4-4712-A009-25E589F75497</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_206FF808-3BBB-45B0-B422-A9A76B73E760</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atacor töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_43FF8DE7-3F12-498B-824A-D01713E68DE7</Id><Varenavn>Atacor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9BB4ED9-E7AE-4BA8-9471-5A27B65ED5F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_515DFF64-25D9-4F17-8905-1C461765CA3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atacor töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_720CAD0F-3B17-470D-AD3A-49997AC8CC61</Id><Varenavn>Atacor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EB145E7-514A-4908-A1BA-1D9E0294FC0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49C3895A-DA6D-4E5E-8789-9335D6243E0E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atenolol" /><NavnFormStyrke>Atenolol Actavis töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E76CB911-2258-4839-8A5B-5FDA924FC58E</Id><Varenavn>Atenolol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_573BF7A0-1754-40F0-B91F-196099DDE3E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0ABD3B9C-6365-443D-96F6-8E26983907A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atenolol" /><NavnFormStyrke>Atenolol Actavis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F5960B01-66A6-465E-A2D8-2F8B171F9D32</Id><Varenavn>Atenolol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36CE6437-298B-4E27-94CC-9F445219E3E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4BFFFBA8-C738-4CE1-984A-4814AB466EB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Azithromycin Actavis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D0EA3887-A0F7-4F7D-8C11-CB06E54226BF</Id><Varenavn>Azithromycin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B13A9BA9-0DDB-421B-856A-D80870992748</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F09E3DCF-38DE-4487-850B-88F9515DDA09</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Brieka hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_055A532F-416E-4E38-9F24-86A95F09C94A</Id><Varenavn>Brieka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FA5C6E0-6694-48E5-A014-E63A79D1C772</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6270938-FBF8-4FE1-91B1-E6AF372A0EEE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Brieka hylki 225 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55732597-3BA9-490A-BC2C-808CC602172E</Id><Varenavn>Brieka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_198E163A-4198-436D-8063-15AFD7FCF0D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C2FD45C-10C5-4D44-B3F0-46A2ED6DA8EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Brieka hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF81663C-66D4-4AA0-A74C-D84FB34C8D4B</Id><Varenavn>Brieka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0386F68-7546-45A8-8F89-49E3D91B3FBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D8DEEA1-5D7A-489D-80C2-B87FACB824CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Brieka hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_952D0F74-BB54-4370-B5EE-A173CA10EDA8</Id><Varenavn>Brieka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D4270E6F-FA15-4E4E-8333-4FB2D103626A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_398DBDDD-68D6-41E3-AB0C-B123E771EA10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Candizol hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1601DC05-58F2-455F-86E2-B63B5F429192</Id><Varenavn>Candizol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0545AAB3-D19E-459F-8385-C6889E817A5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D849262-8E23-424A-A775-2FFC23A53627</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Candizol hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DFE54C50-C90E-4860-A7D1-6463E65EA2DE</Id><Varenavn>Candizol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1156D287-FFD2-40F3-9FCC-1277C50E1C83</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_576DB4E8-C09B-4A94-8B76-C5D18617B0CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Candizol hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1E6D0248-994A-4E49-922D-2FEB433CCA73</Id><Varenavn>Candizol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4801B9F3-8287-41BB-AF20-1D3B77311CC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_529DF74D-6ACB-45F5-964F-44124ADF2B38</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Candpress töflur 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DBB4EA7-BD2E-453B-A4B0-5FB9579028F9</Id><Varenavn>Candpress</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37777A8E-9ECE-4A01-9A1F-79A52127F77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5F08220-5894-4B57-B628-ABA49C77566E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Candpress töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1168C19F-C747-4CA1-90E1-6EA59B919544</Id><Varenavn>Candpress</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF5C05D-4BB8-4445-A8D6-F9F46A68264F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C2D314A-D815-4612-A9F1-1BA7248737B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Candpress Comp töflur 28,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2BFFB83-6D0E-4B75-96AC-3F586C991149</Id><Varenavn>Candpress Comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37777A8E-9ECE-4A01-9A1F-79A52127F77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4CA77887-1075-4E72-B161-A52D9928443A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Captopril" /><NavnFormStyrke>Captopril Actavis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0D1558E-7D00-46B7-AD3E-72CD3A7FBD07</Id><Varenavn>Captopril Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_946C8666-A259-44E2-B8A5-3898C65C7AF7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D29B3B0-E5D0-4D0B-88C2-1E8BEC11EDE7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carboplatin" /><NavnFormStyrke>Carboplatin Actavis innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19B1F785-715C-4891-B2AC-0695CF592EF0</Id><Varenavn>Carboplatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C13D959D-DED2-4875-8D44-B5B19089E279</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9FDAE122-A98A-40F3-B461-742C1D1880BA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxazosin" /><NavnFormStyrke>Cardosin Retard forðatöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78AB61D6-E334-465E-88EF-A25A5DBE2B6C</Id><Varenavn>Cardosin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D69D183D-ECAC-424C-8C77-A566C6A0EFDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8D73F7C-E2F6-4A4D-A521-D4F21E875D27</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celecoxib Actavis hylki 100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CFCE108-A9AC-4AF5-88C0-54564B5CD19A</Id><Varenavn>Celecoxib Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E704236F-653C-4308-8452-7F4CD696A840</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A2AD9FB-5658-44B6-BB53-28C2AA37380A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celecoxib Actavis hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4A93BDC-3E4A-4056-ACC1-815A6C6B9162</Id><Varenavn>Celecoxib Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A4AD980-A2AA-4EFC-99A4-CFA7E55D0C47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33BF3DCF-A033-4933-97C2-2ACDF853A4EA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfamethoxazole and trimethoprim" /><NavnFormStyrke>Co-Trimoxazole töflur 480 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3E97506-6052-41DF-91CA-C499652226F3</Id><Varenavn>Co-Trimoxazole</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_017C2EAE-26E3-46FE-B462-CECEBF45ACC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC3A0FE3-8CDC-4CBB-8505-60F5A75DF54F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9CCF00C9-91AB-4709-83B8-053259282ADA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dapsone" /><NavnFormStyrke>Dapsone töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DE9DE1E-203E-4587-A847-CF48BD540A6E</Id><Varenavn>Dapsone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7EE761AF-A22D-4602-B749-6C69BCD1E8FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C613D7AF-93CE-4858-A3F0-85918212D25A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril and diuretics" /><NavnFormStyrke>Darazið töflur 32,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6EF02481-A21D-4026-A6AE-1ABD84D90F74</Id><Varenavn>Darazið</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76BFD8F9-56A2-498D-9F5F-AB9714710912</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66074821-4C91-4834-BF2E-399366E75974</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Daren töflur 10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17A7D92A-2ACD-467B-AAF9-A6BAD06E696E</Id><Varenavn>Daren</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D75CF97-2680-4DCF-90A6-2286CE0D7A55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5BBE0051-D5D5-4D6E-8F32-D415B1DAF4FD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Daren töflur 20 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39D948CD-81DE-40CB-8AA5-0DE356A3CBDB</Id><Varenavn>Daren</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76BFD8F9-56A2-498D-9F5F-AB9714710912</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DFDAC780-B6DD-4938-9F3C-4E9BAC93B23F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Daren töflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_015A98EC-5755-430B-A454-AC9A2E1E59E5</Id><Varenavn>Daren</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59F8C5D6-AD9B-4AAD-B4B2-1FB39C539717</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6BE7F1D6-D76F-43CB-8F81-6B6C87A81050</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isotretinoin" /><NavnFormStyrke>Decutan hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F455579-08E9-4C0B-B23B-E458CD3A5CED</Id><Varenavn>Decutan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_192200ED-AFB3-4130-A8DE-AB4F40E4F00D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5199FD5A-4C57-4EF4-9E70-3319CCA16CCF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isotretinoin" /><NavnFormStyrke>Decutan hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC5AD986-88FB-4DF3-9BF5-29C030FA4ED2</Id><Varenavn>Decutan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C4F114D-48AE-4B4A-9A90-E84E056F6F94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_859AA276-893B-4D83-9AA1-EEF7D96E8FF4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketoconazole" /><NavnFormStyrke>Dermatin hársápa 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hársápa" DN="Hársápa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CCB68280-7BCF-42ED-8062-AA380A649452</Id><Varenavn>Dermatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hársápa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E58EA340-C001-4283-8A3A-1BDED6D7543F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44A60DF4-6D0D-4D0B-AA30-11D8C0288D1D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epirubicin" /><NavnFormStyrke>Epirubicin Actavis stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="44" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagblöðru" DN="Til notkunar í þvagblöðru" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3919A54-DBE4-4418-965C-2D57D2505FD5</Id><Varenavn>Epirubicin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B39E4FB-307B-43AA-8D54-FDAEFD21F27C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C119AADF-ADBC-472A-A3C0-06D3E947A4D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazol Actavis magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4509363-317A-4C6B-87ED-72042E9FF9B7</Id><Varenavn>Esomeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E274CCA1-6E20-494A-8557-54B0F675E98B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazol Actavis magasýruþolnar  töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2FC80930-663A-4955-BCA5-FD469D79E832</Id><Varenavn>Esomeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FCDDE9F-CFF8-44CB-99EF-793F4278CE31</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazol Actavis magasýruþolnar töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6AAF41F9-E38E-44A8-B6C8-5FE00BE22A0A</Id><Varenavn>Esomeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D0BAF83-985C-4764-8EFE-4C566ED08D9C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levonorgestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Erlibelle töflur 0,15 mg /0,03 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC49146B-DD9B-454C-8A1B-B21B79DCF350</Id><Varenavn>Erlibelle</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BE5EA984-D724-4BB1-8D68-646E402871C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2F00303-5ED5-4C9C-AAC4-0BB3495D498C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D23F2DFA-24F2-405F-98F2-41DD1276C1B9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Esopram töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B90BD48F-DFCF-4FA6-B4A5-8CE05512F1E6</Id><Varenavn>Esopram</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E212AA9-174A-4F82-AFF8-A9E7DF17C1E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3AB7BDE4-CE8C-47E1-B177-426810159B04</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Esopram töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF686BB1-B97D-4F90-A40B-A5B9BBCB6735</Id><Varenavn>Esopram</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F389B34-D662-461E-BB45-C33E22C641A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8ADCDAE4-6BF8-4071-A353-315B49723851</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Esopram töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8805145C-FEB3-4532-9F08-8A78FCE704C5</Id><Varenavn>Esopram</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFB87EB1-F5BA-46AC-A997-55BB50FED29D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A90F0884-175A-4054-B10E-59E4AE4679C4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Esopram töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E04DEB80-96F0-4A27-ADDB-C18681670738</Id><Varenavn>Esopram</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D599E3B7-A1F8-4D51-91B2-19F81A2A2F6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F222628-8033-43D5-BE4A-E12F14955B59</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Exemestane" /><NavnFormStyrke>Exemestan Actavis töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7138C1D-6B3A-409C-B42D-B4E578602A84</Id><Varenavn>Exemestan- Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_637D805F-49D8-48E6-B0E8-D3DEFCBBEED3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D42649A2-861C-45A3-A15E-0E85D24D04DD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felodipine" /><NavnFormStyrke>Feldil forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F635DC7-5ABF-4B6F-9379-BCB0C4E55F56</Id><Varenavn>Feldil</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28C226D5-1F19-4C32-BEA3-6C2D70CF5926</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_428A6BEE-12CC-4623-BFF4-2DF38C4D8296</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felodipine" /><NavnFormStyrke>Feldil forðatöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D82CC2BA-FDAD-40D3-BB2A-86993831C06F</Id><Varenavn>Feldil</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BDA64F27-AF47-458C-A143-38B7E996F5B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_834B5AD1-8676-40CC-99F8-A7874EB7FE47</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl Actavis forðaplástur 100 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C0CAE4F-2AF9-43D5-97BC-358E44BF1D51</Id><Varenavn>Fentanyl Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E83B20CD-DED4-47A3-BC0B-5F07338D1F1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F60A8BF7-66DC-4E04-93E9-244399D0F9D8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl Actavis forðaplástur 12 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07926617-AA4D-4118-AB2C-1A7D543B2957</Id><Varenavn>Fentanyl Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Foraplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84D0C1E6-C410-49A2-B007-A7A1B370A3F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_699689D5-5528-4F0F-9D46-006D9F050A65</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:11:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl Actavis forðaplástur 25 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9898742-E617-491B-9133-3BADE7434519</Id><Varenavn>Fentanyl Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_912D2790-870C-4964-97F4-3A5D2276675D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_00F2DD53-D0C7-4B9D-B292-24C4181B0461</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl Actavis forðaplástur 50 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E326F970-F047-4850-83A2-2236D26CFC09</Id><Varenavn>Fentanyl Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8251B212-6828-4294-9960-C07E6BCF2CA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F861346B-20C8-403C-91A7-5143698A774B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl Actavis forðaplástur 75 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E779504-8E73-4903-9733-1C04B2701E6B</Id><Varenavn>Fentanyl Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66D2FA9C-24B9-44CA-BAA1-873AE3281F9D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34BFA5C2-4476-412A-A66A-9C39D0532DB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ferrous sulfate" /><NavnFormStyrke>Ferrous Sulphate töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C5657C4-F6AA-4461-925D-09FA609BD5E9</Id><Varenavn>Ferrous Sulphate</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF3118B2-899F-4092-8DE0-AF2A73AA5E5E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_457F6C5F-B762-4B9D-8FFC-B4D46A2C8D3B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Finasteride" /><NavnFormStyrke>Finol töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E86A42FC-F269-415D-9099-2AC60387B7E1</Id><Varenavn>Finol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F317E3-36A5-45DB-9F53-129810EAC576</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B58FFED-924E-4ED3-B102-692CBBBE57A6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoxetine" /><NavnFormStyrke>Fluoxetin Actavis lausnartöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Lausnart" DN="Lausnartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86CD4C16-1687-46EC-BB8E-B75BC7323749</Id><Varenavn>Fluoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausnartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA4D678A-02F6-4266-B9D7-31B69F194C28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_226A0595-DAA3-4053-8672-CA236FC48EA1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Flynise töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72B7CB9E-6A74-4DC4-BD08-D88F18A814B3</Id><Varenavn>Flynise</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7CF9D68-E5ED-4A6E-938F-CAC6577BA91D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E78C6B9-65CA-45F5-8F81-7A17B5F79B41</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Folic acid" /><NavnFormStyrke>Folic Acid töflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8EC83795-44A3-4165-8A30-6907347B54F0</Id><Varenavn>Folic Acid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EBFC39D3-4179-4CDB-897B-186FEA2D6B4A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_76930CB8-77A8-496E-B109-CCC961DA139D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desogestrel" /><NavnFormStyrke>Gestrina töflur 75 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B15AC59-2E1B-413A-BA07-EE9508AF5B92</Id><Varenavn>Gestrina</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B94CE925-5BA4-43F8-94FF-83D033751715</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88B72793-6920-4002-9207-B0E54E9F6A6B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimeryl töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E888D6D-47D0-4539-A196-FFE4D6314068</Id><Varenavn>Glimeryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DACA7284-0449-43A6-AFBD-748A16C0C055</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4821719A-85CF-4097-A5DC-8B239A872EC1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimeryl töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFBD691D-DF24-4EC5-8DE1-73C57080D368</Id><Varenavn>Glimeryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB8A351F-AFD0-4B9A-AEA4-C187FE04E56F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2846BF54-030B-4F8E-8B81-80BB4EEBB559</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimeryl töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE1B6435-5BFC-498F-AE8A-FE2505AC8801</Id><Varenavn>Glimeryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFBACFB6-72C0-494C-87E5-B22D367672F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A9E8688-4132-4C91-BA35-108183915A63</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimeryl töflur 4 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58DCE01F-75C2-419A-B18E-1A93D4E482E0</Id><Varenavn>Glimeryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18F46E5F-6CB5-457B-AD1A-B7835BA8689E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9727F94A-4F22-4F5A-8F3E-6A710774AA8E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetirizine" /><NavnFormStyrke>Histasin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9148A488-D063-4252-B5CF-23AC0AF1D4CB</Id><Varenavn>Histasin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05CD17CA-761D-412D-A434-42FEDE2B26F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8620C02-6BDE-41C1-B8F4-5812C8AC9826</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid" /><NavnFormStyrke>Hjartamagnyl magasýruþolnar töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F6E1EC9-0B29-4952-8359-B458902AAD3C</Id><Varenavn>Hjartamagnyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCD3965C-BDA8-4126-AF97-DA1AE37A344B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BF83D49E-0351-4117-B8C9-FDB42A5F671A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibufen töflur 400 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A962650-DF88-40C1-BA99-BC3AF3EC1967</Id><Varenavn>Ibufen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75B94AAB-7EEF-4F51-8FFC-5140355F7D26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A00B0D83-F113-4C1A-AA16-27C64DC250AD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibufen töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_308D52F8-DECB-4646-933D-8788A3162208</Id><Varenavn>Ibufen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B15396D8-6133-438C-92C2-0E5E8F1B55F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD129EF0-705F-4B8D-8A68-E48F3EFC9403</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibufen töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D0E72B2-8722-436E-9B5F-D790CE3CA0AB</Id><Varenavn>Ibufen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF30AAA-D6A8-453F-A230-903D06ABDF62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_ECA56300-5E51-4152-913D-A2EA6E83AD72</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0091880-C897-4647-AC26-5C8C4CB6213F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibufen mixtúra 20 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07A97C06-C8B9-49BD-8C58-D097074E41F3</Id><Varenavn>Ibufen</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D115DAFD-0344-4566-9FE3-64BAE6563BA4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9512E7CE-2D56-4C85-B1C2-7EFAB9FE52B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Impugan töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_741F8823-96EA-42FC-9C69-6119E45CCCD3</Id><Varenavn>Impugan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28A1F19E-6F23-40C2-A0CB-C76CAF7FBD74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_649F0E82-34D7-4DB9-874C-A36C1E1456CF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Impugan töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD472DDC-F8F4-446C-9198-BC9E6D13BEAE</Id><Varenavn>Impugan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_427ED8F2-0A96-4B95-8837-B90C549194F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF2D6DA9-8675-4495-A106-41BAA98601B9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Impugan dropar 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F825114-76A6-43EA-81E8-96950A5B0657</Id><Varenavn>Impugan</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar til inntöku, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B6B366A-FE66-4A51-9E66-75D1D878C5BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_468C2C0D-F116-4B5D-800F-9B3D30429857</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indometacin Actavis hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B58FC35-52DB-4801-ACCB-A3C390650739</Id><Varenavn>Indometacin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A31010C5-A061-4D63-B3AC-BD5503CE3DAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C1A3D0B0-C767-4F76-B87E-A702957782BD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indometacin Actavis hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E863480A-9A9F-4B0B-9D8E-97D0E78E2688</Id><Varenavn>Indometacin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24E6385C-E2D5-4ECB-8986-D9B3C5FE1930</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1CCE6F63-28E0-413A-8228-B30F0B4330F7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isosorbide mononitrate" /><NavnFormStyrke>Ismo forðatöflur 60 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DF7C09F2-D9DA-445D-A154-D2901DC4E5B0</Id><Varenavn>Ismo</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_246F0750-9B05-4AFD-AC0B-BDA97A74A100</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_551EBDB5-40A0-4670-BE34-7B90EA61B3AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Warfarin" /><NavnFormStyrke>Kovar töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0A55A6B0-00E3-4B29-A34B-41C6A676D83E</Id><Varenavn>Kovar</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4DC145F3-2DF7-4AFE-864E-5EBF0832DFB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8148A5C1-8513-4AC4-BD27-C95827741709</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrin dreifitöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2003E0F-B883-4E19-9C7B-823AAF75433A</Id><Varenavn>Lamotrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F020C0E6-B8D2-4729-8FA8-AE5D572BDA4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C899A205-0B06-48FA-B31F-DB0DE39F1B8B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrin dreifitöflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98D7754A-8825-41AC-8B39-BE02A5DB989C</Id><Varenavn>Lamotrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12DAB689-AB2C-4F9E-A21E-119DE422EBF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7BC4C57F-2DB6-4660-9FF7-67B2B3A4A09D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrin dreifitöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50EC6D00-D5A5-4912-B1CE-552130774BEF</Id><Varenavn>Lamotrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FC09AA4-5D34-4230-96AC-D42D9BDCDF0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_36FEF791-F10C-4004-AAF6-CF32500D626B</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:01:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lansoprazole" /><NavnFormStyrke>Lanser magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8324FF9-A6B5-4A14-8316-3E4680BFBC13</Id><Varenavn>Lanser</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BFEC197-30A0-4D78-B8C4-A5CA44F91B05</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0357EEC-BDFE-4AEA-A294-9C799F16644B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Latanoprost" /><NavnFormStyrke>Latanoprost Actavis augndropar 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6DC3AC1-B65C-4DB3-BD8D-3FCCA3483BE0</Id><Varenavn>Latanoprost Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C71FCD0C-F24F-4D5C-ACDE-E3B0C42271CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FE3C9D7-89B8-4E3D-9653-1656C6CB7325</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Letrozole" /><NavnFormStyrke>Letrozol Actavis töflur 2,5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B75CBBA-86E3-49EB-AE93-F2643719F8E6</Id><Varenavn>Letrozol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A28C9B59-E84A-45F8-888A-FDC4966D65E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6830A8B-F178-46A4-8BD1-B25C663F7DB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Levetiracetam Actavis töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F750A50B-3106-4C29-92F0-F90AAA11FEDB</Id><Varenavn>Levetiracetam Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86AA44DB-BF23-4A88-8515-6C9D3E5881A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6031305F-D47E-4D76-ABCF-F2980562E0BC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Levetiracetam Actavis töflur 250 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_092FE209-E470-41AF-95A0-3F5A3233C373</Id><Varenavn>Levetiracetam Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94651B78-7A88-4940-87E3-4FCFF2BD3201</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_655F2C87-0DE1-4760-979C-662D96EFCCB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Levetiracetam Actavis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72EC298D-2306-4967-A099-68929025EB7B</Id><Varenavn>Levetiracetam Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A2A2D27-8ADA-42D9-98B7-AF95B5AAF338</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF169F9E-5363-497E-AA44-89375EF6EA49</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Lopress töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6DD74A77-4055-4099-83CB-D52B8F2121BB</Id><Varenavn>Lopress</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CE0321C-7194-4715-A630-D1DFA05F2287</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEB43710-172B-4A64-98A9-51B281BA8EB2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Lopress töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A80887C-F2E3-47C6-B768-934A0E273AEF</Id><Varenavn>Lopress</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5287F00E-E32D-4E42-910D-408AB2554130</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loratadine" /><NavnFormStyrke>Loritin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C7779E4-0AAE-488B-B8C7-A08239E6F624</Id><Varenavn>Loritin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0423089E-11F2-4537-B278-E7712E8AF2AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA2EE55B-4C09-48A7-A226-7DF8A713D2F1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lymecycline" /><NavnFormStyrke>Lymecycline Actavis hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15E9AFCD-5B9E-4EC0-A531-6F631BBEA49F</Id><Varenavn>Lymecycline Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4CE01A12-6A21-4BBB-B733-84212AE6C205</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F3931A83-62F1-4913-8D6F-B83E562B6146</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Metformin Actavis töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4712F976-900E-48DF-A6E6-0852191B0197</Id><Varenavn>Metformin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEC3F50E-71EA-4CC4-8C11-D974B2C46E59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83AFD6FF-AA33-48DA-97EA-047A73D371C1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Metformin Actavis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8FA21EA3-103A-4C7C-A63B-F51FBF06BF10</Id><Varenavn>Metformin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF8835A-107C-42DE-969A-E526115178A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0E6F9C2-B00C-41E3-BF12-CEFA3BE30CEF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Metronidazol Actavis töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BE55331D-2A41-4106-AB15-85E96023F5DF</Id><Varenavn>Metronidazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A39806D6-FE9D-4B09-8B73-06CCA4F12DA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5909A8EA-D82E-46ED-AB68-54B410CA0B7B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Miron töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC43CC85-F036-4557-BA9E-DF95F5B98042</Id><Varenavn>Miron</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CDB4E55-4C58-4EAA-A3D7-9248C5FCC5A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8BE5AD6-1779-429B-9F2C-CE2FAE807C34</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Miron töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99BEE23D-3E4D-4AAA-AE7F-ECD97DF679F8</Id><Varenavn>Miron</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB51873A-5735-4ED8-AF7F-145018BF2D7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3E4870C-9C5F-4D95-989C-A884ADF2C182</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Miron Smelt munndreifitöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01FF8209-975A-4587-B33F-DA060A352F01</Id><Varenavn>Miron Smelt</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CDB4E55-4C58-4EAA-A3D7-9248C5FCC5A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D628D64-8444-4C4A-B412-442CEA990384</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Miron Smelt munndreifitöflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19DBE064-540F-44D0-8F67-9370EDE8F8AE</Id><Varenavn>Miron Smelt</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB51873A-5735-4ED8-AF7F-145018BF2D7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8608972-F974-4620-BD73-4251AF51F8B3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Mometasone Actavis nefúði 50 míkróg/sk </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F5D4EE18-A0B1-43BD-86A1-1804E47F2F54</Id><Varenavn>Mometasone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F4FD240-1536-40E3-8F7A-837C5EBDC495</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F93B9C53-2209-498F-8523-D81BF470433E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Montelukast" /><NavnFormStyrke>Montelukast Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DF4A86B0-BB56-4B9C-BFCE-108E1853640D</Id><Varenavn>Montelukast Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_535AD959-0E83-4106-B2DE-C572C7C8864B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_263B0A1E-1B60-44D4-9A9D-140BA1CA0E4B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>Mykofenolatmofetil Actavis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0351BAB4-7B4F-4E06-8E7F-660AE0713B81</Id><Varenavn>Mykofenolatmofetil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A016036B-8106-4718-9CD6-171625D8F52F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A747334-276F-4CAB-94BD-5F835C58739D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acitretin" /><NavnFormStyrke>Neotigason hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2669D621-B3EA-4AAD-BA65-52085E2E7D93</Id><Varenavn>Neotigason</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9EED989-3D45-4B03-89B1-FF8E135CFCE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_683176D4-91A9-4589-9D1A-04A5BF9C0A73</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acitretin" /><NavnFormStyrke>Neotigason hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F985B069-14A7-4E00-A325-354BA07CDC9B</Id><Varenavn>Neotigason</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B179E70A-EDC9-47DD-BAD9-FCBDB3C45440</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2527781F-1AF4-46AB-871B-4A6D6DBDBD8D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Olanzapin Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62C422AC-34CF-47E9-9E53-45C5127E3CBC</Id><Varenavn>Olanzapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07BCA32D-DE68-4D68-AA38-8D576F3401A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11E7A63F-4C4E-4890-949F-5D3427CE72B1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Olanzapin Actavis töflur 15 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C26DEE27-C99D-4CA9-856A-811E7369307C</Id><Varenavn>Olanzapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2864860B-6153-4A00-B151-A717F5638A1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E5E78D2-A279-4D80-BAE1-7C30FEB9B092</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Olanzapin Actavis töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC924421-AC11-493A-B0CF-723C21AD1F03</Id><Varenavn>Olanzapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E9DAEB7-E51E-4B70-8FE7-6318560F6D10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_656CFB77-B973-4161-943E-89760E7E675E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Olanzapin Actavis töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A3A6279-2E6D-4866-9743-1ABA4621DE9D</Id><Varenavn>Olanzapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB79E3E-ED7E-4A23-9879-97DD289C170B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_971A39EB-A8B0-48D2-B2E5-C084AF9A6848</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Olanzapin Actavis töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15C7E639-A915-4839-BD97-8E1434791E5B</Id><Varenavn>Olanzapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD5BE505-BF37-4326-9243-240358D3D646</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D325FF7-1EA5-4517-9CD9-C1AE4D393EAC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Actavis magasýruþolin hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9ED22A1B-D61E-4F34-A1AA-E18F032735A7</Id><Varenavn>Omeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE01E933-4A13-46B2-BE7D-FBCD0ABA2D39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_840DE539-1EDB-48C9-9E41-E558B83B7686</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Actavis magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2BA7D60-216E-46B1-92E6-1BB662438897</Id><Varenavn>Omeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>MaMagasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B4D65BE-887F-45EE-A2D4-C8FF54F6114F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCB16B71-DC3C-4B7A-BB57-D1AAEDEBED03</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Actavis magasýruþolin hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EEACE0EB-F174-45AE-A929-670240E9F4BD</Id><Varenavn>Omeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B49A7A2-EAC3-4DF0-B5E0-B857C7DAB519</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C446FCDF-E84C-472C-B66E-B7F18E03F23B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Oropram töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2C402F0-72A4-4598-9EEA-8B7BA463A013</Id><Varenavn>Oropram</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6413C75F-1D3A-4887-ACF8-EB42B5621156</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_485ED865-38A9-4320-914E-7400C38AC1A6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Oropram töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8316BFDC-01C0-493F-9287-EDE7088C0C02</Id><Varenavn>Oropram</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B3806FD-BDD4-4604-A1C7-76ACC4AAA352</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FC537D50-4B81-4233-BE2A-96FC9CE0C1D9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Oropram töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8DE1DAF-9FA3-4C70-8BC9-CF797801B82B</Id><Varenavn>Oropram</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23CF3D60-7E08-4FE7-BE9B-4443A2119DD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86BC33A3-49D2-4DDB-A61C-300F108FFCDE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxikodon Depot Actavis forðatöflur 10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5AE45FE9-4A67-47CF-A7DE-CA8DB5EA949E</Id><Varenavn>Oxikodon Depot Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E99EA2A-163E-4664-B040-3B02CEEC349E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6AC0D75C-7B80-400F-8D05-F08953ADB79F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxikodon Depot Actavis forðatöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8329163B-F127-4DC2-8393-1255EAF0348F</Id><Varenavn>Oxikodon Depot Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97236598-F225-4E13-B260-FC4B8CF7F480</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD8AF774-EC6A-4B46-9546-2C3E8E90C56F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxikodon Depot Actavis forðatöflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E97B29D0-41BA-4E48-BB82-C304F2C04A93</Id><Varenavn>Oxikodon Depot Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9C9D0B-6A72-4EE1-A69F-BC05705AFD62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB0A4673-4C1E-4C2D-8C12-03FB209ECA28</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxikodon Depot Actavis forðatöflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_969A087A-2CBB-408D-B001-580DB0B6D503</Id><Varenavn>Oxikodon Depot Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CEBAF63-00D8-4803-8317-69CFD142C235</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3E2A2E5E-A794-4091-B2E7-6204A1FCA994</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxikodon Depot Actavis forðatöflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6A83C5F-F587-434C-9148-9667AE3F2454</Id><Varenavn>Oxikodon Depot Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDF784F4-D3F9-44B3-A416-70D62CF06258</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FE494F1-1AF8-4FB2-A5B0-ACAC83041037</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paclitaxel" /><NavnFormStyrke>Paclitaxel Actavis innrennslisþykkni 6 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB46C843-9986-4874-B013-32D0899DDDE8</Id><Varenavn>Paclitaxel Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71AA1799-1C99-4EE4-B96E-134E86E05145</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC011BCF-11D0-43DF-821C-93F0E559F80A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Panodil Junior mixtúra 24 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC587616-ADB5-454C-9D9A-B5B4CBF65026</Id><Varenavn>Panodil Junior</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FFDF7EB0-0B49-4DC0-83EF-F7CBD82EDA0F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline CH A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55871243-C1CF-4F33-B365-B83AC0F7D574</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Paratabs töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CB1D507-2490-481F-A040-16B4788B2F8B</Id><Varenavn>Paratabs</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC0A82F9-D5C7-427C-AA3E-97E1A43886D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paroxetine" /><NavnFormStyrke>Paxetin töflur 20 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9115069A-8025-4B3D-9789-7C942742836B</Id><Varenavn>Paxetin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46EE5625-7951-42DD-9D7B-2C500408FDCB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_423EBCB3-DEEA-44D9-9295-F1891A810050</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05DB20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" OT="Diphenhydraminum INN klóríð" DN="Blöndur" /><NavnFormStyrke>Pektolin mixtúra 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4903040B-2D0A-4027-B441-979C1FCEC797</Id><Varenavn>Pektolin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CEF4B97-4CDC-4D6E-9518-3DF71E59CC38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F055333-C45C-4865-B245-C5239BE869A4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Pinex mixtúra 24 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="5474" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="5 inntil x3" /><Kortdose V="5473" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="15 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="15 inntil x3" /><Kortdose V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="10 inntil x3" /><Kortdose V="5471" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="2,5 inntil x3" /><Kortdose V="5472" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="7,5 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="7,5 inntil x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5AD2FD55-D1C7-4E2C-8B66-E8B237C329F2</Id><Varenavn>Pinex</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FFDF7EB0-0B49-4DC0-83EF-F7CBD82EDA0F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Panodil</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F283DFE-9B47-444D-9A95-2366B593DB7E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Pinex Smelt munndreifitöflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_831AC079-3D53-402D-9A63-DCA4FEBE1C6A</Id><Varenavn>Pinex Smelt</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27A2D14F-A03E-4570-84AF-A25F95CFE758</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74BFF8B8-8DB7-4976-8F01-169569F0B62D</Id><Tidspunkt>2018-03-11T14:58:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Prednisolone Actavis töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_32BF17D5-DDEC-45FB-84C9-DE4FD42FC3FA</Id><Varenavn>Prednisolone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB0D63A4-2107-4977-9D69-CF82811807F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E864AABE-44C7-47F1-8374-D6D0A1E70F58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Prednisolone Actavis töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0985054-AA95-469B-88DC-67771664981C</Id><Varenavn>Prednisolone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5AA1851E-82C1-4767-89CE-1CD05B9A7E38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_48B22EE6-22A7-4275-9801-8E14C452CC82</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Actavis töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1B341AE-71AE-47A0-9EC5-51FFB405833E</Id><Varenavn>Quetiapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7961FB5-DAD2-47F8-A070-90D97C567AE8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03D623FD-002F-4779-9EF7-DCFF2277F05E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Actavis töflur  200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_261B9350-9201-488F-BFFC-ED9C62901357</Id><Varenavn>Quetiapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB132C0-D5B4-41DC-8A10-D9E640B1C08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_985CD203-1FB4-4A8F-8C3E-5E5E2B552AB1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Actavis töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9050BCF9-9E50-4AEE-8E71-013894836781</Id><Varenavn>Quetiapin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01DA3BD0-52D4-4DDC-A35F-AAF4769C449D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23A5F754-B7E6-4A58-A81C-C0D06567F9A0</Id><Tidspunkt>2017-12-04T09:24:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quinine" /><NavnFormStyrke>Quinine Sulphate Actavis töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7EEC53D2-6C98-4F2A-A1B7-ADBD20F8BF0A</Id><Varenavn>Quinine Sulphate Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_8FF78186-7CD7-41C2-943F-F286A9401D91</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_806E73A8-95C1-44F3-9CF7-82513CD6E785</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabeprazole" /><NavnFormStyrke>Rabeprazol Actavis magasýruþolnar töflur 10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CBDC6E3-738D-4D10-84D4-CD3729A036F4</Id><Varenavn>Rabeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEFA1BBE-0515-4C31-AB2C-60BAC3EBC811</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A525BDE1-AF15-4D90-9E63-42CB09EBD26D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabeprazole" /><NavnFormStyrke>Rabeprazol Actavis magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5528120-39EF-4766-9B39-54C024F8DD37</Id><Varenavn>Rabeprazol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEFA1BBE-0515-4C31-AB2C-60BAC3EBC811</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF7EBA5D-46A7-4475-AD3F-77BA223801CC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ramipril" /><NavnFormStyrke>Ramil töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_71F3B5FA-8117-4065-8649-811FC33CD93A</Id><Varenavn>Ramil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C773E854-06BD-4515-B92C-34BC38F7415B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6432AA32-0750-46BB-A636-0387951FAAC3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ramipril" /><NavnFormStyrke>Ramil töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F9B26AA5-F852-4275-941C-49E95FAD5E37</Id><Varenavn>Ramil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_70543DD3-1D6C-45C6-8148-D19B624E5085</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3E592AAF-09B2-4040-929C-3AF406046DDC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ramipril" /><NavnFormStyrke>Ramil töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D174612C-7E19-4D3E-83EB-BFFBCB1D84EA</Id><Varenavn>Ramil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BBD2B7A6-6A18-437C-AE79-3C4CDFCFD539</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B949EE1-1EF0-4F64-AA5E-9D6912EA5586</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Remifentanil" /><NavnFormStyrke>Remifentanil Actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni  2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ, irþ" DN="Stungulyfs-/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C26DA39-CE32-4629-B558-FD7C3CF10241</Id><Varenavn>Remifentanil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F407EB6B-B3D5-4317-8CA2-AD7B4C05936D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58A40576-C922-497D-A8FE-D1FE2B7F100A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlordiazepoxide" /><NavnFormStyrke>Risolid töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CD2C531-33B5-4213-AE5D-907596D01175</Id><Varenavn>Risolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B4AAB88-9178-4D92-A924-55DA77570527</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4CAC8397-1C39-4208-85AD-257DD32487C1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlordiazepoxide" /><NavnFormStyrke>Risolid töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC254DA8-A74B-449D-9234-C70029C0CF74</Id><Varenavn>Risolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C39AC545-A38C-479B-9FAE-8BE59430DE2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AECA8E45-C836-40AA-BD67-53DBEA0EF97E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Rison töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1CA9D4B8-58E3-4FE1-ABEB-ED6E92BC1EFE</Id><Varenavn>Rison</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59D84D76-CBF2-4C13-B104-298607D3028E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF1AA780-A7A2-471A-905D-EA11C706CA30</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Rison töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9486D1B4-1FA6-4F05-B8C3-B0AE5D9EFB7C</Id><Varenavn>Rison</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC598FAF-3BAF-404B-8F5E-604F128177E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29185504-2065-4D1D-815F-DC35A4730DB2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Rison töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A3868B4-8B32-487E-9C46-AAEDEF1BDA77</Id><Varenavn>Rison</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC905A1C-B8D6-4491-BA47-648419DFD77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8A6CF54-F623-4D56-8ED0-EF7FED516552</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_099AEAAC-BE3D-45EB-ADC9-EB10976D80A1</Id><Varenavn>Rosuvastatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9D83264-D75A-4CDC-904D-4CF2B19240AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC1E188E-6AC7-4106-9FD6-2CCB7C904945</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Actavis töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE407D56-710D-4F8C-8FBF-844735CF26B6</Id><Varenavn>Rosuvastatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_597FDE81-91F6-496A-93DF-BDE58E41957A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A7A3E76C-04A3-4963-95D0-8007C3E3EBE3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Sertral töflur 100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C80002BD-2734-40E8-99B5-AD6B41D9C919</Id><Varenavn>Sertral</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C2A0DD-D5D5-4DD6-91AC-4FEB29BEFC29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C701AF22-3728-475D-83CA-612EA477F9C7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Sertral töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5E4BE7C-2C9F-4281-A636-3A12381C40EB</Id><Varenavn>Sertral</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D12A76F7-6269-435D-A233-4355AC7B7D40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34F63BBF-3D69-46FB-BFCC-DB977377269C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB36117C-51DB-41E9-9B10-4E14D6629D0D</Id><Varenavn>Simvastatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31FB854B-499D-4F2D-B093-6F427C342160</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2824F3F-59CD-4FC9-95EC-FF5A7C15EE00</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Actavis töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57172C5F-3DB4-416F-80D1-DC9ECF12EAEF</Id><Varenavn>Simvastatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_644BA922-644B-458F-9202-47EA20E7A2CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9FDC651-6C01-414F-B8A3-1B3D78E9F54D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Actavis töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B2CB5B0-1F55-4678-89BE-321009FD8CBB</Id><Varenavn>Simvastatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57A24538-D351-4747-BB88-AB8D74A330A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5FF244D-F221-4DEA-9AC5-8D2D0636F5D5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciprofloxacin" /><NavnFormStyrke>Siprox töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_60BDDB57-DE2F-4940-9883-C526CDC75938</Id><Varenavn>Siprox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91DEA30D-FE01-4AC4-B8EC-998A170ABC89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0E28046-66B9-41F2-9584-1D4B26EA0CDC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciprofloxacin" /><NavnFormStyrke>Siprox töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70947ED5-BFC9-468F-9237-0577589B0979</Id><Varenavn>Siprox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B29109B1-D5D1-48D1-874A-D99FB1746F98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C4AC7752-0F46-47A2-833B-163116E5B178</Id><Tidspunkt>2018-08-27T18:14:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicloxacillin" /><NavnFormStyrke>Staklox hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19A5F88A-6F28-4680-B7D0-D9AF780E4C52</Id><Varenavn>Staklox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44F40491-077F-476D-A917-513650EA2CC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FE39C29-7F8A-4982-9EB4-C4C79A019907</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicloxacillin" /><NavnFormStyrke>Staklox hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD796C28-0C08-4DC9-89BA-5AC92E98C3B4</Id><Varenavn>Staklox</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1CFEA7D-6C3D-4667-8510-67B917FF8E88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23CF1F92-B463-4A50-96D6-A3D4DE89703C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid Novum stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7293A8D1-BF18-4FEC-945C-AE7A5E05AAA0</Id><Varenavn>Stesolid Novum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1D9E5E6-0A31-4AE6-AEE6-7F255510E4A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_550A6514-B43D-43D7-8703-AF86F1BF47FB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Stesolid stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75FB1F5E-BAE8-4F58-B3A8-D971C8871B69</Id><Varenavn>Stesolid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1D9E5E6-0A31-4AE6-AEE6-7F255510E4A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_516D29D5-1576-4392-8A5E-3DDE36DCA339</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbinafine" /><NavnFormStyrke>Terbinafin Actavis töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7014A4CB-6972-4290-B9B4-309DD4CF27DC</Id><Varenavn>Terbinafin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3CC3E52-EECB-4882-9A79-858D9EDE1B4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C6EE91E-3992-413D-A700-80B5B7FF9FBC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AE15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbinafine" /><NavnFormStyrke>Terbinafin Actavis krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61DDAF52-32B9-4D5A-A5CF-4017C47E2309</Id><Varenavn>Terbinafin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01FCE7F7-2405-47BC-9B3C-A250A2ED2FA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2036B553-A0EA-4C71-93A1-E78FE494FC3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topiramat Actavis töflur 100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8BB89A94-9F90-4A2B-9582-0DF42B753242</Id><Varenavn>Topiramat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_926CDC6A-C671-4502-A972-7B89FBE414F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_289E0141-2E2B-4467-ACFA-1DC7FEA2E571</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topiramat Actavis töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5013E7E7-AC67-406E-8490-ABC1E8FC2F8E</Id><Varenavn>Topiramat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EAB975E-E382-48E7-9CCD-CAD4BBB135FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD61C826-18E1-4842-AFD3-5A5CCC0A5881</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topiramat Actavis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_605ACA24-015D-48D2-AA96-C94755C2686E</Id><Varenavn>Topiramat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F369F228-EF57-435B-8B39-B790F9C0BB65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_A8E3BC2D-A60C-4AA6-B069-5D09BC84ADE0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D31DFBF-92C0-4F45-9D76-DA19CF985787</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Tramadol Actavis hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E6D76123-EAA7-4FE4-A011-7982CBF98797</Id><Varenavn>Tramadol Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7B27044-1A8B-45E1-98B5-9A3ECC5BC397</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10C7DEA2-226E-410B-B60D-DC0AE51B434A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Tramol-L forðatöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_510289EC-BEA9-4F37-B1EB-615F62F81E87</Id><Varenavn>Tramol-L</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46DA14DC-9627-4C0A-B0A6-0C43BD2DE02B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E7E3838-FFBD-480D-AA3E-7790962334AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Tramol-L forðatöflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57373A13-7C6C-4641-91EC-F54EDF428362</Id><Varenavn>Tramol-L</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD1EAAFA-9E85-4755-9A5D-36DEB57D7C49</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7621B107-7FFD-4A61-B376-3401B04063CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Tramol-L forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D95124A2-84B3-4802-A929-269FFFF172DC</Id><Varenavn>Tramol-L</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_53981AFF-BA2E-4D0A-87D4-C8C1EC38B75D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_309FBA31-F8F5-4343-A640-25D808BC5702</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Guaifenesin" /><NavnFormStyrke>Tussol mixtúra 5,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D3F1DE3-09F4-4ED3-845C-C552913E6827</Id><Varenavn>Tussol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B5D6D8A5-A983-427E-9611-A01E9D25C28F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F7A04EB-28AC-43D4-8583-1C79CACA232B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valaciclovir" /><NavnFormStyrke>Valaciclovir Actavis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5532FB6E-E3ED-4AFC-9E81-DD957E809D65</Id><Varenavn>Valaciclovir Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE816F24-E1F1-45B8-965C-BA40C4456FCD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F51FD7E2-34DC-44D3-9D19-49802389CE3E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valpress töflur 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D23C08BA-44BC-4383-AFC0-5A524F03C2EB</Id><Varenavn>Valpress</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_22CC632C-3B85-4087-B55F-336D6DAE65F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0C13EAB1-6BAF-4A16-BBDB-E7D9EC28D2C5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valpress töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_63F9CAD6-C2DC-48B9-B04E-09C06DFB01FB</Id><Varenavn>Valpress</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_155FB4E1-BB25-475B-AAD2-1D6E8D3D9E1F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valpress Comp töflur 172,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C588164-C8E1-4340-82A4-68D11597AAA5</Id><Varenavn>Valpress Comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A332D-3E7B-4BEA-961F-C1F59BA8C49E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3621BA2A-E1BD-48E0-B4B1-EE96791C8137</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valpress Comp töflur 92,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_413CE485-6805-49C7-999D-F6A9B84D8C7A</Id><Varenavn>Valpress Comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_38A94B81-7203-4599-8FA5-C9F1CC23A2D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vancomycin" /><NavnFormStyrke>Vancomycin Actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni 1000 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ, irþ" DN="Stungulyfs-/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_095ECC15-FBEB-4549-B2B1-D91E989C890C</Id><Varenavn>Vancomycin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5872EB86-08F0-4364-A550-2F093C71CBA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C5BCA4B-6827-46DE-B683-8408637ADA7F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vancomycin" /><NavnFormStyrke>Vancomycin Actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni 500 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ, irþ" DN="Stungulyfs-/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9CD1B6BE-515E-4493-9F6F-97E66ACCBB4B</Id><Varenavn>Vancomycin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A34931B1-7721-42D0-922F-5650E4D77D6B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_751128F8-927E-4B0A-B10D-0B1742E3E611</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Actavis forðahylki 150 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC6F0B89-DC1E-4BFD-B0EB-F22C813A8BAA</Id><Varenavn>Venlafaxin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95215880-B5B0-4F3C-8087-8F1424AAED5E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Actavis forðahylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A399680-72EB-4585-9C2F-23FA71E5FF61</Id><Varenavn>Venlafaxin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_329AD29B-ACE7-4A4F-9BDC-1269828BBC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5BB22D0-0D2A-45B2-8B17-1A3E6A13CB8A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vinorelbine" /><NavnFormStyrke>Vinorelbin Actavis innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01BDF83D-292F-4E57-A8F4-80B3A50D1335</Id><Varenavn>Vinorelbin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_943B0539-BEAB-409C-950A-5B586204756A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC9AD5B8-0666-45C1-AA26-33B466A4D92C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Vostar-S töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E6B0C6D4-84BD-49A2-BA6C-2D28D9F7DA77</Id><Varenavn>Vostar-S</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF733D74-06C1-44E3-8361-001962AED91C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC344B5F-1108-4FA8-9DF7-30ECDA0F32DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zopiclone" /><NavnFormStyrke>Zopiclone Actavis töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9689B6F9-A5AD-4683-86F3-3CDC9A557A83</Id><Varenavn>Zopiclone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86332EBD-D254-442D-B095-9445294CF531</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Imovane</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1EA81690-DD41-4894-9E8B-C7B48076852D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zopiclone" /><NavnFormStyrke>Zopiclone Actavis töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1B9277B-4FC6-41F2-9814-62E17B3A8CD9</Id><Varenavn>Zopiclone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E0BB347-F7BF-4C57-AA58-7EC3608F1CD5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Imovane</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D97FBCF-3DC9-4D9E-8BEF-2395B264CD7E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetirizine" /><NavnFormStyrke>Cetirizin ratiopharm töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E50E2AF-1DE1-4EE3-B11B-C046C6F3C6A1</Id><Varenavn>Cetirizin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05CD17CA-761D-412D-A434-42FEDE2B26F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8091A34E-177D-4CD7-9D30-6190E5F7273C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Naso-ratiopharm nefúði 0,5 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C82ED6E0-119B-4DFB-B5B0-CF8ACD759111</Id><Varenavn>Naso-ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95C26D71-E8F3-4B26-B44A-0F431FF954AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D27CA3A1-B3D3-492F-AC75-21179EB0D9AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Naso-ratiopharm nefúði 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C96F1B2-672B-4F2B-89C0-E2E17E9964A5</Id><Varenavn>Naso-ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A30752F-7A25-47E9-B773-0BFC9BDECD28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AF56B76D-1F8C-4205-9800-1A9F1EA45C35</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Moclobemide" /><NavnFormStyrke>Moclobemid ratiopharm töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9657A779-C2BA-4F43-85C1-09E5FA12455A</Id><Varenavn>Moclobemid ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7F952F2D-C72E-47D7-8C9A-F8A1194F3C8C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27E29AE7-FC0B-485F-BEA3-BC21C5FBF88B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Moclobemide" /><NavnFormStyrke>Moclobemid ratiopharm töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B41EF98-BA26-44E7-87A1-735E3DB93893</Id><Varenavn>Moclobemid ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62BACE0F-015B-4D4E-8650-9AD987FF57AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_803CF3B2-37A8-4AB3-86ED-873387AD6C0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felodipine" /><NavnFormStyrke>Felodipin ratiopharm forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7131F6BA-79B0-479B-92DC-AD3FA3E46B6B</Id><Varenavn>Felodipin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28C226D5-1F19-4C32-BEA3-6C2D70CF5926</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_14067DF5-9763-403B-8721-B879176E284A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felodipine" /><NavnFormStyrke>Felodipin ratiopharm forðatöflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38EA9EDC-C1AD-49A0-986B-AD6012CDC1B4</Id><Varenavn>Felodipin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_63973623-FDBF-47ED-A45C-91A8AF3F89FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DFA6E8E2-80E5-4D38-A325-C9066956821E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felodipine" /><NavnFormStyrke>Felodipin ratiopharm forðatöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_214C14D1-5DCC-44C6-99C2-4A332021103D</Id><Varenavn>Felodipin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BDA64F27-AF47-458C-A143-38B7E996F5B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57A31384-2673-4BE7-AFB2-4D468D667694</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin ratiopharm töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2BD8016F-B5CC-4572-853F-7F1DC51F90CE</Id><Varenavn>Gabapentin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DBA6746C-8BDD-45F2-BD49-273AAD72D98B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C25A9620-6AA6-476C-AE5C-41460A15FCEB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin ratiopharm töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_311190F2-EFCD-4BB2-934C-2D389F9890D1</Id><Varenavn>Gabapentin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_734FB568-6045-40EC-9BED-7BDF76C8905B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B1B3CBC-3160-4DE8-A5D8-6036021FAD0F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin ratiopharm hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8343CC4-8BDB-404D-8E24-D61ADAE02276</Id><Varenavn>Gabapentin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A7425D0-4290-4BD1-ABF3-4E7BD805C780</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8732072F-E3F2-40FE-BB27-9E5537AA68E1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin ratiopharm hylki 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49A38018-AF4E-481B-9884-074999DCF2D7</Id><Varenavn>Gabapentin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0087763E-2562-440F-8191-80F855D17125</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01CF9914-9CB9-471C-B469-565DE6618BA9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin Mylan hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A4DF883-D9D4-4F20-887E-4A5E92ED60B8</Id><Varenavn>Gabapentin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A7425D0-4290-4BD1-ABF3-4E7BD805C780</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_312305EA-B7B7-4B2F-819E-AAB633ED21D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin Mylan hylki 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96374B46-38AA-44DD-B84F-939EBE4471D8</Id><Varenavn>Gabapentin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0087763E-2562-440F-8191-80F855D17125</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D62D93AB-67DD-4106-9086-0E02198938C7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin Sandoz hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B7563DF-B60C-4CCF-86D9-ED734C9371AB</Id><Varenavn>Gabapentin Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A7425D0-4290-4BD1-ABF3-4E7BD805C780</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86354D1D-D365-4EA9-B861-88A5EC58F40D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin Sandoz hylki 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2D6E7484-6856-4DB7-8A53-D96545F0038C</Id><Varenavn>Gabapentin Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0087763E-2562-440F-8191-80F855D17125</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF12AF64-FC11-4A13-8CD6-48E362B92972</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketoconazole" /><NavnFormStyrke>Ketoconazol ratiopharm hársápa 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hársápa" DN="Hársápa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A29B483-2FBB-4144-A1E3-CA2FECB6E04D</Id><Varenavn>Ketoconazol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Hársápa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E58EA340-C001-4283-8A3A-1BDED6D7543F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF4109DC-7AE7-4953-AA32-0D64B6672001</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ramipril" /><NavnFormStyrke>Ramipril ratiopharm töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F203F09A-CB14-4F33-8614-2EB1FC4B7E4A</Id><Varenavn>Ramipril ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C773E854-06BD-4515-B92C-34BC38F7415B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42BF8397-55E3-4707-977F-EFBAC8AA809C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ramipril" /><NavnFormStyrke>Ramipril ratiopharm töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BA8E397A-C37B-463C-A6ED-B0CF1A1158DF</Id><Varenavn>Ramipril ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_70543DD3-1D6C-45C6-8148-D19B624E5085</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A1135EE7-57F5-4DBC-85D2-458FE2899159</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ramipril" /><NavnFormStyrke>Ramipril ratiopharm töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2F2B0FDD-A6B6-43D0-8616-FC64B6FB7BAC</Id><Varenavn>Ramipril ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BBD2B7A6-6A18-437C-AE79-3C4CDFCFD539</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC0DCD4B-8CBF-4F63-96CE-827D54541A36</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isotretinoin" /><NavnFormStyrke>Isotretinoin ratiopharm hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C32FBC2-DB84-49A7-BB81-67B07953A0D7</Id><Varenavn>Isotretinoin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C4F114D-48AE-4B4A-9A90-E84E056F6F94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20AB7E61-954F-49E9-8445-F20E07487346</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Enalapril Krka töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F674CB39-8D74-49F6-A55A-811447968151</Id><Varenavn>Enalapril Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D4ADAA87-AE75-42B8-A1FF-DDC7F1F1C3EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEC34631-63DD-48CC-906C-ECAC76A509B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Mirtazapin Krka töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9E5CBD0-0145-4A3B-8640-34075FE2C56D</Id><Varenavn>Mirtazapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CDB4E55-4C58-4EAA-A3D7-9248C5FCC5A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57258EB0-F23B-43A6-8469-437909F780A5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Mirtazapin Krka töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_82C92ECB-9557-4ACC-99A5-88F43749FF19</Id><Varenavn>Mirtazapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB51873A-5735-4ED8-AF7F-145018BF2D7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5F6244B-A358-4D3C-8578-37ED7C577D89</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mirtazapine" /><NavnFormStyrke>Mirtazapin Krka töflur 45 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B434AC25-4C0F-453B-BA3E-2C88924B8568</Id><Varenavn>Mirtazapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ACD770D1-2A2A-4121-8D8B-E12E33DE0618</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ADC256A9-DB50-43E1-A8C4-A02B4591DA35</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprololsuccinat Hexal forðatöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0FDFB94E-BE6B-4608-A100-6491B10BA88B</Id><Varenavn>Metoprololsuccinat Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E2C3920-4AA9-4BF4-9D11-6E7D81C4A13C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9FBD8E1C-4738-4D08-9BDB-48B7EE7CCE6F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprololsuccinat Hexal forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F8ABE4C1-59DC-4D3F-B2B4-98C956F5A060</Id><Varenavn>Metoprololsuccinat Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_591E31CC-EF67-4834-8847-679FE5A8633B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F13BAEB0-1546-4EE5-A045-310D2EA8FAD6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprololsuccinat Hexal forðatöflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_194710AA-DF50-4346-A636-B59912FE923F</Id><Varenavn>Metoprololsuccinat Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27B08169-6C25-427A-901E-058B85D8C68B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56DFCEB2-A4CD-45AB-9C79-97181A933054</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprololsuccinat Hexal forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EBCC025C-5FA0-453B-A615-48FFEE41D6B7</Id><Varenavn>Metoprololsuccinat Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35C68802-0B55-44BD-A340-1642F8AF538F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63399117-8466-4A78-8B5C-EAEC01547FE6</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:32:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68AE7363-FBD9-4F80-82FB-5A914A90A5F0</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E99EA2A-163E-4664-B040-3B02CEEC349E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E96A53F0-5BB9-48E1-98D2-511EA4920E2B</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:32:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F7F2B2F-A023-45D7-8821-ABC2E31E0BD0</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E99EA2A-163E-4664-B040-3B02CEEC349E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03D509BA-1403-4089-9BE2-EC84D0D0BEDE</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:35:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05A353EE-45F0-48C8-9FC0-1188A680794C</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97236598-F225-4E13-B260-FC4B8CF7F480</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50A079A4-F454-4D70-AA10-DC4293CD664E</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:35:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81C69115-801D-4FB1-94E9-0433D46E227D</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97236598-F225-4E13-B260-FC4B8CF7F480</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11E81425-F613-4E6D-A020-3FF3B9A899E9</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:37:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E766A3E-E34F-4B5A-A9A8-9A0D3D8B6BFB</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9C9D0B-6A72-4EE1-A69F-BC05705AFD62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A07D6A3B-C03C-47B2-8DDE-18EEE1D24C1D</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:38:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AEC1D7D7-349F-47B3-8F7D-8039B564CD05</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9C9D0B-6A72-4EE1-A69F-BC05705AFD62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01B9EEA8-ED36-421E-80B8-526DD28DF561</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:40:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AECFAE0-ADC2-4A32-B4E5-BFDA20D9AD91</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CEBAF63-00D8-4803-8317-69CFD142C235</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88422306-6D89-452E-BB6B-B51F93B18706</Id><Tidspunkt>2018-08-31T12:40:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxycodone ratiopharm forðatöflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9DDAB120-6B4A-4995-BDD3-990E749C5CA2</Id><Varenavn>Oxycodone ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDF784F4-D3F9-44B3-A416-70D62CF06258</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E88BBB71-4D6B-4059-A959-614BB484835F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Baklofen Mylan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8F02724-04F6-4DE5-84D5-DC914027E0E4</Id><Varenavn>Baklofen Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_279C6A74-EF91-4F18-9C8E-452678DFAA00</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C1816DAD-A38B-4F23-840C-3D0374479D62</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Pramipexole Alvogen töflur 0,088 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_82114E0E-C6BB-4CB6-BD22-2804C3AAEA51</Id><Varenavn>Pramipexole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B41CD94-12B5-4149-B7A5-AF2DBE39AA84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6B18F1B-B715-4996-8A51-3389ABF82B9B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Pramipexole Alvogen töflur 0,18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67B72EA6-A875-424B-855D-517F4DE98AB5</Id><Varenavn>Pramipexole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E182DF9-F016-4710-B5E2-BBC153EEC9FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B1D4AE5-B774-458F-B806-B70518B62ED2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zoledronic acid" /><NavnFormStyrke>Zoledronic Acid Accord innrennslisþykkni 4 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BDB793CF-0170-4085-9721-1B1F46BCBDAC</Id><Varenavn>Zoledronic Acid Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_095A1D45-512F-496A-B52C-0D44024E76A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A47E55B4-D465-4C66-AFBA-B944D25E2B85</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Fluconazol ratiopharm hylki 150 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3A5E8FF-ED3C-43CC-AA27-F16551D77E89</Id><Varenavn>Fluconazol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0545AAB3-D19E-459F-8385-C6889E817A5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C65ACF8-DF62-49F7-8060-B28E2664FBF8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Mylan hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA5E3CD3-728D-4B25-84B7-58D9C59C0206</Id><Varenavn>Pregabalin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FA5C6E0-6694-48E5-A014-E63A79D1C772</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Generics (UK) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C5F1316-8893-4523-A07B-653172F31995</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Mylan hylki 225 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C9605200-51E3-4E5A-A9E8-25093F7637CE</Id><Varenavn>Pregabalin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_198E163A-4198-436D-8063-15AFD7FCF0D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Generics (UK) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A1DC24C-5BDD-4BAE-A4F3-07591C3DC13F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Mylan hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4468844-A24A-459F-B22B-0804EAB640C4</Id><Varenavn>Pregabalin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0386F68-7546-45A8-8F89-49E3D91B3FBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Generics (UK) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6381D3B-52E2-4A4E-B9D4-14212F842FF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Mylan hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F6ECCDB9-FAE4-48F9-AF05-93B71F90D222</Id><Varenavn>Pregabalin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C911AFE-1ADE-408D-AB08-70B1FD8A6D59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Generics (UK) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26F39DF3-F4BB-465A-92DC-889E9642E787</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Mylan hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A64EC35E-4390-4ABA-9218-053436444BD2</Id><Varenavn>Pregabalin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D4270E6F-FA15-4E4E-8333-4FB2D103626A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Generics (UK) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A80FCF23-A58D-4506-9FA4-5C7F88D1A301</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril and diuretics" /><NavnFormStyrke>Enalapril Comp ratiopharm töflur 20 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81D4C86E-7AA2-4388-8AB4-A751E3673486</Id><Varenavn>Enalapril Comp ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD004014-9C60-4B3A-88DD-740B902934E3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_244238E5-048A-42E9-88A9-825B97C4E533</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolol ratiopharm forðatöflur 190 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5C04F54-8C3B-4F80-87ED-4CB54FCADB17</Id><Varenavn>Metoprolol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_591E31CC-EF67-4834-8847-679FE5A8633B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D8964306-E96A-4260-AAC3-909E66118775</Id><Tidspunkt>2018-08-27T07:42:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolol ratiopharm forðatöflur 23,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2C09F8DE-05AA-4A99-AA11-D4F287CDABDF</Id><Varenavn>Metoprolol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27B08169-6C25-427A-901E-058B85D8C68B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_00344D1A-9AD9-4EBE-833A-BC60E069740E</Id><Tidspunkt>2018-08-27T07:57:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolol ratiopharm forðatöflur 47,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39C97371-CFB2-42A2-830E-407AFA8F74B7</Id><Varenavn>Metoprolol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35C68802-0B55-44BD-A340-1642F8AF538F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F482CA5D-FC2C-4A64-9068-DE50C3DBD118</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolol ratiopharm forðatöflur 95 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E6F63A5A-EBC1-4D8F-968A-65AB3D40B053</Id><Varenavn>Metoprolol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E2C3920-4AA9-4BF4-9D11-6E7D81C4A13C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F4D3714E-D743-40AB-A1E4-9AEAD3D5403E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalina Tecnigen hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D8A34AD-A1AC-4CBF-92CA-3C7784E782E4</Id><Varenavn>Pregabalina Tecnigen</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C911AFE-1ADE-408D-AB08-70B1FD8A6D59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_43932C7E-DE80-4DF0-BB96-1D63A77F346C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Sertralin Bluefish töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17DAFC5B-18B3-4AD5-B2FC-E89C573B65DB</Id><Varenavn>Sertralin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D12A76F7-6269-435D-A233-4355AC7B7D40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zoloft</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E50C9AFB-2FBC-4F18-BD7D-C3666D02A986</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mianserin" /><NavnFormStyrke>Mianserin Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB4B6744-DBCE-471C-8FC6-449125AB251D</Id><Varenavn>Mianserin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C06484A-8A97-406A-BE97-44F203853530</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D3D6673-1DFD-4AD5-9F03-882979427414</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mianserin" /><NavnFormStyrke>Mianserin Mylan töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4F4044A-246E-4EFF-8786-2133A0D0D82C</Id><Varenavn>Mianserin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E698DF24-324C-4527-8176-DDC39831487F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_415D416E-0B46-4FA4-AE3E-C8BB6D40553F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Escitalopram Bluefish töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B404402-5BAA-4EEF-A164-DB45A3BC38A5</Id><Varenavn>Escitalopram Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D599E3B7-A1F8-4D51-91B2-19F81A2A2F6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9976DB95-241F-43C6-B64F-4D2D9CCAD1A6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flunitrazepam" /><NavnFormStyrke>Flunitrazepam Mylan töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DFC1C9F-DE3D-47AC-8FFF-49B85375EE75</Id><Varenavn>Flunitrazepam</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7AAEEAE-9C63-4398-BF12-EBA0A7DBAB69</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D46CB0CF-21E4-41DA-82A3-5ABECFBCA3C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Ibandronic acid Alvogen töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4974EEDA-7EE1-486E-91C0-083891259C29</Id><Varenavn>Ibandronic acid Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CDF35A0-7BB8-42A7-A1D5-56BCA1B2FEBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B20BE30B-BC98-408F-89D8-4829C7E301D3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bicalutamide" /><NavnFormStyrke>Bicalutamide Alvogen töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAE78B82-8443-4432-9ACB-31A196A955D7</Id><Varenavn>Bicalutamide Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5405C600-5D1F-4227-ACA1-837736A5D515</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_383F5952-A53C-424B-BB8A-C3F75141C85D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bicalutamide" /><NavnFormStyrke>Bicalutamide Alvogen töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67D68A11-BC3C-41E1-830A-CDB5B229DAD0</Id><Varenavn>Bicalutamide Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05E42D9F-1E7B-4185-B514-0C354647BD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_84962C3B-BB9B-4BD0-863F-5F3772A12100</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Hydrokortison Orion töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5601BEC-7B1A-4565-8FB9-54377E4A4CA5</Id><Varenavn>Hydrokortison orion</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_54452789-F3BE-4E32-BA53-5804D762F653</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_111021D3-F3C9-4F2A-824A-77132BFF7782</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Alvogen töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE89B400-97CA-437A-B256-BC7A73DFFC3E</Id><Varenavn>Simvastatin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_644BA922-644B-458F-9202-47EA20E7A2CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B16B0CF8-CF7F-4324-AAAF-A6D351A1CC71</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alfuzosin" /><NavnFormStyrke>Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F58D7AB-7F62-4C9A-942C-0C069342D935</Id><Varenavn>Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30C9BF16-6908-49BC-AFB3-9A48024470DF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95F2221C-1CA1-47E4-912F-92B740588FDA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Alprazolam Mylan töflur 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E7B232B-BC64-4F61-A54B-48F1CF919B0C</Id><Varenavn>Alprazolam Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EDDF4EAE-92F6-451D-9BF3-9D97636B4FDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7580D01C-5C59-4510-A558-CF476BF26577</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Alprazolam Mylan töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96145467-93D9-4D43-8F62-CD05E7312063</Id><Varenavn>Alprazolam Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9148BA54-7FDA-44E3-8304-4D0ADBB6B4AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E006126-349F-4E46-816E-503383461FB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D143DE4-4B68-442B-966A-AF423CD91854</Id><Varenavn>Aripiprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44D2E03F-DD48-4DEF-A711-16B28A744EE8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Krka töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC34E410-BCB1-4663-A733-28DA1F237965</Id><Varenavn>Aripiprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96BB46FD-A189-4A63-921E-7A6D7F7898FC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Krka töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_721F1DAA-29CB-493D-AB8A-73FE123B646B</Id><Varenavn>Aripiprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81965C4C-1F5D-41C7-AE3C-12DC4464F6F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2365AE25-4B53-46DA-8551-DB28E543AEAF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Krka töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6512C83-D3AB-4AC7-84BD-C7FE74670DE4</Id><Varenavn>Aripiprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E87C728-445A-4086-B210-98F5F1D0F7EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A41D32A0-CE89-4A4C-816D-FFF492D429C8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Galantamine" /><NavnFormStyrke>Galantamine Portfarma forðahylki 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F4D6A76-1429-4AB9-BF22-8763EF76D04B</Id><Varenavn>Galantamine Portfarma</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE3D9EFD-88D8-4578-923E-9823DB404820</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83051221-95A4-4AA3-B8EA-5EFBCD831989</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Galantamine" /><NavnFormStyrke>Galantamine Portfarma forðahylki 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_031C32FF-F76C-42A1-97F4-42B97CC0BE58</Id><Varenavn>Galantamine Portfarma</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0B988BE-8611-4E2F-B6D1-9B27BE4F58B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_76987420-5C80-4942-8B4D-EF57EF5F78B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimepirid Bluefish töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E0E3954-3755-45D2-9FA5-5FBD5BCCF3C5</Id><Varenavn>Glimepirid Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB8A351F-AFD0-4B9A-AEA4-C187FE04E56F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68C7520E-A68F-4830-A938-DD98D07F7BBC</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:05:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl ratiopharm forðaplástur 100 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52069BFF-E076-4E9C-AA49-93D6A1A0025A</Id><Varenavn>Fentanyl ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E83B20CD-DED4-47A3-BC0B-5F07338D1F1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C703520-198F-424D-B918-59604718125F</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:14:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl ratiopharm forðaplástur 12 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B85B4CE-353D-4FDD-BF2D-E0454DC061E6</Id><Varenavn>Fentanyl ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84D0C1E6-C410-49A2-B007-A7A1B370A3F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7EA89B6A-BDE2-4BC9-AC1E-5F3116CE9709</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:12:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl ratiopharm forðaplástur 25 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15B1A364-CA3F-4506-B595-2904F016C842</Id><Varenavn>Fentanyl ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_912D2790-870C-4964-97F4-3A5D2276675D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_54E411B7-095F-40A4-BA67-D6798D47F0C4</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:09:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl ratiopharm forðaplástur 50 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_84E0305C-0F8B-46EF-A015-2E668727C767</Id><Varenavn>Fentanyl ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8251B212-6828-4294-9960-C07E6BCF2CA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F8A1388-74EF-466B-A51C-1E7111F7B947</Id><Tidspunkt>2018-08-31T07:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Fentanyl ratiopharm forðaplástur 75 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF1E9AC7-E929-4F1F-A39F-7574A5D51D20</Id><Varenavn>Fentanyl ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66D2FA9C-24B9-44CA-BAA1-873AE3281F9D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7BA8215F-50D9-4B80-A120-8BC63562721A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clopidogrel" /><NavnFormStyrke>Clopidogrel Krka töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A21C7F85-2C5B-45FD-A769-E3BCCDC46FF4</Id><Varenavn>Clopidogrel Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6BC95AF-AC25-43CD-A44C-E71989876893</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D5A14E1-6AE0-41CE-8633-8C4DD2BFB58F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Desloratadine ratiopharm munndreifitöflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9A8EE481-E296-49D8-AF66-9C19929280B8</Id><Varenavn>Desloratadine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7CF9D68-E5ED-4A6E-938F-CAC6577BA91D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BA6CCCB-A351-4E79-A82E-17B81B754D25</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalina Tecnigen hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB7313FB-3CF8-44A8-91E2-1177845B0B19</Id><Varenavn>Pregabalina Tecnigen</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FA5C6E0-6694-48E5-A014-E63A79D1C772</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27FC06AC-1B18-4619-AEAA-FD4E1D15001E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalina Tecnigen hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A6D27C4-4217-4B79-8608-7EC15F60D974</Id><Varenavn>Pregabalina Tecnigen</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0386F68-7546-45A8-8F89-49E3D91B3FBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8201B71C-114D-4AA7-AA7D-76B786B494E3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalina Tecnigen hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4EDA02CB-8D97-4FEF-ABE4-0A525E6B9CFE</Id><Varenavn>Pregabalina Tecnigen</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D4270E6F-FA15-4E4E-8333-4FB2D103626A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D4BCE07-C7FA-46A3-A579-9BF7BC374650</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Metformin Sandoz töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0AFDFFB3-67E8-469A-B199-D0DACA29F0B6</Id><Varenavn>Metformin Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF8835A-107C-42DE-969A-E526115178A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C903D19-9C86-40FC-8F13-0B4E2E9D2FCD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Paracetamol-ratiopharm töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_571710BF-1EFA-45C6-B5EE-21336953161E</Id><Varenavn>Paracetamol-ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BFC37F44-0B81-47CA-AC1E-43559FA5D16A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoxetine" /><NavnFormStyrke>Fluoxetin Mylan hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CFBD3614-5374-455F-A0CD-78B2C505DE71</Id><Varenavn>Fluoxetin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA4D678A-02F6-4266-B9D7-31B69F194C28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>FONTEX</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_926C7A68-6846-41B3-A8FF-11A14006933C</Id><Tidspunkt>2018-08-16T07:09:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Finasteride" /><NavnFormStyrke>Finasteride Alvogen töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_46227511-C90D-42E0-B03E-8AC12D0AD05A</Id><Varenavn>Finasteride Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F317E3-36A5-45DB-9F53-129810EAC576</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ABE42CBB-A060-4A77-8D31-CCDA775A76F7</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:54:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solifenacin" /><NavnFormStyrke>Solifenacin Alvogen töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D51CEB14-FAB6-475B-BC54-952544E5571F</Id><Varenavn>Solifenacin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57CFFC50-0975-44F4-A9B3-04819D7BF5EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5755824B-493C-4726-B57A-064D281F131E</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:55:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Solifenacin" /><NavnFormStyrke>Solifenacin Alvogen töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B58697B-2B13-41E7-A3AD-189963D79B5A</Id><Varenavn>Solifenacin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F6D6BC4-A18D-4F7C-92F6-7C747C868EC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2E29B061-0335-4FF3-98D8-5053FA1B169B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidón Alvogen töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_299D5ABC-D524-47F0-9319-EF6D3C1DE882</Id><Varenavn>Risperidón Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59D84D76-CBF2-4C13-B104-298607D3028E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5ADBD211-7511-429D-9FC4-466F570B571F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidón Alvogen töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47391CE3-099D-49B4-B1F0-5B3C6B09CBF0</Id><Varenavn>Risperidón Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC598FAF-3BAF-404B-8F5E-604F128177E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1948E45-47DB-461E-B41D-29875653A6B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidon Krka töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B8A5D2B6-30AA-43C2-B5C3-D26FF3E950F9</Id><Varenavn>Risperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59D84D76-CBF2-4C13-B104-298607D3028E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DB2BD79-4FBB-4DA3-BA70-AE8C9733CD00</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidon Krka töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A14D5A5D-8236-4221-85F4-34077908932A</Id><Varenavn>Risperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC598FAF-3BAF-404B-8F5E-604F128177E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97C87204-750E-4D7F-938A-AFB4DF135E85</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidon Krka töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_054CD3D8-2F78-4E53-93D8-FE5A6025781D</Id><Varenavn>Risperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC905A1C-B8D6-4491-BA47-648419DFD77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4865FD5-2101-40E5-953B-762B2D87C5E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidon Krka töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8FCD3C35-7177-4E3B-9CF4-BF7A277A2B4C</Id><Varenavn>Risperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A38B8378-F225-4C52-A7E6-B8FF1F3A28EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87232F01-78B6-493F-A826-30299C39F4A4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Risperidone" /><NavnFormStyrke>Risperidon Krka töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_37BD6565-D3FF-4542-9A5A-8972A8369561</Id><Varenavn>Risperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FCE5739F-8F4D-4F44-B4DB-E56AB84A5AAA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C11FD3B1-1997-47E9-95C3-28CC135F2D46</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazole Alvogen magasýruþolnar töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EBCAB540-959D-498E-897F-CCC30285A22D</Id><Varenavn>Esomeprazole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C9B6A6D-597A-4350-B9A9-AE15DBDC2E49</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin ratiopharm forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4895E6E9-9BFC-44B0-B205-7968D48BA15D</Id><Varenavn>Quetiapin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Produsent>Teva Pharma B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E4F4082-DAB3-46DA-8F9F-D6872AB6695E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin ratiopharm forðatöflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB5F7414-B8B9-470C-9E6D-88FD0F5384E2</Id><Varenavn>Quetiapin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477C3C87-4B4C-4E7C-9BE8-D8176E94D26A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Teva Pharma B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_769E7906-65AA-4945-B4AF-798A8EBD6980</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin ratiopharm forðatöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0AEEB186-8F27-46B3-8655-621ADEC6DB90</Id><Varenavn>Quetiapin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24D209A0-1760-4AFE-BDFA-7CF1140DE069</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5D7A677-2F63-4BCA-B4D6-8AFC77AEEEC1</Id><Tidspunkt>2019-01-25T13:27:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin ratiopharm forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_315D9944-5C47-425D-8498-F03C8FD024E8</Id><Varenavn>Quetiapin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59B619CC-7783-4C25-B730-C2065B901F55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_61E766DA-E71D-4381-B4DE-2A06C51A2BD8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_894C023C-BFE3-419C-859F-868337E5D5C1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bicalutamide" /><NavnFormStyrke>Bicalutamid LYFIS töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F3CC61F-AC58-4BE8-B94A-CB3A41AFBA7D</Id><Varenavn>Bicalutamid LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5405C600-5D1F-4227-ACA1-837736A5D515</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DBDD196-294B-489B-A379-30CC7F1CFD9C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Letrozole" /><NavnFormStyrke>Letrozole Bluefish töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2C086BF8-08F5-431E-98E7-2C0771EFF292</Id><Varenavn>Letrozole Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A28C9B59-E84A-45F8-888A-FDC4966D65E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D6A15D2-8C51-4717-99F2-332511176FFE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Alprazolam Krka forðatöflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C09DC74-0119-4117-8FA4-23A65FC4A46A</Id><Varenavn>Alprazolam Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9148BA54-7FDA-44E3-8304-4D0ADBB6B4AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0297D554-39EE-434F-AC6C-AEEA463FBCF9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Alprazolam Krka forðatöflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D46F2DBE-08B6-40BF-BB83-FC40BA3A9365</Id><Varenavn>Alprazolam Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1848F4C1-AFB7-4B7C-A19A-3FDFED82ED53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E9B681D-2E04-47BA-8665-7A9E0902D89D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Alprazolam Krka forðatöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3376DAB-BB10-40AA-A7C4-9F3352FAEEED</Id><Varenavn>Alprazolam Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD0B8AD6-3A09-47CC-A0A9-95F55A32029E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F4E8168D-11D2-49D3-8861-35526F9D90EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loratadine" /><NavnFormStyrke>Loratadin LYFIS töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AED65834-FB17-4D9D-968D-AC79FF55811B</Id><Varenavn>Loratadin LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0423089E-11F2-4537-B278-E7712E8AF2AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9CDFD612-ABF5-4311-9D64-D5AD021A5829</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loratadine" /><NavnFormStyrke>Loratadin LYFIS töflur 10  mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DBB26BEC-ED0F-4DBA-AC0D-6BA4CCC81978</Id><Varenavn>Loratadin LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0423089E-11F2-4537-B278-E7712E8AF2AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_81F5A038-873E-4797-89A1-A6842AE53876</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Eplerenon  Bluefish töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E1D0EF7C-E308-4834-8D58-B80F39643131</Id><Varenavn>Eplerenon  Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F1A97E1-1B45-462A-A5B1-8C1A86550E65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5AC633A2-D7AA-4B9D-864C-20EDBB9807EE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Eplerenon  Bluefish töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_415D7B57-28DC-49EB-B4F9-D170D3994854</Id><Varenavn>Eplerenon  Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37E9B35D-C570-4F2F-87CF-F40D529AFA90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3F7050B-9AB9-4C4B-A942-E3C9EA15CE9C</Id><Tidspunkt>2018-08-16T06:56:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Eplerenone Alvogen töflur 25 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6569F5CD-6FB3-4FDF-A847-02FB2CFCD71D</Id><Varenavn>Eplerenone Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F1A97E1-1B45-462A-A5B1-8C1A86550E65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FA2BD942-C917-4ED4-BF7D-685D6B2CC5F0</Id><Tidspunkt>2018-08-16T06:56:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Eplerenone Alvogen töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8EDEF33A-F5D8-4A0E-8C52-30D973A13C28</Id><Varenavn>Eplerenone Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37E9B35D-C570-4F2F-87CF-F40D529AFA90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95819E5B-30AC-471C-844A-A3FAB7868F56</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metolazone" /><NavnFormStyrke>Metolazon Abcur töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_877A7C55-8449-4708-BEEA-9C41F78EE68B</Id><Varenavn>Metolazon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_787885EE-8E0C-4A54-B37E-ED73D3099388</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33239FC8-DC94-48D5-ABD4-DB6CAED68941</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid" /><NavnFormStyrke>Hjarta-Aspirín magasýruþolnar töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA81ED63-FD07-41CD-88F3-7877D8F36FA4</Id><Varenavn>Hjarta-Aspirín</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCD3965C-BDA8-4126-AF97-DA1AE37A344B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BFBB4245-1915-4141-B728-CFEF66261064</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:44:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Ropinirole Alvogen forðatöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_548495F8-BE58-410B-A424-196270AE6E54</Id><Varenavn>Ropinirole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88DE958A-FCB3-4551-A45B-23E65A0715EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DA0A60A-D36E-45B9-BD94-DC5BE884A7A4</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:49:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Ropinirole Alvogen forðatöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD90FB31-26B6-4D51-A507-DCAF146F0F62</Id><Varenavn>Ropinirole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78C734E5-CF63-4839-98B8-93674EE7AFB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EE9E6B6C-A9B3-4E48-B3F5-3481E597430C</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:48:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropinirole" /><NavnFormStyrke>Ropinirole Alvogen forðatöflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6EB8E1EF-1FDF-4E74-AAE9-9AEB3E07B2EB</Id><Varenavn>Ropinirole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31EFE15F-6DDA-429B-9DCE-5178B3B213B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_121B707F-9C28-4648-97E0-179E998C0023</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciprofloxacin" /><NavnFormStyrke>Ciprofloxacin Alvogen töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF237CCE-DA94-4C70-9158-FD0953FF20DA</Id><Varenavn>Ciprofloxacin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91DEA30D-FE01-4AC4-B8EC-998A170ABC89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D0E521D-50B0-480F-B1C3-941E3AC64B56</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciprofloxacin" /><NavnFormStyrke>Ciprofloxacin Alvogen töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_66945AFD-721B-4E57-8A44-A53A286944C0</Id><Varenavn>Ciprofloxacin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B29109B1-D5D1-48D1-874A-D99FB1746F98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0573B9E-E72F-46F1-B8FC-8AA681724E14</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Fluconazole Alvogen innrennslislyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_63F5084C-A8A3-47EE-9FEB-B4B722C55EE7</Id><Varenavn>Fluconazole Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BA0B651F-1E52-40B8-B0F0-9FB7F803E23D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_598C7968-F49C-4905-89EA-23D66F1D0F74</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Budesonide Teva innúðalyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F7B8C3FD-84EA-45C1-B362-170BB2FBD6F6</Id><Varenavn>Budesonide Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifa fyrir eimgjafa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_177626DE-E471-4735-BE1C-F8F3A6749568</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B371D26-23E6-4352-A323-1A7FD8BBDA08</Id><Tidspunkt>2019-01-28T13:59:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish töflur 100 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04E35240-9926-4423-8988-B64AB18E8D46</Id><Varenavn>Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EC2EF41-F65C-4BE3-99E1-7353A7945B8B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C95C875A-4E3C-4F91-8437-545698F8F192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Cozaar Comp/...</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1FB245A4-7265-4E70-8564-2BD7D8C770FC</Id><Tidspunkt>2019-01-28T13:57:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish töflur 62,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A995F4F-C016-4A82-B1A9-4C7178139A08</Id><Varenavn>Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Cozaar Comp/...</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71B0DCA2-680E-4D6E-9490-A79A4AFF2A97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrigin ratiopharm dreifitöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2710A322-B713-4985-9E1E-9A88A3261896</Id><Varenavn>Lamotrigin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F020C0E6-B8D2-4729-8FA8-AE5D572BDA4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F0BF597-2A78-4115-BD06-1A1B20DE8CDC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrigin ratiopharm dreifitöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9D59C713-F9F4-4E11-BE19-0D3DD488D9A5</Id><Varenavn>Lamotrigin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B08AF02-9281-44F1-88AF-7BB3B9881A53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99DC54AB-8AA3-461E-9ABF-FE8715194CFC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrigin ratiopharm dreifitöflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_736C1056-D47E-4302-84AB-D93B69122721</Id><Varenavn>Lamotrigin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12DAB689-AB2C-4F9E-A21E-119DE422EBF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6579C45B-80CC-42DB-A67D-DE1FB36BCDC4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrigin ratiopharm dreifitöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3599AC37-D695-430E-8616-736CFF6972DD</Id><Varenavn>Lamotrigin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FC09AA4-5D34-4230-96AC-D42D9BDCDF0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42EA5E75-8436-4EA0-9B12-15BF732F60B0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Mylan töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_516A2A27-5C24-4B42-9C1C-47704D08265E</Id><Varenavn>Quetiapin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7961FB5-DAD2-47F8-A070-90D97C567AE8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDB5959B-3E0D-4A05-84E1-A5AF224931DF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Mylan töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EF8F6307-EABF-4270-A252-483FCAED9261</Id><Varenavn>Quetiapin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB132C0-D5B4-41DC-8A10-D9E640B1C08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_710548FE-774C-448F-9719-3C3B0CD89EDE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Mylan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34A6543A-76A8-4065-8A39-1ADE47D71CF7</Id><Varenavn>Quetiapin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01DA3BD0-52D4-4DDC-A35F-AAF4769C449D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_084B78EA-6B84-487A-944E-404725EE7E58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79BF372A-1638-4820-BD54-052C518C6120</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FA5C6E0-6694-48E5-A014-E63A79D1C772</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_438348A5-4C2A-4166-A587-92395876427D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 225 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1B6746A-D357-4E8D-9337-331B941A136F</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_198E163A-4198-436D-8063-15AFD7FCF0D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08149E8E-F83E-4E5A-ABF4-AB65373833ED</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 25 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E5AC369C-6679-4291-87BA-E1F44A67FE9B</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0386F68-7546-45A8-8F89-49E3D91B3FBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D00C540-9052-4A19-900A-B37B2C30CC96</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04199ADE-3587-464B-B570-88D8FD54CFB9</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C911AFE-1ADE-408D-AB08-70B1FD8A6D59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FC6EA0A-E117-46C0-A2A5-9797A20E97FA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2EA41EC-4E4E-4F37-AB0D-E56F4628B7BF</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D4270E6F-FA15-4E4E-8333-4FB2D103626A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_35A40B4A-7B01-4D77-8485-9345A41147E6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol W&amp;H töflur 10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C4F64BB-196B-4E4F-992F-DE57934697F2</Id><Varenavn>Aripiprazol W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_79D24EE7-8375-4274-921F-BD58D8D457DC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol W&amp;H töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_190EC5AF-3DC7-4A61-BCD5-5164D1C171E1</Id><Varenavn>Aripiprazol W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F82B79C7-B1B8-4AC7-991D-DFF973A00331</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol W&amp;H töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9CEA4A18-A130-44EE-B68E-D303FBF4F8B2</Id><Varenavn>Aripiprazol W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E87C728-445A-4086-B210-98F5F1D0F7EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DDA62AF1-A2CF-4035-B484-49D70CB6411C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zolpidem" /><NavnFormStyrke>Zovand töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EC07D6D6-3606-4350-9FCC-F1DF3C197C61</Id><Varenavn>Zovand</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A2026D9-0027-4754-8CFE-B07AECA242C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B51C9B6A-A2A0-4C52-9691-7DE852A23E3E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Presmin töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01A8AA47-752E-4D8F-982F-05BB9B5F18B4</Id><Varenavn>Presmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_671A433F-00D3-448C-8B64-F25521977918</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Presmin Combo töflur 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58AD750E-C9FB-44A6-8E90-A5A92325A977</Id><Varenavn>Presmin Combo</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28189E34-550D-43FA-88FA-712FE3A106CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C95C875A-4E3C-4F91-8437-545698F8F192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7929C14E-0E29-4961-BBC6-833084E0BF49</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Presmin Combo töflur 62,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_911C6584-B161-45CF-B96B-A07809A1E739</Id><Varenavn>Presmin Combo</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94DD1414-102B-4C2B-8D9A-1907F554E63A</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:11:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Alvogen forðahylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F7655580-54B9-4C7B-8FF0-CBBD336E4727</Id><Varenavn>Venlafaxin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_28B3F59A-0AF3-466E-8556-DAFA245F7CCD</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:11:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Alvogen forðahylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CA6253A1-5A2B-4ECF-974B-0223B824A9A9</Id><Varenavn>Venlafaxin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_329AD29B-ACE7-4A4F-9BDC-1269828BBC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D4D6445-2440-4A4F-8ECC-6A6AFFD5BDAD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Alvofen Express hylki 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F3B52866-249C-4207-A64E-AE55924F0285</Id><Varenavn>Alvofen Express</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75B94AAB-7EEF-4F51-8FFC-5140355F7D26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D117592A-AEEB-4347-A6B0-1D3234C5B9B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxybutynin" /><NavnFormStyrke>Oxybutynin Mylan töflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E39CB17B-B5C4-4BA7-B67C-9DADC3D56254</Id><Varenavn>Oxybutynin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DA8A4D89-86ED-4D12-B6D6-EC692BDBCAFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F14CA102-D0E3-4E7E-9DBD-5641E46973C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rasagiline" /><NavnFormStyrke>Rasagilin WH töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DFAABE11-2BE6-47BB-A9E1-4FC8DA3C995E</Id><Varenavn>Rasagilin WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_842575A5-0368-4D8E-8BDD-3DEFD1B01FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5ED0624-98F2-470C-8198-55E695097ECF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyNorm Dispersa munndreifitöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CD5DABF-B617-4131-B19E-E39FBF251C9F</Id><Varenavn>OxyNorm Dispersa</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E99EA2A-163E-4664-B040-3B02CEEC349E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Norpharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37314751-6599-4596-95B7-95C892CC9868</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Dorzolamide/Timolol Portfarma augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC13DD30-9F1D-4F49-B9C6-B23A030AC060</Id><Varenavn>Dorzolamide/Timolol Portfarma</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC9060B3-19DA-496C-80A5-DD9C875AD4F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2AE8510F-ADC5-4B25-A181-252F1F1AA296</Id><Tidspunkt>2018-11-06T12:24:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AE16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amorolfine" /><NavnFormStyrke>Amorolfin ratiopharm lyfjalakk 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lakk" DN="Lyfjalakk" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99D628E3-A616-476B-9710-CF6384378C49</Id><Varenavn>Amorolfin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjalakk á neglur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C59573BF-8F88-4208-A434-7B5FD6D9F697</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B58846E-F5FD-432C-9F0A-AE1442EC4C4C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bicalutamide" /><NavnFormStyrke>Bicalutamid Medical töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75192745-0159-416E-8714-525B275162D0</Id><Varenavn>Bicalutamid Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05E42D9F-1E7B-4185-B514-0C354647BD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3114393C-A658-47EA-A95A-1EF7E690FD25</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Clozapin Medical töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F4F4B64-2503-44D7-AD17-5B60E5FEF9D2</Id><Varenavn>Clozapin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C8EC646-AAF9-462E-8CA1-ADDF032D07C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BDD8FDA1-507F-4115-B56D-13B3D7F1BD7C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Clozapin Medical töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A2CFF97-94DB-491F-A291-99617BCC80C3</Id><Varenavn>Clozapin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01D3FCE6-286F-46C4-9ABE-2BD6C9055972</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD7EF5E2-01FE-4121-8275-55D6FAE2F89D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amlodipine" /><NavnFormStyrke>Amlodipin Bluefish töflur 10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB1FA2ED-08FC-4215-9C1B-CAF3D23649E8</Id><Varenavn>Amlodipin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A80C169E-2F75-4CD5-BA58-AA04C41B3D41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_607A8DDB-89A8-4DEE-90BA-EA26672C617A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amlodipine" /><NavnFormStyrke>Amlodipin Bluefish töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8AE0A3F-9A74-46AC-BE2D-741ED06A84F6</Id><Varenavn>Amlodipin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5735DE7-80DF-4109-8112-CD2EF07FEB8D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0F9724D-36B4-47BB-A838-5ABD16631EAF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE9E4B43-66C9-43CC-B4B1-AB3AF7EA8345</Id><Varenavn>Rosuvastatin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9D83264-D75A-4CDC-904D-4CF2B19240AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B76D767C-35A2-4DB8-9DCE-8988CA05AAF7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Krka töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6E2A22B4-2F96-44EA-811E-43A5F5B36F96</Id><Varenavn>Rosuvastatin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_597FDE81-91F6-496A-93DF-BDE58E41957A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5F12150-685E-4C0A-9BF6-7B44D60C5112</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Krka töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F9C0899-9E3B-4314-B2E1-89691F073D06</Id><Varenavn>Rosuvastatin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DECB58D9-B670-4A91-BF47-EBA49F15D4EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_371D5D14-1130-44AC-A2B0-F9DA0482910B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Krka töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3CE4AB50-648E-4BA7-929A-9D5593D02578</Id><Varenavn>Rosuvastatin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_385D04B1-B464-48FF-AE1F-C884E87E8A62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B3FE25A-48F5-4939-9F73-6525A793C523</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapine Teva töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_676FEC4C-E48B-46A0-87EB-849F1540AB44</Id><Varenavn>Quetiapine Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7961FB5-DAD2-47F8-A070-90D97C567AE8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D72693B2-E93A-43A1-A9D5-EC8D6603181D</Id><Tidspunkt>2018-08-31T16:46:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapine Teva töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F245F06D-9198-40B7-944C-CC8E371FB296</Id><Varenavn>Quetiapine Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB132C0-D5B4-41DC-8A10-D9E640B1C08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6036587A-E0EA-494A-A185-E71C65F2EB74</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapine Teva töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3521A5BA-AB4F-4A8D-96FD-103BA1738A49</Id><Varenavn>Quetiapine Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01DA3BD0-52D4-4DDC-A35F-AAF4769C449D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7CA0A100-9EFE-43E2-AC21-9BE6F7E55506</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabeprazole" /><NavnFormStyrke>Rabeprazol Krka magasýruþolnar töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9CB7325F-37FC-4E4C-8A03-B41913999723</Id><Varenavn>Rabeprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEFA1BBE-0515-4C31-AB2C-60BAC3EBC811</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6DFD1C5-921C-4F21-BAEB-CD5516242124</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabeprazole" /><NavnFormStyrke>Rabeprazol Krka magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16E9281C-9289-4701-A1FB-CB80F446BE49</Id><Varenavn>Rabeprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FAB0D69-2049-4F5E-8AF4-9EC4B60E48CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D5CA1F1-39DB-4833-A37E-2C921D11B4BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sevelamer" /><NavnFormStyrke>Sevelamerkarbonat WH töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D50612A5-74B0-4BC3-9CC0-6A6E2930DC61</Id><Varenavn>Sevelamerkarbonat WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_509EB762-61A8-4C9E-8234-40FA2ADF7D85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E764BCDF-312F-447A-82E2-C36AB33428A2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>Adrenalin Mylan stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7043D7CA-CA5E-4DF6-93D7-7BD27798810B</Id><Varenavn>Adrenalin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56837743-32F5-46E4-ABBB-B1D849087370</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFC7F81D-AFC5-45B8-933F-3BA3A39D72B1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atropine" /><NavnFormStyrke>Atropin Mylan stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_548B5F35-8E24-4B88-A71B-2CBBA61CC612</Id><Varenavn>Atropin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_5288F112-FFAA-4780-A9E6-676ACFBE93BC</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_806C6410-8451-4661-8B68-C8087FF68220</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glucosamine" /><NavnFormStyrke>Glucosamin LYFIS mixtúruduft 1178 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3726432A-325A-453A-94C1-E6E4D7F853BD</Id><Varenavn>Glucosamin LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23FB8475-B884-4321-B588-F0017EB5FCA3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F863728B-0803-49E6-85D9-6C8ACA0CF263</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Bluefish forðahylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_732A777D-69F2-4D2E-A5E7-A0997B0BE741</Id><Varenavn>Venlafaxin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Efexor Depot</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99BEB2E0-7E1B-46BC-B1C8-FA2152B34DF1</Id><Tidspunkt>2018-09-13T07:26:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxine Bluefish forðahylki 37,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17A271BB-1119-4654-9EB6-66FB2B8EDA8D</Id><Varenavn>Venlafaxine Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_34348618-EDD7-48AF-936E-FB129AB08994</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7EAD00F-7FAC-4B43-952A-2411C51B1955</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valaciclovir" /><NavnFormStyrke>Valaciclovir Bluefish töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA1FD2A5-0722-4B91-88A2-3052A3E56FF4</Id><Varenavn>Valaciclovir Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE816F24-E1F1-45B8-965C-BA40C4456FCD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5052C8F4-B494-4AC4-AFB4-28A4F7074D79</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brinzolamide" /><NavnFormStyrke>Brinzolamide ratiopharm augndropar 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58A6F8CF-7A4D-41AF-A363-335A2F90F5FD</Id><Varenavn>Brinzolamide ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E5C810E-78EC-43DB-A490-2AD0E5406485</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A16E5A5-BBFE-4A2D-B773-8A94CC957850</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Desloratadine Teva töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EDA45D7C-E17F-4A22-B5AF-1A0185154D96</Id><Varenavn>Desloratadine Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7CF9D68-E5ED-4A6E-938F-CAC6577BA91D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_07F060E2-D27D-47FA-8914-7A128FEC6476</Id><Tidspunkt>2018-08-16T17:05:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Memantine ratiopharm töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0ECACBFF-CF1A-4BDE-AA3B-927C3F479EF0</Id><Varenavn>Memantine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4787EB9F-E2AD-49EE-A645-7FA4C792F689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B088D87-DE74-4866-8AEE-41597D1AEB84</Id><Tidspunkt>2018-08-16T17:05:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Memantine ratiopharm töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A7B0DD82-6139-4004-B91F-1CAEFC71E233</Id><Varenavn>Memantine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4787EB9F-E2AD-49EE-A645-7FA4C792F689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DD31EEA-CD11-43AF-A250-85249AD6967B</Id><Tidspunkt>2018-08-16T17:12:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Memantine ratiopharm töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E510EA42-CA15-43C3-8E2F-70E2783C2B7E</Id><Varenavn>Memantine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D199E4-C2DA-4F56-837C-748CB2A352DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D36F803A-0CB2-41E3-8C13-F3B8135AB190</Id><Tidspunkt>2018-08-16T17:12:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Memantine ratiopharm töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE387357-9610-415E-A3D5-FB06792DAB32</Id><Varenavn>Memantine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D199E4-C2DA-4F56-837C-748CB2A352DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CFEDAB92-8349-4D15-9063-FABB2050DFB8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topiramate Alvogen töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0977CC94-27E8-4BDF-A2BF-40DF43E2809E</Id><Varenavn>Topiramate Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_926CDC6A-C671-4502-A972-7B89FBE414F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24C4CFEB-5939-451E-A3B9-83E0F5BA2F98</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topiramate Alvogen töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_375DA6C0-82B6-4925-A742-A0FB30B565BE</Id><Varenavn>Topiramate Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EAB975E-E382-48E7-9CCD-CAD4BBB135FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D9468C75-6EDF-47B3-9F46-EE591DB07B60</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topiramate" /><NavnFormStyrke>Topiramate Alvogen töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6015649D-528C-402E-9601-15421B994698</Id><Varenavn>Topiramate Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F369F228-EF57-435B-8B39-B790F9C0BB65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D34E756-1FC5-4856-818C-C0B61A40FDE0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Diklofenak Mylan magasýruþolnar töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D1F28811-7378-43F7-BE98-6F3C2CAEEE3C</Id><Varenavn>Diklofenak Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF733D74-06C1-44E3-8361-001962AED91C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6749A383-C838-413D-8A88-79B17317D88C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea forðatöflur 0,26 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0511EED9-74D7-496C-8E0E-3E616FC505BA</Id><Varenavn>Oprymea</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D463A5C-D365-47E6-B511-B7C7F92FDD8D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5ED65FB5-FA06-408E-8CA8-235C0B127897</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valsartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm töflur 172,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8A0E26B-DCD9-44B8-A724-8F477747A56D</Id><Varenavn>Valsartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A332D-3E7B-4BEA-961F-C1F59BA8C49E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8CF76F89-C6AC-4637-B92A-46E162B33621</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valsartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm töflur 185 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5E18444-8531-4508-8D45-78608371ABCB</Id><Varenavn>Valsartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_22CC632C-3B85-4087-B55F-336D6DAE65F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D91920FB-39D7-4D41-AF7A-953EA3247276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED9C1BA7-68D9-4459-BDF4-9CD34AE94324</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valsartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm töflur 92,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79CAD60D-8953-44E5-A3EE-CD5B02F577D3</Id><Varenavn>Valsartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E55B9CAF-2DBF-42F7-89B3-3093020F87D7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylcysteine" /><NavnFormStyrke>Acetylcystein Mylan freyðitöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA673581-1C6E-43D0-B3B9-450E6A76E896</Id><Varenavn>Acetylcystein Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3BE7B273-3D0F-4272-8BDF-35AA60EF8590</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1D2E376-71F4-43AC-850A-2F747FAF036E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Metformin Bluefish töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3A84B98-55DE-4C2A-8D8A-121D84294E3A</Id><Varenavn>Metformin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A256743-8C3E-4FC3-990D-001C6203F745</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_60A88721-B0ED-4217-BB36-0E9693740111</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Metformin Bluefish töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A84EC90-AE8F-469B-87B7-DD472E3B1D67</Id><Varenavn>Metformin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF8835A-107C-42DE-969A-E526115178A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F7A5E132-F22A-47B8-8E70-44174ABA9ED5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Metformin Bluefish töflur 850 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17B8C419-C3AF-47E6-8588-7AB5FE16F1E2</Id><Varenavn>Metformin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45C03967-DBF2-46CE-8AE5-369DA6286596</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_495AAB26-C623-4CA5-82B1-1BF801B911EF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine" /><NavnFormStyrke>Fenylefrin Abcur stungulyf 0,05 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_134146F0-D3F6-4EAA-8E22-7155FDB0A9D6</Id><Varenavn>Fenylefrin Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF192D0-0C89-4781-9DB5-1D47D793E855</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2BC1C3AA-DDC4-436E-AB84-DCB61D5238D4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid (Lyfis) hylki 1,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_21E22B26-85E6-4B94-AA59-B9935E977BCC</Id><Varenavn>Nimvastid (Lyfis)</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A0251D3-11F3-4E94-8A66-AA0DE410957D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E822A3C-96D3-41EC-A12A-C0031AF02990</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid (Lyfis) hylki 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF0EE463-91C4-4553-9797-2F2293266177</Id><Varenavn>Nimvastid (Lyfis)</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B30E63A-182C-4EA8-95F4-1B82D2AB9B3E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD0E59C9-6D7C-4A74-B7B9-EEFCDC5ED132</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid (Lyfis) hylki 4,5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B566BB2-380D-48C0-8170-2CBFB886EB4F</Id><Varenavn>Nimvastid (Lyfis)</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0FA74EB-1EE1-4C78-ADF5-8B676786CF94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0BA9D32-AE5B-46C2-AB0C-F997F6873D4B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid (Lyfis) hylki 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1E1A68FC-A2B1-47AF-A063-A0E295AB4DC8</Id><Varenavn>Nimvastid (Lyfis)</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C0779016-BAFB-47CB-AEE2-75FB5BE094CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7AD0AA6-933C-4ACE-B149-1EEB903B4759</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buspirone" /><NavnFormStyrke>Buspiron Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_547B166B-15B1-47D8-950A-CA01BF9C0131</Id><Varenavn>Buspiron Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5DC4DD32-1013-42C2-9DA5-98DEEB925BFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC5735D4-3BC6-4FE2-9F5F-5262E19FD31C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buspirone" /><NavnFormStyrke>Buspiron Mylan töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_389351D1-ED3F-4806-8719-1D6C6E8843EA</Id><Varenavn>Buspiron Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7EA02C1C-D912-4F05-BC06-0A9AEC71509E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F752429-CCC2-4054-B41A-C6BD31FECC6E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Citalopram Bluefish töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_527EE8A8-E5AB-4179-A0C3-008212BC2C93</Id><Varenavn>Citalopram Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23CF3D60-7E08-4FE7-BE9B-4443A2119DD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6B4F682-24B0-4F94-95FF-30A0ECEB653C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamsulosin" /><NavnFormStyrke>Tamsulosin Medical hylki 0,4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E7AADEB-8974-453B-B207-F46330FA81C3</Id><Varenavn>Tamsulosin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E037AAE-9A58-4AD3-82EB-59D613AC1613</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_59811F8C-6105-4D9D-9732-A4AFD78EAF3F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Repaglinide" /><NavnFormStyrke>Repaglinide Krka töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D90F73E-99D2-435E-A0EA-78C42EC30464</Id><Varenavn>Repaglinide Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EFFA72D-DAF1-4255-82D1-CAD85C12E9B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8A4A970-857C-480D-A150-1A22B99CC7FA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Repaglinide" /><NavnFormStyrke>Repaglinide Krka töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1A72D9E-C345-48C5-A56C-79F20BA822CE</Id><Varenavn>Repaglinide Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5ECF7911-9BD4-42BA-B8B3-D9C65DDB92AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7E91808-9D00-48BF-B4D1-13F1B7622399</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Repaglinide" /><NavnFormStyrke>Repaglinide Krka töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_317DC0C6-DCF7-4F53-A154-4B2715686C8C</Id><Varenavn>Repaglinide Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AB363167-4C08-47C1-8FE2-94B03B8F7CB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACDE8B20-29C7-4388-9D78-D500042C4C30</Id><Tidspunkt>2018-08-31T16:55:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rizatriptan" /><NavnFormStyrke>Rizatriptan ratiopharm munndreifitöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_202BDD5C-DECB-4762-A8C6-16A85E3CC534</Id><Varenavn>Rizatriptan ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B959D15-90AB-482B-83B7-682502A45097</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80D2A9A2-93F6-409D-93F7-2843F5342B9F</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:37:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rizatriptan" /><NavnFormStyrke>Rizatriptan Alvogen munndreifitöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_83F1FC25-22F2-44F6-85A1-39FDADD4A244</Id><Varenavn>Rizatriptan Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B959D15-90AB-482B-83B7-682502A45097</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8706833-4843-4BD9-959E-686957CA4598</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:38:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rizatriptan" /><NavnFormStyrke>Rizatriptan Alvogen munndreifitöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_33EADB34-F37F-4CE5-B193-598DAB8BB6A0</Id><Varenavn>Rizatriptan Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D71140B8-9A5E-40C5-AFA5-D9FED4C18586</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5714524-AD52-4ACE-A033-94DAD456289A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Duloxetin W&amp;H magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_27AB5466-7746-436C-89CA-4821BF2B4892</Id><Varenavn>Duloxetin W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E09E8698-19C3-41F0-BEBB-DABC9EEC1A28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BED738AE-95E4-414E-B4F1-5B3829566A59</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Duloxetin W&amp;H magasýruþolin hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_809DD393-01DC-4AF4-B45E-5C28405D2FE9</Id><Varenavn>Duloxetin W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02BE0A4C-0235-48FD-86D4-58E43307FD41</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4DA6B9FE-5115-4F4A-9DB7-2CED7A565E25</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Sandoz töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B56F16F8-0F72-4EE9-93B7-2A3434E24AA1</Id><Varenavn>Cinacalcet Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEEAD96-F558-4A93-9BC7-46E201C04B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0CB1B5C-BC23-4F57-91D9-F3489CB5C193</Id><Tidspunkt>2018-09-13T17:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pemetrexed" /><NavnFormStyrke>Pemetrexed W&amp;H stofn fyrir innrennslisþykkni 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0D81CFC-814A-464F-A37F-36A176C63EBC</Id><Varenavn>Pemetrexed W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5829B217-E0F2-4ABA-BEFB-DD78D01B9B10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AAF861D8-357F-4DB3-BBB0-85E1D43E8DB6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet WH töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC3B29DA-EFC6-47E9-A610-B81295C7E269</Id><Varenavn>Cinacalcet WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1792A266-F954-410C-8DAA-B5DBE930AA3B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DFA40C27-7382-4B65-8626-5BF55C33BCB5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet WH töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C019A4FA-282B-4689-8EAB-D9E7282BAB93</Id><Varenavn>Cinacalcet WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEEAD96-F558-4A93-9BC7-46E201C04B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E195AC33-08F7-4AB5-A284-0AF6BBEF7F3C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet WH töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C02B3066-4A9E-43CD-A069-8A2266BF5FFF</Id><Varenavn>Cinacalcet WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F6245D9E-ED14-4230-8E00-2D95D8C22E95</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0D77975-D8F7-47C2-82D0-9B5E0F9AEAB8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Travoprost" /><NavnFormStyrke>Travoprost Portfarma augndropar 40 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_781A47D7-3732-4049-AA22-285FAB7F5431</Id><Varenavn>Travoprost Portfarma</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD129F5D-8B62-4DA7-96D8-BDEC2816C87D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50F1EC7F-BE42-4AAB-A684-16B37D48C784</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valsartan ratiopharm töflur 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30D29FB0-313B-41B5-8CF1-F43C36EDD9B8</Id><Varenavn>Valsartan ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A332D-3E7B-4BEA-961F-C1F59BA8C49E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B7C9A1E-8B0D-4836-B1BD-631A5B172936</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valsartan ratiopharm töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F38B918-9E16-4998-A12B-3D13FD2D7B3B</Id><Varenavn>Valsartan ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1808A3ED-BA0E-4D8F-B0C8-279495C2346B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A7198856-2C10-4A21-A1AF-84CBBEEA8518</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valsartan ratiopharm töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B397AFCC-9F5D-4BBE-98FE-8337743CD254</Id><Varenavn>Valsartan ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3097FE23-2E48-46AD-A1B4-BD833BECAC8C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Medical Valley magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_896A06DD-4387-4745-AB21-E4113E12C369</Id><Varenavn>Omeprazol Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B4D65BE-887F-45EE-A2D4-C8FF54F6114F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64EB098F-9222-4628-AA76-C6B9F900F9F1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Omeprazol Medical Valley magasýruþolin hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F86BCDF-A2E2-48B0-8841-9E400BF76DBD</Id><Varenavn>Omeprazol Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B49A7A2-EAC3-4DF0-B5E0-B857C7DAB519</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCE724B2-C812-4415-89E2-7117C1CAB3A0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamoxifen" /><NavnFormStyrke>Tamoxifen Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_221E9DCD-6BBE-46C9-A948-D08D86A5E087</Id><Varenavn>Tamoxifen Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_651673C8-4487-478F-82D6-69F21F4D3A3A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_91C94BD7-3DED-4586-B5B7-D709FF09BC2B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Modafinil" /><NavnFormStyrke>Modafinil Bluefish töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E421CD2-211D-432C-A9EC-5C65144DFCB9</Id><Varenavn>Modafinil Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FCD928A-5F52-4DB3-A8C4-7E269A7FB119</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D157E9D-058A-4E40-B6F2-A5AE7843921C</Id><Tidspunkt>2018-08-16T17:28:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meropenem" /><NavnFormStyrke>Meropenem Mylan stungulyfs-/innrennslisstofn 1g/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC3FE34A-9577-4BB1-9BCF-7D518B796834</Id><Varenavn>Meropenem Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C53747C-1BD5-4EA4-A3F6-694F6D43B1ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan Hospital AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8688CFA9-0D46-419A-9A65-2F9A663ED40A</Id><Tidspunkt>2018-08-16T17:28:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meropenem" /><NavnFormStyrke>Meropenem Mylan stungulyfs-/innrennslisstofn 500 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A987244-6E68-40F4-9B0B-5C7A308D0FB4</Id><Varenavn>Meropenem Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FBD88E3B-A3AD-4A8E-AB52-E6B42B35FF66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan Hospital AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A02DBB9-AAED-4939-B6EA-F0A481260DF5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimepirid Bluefish töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D09E1730-8ED5-4ECD-B565-B078C7E714A0</Id><Varenavn>Glimepirid Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DACA7284-0449-43A6-AFBD-748A16C0C055</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D8CC69E1-2F4E-4295-BBAE-A63A836641BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimepirid Bluefish töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA93C528-2BFF-4927-B683-1194599DD1A3</Id><Varenavn>Glimepirid Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFBACFB6-72C0-494C-87E5-B22D367672F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA892786-4841-4D81-B26B-6B221F250382</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glimepiride" /><NavnFormStyrke>Glimepirid Bluefish töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C992FBA7-8E03-45FF-A8C4-3927EB1E525B</Id><Varenavn>Glimepirid Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18F46E5F-6CB5-457B-AD1A-B7835BA8689E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42FC76CE-01ED-4D7A-8ABE-B0965C9EFCCA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clarithromycin" /><NavnFormStyrke>Clarithromycin ratiopharm töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A33ABDC4-6CA3-49C1-B92A-2B866C1F555E</Id><Varenavn>Clarithromycin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8925F7F1-A492-4C5F-BE66-AFF71406DAAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_130FDDF7-C040-4654-B84A-A139E8C1483D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clarithromycin" /><NavnFormStyrke>Clarithromycin ratiopharm töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_353CDB33-D303-46DD-901E-E28F17FC11E4</Id><Varenavn>Clarithromycin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC0D427C-069F-456D-A34D-5D587FBC7906</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_62040A4A-4595-4B59-8D3A-2E4FCC50E909</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betahistine" /><NavnFormStyrke>Betahistin ratiopharm töflur 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C0996C5-2874-4F85-B76C-2DAB69FB0AB0</Id><Varenavn>Betahistin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8FA3FB0-53A0-4DC6-933E-EF4C2D06FC05</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC2225C5-5788-4E00-B90A-FCC27EEDB7C5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betahistine" /><NavnFormStyrke>Betahistin ratiopharm töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAED4625-5F90-4228-99EA-1A176DD88E68</Id><Varenavn>Betahistin ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_214D9E6F-3566-485A-ACC0-13183E433B34</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5FB4D69D-7CA5-4E3A-83A6-EE8E7FF8A2CF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Mylan töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E78EA726-7E29-482D-8E55-2FB8519A1071</Id><Varenavn>Sildenafil Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26362807-DC98-4E45-B493-E8B471244CAB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Mylan töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EC1F058A-9447-4D26-B978-D894C1497F1C</Id><Varenavn>Sildenafil Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_238A39EF-8309-43FC-A03F-E6492C5A416D</Id><Tidspunkt>2018-08-29T07:11:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zoledronic acid" /><NavnFormStyrke>Zoledronic Acid Hospira innrennslislyf 5 mg/100 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72277D53-6EA7-4E49-9EF3-6E690FA10F34</Id><Varenavn>Zoledronic Acid Hospira</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A8D419C-733A-4472-9B75-7DE8084B5515</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A92D150-214E-4B1D-B3F6-B7CF1B85069C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendamustine" /><NavnFormStyrke>Bendamustine Accord stofn fyrir innrennslisþykkni 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_899D6FA4-CC67-41CE-A2AF-483C840A6556</Id><Varenavn>Bendamustine Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7FDC628-C34A-41F0-8D1F-8C8B8221EC9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_62E73194-E310-4CAD-AF50-1DBB4D52311E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Paracetamol Sandoz töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E185828-5C87-47C0-A197-F6968169A39A</Id><Varenavn>Paracetamol Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C78F86A-734D-434F-8EBB-2FC8E868BC19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_273E5CCA-81E3-4DEB-953D-B55854DE5FCE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabeprazole" /><NavnFormStyrke>Pariet magasýruþolnar töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07FA35B7-2708-43CC-ACAE-95B59D2C1322</Id><Varenavn>Pariet</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEFA1BBE-0515-4C31-AB2C-60BAC3EBC811</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A03DCBB4-C73D-4546-8286-27A15EF4D53C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabeprazole" /><NavnFormStyrke>Pariet magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E284FD0-B31B-4F3C-89E6-EE4B343CB816</Id><Varenavn>Pariet</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FAB0D69-2049-4F5E-8AF4-9EC4B60E48CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2213DE44-860A-4BB9-B848-03A1B429BAB5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Latanoprost/Timolol Alvogen augndropar 5,05 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD7FDC0E-06FD-4ADC-AD51-E0F7A573393A</Id><Varenavn>Latanoprost/Timolol Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C71FCD0C-F24F-4D5C-ACDE-E3B0C42271CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33ED4663-D8CD-494C-8CD4-32901917AFFE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dorzolamide" /><NavnFormStyrke>Dorzolamide Portfarma augndropar 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4EDFED29-7E66-442E-908A-F84271960242</Id><Varenavn>Dorzolamide Portfarma</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D180CDAA-1DE4-46D3-96B2-BB79E4D7D92F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88133963-7A47-47FA-AF35-2CF1FED601F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rasagiline" /><NavnFormStyrke>Rasagilin Krka töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73852C7C-A241-43EF-BE31-CF8C780628D0</Id><Varenavn>Rasagilin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_842575A5-0368-4D8E-8BDD-3DEFD1B01FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AB9B2040-296B-4BAC-AABF-74F9979A9EF1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bortezomib" /><NavnFormStyrke>Bortezomib W&amp;H stungulyfsstofn 3,5 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_27A2563C-1E3E-48D6-89FA-C059D6233D85</Id><Varenavn>Bortezomib W&amp;H</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D5CAAF9-EEB3-4829-B246-CCB8C3552179</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF36DA86-F67C-479C-BFA6-6DC222695F25</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxyzine" /><NavnFormStyrke>Atarax mixtúra 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A270B21F-4581-4B14-9D8C-2FD808F60EAB</Id><Varenavn>Atarax</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17177D42-CE2D-4C78-A75E-799D0CBF92E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>UCB Nordic A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27099D3B-49D8-4A9F-AD16-6FA33E0531F8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoksiklav töflur 625 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E48112B8-1A6C-4EA2-A18D-BCE66E13DD9B</Id><Varenavn>Amoksiklav</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEK Pharmaceuticals d.d.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0B27028-F569-415F-ADB4-3EA03546636C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoksiklav töflur 375 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AACDC02B-20F3-426F-829D-07501C29855E</Id><Varenavn>Amoksiklav</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9433038C-D56F-41EF-8D17-CB0F56B90DF2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEK Pharmaceuticals d.d.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA0A9B03-820F-40AE-8572-8B50A564ECC6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoksiklav töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_31D6923B-CDE2-4BBE-B5BB-241B1A06B49D</Id><Varenavn>Amoksiklav</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E689A46-DFAB-4110-9501-51DF952C3FAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEK Pharmaceuticals d.d.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_36F08FDF-50F6-4688-8075-66BF867DCC8D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoksiklav mixtúruduft 31,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16A164AC-CA54-4166-98ED-A9111B819E31</Id><Varenavn>Amoksiklav</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4D26D607-C7B1-406B-9DED-2DFF064EA2EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_863A9E55-AA4D-4DF2-BFF0-440ADFF3AFAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEK Pharmaceuticals d.d.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B393F370-21B7-4324-8D07-AE090B50AEB9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoksiklav mixtúruduft 62,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D0B58CE-23DD-4E0C-AFDD-C459CA8AFB42</Id><Varenavn>Amoksiklav</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E211340B-979C-4527-A419-9805B4B8E5A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97269D4A-75B1-47D1-89BE-D7EC3AC30871</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEK Pharmaceuticals d.d.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6C87FF5-6D36-4E71-AD29-4D83281FECF9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Biperiden" /><NavnFormStyrke>Akineton töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E5E0162-E931-4F7B-B47C-DFCFE5F02321</Id><Varenavn>Akineton</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79A3D115-AADE-4705-A7F2-8A7C1DE3F648</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorio Farmaceutico (S.I.T.)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7C03FF5-D7AD-48E8-B280-A624E9D2EE94</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Cloxabix hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DAA53B1-B55B-41C3-8D12-1D38E6EEC007</Id><Varenavn>Cloxabix</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E704236F-653C-4308-8452-7F4CD696A840</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D3414D8-8178-4016-832E-FF4E2BBDCFF6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Cloxabix hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DA173D8-31C5-4BB9-8913-70A55CA89754</Id><Varenavn>Cloxabix</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A4AD980-A2AA-4EFC-99A4-CFA7E55D0C47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_626E28B9-E9DA-41E6-8DB8-D379FC7714B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Augmentin töflur 625 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7D0378C-C948-47CC-AD58-12B13D32CADE</Id><Varenavn>Augmentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E831E709-6736-4802-807E-1ED88C30DCBB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diltiazem" /><NavnFormStyrke>Dilmin töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11E2BD24-A445-449A-84A0-9CC287FF6744</Id><Varenavn>Dilmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0712C15-1B43-4E4F-ACE5-D015464BD9E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_73308EAE-A2F5-457B-AC34-5112815E9920</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diltiazem" /><NavnFormStyrke>Dilmin forðatöflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD9DF19C-1319-46BC-B06A-3D6147649E68</Id><Varenavn>Dilmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADFBE9C7-D02E-4B42-B956-80DF84170A55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_75639903-DE0D-4850-876F-2B95F06ED931</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Corneregel augnhlaup 50 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augngel" DN="Augngel" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D7A7C88-A42B-41BD-A9D6-2EAA42816193</Id><Varenavn>Corneregel</Varenavn><LegemiddelformLang>Augngel</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A3645D2-E984-4135-842B-DA5144E531E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gerhard Mann</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94889CA1-4AE4-4D67-9B32-F8C68D90FCBD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisone" /><NavnFormStyrke>Deltison töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96E1FA2C-15D3-448E-B2CF-5AF61A79E698</Id><Varenavn>Deltison</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E6683F11-E5B3-49DF-92BC-9CDBFA40C0BC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DE5DA90-0DC6-4E2D-A901-A75A27A9A3A7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Zytram forðatöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_31809CE8-938D-406C-9D42-402102E1A141</Id><Varenavn>Zytram</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46DA14DC-9627-4C0A-B0A6-0C43BD2DE02B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Norpharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8C0B757-41B2-4073-B130-1DAB4F994BF1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Zytram forðatöflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F7E85EC2-9413-47E4-8519-39DC5CCA92B2</Id><Varenavn>Zytram</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EDC8DE0-B1B5-47E2-9152-2999D88D1260</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Norpharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CEB5A12-85DB-45B4-B78F-8559F37884E1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AN01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxygen" /><NavnFormStyrke>Conoxia lyfjagas 100%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_813259E0-84CB-496A-9324-1F9DD32F4E84</Id><Varenavn>Conoxia</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, undir þrýstingi/LIV</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF0862E8-AAAC-4C94-93B0-BA6354BD7B97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34775D8A-D210-4999-9954-369B6791703C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Crestor töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B07BEE03-2C8A-42E0-9BDD-09049A784FA2</Id><Varenavn>Crestor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_385D04B1-B464-48FF-AE1F-C884E87E8A62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F95CF838-4AA9-406D-8C7C-36CC3D23FCFA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Zarator töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DBEA249C-2824-435D-A48E-E817475B1D21</Id><Varenavn>Zarator</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46491235-A1A4-4712-A009-25E589F75497</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_52831C33-0D5B-4AE9-B34E-76388366BD74</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Zarator töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE19D3C9-BC31-4AEA-B265-03E430239E76</Id><Varenavn>Zarator</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9BB4ED9-E7AE-4BA8-9471-5A27B65ED5F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E73161C-E51E-4454-88CC-EEC78024E38C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Zarator töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DCF2F60-8A30-44EB-8164-840510B561DD</Id><Varenavn>Zarator</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EB145E7-514A-4908-A1BA-1D9E0294FC0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6866526E-CB3D-4C5E-B0ED-21EC782B7F26</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Zarator töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9363FABD-1319-4FA0-85B5-8E1323752A06</Id><Varenavn>Zarator</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5A49B96D-D1AE-4657-82F2-921E500B7843</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98E47367-5164-489B-A494-20F9F5D60051</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Cipralex töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B181FB1-7370-4B96-B802-042431B64230</Id><Varenavn>Cipralex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E212AA9-174A-4F82-AFF8-A9E7DF17C1E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9D01F37-564B-470E-A9A6-E1BFBA2B6D7C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Cipralex töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F4B3C2E-19B5-4838-A5E5-30976E681106</Id><Varenavn>Cipralex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F389B34-D662-461E-BB45-C33E22C641A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A832A12-0E37-4CC7-8364-E78E7CC49584</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Cipralex töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3CBC67E-36B5-46F0-B0D7-E01C15BDEC4E</Id><Varenavn>Cipralex</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFB87EB1-F5BA-46AC-A997-55BB50FED29D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FB48441-0145-431F-AAE6-AEA23639BC80</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Cipramil töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E20FDB46-943B-4204-B0AF-37F64F548C38</Id><Varenavn>Cipramil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6413C75F-1D3A-4887-ACF8-EB42B5621156</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D593349-0B9C-4C7D-BE63-097A27DE9C54</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:05:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Cipramil töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2874FC99-0883-4408-92F9-41C63151D275</Id><Varenavn>Cipramil</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B3806FD-BDD4-4604-A1C7-76ACC4AAA352</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_62299347-1A18-418C-8E6B-3617A9EEB392</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Ciproxin-Hydrocortison eyrnadropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eyrnadr" DN="Eyrnadropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í eyra" DN="Til notkunar í eyra" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B8D1E3A-7FF6-467E-9D70-D5D125826785</Id><Varenavn>Ciproxin-Hydrocortison</Varenavn><LegemiddelformLang>Eyrnadropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68283E0B-49DC-44F7-8285-52E388DB0730</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E25CE4CB-E64A-49DC-95E8-EDD152F8581B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Nordic A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_027A9B60-14C0-40A4-BE5B-8A3EF263F044</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perampanel" /><NavnFormStyrke>Fycompa töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_53F12417-613C-46B0-BE54-19750ABE5871</Id><Varenavn>Fycompa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B88B6D0D-4EFA-4258-9ED5-C7E6F64945C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F836243-4041-488B-9154-5BDA3E2A05A8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perampanel" /><NavnFormStyrke>Fycompa töflur 12 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4060B970-07F8-4158-8AFC-ACA0820956EC</Id><Varenavn>Fycompa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45824191-BBFD-4E40-8161-A4870C256AA1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5551C528-F411-49DD-A4F3-45CE13B585B3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perampanel" /><NavnFormStyrke>Fycompa töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_AB626893-F034-40A2-9054-D64FD0978EAC</Id><Varenavn>Fycompa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_098A348B-93DB-4669-9054-C83577F5CD9B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_45C3BEEC-F7A3-475C-8C80-E64BF32D63AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perampanel" /><NavnFormStyrke>Fycompa töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_EB8EAF13-6047-4F8F-9677-5CE79926A187</Id><Varenavn>Fycompa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3EAB3D83-25B7-4E60-BD29-CA1833DB206F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2DD6D22-A3A6-45BD-AF0D-E2B276E5C0F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perampanel" /><NavnFormStyrke>Fycompa töflur 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6DC52243-AFE7-4F43-B228-27B34F14F4F6</Id><Varenavn>Fycompa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_152B7681-06A8-45E9-8C78-1B085F4D433C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58E5685D-69BD-4BD6-BF80-DF1B9912C519</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perampanel" /><NavnFormStyrke>Fycompa töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_45DC1B9F-1B2A-491E-BAF8-DDC368162F5E</Id><Varenavn>Fycompa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_29B31C88-AA2D-4CD2-B96A-C10620930534</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eisai Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F7DD3B7-B1D9-4853-9EB9-B5B664958F31</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Duloxetine" /><NavnFormStyrke>Yentreve magasýruþolin hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEBE7EB1-9ACC-49CE-B9CE-6F3A599E4EF4</Id><Varenavn>Yentreve</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_128F2007-9B3D-415C-A0E0-A57BC7CEAB45</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2B6C73E-4075-4C62-BE9E-3ECE50B56127</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7ED54B4-D829-4DD5-A621-839195733E30</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07BCA32D-DE68-4D68-AA38-8D576F3401A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F49D43E-43AB-461D-AFDC-8E8B972AB592</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CCD2694-16B0-45A6-A0AA-6E405B15631D</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2864860B-6153-4A00-B151-A717F5638A1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_747F804F-525C-46B2-AC88-87D6AAB6A512</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F7F6919-5C11-409D-98DB-AF76F7DB6F50</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E9DAEB7-E51E-4B70-8FE7-6318560F6D10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_318CBB93-8954-46B8-A807-E1F8571308EB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2F191EBF-2953-4A99-BFA1-505430ECA163</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AD5BE505-BF37-4326-9243-240358D3D646</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_662A8C8B-9A04-4121-BBDE-51671B2F1188</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A8BE3F95-626A-4C82-A1AA-DA69981F9213</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB79E3E-ED7E-4A23-9879-97DD289C170B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D4C2B8A-B655-4389-8339-BA971633E4BA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta munndreifitöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF64BB72-2416-49A1-B882-0C59FC4FF096</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07BCA32D-DE68-4D68-AA38-8D576F3401A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1C1CE00-C225-4CA9-9B0F-56A872C9546F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta munndreifitöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0440E4F-9297-4C24-A876-93B893783F21</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2864860B-6153-4A00-B151-A717F5638A1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_07CF7D05-843C-41B8-A95D-44F1111FD469</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta munndreifitöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9D625AB1-6259-4D8B-9B54-D7984D6564D3</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CB28A5C-37FE-4DA3-891C-84D717FD3F63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E94B918-7DB0-41BD-85FA-BF7BFF2FB46A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olanzapine" /><NavnFormStyrke>Zalasta munndreifitöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB2FC0FD-B974-42AD-AAE5-F0CEBBA24617</Id><Varenavn>Zalasta</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB79E3E-ED7E-4A23-9879-97DD289C170B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACD7D2CA-7E58-4FDE-B9A8-7CDB72710CF7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Zalatine töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19D9463A-F978-4B86-AAC7-1AC55C06BAE3</Id><Varenavn>Zalatine</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4787EB9F-E2AD-49EE-A645-7FA4C792F689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C07BC947-8D29-49F5-8E6A-0D082BB8A02D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Zalatine töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_800055E6-8332-42D1-AAB8-5F9AADDFBD38</Id><Varenavn>Zalatine</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D199E4-C2DA-4F56-837C-748CB2A352DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3966F507-C80B-4B46-8693-F015FF89B422</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Kaavepenin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4E9242A-4327-43D2-B2E2-7385816CB076</Id><Varenavn>Kaavepenin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F93F7494-4F7A-40CC-8547-38CB697CB6C1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D4CCCE4-96BA-425C-8849-DD50678C98EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Kaavepenin töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A7A50EC4-74CA-4CC9-8CE7-7B6A984C7559</Id><Varenavn>Kaavepenin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4DDB048E-42BE-4DC3-824D-1DEF73636ECD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB844BC9-7FAA-4287-B173-636BC410AFE5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Kaavepenin töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F717228-BA98-4DC4-AAA1-1D2245B1CE48</Id><Varenavn>Kaavepenin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B31A734-A829-43E7-9E6E-64340BE24860</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_59BE06F0-98BC-4364-AE4E-1544326D950F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Kaavepenin töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4A4DDE9-8821-4D1B-B4B8-9BCAD539D051</Id><Varenavn>Kaavepenin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_106F3F93-A885-4C71-8065-26ED098260FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DAA533A-4740-41DE-B32A-58F67E6ADEAF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Kaavepenin mixtúrukyrni 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F25957C-2E8A-49EC-A94B-FA7BE8334017</Id><Varenavn>Kaavepenin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1471A94F-FEB4-42FE-B4DD-C22D783B3C2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4247CDA2-3589-472A-8D92-F9AB59AB9D5D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Kaavepenin Frukt mixtúrukyrni 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F7F4824A-7102-4F67-84CB-63C4321F9D91</Id><Varenavn>Kaavepenin Frukt</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C00518DC-DFC8-4AF2-9105-7ABF5195DBED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E14DCD49-743C-4CB4-8D7A-89B7CA2C6A81</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Kalspar töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_522CF6FA-C08A-47F8-A15A-768B931A9F1E</Id><Varenavn>Kalspar</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37E9B35D-C570-4F2F-87CF-F40D529AFA90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA2FFC78-149C-4F0F-9DF5-8DB002CC3913</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eplerenone" /><NavnFormStyrke>Kalspar töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D76FD86-3F9B-4BCF-B60D-77F6054330C5</Id><Varenavn>Kalspar</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F1A97E1-1B45-462A-A5B1-8C1A86550E65</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C8666E7-5429-44F3-A507-A0E2FDAB2D7E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuxin töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD43360C-21E7-4916-B9DE-F831E6F12880</Id><Varenavn>Ibuxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75B94AAB-7EEF-4F51-8FFC-5140355F7D26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5BAEA60B-FF27-4D6C-B8F7-87B671A7010F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuxin töflur 600 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8D955CE-E853-41E6-B557-17C2064DD4B3</Id><Varenavn>Ibuxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF30AAA-D6A8-453F-A230-903D06ABDF62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_72E619D5-3858-4EA2-AF18-9BAA544D742D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Diclomex Rapid töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0D9227C-D65C-4CB3-9ED1-835535CDF5B5</Id><Varenavn>Diclomex Rapid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B8D62F9A-3183-4FA3-ABAD-89E7BAC27E4A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A7825824-3896-4656-AB56-9DDC3C149C98</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuxin töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FC1A71F-F22F-462F-B8C5-C468FC665A09</Id><Varenavn>Ibuxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EFCF759A-A077-4649-95FB-2DD966119412</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0254817F-4354-453B-8642-DF978B9D14E4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuxin rapid töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BAB56406-CB8F-4DA8-AAAC-02513ABAE1F7</Id><Varenavn>ibuxin rapid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75B94AAB-7EEF-4F51-8FFC-5140355F7D26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4ECB945A-DB16-4464-9CD1-4589C23FB802</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin stungulyf 150 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3514D66B-D50F-4A4B-902B-571DFF6670A6</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75A837A2-D2A8-41CC-8C3D-2A0ED7378C7F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21D6C8A0-E33C-46A4-80CD-3C122C2357CC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Aclovir töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_732BF17A-74A8-40A0-A1C6-E1FB819E7D19</Id><Varenavn>Aclovir</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38420377-9F4B-47AC-BE0A-E3A0280108F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_666F4708-1A33-4CAE-A1FD-B50D6A3528FF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin (human)" /><NavnFormStyrke>Actrapid stungulyf 100 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F8DE8BA-8431-45F0-AA73-12ADE359C3FF</Id><Varenavn>Actrapid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2404D27-A1B5-4846-BEF2-A08F4B7C5094</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3992216-EAC3-4BE7-8BBA-FC0B1851EA9E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin húðlausn 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78EC50AC-7552-44F2-B6F4-7B159AEB2BA6</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8979B232-E08D-49A6-B37F-8CC2C715FC9C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED324F77-E2A9-4299-AE13-4AD0DF9DED6E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Allopurinol" /><NavnFormStyrke>Allonol töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F34E2D2-7897-4401-9298-39C524984A50</Id><Varenavn>Allonol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C84F3EB-803C-4E71-AFD4-642CD78FA330</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6570AF54-325F-4D2A-BE18-AF942410F4E4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Allopurinol" /><NavnFormStyrke>Allonol töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_281ECF9F-DB1F-46DC-BF9E-9871B89D3062</Id><Varenavn>Allonol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52CA96C3-701B-4294-84DD-A969253E4C27</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E830A471-CACF-4A4C-BFBC-6CC23F464EB7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Atacand töflur 4 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_091BB757-D606-45B0-B5DC-E74887DCBC3C</Id><Varenavn>Atacand</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2686D05-C98B-4CD2-AAF6-7A91A687737F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B33414A-0EDA-4E2B-A92A-7C8438A627C9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diltiazem" /><NavnFormStyrke>Cardil forðatöflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_171B34B3-4E7A-47F3-B5AE-16664A5B8782</Id><Varenavn>Cardil</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADFBE9C7-D02E-4B42-B956-80DF84170A55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A2A73C3-214E-4563-B45D-1683F72BC810</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Reboxetine" /><NavnFormStyrke>Edronax töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_24C09D24-7ECF-4ABA-8C1D-FA75802347E5</Id><Varenavn>Edronax</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C34DD0D-8369-4887-A1D5-B244F9A1A208</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BBDE0D6-AC54-4F68-BFEE-0FD7FDF8E9B3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estramustine" /><NavnFormStyrke>Estracyt hylki 140 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_685AD2BA-9263-46E4-BBE0-8BA31192B281</Id><Varenavn>Estracyt</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D525AE36-04DB-44F4-8FCC-D99284D231D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63F1B208-6FDB-4E68-85F8-19B77E936A60</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gliclazide" /><NavnFormStyrke>Diamicron Uno töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB1BFCD7-207D-432D-ADCC-802A33E46A4B</Id><Varenavn>Diamicron Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttan losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14387389-2B14-4E01-B123-120A252436AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0779CD0E-9D60-4574-850D-432AEB9D8430</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furix töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD3829E1-F325-4A80-A62D-6D2DCAA59932</Id><Varenavn>Furix</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28A1F19E-6F23-40C2-A0CB-C76CAF7FBD74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>LASIX</Referanseprodukt><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F34AC370-5C1B-47D3-960F-64438E01A537</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furix töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F2DA26B-B7B4-40C2-AA3C-42BC04361124</Id><Varenavn>Furix</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_427ED8F2-0A96-4B95-8837-B90C549194F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>LASIX</Referanseprodukt><Produsent>Takeda AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A702EF5F-7E63-4F59-BAA4-E989CBBE291D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrofurantoin" /><NavnFormStyrke>Furadantin töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_366ADD8F-1B76-461A-A6AC-2D876E19462D</Id><Varenavn>Furadantin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EF3C186-CC33-4A13-825D-3616E8DD89C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AF1EF0A6-C349-4889-AF5E-FB5D9AAFEE1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrofurantoin" /><NavnFormStyrke>Furadantin töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5E13A0E-447E-454B-A83F-2C49D779DFE4</Id><Varenavn>Furadantin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3635733B-BF56-4873-8274-18EF690C5350</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda - Asker</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE36D04B-89DE-4C47-817E-B2A35F806D9E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chloroquine" /><NavnFormStyrke>Klorokinfosfat Recip töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F08D2834-98EA-4429-9E5A-857FC65B741B</Id><Varenavn>Klorokinfosfat Recip</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F453F3E4-5F4A-469A-B665-F0E2FCF98FE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_39CB545B-4534-44FF-9536-B505E0F2CBCE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Zitromax töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_20B31873-8E58-45F0-812A-C6EC6699CDFF</Id><Varenavn>Zitromax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B13A9BA9-0DDB-421B-856A-D80870992748</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BAB8B8D-5427-4F51-A6ED-74E780EF6B97</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Zitromax mixtúruduft 40 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_021E02B4-D2CF-41D2-B10F-3002A6934496</Id><Varenavn>Zitromax</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_290CB814-7F9C-4A01-8444-C0D804211F15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7141DD61-795A-4DB0-90AA-40C4BD0AF7F0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyNorm Dispersa munndreifitöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B73B916-4ED4-4743-8A9D-FB0DA1E47B4C</Id><Varenavn>OxyNorm Dispersa</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97236598-F225-4E13-B260-FC4B8CF7F480</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Norpharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8964108-2BBB-4B4E-99F2-3BD559E85645</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>OxyNorm Dispersa munndreifitöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9AEF074B-E049-4919-BF0A-B3EC8CFCA497</Id><Varenavn>OxyNorm Dispersa</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3CEBAF63-00D8-4803-8317-69CFD142C235</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Norpharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FABB1118-7E26-4DE1-85EC-0345B1F68A72</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Vivelle Dot forðaplástur 100 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56C39F9D-E698-4D1F-B422-9C76EB549DD4</Id><Varenavn>Vivelle Dot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F69CDCC-8E13-4ABF-9805-DC16E7BE3C02</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FC54AC90-B300-46B7-94EB-9395EE7DD7ED</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Vivelle Dot forðaplástur 25 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3BAD6062-E367-4F43-8D0C-8FB623DC7B7B</Id><Varenavn>Vivelle Dot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E318781F-240D-47CC-8FD5-03E65C87AEFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2B9AF1B-0186-473C-81F0-7BA89AF5D275</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Vivelle Dot forðaplástur 37,5 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DF7C075-6283-48FA-B451-82B297FF2B8B</Id><Varenavn>Vivelle Dot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B14D33A1-20E1-40D3-B804-07750F900EFA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_852CBF08-7E3A-4628-9814-CC032D2080C3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Vivelle Dot forðaplástur 50 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADE3946B-2546-4EED-BA19-F14457A2F3EE</Id><Varenavn>Vivelle Dot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7F019B45-6435-40F3-848A-2489F72D6D2F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F4D6958-D6C8-4B19-9456-98C669DE5AA2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Vivelle Dot forðaplástur 75 míkróg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FDBAD61B-DAB5-490F-B150-01F0B736C888</Id><Varenavn>Vivelle Dot</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9617E8DA-6307-4688-9368-ECEB2D13C8EC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B567381F-F075-4016-BD16-C74DF466EA2F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tars" /><NavnFormStyrke>Koltjörusmyrsl - forskriftarlyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7358FEBB-19D0-464D-AAE5-1744A2569E16</Id><Varenavn>Koltjörusmyrsl - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_B2EF3662-D452-4DCA-BB33-4A45FB6BBF3F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_200E4598-8A32-4436-B5B6-043DA5C4F77C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Aerius (Lyf og heilsa) töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2956D8D4-00D8-4E34-B036-A449C9A78D16</Id><Varenavn>Aerius (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7CF9D68-E5ED-4A6E-938F-CAC6577BA91D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F8F5258-A6A2-4006-A474-0256C1363DC4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxicillin Mylan (Lyf og heilsa) hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D80D8B75-BBEB-4BF2-B4D0-C6A116B47F24</Id><Varenavn>Amoxicillin Mylan (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>D.A.C. ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7588EB5D-817A-4639-A5EA-918A22162DB4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxin töflur 375 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1ABA22FE-1924-4D77-982A-FC3A65439AE8</Id><Varenavn>Amoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B6A7D90-7943-4202-BA37-60A33D5C6660</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33503D8B-07FB-415E-B257-2C4C095D931C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_931E1ECB-8A1B-495F-9351-97F696351B91</Id><Varenavn>Amoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8BD32DC-0EB8-42B5-8018-BFFEC641C368</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxin töflur 750 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A7DCE36A-A8FE-41AC-BFC8-D9DBD1DF8AAD</Id><Varenavn>Amoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43E04A5F-43DB-4AFE-B732-9AB49BEB3307</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C5333824-0724-4821-8C21-A8BB71D1B33E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxin mixtúruduft 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE43E48E-58A2-46AF-AA39-F56D5E3BDF8C</Id><Varenavn>Amoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9948B094-3D25-4DD5-B0D5-0A5232D94A5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FEB5F9B6-9DCD-46E8-8C39-CBDC5F44D626</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxin mixtúruduft 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F898B9C0-17EB-473A-9B3C-0854FF9276D7</Id><Varenavn>Amoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E211340B-979C-4527-A419-9805B4B8E5A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B5E49CB-3F18-4C0C-A4F5-F2A67857F61B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoxin comp mixtúruduft 80 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABC757FD-0295-461C-ABF7-1A15F2C5C5C8</Id><Varenavn>Amoxin comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F97ED161-007F-4249-9EDA-88500BB591B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C0877E2F-1012-4C8C-86F3-8EFF8CF51B44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8FBA41B-2864-4E58-A097-9668867EED19</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Amoxin comp töflur 875 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1DF32B79-D8DA-4156-887D-CB479E60C505</Id><Varenavn>Amoxin comp</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E689A46-DFAB-4110-9501-51DF952C3FAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B827664-2F1A-40E4-A891-0F6B5EFCC62B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FA17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Drospirenone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Angemin töflur 1 mg/2 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B56D3F6-18F5-4F1A-8FCF-B6FFDDCB1D4F</Id><Varenavn>Angemin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2E5A87AF-2ECD-4414-BFA1-A4DADCC48165</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F78629A-DE3F-4866-8D35-13D0296C7428</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer Pharma AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_682D116D-3970-4206-BC98-2CD00AB3C564</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin forðatöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E8E4C084-DE25-41A0-9C9E-C9D3CB6D5DBD</Id><Varenavn>Contalgin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35A9AF58-7F46-49BF-A356-02FCE1ADDE6B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C76B3C1B-8351-4F3B-8928-AD10319DB9D5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin forðatöflur 10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D897326F-C136-4C54-A6AB-80C024B00BBD</Id><Varenavn>Contalgin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D5E72F72-2CEF-471D-A115-42FE72C87637</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF38C09F-1D1E-4A13-942B-BCFF73EC1390</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DBA56CBF-D294-41AC-8CBA-B25B8D3895CF</Id><Varenavn>Contalgin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4014A4C1-6195-4992-BF88-93F4516601B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0314CCBF-40BA-4B2D-A1A7-9A4D7985C3E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin forðatöflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2D48DA1-6FD7-43B7-B4AF-D735599FE8CB</Id><Varenavn>Contalgin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF193F64-3C19-46A2-84EC-3F6753DF8948</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11AAA18E-7D88-42BB-96C0-87A9EFA3DC21</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin forðatöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9862577-10B0-4796-9E67-EE0727ACE79E</Id><Varenavn>Contalgin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_073FDCC8-FE28-46E3-8EBC-B7B6E3103552</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF1E61B2-82D1-472D-9E30-CDB888DCC862</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin forðatöflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B03BF84-A3AF-4E27-939D-9D8B242BCF2C</Id><Varenavn>Contalgin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F2435BF-E321-49C8-ABAE-A072D2FFB645</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D9341BB-BDB8-411B-83ED-154E78C0086A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin Uno forðahylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B86508C1-E4D6-4440-A8AC-97DCBB11D2F4</Id><Varenavn>Contalgin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF193F64-3C19-46A2-84EC-3F6753DF8948</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB20F44D-BE10-441E-B6EE-EA81AEDD0501</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Contalgin Uno forðahylki 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B8631CFF-7D86-4BFA-B815-1F6D76820748</Id><Varenavn>Contalgin Uno</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC939690-6A20-4036-8953-41A66566365B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24886293-25A1-4D39-AE4B-AD53E650A774</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenobarbital" /><NavnFormStyrke>Fenemal Meda töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F0DB136-A613-46C0-9312-402BDCD03416</Id><Varenavn>Fenemal Meda</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33B531C8-2755-4D30-9A79-DDAB136C25AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9295AD92-902E-4C0C-B7BE-13BC15B99CAC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenobarbital" /><NavnFormStyrke>Fenemal Meda töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A935EF41-D8BC-4DAD-A24E-2B775EE28737</Id><Varenavn>Fenemal Meda</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4276F9FA-B261-47DD-9C71-0838793218ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4DCD8323-976F-43DA-875F-47B7342C22FB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenobarbital" /><NavnFormStyrke>Fenemal Meda töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E136255E-CAD5-42C8-A4B1-08442F56F210</Id><Varenavn>Fenemal Meda</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4180042F-27A4-4041-A167-CC7EF4241126</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_19846E49-C557-41E8-9B74-E051ACE65494</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Augmentin töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_452D46A4-AF08-45B2-8812-426FBA9CE6C8</Id><Varenavn>Augmentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E689A46-DFAB-4110-9501-51DF952C3FAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB7E2C1A-C279-4D5B-B8E2-168BE98DD5FE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Augmentin mixtúruduft 62,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE6DEF21-8E51-4822-8985-43B2374EB86E</Id><Varenavn>Augmentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E211340B-979C-4527-A419-9805B4B8E5A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79308443-5F7F-4970-BED6-ADA6DFEF3656</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C656FCCD-6713-45B5-B1D1-B51076EB70B3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Augmentin mixtúruduft 91,4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94B2431E-2A43-4B6C-A314-8468325540AE</Id><Varenavn>Augmentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F97ED161-007F-4249-9EDA-88500BB591B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C0877E2F-1012-4C8C-86F3-8EFF8CF51B44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8799206A-E924-46BA-97CD-CA1BB5CA6BEF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Augmentin stungulyfs-/innrennslisstofn 1200 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AE1F258-3B49-4566-B1AE-81CF55F5F7F3</Id><Varenavn>Augmentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1FD8EED-BFF4-482C-BB0B-D191A47525DF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_96E2A5B4-6FEB-4D2F-A946-82BDC0945AB9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EA7EE90-BACC-49E4-9FA7-EBC78BF574F3</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:45:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 15000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2A57F1CE-918D-428F-94BA-F59C7BC64442</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B601E4E8-A23C-4F6D-B4A1-D84F575439F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D52BE80-E549-4562-B35E-BAC6377DF2E4</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:45:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 12500 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35B87509-592E-40B8-B42E-535F558AEA8E</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44088F0C-3832-414E-A94C-B06A14F101DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C986E2C1-6622-431B-9F37-366F9757E9CF</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:45:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 18000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C47EEE03-6917-4C47-BE01-81F9576E2B21</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57EE8F54-10B4-47B8-9FBD-C3BB441DBF49</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCD77362-026B-4C36-B5A7-53235C18AA74</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:43:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 7500 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E46D50B4-FD17-4518-A5A5-2148AC254B41</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7787C07-5E6F-4D34-8D43-37C02B488AF0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AD0B060F-61FF-4A65-BA60-DB76FB469DE1</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:45:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 10000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9378A7A5-BC9E-49DF-94C8-55F5265DAA19</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DBA0E8D-A248-4FDC-A810-52CC63194E7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D4B79D6-A351-4900-8242-52EB54E0CC58</Id><Tidspunkt>2018-09-06T17:34:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 10000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_317A568B-7A30-4F2E-B148-F212E833B376</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB323CE8-57A1-400D-A7AE-6B9903F0AB0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9AF28278-7690-4DE8-928A-40F7D2FC8B21</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Panodil Brus freyðitöflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69847E69-69EE-4420-8300-38946899DA31</Id><Varenavn>Panodil Brus</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline CH A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_933DDFB2-7672-4C5F-A66E-64E4A48117BD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Panodil Hot mixtúruduft 500 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_82E36715-3957-4B13-BBC5-800DE96664B2</Id><Varenavn>Panodil Hot</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline CH A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B32FA658-7F28-45EC-A2F6-B2F114143158</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anastrozole" /><NavnFormStyrke>Astrozol töflur 1 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E75D431-717F-4520-8F8B-B371617870EB</Id><Varenavn>Astrozol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4913893D-A868-479E-91B2-CA1DC6DEEE5D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33A350D9-8F72-4598-9811-BB96B2CD151B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Artzal stungulyf 10 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í lið" DN="Til notkunar í lið" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_950012F2-56DA-4B50-B7EA-2CD5CD7902B4</Id><Varenavn>Artzal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_387E4ACE-2FD2-46C4-85B1-C180F4A2453A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Nordic Drugs AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_40C11896-6CA9-462F-AF76-AF68AB0EDA39</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ipratropium bromide" /><NavnFormStyrke>Atrovent nefúði 21 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_004EE61E-7EB8-4CAE-83BD-55D716DA1CDA</Id><Varenavn>Atrovent</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_21F3B116-6F1E-4806-BADD-916E24A38593</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94FE5E29-68FD-4787-A542-B22A3355302C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Zovirax (Lyf og heilsa) krem 50 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_79239811-4DF2-4CE7-9687-D806C1CFF359</Id><Varenavn>Zovirax (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_42780A91-2490-438D-A605-ADFA1114AB96</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1949294B-D100-4AC7-86F7-2AB5C37A84E0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Zithromax (Lyf og heilsa) töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B044B245-58E1-40DE-9102-3DCBE03BA0A2</Id><Varenavn>Zithromax (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B13A9BA9-0DDB-421B-856A-D80870992748</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>D.A.C. ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8FB9C5AD-670F-45B0-A668-3157B325B7DF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Zofran töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6801BB52-9740-44AA-AC75-7B2D4F07DE23</Id><Varenavn>Zofran</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9DD382FA-0EFC-4795-9094-AAA6D930480E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1239A014-622C-4753-99B4-02C729EFCB77</Id><Tidspunkt>2019-01-25T14:03:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zolpidem" /><NavnFormStyrke>Zolpidem Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_621B6017-D1C0-4A8A-9F1F-216C55E1580B</Id><Varenavn>Zolpidem Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A2026D9-0027-4754-8CFE-B07AECA242C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9EAED86D-1D9F-458A-B626-DB9EEA5A7731</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23BEE31D-D4C8-479C-844B-829B074AE241</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Goserelin" /><NavnFormStyrke>Zoladex (Lyfjaver) vefjalyf 10,8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD5CD594-0DEA-42A8-9962-F107F2E7F79F</Id><Varenavn>Zoladex (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_340D6CB2-44F8-413F-A83D-6BBEFC590057</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B31F867-E948-4893-8638-E9E6517E1A16</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zolmitriptan" /><NavnFormStyrke>Zomig Nasal nefúði 5 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F60CA012-5C0F-49E0-AE3A-AA6B8EFD8B08</Id><Varenavn>Zomig Nasal</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B4BD177-9BD6-4D51-A770-BF28C00BCD39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>AstraZeneca UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05F40C95-207B-4AEF-81E2-20594D75B592</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Zovir innrennslisstofn 250 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2FDB223-A301-4B11-BBD5-1B5D0D10EF09</Id><Varenavn>Zovir</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7F044BD9-617F-4A97-B527-035328FBA0CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AB320E3D-9508-420E-B955-319061197BA9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Zovir innrennslisstofn 500 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EFCC86E0-79B1-4522-987C-EFA4D3E57933</Id><Varenavn>Zovir</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C608A5BB-9AA1-4D6E-9C6A-5E3E3F4D15F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E090D66D-38C2-4092-B638-800733715E71</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fondaparinux" /><NavnFormStyrke>Arixtra stungulyf 10 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_00B780A3-CD17-480E-AF61-CEB21BD50EBE</Id><Varenavn>Arixtra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B26C9BE4-D38B-4663-B737-E362D2A8E7D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99929CCE-EDB1-4368-8A69-B3D9F8483D12</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fondaparinux" /><NavnFormStyrke>Arixtra stungulyf 5 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2563D7D0-4E24-45FA-8B1F-D7FD506A86E0</Id><Varenavn>Arixtra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt spraut</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9F29331-204A-46D4-81A0-2F75D9EBC824</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF0B7C71-9DCD-4051-B112-D06C8322CC9B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fondaparinux" /><NavnFormStyrke>Arixtra stungulyf 7,5 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BBD02DB8-8ACA-4E73-8179-6ED9D1F731F0</Id><Varenavn>Arixtra</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt spraut</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EA14A68-B919-4BC6-BBA9-21C153F3C764</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB1B2722-1EB2-444F-B452-2E5FDD3A2130</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Filgrastim" /><NavnFormStyrke>Zarzio stungulyf/innrennslislyf 30 millj IE/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C893062-5C1A-4A77-A10E-FB2C69728639</Id><Varenavn>Zarzio</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_54CD960B-6084-48D2-82CB-2E811DDCEF15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20C7EEE2-23FB-4CD3-8E6F-5A63C9A6656F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Filgrastim" /><NavnFormStyrke>Zarzio stungulyf/innrennslislyf 48 millj IE/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_922D42BD-0B0F-47DA-8C5E-45A156D21A79</Id><Varenavn>Zarzio</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2659DBD6-CC60-44FF-A2A8-11E8954D3ADE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2A79697-0218-42E7-943C-D65252F62A05</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac, combinations" /><NavnFormStyrke>Arthrotec Forte töflur 75,2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_561E10AA-7A91-4B4F-BA65-9B355C58D4F0</Id><Varenavn>Arthrotec Forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DF4DF18-9400-4EAA-8AA7-1C3D478CDAC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_20E25788-696B-4A3A-8F4F-9056F069AF04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9ED9EEA8-62A0-41E8-85E4-1180A8E7D062</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Asacol magasýruþolnar töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_01E05722-FDAA-49EB-9B44-3AE0ACC788B3</Id><Varenavn>Asacol</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3689006E-E651-48CC-B668-76D48362C72A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Asacol</Referanseprodukt><Produsent>Tillotts Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_197A1539-FFCA-45B6-B007-29D2CC9E383A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Vizarsin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6BD67BF1-4C10-4F92-80FC-0D80A48D9128</Id><Varenavn>Vizarsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95C4B005-1423-4902-815C-B88A45C4D280</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Vizarsin töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F83EDBF-2A80-4ADA-98A3-61DBC9B654C6</Id><Varenavn>Vizarsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_70A73F13-EE85-4135-B1A3-5B865108B9A6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoxetine" /><NavnFormStyrke>Fontex dreifitöflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /><Kortdose V="381" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; daglig" DN="3 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD518340-9205-4206-909B-3380182A94F9</Id><Varenavn>Fontex</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA4D678A-02F6-4266-B9D7-31B69F194C28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Danmark A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4915F064-076A-489F-A815-322DD867F07E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain smyrsli 5%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26AB61EC-7C7E-4540-982D-D7903365CCF5</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_275573F8-4D31-4E29-B491-5B59DB1C80FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98FAC1F6-7194-462F-AF76-57EC39E92824</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Losatrix töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7276AC9-6F7E-4B9A-82D0-07CA4B64D71E</Id><Varenavn>Losatrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EC2EF41-F65C-4BE3-99E1-7353A7945B8B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC27C88C-5CDE-45F8-9EC9-676129B9DCDF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Losatrix töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05427D5B-1BFC-486B-ACB2-E4AA9CF999A1</Id><Varenavn>Losatrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_852B6380-708C-41E8-AF87-C8223BDAEA8E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clotrimazole" /><NavnFormStyrke>Canesten (Lyf og heilsa) krem 1%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A7258B9-8BE8-4E14-B9FE-29C5DBE73156</Id><Varenavn>Canesten (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5094DE61-2C2E-4808-9C52-DB33AE399955</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2700B57E-C672-4223-BFF5-E8855DA30204</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BG04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Letrozole" /><NavnFormStyrke>Letromal töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8A0316A-5FA9-4151-AE34-591E067F0209</Id><Varenavn>Letromal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A28C9B59-E84A-45F8-888A-FDC4966D65E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D861E48B-7A56-46E8-A6DE-50300055EC6A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Doloproct endaþarmsstíll </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90901F54-227D-450C-A995-A816536BDEDD</Id><Varenavn>Doloproct</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0E2A0DE-C76B-4DBF-B6BE-E2FB7D19A40D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_853175E6-31B0-4048-BED4-B16CAB593364</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E33F43D-085A-4DB4-B255-9C76A345363A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carveratio töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD41790E-D61B-4A7F-99BF-78492024C7A9</Id><Varenavn>Carveratio</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BBE2FE4F-BD1C-4F5E-9733-E8E56698D71C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49C68C96-9122-46CE-BE4B-0A0DB8C8DF03</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carveratio töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_13FE7DC3-B606-47CC-82F3-96572B374F3D</Id><Varenavn>Carveratio</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B46C457B-825E-4689-A682-7B925110F438</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_955A7C59-B99A-4591-A74B-20045B6A61A0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carveratio töflur 6,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D7E3FBC-DCE8-4E74-BC96-A42389CDE689</Id><Varenavn>Carveratio</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2E4EFB9-11DF-461D-836F-5E342A5DA9F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27C86580-330A-4BC2-AD36-A9FF653883B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clotrimazole" /><NavnFormStyrke>Canesten skeiðarkrem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="117" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-krem" DN="Skeiðarkrem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2C5CA2D-7CB9-4C4B-BF36-F37084611746</Id><Varenavn>Canesten</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarkrem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D171EEA5-30AC-412E-95D0-D757DBF52AD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D15ABBA5-F8C2-4818-9EEA-2B2A2E0530E6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loratadine" /><NavnFormStyrke>Clarityn töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1854289F-F6F1-4500-B492-5A8B91F05AB8</Id><Varenavn>Clarityn</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0423089E-11F2-4537-B278-E7712E8AF2AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_944A1B53-5EEE-4BAB-8E9D-7F8FAFD9ED1A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G01AF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clotrimazole" /><NavnFormStyrke>Canesten (Lyf og heilsa) skeiðartafla 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="120" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-tafla" DN="Skeiðartafla" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðartöflur" DN="skeiðartafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85E00BCB-8751-4D10-BB28-51BFEF7BBDA3</Id><Varenavn>Canesten (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðartafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A815F20C-F12B-4735-92D9-8FAE7CA02873</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D61CB9F2-4C7D-4E99-AF2E-914C381C3427</Id><Tidspunkt>2018-08-28T07:30:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxazosin" /><NavnFormStyrke>Carduran Retard forðatöflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1244B438-EB0D-4752-BD67-317CCE7DF409</Id><Varenavn>Carduran Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D69D183D-ECAC-424C-8C77-A566C6A0EFDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3851CF93-E0F4-40ED-9454-641CEBDEE566</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Tafil Retard forðatöflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_300DB091-5F1F-4210-AC01-31408C7F125E</Id><Varenavn>Tafil Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9148BA54-7FDA-44E3-8304-4D0ADBB6B4AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CB2DAF2-0E9A-4D52-91DB-EDABF112BCDA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Tafil Retard forðatöflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F79F47C-6E5E-4886-AEA8-ADF0CA8C763D</Id><Varenavn>Tafil Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1848F4C1-AFB7-4B7C-A19A-3FDFED82ED53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EAC11230-AE72-479F-9D16-73CA0AF6D938</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:18:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Tafil töflur 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E64246CD-A625-46E1-B40B-C386A78BD6D4</Id><Varenavn>Tafil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EDDF4EAE-92F6-451D-9BF3-9D97636B4FDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_19D86960-6FA9-4928-8CD8-1E121542BA82</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprazolam" /><NavnFormStyrke>Tafil töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_53C94813-BF7B-4009-B77D-5E03342EF80B</Id><Varenavn>Tafil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9148BA54-7FDA-44E3-8304-4D0ADBB6B4AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F6E2E71-68C9-4215-A03B-6003D77FF343</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clopidogrel" /><NavnFormStyrke>Grepid töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F835FB70-095E-4604-A04C-C8309BE0FC3F</Id><Varenavn>Grepid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6BC95AF-AC25-43CD-A44C-E71989876893</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmathen S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_139DEF91-6ED1-4E7F-9CCF-2C5A2E731914</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methenamine" /><NavnFormStyrke>Haiprex töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A2A169C-5BEF-40DD-8306-92CC045E2927</Id><Varenavn>Haiprex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_197444FF-D291-4CE2-99E4-9C660D7D3A89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Meda AB (V)</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6E90D32-81B2-4B33-B0A3-88370227D82A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triazolam" /><NavnFormStyrke>Halcion töflur 0,125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E4081860-6CDE-452A-B8C2-EDC20562DE32</Id><Varenavn>Halcion</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90D63D3F-C35C-4D15-B7D5-7342117E491F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98B140CC-BB12-472D-8091-987F7A1CE2FE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triazolam" /><NavnFormStyrke>Halcion töflur 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_802A770C-8442-4073-A29C-E752ADC32851</Id><Varenavn>Halcion</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43BA1084-37F6-4AEA-9272-2A548A5E7F97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_31E3CD97-C496-41F2-AB87-C6F92BD46872</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gestodene and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Harmonet töflur 75 míkróg/20 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A567CA23-E065-40DE-8518-FF3C90554714</Id><Varenavn>Harmonet</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44DB5D80-0EC1-4C9A-8F54-A4BD615B6CCF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9C647248-F204-4FE9-B09D-F696C37B5620</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AED3A74-3AD2-45AB-929C-434C02F5DF3C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Invega forðatöflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E909E38-A7D1-4C3B-A996-4091E2D18C83</Id><Varenavn>Invega</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ECC46261-2D89-48E5-8A39-CFC2976E314C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A02A31D0-B783-4A16-A153-0A7E39325DD2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Invega forðatöflur 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22171179-7D51-4A64-9B1F-AD3DD556646E</Id><Varenavn>Invega</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A39FEDB3-87F8-45AA-B8F9-765442B857AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F664BA83-A29D-4D74-9DF9-241FF774E6DF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Invega forðatöflur 9 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5ABEB43A-5A13-4563-BBBB-ADCE17A1FC3E</Id><Varenavn>Invega</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3521C97E-B1FC-4489-A228-0A8ADE7C63B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_780D160F-9764-4E8C-89EB-2C0AC7918295</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfasalazine" /><NavnFormStyrke>Salazopyrin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC3124AA-D7BD-4F5D-B9FC-695E40C13FE1</Id><Varenavn>Salazopyrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB1A1881-3AFE-46AB-B584-E8A62E4FD950</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E217482F-A5C6-40C8-B690-4549E29B55BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Seroquel Prolong forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6D455A1C-A0BA-4B3F-B02B-4DF1FE15C545</Id><Varenavn>Seroquel Prolong</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB132C0-D5B4-41DC-8A10-D9E640B1C08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Seroquel Depot</Referanseprodukt><Produsent>AstraZeneca UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA25D577-FA2C-4F10-B358-17CF14928044</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Seroquel Prolong forðatöflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2140D1F9-204B-4E85-9C46-FC10C6C52DCB</Id><Varenavn>Seroquel Prolong</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477C3C87-4B4C-4E7C-9BE8-D8176E94D26A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCD0F52C-09D6-4BC6-9E78-CBD1FE2CBCB2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Seroquel Prolong forðatöflur 400 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D043961-AF7D-49BD-B3B3-6706DB8256AE</Id><Varenavn>Seroquel Prolong</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24D209A0-1760-4AFE-BDFA-7CF1140DE069</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26B479B0-4CC2-4A4E-A6C8-384BBC1EC17C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Seroquel Prolong forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F71089F9-FA94-4518-BC7D-F66F97BDF5FD</Id><Varenavn>Seroquel Prolong</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59B619CC-7783-4C25-B730-C2065B901F55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02DF279F-58B5-4C9A-B758-2A28F2FD65E7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoxetine" /><NavnFormStyrke>Seromex hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9ECA26CA-7E93-4858-9836-A7952CA283AA</Id><Varenavn>Seromex</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA4D678A-02F6-4266-B9D7-31B69F194C28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8AE03BFE-C55D-459F-94BD-0CA2D8787045</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Spiron töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_084BCF56-404A-4C37-9D4A-7B00C60614B2</Id><Varenavn>Spiron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EBBBDD8F-AEA8-4933-B185-663441BAC5CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58D2F70A-E40C-4C7C-A549-1E56586C6111</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Spiron töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0F0247D-D6DD-4ACF-99EC-7B2C93167BAF</Id><Varenavn>Spiron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6DF39FA9-3A52-4F4A-AD82-20A9F4416C8A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1AB2355-6E5E-4D41-B667-EE6586618736</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Spiron töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A8A266BD-821C-475E-8C27-FD1B3411F079</Id><Varenavn>Spiron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F2FB7D6-B28F-4ECE-881A-C5879735BC69</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99385038-9E1E-4C49-87ED-181F7BE429CA</Id><Tidspunkt>2018-04-04T11:44:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertindole" /><NavnFormStyrke>Serdolect töflur 12 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B8133AE-EB85-4BDB-8122-1DA365A5BDB1</Id><Varenavn>Serdolect</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4376F31-AFD9-45C7-A4D1-8CA633A313ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6E830AA-EF6D-4776-A9F7-DCB387079452</Id><Tidspunkt>2018-04-04T11:44:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertindole" /><NavnFormStyrke>Serdolect töflur 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_10C4CB21-528B-4687-A588-F47408C0A883</Id><Varenavn>Serdolect</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E39A4B62-82C3-44AE-B95F-EBBB1AAB8139</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B16C0115-33A3-4DF2-A466-62C2558109B2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertindole" /><NavnFormStyrke>Serdolect töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_932D1429-3F50-4E89-99CD-1E5802F7142E</Id><Varenavn>Serdolect</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_841151CA-9D62-4A8E-A313-C9D035CF0047</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_90687EFA-A85F-49B1-BC5B-31B9DE835298</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sunitinib" /><NavnFormStyrke>Sutent hylki 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A34637B8-0B27-430A-A9AC-DE4AE5E44ECC</Id><Varenavn>Sutent</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_54F9A0DB-40EC-4940-B7F9-C72FA0A296CE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Pfizer Limited</Referanseprodukt></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC182498-349C-4294-89EE-71D6265BB6A7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sunitinib" /><NavnFormStyrke>Sutent hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5E8413C-0B37-48BC-BE9E-ECC7C24E3789</Id><Varenavn>Sutent</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_47069DAD-A65A-47A5-B0B8-4D3C727773CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACBB06D1-C059-48B4-AE6C-C2FD58852D41</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sunitinib" /><NavnFormStyrke>Sutent hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EFDC68A0-8015-43D4-A6FB-2A51C87C1953</Id><Varenavn>Sutent</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E7613D1-61D1-4502-8F7D-827B7D550073</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F38EBFD-9EB5-4FBA-A211-CF1F732EC46D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Maxidex augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_010F3458-D95E-47BD-A440-F33C61D8FF51</Id><Varenavn>Maxidex</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_082B9E38-4AFD-4920-9EA6-6CB465D3947D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>S.A. Alcon - Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A3E5288A-7B36-4455-98C0-2025A613211A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meropenem" /><NavnFormStyrke>Meronem stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD029880-68CF-4B9C-A983-4ABC5F6E0638</Id><Varenavn>Meronem</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C53747C-1BD5-4EA4-A3F6-694F6D43B1ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A53F172-B5C6-4D80-8967-20EEDADDAFD5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meropenem" /><NavnFormStyrke>Meronem stungulyfs-/innrennslisstofn 500 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_87617867-C00E-450B-B4CD-DEB9CFDFABE0</Id><Varenavn>Meronem</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FBD88E3B-A3AD-4A8E-AB52-E6B42B35FF66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_471CB6AD-5409-4AD0-867E-5886BAE25AB6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cromoglicic acid" /><NavnFormStyrke>Glinor nefúði 5,2 mg/sk </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9AE8BD43-F73E-4566-8917-D9FD7F6938A4</Id><Varenavn>Glinor</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3D6D9BB-B7CD-4028-A511-1D5E04C0B8D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EF71F2D-E281-4F58-ACE2-ED1D0947E782</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BD07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tolterodine" /><NavnFormStyrke>Detrusitol Retard forðahylki 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E0ACA65-2D60-4A44-B2D6-B2A16CA13E06</Id><Varenavn>Detrusitol Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9346DCC5-7D7B-4F08-84A5-61C90D1E7EBA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB5541B5-C44F-4643-BB2A-3B6099EE6FC0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar hylki 50 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2828FF25-EFEC-4599-934D-87E73CDBA633</Id><Varenavn>Madopar</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E89DD6E2-7493-4D05-A3E8-F38C276E0E1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B065346-5BBA-428E-8567-DBCAF67640AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD819CD5-4138-4484-92A7-B464190328CF</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:55:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar töflur 25 mg/100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2573FB0-1639-45A9-9D0E-7A45E606A738</Id><Varenavn>Madopar</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9459C239-96DB-4340-93FA-48E45EF0E691</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB7CF1C8-75D9-4F29-B353-467A7B512BA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D07D2B3A-6220-4A92-9ED1-2A4753F2771F</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:55:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar Quick lausnartöflur 25 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Lausnart" DN="Lausnartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C82287C-019F-4EBE-94F7-8FBE8BE66A1A</Id><Varenavn>Madopar Quick "125"</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausnartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19BC3514-7BCB-4A0A-B12B-5C99E4590FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB7CF1C8-75D9-4F29-B353-467A7B512BA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A409F2C-4AE9-4CAD-8F32-367419A3A74B</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:54:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Madopar töflur 50 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6101D99-BAF5-49BB-988F-00176F05B5FC</Id><Varenavn>Madopar</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E89DD6E2-7493-4D05-A3E8-F38C276E0E1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B065346-5BBA-428E-8567-DBCAF67640AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F976C0B-E088-4D36-BB91-E131C3441824</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Diclomex magasýruþolnar töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C2CD0CB-AB1D-456B-BC5A-7E519CCB3259</Id><Varenavn>Diclomex</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF733D74-06C1-44E3-8361-001962AED91C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6051AF53-3F73-4A22-9303-CABB80BAABF9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lanthanum carbonate" /><NavnFormStyrke>Fosrenol tuggutöflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_37523604-C757-45FF-AA41-62FE56C3C561</Id><Varenavn>Fosrenol</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6736FBFD-F5B3-495D-8DBD-C607C5F0235C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Pharmaceutical Contracts Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F7C71A8-D901-4272-86C7-525D075E4AD6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trimethoprim" /><NavnFormStyrke>Idotrim töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2675F66E-E019-41E4-99E4-18FA2EBE5BA3</Id><Varenavn>Idotrim</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_837EB5EB-280F-4F32-A9C9-D7AC2B5ED285</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B2754C1-83B5-4A90-9595-FE58E4A567A7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BK01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dapagliflozin" /><NavnFormStyrke>Forxiga töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_556F1865-361E-42D3-AB20-CAE9BB5E439D</Id><Varenavn>Forxiga</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F403FFC0-BFDA-4494-83C5-EF0DF7C1D9B4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_672822B1-D8A6-4C1C-BA2A-567411DE3E99</Id><Tidspunkt>2018-04-06T18:02:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Fotil augndropar 20 mg/5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E514BF11-A0F1-4DC2-AB0E-ADE317625E48</Id><Varenavn>Fotil</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76D357B7-CB91-404E-9938-82881C800EA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1A5EBAC-AA0F-4E5E-AF8E-9589A675A7D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26C6B189-16CF-4B18-8185-B63CA511EA82</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Fotil augndropar 20 mg/5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_865B5527-0684-48D7-8AE9-6E26B3CF987E</Id><Varenavn>Fotil</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76D357B7-CB91-404E-9938-82881C800EA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1A5EBAC-AA0F-4E5E-AF8E-9589A675A7D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EBCCBCB7-7FC7-4012-BD68-A7A1043C65E5</Id><Tidspunkt>2018-04-06T17:46:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Fotil forte augndropar 40 mg/5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4741717-4BA4-4CE8-BDE5-38B01D0D186E</Id><Varenavn>Fotil forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E73CD1D7-025D-4559-9107-D2846D8EF796</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1A5EBAC-AA0F-4E5E-AF8E-9589A675A7D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D8B534D-0F48-4994-9746-882D7D1F5E30</Id><Tidspunkt>2018-04-06T17:46:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol, combinations" /><NavnFormStyrke>Fotil forte augndropar 40 mg/5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5A89627-CD15-4608-8BFB-63DECF23B03B</Id><Varenavn>Fotil forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E73CD1D7-025D-4559-9107-D2846D8EF796</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1A5EBAC-AA0F-4E5E-AF8E-9589A675A7D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77D59D8C-C040-47B2-A3FB-A92F923A5537</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fusidic acid" /><NavnFormStyrke>Fucidin krem 2%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="209" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres" /><Kortdose V="156" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres" /><Kortdose V="168" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 3 ganger daglig" DN="1x3 Påsmøres" /><Kortdose V="106" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FAAB7CD2-F4B8-47ED-BFB4-422AE4183F8A</Id><Varenavn>Fucidin</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0A3AB6D-31F0-4C79-AF42-9003C24C05DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EAA349F5-7093-4D21-8F3E-B2FDCC813EC0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fusidic acid" /><NavnFormStyrke>Fucidin smyrsli 2%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="209" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres" /><Kortdose V="156" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres" /><Kortdose V="168" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 3 ganger daglig" DN="1x3 Påsmøres" /><Kortdose V="106" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C46B9C6-DA87-48D1-B4D1-E888BE175254</Id><Varenavn>Fucidin</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D492382D-3CDB-4F02-9179-EF2D2964CD90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B89FF69-F7DB-435E-8AB1-8EE1E75F060B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone and antibiotics" /><NavnFormStyrke>Fucidin-Hydrocortison krem 20 mg/10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="168" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 3 ganger daglig" DN="1x3 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9A7BEB6-C696-4D0D-957F-AFA2E3C6734F</Id><Varenavn>Fucidin-Hydrocortison</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3FD1BECE-31F4-46C2-8B78-68785C91CD76</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A07F9603-BCAC-4985-B0C7-F02F0CE8481A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9ACA7AD2-BB34-4FAD-9DD6-52E71CB225A9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fusidic acid" /><NavnFormStyrke>Fucithalmic augndropar 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94D1300B-8F7C-4849-BF04-B665139D588D</Id><Varenavn>Fucithalmic</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7F51C7C-233E-4C80-864F-45C2E05EAA7B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amdipharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06E880A1-6DCC-425B-A59E-2904A293393A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loperamide" /><NavnFormStyrke>Immex töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35A4D855-1425-49B9-B0EC-1336BA3A9434</Id><Varenavn>Immex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEDDD9CD-A570-4E05-BCA6-CF743972CB28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13FF36E3-9398-4F79-85F1-1FB43FB81BE2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin and ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Inegy töflur 10 mg/80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABF6EC4F-A23F-4DD8-8CC4-55A0F36EFD77</Id><Varenavn>Inegy</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CC14CD23-70D9-43EA-8191-F946644B964D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BF67C873-D60B-4A5B-A128-06B9B44318E8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pilocarpine" /><NavnFormStyrke>Isopto Carpine augndropar 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2FDA82C8-B449-47A9-A285-31FD3BC5C0A4</Id><Varenavn>Isopto Carpine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EDB6A2E-3D73-4BDC-B6CC-130CD4156E96</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>S.A. Alcon - Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05FE9300-7C72-4B23-AB0D-D216401FB2D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pilocarpine" /><NavnFormStyrke>Isopto Carpine augndropar 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB4E8ECF-5BDF-463E-995A-6870EB761068</Id><Varenavn>Isopto Carpine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2E7F57B-1A80-4991-80BC-B1B2AB645B25</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>S.A. Alcon - Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87425161-4923-4EEB-8A75-51835777D088</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftazidime" /><NavnFormStyrke>Fortum stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_238FE0C7-C00E-4935-B9AB-E9259D3574D2</Id><Varenavn>Fortum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EB9EEEA-BAFD-47EF-93C2-D4AC6F933BB2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA7CE658-27F6-47A9-AB57-9BD5B2CBE701</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftazidime" /><NavnFormStyrke>Fortum stungulyfsstofn 2 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD9D3D6F-3709-4A03-981F-8D89E1873E36</Id><Varenavn>Fortum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E870CD34-B869-4584-8A33-27368E0E0A07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1EB068AC-62CE-45BB-A9A7-CCB1D9213196</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluorouracil" /><NavnFormStyrke>Flurablastin stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEE5C941-40D8-4036-BAC6-25D8BC648715</Id><Varenavn>Flurablastin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14BCC841-646A-4D1B-AE71-0ABDEE1D79A9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65487754-152A-4B3B-9603-053928D7126F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flupentixol" /><NavnFormStyrke>Fluanxol Depot stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A77CFE16-F110-4332-B15C-58EE36A66C13</Id><Varenavn>Fluanxol Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_63570C35-981A-488D-B3A7-CF16C32B0952</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9BEC0977-9452-4790-8BF7-43E32874B638</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixonase nefúði 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_758E1436-B9D7-4C42-8CA6-4B7BF724CF50</Id><Varenavn>Flixonase</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E9C74908-6276-4CDB-AC09-1F5A94176437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_601259BE-412C-4D16-80D2-7AA18C9270EB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Teriparatide" /><NavnFormStyrke>Forsteo stungulyf 20 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFB388B8-6219-474C-95D3-230AD934ED48</Id><Varenavn>Forsteo</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur penni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A65AE944-CF42-46C7-B8BF-DA40842CF068</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Eli Lilly Nederland BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5DD431C1-4138-47C1-8109-216251CD0DA5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Albumin" /><NavnFormStyrke>Flexbumin innrennslislyf  200 g/líter</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3D2D79D-917D-47C2-8112-1747B16AF3B6</Id><Varenavn>Flexbumin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5CA40508-8A92-4C37-BF19-CB6CF62ABB77</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Baxter Medical AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F359F82-4184-4BC1-B9A0-ED452CD5624F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Saizen stungulyfsstofn 5,83 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_870EDFBF-3892-4AFD-AC42-9D08206A39F1</Id><Varenavn>Saizen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9BBCAFD4-6CBD-43CD-923D-D79985FF5242</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>E. Merck AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_242EE0B0-86C0-448B-BF6C-6F6E9767EE82</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Famciclovir" /><NavnFormStyrke>Famvir töflur 125 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D68888A-8087-4C14-A452-10FC5ADA0884</Id><Varenavn>Famvir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4CF2569C-4C9A-4FF0-988C-4C9C733E2A00</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18A323BC-0A65-41EA-A285-4ADFDA561E7C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Femanest töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFE2689B-0399-4477-BB9C-8A9440D47049</Id><Varenavn>Femanest</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2E5A87AF-2ECD-4414-BFA1-A4DADCC48165</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BioPhausia AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_574DA3D7-5404-4B81-BC72-23A67EA5609D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Femanest töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AC97FCE-162C-4FEC-9929-7960BB960BD9</Id><Varenavn>Femanest</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3E2697-5E74-4C15-BED0-382AF15D8DE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BioPhausia AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B7A1EFB-721D-4875-B851-1770CF410868</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Femanor töflur 2 mg/1 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2FDC56B6-F8BF-45B5-A43F-377AC90B8A6F</Id><Varenavn>Femanor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3E2697-5E74-4C15-BED0-382AF15D8DE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C10C1A49-5A6C-415F-B8ED-7616303E4C85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BioPhausia AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_486BA522-6182-43D4-8319-DF16C3E493A3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isosorbide mononitrate" /><NavnFormStyrke>Fem-Mono Retard forðatöflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D25DBE7-E9D6-4A0E-86BF-C74B07F8420A</Id><Varenavn>Fem-Mono Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_246F0750-9B05-4AFD-AC0B-BDA97A74A100</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A2A3D6C-4C1E-4828-AFA1-4472E7D95477</Id><Tidspunkt>2018-04-09T15:34:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Femasekvens töflur 2 mg og 2 mg/1 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F98DE5B-785B-40F7-BC2B-20BA584F43E3</Id><Varenavn>Femasekvens</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3E2697-5E74-4C15-BED0-382AF15D8DE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C10C1A49-5A6C-415F-B8ED-7616303E4C85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BioPhausia AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93FE7898-D755-41E6-B90C-D6204F1B4401</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:59:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Felden gel hlaup 5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6CE73C92-8C08-4951-8F16-4070062596DA</Id><Varenavn>Felden gel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF63A766-2E4B-4B6B-A841-ED0F7A7E03BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E35306B6-94D4-4A03-8067-55FEBC118991</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Maraviroc" /><NavnFormStyrke>Celsentri töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9374E308-5601-4FFA-8009-A6E38161D3A7</Id><Varenavn>Celsentri</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8011919-11E3-4F96-B3EF-81BE2269B8F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAC1C495-A9D2-4A2E-9426-4FBCC7714454</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Maraviroc" /><NavnFormStyrke>Celsentri töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1238D28-FC93-4638-B365-6558A6349154</Id><Varenavn>Celsentri</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477491B8-8F73-4DE6-8416-6364681635E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8120625F-17BB-4B5A-9782-6A58999E2744</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amiodarone" /><NavnFormStyrke>Cordarone (Lyf og heilsa) töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99D2422D-EA26-4F82-BE1E-1158E5C14679</Id><Varenavn>Cordarone (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC7CC656-55E2-4D18-9CD2-31A243A44875</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C8BE422-3A8E-431F-ACEB-7103CA1C312D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Perindopril" /><NavnFormStyrke>Coversyl Novum töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FA80D5E-1281-4B00-B79F-039B259685BF</Id><Varenavn>Coversyl Novum</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0260536-F9DC-4D87-B513-0702AB02F733</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED6B72E1-5088-4CE3-8FEF-65E43E0426F9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Matever töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_277ADCA8-543E-4066-835A-E9032526D756</Id><Varenavn>Matever</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86AA44DB-BF23-4A88-8515-6C9D3E5881A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmathen S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C1EEBE3-7716-49B5-8512-6CDB2DF7F6F0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Matever töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F9EB66B9-737F-490D-B81A-31BE07110975</Id><Varenavn>Matever</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94651B78-7A88-4940-87E3-4FCFF2BD3201</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmathen S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33A78E61-0345-4AB5-A1B5-1DBEF40DA4FF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Matever töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_072ACE27-8E69-4E8A-A93B-8872301E1046</Id><Varenavn>Matever</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A2A2D27-8ADA-42D9-98B7-AF95B5AAF338</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmathen S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DB7C2DBF-52FF-4AF7-B051-CE9F03CFE617</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desogestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Mercilon töflur 150 míkróg/20 míkróg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4949DA31-3593-495F-91F6-6E630BF8DC6A</Id><Varenavn>Mercilon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EB90EE3-9C12-4C83-A398-82A00DF37E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44DB5D80-0EC1-4C9A-8F54-A4BD615B6CCF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>N.V. Organon</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B35EB9F-CFBE-4A55-9EE2-D8ADBB2BD422</Id><Tidspunkt>2018-04-09T17:23:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AE" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoroquinolones" /><NavnFormStyrke>Vigamox augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34A23A35-FE90-4D54-B285-7CCC84B8DB3D</Id><Varenavn>Vigamox</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E594369B-133A-453B-BE0E-20898CEC15B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Nordic A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E3D503B6-25D0-4936-8711-3AE84C60CF00</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lanthanum carbonate" /><NavnFormStyrke>Fosrenol tuggutöflur 750 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9835A091-4293-43C6-8288-0F3EE38077DD</Id><Varenavn>Fosrenol</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C5FDF390-53DE-47AF-809E-F8E900815316</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Shire Pharmaceutical Contracts Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F37B2EB-7DEE-4783-9F5C-D7F1753686E9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trimethoprim" /><NavnFormStyrke>Idotrim töflur 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D77FDC8-3EE5-47BC-B1A4-715C4C26B430</Id><Varenavn>Idotrim</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D50662C-DBE6-4702-A11E-932E40FBBFFB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_25D6C404-DD67-46E0-9A10-736E0D1572DF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levonorgestrel" /><NavnFormStyrke>Postinor töflur 1500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEBEA744-905E-4F79-B050-56549F7D3DEF</Id><Varenavn>Postinor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEA7E150-F1FB-49EF-B089-3666D5849035</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medimpex UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_482163EE-A92D-4DA9-9C50-62EC7F61891D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Agomelatine" /><NavnFormStyrke>Valdoxan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ED75CA21-DE5F-4C99-A988-C1DF76315F8E</Id><Varenavn>Valdoxan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38A075DC-D7AD-40A2-AA91-782FDC137493</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13C50F47-623A-4A03-9081-70505CD58401</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metoject stungulyf 50 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7FEFAAE-C8AE-4FE1-A34E-330F4AFFC401</Id><Varenavn>Metoject</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfyllt sprauta</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AA91EB32-196C-4094-9D35-ACC58D1F8A7F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13B1410F-DBB9-4902-B889-9374879CDB6E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50CDCC4B-90FB-43E1-A115-0F0D479D451A</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_206AE2A5-9F03-480A-B57B-5FF5E589C1C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BD271C0-79DB-47B7-9B08-6AC6B91BA915</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75CA5CE8-D173-4B70-9212-15020206C2CA</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_225912C5-F644-4881-89DC-CB0C46201807</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7B3EEDAA-ACCE-4C30-87DE-78D12A012617</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FAACAA74-5F62-4579-8522-DD354874170D</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1DED473-9C91-4F91-8AF8-FF2681998481</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_779435B1-ABCC-4B18-9738-EDBBFBCA4CBE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 17,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD52B114-4553-48E5-B8E2-AA8AB945446D</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65E26553-8EEC-465A-9B31-AA4BAD1E6B67</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97BA2275-8287-45DB-829D-C1DF15B52C4F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D96BA7F5-CB34-4306-A962-8C1EB66372C3</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CC158CCF-135A-4B20-94DD-B4B3298F2F78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE5E4197-BB4A-41FE-A5F6-6FFA8991CA4F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 22,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_299E4FF6-6A31-4507-BE40-80978B81B144</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C65BF50B-E63B-4CE7-9C38-2321FF94AA11</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3FAE0C8-409C-4633-839E-5B6ED6ED492B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9D1C83CF-EBFA-4F93-921E-6AF227903EAE</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65D983A7-CD9E-4BFC-A75F-BD37C5A94D64</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6598C5E1-F135-4E3D-8C32-0C1C6D74F702</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_606227BC-047D-4012-B0DE-1260CF200EEA</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1145468C-D7B7-4EFA-AF10-16116F3B74EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2A02B8C-B9A9-440D-BFD0-E535BF2382AE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Metojectpen stungulyf 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0CB3988D-4CB2-4593-8AC1-3EFEBED488F7</Id><Varenavn>Metojectpen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07AB57D2-1E51-4252-8A2D-11F826E9CD30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFC88771-FB29-4707-8B56-1BCEF213381D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0BB9437D-C318-4FDB-BBC0-DF31D167C22D</Id><Varenavn>Metoprolin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A5D889F1-2F12-41EB-8C16-75E0508DB87A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F263740-B90D-4F80-BE80-58589B995E21</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Metoprolin töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6A5C9CE-CDE3-4EF5-908D-F62B5242E942</Id><Varenavn>Metoprolin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_352AA0C6-A973-45DC-BAFA-ACF02B988BDC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AD23A1F-E5A7-474A-9A94-6EFB311B4632</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Albumin" /><NavnFormStyrke>Albuman innrennslislyf 200 g/líter</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7C491D1-0F29-4968-98EE-0EFBA8E36F05</Id><Varenavn>Albuman</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5CA40508-8A92-4C37-BF19-CB6CF62ABB77</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanquin Plasma Product</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C1C29B7-C029-4852-A199-E0BF766DEDFF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Albumin" /><NavnFormStyrke>Albuman innrennslislyf 40 g/líter</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5425F7D0-912D-40B8-880E-AD95AF91AD27</Id><Varenavn>Albuman</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C2380ED-9E8D-4D4E-A91E-C58FDA558186</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanquin Plasma Product</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A19B0220-BF59-4D30-9070-D0B73237BC67</Id><Tidspunkt>2018-03-11T16:28:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Albumin" /><NavnFormStyrke>Albumin Baxalta innrennslislyf 200 g/líter</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F94F4983-D1CD-45C2-9C64-6410FBABEABA</Id><Varenavn>Albumin Baxalta</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5CA40508-8A92-4C37-BF19-CB6CF62ABB77</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxalta Innovations GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2358092B-0FA5-4251-93DE-D34578DB1A9D</Id><Tidspunkt>2018-03-11T16:28:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Albumin" /><NavnFormStyrke>Albumin Baxalta innrennslislyf 50 g/líter</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3ECBE62F-E474-45F2-9AA2-12C33A166669</Id><Varenavn>Albumin Baxalta</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_094EF833-21E9-4AB1-9998-AD928064B744</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxalta Innovations GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9BEDDFD6-E5F4-40AD-8D98-0684564ABE46</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Exelon forðaplástur 13,3 mg/24 klst </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D58400A7-3D9A-4242-8A5F-7B1A9F3A34D0</Id><Varenavn>Exelon</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25F2ABC4-A129-48EA-B8E9-E131DA42CEBA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E76B3FE7-DBB3-4466-8EAB-F18C4A5B1476</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Exelon (Lyfjaver) forðaplástur 4,6 mg/24 klst </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_60724800-53F8-458C-81B6-C64FA64A657D</Id><Varenavn>Exelon (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_588BD00D-DCFA-4DED-9A27-EEF278F7F2EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C3C4E9E-ED1C-4596-87FB-D8EA1E023E4D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Exelon (Lyfjaver) forðaplástur 9,5 mg/24 klst </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A14B678A-3D43-4A2E-BD32-7CF3D47F8BE9</Id><Varenavn>Exelon (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A0277EA-5D1C-4676-9342-A643EA50A9EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_761AB82C-E7A9-4FF2-BA79-8203B39382B8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Minirin nefúði 0,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_29B11DB9-9DE1-4458-AEFF-CD8FC4C26F13</Id><Varenavn>Minirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59AC170E-A6C6-4517-B7DA-440070D3380D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Lægemidler A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3E8785F-9543-4473-BBFD-0A7A908B909D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixotide innúðalyf 250 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B37A33ED-B573-440B-8A8A-C18F91C2240D</Id><Varenavn>Flixotide</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B3D46EF-ACD1-4F4B-A509-25974C401B60</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA7A2C2F-D86B-412B-B76E-33B64222944E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorprothixene" /><NavnFormStyrke>Truxal töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="218" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen og 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+1+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FE281F93-D054-4F7E-90EF-6E1ADDA50634</Id><Varenavn>Truxal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B3C4902-0CF4-4A64-8758-67A6FC71B639</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>H. Lundbeck A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B4903699-8836-40DE-BBFF-B291B162A506</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dolutegravir" /><NavnFormStyrke>Tivicay töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1697E12A-6C9B-4C45-880C-43A1C563A321</Id><Varenavn>Tivicay</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_291B1099-EC1D-4E51-B8E6-EF0C6871E89B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F7C37DF3-304B-4F44-9D98-B86699032F48</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone and antiinfectives" /><NavnFormStyrke>Tobradex augndropar 3 mg/ml/1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_314CC07E-A2AE-4644-918A-2108593B2050</Id><Varenavn>Tobradex</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_277654B1-9E77-4B03-9750-9436578E367A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A3E4AB9-D4DD-43ED-BB14-4B00C7101DBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon Nordic A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B171B76F-6C52-47E9-BFC7-2C3516BAFD97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbinafine" /><NavnFormStyrke>Terbinafin Bluefish töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_48FBBBFA-97F0-44AF-8CDE-515EE21E60FA</Id><Varenavn>Terbinafin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3CC3E52-EECB-4882-9A79-858D9EDE1B4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC09CB44-69DF-48CA-9E0D-86280249F579</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixotide innúðalyf 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97DE0BCB-9980-4D0C-8903-7A6EAE455A5A</Id><Varenavn>Flixotide</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DF9488D-5BEF-46BB-AAC6-0E06586C942A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85E9A146-DBD5-4645-B664-6F3B08F85C0D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixotide innúðalyf 125 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CE512B5-AAA3-4FFA-AA5E-5B6C71E62666</Id><Varenavn>Flixotide</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F25DDB5B-9BFB-4346-A968-89BA347AB906</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_749306BB-FE80-4B73-9F72-C1EE015515E5</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:10:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixotide Diskus innöndunarduft 100 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B7F3BE41-B394-4644-8AAF-EB8045C6145E</Id><Varenavn>Flixotide Diskus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_169036B6-20AF-4289-8A78-D3308ADE1023</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E127C786-E7FB-413D-B8D7-81555A1DFDEB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixotide Diskus innöndunarduft 250 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61B33DAE-EAA8-4F39-A870-6B448E7A9520</Id><Varenavn>Flixotide Diskus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6237201-EFB3-4B1D-B90D-D5E55A42EF62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E40AA3A-01C3-4F2B-8CAC-6BE4B8F49AD2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flixotide Diskus innöndunarduft 500 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B8A5B9C-5540-4233-9ECB-D0924DC33321</Id><Varenavn>Flixotide Diskus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66292C11-2506-4DFD-BE28-2E47912ADFB2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_17CE980B-E3F4-4D8C-8947-96774184A5E7</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:10:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flutiform innúðalyf 130 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C15ACCD0-F218-4F61-BB5A-4446C1FFF4A2</Id><Varenavn>Flutiform</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8AB9F59-8DC1-4CF9-846F-2DC4EE70C6B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_589436FB-2218-405F-AD00-DC3238CC2ED8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norpharma a/s</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1BA26BF-78F4-4781-8B19-E4F2646BF1D1</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:09:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flutiform innúðalyf 55 míkróg/sk </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB54F3D0-9AAA-4E80-BCD6-31850A8B90D4</Id><Varenavn>Flutiform</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CA7AA26-E5CB-4590-8BBC-E881825DF4D8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_589436FB-2218-405F-AD00-DC3238CC2ED8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norpharma a/s</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5593D3C-DD27-4C7B-B758-D347FE5E1556</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:10:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flutiform innúðalyf 260 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4FB7D340-E8D9-4D47-9924-2897B924EDA7</Id><Varenavn>Flutiform</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6237201-EFB3-4B1D-B90D-D5E55A42EF62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED10C5B6-98BD-48DD-94D9-B1FA793F420D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norpharma a/s</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_81F89D5D-4B24-4ACC-B82C-EAD78981902A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol Retard (Lyfjaver) forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_688EA776-70CA-49ED-80D0-F8D744DF0DFF</Id><Varenavn>Tegretol Retard (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_451A4A9C-9D20-44B8-8DB2-D305E14EC1F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F4512246-3C21-4AF2-AD6C-3EA888CB586E</Id><Tidspunkt>2018-08-31T09:56:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol Retard (Lyfjaver) forðatöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_748DC084-A94C-42C2-BF4A-D6A89290A25F</Id><Varenavn>Tegretol Retard (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F7F1B21-ACD0-4372-8D9E-5229C79537BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9FB74953-95B8-4842-AF23-92C7B61581DD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Temozolomide" /><NavnFormStyrke>Temomedac hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D647D7D-CE74-4399-A595-5B7F906480B0</Id><Varenavn>Temomedac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_973B9DC9-A6DC-4A92-B2D6-6E5BBADAA40B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_873C1234-383D-4E0D-92F4-9595AF28B880</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Temozolomide" /><NavnFormStyrke>Temomedac hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C50E05B-20BD-4D51-B540-E61035C7B446</Id><Varenavn>Temomedac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1501FE1-6FD6-46E2-81AA-84BA0C151C37</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E331320-4892-41BF-B74D-9FE87A08E3EF</Id><Tidspunkt>2018-11-02T07:45:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Testogel hlaup 50 mg/5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_975860C5-CEBB-4BFD-B8C8-0B8D07165724</Id><Varenavn>Testogel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCCA5418-4646-433A-82DA-DFC30C45BB30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Besins International</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_19638DB2-1B27-4B7A-B068-0C9CD10B2319</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol" /><NavnFormStyrke>Timosan Depot augngel 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augngel" DN="Augngel" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8CB3ED5D-6562-44AE-AFC4-2C65B38292D5</Id><Varenavn>Timosan Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Augngel</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_906AB64D-A82D-433C-B604-16B0617ADE46</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C6CF60F-BF8E-4F99-9F97-71BC2DC61065</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isoniazid" /><NavnFormStyrke>Tibinide töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C43207F3-1C26-4453-BE3C-A7888FECFB9F</Id><Varenavn>Tibinide</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46EBCDE5-6324-4E1E-8245-2BE6BCADEA8C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA0C9F9C-3896-42CE-BFD9-F0435E527925</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tibolone" /><NavnFormStyrke>Tibolon Orifarm töflur 2,5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B2706E9A-A756-4EBB-89F7-0906B4370D46</Id><Varenavn>Tibolon Orifarm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FBCFF3F-944A-4EDA-B853-87CE5D6C7123</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orifarm Generics A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C059BA3-DFD4-4307-8759-20C19C48E0D0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fosamprenavir" /><NavnFormStyrke>Telzir töflur 700 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_65AC9BB1-B2F1-4CF0-BC66-7413C46195E2</Id><Varenavn>Telzir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6DCCA9A0-213A-4698-A821-5479D83D6297</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Viiv Healthcare UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F44A8CB-C1C6-488A-BD27-9BA6E6940F77</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Tradolan töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B137537B-DDF1-4CEB-9BFE-32D46F384870</Id><Varenavn>Tradolan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7B27044-1A8B-45E1-98B5-9A3ECC5BC397</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>G.L.Pharma GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0C61974F-7C5F-40A3-B770-D35A3ABD514C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Labetalol" /><NavnFormStyrke>Trandate töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19BCB9C3-A2D0-47B8-B38E-19C288F1A4A7</Id><Varenavn>Trandate</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6801645-2451-492C-BE71-CDD2534E3216</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69C1EFC0-CD86-47A2-8CB9-D800CFE71609</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:30:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03B" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Muscle relaxants, centrally acting agents" /><NavnFormStyrke>Norgesic töflur 35 mg/450 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5EE70FF-429E-48FF-85E0-AAD911563B05</Id><Varenavn>Norgesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69D5D58A-867E-4AC5-83BD-23E1541EA397</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_723EE6B8-A760-46E1-A271-79276F2FE45A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B931794-A8FC-4E7E-82EA-7C22FE45ABCB</Id><Tidspunkt>2018-04-04T11:22:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Repaglinide" /><NavnFormStyrke>Novonorm töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D12F065C-4408-4A45-BB33-155940F2D82C</Id><Varenavn>Novonorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EFFA72D-DAF1-4255-82D1-CAD85C12E9B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCBD2913-7C67-41DA-90EB-2D0ED903B320</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Repaglinide" /><NavnFormStyrke>Novonorm töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D156F912-7C4F-486F-9BC7-A4A1FD1E947B</Id><Varenavn>Novonorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5ECF7911-9BD4-42BA-B8B3-D9C65DDB92AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4212E8E4-F177-43C2-A6E2-C6306A84AADC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Repaglinide" /><NavnFormStyrke>Novonorm töflur 2 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BAE4F87-868F-4438-97B0-DA2646BF5F64</Id><Varenavn>Novonorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AB363167-4C08-47C1-8FE2-94B03B8F7CB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_53D087C0-7016-42A2-A2C0-4D98EE9A3EC2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Azithromycin Eberth innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_37292B29-6465-450D-A061-11DA8347E376</Id><Varenavn>Azithromycin Eberth</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B13A9BA9-0DDB-421B-856A-D80870992748</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C1AD46F-6892-4377-9CC0-4A4DB38A4F5C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Atacand Plus töflur 32 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3657DB5D-F4B2-4F76-9AC6-275681DBDAAA</Id><Varenavn>Atacand Plus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA37B122-FCC3-4FBA-9C5C-45AB5C9868BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D91920FB-39D7-4D41-AF7A-953EA3247276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B336075D-A49D-4151-B6BC-AF03DBC7E4C3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm." /><NavnFormStyrke>Nanogam innrennslislyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_88CE1844-6832-42C0-AFB7-33F33942E882</Id><Varenavn>Nanogam</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7166C25-1B64-465D-AC3E-1D4010FF55EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanquin Plasma Product</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C630F377-86EA-47D2-9E44-D6DD8E4793D9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lansoprazole" /><NavnFormStyrke>Lanzo munndreifitöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F613DA19-4D0E-4A74-A9DA-070696DBFCDB</Id><Varenavn>Lanzo</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_99D05EA0-C976-4698-96D2-329831DC624F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E9AD72D-59BB-4B4C-9752-7A6FE6A204E2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03BA11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indapamide" /><NavnFormStyrke>Natrilix Retard forðatöflur 1,5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04B31B8C-955B-475C-A5E3-733323C525F1</Id><Varenavn>Natrilix Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C0B2EF4-97F8-48AA-BCB9-D1376F823B3C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BBACC19A-355D-497D-BB7C-AEE874518BB4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Nasofan nefúði 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34B4896E-2D40-4091-9999-5576387C8095</Id><Varenavn>Nasofan</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E9C74908-6276-4CDB-AC09-1F5A94176437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9BCC8438-C951-4AEF-9309-B418FCAAE8FA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alfacalcidol" /><NavnFormStyrke>Etalpha hylki 1 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CB949B4-2C10-47B2-B98B-D41741D20B95</Id><Varenavn>Etalpha</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_514F4E7B-D903-4BDF-B7E0-CEB311216A7B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D1BDA9E-7DF0-4FDE-981D-66EB1A03E4B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tibolone" /><NavnFormStyrke>Livial (Lyf og heilsa) töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D920DD7D-2605-4D98-AF02-8260EE90325F</Id><Varenavn>Livial (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FBCFF3F-944A-4EDA-B853-87CE5D6C7123</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_40EA7D9E-6287-46DA-86F8-E8B03735B89F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Digoxin" /><NavnFormStyrke>Lanoxin mite töflur 62,5 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF61A532-2E52-4B1F-B59C-EEAFDDB02766</Id><Varenavn>Lanoxin mite</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5C48E5FB-1B6E-4140-BEC6-8DC3E8CB6906</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41410280-16A6-403D-B1D0-C5672A050BA1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flucloxacillin" /><NavnFormStyrke>Heracillin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6CABE06-5E82-458E-8FAD-AA848BF0E2BE</Id><Varenavn>Heracillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12BCFF92-33EA-4DE7-9965-546143354713</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5232DC54-3688-430D-8E77-A1F936674DAA</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:56:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bromazepam" /><NavnFormStyrke>Lexotan töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D36FE9B7-055E-4E76-A2A7-439D3ACF1911</Id><Varenavn>Lexotan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0132D16-71AB-4F39-A4DE-65DA6591EA6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F43D825-BCB6-433A-B62F-E1648C5E380F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Anakinra" /><NavnFormStyrke>Kineret stungulyf 100 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A6BB0F9-6A01-4F7F-85C7-0E09E30EC78D</Id><Varenavn>Kineret</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9970AA3-C636-4982-A10F-2C770C914407</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_749205D7-AA3B-4EEE-AF3F-EF6790D8E0E0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine" /><NavnFormStyrke>Kodein Recip töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFA3A3EC-D4E0-4DC4-B656-0B39A6C0A2D5</Id><Varenavn>Kodein Recip</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_729F78D7-1718-41DB-B9EA-F5EE2910067A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_CC6C5972-2B2A-479F-A1B6-498DECA22761</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_416365BF-EEC2-4942-A1AB-F091AFC76315</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Losec magasýruþolnar töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0DB431B4-9ACC-4DE2-8530-1B22D8CA966E</Id><Varenavn>Losec</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE01E933-4A13-46B2-BE7D-FBCD0ABA2D39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC316105-A382-4047-8500-921FBD89A113</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Omeprazole" /><NavnFormStyrke>Losec magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22E20BE2-7F2F-43FA-B249-C62C4777FB67</Id><Varenavn>Losec</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B4D65BE-887F-45EE-A2D4-C8FF54F6114F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_39C8EC80-4240-4181-92DF-6D94CFAFE4F3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gemfibrozil" /><NavnFormStyrke>Lopid töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C9F060A-DC1F-49E5-8F14-76CAF5CA014A</Id><Varenavn>Lopid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90823CE2-0861-4180-AFC2-2EC96F8E27F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55CF4017-4AFA-4965-A752-A47A3C250862</Id><Tidspunkt>2018-04-09T17:35:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desogestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Gracial töflur </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D1D0D002-E7B1-422A-88CE-BAF04CD7A44B</Id><Varenavn>Gracial</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_52BC93F2-512E-45EA-BEDD-88EDD7703C08</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_3C078E81-A43C-44E4-B9BE-B0EB1BE821AC</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC9820E3-593E-4D15-8190-97AF0EC9FC7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain hlaup 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_271F1B6F-019A-40B4-8F6A-980EFC5FC48C</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73247E17-2570-47B7-B7FD-0269BE01499D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05D3C002-FC9C-4366-9ACD-3B1D19B40BD4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents" /><NavnFormStyrke>Diuramin töflur 55 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E17760C-BE9B-4E5B-998F-A24B8B04CC1B</Id><Varenavn>Diuramin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_657E0277-6959-4372-9D9E-E0B09BC27A5E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7573ECEC-B62D-43E6-9F04-FDA253B43977</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B6328FC-DE06-4C78-A945-612B09FB92FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents" /><NavnFormStyrke>Diuramin mite töflur 27,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C4CB5B5-4384-4912-AACD-008A2F2DA954</Id><Varenavn>Diuramin mite</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_61243579-EC5A-451D-8A56-09582877BF78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D91920FB-39D7-4D41-AF7A-953EA3247276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C1DC1C8-1CBB-47AC-9B41-E9B1847F2530</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olsalazine" /><NavnFormStyrke>Dipentum hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50E9B25F-D275-431E-9FA1-362D209DB5E6</Id><Varenavn>Dipentum</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1B30FBDC-3E9B-408C-BE17-E5910EE36A5D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Atnahs Pharma UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A770EC24-F083-4813-9F1D-9D0D1EC10C6D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Rosazol krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_759A0823-0FD8-4AE0-8788-B326EB5F3155</Id><Varenavn>Rosazol</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38D22982-9EEC-463D-8F1F-311335CB7139</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group hf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B960AA1-A2FD-4484-B5BC-2BFE0CC1FCDF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Whitemint lyfjatyggigúmmí 2 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D845DE6-7D6C-4AD4-90AF-7706C3A985DD</Id><Varenavn>Nicorette Whitemint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_07623D83-32E6-418F-AFEE-5EBD80FFD91B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxymetazoline" /><NavnFormStyrke>Nezeril nefdropar 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefdr" DN="Nefdropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F91050B-25ED-47EB-AD37-04B86790AF19</Id><Varenavn>Nezeril</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefdropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB7D30FF-DF82-47EE-AF57-6726CCEA5CF0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Omega Pharma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_553792E5-77F5-4C21-BD77-41CD1C168E05</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxymetazoline" /><NavnFormStyrke>Nezeril nefdropar 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefdr" DN="Nefdropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_306786D5-C5DF-4285-BC8E-A3DFE1DE2833</Id><Varenavn>Nezeril</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefdropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_253E6E8A-CEFA-4906-974A-6B71F77E3686</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Omega Pharma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_283CDDC4-A1FC-492D-94B2-13E8347232F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxymetazoline" /><NavnFormStyrke>Nezeril nefúði 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC23B855-67E8-4983-9CE6-64BA0C238706</Id><Varenavn>Nezeril</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB7D30FF-DF82-47EE-AF57-6726CCEA5CF0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Omega Pharma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1A2E117A-B65C-4249-9E75-C205203E9741</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxymetazoline" /><NavnFormStyrke>Nezeril nefúði 0,5 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C5C295E-5208-486B-9D05-1C02DCDBEB46</Id><Varenavn>Nezeril</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_253E6E8A-CEFA-4906-974A-6B71F77E3686</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Omega Pharma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7296F623-54B6-4E37-9B20-8D54E0F016B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Xylometazoline" /><NavnFormStyrke>Otrivin Junior ukonserveret nefúði 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07844705-1312-4480-BF08-28FE18F93CAF</Id><Varenavn>Otrivin Junior ukonserveret</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_95C26D71-E8F3-4B26-B44A-0F431FF954AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77C4CAD8-3FDF-42EA-9D11-58F7405A8AE3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alendronic acid" /><NavnFormStyrke>Ostacid töflur 70 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC08460B-6878-4462-B693-99A4BDC45EC3</Id><Varenavn>Ostacid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_875073FD-D4BA-4846-AD9D-3C4E4F4B4810</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FBDF703-C983-414C-B1CF-E415E2CE287A</Id><Tidspunkt>2018-08-27T18:18:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Duac hlaup </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBE03FE1-EA01-4A18-80B4-55F45928DB74</Id><Varenavn>Duac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F2CE43E2-3C56-4854-8007-28D948359BC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BCB66B52-5327-4A15-84EA-610BEFBAA5C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D509B8F6-4106-484F-A449-6702BE8A500E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Classic  lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E91271CB-DE09-46C9-84C1-D47E0984C198</Id><Varenavn>Nicorette Classic</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A7CB8B6-AE4A-47AE-B9BB-CB0EDF2B688C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Classic lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A833C444-7329-4A68-B90B-9B9DD800CB10</Id><Varenavn>Nicorette Classic</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CFEBE121-A720-441A-8C63-FF013EF9A9A1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Classic lyfjatyggigúmmí 4 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0EB52C4C-981F-4C3A-8ED2-1FDDB162C3D3</Id><Varenavn>Nicorette Classic</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D2C49DA-5335-4C5C-9A09-D7FF4B4F228B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicovel Mint lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FCA160A-E250-41E8-AAB1-C24ED4C6F127</Id><Varenavn>Nicovel Mint</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orifarm Generics A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_661D33B4-FBB0-4F45-B263-890FFBE6F900</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicovel Fruit lyfjatyggigúmmí 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tyggigúm" DN="Lyfjatyggigúmmí" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="tyggigúmmí" DN="tyggigúmmí" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BAE31F86-5A48-4DF2-AD02-470A77473979</Id><Varenavn>Nicovel Fruit</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjatyggigúmmí</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Ávaxtabragð" V="16" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orifarm Generics A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFD41FA4-8DBB-486B-8555-F042B79C6021</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Invisi forðaplástur 10 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0F01E54-BA3F-40DE-AE3D-7F294447677B</Id><Varenavn>Nicorette Invisi</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D54CE05E-C721-4915-8990-74A4D76F0725</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7463B9F7-9332-4784-849D-A21997DFDFBE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicorette Microtab Classic tungurótartöflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F8E6CC51-7D08-4529-A821-09D9CDA831CD</Id><Varenavn>Nicorette Microtab Classic</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_864EA940-50FD-48F8-B1F1-EEEEC8BC6C18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC742E68-EA5B-4218-B78B-8FB506086357</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levonorgestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Microgynon (Lyf og heilsa) töflur 150 míkróg/30 míkróg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C888EFC0-580A-4667-BC64-327B60618028</Id><Varenavn>Microgynon (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BE5EA984-D724-4BB1-8D68-646E402871C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2F00303-5ED5-4C9C-AAC4-0BB3495D498C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_670D4FE3-B9F6-41C9-9B75-DD83EE4801BD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Lioresal stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1DED3C22-73D8-4C0E-A609-571E0BCCB4EE</Id><Varenavn>Lioresal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_15831D54-36D2-4E9C-AE14-43D80A86430E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82DBE50D-2970-4257-A211-E6E9211682BB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Lioresal stungulyf 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í mænugöng" DN="Til notkunar í mænugöng" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A79DF7F0-B16D-4735-A9E4-965A64CAFB78</Id><Varenavn>Lioresal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EA130E3-82B8-4885-B665-E6FB2EF1D351</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23AD3F7D-C78C-469D-B7FE-16392E79F1E9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Morphine Sulphate BP stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_409F4AB7-683F-4841-B5CE-6F6FBE95FD7C</Id><Varenavn>Morphine Sulphate BP</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97DD773B-CCF7-4F5D-93EA-5E52DE2E0533</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Martindale Pharmaceuticals</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3474B312-8F4A-412D-A23F-46466E7C4037</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Verapamil" /><NavnFormStyrke>Veraloc Retard forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C03756A-D058-40F5-BCED-49841FD7704D</Id><Varenavn>Veraloc Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_623F41AA-6F34-4416-AE9F-446FE21A80E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8489DC8-6F59-476F-A337-CBC119A12FB4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estriol" /><NavnFormStyrke>Ovestin töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_468BAF3D-FE43-493B-A28F-2DEBB1A26FF7</Id><Varenavn>Ovestin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A1F54B1-59B1-4D8D-B5E3-581A837738DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20F289CE-1BB5-4140-95F7-58C04CE1D415</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estriol" /><NavnFormStyrke>Ovestin töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D45D40A-8FA7-4786-A601-B370E4B843F4</Id><Varenavn>Ovestin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F447B155-A9A4-4B6D-9924-2FEC6F1F437C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD727B3C-C7B6-4E32-838F-80B340B28F3F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estriol" /><NavnFormStyrke>Ovestin skeiðarkrem 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="117" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-krem" DN="Skeiðarkrem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="113" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; gefist í skeið daglega í 21 dag, síðan 1 &lt;dose&gt; í skeið 2svar í viku" DN="1x1x21$1 2svar í viku, gefist í skeið" /><Kortdose V="5405" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i skjeden daglig" DN="1x1 innføres i skjeden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_656143B5-FDC9-4219-9417-84F1E329652A</Id><Varenavn>Ovestin</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarkrem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FBA3F5B8-3E64-4714-A108-D0D493580A42</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8046C64F-53FE-4BFF-8515-CCA973389C21</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium hydroxide" /><NavnFormStyrke>Magnesia "medic" töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F8D08E1-70AB-4F61-A6BB-D2C37144912A</Id><Varenavn>Magnesia "medic"</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90A17786-F9FB-4393-85B7-40E02EE4B1A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medic Team</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFDC4053-4056-4792-BDEC-86C29EB4BC72</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fexofenadine" /><NavnFormStyrke>Nefoxef töflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB696994-78FC-4E3F-822B-61C7B62135B7</Id><Varenavn>Nefoxef</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2017B3B2-4099-4ABA-ADE1-3917B7465D54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44E00426-B323-4A9C-92F0-C143A29751AE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fexofenadine" /><NavnFormStyrke>Nefoxef töflur 180 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C21418E6-192D-47D4-AD24-D2772AB3ECE3</Id><Varenavn>Nefoxef</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2654CE22-CB41-4F50-9D40-10B4389A39DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63A58F44-0E57-4493-87CE-4F7ABA2F1594</Id><Tidspunkt>2017-12-05T17:02:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Various" /><NavnFormStyrke>Magical Mouthwash - forskriftarlyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="39" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnskol" DN="Munnskol" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7940D2C0-0E4A-45D2-9431-53F9A7334245</Id><Varenavn>Magical Mouthwash - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnskol, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC740F79-D14A-40A0-ACEA-F6F92763F09D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Nitroglyserin DAK tungurótartöflur 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E42A65EA-B898-4BD5-9D29-7A75408480B4</Id><Varenavn>Nitroglyserin DAK</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_866F7536-E0E5-48DB-8548-C8AF6FD2E564</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A8447EF-76A0-445F-B1EB-7DA52D061367</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Nitroglyserin DAK tungurótartöflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97AEEC08-AF3D-4AA4-83E3-F90E30F370C1</Id><Varenavn>Nitroglyserin DAK</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90239D76-5265-4683-8D23-9ED285713E56</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B2B38F8A-5A7B-47EB-B705-B201D398FCCE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK231 Rúgur húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A652BB8-A457-4B6F-960E-A5A5C2870C95</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK231 Rúgur</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48E52B58-23E0-4D07-BBA1-D9B159AB0E44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abello A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BEFAA32-D53F-423A-B43C-998078565B58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol" /><NavnFormStyrke>Optimol augndropar 5 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52B88C3A-0A64-4E3F-A6C2-2ABF02A87B99</Id><Varenavn>Optimol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_311FD73B-C20E-4BEC-BD52-C13F2CA4E2BF</Id><Tidspunkt>2018-04-06T17:10:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Oftaquix augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E1FF45F7-853D-4100-9A23-9E9BD3933508</Id><Varenavn>Oftaquix</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A0B15C6-E189-47C8-8389-B774B8E91EA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CEA0341-1D18-4B49-AE72-F1F14208B972</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Opnol augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5304594-E582-4344-BF31-1816148C455C</Id><Varenavn>Opnol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_082B9E38-4AFD-4920-9EA6-6CB465D3947D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>CCS Healthcare AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_222604CA-7C31-4510-A9E9-8468CAA260CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>Myfortic magasýruþolnar töflur 180 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1244E4D1-9C57-43F7-B686-39D4C75ECD2B</Id><Varenavn>Myfortic</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD883013-7F42-4C94-A75E-DBF3F49F30C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_76EDA781-A0ED-46CB-AE5C-34B42C264C5F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>Myfortic magasýruþolnar töflur 360 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7A0B3DD-44C3-4C0E-9CFD-297D825E8FD7</Id><Varenavn>Myfortic</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0B90FE5-B906-4B8A-9F8C-52B04341AE58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B39CC05F-9291-4C6E-9215-4065792AC785</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Mylaukim töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42EEF958-DC6A-48A1-B8A6-01991CF344DB</Id><Varenavn>Mylaukim</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_564D8697-6BC1-4D4D-B0A3-CAD6CCB8660C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EBEDCF6-4942-4708-9C88-C37C94900FE9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Mylaukim töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE96CC95-3757-4BF8-A3A3-6936E1059EE6</Id><Varenavn>Mylaukim</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_564D8697-6BC1-4D4D-B0A3-CAD6CCB8660C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C18D412-685F-4A44-AFAA-EC3D28DA0D2D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Busulfan" /><NavnFormStyrke>Myleran töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_12175835-97C8-4D6D-B785-F5F7ADA9D187</Id><Varenavn>Myleran</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9415A52D-E327-4936-AA52-249DED0756D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_248D808A-ED1C-434D-9F8C-4F8906B042D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AD11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lactulose" /><NavnFormStyrke>Medilax mixtúra 667 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B8B6D7B-760B-4BA0-BC4D-C7D37495EC00</Id><Varenavn>Medilax</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEE66D73-2874-442B-9097-DB32BB7138D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medic Team</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44476217-1199-4554-9DFD-6CC02812854B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methotrexate" /><NavnFormStyrke>Methotrexate Pfizer innrennslisþykkni 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A36C93AF-F229-48AA-9EE9-F941094CDAC0</Id><Varenavn>Methotrexate Pfizer</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A4E46AD-9283-4E01-9A33-47160FAC6B53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_199C80D6-C00C-428A-90A3-4286D1FAF16C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Mometason Evolan nefúði 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4E2A981A-187C-424F-8BAC-AE0DB2898D09</Id><Varenavn>Mometason Evolan</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F4FD240-1536-40E3-8F7A-837C5EBDC495</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Evolan Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_547EE499-25E7-4A04-AB71-63C4A4B93203</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Nexium (Lyf og heilsa) magasýruþolnar töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A79BAF26-3531-4B9C-BD68-DEEB3D7517A8</Id><Varenavn>Nexium (Lyf og heilsa)</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EE6A95ED-F24E-4079-B69C-2417232ED325</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Emla krem 5%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B711478-AB66-4DDD-B071-3926761A7684</Id><Varenavn>Emla</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_99E5E246-7600-4252-9800-C883F241D979</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17A1630D-805F-4D54-8FE4-DFC181705073</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C08E2BD2-3392-4720-9BF6-DCCC4EBF5F97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfamethoxazole and trimethoprim" /><NavnFormStyrke>Eusaprim mixtúra 48 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15914EE0-AE3D-4B6A-ACD4-990DDD333ECD</Id><Varenavn>Eusaprim</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05DE5E1C-CED1-4CCD-9E81-DE7C814BB61A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_39E77DB5-7101-4460-B951-3F87F5805992</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma Trading Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A27204F-617E-4598-A9FB-F44B94CA853F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Eradizol magasýruþolnar töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-tafla" DN="Magasýruþolnar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0885B79D-C0AC-4566-B4A5-7DB8777C9EC3</Id><Varenavn>Eradizol</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolnar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6ECF9EA3-6CC5-43F5-8796-FB0ED4F42A0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>Bufomix Easyhaler innöndunarduft 164,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86581D2E-F3BA-426D-92B8-1CC1C1D2EDA2</Id><Varenavn>Bufomix Easyhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_843EF4E3-494A-4C45-B361-9592BC471445</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8E2C118-F068-408F-9E30-396341259195</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BA4FDF2-72C1-463F-AE29-BDA87B960B8F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>Bufomix Easyhaler innöndunarduft 329 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_60A94F28-3431-463B-9740-81FA978BA7F1</Id><Varenavn>Bufomix Easyhaler</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36D654A4-F8E1-43DA-8694-FC37E9C7000C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_283244C5-00AB-44A6-9CF9-73F2A1287BAB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orion Corporation</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A62D3931-EA5D-497B-88E7-632A34B8FD40</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxepin" /><NavnFormStyrke>Sinquan hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F53B9E9E-359E-42F4-9473-56B8D9CC5980</Id><Varenavn>Sinquan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76742718-7C9A-4383-AEDE-475899DC8E18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent> Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D589F416-EBA9-4067-8006-902C2948ED21</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metformin" /><NavnFormStyrke>Glucophage töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D89EC22C-CB65-4850-A5CB-0434D774384B</Id><Varenavn>Glucophage</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEC3F50E-71EA-4CC4-8C11-D974B2C46E59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Santé s.a.s.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_36E95E91-39C6-48FF-B3B3-4A3F0179C308</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Medicinal charcoal" /><NavnFormStyrke>Kolsuspension mixtúra 150 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C735B495-F979-4529-85CB-F97CCFA0509D</Id><Varenavn>Kolsuspension</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_784E872D-C82F-4D8E-B9AC-EDD1ED3BD446</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abigo Medical AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7237B007-5CC8-442B-B0A2-5FECA12A87E4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Decortin H töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>false</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E407FD2-DB26-495B-939D-1FB4036D1524</Id><Varenavn>Decortin H</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5AA1851E-82C1-4767-89CE-1CD05B9A7E38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck KgaA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE503F25-AD48-4BD6-B33D-B592EA337957</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Doloproct endaþarmskrem</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB3194D0-F4B4-407E-A739-29EBB475E5B0</Id><Varenavn>Doloproct</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmskrem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77F916E6-592B-4A3F-87DF-5343E9C88655</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02C54872-412B-435E-9FF1-5459412FE8F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_51F450F6-B501-483F-BE6B-BC8D51D9E5B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Seloken ZOC forðatöflur 190 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_31C9E4C5-6C5F-453B-8D7D-A4EAED2F85F2</Id><Varenavn>Seloken ZOC</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_591E31CC-EF67-4834-8847-679FE5A8633B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BCDADCB4-CD71-4B81-BB17-5291EA7C7DF9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Seloken ZOC forðatöflur 23,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14DE73F6-6648-45AE-A77A-00F541AB5583</Id><Varenavn>Seloken ZOC</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27B08169-6C25-427A-901E-058B85D8C68B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_235CCA23-2A43-44D7-B584-524E5D1E76B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Seloken ZOC forðatöflur 47,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6CB580A-77CF-431A-BCC0-E244B2BFE096</Id><Varenavn>Seloken ZOC</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35C68802-0B55-44BD-A340-1642F8AF538F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C943C5E-175E-455C-9D47-74BD5CAB4F63</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Seloken ZOC forðatöflur 95 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DAC421B0-CF2B-4ABB-8FF6-037D0E24AC68</Id><Varenavn>Seloken ZOC</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E2C3920-4AA9-4BF4-9D11-6E7D81C4A13C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1CF0515F-94D2-4D88-97D1-719CB5541AC5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>Symbicort Turbuhaler (Lyfjaver) innöndunarduft 164,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D728DFD7-6B1F-4BDE-B554-7616F1D50382</Id><Varenavn>Symbicort Turbuhaler (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft, afmældir skammtar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28001D65-7C42-4044-A3E1-CF6A23E8962F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8E2C118-F068-408F-9E30-396341259195</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFF2EFE7-8980-4018-99BE-7C9611DCF12E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Senna glycosides" /><NavnFormStyrke>Senokot (Icepharma) töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC09EA3D-047F-4E7D-A0DE-EBF23A20991F</Id><Varenavn>Senokot (Icepharma)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5A11AE9B-3A12-46C9-94DA-88A8F71F2C6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Icepharma hf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E714A7B2-76E4-40F5-B779-D70702DECE27</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pethidine" /><NavnFormStyrke>Pethidine BP stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50F16F60-4025-4332-9520-FB74E6D1109E</Id><Varenavn>Pethidine BP</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52317954-D8E0-4F51-A6C8-E819EE2D5878</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Martindale Pharmaceuticals</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80EF4F63-C967-4A1C-95AD-172C9F36B5AB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Dacriosol augndropar 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB98388B-C1E0-4F58-A299-842E83F618D1</Id><Varenavn>Dacriosol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E242693-0801-4142-9B53-BF817367707D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6918036-5FA9-4C90-A52D-C41EFCE1E1F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>S.A. Alcon - Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_156BD673-E109-4331-ABAD-E526508D25CB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylcysteine" /><NavnFormStyrke>Mucolysin freyðitöflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_54164BFA-9E04-4486-9DC6-D5401A7A2086</Id><Varenavn>Mucolysin</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5808E1D3-3773-45AD-A096-26E69BF52A47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_501193C7-399C-48CA-ACC1-CA0D4FE9AA1F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamivudine, abacavir and dolutegravir" /><NavnFormStyrke>Triumeq töflur 50 mg/600 mg/300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_9FB1455D-C457-405C-BB9D-BA39E2B629A4</Id><Varenavn>Triumeq</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CC48E778-0823-4ED8-97D5-8B4586F67BB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADA7B021-1FAC-4C90-9DED-AA997B2DC787</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE55152A-A337-4F31-8457-6D962693B007</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ViiV Healthcare UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F6ACEC8-D1A8-4965-A3A1-23609402DDB6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxocobalamin" /><NavnFormStyrke>Vibeden stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0ADFB05-9E2B-479A-9F61-3FE90E4F513C</Id><Varenavn>Vibeden</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_42F15BC2-0165-4443-9D00-9860CC6929F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B4CF1CE6-6556-43E0-B12F-EBCC5EEC3704</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dichlorobenzyl alcohol" /><NavnFormStyrke>Strepsils Cool munnsogstöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_03A3636C-E376-4730-89BD-140BC480FCB7</Id><Varenavn>Strepsils Cool</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF455D7-79DE-4D48-A29A-FCDDCBAC9978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7EDB7A9-6E33-43D6-99BE-F41D80CC6F4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E51B8C35-7615-4DEB-BB9D-1C9F6242E913</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dichlorobenzyl alcohol" /><NavnFormStyrke>Strepsils Warm munnsogstöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C53D57D-94A0-41ED-A7A5-A9F0E977D172</Id><Varenavn>Strepsils Warm</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF455D7-79DE-4D48-A29A-FCDDCBAC9978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7EDB7A9-6E33-43D6-99BE-F41D80CC6F4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33FEC701-C787-4403-AF70-494D01AB858D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dichlorobenzyl alcohol" /><NavnFormStyrke>Strepsils Jordbær Sukkerfri munnsogstöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4362486-D29F-45FD-A8F0-04E6E5A2BD17</Id><Varenavn>Strepsils Jordbær Sukkerfri</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF455D7-79DE-4D48-A29A-FCDDCBAC9978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7EDB7A9-6E33-43D6-99BE-F41D80CC6F4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Jarðaberjabragð" V="3" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D207A4A4-65E0-457A-9AFA-48E8B16EF0A6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dichlorobenzyl alcohol" /><NavnFormStyrke>Strepsils med Honning og Citron munnsogstöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58CBC27D-B65C-4055-A111-437F4FB9E38C</Id><Varenavn>Strepsils med Honning og Citron</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF455D7-79DE-4D48-A29A-FCDDCBAC9978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7EDB7A9-6E33-43D6-99BE-F41D80CC6F4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3BE4652-30BE-47E3-B479-1C0B892F5C92</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07FB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol and felodipine" /><NavnFormStyrke>Logimax forðatöflur 55 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D58F4100-D489-484C-9FAB-E91342EA8B8E</Id><Varenavn>Logimax</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BDA64F27-AF47-458C-A143-38B7E996F5B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35C68802-0B55-44BD-A340-1642F8AF538F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F9BA9F86-B923-4692-93B2-95DD57002F8F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07FB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol and felodipine" /><NavnFormStyrke>Logimax forte forðatöflur 105 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7398670E-83E6-48F8-8BA6-88C6E82AB9F5</Id><Varenavn>Logimax forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28C226D5-1F19-4C32-BEA3-6C2D70CF5926</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E2C3920-4AA9-4BF4-9D11-6E7D81C4A13C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D274BC8B-8F32-4D06-91EF-632267B934C6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glucosamine" /><NavnFormStyrke>Glucomed töflur 625 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC9572C1-42A9-46F9-AE9D-B523899BF3BF</Id><Varenavn>Glucomed</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92378852-7FF8-4B76-A05B-0CA333D76AC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratories Expansvience</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64C0A75A-31EB-42FF-A98A-251A7DB0C624</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terlipressin" /><NavnFormStyrke>Glypressin stungulyfsstofn 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FAEE74A1-B2C0-439A-8F55-3DE36EA61B0C</Id><Varenavn>Glypressin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC948101-47A8-40B1-BCFA-A4C96E506228</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_28461DDA-646B-413A-A815-0A3552ABCB34</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Elocon húðlausn 0,1%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B855BECE-D43D-4149-A925-D6C2C41CD040</Id><Varenavn>Elocon</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3B830DB-6CAC-4E70-A79A-A1D7BE03D971</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C31264AD-180E-4F1D-AA75-CE2D24E0C7E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clobetasol" /><NavnFormStyrke>Dermovat húðlausn 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2F3F5E6-9B34-4626-A2C8-9056105E4054</Id><Varenavn>Dermovat</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3FD0EF9D-522A-471D-BE99-59CCEA5B8512</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9860B2D-BFD1-447C-AB2C-00561F0C9D0F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Povidone-iodine" /><NavnFormStyrke>Betadine húðlausn 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4AFF28E5-A000-4BAC-973E-EDB1551A3C72</Id><Varenavn>Betadine</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8EE6D8D0-94FD-4DD0-AABA-AF717FBC146D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norpharma a/s</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01473F02-F1F7-48FF-8A5B-DBA0048C92E8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketoconazole" /><NavnFormStyrke>Fungoral hársápa 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hársápa" DN="Hársápa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EA4CBE2D-A8D2-4D98-9F53-CBBA18BCAB94</Id><Varenavn>Fungoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Hársápa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E58EA340-C001-4283-8A3A-1BDED6D7543F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>McNeil Sweden AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB5897A8-7007-4ADE-8430-7BEF9A67777B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Misoprostol" /><NavnFormStyrke>Cytotec töflur 0,2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5023CC71-EDF8-499D-8C73-6C44913EF651</Id><Varenavn>Cytotec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B94BD597-E00B-4606-9660-678020FC73D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4867E0FE-2372-44DC-B5EF-D805D609FA66</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betamethasone" /><NavnFormStyrke>Diproderm krem 0,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C764B14-7F16-4FD6-AF1A-7A39BDEEE03F</Id><Varenavn>Diproderm</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37BDE2B3-1674-45C7-9F0A-9278B383B1B5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F8FEAA3-86BE-4772-8855-5B7AF960634F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dipyridamole" /><NavnFormStyrke>Persantin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A7915E6E-826D-40BC-92F6-F42DA2B7F911</Id><Varenavn>Persantin</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðuð tafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD35C0B3-905D-4A59-9825-9404ED6506F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E87CF43-8080-4B35-BC12-2F744AE92746</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Octostim nefúði 0,15 mg/sk </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A686E426-0502-400B-95DE-AACA63774EAB</Id><Varenavn>Octostim</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1F510AE-A262-495E-AE65-D2A18B47CEAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Lægemidler A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_288619C0-076A-40BB-BF98-44706EB5709C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Povidone-iodine" /><NavnFormStyrke>Betadine lyfjasápa 75 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Lyfjasápa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Lyfjasápa" DN="Lyfjasápa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_976B5F7C-3010-4358-97AA-CC70D1DBAE02</Id><Varenavn>Betadine</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjasápa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9957C275-83B0-4DF8-BB50-BE8BC7C572E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Norpharma a/s</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A90EE301-4A8C-44A9-BF03-4288DD5C8BBB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vaginal ring with progestogen and estrogen" /><NavnFormStyrke>Nuvaring skeiðarinnlegg 0,12 mg/0,015 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="115" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-innl" DN="Skeiðarinnlegg" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="60" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðarhringir" DN="skeiðarhringur" /><Kortdose V="369" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Settes inn i skjeden.Tas ut etter 3 uker. Ny ring settes inn etter 1 uke." DN="Settes inn i skjeden.Tas ut etter 3 uker. Ny ring settes inn etter 1 uke." /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA85EB16-3C45-4919-A3C2-1911CD7D6030</Id><Varenavn>Nuvaring</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarinnlegg</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_667DAD92-1488-4330-BE27-D6EE27DA9FFE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_095CA952-95AC-4058-9E0A-DEB404A8D376</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3ED09433-46C6-418A-BEDB-AF7F2D78C3D6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chloramphenicol" /><NavnFormStyrke>Chloromycetin augnsmyrsli 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99A94544-77B7-4BEC-A090-B7B6A0EE5B54</Id><Varenavn>Chloromycetin</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_746E36BE-A3CA-4602-8F4A-36BEA16A17D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_776992BF-BC7A-4F07-8FB1-7416C1834429</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midazolam" /><NavnFormStyrke>Dormicum stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3CCF8E84-E743-47AB-BD48-0D2750D9E5A9</Id><Varenavn>Dormicum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14E5A7B8-7980-4EB9-A421-C51378D2BA97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_51FF6D60-786A-413B-AC88-CA6C17FD5B50</Id><Tidspunkt>2018-04-05T20:51:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midazolam" /><NavnFormStyrke>Dormicum stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8666B927-16B4-4BC0-A94B-0C16371E209B</Id><Varenavn>Dormicum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14E5A7B8-7980-4EB9-A421-C51378D2BA97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BF2CBB69-A2E3-47EE-98D5-61270A09A7E7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Organo-heparinoid" /><NavnFormStyrke>Hirudoid hlaup 3 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_225A80AB-5B6B-4CBE-B5CB-762B0719EE1B</Id><Varenavn>Hirudoid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB254554-682F-437C-AE7B-26AF1D7E353C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94FC6BFE-A481-45B8-8733-5E56FEBFA4CF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Organo-heparinoid" /><NavnFormStyrke>Hirudoid krem 3 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35EB4CFF-3749-4409-B7DC-86CF9BCF9C5E</Id><Varenavn>Hirudoid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB254554-682F-437C-AE7B-26AF1D7E353C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_268CF9A4-C76E-49E0-9502-910E65267634</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Sinemet töflur 12,5 mg/50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_990F0FDD-0101-4A9F-839D-6B296490FF7E</Id><Varenavn>Sinemet 12,5/50</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0A72018-C877-4AEA-8457-87EDFA1554BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA33843E-4D33-4B07-9F4F-B3F14B69D24E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2D81EDC-CEF1-49DF-8F26-1B818D7EB23D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Sinemet töflur 25 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="217" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; formiddag 1 &lt;dose&gt; ettermiddag 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1+1" /><Kortdose V="284" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="2x4" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3691753C-7149-4980-B64A-94FDE8D50574</Id><Varenavn>Sinemet 25/100</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45B290B6-9975-4487-8D3B-08F0E90D15A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19BC3514-7BCB-4A0A-B12B-5C99E4590FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A95FB55-6E73-42C5-BA34-C4039DB07E9C</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:16:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa and decarboxylase inhibitor" /><NavnFormStyrke>Sinemet depot mite forðatöflur 25 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8AD07084-AE92-4EF6-8BDE-EA6613377EDF</Id><Varenavn>Sinemet depot mite</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45B290B6-9975-4487-8D3B-08F0E90D15A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19BC3514-7BCB-4A0A-B12B-5C99E4590FCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18A39971-52B3-4556-A4F6-006B856C5886</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Kalmente nefúði 50 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A10B0A63-F254-4A8B-A063-892D0F168AD4</Id><Varenavn>Kalmente</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F4FD240-1536-40E3-8F7A-837C5EBDC495</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F3A77CFA-3E97-4E62-9619-F2EB1B584970</Id><Tidspunkt>2019-01-24T16:16:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mometasone" /><NavnFormStyrke>Ovixan húðlausn 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A691E1CE-BAE2-49C6-AA50-C9DB4FA24885</Id><Varenavn>Ovixan</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09C19722-2E1C-4B05-A7A6-58BC5928BB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galenica AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77CFFBAE-6B34-4274-AF6B-0147AA9984D8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trimethoprim" /><NavnFormStyrke>Trimetoprim Meda mixtúra 10 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C5973C8-22C9-4F1D-BAEA-71F772935101</Id><Varenavn>Trimetoprim Meda</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D28C1C46-9813-4AC2-838D-0E0B609B4765</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Recip AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A6CBB9E-61D9-4DA3-9CB3-47934304FABD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Scopolamine" /><NavnFormStyrke>Scopoderm forðaplástur 1 mg/72 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D48F3A3B-0B18-4344-8030-C8BFED9CFB29</Id><Varenavn>Scopoderm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F21D321C-2E39-4FBA-A188-CB90465AC70F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB162A4F-333E-4040-BB2E-3AC05B790968</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P03AA54" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Disulfiram, combinations" /><NavnFormStyrke>Tenutex áburður 245 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_66112756-87A7-4B34-BD34-9C7496EB53A8</Id><Varenavn>Tenutex</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E81BD5B-8076-4CF9-A8A3-89D0F92B91A9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2FB05C36-4C1F-4541-9526-A11389876BF4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bioglan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_364F3538-212B-437F-8F04-405B03C1E72B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Potassium chloride" /><NavnFormStyrke>Kalíum Klórið - forskriftarlyf mixtúra 33 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F6DF8ACB-2B02-4F7D-B350-276A8AA592EA</Id><Varenavn>Kalíum Klórið - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79D279FD-0FEC-4453-AE13-7ADFE3F1CF7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0552617E-3256-4CFC-969E-01CE33E856B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Propranolol hydrochloride-forskriftarlyf mixtúra 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_343BC796-6134-4E3D-8B7F-00588D79253E</Id><Varenavn>Propranolol hydrochloride-forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C6B4708-3659-4FEF-B155-919BDC316419</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EDE2354E-F39C-4C01-BAA1-B46DBE1EDF7E</Id><Tidspunkt>2017-12-07T15:34:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="House dust mites" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ, derm.farinae stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C674209F-FEBD-4A01-8E2F-FE47EAF7E35C</Id><Varenavn>Alutard SQ, derm.farinae</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_0966CFCE-E08D-4BA7-8C9E-A2183CC4F2A4</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abello A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C17DCD01-3215-4AC5-95CD-6702AA5F5056</Id><Tidspunkt>2017-12-07T15:32:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="House dust mites" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ derm.farinae stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_12C879C7-DDD6-407C-9134-12CE583D800D</Id><Varenavn>Alutard SQ, derm.farinae</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_0966CFCE-E08D-4BA7-8C9E-A2183CC4F2A4</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abello A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85466F95-9D20-42B9-873E-D2FFABA4B34F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03HB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyproterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Cypretyl töflur 2 mg/35 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3A41EB12-34E3-44AC-8CD8-9E4096A6370E</Id><Varenavn>Cypretyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B447B6FA-6AE7-465A-BE39-7B97B354041E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0F37D618-2B93-4EE0-BE63-8C7E3A3B85F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D98B5B6-990C-498A-979B-4726C2506215</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glucagon" /><NavnFormStyrke>GlucaGen stungulyfsstofn 1 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_555D23E5-7B86-4EFA-A01B-3875833AD00A</Id><Varenavn>GlucaGen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8D9C42C-815A-4A11-AF5B-9E67AE7C4F63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_301832DE-6822-4EF5-BE15-7317154B8C6F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AN05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Medical air" /><NavnFormStyrke>Lyfjaloft AGA 100% lyfjagas</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E64E4712-54C4-41E7-B303-BDFF02B97C35</Id><Varenavn>Lyfjaloft AGA 100%</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, undir þrýstingi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7371FB8B-C477-4343-93D1-D7E63DEAE30C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D2F89DA2-E8AD-450F-A1C6-5503FCBF12C8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketorolac" /><NavnFormStyrke>Toradol stungulyf 30 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69E6330E-BA11-431E-9F79-6D3975175E2C</Id><Varenavn>Toradol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A949FB8-3455-43E9-8D99-322DA818665F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7FAC80AA-2D6B-4590-BACA-0F245B91BD68</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefazolin" /><NavnFormStyrke>Kefzol stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD541228-D136-4AED-BAD0-004A7B8F8A00</Id><Varenavn>Kefzol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2D86B3EF-8721-47A9-81CD-2F0DEE0CA001</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmaCoDane ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F4BD34EE-28BE-444E-BD18-1C6DC01D1EAC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ordinary salt combinations" /><NavnFormStyrke>Rennie tuggutöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_294BC2C1-CFDE-459B-8991-D74DDA1A3B58</Id><Varenavn>Rennie</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C707BDC-2234-4809-90DF-EB282E4879D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65A63B57-0178-40BB-A850-C51689C62C20</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64CF6D44-3A44-4771-B0D8-CC1EB45F5167</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salbutamol" /><NavnFormStyrke>Ventoline innöndunarlausn 1 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DC0DF54-C4BF-4357-8E5E-8CE9EEEB7CB0</Id><Varenavn>Ventoline</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarlausn í eimgjafa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41DCD250-5444-45EE-8474-AEDAE50D4C75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EEFEBF2-D701-4A79-A990-1E0EE713F123</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salbutamol" /><NavnFormStyrke>Ventoline innöndunarlausn 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5AFD6C7-2D6B-4272-8C0A-D3298B92F456</Id><Varenavn>Ventoline</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarlausn fyrir eimgjafa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAECBB36-2DC5-4E94-9D81-553FB0466790</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAC8AB46-A506-44E0-93B4-0B5B5342DA72</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Norditropin Simplexx stungulyf 3,3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A919FEA-64B4-4A80-9C47-8EB951926E1C</Id><Varenavn>Norditropin Simplexx</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51A2CDC3-6D6B-41BB-9C86-E85165BAF548</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DEF9EEAF-B994-46D0-BF50-2C213F30885B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Norditropin Simplexx stungulyf 6,7 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6408BE8-5FD3-4898-987C-0A51D27E9AA5</Id><Varenavn>Norditropin Simplexx</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EF085EA-F680-4792-9432-90F11A38877F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B8937ED-3A5E-43B1-AC80-51DB829F322B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrous oxide" /><NavnFormStyrke>Niontix lyfjagas 100%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F1B88BF-E948-461B-A910-53DDB52AE71F</Id><Varenavn>Niontix</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, fljótandi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EA2A82B-40FD-4DD1-B345-E1A865FDEAC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8545719C-5B93-4C82-843D-523273BE469B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rizatriptan" /><NavnFormStyrke>Maxalt Smelt frostþurrkaðar töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Frostþurrkaðar töflur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Frostþurrkaðar töflur" DN="Frostþurrkaðar töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1CA2E41E-C113-4DA5-884F-7BE0A6E20A35</Id><Varenavn>Maxalt Smelt</Varenavn><LegemiddelformLang>Frostþurrkaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D71140B8-9A5E-40C5-AFA5-D9FED4C18586</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>M.S.D.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B22BD035-A5A9-4D9E-9D44-B119C2A85B33</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eptacog alfa (activated)" /><NavnFormStyrke>NovoSeven stungulyfsstofn 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CBD47CDC-DCE3-432B-B1E4-874509788930</Id><Varenavn>NovoSeven</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD390AB0-496A-4532-8FD5-0618E5440962</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DE45778-F1CC-4E42-BB28-E5D03C721300</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eptacog alfa (activated)" /><NavnFormStyrke>NovoSeven stungulyfsstofn 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_40E4120F-F776-45D5-B259-A06749288FA8</Id><Varenavn>NovoSeven</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FF02DC1-0269-46BA-8CB4-D6BD3BFAAB7B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BC67C6E-6079-4492-810D-9858ECD87444</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eptacog alfa (activated)" /><NavnFormStyrke>NovoSeven stungulyfsstofn 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FDF45063-83B6-4392-BFFB-C5B0521ECD01</Id><Varenavn>NovoSeven</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D125CA8-4D47-4AFD-917D-A6884D5708C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1A1E6770-45BA-408C-9637-BA70FBFD7BE4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eptacog alfa (activated)" /><NavnFormStyrke>NovoSeven stungulyfsstofn 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9536A1D-A2A9-4FB1-A8A1-56053FF681BB</Id><Varenavn>NovoSeven</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FCF3DD24-6A23-4A1E-9F3E-1D7FF278F1F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06A239FF-B9B7-4024-849B-EB164E81DAB4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Vidisic augngel 2 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augngel" DN="Augngel" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1973376C-5248-4642-AFD5-DF144C4845B2</Id><Varenavn>Vidisic</Varenavn><LegemiddelformLang>Augngel</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EC89F8A-6C63-4023-BC22-8363CC632256</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gerhard Mann</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B109953-F305-4B56-A443-92C16B035752</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sufentanil" /><NavnFormStyrke>Sufenta stungulyf 5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><Administrasjonsvei V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar utan basts" DN="Til notkunar utan basts" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_74F91E69-E957-4D0F-A84B-A6FA193A70B4</Id><Varenavn>Sufenta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_572DC395-62DD-44E1-BD0F-DC76537F6579</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F6821B6-9BE5-49FF-B403-32A71ACCA254</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BL01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Yellow fever, live attenuated" /><NavnFormStyrke>Stamaril stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C9D93A5A-FF14-4BDB-A66E-73DF75FDE126</Id><Varenavn>Stamaril</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3018FE9E-1A29-4491-AF85-370BC54CE91F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi Pasteur MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E385BBAB-7709-4C9B-A6A0-DA88340DBE8B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Goserelin" /><NavnFormStyrke>Reseligo vefjalyf 10,8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2363A73D-7F12-4B4A-9EF2-7AC9994694CE</Id><Varenavn>Reseligo</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_340D6CB2-44F8-413F-A83D-6BBEFC590057</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AEDECDE4-0CCA-40C7-97C6-A0F9E78C32A2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Goserelin" /><NavnFormStyrke>Reseligo vefjalyf 3,6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D23C93C8-FF2A-469E-8B1E-D861118F4510</Id><Varenavn>Reseligo</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16D17294-2426-4532-8669-11BDF34D56B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D306CFF1-6C7C-4066-9744-EF7B61A41A1A</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:19:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftriaxone" /><NavnFormStyrke>Rocephalin innrennslisþykkni 2 g </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB2FB2B6-930D-43FE-9D13-38C1DD0AC83C</Id><Varenavn>Rocephalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BC6CAFF-7C36-4D2E-8752-341C9B989BAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8421926C-F0DE-4E15-82C8-CE13F07B4BA6</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftriaxone" /><NavnFormStyrke>Rocephalin stungulyfsstofn 1 g </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72160934-CD9D-49DB-B198-DE6E1576EE12</Id><Varenavn>Rocephalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D75943F-D17F-4BE8-AA58-4CC01B17A2C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9A36433-00A8-4A72-AD16-051C1A5FD4F0</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:02:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Reteplase" /><NavnFormStyrke>Rapilysin stungulyfsstofn 10 a.e./hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D15BCED-6EC6-42B7-8586-67F1B052515C</Id><Varenavn>Rapilysin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81A1B5D5-7490-49B6-B564-A98998D38EAA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5FC76F91-A6A6-4745-8CDB-C3B060524059</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicycloverine" /><NavnFormStyrke>Dicycloverin hydrochloride - forsk.lyf mixtúra 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ED44A181-3970-43CF-8392-B23BEB7E0F79</Id><Varenavn>Dicycloverin hydrochloride forsk.lyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00CD2B9F-5761-4875-8751-14482B6EB507</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_78FAFCA8-D317-48AF-AE93-5EF17A9C69EB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tranexamic acid" /><NavnFormStyrke>Tranexamsyre "Pfizer" stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F7ECFCC6-C9FF-461B-8A74-519D432CC503</Id><Varenavn>Tranexamsyre "Pfizer"</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B991C579-53B9-4C9D-82F4-B80246C30FF0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A0C6CBF-B5CC-4AD7-A1F8-56994C21358D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BA51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics" /><NavnFormStyrke>Treo freyðitöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E244EE82-DB0E-4F35-83FA-A7E8B4FFF789</Id><Varenavn>Treo</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_867C6336-8E34-45CB-B8DA-3A00DB3A73C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EDF8726-8762-4FAE-9299-046291AA90A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C001D301-9F1A-4FCF-982A-16E919D4A17C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bortezomib" /><NavnFormStyrke>VORTEMYEL stungulyfsstofn 3,5 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6BB7A2B-C514-43CB-BA23-C30DE6FFF0DD</Id><Varenavn>VORTEMYEL</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D5CAAF9-EEB3-4829-B246-CCB8C3552179</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5B8A80F-ADC1-4C68-A575-C9D06F854242</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iron, parenteral preparations" /><NavnFormStyrke>Venofer (Lyfjaver) stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6B9B8972-02D1-4B59-9F15-95B10D899130</Id><Varenavn>Venofer (Lyfjaver)</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EC91C5-565B-450B-A917-27D18679BECF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0E06703-1B4D-4DF8-A8A6-F543DF7C40D0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BJ02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liraglutide" /><NavnFormStyrke>Victoza stungulyf 6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_83BA8A42-463E-46C5-81B6-60C4C80C21E5</Id><Varenavn>Victoza</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6C1497A-626D-4254-BAA1-9569CB237704</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5E3D7498-883F-47BC-808D-BF06F0184453</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Lung test gas CO (HE) Aga lyfjagas 0,28%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4113FCC1-E214-418B-BFC3-08D232EF1EAB</Id><Varenavn>Lung test gas CO (HE) Aga</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, undir þrýstingi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F91A5C9-6094-46A1-AFCB-E46C8CE7097B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2280470E-05EB-4AFF-B187-646467396FDF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D858D2C-4825-4B7D-B355-85F68CE10801</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketobemidone and antispasmodics" /><NavnFormStyrke>Ketogan töflur 5 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81C571EF-2138-473F-9D80-64E3C38FA59C</Id><Varenavn>Ketogan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_55907463-41C7-45CE-B859-362DC143DCC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B7AB1C5-358C-4DA5-BF4D-D286187C93E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0880131F-419B-4955-8071-EC1B24841B9B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AF04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium levofolinate" /><NavnFormStyrke>Isovorin stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_54FADC1F-4D2A-4ED7-8C1F-00DE32BE5DAC</Id><Varenavn>Isovorin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_384F8A4F-4C37-427E-B401-E881DD594F4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2290975C-F7C9-4F3A-BB09-E96352C523B9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor IX, II, VII and X in combination" /><NavnFormStyrke>Cofact stungulyfsstofn 500 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_95A72CEC-6116-45BB-8792-7BE9767D950E</Id><Varenavn>Cofact</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_A4F0B6CC-3504-45A7-A38A-6DF9797EAE1E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_A9760192-2E3B-4DB4-BE08-1F9364EB3C56</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_C4B6B8E3-1C3B-44AE-9C9B-4658C75AE4E8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_8CC7B0BE-25F9-4E8A-BA6E-A899F9DD2DC6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanquin Plasma Product</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B508DA13-7174-4CC0-9B83-D654E5D95067</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin (human)" /><NavnFormStyrke>Insulatard stungulyf 100 a.e./ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_63157FED-1A2B-470E-87E3-61DC7BEFABF6</Id><Varenavn>Insulatard</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C75A8F92-EFCA-4BA8-A081-20CB924FFF6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4E09D43-C262-4684-A657-42ABE8FCE328</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Genotropin stungulyfsstofn 12 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_428E783B-E315-4F46-8184-0CE12456452C</Id><Varenavn>Genotropin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A8E0520A-F3BA-4C6B-98BA-85D5B07419BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_528A3296-354D-4B88-BF08-C296079E4EE8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Genotropin stungulyfsstofn 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_916F01B7-29D0-41A1-BCC4-1CB46A25E518</Id><Varenavn>Genotropin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6966A09-5BA3-418F-A649-EC6DCFA0C434</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2629DF1E-A593-4BB1-8B96-DDFB6B501B02</Id><Tidspunkt>2018-10-10T16:44:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M02AA13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Deep Relief hlaup 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39CA9F2C-39A8-4BBA-A114-1772C855F6DE</Id><Varenavn>Deep Relief</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D102E9-19A1-4F82-9622-56D3292E8769</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23AA11A1-7151-4A05-A7B1-C30B8E694C77</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mentholatum Company Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9137E22-F7CF-4C88-AA1F-D736E46EFE65</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Daptomycin" /><NavnFormStyrke>Cubicin stungulyfs-/innrennslisstofn 350 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B54B854-0BE6-4FA3-A38A-07923DF72196</Id><Varenavn>Cubicin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2768E80-E6E9-4AA5-ACBE-18A49562351A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3AF82AA7-55B1-4B60-9928-EC327A9618F2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gentamicin" /><NavnFormStyrke>Gentacoll lyfjasvampur 1,3 mg/fercm </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="212" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjasv" DN="Lyfjasvampur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49E80627-7EFA-477A-B078-CE637C0E3ED8</Id><Varenavn>Gentacoll</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjasvampur, sjálfeyðandi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_581829E7-22AA-4A2A-A758-377F35E959B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EUSA Pharma (Europe) Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9310145E-DC48-4469-AFD2-5AA357ADE7C9</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Lung test gas CO (C2H2/CH4) Aga lyfjagas 0,3%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="219" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjagas" DN="Lyfjagas" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_587520E8-59E5-4D54-895F-39E05068D345</Id><Varenavn>Lung test gas CO (C2H2/CH4) Aga</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjagas, undir þrýstingi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C133B283-433F-4255-8337-30C0205D8CCD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F94DC07-CB44-4147-9478-A58781D66B89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_942A5F61-E62D-4948-83EE-445FF3BF99F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AGA AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49109285-BDD2-41D0-A2E0-457D634CFBDA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Entocort endaþarmsdreifa 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Endaþarmsdreifa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Endaþarmsdreifa" DN="Endaþarmsdreifa" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C99E652-13AB-4078-976B-BA7DA15F4134</Id><Varenavn>Entocort</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsdreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A10CBE2-ACD4-4D7B-90DF-54E54FA8EF84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Tillotts Pharma GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A74E10B-2F00-4CB8-AF1F-A0200769764F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Budesonide" /><NavnFormStyrke>Entocort forðahylki 3 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1DCDB511-76F1-4268-A55E-961D95DF3687</Id><Varenavn>Entocort</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAD48ED8-A150-450F-BA76-673F1946CEBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Tillotts Pharma GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_60C1B38F-7802-410E-BF77-5AE16E481D6A</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:56:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Advate stungulyfsstofn 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AE01C11-BE64-48E7-81CF-A070AF8962FE</Id><Varenavn>Advate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2C83BEDE-A18C-4BAD-BAB0-0FFCB5D2E89D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E219BEF8-3E3B-4FF2-8327-B60B96F4A1C5</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:57:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Advate stungulyfsstofn 250 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A28AA88-06D1-4BA7-BCF3-FF684BCA0B1D</Id><Varenavn>Advate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E2AF16CF-F036-40C7-B402-D13C5A7B3C72</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D085424-B611-408B-8360-6337845D2B01</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:57:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Advate stungulyfsstofn 1500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F2299FC-C308-4D7E-91BE-6DBBE64482D7</Id><Varenavn>Advate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EBBA7DD-A3D9-4C0C-A4F7-EF683A2DCD9B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_72503F7A-BE81-40B3-9AA9-00E316BDADF4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone and antibiotics" /><NavnFormStyrke>TNG smyrsl - forskriftarlyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FDF4E0FE-4779-4A78-9DD1-6A89ED728EA8</Id><Varenavn>TNG-smyrsl - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B9FD405-5045-48B2-BEC5-2ADBB3D05CD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5E3D67E-2A94-42D1-BBDE-4CDD64E768EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_893CAD6E-BA38-47C0-8DF9-314F4EBE1E71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9BC53260-E482-475A-A080-BDFA47D53BDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DB232AE-712F-4476-B320-96C27F22F77B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Tjara 26 / ASVEP - forskriftarlyf smyrsli</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52C90706-6F6D-4DD6-A356-9FD560C4FA41</Id><Varenavn>Tjara 26 / ASVEP - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52B05EB8-0FBE-4304-AF02-30369D18C832</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03FAE136-7E36-4CC0-B0CA-D356FA96337D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C902ADE9-4E1E-4DC9-89B9-DEEF7BC36CB3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphenhydramine" /><NavnFormStyrke>Benylan mixtúra 1,4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_256AF5CD-8710-4D75-A12A-3DA001A3FB41</Id><Varenavn>Benylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1BAF7ADE-A943-4417-B7D0-4059397D4541</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F14347FA-5C57-4EE1-985F-B01B013BAFF5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphenhydramine" /><NavnFormStyrke>Benylan mixtúra 2,8 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92B0AE36-DE58-42DD-A8BE-FB72E6D13B3A</Id><Varenavn>Benylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51C85246-2A51-4E4F-BBF3-1B99FFCD1B44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>McNeil Denmark ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0C5E9DF-1F50-4310-9D9C-3083A16769BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fomepizole" /><NavnFormStyrke>Fomepizole OPi innrennslisþykkni 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A56CC12-0B42-4C5D-B422-DF5760F1CED7</Id><Varenavn>Fomepizole Eusa Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_313C0645-8230-41DF-9F2E-A91C85B7E047</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>OPi Orphan Pharma international</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EDB5AD47-A729-447A-95CD-9837C3B36BF3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Helixate NexGen stungulyfsstofn 250 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F1DE19A-6776-47F7-9481-070B2EE971ED</Id><Varenavn>Helixate NexGen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3F8EB22-D664-45EA-9A42-B5342DE9A7EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB "Bayer Schering Pharma"</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B1B2748-B614-489E-89BA-1319F189E036</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Iasibon innrennslisþykkni 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F547CA14-DCCD-4F9D-95BB-F24E22E5DF1A</Id><Varenavn>Iasibon</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD783F9F-04DA-4F0A-B5A9-4E912106A8E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmathen S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3AD7DC1-EFAD-4ECA-8002-7B47D4AB0227</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gemcitabine" /><NavnFormStyrke>Gemcitabin Hospira innrennslisþykkni 38 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3262882B-834F-40D7-AC43-036371EF0094</Id><Varenavn>Gemcitabin Hospira</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DFDD495B-E271-4DF6-9C62-BED32A841FE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hospira UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_324D8C55-8D70-4752-84AB-B61C46C304ED</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trastuzumab" /><NavnFormStyrke>Herceptin stofn fyrir innrennslisþykkni 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Bolus DN="Skal ikke gis som bolus" V="0" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFD64EE0-2847-4BCD-8D74-6C062D90FEC0</Id><Varenavn>Herceptin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C3AFEBD-88F2-47FD-AF80-182E6C72A52B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4886B825-E8F7-4D4B-991D-3B69E606C44F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos Baxter Viaflo innrennslislyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_77917595-BFC7-4C02-BE2C-C985DD545BBD</Id><Varenavn>Glucos Baxter Viaflo</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F861581-2E4D-4663-9ECE-E064AA6C76C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter Medical AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_272B61B5-C96B-4CCC-ABD3-61665E4449EA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Medroxyprogesterone" /><NavnFormStyrke>Depo-Provera stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_904EC904-4A0A-47D7-9156-2A19CD23672A</Id><Varenavn>Depo-Provera</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A6AF6CC-BDFC-4FB7-9DB8-7AE16DA6344C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11B7505E-621D-422B-AF93-0A3ABD25F625</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone and antiinfectives" /><NavnFormStyrke>Hydrocortison m. Terram. augn-/eyrnadropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="396" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="aug.eydr" DN="Augn-/eyrnadropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><Administrasjonsvei V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í eyra" DN="Til notkunar í eyra" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_41C61680-E013-4975-9DF8-0A52755D8450</Id><Varenavn>Hydrocortison m.Terram.</Varenavn><LegemiddelformLang>Augn-/eyrnadropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6FBC095-9EFF-4360-A9C0-1786588EDB42</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06AF196A-0638-4183-B06E-F0EF3D01FC7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F23F50D5-77D1-492D-8D8E-44025D927FDB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4D95347-6E49-4373-B6CD-F60DE0AF606F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydromorphone" /><NavnFormStyrke>Hydromorphone Hydrochloride Inj. USP stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD43BB3F-612F-4191-8BC0-B75CE0032E16</Id><Varenavn>Hydromorphone Hydrochloride Inj. USP</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4AAA9ACD-DE29-4C57-AB7F-18ADF24BD21A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Martindale Pharmaceuticals</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_36325FFE-4246-4919-BBCE-DB4C6ED8951E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ephedrine" /><NavnFormStyrke>Efedrin Mylan stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4746B67-AD23-4AF1-BDAF-B2CD3542AF7A</Id><Varenavn>Efedrin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52D87C46-3BAC-4C7E-B5FC-66F46C88FD2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_172E2E69-134E-4FC3-9D08-74F9B5EC56E3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sevoflurane" /><NavnFormStyrke>Sevoflurane Piramal innöndunargufa 100% </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Innöndunargufa" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Innöndunargufa" DN="Innöndunargufa" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0F881042-88E8-47FE-964C-AD3A401D3FD2</Id><Varenavn>Sevoflurane Piramal</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunargufa, vökvi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EB0D6A5-6486-4707-8B39-66FC16420FD1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Piramal Healthcare UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69F2702A-00BB-4C9B-AAE1-8467AEDCD010</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Evorel Conti forðaplástur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B55251C5-CF30-487C-90A1-56379DF9341D</Id><Varenavn>Evorel Conti</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_26E4FF4E-5BB1-4CC6-88D5-C8650385D5D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6F49D44-7B24-4144-912A-FF150D9C32B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_643B40B1-4C3E-466F-82E6-B4ECC6F93138</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AE06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bivalirudin" /><NavnFormStyrke>Angiox stungulyfs-/innrennslisstofn  250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93F85990-9E9F-4535-9146-E0959B8DD522</Id><Varenavn>Angiox</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6446D991-2E29-42F0-A6B1-1F5F56A10D1F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>The Medicines Company UK Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F157B742-AC1C-4DE9-A03E-0CF1674E6E28</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Docetaxel" /><NavnFormStyrke>Docetaxel Kabi innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B9173057-3CCD-468C-BD1C-3FBFDEA7248C</Id><Varenavn>Docetaxel Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25308C3D-4001-4EF3-B4AC-E8841E9F73F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Fresenius Kabi Oncology Plc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_844972C4-CA44-427E-BF5E-D771286062C1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BM02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Papillomavirus (human types 16, 18)" /><NavnFormStyrke>Cervarix stungulyf 0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A089A153-F208-4CB7-A7A8-BB15B8E30882</Id><Varenavn>Cervarix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Biologicals SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D31CBC2-7EBA-4360-A82C-56EBDD0A1024</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betamethasone" /><NavnFormStyrke>Diprospan stungulyf 7 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3B3A5D3-0607-45CA-A200-3C3F85FAFECF</Id><Varenavn>Diprospan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2ED048AD-64D1-4A00-8B81-73A30FA0A458</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD907AE1-A191-4BC3-BA22-4821A1A64BC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BE9EC0B-1670-4A7B-A290-1D547776662A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naloxone" /><NavnFormStyrke>Naloxonhydrochlorid - forskriftarlyf mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAF5478E-C3A5-4058-9421-700A7CC8482D</Id><Varenavn>Naloxonhydrochlorid - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8559E65-8E00-456F-A60C-8FF717A3D46F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C1C58B12-F8FA-46B3-80A9-265A1996F929</Id><Tidspunkt>2018-09-16T14:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05DA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>SEM mixtúra forskriftarlyf </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A364C0D5-21DD-47FD-B297-30CE531CA08E</Id><Varenavn>SEM mixtúra forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F77837C2-EF06-4A6D-B24E-70C8B249A379</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A0BEC29-D972-4BB3-B830-1B830F2A6DA2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50D17A4D-64BD-4A4D-8D25-6C0CCC668244</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D4BC5A8-55E7-4099-8787-BB1DB574F313</Id><Tidspunkt>2018-09-16T14:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05DA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>SEM mixtúra forskriftarlyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_006F1EB9-48F5-44C7-AA43-17564C1D63B1</Id><Varenavn>SEM mixtúra forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F77837C2-EF06-4A6D-B24E-70C8B249A379</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A0BEC29-D972-4BB3-B830-1B830F2A6DA2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50D17A4D-64BD-4A4D-8D25-6C0CCC668244</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8492AB23-4C8B-4441-B627-5EE15A0AADF7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes with carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Kalium-Natrium-Glucose "Fresenius Kabi" innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE537DAB-CC0B-4B4F-A070-3A3250218CD8</Id><Varenavn>Kalium-Natrium-Glucose "Fresenius Kabi"</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C88FB1C-2883-457B-9478-AA219F94C371</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_168F9E49-9390-4950-8DB4-D760796F036F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_236AFA51-D68A-4D3F-B388-DD484C73C2E6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9454984A-61A7-4D52-8466-7C345D57441B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AP03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Typhoid, purified polysaccharide antigen" /><NavnFormStyrke>Typhim Vi stungulyf 25 míkróg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F479799B-1382-4851-BD36-30511C6D27FA</Id><Varenavn>Typhim Vi</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41170D49-CDA5-4E81-A5D3-FD3C34AD5924</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi Pasteur MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18479B18-AE78-4900-B81C-5EB834D8BD3E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes with carbohydrates" /><NavnFormStyrke>Glucos 100 mg/ml med Na40 + K20 Fres innrennslislyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9A4340C7-AA2F-4CB4-B057-13544D062032</Id><Varenavn>Glucos 100 mg/ml med Na40 + K20 Fres</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_98B64395-5851-40F0-80F4-B7D6F910E017</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C69009C-060F-4266-9998-54152BAD484B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B5F4D54B-D195-48BF-ABB7-228C374C741A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4B770FF0-18B5-467C-A4C7-C0E11AF1695A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5F8E4A6-6269-4C90-AB35-C3455507ED5A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Kabi</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9CEAAA94-EBFE-4BBC-87A8-DCDE276C83F3</Id><Tidspunkt>2018-04-09T16:42:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AL52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pneumococcus purified polysaccharides antigen and Hemophilius influenzae, conjugated" /><NavnFormStyrke>Synflorix stungulyf </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_109B3CA2-1E5A-4377-B364-D195DC4045AC</Id><Varenavn>Synflorix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_87D569E0-C31F-4239-A35F-3A9D8682A546</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_CD71E46E-B77C-4B68-BE5B-D95A79680B39</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_2D2D30F7-283F-4EBC-979E-88F3BD24ACA0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_AE8CD378-A401-4A23-8313-39AD988B2F65</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_D72D49C0-3EC5-4486-AA4A-3DD23E308B8E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_D512C6CA-7286-4DDB-AE5D-E3A48AECD0AA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoff>ID_E025A87D-2725-4040-8EEE-3E5D7B39F871</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoff>ID_9FFB8F80-754C-4860-A552-43C3163698E0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoff>ID_4E72E74A-7186-4AFC-989E-6DDD8E214265</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoff>ID_3BF43F5E-CAF5-4C7D-B359-681D116BBB9E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Biologicals SA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2DC5764D-6352-4827-AF3C-8C028D87F96B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ ALK106 Rauðölur húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C36CE9A-4BEB-44B9-872A-0F537A6DFF54</Id><Varenavn>Soluprick SQ ALK106 Rauðölur</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9754EBF8-B8D8-4CFF-8FE2-7CDF39A93B04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ALK-Abello A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5111A6E-AB06-4627-AE03-F78CF949B488</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hypertonic solutions" /><NavnFormStyrke>Balance kviðskilunarlausn 4,25%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kvið.sk" DN="Kviðskilunarlausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98A3BF17-ADDF-4C4D-985B-49002374E901</Id><Varenavn>Balance</Varenavn><LegemiddelformLang>Kviðskilunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_114079BB-3BDE-4BCA-AD4A-2025EFF54EDC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E18F9208-BC8D-4C08-B3A7-F7D513FD994A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92E59339-0CD7-4251-B950-DFD8B4816442</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71D50B3D-91C6-4EC8-B59C-E1526B4A9703</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_879D32A8-6A20-4C09-A089-3BB0BCC2CBB9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A05EF0A1-246B-4775-9613-ABE32273ECE5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norethisterone and estrogen" /><NavnFormStyrke>Evorel Sequi forðaplástur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6307F97E-64D5-4B27-BCEB-1C2B077E4467</Id><Varenavn>Evorel Sequi</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_26E4FF4E-5BB1-4CC6-88D5-C8650385D5D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6F49D44-7B24-4144-912A-FF150D9C32B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AD8F76B8-E48D-42CD-97E6-B8EFB0AD36AE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hypertonic solutions" /><NavnFormStyrke>Balance kviðskilunarlausn </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kvið.sk" DN="Kviðskilunarlausn" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="37" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í kviðarhol" DN="Til notkunar í kviðarhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A595C94-B3AB-4A33-A093-840F2C2A5579</Id><Varenavn>Balance</Varenavn><LegemiddelformLang>Kviðskilunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71D50B3D-91C6-4EC8-B59C-E1526B4A9703</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_114079BB-3BDE-4BCA-AD4A-2025EFF54EDC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E18F9208-BC8D-4C08-B3A7-F7D513FD994A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_879D32A8-6A20-4C09-A089-3BB0BCC2CBB9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4CCE705-79BD-409E-9972-41645F003A9B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3865AA87-EBE3-453E-9635-8CA2657905B6</Id><Tidspunkt>2018-04-09T17:31:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diagnostic radiopharmaceuticals" /><NavnFormStyrke>DaTSCAN stungulyf 74 MBq/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Geislavirk lyf" V="8" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_13472CFC-BD17-4550-B363-CB0C217571B1</Id><Varenavn>DaTSCAN</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B5C6195D-94D3-42CB-B4CD-173ED50DF39D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>GE Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B9F161D-426D-4797-B816-B09EF6048D9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Potassium citrate" /><NavnFormStyrke>Polycítra - forskriftarlyf mixtúra</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E20B9C9-CAFC-44CA-B39E-7B14B30EADF9</Id><Varenavn>Polycítra - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9B7E6C4-6216-4A83-A4AF-CC18F12A906D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5AE4E460-9E72-4852-A067-A38AA094E5F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D132601A-4AAC-40D2-B0D3-CAAE9976D3B1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptamine" /><NavnFormStyrke>Cystagon hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1946E23D-A57D-4A07-8639-434378D361DF</Id><Varenavn>Cystagon</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87E1B843-81D3-4B50-8A74-58472AB90F97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe SARL</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA45273C-50F5-437C-90A4-69878266B798</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine and tenofovir alafenamide" /><NavnFormStyrke>Descovy töflur 200 mg/10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_2E131EA3-B5C0-4553-B887-35DF651B2B5D</Id><Varenavn>Descovy</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B859045-EA9F-42B3-B3AC-4521BAAA40E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB24D2FC-9758-4B08-82BD-B441B9CE8AEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE8E69F5-C33E-464A-B952-0FA233428561</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine and tenofovir alafenamide" /><NavnFormStyrke>Descovy töflur 200 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_2F01D1DF-B3DB-4E78-8321-D8A1E5401DEC</Id><Varenavn>Descovy</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B859045-EA9F-42B3-B3AC-4521BAAA40E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FB1889A-3F99-4021-A0BD-7F91EBA9D7D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AB43C739-A49E-415F-8BE3-6BE156CA1100</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other antivirals" /><NavnFormStyrke>Epclusa töflur 400 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_578E6034-706E-4BEE-9DC2-433EA25B3A68</Id><Varenavn>Epclusa</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A200142-B7FE-43AC-8750-3AFA691C5D1B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B518F3D5-EDC3-40C5-9B4D-4F8849031394</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A799EFA3-3B6F-4935-9632-750B68AD2B57</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Mylan töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_72048E89-E89C-4736-954B-8C47A505C7BB</Id><Varenavn>Cinacalcet Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1792A266-F954-410C-8DAA-B5DBE930AA3B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A8F72FA-A2A4-4D99-A838-C5004C89EF9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Mylan töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BE6CE10-69B2-4E8B-862A-695D05B9C527</Id><Varenavn>Cinacalcet Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEEAD96-F558-4A93-9BC7-46E201C04B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C0300D4-807C-4969-A3B1-0C79EBB349F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Mylan töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_562AB45F-4AFD-4E0A-97BE-2088F9A79D7A</Id><Varenavn>Cinacalcet Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F6245D9E-ED14-4230-8E00-2D95D8C22E95</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09B5421F-FDDA-4933-ADA3-FCA17F621059</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01CC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetrorelix" /><NavnFormStyrke>Cetrotide stungulyfsstofn 0,25 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26FF9182-905C-4579-A62F-75040D0C86CF</Id><Varenavn>Cetrotide</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BAFCBD68-1424-4958-A63E-C0506E66CA3E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CDAE796B-B8E8-4A8F-AA08-8C5E83A00EDD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamsulosin" /><NavnFormStyrke>Tamsulosin Mylan hylki 0,4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD809D90-0095-45F9-8D9B-FB1C3EABE14E</Id><Varenavn>Tamsulosin Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki með breyttum losunarhraða, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E037AAE-9A58-4AD3-82EB-59D613AC1613</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Omnic</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD78BFDE-4DCF-439A-8F6C-CC9D8CBDABA1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mebeverine" /><NavnFormStyrke>Duspatalin Retard forðahylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C77514F6-FC6C-4C2F-B5B7-B6F4185305B5</Id><Varenavn>Duspatalin Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CE75220F-A23A-4F83-843A-43B57C9A08C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BGP Produtcs B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_013FA1A8-E201-45C6-A349-707DE966E504</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prasugrel" /><NavnFormStyrke>Efient töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADC673BD-EF11-4891-A47E-008451A6B68F</Id><Varenavn>Efient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CD28D30-4083-46D5-8D3A-E0DEBC2F927C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Daiichi Sankyo Europe GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37EC509B-0D08-4B2C-B48F-B3BC02C19BE8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine, tenofovir alafenamide and rilpivirine" /><NavnFormStyrke>Odefsey töflur 200 mg/25 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3058E2DB-EC6F-4CC9-A558-990D7B8DEE32</Id><Varenavn>Odefsey</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57BA7FE8-7224-414C-A786-831EBD878908</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F06FBA8-5441-4B4F-9F86-A167C30BDE12</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEF025A4-079B-421D-8D04-4AC443380DED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D91A64E-A051-44FB-9E5C-2EFC28B0F259</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etonogestrel" /><NavnFormStyrke>Nexplanon vefjalyf 68 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1124DA44-A5D4-4284-8D8B-6C8ECF469771</Id><Varenavn>Nexplanon</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FEA32545-1D2E-41DE-8D40-2F59A3171D75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E6697B6-00CE-4811-AB99-EA0CDDD60841</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Seroquel töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_692E6B9D-B6F6-4D5D-BDB5-51AF74EE0584</Id><Varenavn>Seroquel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7961FB5-DAD2-47F8-A070-90D97C567AE8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9160BBB2-5B8A-4326-96B1-54A1364A94E6</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:44:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adalimumab" /><NavnFormStyrke>Humira stungulyf 40 mg/0,4 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99CC05E9-AC08-4042-AAF8-B18003234270</Id><Varenavn>Humira</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10D96980-A49E-49A9-BECE-96F45BA21FCB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BE13639-2953-48E7-B9E0-1FA2EED75CA6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythromycin" /><NavnFormStyrke>Abboticin mixtúrukyrni 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="339" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+0+5" /><Kortdose V="227" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+0+10" /><Kortdose V="256" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="15 &lt;doser&gt; morgen 15 &lt;doser&gt; kveld" DN="15+0+15" /><Kortdose V="293" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2,5 &lt;doser&gt; morgen 2,5 &lt;doser&gt; formiddag 2,5 &lt;doser&gt; ettermiddag 2,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="2,5+2,5+2,5+2,5" /><Kortdose V="343" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; formiddag 5 &lt;doser&gt; ettermiddag 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+5+5+5" /><Kortdose V="5427" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="7,5 &lt;doser&gt; morgen 7,5 &lt;doser&gt; formiddag 7,5 &lt;doser&gt; ettermiddag 7,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="7,5+7,5+7,5+7,5" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35B4BE65-A51F-47DF-BA5B-CAA2BDA35D7B</Id><Varenavn>Abboticin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18DB332F-C645-4BA1-BE86-AEB5BE21C59F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2042692-875A-49FA-A9B5-14D47A434EDC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Potassium citrate" /><NavnFormStyrke>Acalka töflur 1080 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E718607C-0DCB-4B04-90A8-49C5CB149A4A</Id><Varenavn>Acalka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7F09B1A9-4689-49F0-9666-038E3D1AE6EC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CBEA2C8D-9776-48BF-BBEB-C4F543573833</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betaxolol" /><NavnFormStyrke>Betoptic augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_45DAB979-352E-4A4D-AEEC-DE91E9B0E378</Id><Varenavn>Betoptic</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_099F2D83-2C0B-4DF6-83B6-C6483141078A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5DCB09A3-1A78-4998-A600-1864154F0889</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R07AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ivacaftor" /><NavnFormStyrke>Kalydeco töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_14CBDE8D-C10D-43A1-860D-9BDF93B02EC4</Id><Varenavn>Kalydeco</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68E1CDAC-823F-416D-9AFD-33BC8FFFF94F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AEEFF358-3FA6-49E6-8D69-3254FDC93AAF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pegvisomant" /><NavnFormStyrke>Somavert stungulyfsstofn 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_932DFD0D-7A8C-478E-9753-F01913202AD6</Id><Varenavn>Somavert</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B13B15D-D45D-4F83-8C4B-DCA251225553</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CAB8977-C22C-4775-9CE2-08014BF5EC2F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin LYFIS töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9DA20DA-F11C-4E73-B29D-BFA61FEC0781</Id><Varenavn>Simvastatin LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31FB854B-499D-4F2D-B093-6F427C342160</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27EF0BB6-F8A6-4A15-AE68-77DD8F559CF2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin LYFIS töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0577109A-3B89-4E0D-BB09-E76434DED5B3</Id><Varenavn>Simvastatin LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_644BA922-644B-458F-9202-47EA20E7A2CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9332AFA6-5C93-41B2-BD48-9C50E78D00FB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin LYFIS töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_539223D7-91BD-42D4-9FEF-BE2B81AA18DB</Id><Varenavn>Simvastatin LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57A24538-D351-4747-BB88-AB8D74A330A5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E06A8100-4520-44FE-A300-F1703B409830</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bexarotene" /><NavnFormStyrke>Targretin hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="323" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="4x1" /><Kortdose V="334" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="5x1" /><Kortdose V="344" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="6 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="6x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5879A5EE-6689-4E05-A0E7-9E4A0654AEF2</Id><Varenavn>Targretin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E941E0DD-8292-4BE7-AEAD-B27DA1018FEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CDA1BF7E-10AF-461F-A45F-2A0CC4240318</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX45" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carfilzomib" /><NavnFormStyrke>Kyprolis innrennslisstofn 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CBA1CE5B-11F7-4D21-A888-B8EC0CF57467</Id><Varenavn>Kyprolis</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3761DDBE-3FE9-4E9A-BFF7-DC4A09BDA3EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2E8D82F9-BB1B-4B0B-A12D-A68BC7CE70AB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Stiripentol" /><NavnFormStyrke>Diacomit hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7341BA5C-9F14-4C33-8801-FB0DA0F5416C</Id><Varenavn>Diacomit</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C296F0A1-4BEB-463C-A907-345276D36F66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_027666DB-14A7-4F4E-BC06-5C0C2BD08676</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>CellCept mixtúruduft 1 g/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /><Kortdose V="348" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="7,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="7,5x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB3805E6-694D-4E88-8F47-0F8F52C17775</Id><Varenavn>CellCept</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E76520D-184C-43A5-80B2-D11F198ACF63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A471BC64-A838-41C8-8B39-0FE56DEED537</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuprofen Bril töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22F97026-B2BC-40B7-B76A-06A23393F50E</Id><Varenavn>Ibuprofen Bril</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B15396D8-6133-438C-92C2-0E5E8F1B55F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol Laboratories Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA51D027-FBB7-4103-876D-63F6A1E5A64C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuprofen Bril töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5C4D285-C48E-41A6-96CC-F6FA0A1EEF8C</Id><Varenavn>Ibuprofen Bril</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75B94AAB-7EEF-4F51-8FFC-5140355F7D26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol Laboratories Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_52299DE8-19F3-4C90-BCCF-F0613B2499E1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Ibuprofen Bril töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE40983B-012B-474E-9291-A765DB6CBF5B</Id><Varenavn>Ibuprofen Bril</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFF30AAA-D6A8-453F-A230-903D06ABDF62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bristol Laboratories Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4C24C7F-2224-46A1-92CF-46983A17054D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil LYFIS töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2459B33-B1D1-4191-8AE1-0835BE734800</Id><Varenavn>Sildenafil LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A9DA097-9757-45FC-B96F-52225B423D3C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil LYFIS töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B426E5DB-9EB6-4C32-BF78-021F51598123</Id><Varenavn>Sildenafil LYFIS</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0403C75E-FA6D-4DB6-8FEA-716ECDB102EC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Medical Valley töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_405251DB-C96B-4CCC-A430-5462AB45BDE3</Id><Varenavn>Aripiprazol Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12EE299C-6B1E-41CC-A6D7-E8407870DB37</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Medical Valley töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BFFF5DD2-7F82-49A3-A10F-1B07860E597E</Id><Varenavn>Aripiprazol Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A993738-9F09-4FAA-BF4A-DCD53E852EBD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazol Medical Valley töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB5B6C9C-F96D-4B58-BA1E-E82F7A7A0646</Id><Varenavn>Aripiprazol Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E87C728-445A-4086-B210-98F5F1D0F7EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3BCA8C47-C3F8-465C-A0BF-F2CC7E7DD6AF</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:46:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridostigmine" /><NavnFormStyrke>Mestinon töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57C8FA2F-4F7E-404B-BE40-83EFE72AB487</Id><Varenavn>Mestinon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4169E07-5023-4CDF-AA9C-ED56BCA47466</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEB247D5-8DAD-4571-8246-1BC5DAF2248E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridostigmine" /><NavnFormStyrke>Mestinon töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CF1835D-EDD3-4182-BE1F-C4F23E80AB3F</Id><Varenavn>Mestinon</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B848DFA-8C7E-4444-AE6E-0297447CE399</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_76E0B4D6-68B7-464E-954B-B1BEB283AF57</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Flagyl mixtúra 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="337" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig i 7 dager" DN="5x3x7" /><Kortdose V="222" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="10x2" /><Kortdose V="377" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="50 &lt;doser&gt; som engangsdose" DN="50 som engangsdose" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_338084CC-2AA9-47FE-8088-AEE0E5B80B7C</Id><Varenavn>Flagyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E7ED7C2-FBE4-44A8-ABF9-D08B7E32A3A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2B88F03-F5E4-4A04-A838-30C5B4D93F1F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pentosan polysulfate sodium" /><NavnFormStyrke>Elmiron hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_54EC124C-164E-4573-BF0B-DABD8D860F7B</Id><Varenavn>Elmiron</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CBE2826-C152-4B29-B6A7-442D96333062</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_401824FB-8AE9-4081-A450-889977AD1D3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nimodipine" /><NavnFormStyrke>Nimotop töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5466" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 6 ganger daglig" DN="2x6" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6AB25496-5952-43E8-8253-168FED6CD237</Id><Varenavn>Nimotop</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CF14F219-F9E7-4469-9DD0-43B0A740E2E6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5B37B95-2B3B-4DDC-B257-37FB74BA45F5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nimodipine" /><NavnFormStyrke>Nimotop innrennslislyf 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DAAF58B-5C66-4258-8084-2C764A70C120</Id><Varenavn>Nimotop</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B28ADF3-B194-4359-8CCD-9D3B0571AC4D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8523B17B-71C5-4072-AE69-75FF74C055B4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxycarbamide" /><NavnFormStyrke>Hydrea hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_77C9D6A0-1D67-4863-B5D6-4425C80D3BA0</Id><Varenavn>Hydrea</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3D0A789-8DE8-4AB8-B189-5A600FB24C46</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7972334C-7D4B-4656-AD6A-A91D155D17CA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Haloperidol" /><NavnFormStyrke>Haldol mixtúra 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C37E171-11BE-4166-A5DE-330F3F771936</Id><Varenavn>Haldol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6CFCBFCF-CC02-450E-B9A3-68573997C1B3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E272DDFC-BB35-4C8D-8E31-D24F068535E1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rasagiline" /><NavnFormStyrke>Rasagiline Mylan töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1878CDB9-0976-4F01-9148-5058FCA07E2F</Id><Varenavn>Rasagiline Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_842575A5-0368-4D8E-8BDD-3DEFD1B01FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_772A5A9F-D545-4C75-AD04-261F73A49CB5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bromhexine" /><NavnFormStyrke>Bisolvon töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5AA63E8-DA29-4A95-98CF-922C39717DF3</Id><Varenavn>Bisolvon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68BF561B-3EDA-4FAD-8707-66D39B9E8803</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C42828C-6C1A-4784-A66F-E1C8071B3F60</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Nicotinell forðaplástur 7  mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D06AB964-E97A-4940-95D8-2E07FC6F8B49</Id><Varenavn>Nicotinell</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2714693-D054-4CA5-B3CC-76A763896D5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_17E92E59-0E2E-47D2-8115-CF5A1FBB2427</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Cortef töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9944B1E-902E-4F16-8368-C3CE26481705</Id><Varenavn>Cortef</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90AECC34-574B-4005-9FC3-D23522E3246E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5A03F2F-4CB3-4B95-9DF9-F29E88BDF15A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carglumic acid" /><NavnFormStyrke>Carbaglu dreifitöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dreifit" DN="Dreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE51568D-B8B5-4B6B-9CDB-7DBBDC4DEEDC</Id><Varenavn>Carbaglu</Varenavn><LegemiddelformLang>Dreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_64A1D4CF-F4AF-4281-9389-C84EB3EAE620</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe S.a.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EE996CD-40D7-43E0-80D8-52D72A533AE2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbimazole" /><NavnFormStyrke>Carbimazol töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_520986C5-2AC2-4FA4-AEF7-79629C09E9F3</Id><Varenavn>Carbimazol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08D6A33F-CE1D-415B-84A8-C3F83A4A893E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_45105F60-C9A0-4CAB-BFB0-5737814CB938</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betahistine" /><NavnFormStyrke>Betaserc töflur 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BA169F18-A68D-47F7-9935-BA517B2DF8E1</Id><Varenavn>Betaserc</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8FA3FB0-53A0-4DC6-933E-EF4C2D06FC05</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23DF24CE-0958-4CF7-BC0A-F25EAEA687E0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betahistine" /><NavnFormStyrke>Betaserc töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7E77B99-39D1-487E-9A82-608AA9BC841E</Id><Varenavn>Betaserc</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_214D9E6F-3566-485A-ACC0-13183E433B34</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49CB0A30-D566-4469-8054-25170F01451B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betamethasone" /><NavnFormStyrke>Betapred lausnartöflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Lausnart" DN="Lausnartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6CA7D78A-4D7F-4E81-9A04-A2146D919DCB</Id><Varenavn>Betapred</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausnartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB7CEA0D-84E4-4CC7-8EB0-360AE1ADF59F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5220D1BA-647A-4565-9E09-14117BB4CC03</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betamethasone" /><NavnFormStyrke>Betapred stungulyf 4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81E47136-F9EB-47DF-AE09-CEA7080D3163</Id><Varenavn>Betapred</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CEC13088-1824-41F0-94D2-322A68815EC1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACA9DD37-DEB5-4298-979D-4ACE37F5E5E0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tretinoin" /><NavnFormStyrke>Airol krem 0,05 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7DBF7735-9E8C-40EA-B92B-719B6C787593</Id><Varenavn>Airol</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9722BCFF-74C4-49AD-834C-9CBE539F765A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E4405CC-92AA-43C4-8A82-D3C725FDF239</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Danazol" /><NavnFormStyrke>Danol hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C6E2B9EA-5229-4AF9-BC3A-A788FC0B0637</Id><Varenavn>Danol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F41A950-2FBF-4417-939D-FEA9DACD8D0A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC6C75D7-13F4-484F-B09C-C40D5F15FE88</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Danazol" /><NavnFormStyrke>Danol hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FEC70853-FA60-45D3-A021-7E9BBA30DEAF</Id><Varenavn>Danol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_41117CFD-C7C3-4CFB-A242-8311F58753AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1F88C305-FBB2-4B9D-A965-CB7D5D457245</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibuprofen" /><NavnFormStyrke>Pedea stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7097D6E3-000F-4764-9216-D3C4FA431DCF</Id><Varenavn>Pedea</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FC276F7B-EC6E-4C61-BCD0-8B3C300BB791</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DFFB98A3-0125-4F3E-AFF9-7095DC1005D7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zinc acetate" /><NavnFormStyrke>Wilzin hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AA2A5642-9B69-45FB-BEF9-03AEC9AAECCE</Id><Varenavn>Wilzin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5259B41B-6B3D-4059-9962-123389A1D5DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_17C7EF53-FD37-4EB4-B285-A852564C2799</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zinc acetate" /><NavnFormStyrke>Wilzin hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F5D15EE5-CA7A-4169-9B77-FBAF2F6F18F6</Id><Varenavn>Wilzin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DBE5DB2B-8284-4E00-A5EE-0400C924403F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe SARL</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5AC3F7C-BB17-4FBD-ABC4-68D1839BB82E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Polyestradiol phosphate" /><NavnFormStyrke>Estradurin stungulyfsstofn 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9824FB4A-A85B-4793-A17C-F0F7A224D12E</Id><Varenavn>Estradurin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EB5E4C20-1DD2-4E9F-A095-4E7284DC446B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8787F807-4B4A-465F-ADD9-87E48D4DCA76</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ziprasidone" /><NavnFormStyrke>Ziprasidon Actavis hylki 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_24ED5A90-D26C-4F50-A3D2-A37EEE781C3C</Id><Varenavn>Ziprasidon Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A02B09E5-8051-4F52-9B97-3D72375FBB0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Zeldox</Referanseprodukt><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4BAC46BE-3A84-4600-B0A9-69032D86126F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bumetanide" /><NavnFormStyrke>Burinex töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E4369206-EB8D-46D0-9E5D-3D2D45CF9935</Id><Varenavn>Burinex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_167C4C68-EAC2-4F50-A8DD-157726214C07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9960E08B-6F69-45A7-8987-C43B6E59141E</Id><Tidspunkt>2017-11-13T14:19:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Benzoyl peroxide" /><NavnFormStyrke>Basiron AC hlaup 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_411B5254-799E-408C-A522-7CC6C20E8FD9</Id><Varenavn>Basiron AC</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_917A74DF-08C3-4A51-B5E3-1B3675F5BBF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_51EE3C8D-5A6F-480F-84D0-B28695DC5601</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F453F25C-E6A0-41EC-A3E8-0D27E7B9CFFD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lomustine" /><NavnFormStyrke>Ceenu hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06771317-F8B7-46E9-8AFB-D6ED8AE06769</Id><Varenavn>Ceenu</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79381086-CD13-4353-A937-6EC675FD5710</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2453A09-70B8-4EE3-868A-B7A98CE8E599</Id><Tidspunkt>2018-11-02T07:46:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Testoviron Depot stungulyf 250 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A714EFAC-D7F5-4E9E-BE25-3DB8D7463A8B</Id><Varenavn>Testoviron-Depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6423CC72-BC05-4550-BF35-21E60954DD4D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B622E8A-2AF4-4A3B-84CD-6CE3F23A35D4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Rectogesic endaþarmssmyrsli 4 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="107" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-smyr" DN="Endaþarmssmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="354" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; påføres intra-analt hver 12. time" DN="Dosen påføres intra-analt hver 12. time" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B89C01A-B636-4343-BA93-1DDABF917ECC</Id><Varenavn>Rectogesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmssmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_809641EE-5CDF-42F7-8D0E-9F3EC6C78812</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC0680F7-7464-4A03-B2AF-80F5FD5E6690</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclosporin" /><NavnFormStyrke>Restasis augndropar 0,05 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2EB90021-50A6-4942-BC22-34667A6D5002</Id><Varenavn>Restasis</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4BC18A9-3C04-45EF-9723-3C13467A1A53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3592631F-44FF-40A8-9887-61E2ECF76A70</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Piroxicam" /><NavnFormStyrke>Felden hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C314A8E-7D4E-4D65-ACD3-6A2F4B945FD8</Id><Varenavn>Felden</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28A8B4D6-53EC-4F15-A516-104E938CF0D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80D47629-7635-487E-8A4A-01E94414C5DE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Deferiprone" /><NavnFormStyrke>Ferriprox töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="317" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="3x3" /><Kortdose V="328" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="4x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E698EB5C-F766-405C-81A1-A14A1F157197</Id><Varenavn>Ferriprox</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08E05310-DAD8-4232-875B-805E31EBD1D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6E9D035-5313-490B-B315-BC65E8E35C1D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fenofibrate" /><NavnFormStyrke>Fenofibrat hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2CDD731-0378-4A43-8D78-203D667EFD5C</Id><Varenavn>Fenofibrat</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B49DC94B-1A8F-48FB-A772-9F2231FA1115</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6385AD9B-FCDA-4E3F-8F73-A14417C10E55</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fenofibrate" /><NavnFormStyrke>Fenofibrat hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE8ECE7D-043B-455D-AF9C-6EB1EBFC4B91</Id><Varenavn>Fenofibrat</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45A81204-C480-47A0-B6F3-2E5F953C8E76</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFC3E2D0-E652-4474-9E66-E3D604E3F62F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Safinamide" /><NavnFormStyrke>Xadago töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="266" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; daglig" DN="2 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B60A655E-6A35-4F5D-8BA5-5774DC7088C0</Id><Varenavn>Xadago</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25A65AF5-146A-4DC4-A75A-25DF2E623BDA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2276D22A-3524-46F1-AD60-4EBD01F0B30B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Xorox augnsmyrsli 30 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2B2A187-C015-4798-B24B-F03504F17011</Id><Varenavn>Xorox</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1717205-BBF9-43AB-B073-07F49BBCA37A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8FF75774-38A5-4DCF-8B5D-2912113C249F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P02CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Albendazole" /><NavnFormStyrke>Zentel töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C64B13D2-76F7-42FA-AEE6-99C4E808D788</Id><Varenavn>Zentel</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A8D80D8-FD1F-4613-8ED0-9E21CBDA33AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58A3BD0D-A949-4111-9270-FE088CD7799F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Zocor töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8134A29D-62DC-4908-9315-7977FECBBA8F</Id><Varenavn>Zocor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_644BA922-644B-458F-9202-47EA20E7A2CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66636E88-3CBF-4817-AD6E-C20BE0CDB4C1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Zocor töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C82AF101-657F-4797-86A0-C8CF4B05DFA4</Id><Varenavn>Zocor</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_957C27B8-DD4D-4C8A-8669-C847243D6EF1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26528F0E-5FA1-4FAD-9833-8D6C12978E78</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Streptozocin" /><NavnFormStyrke>Zanosar stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D912054-2628-40B7-9D9E-E2D67FE0539D</Id><Varenavn>Zanosar</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5089953B-85D6-4ED8-BBDD-B4D72E141A97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01144397-5CAA-4408-8295-E0FA6D35576B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propafenone" /><NavnFormStyrke>Rytmonorm töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4E21D89-5326-44DA-B3DB-BB4C8FCBD415</Id><Varenavn>Rytmonorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_616460FE-0FCD-4310-902F-5A07BBC561F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3EB1A34A-2E95-48A4-A2DD-A9D958A06C29</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium phenylbutyrate" /><NavnFormStyrke>Ammonaps töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6861A8B-B74C-4F15-B435-6CCD9A8B484B</Id><Varenavn>Ammonaps</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9739CCEE-CA82-4E73-8B07-AA12D19A07E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B527A66-8CD3-4FFB-83B8-BA477A197F70</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etilefrine" /><NavnFormStyrke>Effortil töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6CF54013-B9DF-4997-9751-D60440687031</Id><Varenavn>Effortil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_158E9E59-17E0-4649-BF9E-32B4AE36AC93</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64C9C5CF-0BB2-489D-8940-4ED8323EDD5C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alfacalcidol" /><NavnFormStyrke>Etalpha dropar 2 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7FFDC78-BB03-4081-B094-65EC274E1B56</Id><Varenavn>Etalpha</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A9A06BD-0DAD-489C-AE85-324131AEB91A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C331AA23-6408-47F0-B8DD-3A13F600143C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomifene" /><NavnFormStyrke>Clomifen töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30C50864-6074-4F29-9B2E-0A3C7065FAC1</Id><Varenavn>Clomifen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4B3BAC7D-3ACA-4523-B65C-CC37FFD50488</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_271C45EE-906E-40A7-96C8-717A7E1B3993</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexa-Sine augndropar 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C1C5D9E0-E93D-4DA0-B8BF-70E4FF705D3B</Id><Varenavn>Dexa-sine </Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_277654B1-9E77-4B03-9750-9436578E367A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77B8C016-3649-47F3-BF4E-BCAD01953140</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketoconazole" /><NavnFormStyrke>Ketoconazole töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B4C1104-4E50-462C-9669-DF91B939E6D6</Id><Varenavn>Ketoconazole</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BA961CE8-49BE-4EC4-AAEE-3C551DB40B69</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E740F14-293E-4475-8016-64CC7DECC0B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciprofloxacin" /><NavnFormStyrke>Ciproxin mixtúrukyrni 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0010100D-6A23-432D-B862-4342D6B8C6F0</Id><Varenavn>Ciproxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CEC6070-A451-4147-AA5F-A91B8B77615C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1EBB8899-D25F-4E89-9F66-73EAFC0EC637</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Deflazacort" /><NavnFormStyrke>Calcort töflur 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A7BA7EB-0A5F-4CCC-A4C4-E55A46558E88</Id><Varenavn>Calcort</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3395EBD-5A56-4C55-B84D-6C54927AB288</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEBEF339-162B-4696-889B-B76F44ABD089</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clindamycin" /><NavnFormStyrke>Dalacin mixtúrukyrni 15 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="338" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 4 ganger daglig" DN="5x4" /><Kortdose V="343" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen 5 &lt;doser&gt; formiddag 5 &lt;doser&gt; ettermiddag 5 &lt;doser&gt; kveld" DN="5+5+5+5" /><Kortdose V="229" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; morgen 10 &lt;doser&gt; formiddag 10 &lt;doser&gt; ettermiddag 10 &lt;doser&gt; kveld" DN="10+10+10+10" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FE36937-CC2C-41CE-858C-FEF592563FA3</Id><Varenavn>Dalacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7E7606D-277B-47D7-B81C-0224E02FA168</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AB6BA257-404B-4660-AE29-A6B62FFBF145</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcipotriol" /><NavnFormStyrke>Daivonex krem 50 míkróg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_05696DBE-6A7C-4BA4-84CF-E37DFA827481</Id><Varenavn>Daivonex</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27FC13AE-83EA-4AB8-B68E-C4999B395746</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCBB7121-FFCE-4211-A9DD-E7C550BA68BC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenelzine" /><NavnFormStyrke>Nardil töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0BCB9BB3-9DED-47CC-9ED6-2382688D2BD7</Id><Varenavn>Nardil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E1DE62C-58A2-4025-87DF-3CC60DBC0FFE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26F21A08-2945-415E-BFE9-32347975FB43</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Procarbazine" /><NavnFormStyrke>Natulan hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_573479A6-D5D1-4F91-B13F-427CDDD6F852</Id><Varenavn>Natulan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DFB393E9-7F33-4FEA-938C-9B33811C3EBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_49354196-209A-4E9C-AFC5-418627BD383A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midazolam" /><NavnFormStyrke>Epistatus munnholslausn 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="Munnholslausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Munnholslausn" DN="Munnholslausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36643B56-4718-4FBD-BFD8-6DDB42276899</Id><Varenavn>Epistatus</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholslausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B29A2BF-D9E9-4A61-878C-D286C2016657</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11CA5FB1-A379-44A7-9F48-BC943BD0F6C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Moxifloxacin" /><NavnFormStyrke>Avelox töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64B5A1C0-AF9F-4901-A90A-9826A4046062</Id><Varenavn>Avelox</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_214FEDDE-5398-4E15-8445-27F0A09D8A07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3AEC962A-65EE-4108-92F5-74D24A5DDA0B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxorubicin" /><NavnFormStyrke>Adriamycin stungulyfsstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AD0F781-494B-4209-BE04-68CF8985F81D</Id><Varenavn>Adriamycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5241CD63-AAFF-4208-B34F-8D4034694262</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7A83841-E2A7-4CB5-A420-87F37C053D26</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Biperiden" /><NavnFormStyrke>Akineton stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F44D76AE-AFA9-4F8A-8FDA-F9D4348A9D96</Id><Varenavn>Akineton</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_396B0ADB-0223-4A9C-A7DA-BA794ECE6E1D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_798A4A1A-70CD-42AE-A768-1FAAB362D444</Id><Tidspunkt>2017-11-13T14:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AX15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propamidine" /><NavnFormStyrke>Brolene augndropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A00D2F1-E7C2-4FE6-AE46-E9ED8A0D4075</Id><Varenavn>Brolene</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_A3E4FB57-AEBC-4CD8-AE7A-FCDB9E8CF9CE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE0A9BC5-7F5E-400D-A611-018FD72D80EA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium hydroxide" /><NavnFormStyrke>Emgesan töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_788220B3-07E0-4F79-AEDF-638CFF3DB04B</Id><Varenavn>Emgesan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A370B591-C7B4-4BE1-8288-A6A0D7682011</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB7BDAEE-BDF4-4C7E-BE23-1AF9F7087F74</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorhexidine" /><NavnFormStyrke>Hibiscrub húðlausn 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CE94616-78C3-4F93-89E9-F0FB68922004</Id><Varenavn>Hibiscrub</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_53C4A079-C7AF-47E2-B024-11A195B418C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B675F196-4B95-4BE8-91B2-99DAB93F1A60</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mefloquine" /><NavnFormStyrke>Lariam töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver uke" DN="1 hver uke" /><Kortdose V="5400" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;dose&gt; hver uke" DN="0,5 ukentlig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E2B5239-4B55-4285-8B7A-5705B953F6FE</Id><Varenavn>Lariam</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A59DF223-95A3-45F8-A861-AB8B140CA2AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_113FCB67-0A2E-4476-9E82-392DB9A24FEB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Megestrol" /><NavnFormStyrke>Megace töflur 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B198A3F-FA73-4008-AD5C-19E5D14C2C44</Id><Varenavn>Megace</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8092FD5C-8436-484B-AAE1-164EA8125F75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2F0E9BD-C1C4-4040-8481-B5D20B538182</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imipramine" /><NavnFormStyrke>Imipramin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_53030216-7C0D-4C70-A853-932F0620E355</Id><Varenavn>Imipramin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABBAAC8D-736B-4E7D-882D-20396A157F25</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EBBB1CAA-84C4-4BAD-9733-3E2045046464</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Apraclonidine" /><NavnFormStyrke>Iopidine augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="164" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i høyre øye" /><Kortdose V="165" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i venstre øye" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C624760-45B2-4A8D-886B-942A05D3EF78</Id><Varenavn>Iopidine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7509DD6A-DF13-4575-802D-5B0FB60DF2CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3983A16E-03F8-4096-9C0A-15E2FA62FBBE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trofosfamide" /><NavnFormStyrke>Ixoten töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CBD042CF-E2D5-4FE7-9A77-2346DC5C3F13</Id><Varenavn>Ixoten</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FDF4749-628F-4997-B9A2-692CE02914F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2CA6E6E-540D-4F00-A5A8-D68EB9591D2D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selegiline" /><NavnFormStyrke>Eldepryl töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A77E537A-B666-4589-BA0A-01AAA9A7630E</Id><Varenavn>Eldepryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7049A78-740C-411A-845D-02F73A3432CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B555055D-5524-4F89-B94D-727282D32FC7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxocobalamin" /><NavnFormStyrke>Cyanokit innrennslisstofn 5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABB20D21-A715-4D17-987E-9ED15925CD3F</Id><Varenavn>Cyanokit</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2AA51A2-2E5C-4B9A-B9FC-E96252814B7B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80221DBD-963F-4A1E-87F0-8096AD54A3C4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AF" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Wart and anti-corn preparations" /><NavnFormStyrke>Canthacur áburður 0,7 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_13CB1ED2-E816-4EE1-8CEE-7A768DF5AF40</Id><Varenavn>Canthacur</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F8B079B-7188-48DE-B42E-A79BD80C0E3A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A14C1E7A-6177-4119-B6D5-27DD41D7C3AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felbamate" /><NavnFormStyrke>Taloxa töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C90907F9-9F2E-465B-AF75-F3869161ADE9</Id><Varenavn>Taloxa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9DB2AC35-7F9A-4DB9-8D99-2301261F4127</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4577D00B-B754-464F-8117-FAD4E4A67025</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clemastine" /><NavnFormStyrke>Tavegyl stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE510597-0A7E-4895-B066-A602DBAADF1F</Id><Varenavn>Tavegyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5B2498C-498C-428B-8405-5D3D4F601E82</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4F4865A-67AA-4210-AB88-C42A804DADA8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Theophylline" /><NavnFormStyrke>Theo-Dur forðatöflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; morgen 0,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="0,5+0+0,5" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35A9A21B-122E-4C35-8DC1-9B948417B5CB</Id><Varenavn>Theo-Dur</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9DA64630-063F-40A7-B12E-22633A863F74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BB133FD-A9F2-4902-8AC3-C5D0BC39E8B1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Theophylline" /><NavnFormStyrke>Theo-Dur forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; morgen 0,5 &lt;doser&gt; kveld" DN="0,5+0+0,5" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E0F91C6-4D36-446D-A223-07FA0EDDC6D7</Id><Varenavn>Theo-Dur</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEEC3E9E-36DA-4508-B3B2-5384EC9FD4B3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AE2EB5E-1E4B-4692-B8D7-43281E71F95B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lorazepam" /><NavnFormStyrke>Tavor stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E03E9C4-8BF5-4201-BD83-56775CB0FDC3</Id><Varenavn>Tavor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8558A6B2-D6C2-4F00-BFF4-67AA2C689A9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB005C7D-ED31-43A9-94BD-A3766A1CF08C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbamazepine" /><NavnFormStyrke>Tegretol endaþarmsstílar 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5410" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 2 ganger daglig" DN="1x2 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5412" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 4 ganger daglig" DN="1x4 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5414" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen inntil 4 ganger daglig" DN="1 inntil x4 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DF0B1C0E-D746-425A-9964-31E88DC176ED</Id><Varenavn>Tegretol</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_85C0A528-2358-4A72-A940-A4F8B66C2A86</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A5B9A72B-056C-4393-904D-0C92138FB48D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiotepa" /><NavnFormStyrke>Tepadina stofn fyrir innrennslisþykkni 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9341062-79B6-491C-93B5-8EB6FE95F117</Id><Varenavn>Tepadina</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FC6C8B44-8B2F-48EB-B70B-A5AAA7F479CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0887F4AA-0A8E-466C-AEC7-E58428271444</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA30" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations of different antibiotics" /><NavnFormStyrke>Terramycin-Polymyxin B augnsmyrsli 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="141" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Legges i nedre øyelokksrand 2 ganger daglig" DN="1x2 Legges i nedre øyelokksrand" /><Kortdose V="167" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Legges i nedre øyelokksrand 3 ganger daglig" DN="1x3 Legges i nedre øyelokksrand" /><Kortdose V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Legges i nedre øyelokksrand 4 ganger daglig" DN="1x4 Legges i nedre øyelokksrand" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90B39CAB-BA03-4679-AD2A-4E0E8418DC35</Id><Varenavn>Terramycin-Polymyxin B</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_443DDCA6-ECEE-48A7-82AF-C79E88B4A436</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51DD7046-ED45-4132-B163-DD8EADC08587</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA9E84A7-9555-48C3-B509-7E9041B04ADD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Testim hlaup 50 mg/5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /><Kortdose V="269" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; på huden 1 gang daglig" DN="2x1 på huden" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_41849865-A5F0-41CC-B9A7-99C8EB5B3B40</Id><Varenavn>Testim</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup til notkunar á húð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCCA5418-4646-433A-82DA-DFC30C45BB30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94848B4A-DAED-4D57-B802-0C8CBE38AA2C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eprosartan" /><NavnFormStyrke>Teveten töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_20ED0D19-1A93-443D-94DC-71E3F698264D</Id><Varenavn>Teveten</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DE80C6F0-6857-486B-9834-DA00E1BCE00C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8EED9455-5CAF-472B-BA34-A4C6F8126AB5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thioridazine" /><NavnFormStyrke>Thioridazin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B560C5F-E8ED-4A21-BE0F-57271D3E0E9C</Id><Varenavn>Thioridazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_682CECFA-1277-47A2-B4E7-FAA4312D0549</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96A002F8-F1C6-497D-8D03-701E721EBB45</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antithymocyte immunoglobulin (rabbit)" /><NavnFormStyrke>Thymoglobuline innrennslisstofn 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4436ECC-534F-41C8-9C03-FABBFEA96D33</Id><Varenavn>Thymoglobuline</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD694691-9DA2-4A09-BCC9-D46160F162CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BDF579AC-4F86-40CC-B9EB-A951DB1410CC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tobramycin" /><NavnFormStyrke>Tobi innöndunarlausn 300 mg/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="335" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="5x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5066E503-8B29-41C3-9B0D-58774313CE46</Id><Varenavn>Tobi</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2208EB3D-9115-42A0-A9B8-76BC5758ABFE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F9EBB6DC-FA20-47CD-A4D1-E74D6334EFD3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imipramine" /><NavnFormStyrke>Tofranil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1FD1FD24-E2D2-4BD3-9C09-3F06B8C08872</Id><Varenavn>Tofranil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABBAAC8D-736B-4E7D-882D-20396A157F25</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6EF163C-A43A-4CC9-9DFA-0FFC8056268B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thyroid gland preparations" /><NavnFormStyrke>Thyroid Erfa töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EC36E540-938C-497F-AC92-75FC4B22053E</Id><Varenavn>Thyroid Erfa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3B81B2B-3654-4FA1-AF08-C94A713D615D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_736E5A8F-3B5F-407F-9FA8-0005575BC352</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Obidoxime" /><NavnFormStyrke>Toxogonin stungulyf 250 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CFDED0F2-B111-4FDD-B8B2-E623F1C70DDE</Id><Varenavn>Toxogonin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92B8DCC6-A62B-4A78-984B-0E83470CBCFC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_670E7F05-DBD9-48D6-801D-358108AF3012</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Trevicta stungulyf 175 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5046B71-9CFC-4F8C-AC35-04FF112FF7E0</Id><Varenavn>Trevicta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19DB0AA1-50C8-4DDA-A546-B07EC5376870</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5780BC4D-2D7C-42C9-B596-59D56C3D567C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Trevicta stungulyf 263 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98EB144D-83C6-40DB-A5CE-9EB6A0C4D812</Id><Varenavn>Trevicta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B12A7641-CE77-4D0F-B50D-18E741160AD9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33A36423-4400-464E-84AD-8F6C32D5D302</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Trevicta stungulyf 350 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36F2390E-60A1-47A9-963C-E4DDA91D340B</Id><Varenavn>Trevicta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B0F27B2-F716-4940-8102-5539C0A357ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C2BFCBE-D6A8-4DD9-A73A-D5B8C96C2273</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Trevicta stungulyf 525 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0283AAD-33F9-4F66-B50C-3B282B6B50ED</Id><Varenavn>Trevicta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C60D4-268D-4173-A2EE-C05F835639A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_171D389C-33EB-4C18-B1B5-1E8ED1D724BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone" /><NavnFormStyrke>Triesence stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_88F84D2C-BC04-49E1-8963-DFCAAC39FC94</Id><Varenavn>Triesence</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4D1012C-AF16-4752-A65E-303AF71B4CA5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D6408F3-A86F-4919-8C26-2C3D126D1C3A</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:47:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin degludec" /><NavnFormStyrke>Tresiba stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_FA62E267-9558-49A1-8288-8E7A6B9B2F34</Id><Varenavn>Tresiba</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B0789AED-5827-43EB-AFD5-18850D174D60</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_970F74AA-D23B-4F08-B9BB-7CD5B729B640</Id><Tidspunkt>2018-03-23T10:47:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin degludec" /><NavnFormStyrke>Tresiba stungulyf 200 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_98F46960-E6A3-41B7-B28A-8C8407C2F017</Id><Varenavn>Tresiba</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn, áfylltur lyfjapenni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07613DD4-50F0-4D4C-A921-DF9C62E0076D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDDE2924-6876-4E2C-9AB1-A649703FEA6E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Retigabine" /><NavnFormStyrke>Trobalt töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75A82C47-3127-4B84-86D9-1EB2B0A8E9FB</Id><Varenavn>Trobalt</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B9B9DB6-EC6F-4293-9101-F8689A751C12</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F107A3EA-BE5F-4CB3-B90C-87FD8126844A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Retigabine" /><NavnFormStyrke>Trobalt töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_578687E3-0E01-488F-936D-3CC0163ADD78</Id><Varenavn>Trobalt</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B9B9DB6-EC6F-4293-9101-F8689A751C12</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57DEAA97-FBD9-45BD-87FF-8896DF8DCA8C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trihexyphenidyl" /><NavnFormStyrke>Trihexyphenidyl töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_591BC0D8-6179-4106-991B-B688ADEAB14B</Id><Varenavn>Trihexyphenidyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E207463F-3814-4828-98D9-1EFC171B6C72</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F89360AE-D0E3-4746-A3D7-C6BBA196CE93</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dobutamine" /><NavnFormStyrke>Dobutamin Medical innrennslisþykkni 12,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A549AF43-C079-4EBA-A791-90D9F05F56BF</Id><Varenavn>Dobutamin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62F5312D-1AE7-4236-8A35-E06852E22158</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E4BA4C6-F2C7-46E0-8092-51C2D63D53EA</Id><Tidspunkt>2018-04-04T08:34:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Edoxaban" /><NavnFormStyrke>Lixiana töflur 15 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_2CD27F88-7C1D-4264-8BA3-B04F02D70A45</Id><Varenavn>Lixiana</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_143F7D79-44BE-4F27-BCFE-104ED0454FF3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Daiichi Sankyo Europe GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56E8ADE0-4658-405F-B38F-FDCECC4F63C8</Id><Tidspunkt>2018-04-04T08:34:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Edoxaban" /><NavnFormStyrke>Lixiana töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_FDB8E687-F66A-4E49-9549-389D2C47BE64</Id><Varenavn>Lixiana</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F531A27A-10D5-40E1-A693-27004C1D08B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Daiichi Sankyo Europe GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2724DC4B-1F81-465C-90D7-F0E81D98E646</Id><Tidspunkt>2018-04-04T08:35:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AF03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Edoxaban" /><NavnFormStyrke>Lixiana töflur 60 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A9020B50-3D8F-4F8A-954A-408A3E39BACF</Id><Varenavn>Lixiana</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17E544AB-9A18-47CE-8647-F868734858C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Daiichi Sankyo Europe GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0B3C881-820C-4BDE-B9CB-06B8AF049F6B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamictal töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58807DBE-F683-422A-9D5A-20A9737421B4</Id><Varenavn>Lamictal</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F020C0E6-B8D2-4729-8FA8-AE5D572BDA4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D519DF7-E9EE-4E08-B48C-7210E9FB4FC3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lurasidone" /><NavnFormStyrke>Latuda töflur 37 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_9069E924-4552-4A30-A9D0-928C4F81D4FA</Id><Varenavn>Latuda</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF05FD8C-379C-44DC-A4B1-2988E7D3B9BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DB20326-F2A6-4B1A-89F0-3E0509B2C14B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cloxacillin" /><NavnFormStyrke>Ekvacillin stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15133F5E-A9EA-4F92-A84B-D8BF3053C17E</Id><Varenavn>Ekvacillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14A3D2D9-4773-47F9-AFCF-1F8784051510</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C206FD58-A7A9-44BC-9B55-F3DAFB8986B5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trifluridine, combinations" /><NavnFormStyrke>Lonsurf töflur 21,14 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_2DBDA22C-A6F0-43DB-9194-B8919EB37DDF</Id><Varenavn>Lonsurf</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AEF4E960-6076-40A0-93BE-50C9637F07D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2A1D342F-9012-429F-A88D-CEFDB2FFC0F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8FD5D2C6-916C-4731-8A56-04D491B99288</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lomustine" /><NavnFormStyrke>Lomustine hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22205B2C-2598-44CF-B87C-E7E2B1DD5F1B</Id><Varenavn>Lomustine</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79381086-CD13-4353-A937-6EC675FD5710</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EC8AF81-961E-4BCA-8A92-AA5836283910</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trifluridine, combinations" /><NavnFormStyrke>Lonsurf töflur 28,19 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_7E4EFF8F-B7D3-49AD-82B8-875C6E3C9B42</Id><Varenavn>Lonsurf</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9F35377-8021-4761-B2B8-EC0457F682DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DE95F0C3-3243-4A7E-8723-91E15A22A97D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Les Laboratoires Servier</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47EC28B0-6633-481C-BC79-BCB571526E93</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S02CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flumetasone and antiinfectives" /><NavnFormStyrke>Locacorten-Vioform eyrnadropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eyrnadr" DN="Eyrnadropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í eyra" DN="Til notkunar í eyra" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C5F3D56-80FA-42F2-9CDD-7A1D5CA8ED9C</Id><Varenavn>Locacorten-Vioform</Varenavn><LegemiddelformLang>Eyrnadropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0E19CB2-0EDD-4041-950C-51E865BBDF7A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF8EA0EE-B7F3-4430-846D-C0B2A299BDF4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1980758C-2BCE-49D2-A202-020486572EAD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Orfiril Long forðahylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1182789F-8159-4BC3-B12B-67070BFCBFE0</Id><Varenavn>Orfiril Long</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EC3EC69-4AF5-4E1D-A7EC-627C1C958AB8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8053DEBF-0E34-4B09-8F1C-37F8A721F04D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pimozide" /><NavnFormStyrke>Orap töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0108FFF0-66C2-4673-837B-5E43A618D971</Id><Varenavn>Orap</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_68AE1848-482C-4587-849D-C1E40664FB19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F9398A91-B40D-47D7-B753-500C166AF827</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Orfiril stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_290AE8BB-3EE5-4A7B-8DEF-81238DDFFB49</Id><Varenavn>Orfiril</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3FD9D1A6-2353-4886-A686-BF65E0A79A6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86FB2165-A3C1-4228-8598-BCBE9634B17F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methoxsalen" /><NavnFormStyrke>Oxsoralene hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_95FAA459-ED26-4940-A133-5E09850024AA</Id><Varenavn>Oxsoralene</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FB29C20-3644-4B63-A57E-7ADE604BB602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_53CD3606-7B7F-4BE1-8F98-4A011E683B80</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Oestrogel hlaup 80 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8DF45560-73B5-47F3-BAF0-7AE7A494C21E</Id><Varenavn>Oestrogel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1DFA560B-3C7E-43BB-A4CD-4F6AB3565FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FEB2F5D2-B2C7-4C86-985E-80D71290B6FC</Id><Tidspunkt>2018-08-22T07:03:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pegaspargase" /><NavnFormStyrke>Oncaspar stungulyf/innrennslislyf 750 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="409" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl/irl" DN="Stungulyf/innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B51059D9-8851-4784-949A-50A160DA9664</Id><Varenavn>Oncaspar</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6511C973-BB1C-4AB7-B8D7-09FFE650B847</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxalta Innovations GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2353DB1E-38B4-4333-ACC2-D75A5266FD14</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Praziquantel" /><NavnFormStyrke>Biltricide töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F6647DC-37A0-4AD5-8B30-25F91B4C815D</Id><Varenavn>Biltricide</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4AC030A8-E727-479F-AF86-17D5FEF85F29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08A8FD0A-6B25-4EB0-90F8-E5E2163448A8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethosuximide" /><NavnFormStyrke>Petnidan hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEA3757C-0A64-43AB-8CAD-479E4369181B</Id><Varenavn>Petnidan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CA7245F-AD9D-4B2A-8601-F740C606393E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86D58696-72EF-465A-AF81-39490E04F382</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pilocarpine" /><NavnFormStyrke>Salagen töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_95AD3BCE-BC83-47CD-B287-B7E15143D3AC</Id><Varenavn>Salagen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7759F2A-391B-4FF8-B7BE-3C5FEF6A1657</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC3427B9-912A-4D27-8131-E0152E3029FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hyoscyamine" /><NavnFormStyrke>Egazil duretter forðatöflur 0,2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E8470A3B-D3C1-42FC-8543-83750DD3C597</Id><Varenavn>Egazil</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7794E89A-3D24-4A62-9A12-58EC2982D5E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D38C767-2C90-42A4-BA96-5D7D48108566</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B06AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Icatibant" /><NavnFormStyrke>Firazyr stungulyf 30 mg/3 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC6A9A31-AC8A-49D3-830C-C1D6371E1D56</Id><Varenavn>Firazyr</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3AA2AB9F-E32E-4F9F-B03D-44D65775D5B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3E6F652D-60B3-48AF-971B-898C5C98EA1D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clobazam" /><NavnFormStyrke>Frisium töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AFCC9832-B2B8-462B-8DFB-0A958A8294F5</Id><Varenavn>Frisium</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D4E397F-D4F8-4CAC-90FA-5A80D74E366C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8F6B7C3-4C21-4553-9E09-C36E2F37682B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epoprostenol" /><NavnFormStyrke>Flolan stungulyfsstofn 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_927D0AEE-14A9-4482-BA1E-C185C33C0F42</Id><Varenavn>Flolan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0A4CA06-E921-4DCE-AFFA-7BE105ECB9D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44554C94-770A-4346-8D18-FACCCFDBF2CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epoprostenol" /><NavnFormStyrke>Flolan stungulyfsstofn 1,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F645E16-A1DF-4DC4-9C4E-856187B5303A</Id><Varenavn>Flolan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD5B96BA-E59E-4A2A-9681-1A7A332F7DCC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D283E8F7-DA37-4464-8212-CADAD965A244</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol" /><NavnFormStyrke>Bisoprolol ratiopharm töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0522D2A4-91ED-42AC-8C88-BB4E9AAD5377</Id><Varenavn>Bisoprolol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C25E8820-D279-4B30-9037-07A45E9867BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8AD4F227-629C-4D66-8D6F-15DB1D34CE26</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midodrine" /><NavnFormStyrke>Gutron töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C618B654-6969-485A-BBC8-1679D3C0416C</Id><Varenavn>Gutron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08C9F5E2-EC3C-4566-8603-7D37DEB48D71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C147BDB9-6DC5-43BB-8D8D-4C7A5AC016F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bromocriptine" /><NavnFormStyrke>Parlodel töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="0,5x2" /><Kortdose V="15" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="0,5x3" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA954AD7-C4B2-4143-9492-752394E2B381</Id><Varenavn>Parlodel</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D5307F70-9B46-43EB-A7C0-6E36F0556CB8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E822834-DA36-47C0-A27D-E016E6B4A6AD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bromocriptine" /><NavnFormStyrke>Parlodel hylki 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D35E59F-813E-4A6D-9117-ABA7D69E8EAD</Id><Varenavn>Parlodel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8562A6DD-0E6B-4807-AC05-B4AD0A415399</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4359C0B-0FC5-4B86-AB60-D26D035812D6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sotalol" /><NavnFormStyrke>Sotacor töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D1EF798D-7F23-4E7E-9F0A-31EF92D594EC</Id><Varenavn>Sotacor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_824FF4DA-6BEE-4009-B6E9-4B4B28CD8158</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_301076F9-7014-415D-B45B-EBE119A8EC74</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zinc sulfate" /><NavnFormStyrke>Solvezink freyðitöflur 45 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="216" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+1+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62792B01-9988-484B-A5EA-74F93D0D63B1</Id><Varenavn>Solvezink</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_137FF6BB-B746-416A-BCE4-119C1C40EB1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F40E74A-9710-4B32-92C0-8339D6F5E971</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eculizumab" /><NavnFormStyrke>Soliris innrennslisþykkni 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FEBC2A0D-4361-4E84-90C0-0EEA5AA6E139</Id><Varenavn>Soliris</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_533ADFF4-B766-4054-BA49-251BB4434AEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B3D4E01-A83F-4B3B-A960-13B259079B89</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1341A20A-13CE-49F1-9BCD-78CEC7418FCA</Id><Varenavn>Gabapentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABB03214-ADD7-4732-9372-0510C7761254</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C64624C7-8E8F-41B9-B3F0-0E3E85BB55A2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Warfarin" /><NavnFormStyrke>Marevan töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="5396" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Brukes ifølge INR-verdi som avtalt med legen" DN="Brukes ifølge INR-verdi" /><Kortdose V="5395" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Brukes nøyaktig slik legen har bestemt" DN="Brukes nøyaktig slik legen har bestemt" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36A55025-D6B1-43DC-87DD-6556EADC2C96</Id><Varenavn>Marevan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BADC2B3-42AE-474F-AED5-AAB1F46E8C37</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2DC58E7-04B8-43BD-A5BE-335E38115159</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isocarboxazid" /><NavnFormStyrke>Marplan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_65F74490-B888-4342-8FE4-0D74943D46A8</Id><Varenavn>Marplan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC4E0B6A-F71D-4D04-91AD-F62492545B6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C233B594-10B3-4084-8463-80078E546FD3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Irbesartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>CoAprovel töflur 300 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF143372-E454-4089-BC8B-608D2DF3CFB2</Id><Varenavn>CoAprovel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_11D805B7-3F0E-4917-B1AB-2769129C29B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_75FC1360-2448-49B7-84A0-294A0AEFA3C0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Irbesartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>CoAprovel töflur 150 mg/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F7EED1D1-94BE-4874-92C9-20E472A84D78</Id><Varenavn>CoAprovel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D5B99D21-1A05-4835-A3B4-7FC8AC1855FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0E2CA93B-18D2-43DE-B730-F1757D262C5A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxazosin" /><NavnFormStyrke>Doxazosin töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30ADA9DD-D798-4C72-9A11-A8A1F58B4372</Id><Varenavn>Doxazosin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D69D183D-ECAC-424C-8C77-A566C6A0EFDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4F2C551-60BE-44A3-8D00-37F9266BF43C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisone" /><NavnFormStyrke>Lodotra töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="2 ved sengetid" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /><Kortdose V="5345" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="3 ved sengetid" /><Kortdose V="5324" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; ved sengetid" DN="4 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE89C1CC-6CD3-4F14-92AC-D93772817F9B</Id><Varenavn>Lodotra</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttum losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7CAFB72-73E6-4F57-8277-DDD606BF9C6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0954D54E-A46D-4D09-A1F2-DE7B949DCF53</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cromoglicic acid" /><NavnFormStyrke>Lomudal mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49692DF0-55D5-4258-A1A9-854A2737285C</Id><Varenavn>Lomudal</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F7BEDCD-0075-4208-B886-1986EEBD9A51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A143188-B1B4-4A8C-8F17-44F88F047DEB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antidotes" /><NavnFormStyrke>Succicaptal hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B202DD69-52B8-4147-A30B-FC863D1B40FC</Id><Varenavn>Succicaptal</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7EF3A3F4-8F43-478A-8CB5-B1C10B2C5025</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3EA2D64-78AB-496C-A5B4-91FEE5BCC928</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Progesterone" /><NavnFormStyrke>Utrogest hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92FC690C-CA15-4A65-BF49-419461DAFC0B</Id><Varenavn>Utrogest</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A82A840-A3B4-4D1A-8F5E-4AB0F750482B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FFA905F-C810-4DA2-8B7B-1E723AE3B4CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Febuxostat" /><NavnFormStyrke>Uloric töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38EB1CBE-847F-4F3D-9A9F-D1CC9D866A0B</Id><Varenavn>Uloric</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35D00722-B104-4D10-A162-71999038FB99</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_60D7768B-7F66-45BD-970C-A10F617410BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Febuxostat" /><NavnFormStyrke>Uloric töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_71DA8DAB-2743-41C8-A9AF-A71C1FC7C2C6</Id><Varenavn>Uloric</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94DACD71-3965-4086-B298-6E71AC196136</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_081A2BF8-DECC-44AB-9188-BFFCDA4682F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selexipag" /><NavnFormStyrke>Uptravi töflur 200 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B04B57D-7BCF-4E3D-B5D8-0A36CDDE4771</Id><Varenavn>Uptravi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2198A953-3921-443E-BD3B-E65394B2D438</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E94702FC-56EA-47B9-8907-914A766B083D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selexipag" /><NavnFormStyrke>Uptravi töflur 800 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7298BE4D-5760-47AC-8B53-DCF0D18C8752</Id><Varenavn>Uptravi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2177A640-0EE5-4437-B0C5-F39283D7B817</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4D96250A-8B3A-41B0-9249-A07A7E964177</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ursodeoxycholic acid" /><NavnFormStyrke>Ursofalk mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EBCD934-122D-4823-A936-CC850DD98C49</Id><Varenavn>Ursofalk</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_731FA678-A83A-4A05-8B98-0960A5DFD81A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D324781-57B7-4312-A3BA-6288A026CF39</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesna" /><NavnFormStyrke>Uromitexan töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07543673-DCDD-4493-91E0-4E2A2F28ADED</Id><Varenavn>Uromitexan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_473405C0-332A-4739-9B66-BD4B3B3FB6B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E3C0072A-4B00-4DB0-9A5F-1D657E3F56A1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Remifentanil" /><NavnFormStyrke>Ultiva stungulyfsstofn 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0623BF2E-7898-4B34-9688-F2E5703D243F</Id><Varenavn>Ultiva</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2418C7E3-FD49-4DD0-B61D-AE153F50020A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93C2A761-25F3-4DC2-939B-1308401C4897</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Remifentanil" /><NavnFormStyrke>Ultiva stungulyfsstofn 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AF4D475-1EEA-4ED3-9F73-41A0ADBA88EE</Id><Varenavn>Ultiva</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F407EB6B-B3D5-4317-8CA2-AD7B4C05936D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9877307-6C82-4965-A34A-C855FAD24576</Id><Tidspunkt>2017-11-15T10:43:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins and other minerals, incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Aquadeks tuggutöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8364B229-EBE4-438A-8F51-F62FC9EB38A6</Id><Varenavn>Aquadeks</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9B69FB07-E3EA-4BB0-8528-419FE6743F76</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5BEC5AA1-FC2C-49F9-A938-49E8A4C2FF83</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxyzine" /><NavnFormStyrke>Atarax töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="154" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="280" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2-3 ganger daglig" DN="2x2-3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_213392A2-08F0-4A58-8DDC-AFE8C306C339</Id><Varenavn>Atarax</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EBE2B76-81DE-4960-BCA1-0E96E61A11FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CD3F281B-40B6-471A-887C-FB8CB6033D62</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aciclovir" /><NavnFormStyrke>Aciclovir töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4F72BDD-B966-4633-B0BD-5E338377E08C</Id><Varenavn>Aciclovir</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D76B6A11-89EB-4409-BC75-C6FEBF7F1918</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D9EF883B-5434-4205-922A-A7FADCE7C817</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Febuxostat" /><NavnFormStyrke>Adenuric töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68013E1E-F8B3-4F8D-A6D1-18496FB59A12</Id><Varenavn>Adenuric</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94DACD71-3965-4086-B298-6E71AC196136</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88C8D06A-372C-4DEF-893D-2861FA17CEE6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral Sublingval tungurótartöflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FEA2560C-3813-4BED-8A87-82059E06B561</Id><Varenavn>Abstral Sublingval</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9960692-8762-4EEC-823E-CC2FD3FDE189</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CB1AC3A0-C2B0-40EE-941A-093BD5B291B3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral Sublingval tungurótartöflur 300 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_402899A2-58A4-4646-AAFB-38E7A8072071</Id><Varenavn>Abstral Sublingval</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89A48B49-DA72-424D-BA46-7E8B0EDE9C4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACDDA1DA-7C4C-431C-8534-31CC3FEB710E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral Sublingval tungurótartöflur 400 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F04F4F4F-6B73-421C-B590-CB4AB24D3337</Id><Varenavn>Abstral Sublingval</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6169D419-9E6A-4D89-9A4F-B61098DC8AAB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EE4582F-03E3-4EAC-BC2B-133B0536C305</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Alinia mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2BA27BB1-8C42-437A-B609-59F36C02C191</Id><Varenavn>Alinia</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FA62F1D3-0D11-46CE-9528-15302349DF55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02E58ADF-58D8-4223-A2EE-A45B18A70D87</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Irbesartan" /><NavnFormStyrke>Aprovel töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A54A7F3E-1550-4759-9AE6-0C0E63A50704</Id><Varenavn>Aprovel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1D256BEE-B71E-4C35-B438-4CF962518015</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF7B9A90-28D7-4605-8285-E7F7534797A7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins and other minerals, incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Aquadeks mixtúra</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E18C5D19-96C9-49A5-A0DD-25D1AFE55EA2</Id><Varenavn>Aquadeks</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9B69FB07-E3EA-4BB0-8528-419FE6743F76</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EFF035D-BA16-47E8-AE07-378ED2C1FDFD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Misoprostol" /><NavnFormStyrke>Cytotec töflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22CB6B8F-7F1C-48D5-8E9F-205C296C74C8</Id><Varenavn>Cytotec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D47A0DA5-1993-4745-9D11-C30AE24DBCEF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE5BEA46-BB1F-4E53-B346-C94B55AD8061</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03HA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyproterone" /><NavnFormStyrke>Cyproteron töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6487C654-AD65-44DD-BCB2-4CD6FB05C112</Id><Varenavn>Cyproteron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DA548A17-9FBB-4CEE-B83F-777DC4D8A574</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02A9FC18-5755-403D-A432-9AD4F29CA132</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Granisetron" /><NavnFormStyrke>Granisetron töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBF22FB6-C258-4EE6-BD9C-B6F228D2DF2F</Id><Varenavn>Granisetron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_905C0ABD-6E74-4F66-8E8A-A6C72F2EEAB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67399ED8-45E7-4E7D-8B8A-5C409E052990</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tinidazole" /><NavnFormStyrke>Fasigyn töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F496079-2162-4147-B481-FA36BF993B73</Id><Varenavn>Fasigyn</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6474FCA0-F551-4E23-A386-19FC3B1286B0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B38DB4AA-F6B8-424F-B9A3-3AC89F19917B</Id><Tidspunkt>2018-11-08T07:31:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluorometholone" /><NavnFormStyrke>Flucon augndropar 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FCB193FA-7243-474F-B8C9-BE1480745974</Id><Varenavn>Flucon</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A4CCF1C-BBDF-433E-998E-13655D8EB1C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_971EBDFE-05AC-430A-97BB-E450B8EF4B3D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Frovatriptan" /><NavnFormStyrke>Migard töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F8E1C44-A207-4646-B3E6-55F1AFAB4F15</Id><Varenavn>Migard</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDC91D30-1867-459F-9103-BC154D4E27BF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2DA7017F-6C58-47F6-A67A-4A0573B1524D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Diclofenac endararmsstíll 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5AE68ACF-0FD2-4E43-B894-CB8C658734DA</Id><Varenavn>Diclofenac</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FF23115-CF7F-4A98-9207-FF1B749D178E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF65E4DA-467D-452A-9883-FE55FE09E37C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoxetine" /><NavnFormStyrke>Prozac hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_46CE2F7E-9292-43AE-8CA1-70886F6AF739</Id><Varenavn>Prozac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA4D678A-02F6-4266-B9D7-31B69F194C28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_006E11AE-7E77-4634-A11C-067480229DA4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Prednisolone Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD6D0043-A029-4849-ADCF-9B60C6CE3E6C</Id><Varenavn>Prednisolone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BDD114A-3AB8-4093-962F-4FE86A1AA979</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F3B6B8F-D722-4FD3-A17A-3F39DAA7DB97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CM06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propiomazine" /><NavnFormStyrke>Propavan töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_900F817A-A2A1-4702-9E7D-51CC8F88EDBE</Id><Varenavn>Propavan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44C75968-D4DD-46AD-89D7-207989327ADD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5AE0B8E-8628-41B3-ACE1-05B465AB0528</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pravastatin" /><NavnFormStyrke>Pravastatin Ratiopharm töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6DC92C7A-0F5D-4B66-9735-7640F384E9E9</Id><Varenavn>Pravastatin Ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_993D41C3-1DB7-443D-961B-3368D75863BE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_359B5293-79BF-450C-A0AD-FB60102C6EE3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pravastatin" /><NavnFormStyrke>Pravastatin töflur 20 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81703950-EC89-4C51-92BD-8F8C04AFFC3B</Id><Varenavn>Pravastatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_993D41C3-1DB7-443D-961B-3368D75863BE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D39B1605-8868-4B81-A8DF-830BBA072819</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pravastatin" /><NavnFormStyrke>Pravastatin töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94B6AD9C-E34E-49D8-B9F1-91A40C798B57</Id><Varenavn>Pravastatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7403105C-507A-4451-9294-DEF137029D92</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03A48D9C-2CBB-486C-B062-538369A8846B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07FA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Saccharomyces boulardii" /><NavnFormStyrke>Precosa hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB6DD316-C360-4DBC-9C21-CE9F70A17B46</Id><Varenavn>Precosa</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58CBDAEC-A73C-4C90-A513-C40AE808FED1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_50F56430-8CC2-423D-B2A7-E6FE235F61CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Prednisolone freyðitöflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8CB800E5-BB14-4021-8B11-A42469B77669</Id><Varenavn>Prednisolone</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5AA1851E-82C1-4767-89CE-1CD05B9A7E38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5C96A8B-DFE9-4E4F-81D4-62FFA2827472</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Conjugated estrogens" /><NavnFormStyrke>Premarin töflur 0,625 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C85D115D-AB08-44C6-8035-2BF3E4104F05</Id><Varenavn>Premarin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_22FF2E29-EA30-449D-91B1-8C8347AD36B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B50A67BE-64AC-4C36-87DB-772A8C9E14D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazoxide" /><NavnFormStyrke>Proglycem mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_654EA3B4-30F1-428D-B64D-9187D3FA9D10</Id><Varenavn>Proglycem</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5507CFCE-D651-4D5D-BB66-D0D148E96D97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E48EE3DF-F8C9-4B9B-AAD2-2044A8CB6E94</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Medroxyprogesterone" /><NavnFormStyrke>Provera töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6CC8126-5F83-49EB-98ED-D24E419BA064</Id><Varenavn>Provera</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF8A8BC-2182-46AF-911B-6BD690A8759B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_704B7C6A-C974-4AF2-80CE-1244794DA607</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Probenecid" /><NavnFormStyrke>Probecid/Probenecid töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="0,5x2" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2FDFCE4-DBC6-4F4E-ACD2-3CF896ACA820</Id><Varenavn>Probecid/Probenecid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC9A34D0-C14B-431D-82A6-FC9A85E09B10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0D7A9EDB-8926-4B07-A965-6788BB436992</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprostadil" /><NavnFormStyrke>Prostivas innrennslisþykkni 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CD0C6E0-D459-4F81-B7AA-7E9CBF2259E5</Id><Varenavn>Prostivas</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44EE901F-6D5B-468E-9287-56CA3F5C97F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E64D19AC-11A4-48B2-9EC2-2E7952B85D1A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02AD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carboprost" /><NavnFormStyrke>Prostinfenem stungulyf 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D90A262A-1B32-4CED-82F9-F2597E405940</Id><Varenavn>Prostinfenem</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F609878E-8689-48CA-9554-A3F3C9BE4E3F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_60DF9D44-E814-40A6-9008-1FE535652A7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Felodipine" /><NavnFormStyrke>Plendil forðatöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E6346FEE-84BA-4759-97D4-4FDA8E97172E</Id><Varenavn>Plendil</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28C226D5-1F19-4C32-BEA3-6C2D70CF5926</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7EE78B6A-5854-40AB-B2A6-DD3FC410444A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid" /><NavnFormStyrke>Aspirin stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F415F508-A195-4E3B-9B21-9D69A62CA968</Id><Varenavn>Aspirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_867C6336-8E34-45CB-B8DA-3A00DB3A73C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FE3BAED-1E36-44BB-B425-227CAD2D1A22</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Paracetamol innrennslislyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0394FC6-1733-42E3-9218-F3D35409253E</Id><Varenavn>Paracetamol </Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B179B68B-8044-4917-AD07-0B97D54FFDD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7590D957-6A55-4F0F-969A-F156977DACC5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colesevelam" /><NavnFormStyrke>Cholestagel töflur 625 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /><Kortdose V="344" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="6 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="6x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_807AFFDC-2094-4C98-B99C-3A3255DCF357</Id><Varenavn>Cholestagel</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F983CDA-A0CF-4FF8-90AA-8CE435D69C8E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B58BD540-ADF4-4DAA-B7DC-D64F139A0281</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P03AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Malathion" /><NavnFormStyrke>Prioderm áburður 0,5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADA3902E-4F02-414C-9BD6-255ED22196AB</Id><Varenavn>Prioderm</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C447CB79-A35B-424E-B645-CB0AF67A32EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7430863-C7EC-4504-A5AF-2AEEDEA27F5B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Propranolol mixtúra 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A97838A-311E-4906-8279-F46B6025CE4B</Id><Varenavn>Propranolol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C6B4708-3659-4FEF-B155-919BDC316419</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E43483B-78D8-4BE5-B337-82340C4B0E8C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Propranolol Teva forðatöflur 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBC87217-4138-4DE8-9074-73A5551A7039</Id><Varenavn>Propranolol Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CA2DF63-D284-48C9-8742-4ABA2B5D908B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5791E99-490D-4E39-9048-98549EEEB7F5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Propranolol ratiopharm forðahylki 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0B49FBD-9125-426C-B36C-59953CCDE159</Id><Varenavn>Propranolol ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CA2DF63-D284-48C9-8742-4ABA2B5D908B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAE6DD44-0EF7-4403-8A23-3A2BBD7AA0F0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propylthiouracil" /><NavnFormStyrke>Propycil töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B8804E97-04C8-4687-AE37-5B28062C4802</Id><Varenavn>Propycil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9578F1B9-6875-4768-8270-A9A23093B492</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BEC39468-EDF6-4077-8EE8-BB9B51E72DEE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dapoxetine" /><NavnFormStyrke>Priligy töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD82F8B1-84C1-4072-AA69-6C7F5508CF13</Id><Varenavn>Priligy</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_74DC421A-A1BB-408D-B85C-CD1B97056A5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F3BD8B6-1BE4-4EC9-8E31-2773BBD9F86A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexchlorpheniramine" /><NavnFormStyrke>Polaramin töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42236641-B30B-4EFF-B12C-7723889B0A10</Id><Varenavn>Polaramin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3933F920-7357-41B2-B86D-BD4DF1DF9690</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D2CF59A-6E08-4B29-8592-CE6219A5CDB1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Evoxac hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97E91749-D19B-445D-8432-CD1A52FF2877</Id><Varenavn>Evoxac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69F1C17E-2EE9-4C26-8119-01166F183422</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96311790-28E2-4A1C-8A5A-09716B820B9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Progesterone" /><NavnFormStyrke>Gestone stungulyf 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_23F77297-1DFE-43B3-BE83-BC24CFA3076A</Id><Varenavn>Gestone</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_82F005D0-5C20-4C67-BD04-4F6B6B7DF73D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_89F75F38-8CAA-4B0F-8ED6-B592FC7CC98B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Bepanthen augnsmyrsli 50 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E61F02C7-2C29-4D58-9BBA-042FBE2D401F</Id><Varenavn>Bepanthen</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9941E29A-0A65-497A-9B29-F198147540F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0B6F59E-B07A-4B69-A091-A6AC913CEA73</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P02CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ivermectin" /><NavnFormStyrke>Stromectol töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A30310F-7093-4A15-8259-E0FDFA9113FD</Id><Varenavn>Stromectol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33DE8415-4E25-4450-9517-06F384964269</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A45DC0BF-CF7B-4600-817D-5D0E2E20C253</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amantadine" /><NavnFormStyrke>Symmetrel hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F62E394-9D7B-4245-B902-FFA8FC5D3025</Id><Varenavn>Symmetrel</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_405BC34D-5205-4FA9-AA4C-3F01A2AB0678</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A77076C-23D9-48B9-828B-B46ADC1DC9C8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluocinolone acetonide" /><NavnFormStyrke>Synalar hlaup 0,025 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4EF2589-4E5E-48BD-BE3B-C38919DACD05</Id><Varenavn>Synalar</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCA346AE-15E0-4BBA-9069-864FAC7F810B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6F7D8630-6FBF-4C51-8C72-2F0D311F69DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propranolol" /><NavnFormStyrke>Syprol mixtúra 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC437EF0-F9AF-4F67-8621-C7AE123858DF</Id><Varenavn>Syprol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C6B4708-3659-4FEF-B155-919BDC316419</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5585B800-3D64-4A3C-A620-EF14EF5482B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topotecan" /><NavnFormStyrke>Hycamtin hylki 0,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6464EB93-B416-4CCE-AD82-729F18422118</Id><Varenavn>Hycamtin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB923930-0F24-4756-8A2A-20D54E9FDCAA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F75EBF0A-C284-4A95-85A2-7768AC8CA79E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Topotecan" /><NavnFormStyrke>Hycamtin hylki 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A4C2778-A6B1-414F-AB51-04699083E0D7</Id><Varenavn>Hycamtin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD7CC8D8-0456-428A-9DA9-609DAF4B28B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B28F1B9-0AF4-497D-9832-BFD494677E5F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid" /><NavnFormStyrke>ACETYLSALICYLSYRE töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E7DE9C8-B1F2-4330-9A8B-B44E2C7AA85C</Id><Varenavn>ACETYLSALICYLSYRE</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5ECB6B26-5116-44DF-A0EE-61FBCC369380</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85ACCE20-3742-426E-B64F-F30B13D62516</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levocetirizine" /><NavnFormStyrke>Xyzal töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB55970C-9E07-4C22-8FB3-E63291F30273</Id><Varenavn>Xyzal</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C87675F-053D-475A-BF91-7DD1A72A556C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9F071CB-6888-4EFC-A405-133725186D0A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalbavancin" /><NavnFormStyrke>Xydalba innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA4D0620-A964-4CB0-8A55-7564F9C8881D</Id><Varenavn>Xydalba</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51D47B4A-7A61-4F9A-B433-4CD4A47AC049</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B2763E4-B4B7-4592-9596-0B51A1F4716D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain viskös mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6D586F3-D31B-4BBB-AC5E-CCD11551D581</Id><Varenavn>Xylocain viskös</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73247E17-2570-47B7-B7FD-0269BE01499D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5B2F9FA-C844-40C3-8F3D-4572D0942AD0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridoxine (vit B6)" /><NavnFormStyrke>Vitamin B6 stungulyf 50 mg/2 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B54FEE3-66CA-4164-B379-B97601A289F1</Id><Varenavn>Vitamin B6</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_04B3759F-6990-4F18-BE83-61B55AABA602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent> Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2A9458A2-B365-4E2E-AEDC-B677FF5D3FFC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alimemazine" /><NavnFormStyrke>Vallergan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="5" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="3 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="5337" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="2 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="5338" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 1/2-1 time før sengetid" DN="1 tas 1/2-1 time før sengetid" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B40A8B9A-9A95-447D-AD37-2835E5660A7F</Id><Varenavn>Vallergan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D25745E-CD9F-4D7F-B4DE-FE3B1869D0E4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E67B52A0-110F-4C41-9909-F6DC19ACA50F</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:16:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis A, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Vaqta stungulyf 25 ein./sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A809319E-FD14-4E65-96A2-011469291CF1</Id><Varenavn>Vaqta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88A46F80-EB28-458D-9C31-069A7989AA0F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt A (inaktivert, adsorbert)" /><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10709B8E-6478-4C55-A87D-3189CA661968</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:16:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis A, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Vaqta stungulyf 50 ein./sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC3D16A4-7DEC-4B86-84A6-D45B950536CA</Id><Varenavn>Vaqta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5AF0EC66-6D44-4E2D-A06F-636CAAB276DA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot hepatitt A (inaktivert, adsorbert)" /><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B99E640D-0728-4BF4-BCA6-E80E9374F5F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etacrynic acid" /><NavnFormStyrke>Edecrin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6416632-8B5A-4150-AF77-02A6330C53B4</Id><Varenavn>Edecrin</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8365FDF6-A415-4B9C-80BA-603A819C64A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_43FACD60-B9EF-4635-AADA-410C5A50E324</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxycycline" /><NavnFormStyrke>Vibranord mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="5390" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="20 &lt;doser&gt; første dag deretter 10 &lt;doser&gt; daglig" DN="20x1x1$10x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_731EA2C2-8516-49C4-8E6E-C7F335B62561</Id><Varenavn>Vibranord</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D74DEA5-3545-46BF-AD08-7A4779E50FA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B086A038-0695-430F-BCA6-4D3C00EBF219</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rutoside" /><NavnFormStyrke>Venoruton hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AAEE8730-8958-4F08-B22F-E4E880F57BFA</Id><Varenavn>Venoruton</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0ECD89C5-7929-4930-8AFA-772442122AFE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5974AED-20C7-4F76-A287-0D0D36EFB193</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Salbutamol" /><NavnFormStyrke>Ventolin töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A641C17B-5F88-4BDB-822E-12E802536119</Id><Varenavn>Ventolin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D461CDC7-E35F-4123-B0A9-E20279372163</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE6186C4-811E-46B5-A09B-5B5B05FA01D9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amfetamine" /><NavnFormStyrke>Amfetamin Glostrup töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AEAC2C7-A863-437A-8421-A092D5A8861B</Id><Varenavn>Amfetamin Glostrup</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_303F3E86-6F57-42C2-97D5-DE028A642E60</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3BFACAA9-C4B0-4C89-9268-B9E4B03014E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AH09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meningococcus B, multicomponent vaccine" /><NavnFormStyrke>Bexsero stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_56B96902-83E4-468B-BCA3-59BD780EB674</Id><Varenavn>Bexsero</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1DA014AE-1331-4366-BE20-78F8FA63EC32</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA308C50-953B-451D-92C1-5F2BEF25B335</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_89324286-8248-419E-8A11-2C7C27585A4A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19CF38C9-9CD8-40B1-9824-F2D5735B10CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_335F0772-27B2-4E46-91FA-FF28B322346F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artemether and lumefantrine" /><NavnFormStyrke>Riamet töflur 20 mg/120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB38275C-F3B1-4E46-8F89-66ABE83B5CD6</Id><Varenavn>Riamet</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_500D1FE6-D7D0-4C7B-873D-6D1B29796B70</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5132DA3-3412-4E38-B913-073DF1412189</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_791649CF-238E-4E67-84D5-7EC34BDBF8B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone" /><NavnFormStyrke>Volon A munnholssmyrsli 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="468" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnholssmyrsli" DN="Munnholssmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C25CC09-E9A7-4D02-824B-7E8090832B0A</Id><Varenavn>Volon A</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholssmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67BC14F2-2432-42B3-AED2-B57E910818ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_93F58C34-6F64-4866-A86F-D6C09B396051</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Voltarol endaþarmsstíll 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /><Kortdose V="5410" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 2 ganger daglig" DN="1x2 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5411" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen 3 ganger daglig" DN="1x3 innføres i endetarmen" /><Kortdose V="5418" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; innføres i endetarmen ved sengetid" DN="1 innføres i endetarmen ved sengetid" /><Kortdose V="5440" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen og 1 &lt;dose&gt; kveld Innføres i endetarmen" DN="1+0+1 innføres i endetarmen" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_800380F2-C55A-4957-A86A-07E2E92A763C</Id><Varenavn>Voltarol</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D654B41D-E7BF-4D67-91B7-D625259B4217</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5AF52AD0-3A8D-46BE-89BE-DF313E3A6EA8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Penicillamine" /><NavnFormStyrke>Distamine töflur 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8042939E-BF5D-49D7-BE14-FCEC46D317EB</Id><Varenavn>Distamine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51AAED83-6E56-4ABD-BC09-F1A5DE978704</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6677D318-6198-4A6C-9348-4BFE739A15F7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Penicillamine" /><NavnFormStyrke>Distamine töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_28555F3D-3D08-4650-A688-01C506904AF1</Id><Varenavn>Distamine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B54209A-4A44-43C1-99DE-D849CDED100C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_593366F4-9C64-4555-8272-C2FC83081554</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Stiripentol" /><NavnFormStyrke>Diacomit mixtúra 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0F5DE12-420C-4F00-B2AA-6039318F4F0D</Id><Varenavn>Diacomit</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C296F0A1-4BEB-463C-A907-345276D36F66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AAEEC58A-74FF-475C-A134-86DF826AB150</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetazolamide" /><NavnFormStyrke>Diamox stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D28D3AEC-CF87-4327-9F25-671BE2215BE8</Id><Varenavn>Diamox</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38A55472-FCE4-4B31-B6F8-F64BF3D61E9B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3376A6CF-7DD9-482F-9FA2-00A56F47AD8F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxylamine, combinations" /><NavnFormStyrke>Diclegis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D1B74D9F-1E06-403B-9ADC-91830561342E</Id><Varenavn>Diclegis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7980B46B-6804-4253-BE98-B0CD8CEBE2EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81D03203-BE18-40AD-A066-124604D375F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7393945-29CD-49A5-8280-3AC0D9672E87</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tizanidine" /><NavnFormStyrke>Sirdalud töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2915455F-35CD-4F2B-813F-02FD1FE23154</Id><Varenavn>Sirdalud</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CC3726D4-58C4-49D7-8A68-02F89DF21FBE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C17EF37-C67E-4371-8275-B6D57A1786EA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tizanidine" /><NavnFormStyrke>Sirdalud töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_380EFBD9-57FA-491E-822E-5E37C443B046</Id><Varenavn>Sirdalud</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A2EA057-5D3E-4D25-9722-FA0DF8122B3E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5951500-9C44-4E7E-AB50-9688A3C9A290</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flunarizine" /><NavnFormStyrke>Sibelium töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3951141-93DF-4A44-9C0E-9A6FDFDF94F1</Id><Varenavn>Sibelium</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDE6AAD4-4C3C-4CEF-8791-A38F29B46DFF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3681B8CA-7EB4-4123-A14C-F91A554BB6FC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Simplex augnsmyrsli 200 mg/g/800 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CE29513-6302-4A1A-A2C2-DF5DE4B8252A</Id><Varenavn>Simplex</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8953D6D4-2426-471E-A750-208A8E01B3C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B17FD801-D71E-4DF0-8A58-033802386E81</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0472516D-197C-497A-BC31-D4D4EACF4582</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Maprotiline" /><NavnFormStyrke>Ludiomil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC025EA2-AECE-4D3F-B0C4-6BCBC7E14076</Id><Varenavn>Ludiomil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC70532D-8D57-497F-8560-386FB857B601</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08208524-92C5-4080-876F-CB009EB27661</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Genotropin stungulyfsstofn 0,2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DCB5419F-2E29-4962-A3D4-1F537C5243C7</Id><Varenavn>Genotropin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADC2CEAF-6F66-434E-8888-0EBEAF58BC0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4609D525-1563-4E58-8A9F-EDDA520568B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CM02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomethiazole" /><NavnFormStyrke>Heminevrin mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; før sengetid" DN="10 før sengetid" /><Kortdose V="336" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="5x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_85E3130B-8C5E-473D-8BE7-1A3550EC2F03</Id><Varenavn>Heminevrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B308B51-E7B2-4213-A0A7-E198B2A31621</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7288882A-6832-4EAC-A216-1DA97DD12327</Id><Tidspunkt>2018-03-23T13:43:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J06BB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis B immunoglobulin" /><NavnFormStyrke>Hepatect stungulyf 50 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_422E15AB-2A0E-4A61-8773-746F08841E7E</Id><Varenavn>Hepatect</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AABFF49E-8FD6-4C7E-830C-86D8DD61C420</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CDBE5E0-020F-471F-94A1-A629EBE1E375</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination" /><NavnFormStyrke>Haemate stungulyfsstofn  1000 IE/2400 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97F960E8-3493-45ED-9ECD-88B779AAFC6F</Id><Varenavn>Haemate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A602567B-6E4C-4C8C-ADA1-ECA29FB83BA4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B9052DE-CDF4-4F86-9E81-922EFC595B04</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_246A6FDD-98E9-45FA-B2D7-256E02D06388</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Haloperidol" /><NavnFormStyrke>Haloperidol töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD3ED3F9-9167-48AA-979B-5E0ABC2811F4</Id><Varenavn>Haloperidol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69E67517-7F98-4D9E-A337-DB3CAE8CA18D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_128CE7D2-0620-4889-B66E-4E45038540EC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metyrapone" /><NavnFormStyrke>Metopirone hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CF6ABC9-FCAF-4C9D-80B1-F1ABB275E261</Id><Varenavn>Metopirone</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C4200D6-46AC-4840-B16D-3B7872B0A022</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA1606D3-E783-47D4-BD6D-0128CAA49526</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trifluoperazine" /><NavnFormStyrke>Modalina töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EC9B9846-9690-4B30-9A13-3FC9593D4078</Id><Varenavn>Modalina</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC1FD9ED-BF8F-49E0-83F4-B5EE8136D3C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0DF9058B-5088-431D-98B1-596A4739D095</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cimetidine" /><NavnFormStyrke>Cimetidin Acis töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E664ECB-FB2A-4DB9-8CB3-F6A8909E60E1</Id><Varenavn>Cimetidin Acis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_81F334DA-35DD-4B9D-8B48-F264634E0345</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E73A5D1-6511-4BFF-94D2-DB3F17E341C5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flurbiprofen" /><NavnFormStyrke>Strefen Orange Sukkerfri munnsogstöflur 8,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F50896CA-FB2A-4B06-9BD5-938BAD016FED</Id><Varenavn>Strefen Orange Sukkerfri</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C65F876A-D955-4F27-9CC8-D14EB8CBD179</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Appelsínubragð" V="1" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_634DDED0-A59C-4CDD-B277-12E13682C20D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selegiline" /><NavnFormStyrke>Selegilin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C4B1BDDF-5D9D-4F52-BF23-8C2CBA0700E9</Id><Varenavn>Selegilin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_373EAC76-E0FB-45E0-8CE5-B7CE9C8A13F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26D56859-E21F-4ED5-B740-6408B5D21D67</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tolvaptan" /><NavnFormStyrke>Samsca töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9DF3D503-7640-453E-9E8C-7AD79E754E92</Id><Varenavn>Samsca</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66D15688-5569-4CED-A525-FC1335475EC9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3643BB42-D7EC-40AB-9D80-B713D052AC8E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amitriptyline" /><NavnFormStyrke>Saroten töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DF23351-2529-4676-99B4-662D55BC31CB</Id><Varenavn>Saroten</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BC2391E-A597-43D1-8446-41463DD9BA4F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E6A7E218-DE12-49FC-A015-F83219A69F05</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lamotrigine" /><NavnFormStyrke>Lamotrigin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B7625E97-67EB-4202-A4C2-37316A80E421</Id><Varenavn>Lamotrigin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F020C0E6-B8D2-4729-8FA8-AE5D572BDA4B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77C50005-9E8F-45AF-8D69-396929849748</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Largactil stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9C20F021-BD3F-4170-BEE4-6D8E460D88FF</Id><Varenavn>Largactil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF40D28F-D3A4-46AF-9E57-679003990E9E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3ED4CDC-75B8-44BB-AC1D-481943861729</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Cipralex dropar 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="220" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="10 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="10x1" /><Kortdose V="306" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="20 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="20x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1BCAA0FD-FFC6-42A1-8A34-6CE4976A0A05</Id><Varenavn>Cipralex</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC2ADFFD-CF96-4563-A8F3-5219679497E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8C545B3-AC38-4CB1-8320-414B761602FD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amikacin" /><NavnFormStyrke>Biklin stungulyf 250 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC6AC937-42CB-455D-8B13-3F312D216ABF</Id><Varenavn>Biklin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C886C0C4-FCF3-4806-BFB7-7F9413D40D2C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3D33FA7-C74B-41BF-B196-A7DEFFC80A50</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Vogalib töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_681C13B3-9298-46D5-AC5B-B895E0054B04</Id><Varenavn>Vogalib</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E65C57DB-2447-4383-B90E-1C08DF011EF3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE3F5FC9-6D39-4176-AAF7-6E8F93185811</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metronidazole" /><NavnFormStyrke>Rozex krem 7,5 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="144" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres angrepet område 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres angrepet område" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="211" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres tynt angrepet område morgen og kveld." DN="1+0+1 Påsmøres tynt angrepet" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26C5C803-2F98-402D-8D5F-3877369F20BD</Id><Varenavn>Rozex</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0C76B7A-2E39-4B9C-934E-05BEF207BC5A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_923003B9-7C7B-472B-9E64-94C785ACC41B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02CB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quinagolide" /><NavnFormStyrke>Norprolac töflur 75 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F065280-CFE5-4C51-A149-BCC081B4EFD7</Id><Varenavn>Norprolac</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79CDBF99-2CBF-463D-AAE8-41DE8E0E7A39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04E6E7C9-23D8-4958-A2CC-5E71BB4CFF35</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mebeverine" /><NavnFormStyrke>Duspatalin töflur 135 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93268C22-2A6C-4BF7-B3F8-7B9F3F3478D9</Id><Varenavn>Duspatalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35F8C44F-C7FC-4372-93ED-7A8755B725FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A7A8FE71-C40B-4759-9A70-30FB72D09ABF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbimazole" /><NavnFormStyrke>Neo-Mercazole töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /><Kortdose V="304" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+2+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A282EBBF-00FA-4961-991F-9F1CEB7DAF4B</Id><Varenavn>Neo-Mercazole</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08D6A33F-CE1D-415B-84A8-C3F83A4A893E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5430F5B9-DE8F-4765-958C-E787D244369F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefuroxime" /><NavnFormStyrke>Zinnat töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0400211B-E2F2-465B-BB29-144E4CF7EAB0</Id><Varenavn>Zinnat</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_53DE2756-E9E4-4332-90F9-4E1DDF4BBC24</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE623FF0-B23A-4AE7-9F1F-88CE87799D62</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zinc sulfate" /><NavnFormStyrke>Zinksulfat innrennslisþykkni 4,4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3371E0EE-857E-4FA9-9E67-69EF915DF53F</Id><Varenavn>Zinksulfat</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D8661B4-BF18-441D-9197-9DBFC6944F38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D466194-1D67-4109-B9B2-9BA650A4CE02</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoposide" /><NavnFormStyrke>Vepesid hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF0DBCE5-48C3-4C88-9327-7F5995DC3975</Id><Varenavn>Vepesid</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7CA3152-A104-4F09-BB70-B0FBB49B7CE4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_968A205A-848C-48F7-B178-F02C98EF4FAC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AF04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium levofolinate" /><NavnFormStyrke>Lederfoline töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C0BDD8C-E30C-44D9-9C95-EB926474571D</Id><Varenavn>Lederfoline</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AA1B25AC-9C86-475F-BBAC-BDC4AB2C0AC9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D6FFB96-7156-43E2-8DEE-08E92B414175</Id><Tidspunkt>2017-11-15T14:46:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multienzymes (lipase, protease etc.)" /><NavnFormStyrke>Viokace töflur 10440 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_82D9832F-C5FF-4A37-8AFB-82B36A5ABAE2</Id><Varenavn>Viokace</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_88718388-CA4C-42EE-A3E3-50611D4AA546</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_2BE9D730-BB5B-41C2-879E-C7B35472388A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_0089F7E9-B6BC-4346-9518-2734D2C350FB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_61F1E890-4798-45B4-BA93-489E2DBEF687</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propafenone" /><NavnFormStyrke>Rytmonorm töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1AE07AB7-139B-4DAA-B1FE-FF0C724BCA4E</Id><Varenavn>Rytmonorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_54A46794-8D6F-4149-8693-428746A4872D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_999A88A4-47B3-44AD-9C46-1593F92665CC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol" /><NavnFormStyrke>Emconcor töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BE545CE3-43DB-4784-9005-21651AABFF78</Id><Varenavn>Emconcor</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D18A432C-DE09-4C1F-A25C-F90AD3E1F5E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_78A3D6CB-50DE-49B8-9115-C5CE099D05B9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levomepromazine" /><NavnFormStyrke>Nozinan töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="214" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="1+0+2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36F6A57D-C60F-4FE4-9A1E-A0E128454821</Id><Varenavn>Nozinan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36903F6D-2A4E-4264-9B0E-09CCE4AD184D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1025F1DC-9EA9-4858-A700-8BADAF3AC986</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rifaximin" /><NavnFormStyrke>Normix töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_185A409A-6DF2-447D-ADDE-788F7581E403</Id><Varenavn>Normix</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F311574C-A554-4606-950A-22CE44C15DCF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04F94BA9-04AC-42C4-9B71-2F73512D77B9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tramadol" /><NavnFormStyrke>Nobligan hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1 inntil x3" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="233" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 3 ganger daglig" DN="1-2 inntil x3" /><Kortdose V="234" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; inntil 4 ganger daglig" DN="1-2 inntil x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F3711885-E01D-45A7-A5A5-23637302197A</Id><Varenavn>Nobligan</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7B27044-1A8B-45E1-98B5-9A3ECC5BC397</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2275924E-1302-49DF-91C6-6315F86DE7F5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ritonavir" /><NavnFormStyrke>Norvir töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_31AAFD77-BAEC-465D-8796-637B64BDA9D7</Id><Varenavn>Norvir</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E81370C-E648-4787-8C69-07F020D36BCD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77D83398-E54C-4240-9F49-9949A2123376</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05DA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Noscapine" /><NavnFormStyrke>Noskapin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B5BA90BD-2DB1-46E0-A87B-390E93F4A7CA</Id><Varenavn>Noskapin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6240745B-ADDF-4179-AA5A-5D7AC0868566</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B820AC2-6050-4ABC-90F9-14CF0A6F1730</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Argatroban" /><NavnFormStyrke>Novastan innrennslisþykkni 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2F331729-DF40-4A16-814F-1916D1E866F8</Id><Varenavn>Novastan</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB5BDB1C-5A2A-40B6-A4ED-E32F987A83E6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_43B19E84-ECB1-42D6-ACBE-CBF57AE31E68</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B06AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other hem products" /><NavnFormStyrke>Normosang innrennslisþykkni 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BA774131-53AB-4BFA-9F00-A9C53793FC9E</Id><Varenavn>Normosang</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A329259F-1B45-4D7E-A81E-32A666115424</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_001F8D38-7C45-4BA9-9B9C-5AB54A5764ED</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Neurontin hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="281" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 3 ganger daglig" DN="2x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38FDE548-4A59-4D44-BC5C-2A479415EF02</Id><Varenavn>Neurontin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A078B370-3CF0-406C-A277-D6A16E1DF73D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_042A666D-7F53-4484-B43A-D6F4DEA26AB6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nefazodone" /><NavnFormStyrke>Nefazodone töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C32AA08B-834E-4288-94B5-8676EA5AE673</Id><Varenavn>Nefazodone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_452F4B6F-2009-4E72-8E0F-F69BB5940E64</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D247E1B1-8F61-48D5-840D-01B02C5543C9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nefazodone" /><NavnFormStyrke>Nefazodone töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B8AFFFD-29D8-4404-81E2-835D4665E108</Id><Varenavn>Nefazodone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A36D7F44-1AE5-4BF0-B6CF-284BE4D6F156</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCCDB582-1C66-4C88-8224-6F9A4497F85D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Neostigmine" /><NavnFormStyrke>Neostigmin stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_41649937-D425-460D-9294-71ABB429DAA2</Id><Varenavn>Neostigmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E17B8CB6-432B-40C9-AF6B-298FE276758D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_838BFD18-06C4-40BD-AE77-036054591531</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dihydralazine" /><NavnFormStyrke>Nepresol stungulyfs-/innrennslisstofn 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_871D051A-66EA-4606-9DF4-EA634A6E5571</Id><Varenavn>Nepresol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87E19D8A-B277-477E-91BC-95E449C8DFFF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B0A8507-0AB6-4BCB-8B1C-CFEB4478B297</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rotigotine" /><NavnFormStyrke>Neupro Distica/Vistor forðaplástur 4 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_87B2EE91-3EC7-49F0-96E5-D6FFC1EE815F</Id><Varenavn>Neupro Distica/Vistor</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2AA1E5CE-6A59-45D4-BDD6-565A7124D9E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96558B14-9A91-496A-AA5D-94E7E5ED43F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rotigotine" /><NavnFormStyrke>Neupro Parlogis forðaplástur 2 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_27B7F7BB-A028-4FF2-9F3D-F89D75CA8BA1</Id><Varenavn>Neupro</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1447A808-E6BF-4482-B590-2DF29C4D8E70</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F62599CD-B318-47BA-B02A-9C5CC0102F7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium chloride" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_472BA192-3DE0-43AE-9F1F-A1BD4904FC31</Id><Varenavn>Natriumklorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3CB9A61-E21A-4B8C-BB7C-AC0DEA9E8E14</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65234A1C-6828-434E-8D87-FD42515952B1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ofloxacin" /><NavnFormStyrke>Tarivid töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="5326" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; som engangsdose" DN="2 som engangsdose" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E1F8D73-61F2-4151-A686-E4FC6A5CE287</Id><Varenavn>Tarivid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_36FCBB87-8377-4643-98B0-D382CF19922B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8B9B7AD-2A22-4D4E-8E86-1758465F14CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tolcapone" /><NavnFormStyrke>Tasmar töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_18AD03D8-E567-479A-A6EB-783FB0A582E0</Id><Varenavn>Tasmar</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_80AC84DB-8BB2-4BAF-A8F0-7BFFD6C8A691</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5498E96-06F0-4845-B620-2DA4B8CA98A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Torasemide" /><NavnFormStyrke>Torem töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75B9677E-0D5A-4544-A078-7AE319683AB6</Id><Varenavn>Torem</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6197ECE-401A-4276-9448-E2FFC68CAF2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8986DC5D-91D0-495A-BDE4-26711C14EF9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AD03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiethylperazine" /><NavnFormStyrke>Torecan töflur 6,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC319F5A-6F11-4CA8-95F6-3C81662ACC6F</Id><Varenavn>Torecan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92954779-9565-4979-9909-65CBEE660BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E42D0EB2-ADF9-4B9A-B1EE-4A4BFCFA9B02</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Torasemide" /><NavnFormStyrke>Torasemid töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EC13365C-234E-48D4-AC41-3AD3211E1E2F</Id><Varenavn>Torasemid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2AC441A2-E50F-4538-91DE-8F70F2F7FCD4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA9ACD10-73E4-4366-A8DC-AFDE736C3A16</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Torasemide" /><NavnFormStyrke>Torasemid töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9192E03-BC91-40E9-B3D1-C949622AC0E7</Id><Varenavn>Torasemid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6197ECE-401A-4276-9448-E2FFC68CAF2D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7CCD6C13-D6B1-44FF-BF80-2C5D118FA1D8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Torasemide" /><NavnFormStyrke>Torasemide töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_43B9D8FE-ED4B-4D01-91E1-E61EE9DE2D9F</Id><Varenavn>Torasemide</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D73DD464-9318-4E28-BB20-2403359DF1C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7470954-F3CE-440C-97D9-0CCEAA4C89E2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcitriol" /><NavnFormStyrke>Rocaltrol hylki 0,25 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><KanApnes DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="174" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 4 ganger daglig" DN="1x4" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F32118F4-95AC-46CC-9AEF-616D1B8FDE95</Id><Varenavn>Rocaltrol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1ABB6114-2055-45E5-B746-1C258C5EDB7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E91B77F4-70AE-4656-953E-6DE8BCC86069</Id><Tidspunkt>2019-01-28T15:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glycopyrronium bromide" /><NavnFormStyrke>Robinul stungulyf 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_104D1955-D953-4CCC-92BF-927D6046B66E</Id><Varenavn>Robinul</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D962778B-CC19-427F-B93D-760ADD3810FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_A7727EF0-964E-425A-8457-7C718199AE2E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F29EDC5F-4D71-4F78-9945-AA34C0E3F2ED</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropivacaine" /><NavnFormStyrke>Ropivacain stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_149151CE-03FD-4704-86E9-741F7B57F160</Id><Varenavn>Ropivacain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2E8CA8BE-57CC-477A-A706-1095367C9A07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_384C0C94-D8D2-45C1-8C7F-CFA15D5F98EC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropivacaine" /><NavnFormStyrke>Ropivacain stungulyf 7,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B156849F-659A-4C52-86AC-1699D12A43BB</Id><Varenavn>Ropivacain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E85E92F-D483-4E91-BC88-D6D695CBEA74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DF2ED68-FFA3-469E-A409-49F0E8F7EFE3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylnaltrexone bromide" /><NavnFormStyrke>Relistor stungulyf 12 mg/0,6 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C732FB4-DC12-44FD-9D3E-A69EB945B84E</Id><Varenavn>Relistor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6BC4D453-AB00-402A-8175-3DDFDE903096</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80E2CC9C-FC0A-43D9-908F-BF6A69F1A479</Id><Tidspunkt>2017-11-14T16:54:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11EA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B-complex, plain" /><NavnFormStyrke>Multivit B forte stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_578A2E6D-F52C-4104-A180-AD9AB9B8A6BE</Id><Varenavn>Multivit B forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2C82EA95-DFFA-4BC5-8AAA-864C89BB18D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB57F399-AEAE-4D12-B8CB-71B532B624C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0E99DC0-FA96-4142-8BC1-FC885FE10F78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C2C1F6A8-B4FB-4E05-88BF-B4C99DB528CE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8B0E8B7A-099B-46CC-953D-EDE5D48E932E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EB5F8C57-CDD1-46F3-AFB2-8191ADBD2285</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betaxolol" /><NavnFormStyrke>Kerlon töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C23C5736-0617-4182-BEEF-07036A744EDD</Id><Varenavn>Kerlon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C4CD4B8-54B8-43FF-96A1-6CEF4CC2436D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D651E42-B2CC-40F4-A5DF-84BFC7E1D716</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colestipol" /><NavnFormStyrke>Lestid töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2FE6F56F-C4AC-42DA-BF58-10484CA77333</Id><Varenavn>Lestid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B37C7F6F-4EC2-47BC-8301-57DA0AB7FF62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DEC4840B-BFB1-49C1-BE04-9855304A5BFC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ranitidine" /><NavnFormStyrke>Ranitidine stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11F3B2EC-5BF9-46D1-AFA8-DCB9807D02D5</Id><Varenavn>Ranitidine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B51C1E4-5011-4348-B312-FD7B747D4C66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_758CA5B4-ED33-4AF2-875B-DB6D7711FAD8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Biotin" /><NavnFormStyrke>Biotin Bayer töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E00E011-A6FC-44AF-A5A8-CA189083BC03</Id><Varenavn>Biotin Bayer</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1325ECDC-F1F3-4F9D-8A5F-FE8FAB6583B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EB56F3E-9B7D-4403-9D1B-4905B0994860</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buspirone" /><NavnFormStyrke>Busp töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C44AB85-4AC0-409E-874D-4E38AD0D073E</Id><Varenavn>Busp</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5DC4DD32-1013-42C2-9DA5-98DEEB925BFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C9E15C6-7910-4A85-A38F-D5159DBCBE3E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buspirone" /><NavnFormStyrke>Busp töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4BCC940-968C-448A-B6C2-E0912E135D91</Id><Varenavn>Busp</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7EA02C1C-D912-4F05-BC06-0A9AEC71509E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEAA2156-937D-45BB-87FB-D5F3B263EB2D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Caffeine" /><NavnFormStyrke>Koffein töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_308EEB2A-D419-4E48-9CEF-A4F9EFA66DDD</Id><Varenavn>Koffein</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDFF3B80-FB52-46D2-8DE9-15BB6B6819FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C0A6F7C-C090-4381-AF63-9EEE8ACB6393</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melatonin" /><NavnFormStyrke>Melatonin töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F033EEA5-3338-401A-8E03-18B1BE611676</Id><Varenavn>Melatonin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E3570342-DC23-4C74-8388-F8D6B03796F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3B0F7ED6-2054-44C0-82FC-CCE05D0EF519</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Domperidone" /><NavnFormStyrke>Motilium töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2ED7213C-C7F1-4B0B-AAB2-A889E7E26A25</Id><Varenavn>Motilium</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FEC7D425-2E37-458D-87E8-2BEE710B6CA3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7D17F31-F192-4801-9EE3-6FE063014DAA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluphenazine" /><NavnFormStyrke>Modecate stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF066289-C216-4624-840D-FFCB90A39152</Id><Varenavn>Modecate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46321249-2F5E-46F6-A9F9-81BA92B63E62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAA62D0C-224D-4029-BDBC-17A91C99EF1B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Morfin "DAK" töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6E72A48B-638E-4E4D-9AFF-7B9E0CA22E9C</Id><Varenavn>Morfin "DAK"</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D5E72F72-2CEF-471D-A115-42FE72C87637</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_242D33C7-C079-4CA3-B503-530FB51ABC35</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rifampicin" /><NavnFormStyrke>Rifadin mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C643E73C-87FB-49CB-9739-6960B8F403C9</Id><Varenavn>Rifadin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6495F44-B271-4F62-B605-1E1965E0F2F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A6694AC-5739-4B9A-98AE-BC7F6D412220</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphenoxylate" /><NavnFormStyrke>Reasec töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49A36A86-E34B-4C45-9AA5-5B80D8156904</Id><Varenavn>Reasec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_260B5FEE-6867-4932-BC9A-FF43542D5909</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71D79B95-2062-4979-843A-17B925AE4B0D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Vogalene - Distica hylki 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB096968-2990-43BA-B890-A61589BE8E73</Id><Varenavn>Vogalene - Distica</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A4A15B4-C40E-436B-ADEC-0EE07B610D0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F67F8BF-B7DC-400E-A524-689BAB3E0F91</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midazolam" /><NavnFormStyrke>Dormicum töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_48F72C6E-5460-42CC-B9B7-8549581E5E2B</Id><Varenavn>Dormicum</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B3A064AC-E390-4702-B852-38E7477D2118</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ED3C5DFE-AFD7-40FC-A4C5-45F13032FE81</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flurazepam" /><NavnFormStyrke>Dalmane hylki 15 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_149CC141-D576-492C-8212-912ED89AA386</Id><Varenavn>Dalmane</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A38F56B6-432E-415D-B9CD-036454D6B5C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A068655A-410A-4CBA-A2B2-B045778E4D6B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ursodeoxycholic acid" /><NavnFormStyrke>Destolit töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F90F171-5E41-44FC-ADD0-70524DBA6983</Id><Varenavn>Destolit</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_146EB9D8-3190-479D-B6B3-126F790EAF8E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2443DAF6-AB8E-4EEE-9A6E-23B7B74E380F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02AD06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Misoprostol" /><NavnFormStyrke>Angusta töflur 25 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56DE6729-97B8-4B89-86CE-4477AC26D807</Id><Varenavn>Angusta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06B20919-BCA1-455F-BECC-BE05D686CB7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_222671AD-8264-404C-B6BD-78082C7166EA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomipramine" /><NavnFormStyrke>Anafranil Retard forðatöflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F5F12D8E-00D8-4DE3-9F28-77D4A82EBE55</Id><Varenavn>Anafranil Retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C2BA790E-E794-4316-B5E4-B41D92C9BF73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8D168DB-A8B1-490E-ADFC-2D694730BBE6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paromomycin" /><NavnFormStyrke>Humatin hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBC679D3-4646-4BC5-B8AE-2E446098E874</Id><Varenavn>Humatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2E316791-C1E2-4335-86F3-DCFAF10917D8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB8A80A4-AE1F-4E45-AF41-A59C12A1747C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isoniazid" /><NavnFormStyrke>Isozid töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_59270B7B-E14D-4109-B2BD-27AA43F16C46</Id><Varenavn>Isozid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_97C76BB3-716A-435F-842D-B4FC55DEA5F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_823969A3-7FB0-40F2-AE11-C72CDBE13341</Id><Tidspunkt>2018-04-04T16:53:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antidotes" /><NavnFormStyrke>Trientine hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CCE43DFD-B375-4293-9359-1783C465C04D</Id><Varenavn>Trientine</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6D6B218-5FCA-432E-8FA0-D23C4B2BB0F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3C2031C7-9B62-4293-9C29-A1AF9C6C9723</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyrimethamine" /><NavnFormStyrke>Daraprim töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E28DDDD-A5CE-4D97-8D2A-DA525D9FD8AA</Id><Varenavn>Daraprim</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2AA6C1BA-376F-4FC0-A8A8-DEAAE6CB6035</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DBA31AE-06EF-4B0D-AC43-063740974B4B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clonidine" /><NavnFormStyrke>Catapresan (Distica) töflur 150 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DC7244B-B378-4DE9-B6B3-1BE859FEBE7D</Id><Varenavn>Catapresan (Distica)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_685B13B9-6234-4ECC-B8BD-DF6D0CC613E3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E4C7BCF-A8AA-425B-BBE8-089A449615AD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clonidine" /><NavnFormStyrke>Catapresan töflur 25 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="275" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="2x2" /><Kortdose V="314" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="3x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4AA0C2F8-4133-47F1-A09A-FF2B197B914D</Id><Varenavn>Catapresan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3BD97F26-997D-4FC8-B48D-07C166531B17</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_28D25C37-EE87-48B4-8874-0754B4865A5D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clonidine" /><NavnFormStyrke>Catapresan töflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_52BEB4A8-F8FA-4D72-B728-A399307509F6</Id><Varenavn>Catapresan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_385F821A-2607-48D7-A366-6FEADBDFC548</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_73F6C83B-3844-4023-ABF7-D550855E58D2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Captopril" /><NavnFormStyrke>Captopril töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06277086-5640-4DC5-A931-98729E2AD1C7</Id><Varenavn>Captopril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F3948225-CC4A-457A-B802-BDB787F7E46D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2B295B5-C917-4AA7-A977-DFBC5562C70B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clonidine" /><NavnFormStyrke>Catapres stungulyf 0,15 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_402FE410-FD68-4CAD-B0A1-6384DF78C68C</Id><Varenavn>Catapres</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_685B13B9-6234-4ECC-B8BD-DF6D0CC613E3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87A5FBC2-A704-4C70-8570-33A66B2B6F0D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carisoprodol" /><NavnFormStyrke>Carisoprodol töflur 350 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5392EAAF-2402-41CD-8827-98812676C725</Id><Varenavn>Carisoprodol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1A0AF99-84BC-4657-98D2-BE96FCC5483E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C9D2D30-E5EE-4D33-BB08-E26B4C41BAA7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium gluconate" /><NavnFormStyrke>Calcium Gluconate stungulyf 10 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B418B8F-6EA2-4FDE-89F3-E6B10771327E</Id><Varenavn>Calcium Gluconate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C041567F-C2DC-46F0-A6BA-FB234B6D4603</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1CA6A0D-67A3-4233-91C0-9A1120150977</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cortisone" /><NavnFormStyrke>Cortisone Acetat töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F4E5714-F8AF-402E-9683-2D1251F34F3C</Id><Varenavn>Cortisone Acetat</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7A9FA9E-2956-4414-BFB9-36BF633E9BB0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2DFD7B02-F048-497F-942D-7A8024E0D08F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cortisone" /><NavnFormStyrke>Cortisonacetat töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39460AE2-E03F-4C8E-B549-42C0C389B12A</Id><Varenavn>Cortisonacetat</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58D3A4FE-5EA2-4CFF-A0DE-EC5BFD01C347</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2DFB82CD-50AD-4B80-9C9B-4973BFA4BF88</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Colifoam endaþarmsfroða</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-froða" DN="Endaþarmsfroða" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_805CB798-68A9-4D84-9B5F-CE97661871FF</Id><Varenavn>Colifoam</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsfroða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CF1066D7-0E72-4F0F-ACCC-34A4578895FE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_531319C8-95ED-48BC-A508-10841E7D8D6E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ampicillin" /><NavnFormStyrke>Ampicillin stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06FBB4ED-F09E-49C5-A204-FD77798D18CA</Id><Varenavn>Ampicillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_669B6BC6-5B65-4C66-A12D-0126AF8378EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24918791-4F8F-44AE-8F81-1BF1B7C97F51</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ampicillin" /><NavnFormStyrke>Ampicillin stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A148A7DD-AA12-4BF0-AC29-ABFDC60719C4</Id><Varenavn>Ampicillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8695E0E9-CEE6-427D-B9EC-47C5FABD7CAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F7618221-1EE7-44F1-857E-2A46CAD870BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin" /><NavnFormStyrke>Amoxicillin stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68C7E353-4280-4C2C-A2C3-C4E516870CCB</Id><Varenavn>Amoxicillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CF2DB19-18A6-4A94-B936-F2E1C94525A2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03DA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aminophylline" /><NavnFormStyrke>Aminophylline stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3179642C-D853-432B-BA2E-2F68CFB19B3E</Id><Varenavn>Aminophylline</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_66EEA447-D319-48C8-925B-97BBAF443EAE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0BBEFC5-6BB4-40F9-9AC4-9B1B6B35B155</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazin mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3116E3FE-8FD0-4057-B318-330E507DB537</Id><Varenavn>Chlorpromazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A7B0D35-6B94-4034-A99C-C10588D4A01F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_507C81F3-5670-4351-B06E-8B484D5AF7D1</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazin mixtúra 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B01D180-6552-4DCC-9934-28FC5ADC57BD</Id><Varenavn>Chlorpromazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEBC5C6-2024-400A-91A1-8D7C3E39C06C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D4DFAE1E-1FF4-4E30-A110-AA72C4B30AF6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Dépakine töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7135B992-06AC-4FA3-97F6-0A94A9891B0B</Id><Varenavn>Dépakine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6AC2178E-D275-4BFD-85AA-4BB18EE677CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A54035F-7650-4162-A992-27111E32E1BE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methadone" /><NavnFormStyrke>Metadone mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9EF6E4E-13FA-489B-9BE4-E03FDF4C0528</Id><Varenavn>Metadone mixtúra</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD5C7019-295D-4F1F-A73B-C3AA96B3FAF5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_76E2CB6B-D4F6-4F90-AC63-D992C4F2A016</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methadone" /><NavnFormStyrke>Metadon stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F190FEF-52F2-4A8A-8F29-349B0707F925</Id><Varenavn>Metadon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C11F0DC-1452-4FC9-A83C-95852C63B9DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_451A364F-F94C-4C8F-A0DD-881424F25141</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methoxsalen" /><NavnFormStyrke>Meladinine töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB71D22F-FFAB-4EF0-97F1-4EC37E2EA615</Id><Varenavn>Meladinine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FB29C20-3644-4B63-A57E-7ADE604BB602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5334C419-7468-4B57-BD9E-7E591FCE147B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenytoin" /><NavnFormStyrke>Epinat töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92381BD0-8531-4F63-BCE8-1AFE661D6A35</Id><Varenavn>Epinat</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7632232-7E96-49F5-8FDE-AA68BBE20DB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D99A0F8A-D9FE-49C3-A3B4-32D5F014E5AD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid" /><NavnFormStyrke>Aspirin endaþarmsstíll 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_408DB2EA-713C-45F9-9E7F-6D99DF5F592E</Id><Varenavn>Aspirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69896D3E-11EE-4689-A9AB-79B78DD59407</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B689F10E-5778-41B3-942D-1FC7A23BC4F2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluvoxamine" /><NavnFormStyrke>Fluvoxamine töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C4E86C4-37F8-4958-BA57-50868086957F</Id><Varenavn>Fluvoxamine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3065F4B3-4419-4127-89AD-73DE5B70B359</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12E5D30A-FD50-472F-9EDC-49426F430B3C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Minocycline" /><NavnFormStyrke>Minocyclin hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_328AF3E7-DEDE-40FB-B6CA-5524B566FEBB</Id><Varenavn>Minocyclin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD1D57A0-0B04-485A-8BC9-AD47E4205D2A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5367B9DE-A115-475E-B1B7-41F77FB6602F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexamethason töflur 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0844E52-FA18-45FA-A75F-6F85CB82C520</Id><Varenavn>Dexamethason</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88DEE855-5B5A-4E4C-81A1-8F79B170A8C7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_263213FF-9E5A-48C4-BDD7-7F6F14DA81D3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexa-Ratiopharm stungulyf 4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7933B113-BC24-48A1-9E08-46B6B2ABCB60</Id><Varenavn>Dexa-Ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A854C80-A462-401C-9B53-563172BEE2A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2852465D-A02C-4818-92BC-7E9B15B17C10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Dexamphetamine sulphate töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2164D5B9-CF2B-4A00-A906-F839D26E769E</Id><Varenavn>Dexamphetamine sulphate</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D44A5FE8-5F86-48BE-920E-C1FF4708AB54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C45BA4A-7930-4230-83C0-99930747A60C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Depakine mixtúra 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7609D63A-C743-4923-869E-11F9E15B1A15</Id><Varenavn>Depakine</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43C9EB63-3DAC-4B2A-98CB-09DE998A5407</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0CFEDF3-48A4-4088-8238-AA82DCF8A02B</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:33:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Droperidol" /><NavnFormStyrke>Dehydrobenzperidol stungulyf 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D9BEE5A-F361-444A-9B92-5BFD7FE88C65</Id><Varenavn>Dehydrobenzperidol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_442BACD8-A808-4177-8013-5511072DA21B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9645639D-46D0-4D37-8D23-B1CAEB3BE398</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Nitrolingual tungurótarúði 0,4 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="49" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tru" DN="Tungurótarúði" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="63" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir tungu" DN="Til notkunar undir tungu" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="5325" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; under tungen uten samtidig innånding" DN="1-2 under tungen uten samtidig innånding" /><Kortdose V="5330" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; under tungen uten samtidig innånding" DN="1 under tungen uten samtidig innånding" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7AD0DA6-47EE-4796-93F2-126CB1A0E7CF</Id><Varenavn>Nitrolingual</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótarúði</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_801177EE-D734-4B7F-9E8A-67EF80C58C3C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D9767AC-EEBF-48FE-84AD-AB669411865C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotinic acid" /><NavnFormStyrke>Niaspan töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8215912-7586-4128-98B6-830B97B02653</Id><Varenavn>Niaspan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6BD39CFF-51BC-4B90-9035-CE65FCA56426</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_642D3944-B34E-4C86-88F1-1D517E60C9EB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03AC11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cisatracurium" /><NavnFormStyrke>Nimbex stungulyf 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B4A536F8-602E-4344-BC3B-16B8AFEBE0F7</Id><Varenavn>Nimbex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10A9FD01-1D2A-40D2-98D5-BDD058CD3716</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_223999EB-01E3-47F2-9A8C-1860E1DFACD6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07XX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tetrabenazine" /><NavnFormStyrke>Nitoman töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C3C6A23-0EE1-4E5A-9341-E9D6674F4A00</Id><Varenavn>Nitoman</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5C87417-F321-4492-B044-7BCFE770EDA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CAD46DD5-3841-4603-A6B7-014FEF0704B7</Id><Tidspunkt>2018-10-16T07:51:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotinic acid" /><NavnFormStyrke>Niacin forðatöflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6931E985-2E99-4B12-B553-4060EDC76B87</Id><Varenavn>Niacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6BD39CFF-51BC-4B90-9035-CE65FCA56426</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27F85B8E-8C64-44AC-BCAF-B152C463DEF7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naproxen" /><NavnFormStyrke>Miranax töflur 550 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F711336-0AAE-43EA-8403-0C88A7AB7D9B</Id><Varenavn>Miranax</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69845CBD-2878-4FC0-AEC1-82BA4B25D7C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2BCF3EF-47FC-4251-BD7A-9B0E5E6220CD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Minirin Lyfjaver nefúði 2,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i ett nesebor om kvelden" DN="0+0+1 i ett nesebor" /><Kortdose V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor om kvelden" DN="0+0+1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="97" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="1x1 i hvert nesebor" /><Kortdose V="268" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; i hvert nesebor 1 gang daglig" DN="2x1 i hvert nesebor" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8CF2E822-5C68-4D08-B8CD-D78BCD67694C</Id><Varenavn>Minirin</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06AAF390-606D-495A-8013-BFF45D8B3AE6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_00FB8D75-4414-4276-8DC0-76E1022A848C</Id><Tidspunkt>2018-11-01T17:14:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>Racepinephrine innöndunarlausn 2,25 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönd.l" DN="Innöndunarlausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93AE68C7-9A68-4DFA-8A85-ED3CD2D549EA</Id><Varenavn>Racepinephrine</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunalausn í eimgjafa, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AB1D816D-1925-49D9-BCC7-79E92BE282B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0434C119-9696-4083-B3F8-3E73B706D394</Id><Tidspunkt>2018-04-09T17:18:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mercaptamine" /><NavnFormStyrke>Cysteamine augndropar 0,11%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98C30DF8-F625-4539-9065-F571EF0C2F24</Id><Varenavn>Cysteamine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_749ADD3B-BF8C-4626-9F93-8CEB5E492A61</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA0E44BA-7F98-43C2-9C31-4EB2F2FE8B99</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Cystadrops augndropar 0,55%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_32A4D75F-FCE1-41D3-B00B-BD06051C922C</Id><Varenavn>Cystadrops 0,55%</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E0EFEEB-4B10-402F-B0CF-74DAC687BEB2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D159322-D38D-4A56-9C4E-8DA9A83F1312</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:06:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02DB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydralazine" /><NavnFormStyrke>Hydralazine töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50D2B203-A94B-416D-A6E6-88241C1B6D41</Id><Varenavn>Hydralazine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4C4CE48-ACB0-4930-A07F-8D9BD6F046AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE377200-25D5-4ADB-8044-8310016B9EB2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Hydrocortison töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E17669BA-F967-4E9F-9279-2B97DED27061</Id><Varenavn>Hydrocortison</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B972F331-FA35-4D3B-AEFA-03AA11215421</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D40850BA-FF3F-4B2B-AAE9-6229A23CC546</Id><Tidspunkt>2018-11-01T17:02:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Hydrocortisone Galen töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C89B52BC-A713-4508-95E4-C7982753EED6</Id><Varenavn>Hydrocortisone Galen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A07F9603-BCAC-4985-B0C7-F02F0CE8481A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDB9728C-9536-4F30-A944-8DEB67B10B77</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Hydrocortisone töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D81A75B-82B2-4E84-8E69-1592E46AB520</Id><Varenavn>Hydrocortisone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEE9A093-8E33-4707-8D39-CA5217CDD22F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE83DA0B-1A5B-400E-9154-CC428C437F36</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Foscarnet" /><NavnFormStyrke>Foscavir innrennslislyf 24 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9D20C8D7-F788-48C0-BDD2-BFDADD9BF81B</Id><Varenavn>Foscavir</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED5C831D-2C88-482F-B3B5-932698FB3E2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_752B9296-DD4B-484E-B4CD-FC85F6F67F81</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tobramycin" /><NavnFormStyrke>Tobramycin stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A68979F-EBB4-4484-A6C9-1F4E3178AC31</Id><Varenavn>Tobramycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A1CDD82C-9B65-4D11-9402-0867DD4A4C0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC5294BE-8C8E-4998-9425-FD072B2A47E6</Id><Tidspunkt>2018-11-01T07:57:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clemastine" /><NavnFormStyrke>Tavegyl stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A430D6C1-8498-4AF7-B3B7-F37070B37ECF</Id><Varenavn>Tavegyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5B2498C-498C-428B-8405-5D3D4F601E82</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D8BF1E96-C3F9-4D22-B67A-2313C971E78D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Frusol mixtúra 55 mg/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1D3C2FA-83F9-45CE-B3E6-741A170AE4DF</Id><Varenavn>Frusol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2156DBAF-E275-42F3-A52A-31EBC0932FB9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CE9234E6-B1F8-4479-98BE-6AC580B8FA10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyproheptadine" /><NavnFormStyrke>Periactin Martindale töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E586CA0D-00EF-4518-BD11-9AB269236881</Id><Varenavn>Periactin Martindale</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35F10EE4-4A2A-440F-A183-DCA44FC2AB6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10BDCF6D-BDCB-4BD1-9EB5-64061FA03C70</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Morfin töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_584912EE-36B2-4019-B3C1-FAACABF1DE41</Id><Varenavn>Morfin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AF193F64-3C19-46A2-84EC-3F6753DF8948</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CBBAC41B-0D4D-491B-BB46-8EEE455E2779</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Morfin sulphate stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_46AB282B-A661-4312-A111-674D72629735</Id><Varenavn>Morfin sulphate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFF76AFA-8EDC-43B1-8D77-D5E366FA0348</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26CD1287-0F52-412D-8E11-1C9DEDC7FD99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erythromycin" /><NavnFormStyrke>Abboticin stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="g" DN="g" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3CD546E-8547-4906-B370-114C3CE31F0A</Id><Varenavn>Abboticin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2964D1D6-349C-4372-8CA2-B021D934BF90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D67965F-D1A7-416A-9D9B-C94A4830A4D3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alfentanil" /><NavnFormStyrke>Rapifen stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55BBF4FB-BBFA-44A8-BC5A-7D8616DAD1C2</Id><Varenavn>Rapifen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4090837-23D5-4D0D-AC7A-8F1EF2BC714D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_25480AB9-9B61-4D88-ABCA-0175833F86D3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clomipramine" /><NavnFormStyrke>Anafranil stungulyf 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4FABE3F9-FA8E-4FA4-9BA6-C8B4BED62B9C</Id><Varenavn>Anafranil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EFA18F6F-41C7-46AA-9CA3-5DE83F5CB1FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E991B88-FEE7-4CE9-BD3F-A84A6B611739</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flunarizine" /><NavnFormStyrke>Flunarizine acis hylki 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F3AF4B09-89AB-4762-9BF8-5B08C355FEC4</Id><Varenavn>Flunarizine acis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDE6AAD4-4C3C-4CEF-8791-A38F29B46DFF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2EC3898-C0B8-4147-867F-EA385A6D958B</Id><Tidspunkt>2018-11-01T16:45:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08CA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gadobenic acid" /><NavnFormStyrke>MultiHance stungulyf 334 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A38CB71-348C-4D19-8C35-0428A84C8502</Id><Varenavn>MultiHance</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6D72FD9-FF47-4356-9DEF-DEE9F7AD233C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A940244F-13FB-469A-BB72-E94E66807E29</Id><Tidspunkt>2018-11-01T16:53:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08CA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gadobenic acid" /><NavnFormStyrke>MultiHance stungulyf 334 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_754F82DB-68B2-446A-A2C4-EDBCC0221B23</Id><Varenavn>MultiHance</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6D72FD9-FF47-4356-9DEF-DEE9F7AD233C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D6E5111E-29B2-4AC3-AAD9-84A59AE6CBCF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tetracosactide" /><NavnFormStyrke>Synacthen stungulyf 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96F9F21B-A168-4C30-9105-5E5530332A1E</Id><Varenavn>Synacthen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EB3B26D-8293-475B-BAAF-FAD75817F16B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E054C38B-5336-4962-BB2F-838F92449721</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tetracosactide" /><NavnFormStyrke>Synachten stungulyf 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_84BB86C4-C90D-4B04-94A9-6FE6629B8BD2</Id><Varenavn>Synachten</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EB3B26D-8293-475B-BAAF-FAD75817F16B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55FA78AC-884B-4A72-956D-C5ACF017BBCC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tetracosactide" /><NavnFormStyrke>Synacthen depot stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_48C374E3-F0CC-4C01-A14B-F51839E3F735</Id><Varenavn>Synacthen depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7AA68C2B-A090-4E37-9114-1D4014AD7D2B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7BA17D77-3E98-44EA-BC22-543A648AF78C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketoconazole" /><NavnFormStyrke>Fungoral krem 2%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A19463F0-5D20-4F94-99CB-3736CC2C4F9A</Id><Varenavn>Fungoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2A5897C5-6622-4D35-AE37-106339D5967B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_513BB280-4771-468E-9F50-CAAEB0419C32</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Phenazopyridin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1F76C2E-53A1-45D5-BB52-D48414BFA7D1</Id><Varenavn>Phenazopyridin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_21B967D1-83FD-4A58-B74F-F3BB7515EF61</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E032F75-562E-4F63-84C5-D1FFB79B2167</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diltiazem" /><NavnFormStyrke>Diltiazem Al hylki 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E654BAF-D602-433E-AEF5-6385F6DF3870</Id><Varenavn>Diltiazem Al</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ADFBE9C7-D02E-4B42-B956-80DF84170A55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFE5A581-F12C-4ED1-92A4-4851CDD36875</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diltiazem" /><NavnFormStyrke>Diltiazem stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19E7FFF2-43D8-4FD8-B0E9-879EDB378E00</Id><Varenavn>Diltiazem</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF61CFF6-68CE-4141-8410-811DDA6C220B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0E8E4DC-544A-475E-A8DC-98BCDAC32CF2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicoumarol" /><NavnFormStyrke>Dicumarol töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A30D56A0-A3A0-4217-B810-5DE901402501</Id><Varenavn>Dicumarol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6664CC-FBCF-462C-96F3-5B5E55800D60</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0CAC1C5-6F6C-4EBD-8103-9E3F30234ED5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C04AX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxybenzamine" /><NavnFormStyrke>Dibenzyran hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2EE78EE8-C922-499B-8A80-1C4DB49DB990</Id><Varenavn>Dibenzyran</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB357BA4-A389-4DF1-BAF0-DA7205271570</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8883E45-3FC1-4E35-B7BA-CDD7763DB706</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorothiazide" /><NavnFormStyrke>Diuril mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_659EE6E9-CCD3-49D2-9FBC-B25D5DABF767</Id><Varenavn>Diuril</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D7847A4-7DED-4545-9486-6D6399A46997</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_51C5E0D4-7DFD-4F40-AFC1-B82F3F15DDDA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valproic acid" /><NavnFormStyrke>Depakote (DAC) töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3CC41AE-3A08-4EBE-977E-F8C35AF95569</Id><Varenavn>Depakote (DAC)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3EC1F8E-04A2-4092-9360-2514CBB3C4EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C0BDE68F-8776-497F-9683-83FB0CF36684</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Demeclocycline" /><NavnFormStyrke>Demeclocycline töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB730D5E-031E-4348-B262-017D34993CBA</Id><Varenavn>Demeclocycline</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1B8395C-596B-421C-AC10-5E7B281D490A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E7A33ED-4248-476D-9226-718725CCA9CF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03HA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyproterone" /><NavnFormStyrke>Androcur stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_505616E8-37B7-477F-BEA3-B73F42250F7E</Id><Varenavn>Androcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B959A690-5D23-47C7-A2C3-5E916618C8BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC2C1639-E56D-4E2D-B7ED-27E5B36035B7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalbavancin" /><NavnFormStyrke>Dalvance innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AAB91D4A-939B-4DD9-AEFC-62340EF3C790</Id><Varenavn>Dalvance</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51D47B4A-7A61-4F9A-B433-4CD4A47AC049</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_854ACFCF-50F6-4C03-AAC5-E7D859C9D87A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dopamine" /><NavnFormStyrke>Dopamin Fresenius innrennslisþykkni 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B25F211-C492-4422-AA51-2A6AF3D5DD71</Id><Varenavn>Dopamin Fresenius</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_588CA378-8C8F-4413-BF54-69D5DD1742A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D10FAB0-2AF3-4711-BA7D-C675A3668307</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxycycline" /><NavnFormStyrke>Doxyferm stungulyfsstofn 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_808E71ED-BF4D-49F3-883D-9E55C7C75CA3</Id><Varenavn>Doxyferm</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C7A5FA0-A369-4EB4-B8D2-2605A7F6A47C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DBEC5330-7D1C-4F1F-A34C-97C97CD6767A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Digitalis antitoxin" /><NavnFormStyrke>Digifab stungulyfsstofn 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7EE3E33C-D833-47EE-8833-880C60063B09</Id><Varenavn>Digifab</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2168715-983F-4788-96B2-DF3FB19BB9C2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DE4EA93-6EF1-497F-85D7-BEFE644B7301</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphenhydramine" /><NavnFormStyrke>Diphenhydramin stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F675D13-B5A9-4D79-B028-DC367493A6C1</Id><Varenavn>Diphenhydramin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD2823F1-6D78-438B-BDCB-7350A70A7E0B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0096BB12-0562-4D4D-8121-C3B18722DFB5</Id><Tidspunkt>2018-11-01T07:32:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colecalciferol" /><NavnFormStyrke>D3-Vicotrat stungulyf 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE7E50E6-1F3E-4678-843B-D9C989ED061B</Id><Varenavn>D3-Vicotrat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E463DAB0-41A9-4778-9426-23448FCF0C1F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_86ADC45E-CD22-4137-A9D0-D3386B2D1DD8</Id><Tidspunkt>2018-11-09T16:45:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AF" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Wart and anti-corn preparations" /><NavnFormStyrke>Canthacur-PS áburður 36 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4496CFE-7948-4C0C-AC3B-5C41965475EA</Id><Varenavn>Canthacur-PS</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_682F2377-829E-4207-BE0D-794A6E3F73F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01437A54-35BE-4783-8D45-0B4916C24627</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A14AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prasterone" /><NavnFormStyrke>DHEA hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1175A5E-D036-43F0-8391-EF8D1AAE6161</Id><Varenavn>DHEA</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E9C3A8E-2686-461D-ADA5-5B27B0038B3E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96646690-77AB-4D6A-948A-5F2CE89BF5FC</Id><Tidspunkt>2018-09-14T16:04:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colecalciferol" /><NavnFormStyrke>Dekristol hylki 20000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06E1361B-BAB3-48A3-B68A-A43690BD7DCB</Id><Varenavn>Dekristol</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E813A01-65B6-4227-9157-A4715B150DF7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57206835-AD3F-44C5-9E51-0E187B871949</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:49:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cholera, inactivated, whole cell" /><NavnFormStyrke>Dukoral mixtúrufreyðikyrni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Mixtúrufreiðikyrni" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Mixtúrufreiðikyrni" DN="Mixtúrufreiðikyrni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /><Kortdose V="5365" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; tas med minst 1 ukes pause mellom hver dose, se bruksanvisning. Effekt oppnås 1 uke etter siste dose." DN="2 med 1 ukes pause mellom Effekt oppnås 1 uke etter siste dose" /><Kortdose V="5366" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; tas ifølge bruksanvisningen" DN="1 tas ifølge bruksanvisningen" /><Kortdose V="5378" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Følg vedlagte bruksanvisning" DN="Følg vedlagte bruksanvisning" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94183F0E-A3F6-443F-96BC-8B68D833AA90</Id><Varenavn>Dukoral</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrufreiðikyrni, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_2A6866F6-A66B-460D-BBF1-107AFC48B274</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_1CEB50A6-911C-4E0B-84E5-350ED4EA8BF7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_3DB371AA-8995-4851-A351-DF7741CE3D00</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_66E35B51-547A-46A9-B408-123399EE229B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_2B996894-C864-481E-986A-836A970FF5EF</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot kolera" /><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8ED2D995-F066-4457-950D-3E9634B8468D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etacrynic acid" /><NavnFormStyrke>Edecrin stungulyfsstofn 50 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6E333655-6B46-49F3-89CC-32913BEF923C</Id><Varenavn>Edecrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C803FD1-5C19-4629-88A3-1F5430C6E17C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_446ABC6B-B54D-4922-A976-80BCDA6ACCD6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ephedrine" /><NavnFormStyrke>Efedrin töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_818BE50D-2684-4DD2-842C-FEB7326D4189</Id><Varenavn>Efedrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_104DE6FA-5654-4676-B113-113452BB81ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8862BE69-FAD6-4A84-B9A3-D1DA762E6D4D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluorouracil" /><NavnFormStyrke>Efudix krem 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4D96094-1159-4389-8A78-A3FD42043CD8</Id><Varenavn>Efudix</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14BCC841-646A-4D1B-AE71-0ABDEE1D79A9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E0B9610-E941-4A15-BFF6-80CFC39E8E79</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ephedrine" /><NavnFormStyrke>Ephedrine hydrochloride töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A7CA1C9-D5D9-43A1-A53F-A04DAB851CB2</Id><Varenavn>Ephedrine hydrochloride</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_104DE6FA-5654-4676-B113-113452BB81ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAD71F09-E7B2-4ECC-BF4C-A152C0DED8F1</Id><Tidspunkt>2017-11-15T12:49:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenytoin" /><NavnFormStyrke>Epanutin mixtúra</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B0E6DEA-2452-4DCA-89F1-D0F0B5792FF4</Id><Varenavn>Epanutin mixtúra</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_009F9FE6-F548-46A5-89EB-26B4D3CBDF23</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A44FBBFC-A471-4378-9002-19958CCAA2FF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethanol" /><NavnFormStyrke>Etanol stungulyf 99,5% </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B5F69BC1-0CBE-4744-AF6E-2F3C35E54E72</Id><Varenavn>Etanol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A037EDFE-2619-44E1-9403-DAFE788E58B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C189106-6BC2-495F-8A5C-00BD36EF17BB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Barium sulfate with suspending agents" /><NavnFormStyrke>E-Z-PAQUE mixtúruduft</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_12A92D48-6CD9-4C06-AA46-E030E68F66FC</Id><Varenavn>E-Z-PAQUE</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3C6EBAF-0AAC-4BD3-82C3-81F6F983C88B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4652AFA7-DF46-49ED-80ED-62F8AEC0AEFF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etilefrine" /><NavnFormStyrke>Etilefrin Al töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_725C72CA-5A65-45DF-9634-0CF30C6E74E8</Id><Varenavn>Etilefrin Al</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_158E9E59-17E0-4649-BF9E-32B4AE36AC93</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C331CD7-9FEE-4C2E-BB08-4F54BF5D3D92</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Teniposide" /><NavnFormStyrke>Vumon stungulyfsstofn 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D2D27A2-B2EB-4511-8F89-C578B3BDB0ED</Id><Varenavn>Vumon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00D7932C-1D63-4B4E-A070-194CE5429EF1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A63A3EF-F42B-49FD-BF09-D3CEA30FEE80</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AF04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium levofolinate" /><NavnFormStyrke>Isovorin töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68237B10-1C4D-4D88-85B0-29ABEB9A6CDF</Id><Varenavn>Isovorin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0758C6C-4017-43F5-98A6-1682C800D59F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BBF8E405-21C7-43AB-BA37-5A5D1CCF646B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Aldactone stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8EDC3AD2-2BE7-417B-B806-A21FA4D6B3CF</Id><Varenavn>Aldactone</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0BD558E-FDA8-46B2-AE71-77A1F1E43CF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F7B0334C-9C4F-43FF-BFE0-56444E5A19BB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Anthisan krem 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C2A174EC-D4DF-4599-91C5-55B683731ABC</Id><Varenavn>Anthisan</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B633CDD-1569-4747-9969-4C45DC8B152A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8A3E585B-7721-4C86-B16B-8D3903B48A0D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Physostigmine" /><NavnFormStyrke>Anticholium stungulyf 0,4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9058B273-217F-4712-9E80-7C888D57C135</Id><Varenavn>Anticholium</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7EA075C6-D523-4315-86D2-A2FE7728CF51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2FBB358B-97B2-404A-B1A7-758D3FF8D199</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aprotinin" /><NavnFormStyrke>Aprotinin stungulyf 10000 KIU/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CAE9F651-30D5-44E7-9884-4779E2BFA02E</Id><Varenavn>Aprotinin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3D63A7F4-A523-4982-B7F5-980567B26C73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F6CA759-21B5-4779-8537-3D527A93D1A7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adenosine" /><NavnFormStyrke>Adenosine stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_23EC8F24-738A-424B-8A64-D6EDC5B34E23</Id><Varenavn>Adenosine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E117F3F5-0C47-4C03-B69E-2D81D54EEAE2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F14AC166-BC29-4BD1-A8D0-B2915E0ED4C7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epinephrine" /><NavnFormStyrke>Adrenalin stungulyf 0,1 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_759565DF-4FB2-4A93-8481-C938E6C9A5FE</Id><Varenavn>Adrenalin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90FFB223-950C-49F3-AC55-52907B822B9A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2395369F-9802-4F33-93FF-5C1DDCB1673A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melphalan" /><NavnFormStyrke>Alkeran stungulyf 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6D0D267-E037-4D25-8988-8AE4B78ECB79</Id><Varenavn>Alkeran</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2A01ACCC-FBE2-4A0B-A2B7-E02FAA1EBF96</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6AA81B7E-A948-488D-848E-6B527FA93F9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atropine" /><NavnFormStyrke>Atropin Pos augndropar 0,5%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D2F6488-4B5E-4733-90D1-28AD293EB428</Id><Varenavn>Atropin Pos 0,5%</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5405859B-B6BD-454E-8D45-E970F4F7587E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AD8CFB21-3900-43CC-A788-4F2123DD48E2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Promethazine" /><NavnFormStyrke>Atosil stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF7A0B74-E520-4BBA-B595-D058A82FB265</Id><Varenavn>Atosil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_07FE1C12-F461-4083-BCA6-84B2F5A50A5E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C8E5AAD8-4B90-43EC-80A9-7C64DF7F136C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Polidocanol" /><NavnFormStyrke>Aethoxysklerol stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC57A5C8-EF37-446D-B8B6-B60D04367534</Id><Varenavn>Aethoxysklerol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4156DADF-1F65-42CA-9E3E-01021379FDD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03FD3852-3895-49EC-BF59-52A696D04434</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Polidocanol" /><NavnFormStyrke>Aethoxysklerol stungulyf 30 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C76AC85-F2D3-48D8-8BB9-6FDE56016ED3</Id><Varenavn>Aethoxysklerol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_272822FB-4CA0-4095-8BF7-3DF7BE4DCFEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3474EFF8-71BA-4698-8388-D3200BAE4E37</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Polidocanol" /><NavnFormStyrke>Aethoxysklerol stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_03C14677-20AC-4366-A9AE-E90B69EF8026</Id><Varenavn>Aethoxysklerol</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B09E5F8-1A42-4A31-87FB-B39792658917</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69B7BB0E-075E-4C0E-9FCC-35F711388F7B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlortetracycline" /><NavnFormStyrke>Aureomycin augnsmyrsli 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0DE4B7F-2BFB-41D8-8C31-168C6564F612</Id><Varenavn>Aureomycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3015EFCF-5355-4DA1-8B48-DE9C9EA4DD7B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21725096-E0D8-47F8-870A-E14F1802663B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Caffeine" /><NavnFormStyrke>Caffeine Citrate stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7B79201-5E65-426F-95A7-4DAC178A5E13</Id><Varenavn>Caffeine Citrate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B76BAC12-4343-4B9A-B9C5-4B8BE0660FF4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8FBDEB90-6204-4E5A-99B5-32D6489A77DA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cisplatin" /><NavnFormStyrke>Cisplatin Teva innrennslisþykkni 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57CA7D1E-8C21-4A8A-8FD3-FF0A22E3C48E</Id><Varenavn>Cisplatin Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3327ECC2-DAAB-4815-8A84-A3AF52DEA99B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B80E6171-7E54-493B-8814-132C93D23C57</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Barium sulfate with suspending agents" /><NavnFormStyrke>Barium Sulfate töflur 648 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A5BEB66-9195-4BDC-9A2A-15B42CD4DC57</Id><Varenavn>Barium Sulfate</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A5EED900-F038-4841-96D2-8202E45CD277</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C9F0A8B0-3DD1-4209-A325-756E9508EA0A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06C2D005-77F7-4A0D-917E-82952808F1D3</Id><Varenavn>Chlorpromazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50072CA4-3DBE-4CFD-ACCE-2F313C17274D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A0CDDB1-360B-4A41-ADA6-E91C880C635F</Id><Tidspunkt>2018-10-18T12:41:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazine Dr. Reddy's töflur 100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C69D5795-5A22-43DE-93B1-C38A9EFECDD6</Id><Varenavn>Chlorpromazine Dr. Reddy´s</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50072CA4-3DBE-4CFD-ACCE-2F313C17274D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_64222C55-367B-439F-8D23-24433E05AE58</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EA6B6DF-F3FF-43CF-989C-811BFEBCE4C4</Id><Varenavn>Chlorpromazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFE1C1D9-C666-4095-8FC5-737EFD6DF9D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5A1F600D-A05C-411F-ADCA-76AAC1F48E7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazine töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26E67F58-0E67-42AA-BD83-8EA32527909A</Id><Varenavn>Chlorpromazine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFE1C1D9-C666-4095-8FC5-737EFD6DF9D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_835B287F-257A-480F-B589-4487804C6A4C</Id><Tidspunkt>2018-10-18T12:42:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazine Almus töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_756677D5-454C-41FD-ABE9-F9D2D9F2C557</Id><Varenavn>Chlorpromazine Almus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_750E1F7E-1DB1-47CD-8F01-F8CA26788C07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9624D7DC-71DD-4011-99BE-8BB7B0F60D3D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazine Teva töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_016F9FE7-C4B7-4724-858B-0007536EFB5D</Id><Varenavn>Chlorpromazine Teva</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_750E1F7E-1DB1-47CD-8F01-F8CA26788C07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80433FB2-5A03-4CFF-A453-6AB6B1364FB5</Id><Tidspunkt>2018-10-18T12:47:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazine Dr. Reddy´s töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_24EF4FB5-9334-42E8-BCFD-11FAA30EAB64</Id><Varenavn>Chlorpromazine Dr. Reddy´s</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_750E1F7E-1DB1-47CD-8F01-F8CA26788C07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D501FD28-885B-4A7C-964B-C546775189FE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06BB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Penciclovir" /><NavnFormStyrke>Vectavir krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B0F5A7C-AA45-4B83-B39E-B41A3FB217B8</Id><Varenavn>Vectavir</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2106144C-A5E2-43BE-8C49-E0167CD99978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Omega Pharma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9ABEC323-B61E-40BE-8D91-B5B2D6ED339A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Primidone" /><NavnFormStyrke>Primidone töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F435B6C-D645-4C73-A8B9-EA3092DBB82F</Id><Varenavn>Primidone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB69F8F8-8286-4B39-A42B-1E33AD3F98F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9E50E8C2-D779-4800-99E2-F9F663141047</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Primidone" /><NavnFormStyrke>Primidon ERA töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06862408-0A17-4E37-96C5-C35052ADDC53</Id><Varenavn>Primidon ERA</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35BE583E-A6D9-427E-A889-A2D2CB5F35B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03F2B581-AFE5-4A69-BFD0-C1AFBEE7A021</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Primidone" /><NavnFormStyrke>Primidon Holstein töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2452BC13-55A1-4180-AE20-D5B77B34ACF6</Id><Varenavn>Primidon Holstein</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35BE583E-A6D9-427E-A889-A2D2CB5F35B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9EE28176-8FD4-4A62-BD83-3E8094A01517</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Propafenone" /><NavnFormStyrke>Propafenon töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AA13C170-D987-4289-B07F-36EAE27E9F38</Id><Varenavn>Propafenon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_616460FE-0FCD-4310-902F-5A07BBC561F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E83B5AC4-A582-4508-82E7-B24930E90F97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamine (vit B1)" /><NavnFormStyrke>Vitamin B1 ratiopharm töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A01C263-1CE4-45A2-B969-DDAF2C397848</Id><Varenavn>Vitamin B1 ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7ADB5699-0887-4670-8930-D4980EA6BD7A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF3EBF4C-84E9-4972-B389-0F2A001B5EDB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamine (vit B1)" /><NavnFormStyrke>Vitamin B1 stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7132EB53-04E5-4819-9F44-6C1A4E2EEED2</Id><Varenavn>Vitamin B1</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_618D8932-C47F-4C39-9521-202242AE0520</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99E991DB-BD7F-4402-B375-4BF2F05549A8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxocobalamin" /><NavnFormStyrke>Vitamin B12 depot stungulyf 1500 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_592036CC-4D1E-41DC-8F46-B191318B5FCF</Id><Varenavn>Vitamin B12 depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F685766E-0EFC-4FB3-8F66-EE8770E9581C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FC3FB60-7332-4B64-85EC-A7F6CA49F5B3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11GA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ascorbic acid (vit C)" /><NavnFormStyrke>Vitamin C stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C23CF1A1-044C-4DAB-9393-D43EC3622C4F</Id><Varenavn>Vitamin C</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B43E267-8958-4BC2-A6B8-E13C9529E902</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F4A8AAC2-8573-4268-B918-E1B07AB47308</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridoxine (vit B6)" /><NavnFormStyrke>Vitamin B6 Hevert (pyridoxin) töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6FC2DEBC-AC55-4E0C-91DA-97EC54C9EB06</Id><Varenavn>Vitamin B6 Hevert (pyridoxin)</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFE4CB8F-C345-4A3A-950B-7F4CA4C1151A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F54894E8-6F61-40D5-9830-BF56BABC0B47</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridoxine (vit B6)" /><NavnFormStyrke>Vitamin B6 Hevert stungulyf 12,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C5C7135-8B7F-4375-AEF5-CE8A4E6ECC9B</Id><Varenavn>Vitamin B6 Hevert</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EF00656-085F-4086-AD9A-A281744A9A09</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF32A2B6-D6CE-48C4-987D-C8C47F31157F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levonorgestrel and estrogen" /><NavnFormStyrke>Öestronara töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06955A84-A61E-463D-9A68-AE3549673838</Id><Varenavn>Öestronara</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3E2697-5E74-4C15-BED0-382AF15D8DE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8DFE724-4194-4682-A428-99525A63A724</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_70B2FF80-FF3C-4FFA-AB58-F1E854B83E54</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Versatis lyfjaplástur 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="177" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lyfjaplástur" DN="Lyfjaplástur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE5C4637-C4EC-4F60-A9B1-BEC3D48AB61B</Id><Varenavn>Versatis</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_275573F8-4D31-4E29-B491-5B59DB1C80FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B875A178-7C8C-4B21-AE53-77CC107079C3</Id><Tidspunkt>2018-10-16T12:55:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07XA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Widmer Pigmanorm krem</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DEEA4359-7B7D-48C0-AE00-56268DE5EAEA</Id><Varenavn>Widmer Pigmanorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_68FB6454-2D57-4D7C-9312-A1051423874F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA59A86F-69CD-4C8C-9B40-35446EE60B8F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lorazepam" /><NavnFormStyrke>Temesta töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1E0BCFB3-21DD-4CE6-BC7A-44BEA68A2577</Id><Varenavn>Temesta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12402C9A-F68C-4D2C-AD47-30E8A2C7A2CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA80A2DA-3C46-4FD3-B199-DE26AE25E20F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atovaquone" /><NavnFormStyrke>Wellvone mixtúra 750 mg/5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F3BBD5E-5AFC-4080-AB05-3F34BEA90DC0</Id><Varenavn>Wellvone</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1EEB649-8E88-4A4C-AEA3-577189C7A744</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29A1E4DD-A307-49BC-8C64-D025058F2829</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ursodeoxycholic acid" /><NavnFormStyrke>Ursofalk hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E1C3B10-E28E-4A99-A346-13BF80460E7E</Id><Varenavn>Ursofalk</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F10624E1-6C31-4B78-AFEE-FF89E3F870A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33C1D358-A89E-41BA-9282-66C8D329A37A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ursodeoxycholic acid" /><NavnFormStyrke>Ursofalk hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_91F7A283-1852-4016-A886-25EF93CA2F54</Id><Varenavn>Ursofalk</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A27FC273-1022-461E-9483-88FD3F2C0C74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ACC1C227-9F83-47B6-B074-4454385CFA97</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pilocarpine" /><NavnFormStyrke>Pilokarpin augndropar 2%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB7AE6D2-EB28-4CD5-ADFB-A23CFF90A636</Id><Varenavn>Pilokarpin</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_79CEFE1B-1258-4F22-8DEE-E90160E44E1B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9444758F-612F-4898-9D25-9F1A023B16D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxymetazoline" /><NavnFormStyrke>Rhinox nefdropar 0,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefdr" DN="Nefdropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55CACE2A-8663-4CC1-A0F1-B71AE886FFAE</Id><Varenavn>Rhinox</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefdropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_146597A6-84F6-4124-9A43-27A3DAF465B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_496D6D80-DEDE-4E95-BC35-7F9B77FC0B8A</Id><Tidspunkt>2018-10-25T17:10:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other drugs for constipation" /><NavnFormStyrke>Relaxit endaþarmsstíll</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E9E5A6D-E47C-4C42-8983-9EFC8334F97F</Id><Varenavn>Relaxit</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5712802D-5B18-42F7-806A-D47997D5C6F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4E609F0-EC54-467A-85FD-7905503A1F2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A93386B-CC48-4FC2-9F0D-F61218F1CEE0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>Tirosint hylki 0,05 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1DD1E1AF-09F6-4124-B5FF-A146A39E7878</Id><Varenavn>Tirosint</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC89D120-9DF4-4116-A141-0007013959B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_722F2B78-391B-4A46-954F-B6DC9BA201A8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>Tirosint hylki 75 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55767574-F89F-4809-AE25-09D6798C73B1</Id><Varenavn>Tirosint</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FACC0087-96F8-40B1-9953-9D34C51553C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21910704-A14E-4E73-822D-53CE9DC353C1</Id><Tidspunkt>2017-11-15T10:45:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations of levothyroxine and liothyronine" /><NavnFormStyrke>Tiroide Ibsa töflur 95,4 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DB554F8-8950-4F58-BA68-7933AD638006</Id><Varenavn>Tiroide Ibsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_61E40116-41A7-4D12-BE8E-E3EAEA0B7726</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AK01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyrazinamide" /><NavnFormStyrke>Pyrazinamid töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8B079783-45DF-4890-B1B1-96633F21ECDF</Id><Varenavn>Pyrazinamid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9399F8B-77EC-45B3-A796-76866C3C39B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67542B4C-5834-4521-A1CC-206E39AAA9D7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etilefrine" /><NavnFormStyrke>Thomasin töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9873043F-5B8B-44CC-823C-DB85D24C0577</Id><Varenavn>Thomasin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABCDEC80-9A63-40B2-B22A-FCFDC83ADBCF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C90E67E-75A9-4C68-BCC5-27985C474FA7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Ethinyl Estradiol töflur 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CED9D4D9-2ABE-4D9E-B4FA-59C85BAF0F29</Id><Varenavn>Ethinyl Estradiol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_13384892-D022-4BDB-8A7B-C99D44F33F51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88C0AFCB-9EEB-4D39-A5EF-26B575C2A0E9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Asparaginase" /><NavnFormStyrke>Erwinase stungulyfsstofn 10000 E</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96943B60-54FA-4ABC-826F-5818B9661892</Id><Varenavn>Erwinase</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EDB903C-DB4A-48AF-8781-9FADA386563E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCABCD42-0D79-4A62-BA78-0FE65E9B87E8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Granisetron" /><NavnFormStyrke>Kytril töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1068A5EE-973F-42D1-B103-6B7D87294FCA</Id><Varenavn>Kytril</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_905C0ABD-6E74-4F66-8E8A-A6C72F2EEAB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0379C75-EEC3-490D-B16D-923D16D4F013</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AK01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyrazinamide" /><NavnFormStyrke>Pyrazinamide töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_43F3AD3E-8438-40AA-81B2-E9F2C62F96A1</Id><Varenavn>Pyrazinamide</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9399F8B-77EC-45B3-A796-76866C3C39B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_378E8EDF-B74E-4463-A94E-63744C6555CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Primidone" /><NavnFormStyrke>Primidon Holsten töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BAA2C72F-FAC1-4359-874D-972946891D33</Id><Varenavn>Primidon Holsten</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35BE583E-A6D9-427E-A889-A2D2CB5F35B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DFE0DD6F-2A43-4E62-9402-EA6885024BC0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazoxide" /><NavnFormStyrke>Proglicem töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D19E45F-FF5D-44A8-A5E9-C8952B260055</Id><Varenavn>Proglicem</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2201D30-F4A1-4B5E-9910-609599853704</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F57036DB-91FF-4BAD-A73F-EB08A44EBE19</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Progesterone" /><NavnFormStyrke>Progesterone stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A1F1D54-6318-4653-8403-175EC12ECA7F</Id><Varenavn>Progesterone</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FAF6EB79-6ECD-413B-ACB7-7E9B2A367B87</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F427C92-9F72-4A9B-A802-7138DB00ADFE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Nitrangin innúðalyf 0,4 mg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF6D88C0-59D9-4311-8944-42528D36BA4C</Id><Varenavn>Nitrangin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_801177EE-D734-4B7F-9E8A-67EF80C58C3C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C194AFC3-5F8D-4A0D-90CE-AE627A813832</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetazolamide" /><NavnFormStyrke>Glaupax töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B80F4B73-9885-42E1-8202-33A241FEBB3B</Id><Varenavn>Glaupax</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_11864791-1BC8-4A9E-885D-3F2A7DEB853D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_812E64B7-C407-4733-BC8C-7147862EF2F3</Id><Tidspunkt>2018-10-26T08:00:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01FB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine" /><NavnFormStyrke>Phenylephrine Minims augndropar 10 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1877B5A1-6F84-48E5-9970-987EB93C2ECC</Id><Varenavn>Phenylephrine Minims</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B421DA72-8C40-4633-B35E-3E2775D25B42</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77BB0A1C-9908-4AAC-8CAD-E4A81FEF64AA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Piracetam" /><NavnFormStyrke>Piracetam mixtúra 333 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_022C3059-34DB-4BD8-B9D9-38E278D307EE</Id><Varenavn>Piracetam mixtúra</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AB21E54B-57C7-4DF2-9A7B-A61188C4AF9D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B1FFBEC-792F-4E8D-8755-84382A24F23B</Id><Tidspunkt>2017-11-15T12:31:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine" /><NavnFormStyrke>Neosynephrin Pos augndropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EDEC97B-5B0A-457B-978E-0EE0AEC70F95</Id><Varenavn>Neosynephrin Pos</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_8024640A-9E64-4F5A-A126-DA2B59A18E9D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BF523BB3-CF1C-46B1-A775-434A3CB59A7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Penicillamine" /><NavnFormStyrke>Metalcaptase töflur 300 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EBF42C91-6AE1-4F9F-A35D-05B5761142A3</Id><Varenavn>Metalcaptase</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6A04C82-9405-43C1-9EA9-2D2CBC04454B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B305E6DA-4522-4C5A-B47B-8755D26FEB7B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methoxsalen" /><NavnFormStyrke>Meladinin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EBD05A5-5D82-46A8-9401-8781300499BE</Id><Varenavn>Meladinin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FB29C20-3644-4B63-A57E-7ADE604BB602</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE24E8FA-4E81-416E-B9B0-11D94047EF08</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluphenazine" /><NavnFormStyrke>Lyogen töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07A9359D-6CFF-446D-9D22-3542C7C2594C</Id><Varenavn>Lyogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFDCC656-E79F-4B99-BFD6-35011140FB26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ECB2D035-8AFE-4A0F-B8DB-60B31F6F90BF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liothyronine sodium" /><NavnFormStyrke>Liothyronin töflur 20 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="0,5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="0,5x1" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="312" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="3x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_02E94D6E-241B-4AD3-8389-E7A73D287B77</Id><Varenavn>Liothyronin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A81C579-3108-4E7C-9A3B-8C847AEB1D01</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99172B2B-2BAD-4D14-BFA6-90E9FB6B9DE5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liothyronine sodium" /><NavnFormStyrke>Liothyronin stungulyfsstofn 20 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DF560048-E530-4733-A4C4-7A9C7ECD5F20</Id><Varenavn>Liothyronin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A81C579-3108-4E7C-9A3B-8C847AEB1D01</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_168D21F0-02CE-4854-81C4-5BE5A808B32C</Id><Tidspunkt>2018-04-04T10:55:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Lidocaine innrennslislyf 0,4%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C9F246AD-517E-4D25-AAED-DA0F79D7D4B5</Id><Varenavn>Lidocaine</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FE05CB2-B2EC-4A62-99E1-F7863A061BF7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A982DA3-49CB-40A7-B699-FC7CE3737D2E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>L-Thyroxin Henning töflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5BC33719-EC7B-45E3-8DE0-EA87D3F145DA</Id><Varenavn>L-Thyroxin Henning</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_635D3241-EE4D-4C78-9FAA-93BC53CB80A1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69D695C4-B70E-48BA-AE2D-8F0F97FC56B3</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levothyroxine sodium" /><NavnFormStyrke>L-Thyroxin stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E906DECA-394C-4CDC-844A-AFDC12F8E857</Id><Varenavn>L-Thyroxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4D46F7C8-B9A4-4B26-B003-7A873399EE62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18EA3B67-32CE-4DC6-9151-AEC07AC432CD</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone" /><NavnFormStyrke>Lederlon stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0274EFD-CC83-4573-8E8B-08318432800E</Id><Varenavn>Lederlon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F00D377-1ED6-46B7-A0D1-03265DD13773</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8477D23E-2C15-452E-A719-6B08770074AE</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:40:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03BB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfur-containing imidazole derivatives" /><NavnFormStyrke>Thiamazol töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2F91300-9FB5-44BA-AED7-23943991A32B</Id><Varenavn>Thiamazol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C3B2D15-C753-4AFD-84A3-80DF723B5012</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E126C8B1-F77C-4D02-8754-11137804CEEA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11A" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other dermatological preparations" /><NavnFormStyrke>Rapamicin krem 0,05 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55543B88-E74D-4681-A134-94B44DACBDF7</Id><Varenavn>Rapamicin</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_11837340-70ED-44E5-8282-4071A817A513</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5968F82A-2C88-4D6C-8E7C-E3C53642D2DB</Id><Tidspunkt>2017-11-27T14:38:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AK02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethambutol" /><NavnFormStyrke>Myambutol töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0FAC23B1-7B96-4EB2-AD64-71007C96CF64</Id><Varenavn>Myambutol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_344BF677-1ECE-4E66-B253-FD0839E81EFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FCAD1501-1944-408B-A77A-508219CB5EEE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E6B87E39-300E-4358-8EA6-1B9D4A6393CF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Minoxidil" /><NavnFormStyrke>Regain forte áburður 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8328120D-DD2F-4C74-9CCC-ED28743C660F</Id><Varenavn>Regain forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DCB8119-2F37-4C46-91A1-C6D47DB135C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D0589E3-ECBF-4F6A-9572-BB9DD1AE122C</Id><Tidspunkt>2017-11-15T12:45:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V06DD" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amino acids, incl. combinations with polypeptides" /><NavnFormStyrke>L-Citrullin hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2C8DF9C1-E130-4E25-A7F3-10C91D96A75A</Id><Varenavn>L-Citrullin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7465DBD2-F9C9-407B-9D72-3F6D8C0A948B</Id><Tidspunkt>2018-09-14T16:27:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Streptokinase" /><NavnFormStyrke>Streptase innrennslisstofn 250 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3C8BFA7-1CBC-4C07-82C1-0ACBEA7BC866</Id><Varenavn>Streptase</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D29479A-E201-480B-81AD-7041E87A843F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_570CF0BA-5D7A-440A-816D-2009DFC06BE8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfasalazine" /><NavnFormStyrke>Sulfasalazin mixtúra</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4DCB055-8BCC-4575-9335-F9A522559BF4</Id><Varenavn>Sulfasalazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9C24A055-1012-44BC-98B3-40DE1B4857B7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12B62F87-B94C-4618-95C2-B850223F1FF2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acidifiers" /><NavnFormStyrke>K-Phos Neutral töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8215FEC0-3040-46CE-B21F-DB1A0E1FB99A</Id><Varenavn>K-Phos Neutral</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F5FFE925-76C5-4718-91E1-3CFCBD2D16DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF43DF41-AB30-4406-ACB7-4B64AA51C764</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Trazodone" /><NavnFormStyrke>Trazedone töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49AD46A5-64FF-4676-AFEB-B39C92D8089A</Id><Varenavn>Trazedone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BC19F86-8E9A-4F09-8AD7-2A099E72C0F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC763A73-C2F0-4D74-9D59-76BE1C9297E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amantadine" /><NavnFormStyrke>PK Merz töflur 100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D0F85A5-F623-4746-BE0F-F2A2EB264C7A</Id><Varenavn>PK Merz</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_405BC34D-5205-4FA9-AA4C-3F01A2AB0678</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04BC4AA1-F748-4CC7-82A7-D8F71E059FAA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethosuximide" /><NavnFormStyrke>Ethosuximide hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_727861AD-32E4-4B1B-A845-18FC11D17D36</Id><Varenavn>Ethosuximide</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CA7245F-AD9D-4B2A-8601-F740C606393E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5FDC38BC-FE0B-478D-AE82-3D2C70F0D021</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AN01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lithium" /><NavnFormStyrke>Lithium Apogepha töflur 295 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78A1D18D-B043-4855-BE24-F0ADAB120692</Id><Varenavn>Lithium Apogepha</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9AE30637-C23A-440B-B198-803F673B9B4C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AA8FAC7-AF74-4066-905D-117825C7A1CF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tioguanine" /><NavnFormStyrke>Thioguanin-GSK töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_18898863-B113-4C6E-AC3A-46B897B55AE0</Id><Varenavn>Thioguanin-GSK</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EB84A6F-C155-4A89-BF73-68F8EF38453F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46C7B4FB-0BE1-451A-B0D9-941D7EA7BEE6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Tilavist augndropar 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EC1FE9F-7E1C-4F8B-8D93-67D156440C83</Id><Varenavn>Tilavist</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23663435-D353-4DC0-949D-1EA4EC7D59C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0DBD9931-70A7-4BE4-A1E3-D6C6B74D8801</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Magnesium Peroxíd duft 15%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_71FC9659-2D45-4DB1-9B3C-AED94D771AAB</Id><Varenavn>Magnesium Peroxíd</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0352BDD3-840D-463C-BF20-B722286E933E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0181BD3-CDA0-479B-A8C8-E06DEE2A254E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sufentanil" /><NavnFormStyrke>Sufenta stungulyf 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar utan basts" DN="Til notkunar utan basts" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B48065A1-F09B-43F5-9288-8ED57CDB6B81</Id><Varenavn>Sufenta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9A2FCF7-44C4-41ED-BC8D-398C678B2D87</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95BE15E6-F8FD-49A1-8C29-E6D90BDC23D8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quinine" /><NavnFormStyrke>Kinin innrennslislyf 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3CC02CAC-1898-48F8-896F-3A398F0ED5CF</Id><Varenavn>Kinin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D5E6448-E270-4E34-BE57-44ED5DAFFD2F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6EA72F3C-BD4F-4763-B604-5AB9F32A907E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Papaverine" /><NavnFormStyrke>Papaverin stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C37282F0-2594-42A7-B2B9-1CE05C119E71</Id><Varenavn>Papaverin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8EEFAAD5-0953-49D1-9CEF-6291929E6CB2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87EE2857-82CA-4598-A68F-3B5CB71CAD4B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Liometacen stungulyf 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_94376784-8953-4542-B54E-5AE97341B597</Id><Varenavn>Liometacen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24E6385C-E2D5-4ECB-8986-D9B3C5FE1930</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8E7E54B6-412B-4154-A133-79033A0657C0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Benzathine benzylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Tardocillin stungulyf 1,2 millj. a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99EF585D-30A4-4F9D-B24D-A804E69209AA</Id><Varenavn>Tardocillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DE6BD036-34A4-48DD-8C47-170FD0E7C24A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_170EFC74-6C5F-4980-991E-770D1EE02A68</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amphotericin B" /><NavnFormStyrke>Fungizone innrennslislyf 50 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_03B23CAE-6FE0-4E39-9102-100EA6B8D039</Id><Varenavn>Fungizone</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_198FA9A0-43D7-4612-8972-F87AE6FA7953</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE91EA7F-AE4E-44D2-99C3-D523FEFCC113</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liothyronine sodium" /><NavnFormStyrke>Thyrotardin stungulyfsstofn 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D17EF3D-2275-4F6E-AE5E-48FD3D62C970</Id><Varenavn>Thyrotardin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6FB0AF5-72F6-4242-B7AA-54CB48D4E270</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_417D6AFD-6E87-4270-9FAB-820D067F4FE2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenobarbital" /><NavnFormStyrke>Phenobarbital stungulyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C0D592D-CD2A-4294-8AB3-5C232F5F0DE3</Id><Varenavn>Phenobarbital</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A784C02C-1975-4F4B-BB82-FE237341491F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_559DFBBF-E1CA-46F6-9E56-4D9700A3F5DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium chloride" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid innrennslislyf 0,45%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0A080AF4-1DF6-4A5A-937F-DE0BC5CAB237</Id><Varenavn>Natriumklorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37C795DE-8F27-415F-BD05-7B76B5EBA5EE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_248CC901-AD2F-4DD7-9936-BAF26682C41D</Id><Tidspunkt>2017-12-09T11:28:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07BB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bismuth preparations" /><NavnFormStyrke>Pepto-Bismol töflur 262 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69FCDCF6-8C80-4E6B-945E-93BEF842C2F0</Id><Varenavn>Pepto-Bismol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04BDFAA2-D349-4E12-9BAD-C9AA9237C12B</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flurbiprofen" /><NavnFormStyrke>Strefen munnsogstöflur 8,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36E2BD74-8345-4822-A134-D0898F0D897A</Id><Varenavn>Strefen</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C65F876A-D955-4F27-9CC8-D14EB8CBD179</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D2ACD35-F765-4781-B4E5-AA4B26C72B79</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Morphine" /><NavnFormStyrke>Morfin mixtúra 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9EA2DC88-5634-432E-BA9E-817484B7A108</Id><Varenavn>Morfin mixtura</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4014A4C1-6195-4992-BF88-93F4516601B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8075D55F-7126-4241-AE8C-642EB8B92B2F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Bion Tears - Parlogis augndropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E57194B4-AB0C-4142-A967-D14E2B814B7D</Id><Varenavn>Bion Tears - Parlogis</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0437EED1-BA93-4EF8-9873-6AAB9BF77CBE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_786711E9-16A0-4E51-B35B-5F3672008081</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE20F0CC-EA2E-4116-ADE2-0DD50BF6597C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepacrine" /><NavnFormStyrke>Mepacrin stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_83A9CE15-B324-4DEB-9F88-81B5B77B70DC</Id><Varenavn>Mepacrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stunguly, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E187D97-5C2D-4F0E-8BA2-57AD3D7D2209</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44B789BC-22C6-4608-9EAB-B2B8F50DB5B2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Aerinaze töflur 2,5 mg/120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B150731E-6FE7-4AD7-983D-FC6DA540BC25</Id><Varenavn>Aerinaze</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7B80D35-69BA-4479-A997-D529DB695C06</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_22029D28-DB3F-4F72-91C1-245CC3E1C5B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_171947C2-27EE-455D-9994-82DCF73E9070</Id><Tidspunkt>2017-12-09T11:29:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thyroid gland preparations" /><NavnFormStyrke>Armour Thyroid töflur 60 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22E67B35-F1DC-4FFE-BCBB-53E7F1905308</Id><Varenavn>Armour Thyroid</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_8D9BF0D5-3148-4813-8907-F1AAB0F83E7A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_5DEBD4C3-332D-4EB4-8C63-7B8BE8D8FE40</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6BC3EF24-E1D9-4AE8-B6F7-406043A0BFC2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Piperacillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Piperacillin Tazoba "REIG JOFRE" innrennslislyf 4,5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C78980B-F361-405E-9F8F-217898E08F59</Id><Varenavn>Piperacillin Tazoba "REIG JOFRE"</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65C7402F-89E3-4B94-8C79-ED1EEFB599CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DA65BDF1-737E-4BF9-96B1-A24D56025E7D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F3F05004-4033-4D05-BEB4-CB13BA62AFA2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium chloride" /><NavnFormStyrke>Sodium Chloride innrennslislyf 3%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5115D6EA-2051-4B3C-A311-ADC736E3A238</Id><Varenavn>Sodium Chloride</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D01814EE-8140-4A1A-A36F-118848DEE487</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A491021-1BAE-4B1C-92EA-46ADB6245EF6</Id><Tidspunkt>2018-04-04T09:54:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colistin" /><NavnFormStyrke>Colomycin stungulyfsstofn 1 millj. a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F6530DE-7CCC-441D-9068-313569E7802B</Id><Varenavn>Colomycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B541760-70EC-416C-ACAE-3DAE6210B453</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_748B8CF2-05D0-4C9E-8668-FCDA8A943910</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AF" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Barbiturates, plain" /><NavnFormStyrke>Brevimytal stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B84E8045-D858-4B63-90EF-B2585EC4F4D2</Id><Varenavn>Brevimytal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_372BB432-A3E3-4931-8A88-76A0992DED34</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF478A1E-53B9-47DF-9B97-C28BA7323ECF</Id><Tidspunkt>2018-11-01T07:13:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pralidoxime" /><NavnFormStyrke>Contrathion stungulyf 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F2EB5B5A-2351-41D2-8968-D8CAF3E5FA29</Id><Varenavn>Contrathion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A5BA699-EAB0-4B7B-BE2F-9B05BFDB37F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_103E1BBB-1DBC-4338-936A-5A1C4F384509</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dactinomycin" /><NavnFormStyrke>Cosmegen stungulyfsstofn 500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1396BF26-8B47-4329-AD10-D96D5B29EEB8</Id><Varenavn>Cosmegen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DA7F9C8B-02F8-4F6D-84D7-79EB6B1ACC1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E7C7345E-866E-41D5-B3A0-C4E1002ECB56</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisacodyl" /><NavnFormStyrke>Custodiol lausn </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_674AD589-092B-423E-A6CA-FEB983E851DD</Id><Varenavn>Custodiol</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_63299B33-0523-4C75-B475-5272DD588799</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67837446-7CA6-4582-B2DD-09679484C383</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:12:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vasopressin" /><NavnFormStyrke>Pressyn Ar stungulyf 20 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_671D7AD8-7688-4455-95CC-5C3FA6D75E06</Id><Varenavn>Pressyn Ar</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_163F2FE0-C607-47EB-96D2-27BACD931A63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B6CF5C2E-CB70-4A61-9685-1CE9BED4AF8E</Id><Tidspunkt>2017-12-09T11:49:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multienzymes (lipase, protease etc.)" /><NavnFormStyrke>Combizym töflur 135 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_83991E42-E0E9-4EBE-93EC-E93624612636</Id><Varenavn>Combizym</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_88718388-CA4C-42EE-A3E3-50611D4AA546</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_2BE9D730-BB5B-41C2-879E-C7B35472388A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_0089F7E9-B6BC-4346-9518-2734D2C350FB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8442AF5B-1446-4F58-B8DC-C15A0B0D4ACA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Beclometasone" /><NavnFormStyrke>Clenil Modulite innúðalyf 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B6C00B4E-79C1-4261-96EB-51FB0ADD69C1</Id><Varenavn>Clenil Modulite</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6521473E-4CE7-4D60-B804-C77BA1E61EEB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0EE4715-C1F7-4760-BEC8-328A64C2D747</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoposide" /><NavnFormStyrke>EPOSIN stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F31D707D-D0D2-41F8-B906-593D9E0571E3</Id><Varenavn>EPOSIN</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92203C4A-C4CB-4352-BBC8-3C54E4F4B0D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E26BD3D2-4329-4845-BD63-36F683CEBE4B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rifampicin" /><NavnFormStyrke>Eremfat stungulyfs-/innrennslisstofn 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF9024D9-1033-43FF-B4C5-EFC004B141FD</Id><Varenavn>Eremfat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F2A61B1-0589-483F-9A91-2B861D9094EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_805A2949-E71B-4ECC-ACD2-3A23DC7A0958</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glycopyrronium bromide" /><NavnFormStyrke>Cuvposa mixtúra 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B5E2C48-4811-444F-B9EA-8AA830936E83</Id><Varenavn>Cuvposa</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC3C005C-4CC9-4532-803F-650F4897F01C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9CED5213-B7C2-4C15-897D-06B0220575C2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hyoscyamine" /><NavnFormStyrke>Hyoscine stungulyf 0,4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9172E345-562F-4B2A-A0C8-304C31B0B08B</Id><Varenavn>Hyoscine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C00B272-FD5E-4BCE-82EF-E14D8E57A83B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CD8BBAD-1E54-4AC7-B75A-A610ECF92325</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoclopramide" /><NavnFormStyrke>Metoclopramide HCL mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BA1173A2-4F57-4D8A-92B6-EB9F55A78337</Id><Varenavn>Metoclopramide HCL</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_833C703F-E434-404E-8AFA-39DBDEC9B17D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC63DD5E-E1FC-4739-88D8-37D507420702</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoposide" /><NavnFormStyrke>Etoposid stungulyfsstofn 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D245F56E-1ECB-4A3F-83BB-E579E90BA2AD</Id><Varenavn>Etoposid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92203C4A-C4CB-4352-BBC8-3C54E4F4B0D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10A6D12F-95C9-4F0A-B7BE-F545A7AA565B</Id><Tidspunkt>2018-11-01T07:38:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tars" /><NavnFormStyrke>Exorex áburður 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="áburður" DN="Áburður" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E4BCF9E9-7B90-40FC-98A3-B3E9197403CE</Id><Varenavn>Exorex</Varenavn><LegemiddelformLang>Áburður, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_0658EFDA-2D67-43A9-8B11-9B70A8425F3F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96D877E6-5CD7-45AC-A7FE-4F24E5C76095</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine" /><NavnFormStyrke>Fenylefrinhydrokl stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4EE3F7EE-8C74-4CB8-ABD6-CEBA18237CC1</Id><Varenavn>Fenylefrinhydrokl</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ECCA83EC-BCE2-469F-AB45-1BC795316143</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3199E799-CA8F-491F-BDEA-4EDF6CE2F42E</Id><Tidspunkt>2017-12-05T13:25:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07FA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antidiarrheal microorganisms" /><NavnFormStyrke>Infloran hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4914037-A2B4-4C2C-9407-764A8943F3B2</Id><Varenavn>Infloran</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BEAC4CA1-C00D-4A1C-9172-3CA277EDD1F9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isosorbide dinitrate" /><NavnFormStyrke>ISDN-ratiopharm töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07B9E714-7186-4464-80F3-301A5F2AAFAC</Id><Varenavn>ISDN-ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9CD29FEB-5C71-4A22-AC8E-D8664824A536</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1AC35BA0-F16F-4B63-B8FB-18B39BECE833</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:43:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Polystyrene sulfonate" /><NavnFormStyrke>Resonium duft</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D7C7BE5-FA0F-48AB-95E9-15DEEED8739B</Id><Varenavn>Resonium</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_D6F90089-F5F7-44A6-8A95-7F135E9742DE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67D1B4B1-50EC-49FE-999E-B221B3320A5A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carmustine" /><NavnFormStyrke>Carmubris duft 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9412CBBA-F1C5-4054-AF00-1EF61962905F</Id><Varenavn>Carmubris</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F600B4A-0019-4272-BDE7-3D1443E9056D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C1050300-47B3-4866-9BF6-EE9E510CDCFF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Epoprostenol" /><NavnFormStyrke>Flolan Trockensub stungulyf 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99C61529-6941-4037-B03C-93E008E0A9AB</Id><Varenavn>Flolan Trockensub</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0A4CA06-E921-4DCE-AFFA-7BE105ECB9D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09338862-24D3-4286-BCE9-7D2468651C79</Id><Tidspunkt>2018-04-09T16:14:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multienzymes (lipase, protease etc.)" /><NavnFormStyrke>Creon 25000 töflur 25000 ein./18000 ein./1000 ein.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_78719875-F37F-4E37-A45E-4BEE46B4890B</Id><Varenavn>Creon 25000</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2146C1D4-2D71-4F96-80B7-94E1324C56CB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB3D176-E305-4F47-8ABD-A32E4DD3DA78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_70D8C659-2956-43A8-89DC-ABD88D1299F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42D91FC5-8FA8-40AB-A695-5239AE92DA6F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flumazenil" /><NavnFormStyrke>Flumazenil stungulyf 0,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C3B21C1-2958-45DD-A382-3CA434AA04B2</Id><Varenavn>Flumazenil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_936EC92F-74F6-436D-AFBF-12920FB15019</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F84B80B-F34E-47AF-B46E-DA42C7BF6B44</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mecobalamin" /><NavnFormStyrke>Mekobalamin stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EC3FE72-F887-4C08-B2F3-6D7F3A15D991</Id><Varenavn>Mekobalamin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_64F0051A-EDF7-41A9-A536-6013E62471A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C0D279FA-75B3-4B73-AFA4-DC90800D528A</Id><Tidspunkt>2018-11-01T16:39:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adrenergic and dopaminergic agents" /><NavnFormStyrke>Isuprel stungulyf 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_06CC78CE-6FAD-4441-8E51-074EE403B8EE</Id><Varenavn>Isuprel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C83DDB6-7ABB-4843-B3A7-4E3C2B5B8630</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7806D204-65E2-454F-8FBE-38CE31B70EF5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triamcinolone" /><NavnFormStyrke>Kenalog stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0D1C3ECF-858E-45B2-A0A8-B27C5BE87106</Id><Varenavn>Kenalog</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4D1012C-AF16-4752-A65E-303AF71B4CA5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_324254CA-6C70-4B9B-9611-DC4ABF599C13</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Encephalitis, Japanese, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Ixiaro stungulyf 6 míkróg/0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2E6C65DE-4DCC-4410-9088-648204948A52</Id><Varenavn>Ixiaro</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEF9F3C3-3B73-4B41-99EA-030944A9A60F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42276D44-1031-4A96-A391-F533F1E78F0A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meropenem" /><NavnFormStyrke>Meropenem STADA stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_872B8548-DE4B-403E-B976-05AFBC165C64</Id><Varenavn>Meropenem STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C53747C-1BD5-4EA4-A3F6-694F6D43B1ED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDE6F286-5377-4BE1-BDF1-D26BCF660181</Id><Tidspunkt>2017-12-07T16:42:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Sincon augndropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A024F27A-E66E-4E4D-96D2-35EC851439B6</Id><Varenavn>Sincon</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_147EFC33-4F3B-4433-9949-660393E894BC</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_0B4839C9-55FC-4288-9C0B-C74A003138F0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68078A30-C5DA-463B-85F5-3280EB88312F</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Granisetron" /><NavnFormStyrke>Granisetron stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2F262A8D-F292-43EF-B920-5F001909C00E</Id><Varenavn>Granisetron</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DFC4D3B0-760E-41CC-AC15-693060F6EA68</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D375CAD-6991-45DF-9B06-9D629057A3B3</Id><Tidspunkt>2018-11-01T07:47:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fosfomycin" /><NavnFormStyrke>Fosfomycin mixtúrukyrni 3 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixt.kyr" DN="Mixtúrukyrni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8FE6F840-FEDE-4A09-94FC-95855A8B614E</Id><Varenavn>Fosfomycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúrukyrni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DFA4DF8C-CD51-4A1C-989F-F67238506C87</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5383305B-7CC7-4483-90B2-298432669EF5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carmustine" /><NavnFormStyrke>Bicnu duft 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9375B32C-1BF8-4DCB-B265-FB18139C16A6</Id><Varenavn>Bicnu</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F600B4A-0019-4272-BDE7-3D1443E9056D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AB7B6C89-CA4B-4FFF-B130-0B7C6BA34E0C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiosulfate" /><NavnFormStyrke>Natrium Thiosulfat stungulyf 10%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35AF3F7A-0F24-418E-A17E-33A8F7981D6A</Id><Varenavn>Natrium Thiosulfat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D04A2582-6574-4521-8C79-8DB3AC2E0E8E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3058B24C-FB4C-4DF8-8DD1-06B8D29A8271</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Amzoate stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_29C003E6-F5A6-4BF7-8545-9A805EE6AC40</Id><Varenavn>Amzoate</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E6D878DA-A5F5-4317-A3CD-2D93F4C94326</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB323D4E-66AC-4747-A3FD-C18376CDF902</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Amzoate mixtúra 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_849F3401-6BFC-4A99-9D07-64D3921CE2EC</Id><Varenavn>Amzoate</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB001E26-DBF9-4CB5-8962-610E515DB236</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D5F756A-EB8D-4E19-86DE-9766AE197818</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furosemide mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47236061-0DC8-48D9-BAAA-5544C54D5F90</Id><Varenavn>Furosemide</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B6B366A-FE66-4A51-9E66-75D1D878C5BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65A28F19-A23A-4AEB-8708-73765A8D4FC8</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glycerol" /><NavnFormStyrke>Glycerol adult endaþarmsstíll </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70F8CE71-8C30-4F39-90C2-3C6D779FF71B</Id><Varenavn>Glycerol adult</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9537B13D-FB89-4E18-A3D7-F8F35499A933</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BE32BE43-1319-4FBB-AAB1-047223E96714</Id><Tidspunkt>2017-11-14T10:53:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glycerol" /><NavnFormStyrke>Glycerol infant endaþarmsstíll</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2A2827E5-EB54-4FAA-AF1C-EE145754F33B</Id><Varenavn>Glycerol infant</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9537B13D-FB89-4E18-A3D7-F8F35499A933</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D465E3E-D340-422D-8973-03D38E538F28</Id><Tidspunkt>2018-11-01T16:29:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Gynodian depot stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7814E4A4-E575-456E-88BC-BEE21366A857</Id><Varenavn>Gynodian depot</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7D5D1574-3EAC-4824-97C9-D9616E832035</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0ADD34E0-D6E2-426A-B712-8A708BFE98AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A1C317D2-43B2-4D56-B326-7BACCC1B82FE</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:12:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Varitect innrennslislyf 25 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B5AC457-E68B-4067-ADD4-8130574AFE62</Id><Varenavn>Varitect</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4931455A-9BA9-499F-8634-7AC79A2A6054</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Kinevac stungulyf 5 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DD8DFC20-9B6E-40C7-9FC2-7385997B69D2</Id><Varenavn>Kinevac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A37F7289-77D4-49E0-A40F-E2A7C6A657ED</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol, combinations excl. psycholeptics" /><NavnFormStyrke>Citadon Minor endaþarmsstíll 365 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F80E8BE6-58A2-4710-A6F9-32918DB289E9</Id><Varenavn>Citadon Minor</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B59AD1A-CAE7-43C3-8A05-88559AC5DF5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8BC46F9C-CB76-406C-B931-47589C165359</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEC206EC-DCBB-450B-B902-B0F7568B30EE</Id><Tidspunkt>2018-04-04T19:59:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B06AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hyaluronidase" /><NavnFormStyrke>Hylase Dessau stungulyfsstofn 1500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6B96D77-C925-4ABB-B225-6F361A8D009D</Id><Varenavn>Hylase Dessau</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FF38522-4130-4C44-8FAB-0692C40A0B18</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CEDE2656-05A3-4266-BEB2-229CC7284719</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03A" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="All other therapeutic products" /><NavnFormStyrke>Steritalc duft</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="139" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_157968FB-E1D9-4483-8288-333119758B1A</Id><Varenavn>Steritalc</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_C07C0223-5BD1-4B87-B197-FD35A263D9B0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0580DAB7-ED8F-4A8C-8B2F-C93CCAE99CA5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Hydrogen Peroxide skolvökvi 30 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="142" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Skolvökvi" DN="Skolvökvi" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA9C798B-9EC2-4A11-AAFB-CA23A1341810</Id><Varenavn>Hydrogen Peroxide</Varenavn><LegemiddelformLang>Skolvökvi</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62ED27C4-3DBF-42A7-941E-5431FE92A327</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D833A2CC-A610-48BA-BD52-83A2170A6BF3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Interferon gamma" /><NavnFormStyrke>Imukin stungulyf 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6D4F190-53AE-4E85-B844-297836E79BCE</Id><Varenavn>Imukin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86E9ABE1-2115-499D-80B0-BFF52719E7D7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6D5BF148-4AC2-47F7-8D94-1EC364D02903</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indomet ratiopharm endaþarmsstíll 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DFDE057-0CE5-4E31-9DEB-715D680DC583</Id><Varenavn>Indomet ratiopharm</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8629B633-EFDD-40B5-AC89-B4BEDA020D55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1208EF6-78A5-41EF-8A5B-426FD5186F03</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cilazapril and diuretics" /><NavnFormStyrke>Inhibace Plus töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F73F7327-494D-4A16-9442-AE8229B83D5B</Id><Varenavn>Inhibace Plus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16D76E98-982C-48EC-89D2-63B603621FD9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68D049DA-16E3-4A89-AEBE-68BC5609C973</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DH51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imipenem and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Imipenem/Cilastin duft 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_46B07A9E-6329-422D-866D-F00B234542A3</Id><Varenavn>Imipenem/Cilastin</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73806A29-4B9C-4116-8809-CC112B03413B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52293B95-1D42-436E-8574-2C2A662533D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_72E5E37C-BD5A-44FA-B12C-BD06055B1676</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX39" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Romidepsin" /><NavnFormStyrke>Istodax stungulyfsstofn 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_532A60CD-87CB-4EC5-976D-3591E9037EA6</Id><Varenavn>Istodax</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2510696F-F8EA-4207-8D23-B0CA2CB5F0D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_31C96876-C89D-4480-95DC-B6F0B913F308</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chloramphenicol" /><NavnFormStyrke>Kemicetine stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9D1894B-1360-44F6-9C3D-3ABF0ABC67A2</Id><Varenavn>Kemicetine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6517053-6527-4C09-8B3A-F8565F81B1F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F8E883B-A4C7-4D2C-9D32-3465A7027BC5</Id><Tidspunkt>2018-10-31T17:09:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Lacri - Lube augnsmyrsli</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D73BC5EC-478A-42A4-992D-3A1B4D35AD22</Id><Varenavn>Lacri - Lube</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_57408619-626C-414C-8A3C-8BFE548FDA77</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DDD31D05-D089-46CA-97E3-FE17220E4B4C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>LAT hlaup 4%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF1AC094-BC3E-4C72-B295-2282A7223689</Id><Varenavn>LAT</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B868874D-BEEB-4352-9512-4E4546E95DA5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94878A9B-9464-4108-9168-3BFCB0FD9D92</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isosorbide dinitrate" /><NavnFormStyrke>Isoket innrennslislyf 0,1%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB800C0A-E199-4C00-B309-E46C6F709A57</Id><Varenavn>Isoket</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B478FDD3-33A5-4171-ABDB-A7704B54833C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2EEFFBBF-9AF9-4EB8-8033-6A0C464AE8A4</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Patentblau stungulyf 2,5%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_267089E2-BE18-4474-BE3E-55C35C59CAF7</Id><Varenavn>Patentblau</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67A72385-73E3-4A83-BA5D-B89878F79E2D</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:14:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nystatin" /><NavnFormStyrke>Nystimex mixtúra 100000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A3B4372-9DDA-4A5F-8A25-BC8B5E7EB65D</Id><Varenavn>Nystimex</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02255BFD-6D5A-4744-A6B8-73BB56A9C140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DDC1A8C-A880-42D0-8C66-BBE94BD8CBEA</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R05CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylcysteine" /><NavnFormStyrke>Mucomyst lausn 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8357126-2D3F-4019-BA9F-E496191993FB</Id><Varenavn>Mucomyst</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88E09630-2BDF-47D0-8016-9A3AFFD20B23</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26757419-E39E-4533-ACD5-A082512585C5</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liquid paraffin" /><NavnFormStyrke>Parafin Emulsion mixtúra</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8BEF68DF-0638-476B-A5CE-A8AFD5EF80CA</Id><Varenavn>Parafin Emulsion</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_7CEC328D-DFE5-420D-9DF9-41841239CC5A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_058791BA-EA3B-440B-BFC9-414D2D40CFBA</Id><Tidspunkt>2018-10-29T17:00:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mitoxantrone" /><NavnFormStyrke>Mitoxantrone innrennslisþykkni 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_23D4B947-0E53-4DBF-8123-3FD714DD004C</Id><Varenavn>Mitoxantrone</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDC00C74-C912-46AB-B9A3-CADA9F74B5A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D4C6C7C-91D2-4EB3-BD37-18A0BA90195D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levocarnitine" /><NavnFormStyrke>Biocarn mixtúra 303,03 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C544074-9FD2-419B-B039-2AC1A9093C0B</Id><Varenavn>Biocarn</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77D8226C-1FE8-46BF-BC03-5FB99BAFB783</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09501A71-4A51-48BA-A2D6-047913B954A7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoposide" /><NavnFormStyrke>Eto Gry stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E4CF8FBF-6212-4415-8C3B-49BBAB9DAF76</Id><Varenavn>Eto Gry</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92203C4A-C4CB-4352-BBC8-3C54E4F4B0D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7919C16B-921C-4443-8A6D-5A80F62E0CE2</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoposide" /><NavnFormStyrke>Eto Gry innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2D5C08A3-D106-4C9C-8AA7-377315404C52</Id><Varenavn>Eto Gry</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_92203C4A-C4CB-4352-BBC8-3C54E4F4B0D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7AECE199-9C23-4784-9A36-56F08335D325</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levocarnitine" /><NavnFormStyrke>Carnitin töflur 333 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C7C8A5B-BFF6-469E-B9F3-DA2D2A3DCD20</Id><Varenavn>Carnitin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7968AD19-E400-4437-9DD4-1F42709149CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E1E74099-1C4F-47F5-A02A-B9DB3FDAAD6C</Id><Tidspunkt>2018-04-09T17:32:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Biguanides and amidines" /><NavnFormStyrke>Lavasept innrennslisþykkni 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C9276497-D849-42E5-9F05-3F4A7E9858CC</Id><Varenavn>Lavasept</Varenavn><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_32F9F090-526A-4B51-88D4-EA4A0B0CEEB0</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Sclerosing solution stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6F3268F-E05B-4461-9727-AE6FEDD919C2</Id><Varenavn>Sclerosing solution</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD0C4D0A-132B-4C99-A297-CD92C6BBCC0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BB51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Proguanil, combinations" /><NavnFormStyrke>Malarone Pead töflur 62,5 mg/25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig Start 1-2 dager før innreise til malaria-sonen, fortsett i 7 dager etter utreise fra sonen" DN="1x1 Start 1-2 dager før innreise, fortsett i 7 dager etter utreise" /><Kortdose V="5346" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig. Start 1-2 dager før innreise til malaria-sonen, fortsett i 7 dager etter utreise fra sonen" DN="2x1 Start 1-2 dager før innreise, fortsett i 7 dager etter utreise" /><Kortdose V="179" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig Start 1-2 dager før innreise til malaria-sonen, fortsett i 7 dager etter utreise fra sonen" DN="3x1 Start 1-2 dager før innreise, fortsett i 7 dager etter utreise" /><Kortdose V="273" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig i 3 dager" DN="2x1x3" /><Kortdose V="313" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; 1 gang daglig i 3 dager" DN="3x1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90E4EAFE-36B0-4B18-A5D8-A14A1C58A167</Id><Varenavn>Malarone Pead</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8991E16-342A-4C6C-95E8-D440FDAC406C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB48CA23-8377-4F7F-8CBE-66190BD8D9FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B9B9D93A-E0BF-40D1-B6A4-404298C8ECE2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoclopramide" /><NavnFormStyrke>MCP Rathiopharm endaþarmsstíll 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9316EBF-4E13-4172-B9ED-7EE0C7CC43F2</Id><Varenavn>MCP Rathiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FEE364AC-E47A-4058-872E-4E646A2A2A58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_031BD887-FBD0-4DD8-90BF-CB7D0D7245CF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Milrinone" /><NavnFormStyrke>Milrinone Lactate stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19221DCA-43A7-4E23-8283-4B5C6DFF9766</Id><Varenavn>Milrinone Lactate</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B02228C-4E8B-4B55-9F4E-66E1653E2577</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2D7C3F7-8CF4-412D-B7DA-AAEFBA4B779E</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Arginine hydrochloride" /><NavnFormStyrke>Medargin skammtar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_099C4683-892C-40E9-9E54-71850A6E9FA2</Id><Varenavn>Medargin</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_8D6232F6-9E63-49F2-BEE0-1BA454E04D18</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_659CCB23-69AA-44D0-BE11-E8196B3E2F78</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylcholine" /><NavnFormStyrke>Miochol-E duft 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_305475CB-BA95-469E-912C-DA31F13ADCEB</Id><Varenavn>Miochol-E</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2C4EC990-C635-4B8F-928C-A9C035B05BC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E83C9CB1-6FCD-4D12-A452-B60E8C1FCA3C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antidotes" /><NavnFormStyrke>Natriumkalciumedetat stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4D60A326-70FB-403B-94E0-89D3774DD6E8</Id><Varenavn>Natriumkalciumedetat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_39AE2C4D-867C-4531-94C3-674F4FB4202E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D4DE13F7-4155-46DC-B485-621A8E918B1B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CD05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatorelin" /><NavnFormStyrke>Ghrh Ferring stungulyfsstofn 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CAC64E3-0EF0-4F9F-9633-EA7FC6A7014D</Id><Varenavn>Ghrh Ferring</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_111B37BB-BA10-459D-82D8-1AFC3D5AC974</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88A1BE3F-D60D-42BA-88DA-8A845BA1C5DE</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mitomycin" /><NavnFormStyrke>Mito Medac stungulyfsstofn 20 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_889204EB-7F19-4C2E-9BD5-9B27EEA38797</Id><Varenavn>Mito Medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DB1BA6A-36C1-44B0-B5EC-81D2A63AE788</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8DF9FCD-0E75-4F6D-9187-625F39104C3A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine, combinations" /><NavnFormStyrke>Lidokain/Nafzolin stungulyf 34,17 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_81175FDF-1CAA-4AEF-981C-1729803D2277</Id><Varenavn>Lidokain/Nafzolin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_542AB45A-F7D4-4E14-B9B5-0E781C14F3E0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_53F69FDA-F34F-42F1-83DE-C6DBFA257DB3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B68B1A4-E5DF-41BC-9FBD-3863C5E9D46C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other antiseptics and disinfectants" /><NavnFormStyrke>Monsel'S Ferric lausn </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3C3ACD4-C26B-4992-99E2-F716BD118BB5</Id><Varenavn>Monsel'S Ferric</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0E7C27F-A30D-4719-9CEA-E6DD1180F958</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Nitroderm TTS forðaplástur 10 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80C42923-6324-447C-B01E-3808F08C2F73</Id><Varenavn>Nitroderm TTS</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BCFBD6C2-902D-4877-9640-0CF1DA8F79AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2217002-EFFB-4D83-A3F7-AA8847809310</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diphtheria-hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus" /><NavnFormStyrke>Pentavac stungulyfsstofn 0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50034029-D64D-4DFB-A630-5AE6EAD77EDD</Id><Varenavn>Pentavac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_80933F28-8658-40FE-9BFA-FB9AB2638875</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C63FF03-E8E7-4BA4-ABF3-AC51FE6D4A59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD3C670A-3B6D-4B21-8092-1D410DF9CD19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0722B479-2CF5-4FA2-A506-B4FC4542E560</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA8CF409-1D73-4C4B-86A7-D19C96E1EA15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77833959-4F33-477C-A017-C2F2E2C85AC1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EDF1B6-5195-4323-8166-026259EA52C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C272CE1-58EB-47AB-AC15-1DE6EFFF55B8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi Pasteur MSD</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80EEB2C5-EB58-4DED-80BD-E7980556A29C</Id><Tidspunkt>2018-11-03T14:00:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium chloride, hypertonic" /><NavnFormStyrke>NACL 5 % Dispersa augndropar</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8DB4994F-5EF6-44B1-A350-F9BB5F9B71D7</Id><Varenavn>NACL 5 % Dispersa</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8DF5ABC-4695-4B73-B6EF-346F7DFE3FDE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F7E9864D-59DB-41A5-B136-58F663DB8697</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Norgestrel and estrogen" /><NavnFormStyrke>Prempack-C töflur 0,625 mg/0,15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F3ACF587-3949-40D1-B6E7-A9FDB41478A6</Id><Varenavn>Prempack-C</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B2AC8B6-1F72-4496-85D7-F968159B70C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_82A42792-692D-490A-9527-A1F6CBB9082E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74F874B8-9CC1-4231-9295-F543F8B34262</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Lacrisert augnflaga 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Augnflaga" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Augnflaga" DN="Augnflaga" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F901353-2973-446C-8D9A-1D4D2FB6BBE8</Id><Varenavn>Lacrisert</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnflaga</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00D4ADF1-DEDC-400D-92F2-158BA756C09E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4AFC155A-1A5C-4F10-9355-3D6902A6A28D</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01KA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hypromellose" /><NavnFormStyrke>Sic Ophtal augndropar 3,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD73CC8B-28E3-4AA5-A5E2-AF1E99BC881D</Id><Varenavn>Sic Ophtal</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58021929-819F-454A-938D-2AC00910678C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCE34801-C51B-42E8-93BA-9B0F7A0D64F0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium citrate" /><NavnFormStyrke>Sodium Citrate mixtúra 300 mmol/L</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5869E4D8-549A-4091-AD29-E1F8FE6F7AA5</Id><Varenavn>Sodium Citrate</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_331B84F2-1DDA-4C88-B132-E4960AC0C200</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5266987F-4588-4A08-B23F-D1B0BA61CE76</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dimethyl sulfoxide" /><NavnFormStyrke>Rimso-50 Parlogis lausn 50%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E05525EA-17AB-4C87-8425-4E6EBA65AE2D</Id><Varenavn>Rimso-50 Parlogis</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3653F83C-D407-4A54-9D44-18225F235F89</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2566189F-CBA0-4183-9F4A-102686B90E36</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick ALK620 Gulrætur húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F386924F-9A7D-4450-B91A-CA30DC7F01B3</Id><Varenavn>Soluprick ALK620 Gulrætur</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9ABB004-8150-481D-A175-1452F7BF7941</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B42680E-7098-41FF-BAB4-F424256C5473</Id><Tidspunkt>2017-11-15T12:40:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CL" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tests for allergic diseases" /><NavnFormStyrke>Soluprick SQ Hafrar húðstungupróf 10 HEP</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðstungupróf" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðstungupróf" DN="Húðstungupróf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F82726C-2F04-4483-AFD0-8FA05910070B</Id><Varenavn>Soluprick SQ Hafrar</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðstungupróf, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A6C2F48-1BFD-4551-95AA-1EB7026546AF</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>FSME-Immun Junior stungulyf 1,2 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64845BC9-B88A-4A10-A7CC-FD396E1597E4</Id><Varenavn>FSME-Immun Junior</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D24F07DC-CCF2-4CD4-B51B-115EED27BAF9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99E5513B-9BEC-4FAF-AB84-4F47A89D22CB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>FSME-Immun Vuxen stungulyf 2,4 míkróg/sk </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61E58A5F-513F-44DC-B09C-049165AA1782</Id><Varenavn>FSME-Immun Vuxen</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D46C01F-F937-4C52-B00C-D0DC6548D104</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96216DA1-FD92-41B3-910C-AF68B28B086C</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamins" /><NavnFormStyrke>Cernevit stungulyfsstofn 5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47951A05-86A6-43CC-B331-E783981085C9</Id><Varenavn>Cernevit</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxter Medical AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B1B6192-19B0-428E-8B5C-DFB9F08C4309</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ketobemidone" /><NavnFormStyrke>Ketogan Novum stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B9A1601-35D6-4879-A137-1950F84107EE</Id><Varenavn>Ketogan Novum</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D042E7DB-6C29-4041-B800-11A212A82C71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D549504-4B6A-4243-8282-B07ACA7CA3C9</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:12:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Verdye stungulyfsstofn 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_217B9816-B23A-41EE-AEA3-391093A78998</Id><Varenavn>Verdye</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6BCEDFD-90A6-4454-BE95-499642209D45</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Fosfat APL mixtúra 120 mg/ml </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA672D8B-EDEA-4471-8F6E-495AE5B7A9BB</Id><Varenavn>Fosfat APL</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D68281DB-DC56-4164-BCC6-15D96F837C82</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:12:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BG01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rabies, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Verorab stungulyf 0,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3BA394D5-69F1-492B-B028-642C80DC4AE7</Id><Varenavn>Verorab</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BBEBDE2A-6904-4419-809B-3EF2A879951C</Id><Tidspunkt>2018-11-01T12:54:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enzymes" /><NavnFormStyrke>Sucraid lausn 8500 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_88A99932-011B-4E36-B510-321125B4BD22</Id><Varenavn>Sucraid</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_DACE0387-EB52-48B6-A09E-1D5AC0079FFC</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFDF121B-7CBC-41AE-97D7-AD7DBD5552E2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ipecacuanha" /><NavnFormStyrke>Kraaksirap mixtúra 100 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_035100F6-8018-40F5-8913-C258E0C04479</Id><Varenavn>Kraaksirap</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9823A15-D3A5-481D-99E0-ECE52050C13A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E2E07EDB-4CF3-42FC-95BA-9180813C84C5</Id><Tidspunkt>2017-12-07T17:31:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multienzymes (lipase, protease etc.)" /><NavnFormStyrke>Viokase töflur 800 IE</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25807326-4D7B-4614-B384-71303CD5A67F</Id><Varenavn>Viokase</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_2BE9D730-BB5B-41C2-879E-C7B35472388A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_0089F7E9-B6BC-4346-9518-2734D2C350FB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_88718388-CA4C-42EE-A3E3-50611D4AA546</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D657ABE-8115-42FD-BBDE-122F5F8A2C4E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alprostadil" /><NavnFormStyrke>Bondil þvagrásarstíll 500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="147" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Þvagrásarstíll" DN="Þvagrásarstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="66" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagrás" DN="Til notkunar í þvagrás" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F5D5FEC6-C6F2-44F6-9687-D7746F5382C8</Id><Varenavn>Bondil</Varenavn><LegemiddelformLang>Þvagrásarstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F4EF5FEE-1FF5-4659-9F36-A48F044E952F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA7DE721-D96E-451F-B99F-CEE03B72C52F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamsulosin" /><NavnFormStyrke>Omnic forðahylki 0,4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B84A65CB-F12D-4D2E-BFDB-0595A05CA83B</Id><Varenavn>Omnic</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E037AAE-9A58-4AD3-82EB-59D613AC1613</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Omnic</Referanseprodukt><Produsent>Astellas Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F99ED72-3958-4B35-8A5E-E0ABFCD82940</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CA52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ergotamine, combinations excl. psycholeptics" /><NavnFormStyrke>Anervan Novum töflur 160,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B27AAAFB-BA1C-4178-85BC-7F328C86951F</Id><Varenavn>Anervan Novum</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB22C412-FA1A-4492-8B90-69674630B7D4</Id><Tidspunkt>2018-04-09T17:33:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AD" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Osmotically acting laxatives" /><NavnFormStyrke>Miralax lausnarduft 238 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92BAABD9-EBC3-4A21-A597-79B552B36682</Id><Varenavn>Miralax</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft fyrir lausn</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F6C400B-8603-45CC-91C6-31EBF65EA728</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GA55" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine, combinations" /><NavnFormStyrke>Fenylefrin-Lidokain stungulyf 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1CFA6DBA-2154-49D7-8286-A0C07F2E04BD</Id><Varenavn>Fenylefrin-Lidokain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75E1F94F-0D0D-448D-A8C6-A88E8E800D52</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC6F95A4-B427-4E8C-AF70-96EBC5BB55AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0081B039-6186-4A99-A2A9-2BBA87EF1C88</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Medicinal charcoal" /><NavnFormStyrke>Actidose Aqua mixtúra 25 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A29F4E2-8B5E-40D0-864A-AD81458DC9D0</Id><Varenavn>Actidose Aqua</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6184F13E-8657-4FDC-B474-D9C9E79BE0CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80035E99-3D33-41B7-AF2B-A124126D7B14</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Vagifem skeiðartafla 10 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="120" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sk-tafla" DN="Skeiðartafla" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skeiðartöflur" DN="skeiðartafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8876D0DC-171C-4C50-933C-81F522EF903D</Id><Varenavn>Vagifem</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðartafla</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F142862-DDA7-4086-BE43-4B0A2E5BB1D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82249D96-61BF-43CA-9596-0FF81EA2B16B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rifabutin" /><NavnFormStyrke>Mycobutin hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B0DC102-BB1C-4E4B-91B2-E46ABC1469E5</Id><Varenavn>Mycobutin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F7E5650F-DF9F-4F75-8C32-959DA084D392</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05AC92BB-2590-4FEF-B3F6-AF57B7607C64</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Medicinal charcoal" /><NavnFormStyrke>Actidose M/Sorbitoli mixtúra 25 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BB1C1CF9-D9D5-4EFE-A525-FC0CDCAA7394</Id><Varenavn>Actidose M/Sorbitoli</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6184F13E-8657-4FDC-B474-D9C9E79BE0CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_F16E5551-0F61-41DF-A562-3C5B6DBF3969</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B385E8C-F2B0-4F90-AD75-F9824270C52E</Id><Tidspunkt>2017-12-05T17:04:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tars" /><NavnFormStyrke>Polytar Scalp sjampó 4%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hársápa" DN="Hársápa" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_77FC7087-C415-441F-91B4-6FC5717492C0</Id><Varenavn>Polytar Scalp</Varenavn><LegemiddelformLang>Hársápa</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0DC9C4D4-C6B5-42BF-BAA0-4288496C5B06</Id><Tidspunkt>2018-04-04T20:13:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Urokinase" /><NavnFormStyrke>Urokinase stungulyfsstofn 10000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D1B80E09-7402-4177-A49F-CA6D8CC71AEE</Id><Varenavn>Urokinase</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C2D8A85E-9E22-450D-8629-015DA16FB5E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A93890D3-7E3B-4BBA-9DB4-763FF19FEB85</Id><Tidspunkt>2018-04-11T17:13:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Local hemostatics" /><NavnFormStyrke>Thrombin Topical (Bovine) vefjalyf 5000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="132" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="vefjalyf" DN="Vefjalyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39AC78D5-00CE-4E41-917B-D9B6A1AF732E</Id><Varenavn>Thrombin Topical (Bovine)</Varenavn><LegemiddelformLang>Vefjalyf</LegemiddelformLang><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55E2ADD4-BDBD-4D43-A186-9AEFB25E7641</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multienzymes (lipase, protease etc.)" /><NavnFormStyrke>Kreon 25.000 töflur 300 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73AF4454-14A0-4C87-BAE9-07AB30213165</Id><Varenavn>Kreon 25.000</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_70D8C659-2956-43A8-89DC-ABD88D1299F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB3D176-E305-4F47-8ABD-A32E4DD3DA78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2146C1D4-2D71-4F96-80B7-94E1324C56CB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0E2CAD1-C8DA-4AC2-841A-ED3BABD860EB</Id><Tidspunkt>2019-01-28T08:57:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tuberculin" /><NavnFormStyrke>Tuberkulin stungulyf 2TU/0,1 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4EE1AB0-607C-4B91-BC0B-322B90817263</Id><Varenavn>Tuberkulin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_8E291D99-A77F-4144-A604-85465436D9BB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE7618E9-C5B3-44A0-843C-118D8863D214</Id><Tidspunkt>2017-12-07T15:31:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insects" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ býflugur stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FAA93BD2-5DF2-470A-B3BD-774ADF44B13B</Id><Varenavn>Alutard SQ býflugur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_548C7594-9A92-4A6D-917F-D02E7565BDD0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C54512C-A650-4BE7-B6CA-21D60E0A2696</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insects" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ býflugur stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1460824A-0EC3-4A34-A427-886FD4FA665D</Id><Varenavn>Alutard SQ býflugur</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F101812F-3352-41FD-8290-61E4EF82079A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C3B6147-69EB-4780-9F61-863304058455</Id><Tidspunkt>2017-12-07T15:32:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insects" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ geitungar stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B15BC560-245C-42D8-BCAA-E6DD4AD811DF</Id><Varenavn>Alutard SQ geitungar</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9CFAF0FC-505A-480D-95F4-D7E6B2620BD9</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E321E2C2-2389-43FB-94D8-9D1AFB21AD7B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V01AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insects" /><NavnFormStyrke>Alutard SQ geitungar stungulyf 100000 SQ-E/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2C03AD6-FBE9-431B-8288-187E42B8F6A7</Id><Varenavn>Alutard SQ geitungar</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D5F2A66-C067-4708-BC92-AC01D92FC96A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC88ECCC-FD95-4607-8A0D-99EEDB5BB53B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01FA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tropicamide" /><NavnFormStyrke>Mydriacyl 1% augndropar 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD194C2C-6861-41AA-A5B5-2642DC016A22</Id><Varenavn>Mydriacyl 1 %</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF8D88F8-BE30-4DF7-B96B-1D212F6BB027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>S.A. Alcon - Couvreur N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_36B47710-C848-48ED-87B8-2DA74CA6298F</Id><Tidspunkt>2018-02-26T10:37:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations" /><NavnFormStyrke>Omega-3 LÝSI perlur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>false</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F1DB6574-FBCD-4775-BBD6-144B29F0BCFF</Id><Varenavn>Omega-3 LÝSI perlur</Varenavn><LegemiddelformLang>Perlur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FBB95DD4-28E2-4867-B432-8D25E24F7FCB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_F379766C-4815-4F58-A59D-57F96F659974</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lýsi hf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2424FB93-38A8-491F-B005-39095F69C9DD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Imatinib Mylan töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62DE7BB4-310A-403B-8064-441FCE9F74A5</Id><Varenavn>Imatinib Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_564D8697-6BC1-4D4D-B0A3-CAD6CCB8660C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Glivec</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_726DD129-3E3D-4BBE-B040-CE513C831B04</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eluxadoline" /><NavnFormStyrke>Truberzi töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D2D5FB19-6917-45B9-BAEA-13A378108C83</Id><Varenavn>Truberzi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BDA4967C-BD49-4195-8412-0990124F1943</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals International Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77983735-836C-4D6D-A4ED-73DFF4E088F7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Eluxadoline" /><NavnFormStyrke>Truberzi töflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_9F0F212B-2F7B-4A4A-89E1-CF4AAFD74267</Id><Varenavn>Truberzi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FB88821-A841-4CF6-8C4E-D7AE54CD84B1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Allergan Pharmaceuticals International Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE7F15BF-C847-432D-B48C-3859954723A9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazole Mylan Pharma töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E5A6F2BF-2492-4B8E-B172-4BA4F653F35E</Id><Varenavn>Aripiprazole Mylan Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF9E4D1-D06E-4BAB-B32D-F5DDC2B5B9C3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Abilify</Referanseprodukt><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_32CF5116-7955-4001-A889-DCA894315AA2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazole Mylan Pharma töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_624F6DFE-A87D-4126-801D-643B65585061</Id><Varenavn>Aripiprazole Mylan Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E87C728-445A-4086-B210-98F5F1D0F7EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Abilify</Referanseprodukt><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06266E48-076A-44C8-A0F8-3D3B37447D1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Aripiprazole Mylan Pharma töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8180BD94-B12E-4D72-9D22-843B65EF53E3</Id><Varenavn>Aripiprazole Mylan Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_48EB86EF-FA66-4D9D-8FB6-58D6BAF0651D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Abilify</Referanseprodukt><Produsent>Mylan S.A.S.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CD4B2CB3-6C73-4260-A429-9DD518F9E71C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alectinib" /><NavnFormStyrke>Alecensa hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_103D58A7-6DF7-4AAC-978F-7E6E32AB4874</Id><Varenavn>Alecensa</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02E5E508-E443-4D3C-BCF1-A644C99CA58A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC01C3F0-64FA-4B8D-A0D5-81A784D3FC1E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02AD06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Misoprostol" /><NavnFormStyrke>Angusta töflur 25 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB736AAC-023A-4220-A53A-AF4F64E00F2F</Id><Varenavn>Angusta</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06B20919-BCA1-455F-BECC-BE05D686CB7C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Azanta Danmark A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8356BDE7-F4BB-4FA2-B078-FB0003EB18C3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Attentin töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_9A1A0A14-F27E-409A-A477-A2BA02963296</Id><Varenavn>Attentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D9A52CBB-4D5E-45FB-AB18-F2E8FBB795F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A3C1F56-1A30-4968-87CA-40B7EA680B25</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Attentin töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4CD9B4D4-32A5-4AF1-8346-C893D5A7DEA9</Id><Varenavn>Attentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C258A2A6-45E2-4CA7-94EA-08EB957B6074</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_200F14E4-5D90-4171-84F4-5AB6A404C987</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Attentin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /><Kortdose V="215" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; midt på dagen" DN="1+1+0" /><Kortdose V="303" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; midt på dagen" DN="2+2+0" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D3362E36-B569-4BA5-B569-788E9DD2269F</Id><Varenavn>Attentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B3E45581-1EC0-4FDD-BFAC-3F3BC9404DB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Medice Arzneimittel Pütter GmbH &amp; Co KG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_663356F0-A235-46B6-AAB8-1D9F04BA459C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pembrolizumab" /><NavnFormStyrke>Keytruda innrennslisþykkni 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0BE7D5AE-1F68-4EFB-A9F8-CE23F3EFFAAF</Id><Varenavn>Keytruda</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7D4A8C56-8D08-4879-8546-53A937B5D26F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D58F0B8-524B-4ADA-85FF-B1ADFE021B95</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Deferasirox" /><NavnFormStyrke>Exjade töflur 360 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_8F4FB8FC-D89C-4B7D-84F8-45179F973C32</Id><Varenavn>Exjade</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E6E997EF-08EE-452F-8054-583C522A21BE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_42352EDC-EF20-402A-8F83-C98AE7F7E85A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naphazoline" /><NavnFormStyrke>Cleye augndropar 0,12 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B916BF0-811E-4DC6-B251-5CDD6BEB6673</Id><Varenavn>Cleye</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_839F89E9-A5F5-4A70-8678-746841415408</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Clear Eyes Pharma Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C06E895C-BA79-4824-ABB1-8594A59AA29C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Benepali stungulyf 25 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_E54B0546-FBCD-4232-812E-093CB19F7911</Id><Varenavn>Benepali</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD815F51-954D-4171-BC86-907E68B35BF8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Enbrel</Referanseprodukt><Produsent>Samsung Bioepis UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CE40724A-D357-4E50-8217-6E8C695D0A6E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Benepali stungulyf 50 mg/penni</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="80" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pennar" DN="penni" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C6E36EF5-C3F0-49F5-9AA2-EA31FEF338E5</Id><Varenavn>Benepali</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_32912D13-3C22-47F6-B0BA-F39FEA795341</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Enbrel</Referanseprodukt><Produsent>Samsung Bioepis UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_30EBC6CB-2B49-47A3-96E3-909CC6BBB4E5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etanercept" /><NavnFormStyrke>Benepali stungulyf 50 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_C61FCAF0-53C0-4D26-BB9A-F19BCB33E232</Id><Varenavn>Benepali</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_653552A1-6416-42D3-B247-09A9A3F6F170</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Enbrel</Referanseprodukt><Produsent>Samsung Bioepis UK Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_29E406A0-C6E5-4C5E-B1B1-4BD88445BA84</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Blinatumomab" /><NavnFormStyrke>Blincyto stofn fyrir innrennslisþykkni 12,5 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_AFD341BF-97D4-4851-82C5-0613205E871D</Id><Varenavn>Blincyto</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_00734095-4878-490D-8794-6E01FEFCB243</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1E4EBBE-9F38-4634-8DDE-9EDCD0869A1B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gadoteric acid" /><NavnFormStyrke>Clariscan stungulyf 0,5 mmól/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3C9D840-0CA1-4C83-8E26-5DFCEEC75F9F</Id><Varenavn>Clariscan</Varenavn><LegemiddelformLang> Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8DC088C9-FC27-48B6-B729-153D876EEEA4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE HEALTHCARE AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D428F83-83D3-4879-B26B-BBFE5D394D5E</Id><Tidspunkt>2018-03-11T16:27:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gadoteric acid" /><NavnFormStyrke>Clariscan stungulyf 0,5 mmól/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_03F36E8C-33CF-42CB-917F-E8681B77FD87</Id><Varenavn>Clariscan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8DC088C9-FC27-48B6-B729-153D876EEEA4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GE HEALTHCARE AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F771E199-AF4B-463D-9BA9-5FF161BF7ADF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Migalastat" /><NavnFormStyrke>Galafold hylki 123 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="41" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; annenhver dag" DN="1 annenhver dag" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_D8ABF1AE-B17E-45F8-8499-12BAA77AB33B</Id><Varenavn>Galafold</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1EE2C7DC-6DA1-4052-9351-E694CCD992E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amicus Therapeutics UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97C0DFB0-B35D-4986-9D0C-D6BB1B84F41A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin delta" /><NavnFormStyrke>Rekovelle stungulyf 72 míkróg/2,16 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_28C1AF6F-31BA-4203-81F1-C8C60C4958A8</Id><Varenavn>Rekovelle</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03DADEEC-D5A7-4E1D-B058-A53DC27F5937</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5490D2EA-F317-4CA3-AC92-100D39F674C7</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin delta" /><NavnFormStyrke>Rekovelle stungulyf 12 míkróg/0,36 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_28AF9EF1-EC79-434A-B500-D4A92858389C</Id><Varenavn>Rekovelle</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23202193-69B4-4F63-B595-A1308E97FC6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8DA64EC2-F71C-4064-8A56-9DB5479CF509</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin delta" /><NavnFormStyrke>Rekovelle stungulyf 36 míkróg/1,08 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_524092C8-5EA3-47F7-8DD3-89076B18D305</Id><Varenavn>Rekovelle</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn </LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B8E27227-EF6C-4D96-A72C-BA66837DE9A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F984D06-9120-4087-9424-044FC4C10570</Id><Tidspunkt>2018-03-14T16:45:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dextran" /><NavnFormStyrke>RescueFlow innrennslislyf 60 g/L/75 g/L</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF26BE22-46CA-44EB-9A34-CB88DEA052EB</Id><Varenavn>RescueFlow</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DF1DFA6-EE53-47A7-A917-4F59B348DA93</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E073BB6-69EA-4079-909A-AA4D9568FEEE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmanovia A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D43DC493-C6C3-482D-A962-B98CA61345D9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dutasteride" /><NavnFormStyrke>Dutasteride Medical Valley hylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_108F9F7B-A147-4DA3-B17C-0D494F304F69</Id><Varenavn>Dutasteride Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúkt</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CCEB5BE-7098-448F-8FF6-5406D3E25ED1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Avodart</Referanseprodukt><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26EF1E34-5B2B-4FD1-8970-7738B59B9CDB</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Omnitrope stungulyf 10 mg/1,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0DCED10A-CBD9-4097-A299-C37EC10F92D0</Id><Varenavn>Omnitrope</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn fyrir SurePal 10</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9EF085EA-F680-4792-9432-90F11A38877F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_701940AE-89AC-47AB-A0F8-E91FAF330183</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Omnitrope stungulyf 5 mg/1,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25BD4C27-C36D-49A5-93D9-0533872A3272</Id><Varenavn>Omnitrope</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn fyrir SurePal 10</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51A2CDC3-6D6B-41BB-9C86-E85165BAF548</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4565E77D-E426-4939-9661-8C777BEFD9E1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pirfenidone" /><NavnFormStyrke>Esbriet töflur 267 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F2415165-7CA0-401A-8360-138D55F6E968</Id><Varenavn>Esbriet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9AE60922-497D-4FE1-A853-469A1B6F7A63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6B80277-03CC-482B-9BA5-8F6078BFBF57</Id><Tidspunkt>2017-11-28T15:28:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05ZB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hemofiltrates" /><NavnFormStyrke>Phoxilium blóðskilunar-/blóðsíunarlausn 1,2 mmól/l </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="407" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="blóð.sk/blóð.si" DN="Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til blóðskilunar" DN="Til blóðskilunar" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_77F8B946-BF92-43EB-A89F-E4A3B6CD8A19</Id><Varenavn>Phoxilium </Varenavn><LegemiddelformLang>Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_92B0FB58-5255-4B5D-8F74-5050D8E4ED6F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_76D2E786-6ED4-4184-92A4-5FAF731C86A3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_8726324B-89F8-42C5-9912-A5B995BE7169</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA974DBF-8A76-4224-BD25-CBCB5035A360</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_7C1B0936-E427-4D56-B3DC-2098B03C04FA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_0B4839C9-55FC-4288-9C0B-C74A003138F0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gambro Lundia AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_584DE775-1B84-487F-A817-B9E7E20E7271</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Palbociclib" /><NavnFormStyrke>Ibrance hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_190F505C-F178-4F63-9FED-BB142C94DBC9</Id><Varenavn>Ibrance</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDD90EDC-4093-4DC7-BD49-2FF771F24B08</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC410AEA-5F2C-4BBF-9BE2-CDB4AD312354</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Nocdurna munndreifitöflur 25 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_182D3BF2-31B9-4276-8E01-BB612AADBEB5</Id><Varenavn>Nocdurna</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_693A618B-FFE6-4386-9E51-C0829E1EFC26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3B9533F-01AF-48F0-99DD-083BD7598C99</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desmopressin" /><NavnFormStyrke>Nocdurna munndreifitöflur 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="48" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munndr.t" DN="Munndreifitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B085E61-B0C4-4FF3-B64E-3598ACB23352</Id><Varenavn>Nocdurna</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_791BC530-B89E-4A60-A879-0BDA286939A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B2E3DCA-AE99-477B-ABEA-2E7B9DBEF5E0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Deferasirox" /><NavnFormStyrke>Exjade töflur 180 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4AB1DA56-089C-4D72-A1DD-0530E6219405</Id><Varenavn>Exjade</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7031512-7CB8-460E-8A9D-9E9133E8DFF5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AEA41D4C-3F06-43E1-BF8A-A4A062BF6CB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Palbociclib" /><NavnFormStyrke>Ibrance hylki 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_42C6ADC3-CB2C-45CC-AC76-F114EF5E0EFB</Id><Varenavn>Ibrance</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3239D061-2993-448E-89C8-D682108598D0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4A3B0A6-C21F-4151-824D-4CC3DA6DC92A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Deferasirox" /><NavnFormStyrke>Exjade töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Já" V="1" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_AE62741E-5D3A-4FB2-A84F-51CF84125E5C</Id><Varenavn>Exjade</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD76CD6A-9D72-45D1-BB4E-E6E9112935C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06CF184C-0ADA-42E3-BA76-5226D3CC6846</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Palbociclib" /><NavnFormStyrke>Ibrance hylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_067B81C6-CE32-44D3-8821-0F85AAF81230</Id><Varenavn>Ibrance</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46F622CC-A613-4B78-AD6C-FA8DD1494718</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd, Kent</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1C40C32-A49C-446B-9EC1-F52FD66F4148</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mitomycin" /><NavnFormStyrke>Mitomycin medac duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="77" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="44" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagblöðru" DN="Til notkunar í þvagblöðru" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_24C576CF-AB45-431B-90C1-1513ECF8B927</Id><Varenavn>Mitomycin medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A354823B-B22A-4B60-912C-188A51EE78F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate Gmbh - Wedel</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C186B8B7-B82C-40A1-B641-09FA82A10DA8</Id><Tidspunkt>2017-11-28T16:42:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07AL01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pneumococcus, purified polysaccharides antigen" /><NavnFormStyrke>Pneumovax stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0141C10-8DFE-436A-A987-40C7CD04951C</Id><Varenavn>Pneumovax</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9BBB8633-CF6D-4A7C-BC70-BF5241348EB1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A39CB20-43A3-48C3-98EC-ED0D53FB74AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_82499028-5759-456F-8896-A88026D8D961</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C8BE082-4879-451C-A0BF-AB52D6A33A90</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37315DDA-4F1A-4696-B3D0-FF93975732A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B24B111-A2E5-40B2-BB23-974867193456</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5EB31CE-B26E-47B8-A8B9-C0495CDA74FA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A651CC19-524C-47E0-9C8B-8BAC63B33265</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16BD14B1-5B1C-4E34-A610-33E1E66095EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_293C31C3-98F1-456E-8E7F-757883BA8FBD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5D6FF7BC-D54C-445D-9AE6-75E14C3AF2D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>11</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_086D3354-4BDD-41E4-9274-AE4C795791F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>12</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D13715DA-B83F-4596-9A69-8FA5A11DB90E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>13</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E16B536F-D8DF-4948-97EB-1D2E93661052</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>14</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CE8D7074-CC4A-44DD-A152-353D06C52082</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>15</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F31A07B-420F-4F04-8296-12312B1CEAED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>16</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45563706-2E01-4811-A422-491DA9B3E3E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>17</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_843ABCC0-959E-48C0-98F5-60386BF5A23D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>18</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3428136-7B0D-4B25-9577-54F2B1256B02</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>19</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D86E5E50-ABA3-41F5-BC9E-610F3A6ED86A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>20</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86E919F1-FE9A-4AD0-BB1C-567509D2EFFB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>21</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DE33896D-2A2F-491E-B02A-E403AA1A7FF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>22</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46D3C54C-33D7-477C-8E11-F02C8702CB86</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot pneumokokkinfeksjoner" /><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_31A1AD55-41DE-4C87-B041-2F5D4238724E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tocofersolan" /><NavnFormStyrke>Vedrop mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0F256807-2034-4CC1-9C5E-E06FBE9690C5</Id><Varenavn>Vedrop</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_11C11F9E-06F6-497C-B560-658B0846A79E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orphan Europe SARL</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68DA1604-62A0-436D-83AD-C1F71C0A8844</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tenofovir alafenamide" /><NavnFormStyrke>Vemlidy töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DE80C674-0413-4466-BAB8-6AD12652EB83</Id><Varenavn>Vemlidy</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FB1889A-3F99-4021-A0BD-7F91EBA9D7D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5672587C-4463-4EF9-B5E2-42663ED54579</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AP56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir" /><NavnFormStyrke>Vosevi töflur 400 mg/100 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6FCC209D-61EB-4AA5-9845-C8B83F1EA643</Id><Varenavn>Vosevi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0A200142-B7FE-43AC-8750-3AFA691C5D1B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B518F3D5-EDC3-40C5-9B4D-4F8849031394</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2809DB84-0285-4AAC-BB8C-9DF981209D6B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gilead Sciences International Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA0D5198-3EE0-4131-8F57-C35C3921B4B8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pazopanib" /><NavnFormStyrke>Votrient töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9596FDE9-C0AC-4646-A9A3-CE76D4D22FDB</Id><Varenavn>Votrient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9279816-4F41-4AF0-941D-08B9FEC55AB4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57D70004-ED42-4B39-B486-D19611FA6CEA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pazopanib" /><NavnFormStyrke>Votrient töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5640ECA-F585-45E5-A179-920721EB1818</Id><Varenavn>Votrient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_04B5C726-0505-43E3-BC66-63E4E0496B5C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BFB569F6-8A0A-4CB2-A494-2135368B1F5D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AX68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Elbasvir and grazoprevir" /><NavnFormStyrke>Zepatier töflur 50 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Ekki tilgreint" V="0" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0E467575-9638-4202-B656-A0740F14576C</Id><Varenavn>Zepatier</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_39F409B9-8082-4EF5-8123-05F453CF0E27</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2991DFDD-728E-42F0-8AD7-EC61CABCF05E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Sharp &amp; Dohme Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_39C88895-C5EC-41B0-8163-2540D764D647</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zopiclone" /><NavnFormStyrke>Zopiklon Mylan töflur 7,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe B" V="B" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="2" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; ved sengetid" DN="1 ved sengetid" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4A8A1027-25B5-4E66-BD05-BA4982BC6796</Id><Varenavn>Zopiklon Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E0BB347-F7BF-4C57-AA58-7EC3608F1CD5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Imovane</Referanseprodukt><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_43925749-277F-4695-8A27-A64A8CCD6097</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE28" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceritinib" /><NavnFormStyrke>Zykadia hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="334" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="5x1" /><Kortdose V="5477" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="5 &lt;doser&gt; morgen" DN="5+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1B3C6375-8A42-494F-89F1-1D2B30574DC8</Id><Varenavn>Zykadia</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hörð</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFA13DA0-C60F-428B-AD4B-01559C1881F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A3A6BC72-8608-431C-9AE7-59E23E158AA2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amitriptyline" /><NavnFormStyrke>Amitriptylin Abcur töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_012C7C0D-77BC-4F3D-BEBE-663743B03C1F</Id><Varenavn>Amitriptylin Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E37C7B8-A6DB-4CEC-B889-4A6A7E8998CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85B47964-3851-45EB-8870-EA6A9BD71CBB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E53A6E9-A0B3-4F5F-998B-3743F01A569C</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F005A2-CE53-4580-B71D-99C3FF943F02</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC42A8C8-5925-4A8B-AB5E-2470B24734CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0683E64B-51C4-4E28-B9D8-26CE660F112B</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E451E33-E293-40D5-8194-2EA2571D9B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C13A2BE-4F59-4E74-AE55-7651392A6FF7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA87FF80-1682-4DB3-9CA9-7F4E27123F7C</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C9942CB-28A4-40E3-BFC7-714EB8F1221F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0AC38FE-4BD6-47E9-A6DD-BB91701E074F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75625B11-6477-425A-99D9-915419FC013A</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E2D858F-67B8-4278-82B3-2AD007C75DC6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9CA96610-CF25-4B38-BE08-E81F58F08A9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26BE68E6-FC07-460B-A9AF-12C78C8FF9DF</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6347FC38-6287-45D6-83A6-E537648D1512</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6075A0CB-935A-4750-8ED1-A53C84E73212</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_21A954F5-D78B-4C60-9710-BFFFEB6407B9</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9B636A-7F64-4F7F-B8E2-8EBDB5D89AE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_87A5031C-E06A-42D2-B852-CF8A3AF0B43F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetine Sandoz hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B3BD726-5DB8-42E6-AF8E-4B94BD123C79</Id><Varenavn>Atomoxetine Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9B636A-7F64-4F7F-B8E2-8EBDB5D89AE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C68F07E2-26CF-4284-BAAE-C55704A0552C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetine Sandoz hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_687D4BBF-8A71-4F98-849B-9F9834E5D6F8</Id><Varenavn>Atomoxetine Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38C16740-4333-4BEC-8BF7-44C0B73AB140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F1F1195C-1094-4374-856D-079B72A3E0C5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetine Sandoz hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BF568707-440B-4778-AF43-BAB7584B2565</Id><Varenavn>Atomoxetine Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F005A2-CE53-4580-B71D-99C3FF943F02</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01C65CB9-B0E8-46EB-A984-357179A094F4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Actavis hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5ED683D-EFAB-4BF6-AF6B-8A6B6EDEBD70</Id><Varenavn>Atomoxetin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38C16740-4333-4BEC-8BF7-44C0B73AB140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1364E14-0D41-4918-BA10-F1BE4D541436</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetine Sandoz hylki 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B978F92-026F-4518-BD5E-1E65EA2D28B1</Id><Varenavn>Atomoxetine Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E451E33-E293-40D5-8194-2EA2571D9B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D311E10C-BBDB-4D50-8CB8-460D2115D9DC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetine Sandoz hylki 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7FE11D03-ED82-4889-B991-3221CC642F5B</Id><Varenavn>Atomoxetine Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6347FC38-6287-45D6-83A6-E537648D1512</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F30D1FC-D7E5-4D13-B2DD-399511BB8538</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetine Sandoz hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_659C693D-F5FF-48DD-ACD1-1017BB7DF53D</Id><Varenavn>Atomoxetine Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C9942CB-28A4-40E3-BFC7-714EB8F1221F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B020C24B-7962-43FD-B5CA-C82443680E84</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Medical Valley hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5297ACC-D9FE-41B8-A21A-912A39EDCD00</Id><Varenavn>Atomoxetin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F9B636A-7F64-4F7F-B8E2-8EBDB5D89AE3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CED82216-9C63-4B9C-9E1D-65CBF772F49A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Medical Valley hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8BEDFE5C-A80E-4371-8AD9-935959C101C1</Id><Varenavn>Atomoxetin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0C9942CB-28A4-40E3-BFC7-714EB8F1221F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6423FC67-27FB-4DDA-9271-D19B0B7A2761</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Medical Valley hylki 80 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_199CB4B2-19B0-4D48-BA33-8EAA873377AE</Id><Varenavn>Atomoxetin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E451E33-E293-40D5-8194-2EA2571D9B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE621BCE-2733-4CA6-B231-97E8E70E0290</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Medical Valley hylki 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0D92F4D3-DA24-48B9-ACA3-8855E1568C99</Id><Varenavn>Atomoxetin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart, hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6347FC38-6287-45D6-83A6-E537648D1512</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65637704-B333-446E-8D20-DFA53239F91C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Medical Valley hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0B9A510A-E194-4CC4-A0D9-287379447816</Id><Varenavn>Atomoxetin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38C16740-4333-4BEC-8BF7-44C0B73AB140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57C190B2-A067-47F8-9275-5A70634A5727</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atomoxetine" /><NavnFormStyrke>Atomoxetin Medical Valley hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_317FCF72-5814-408F-A8E0-6BC5CC495A17</Id><Varenavn>Atomoxetin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F005A2-CE53-4580-B71D-99C3FF943F02</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E6D3297-4220-46C8-8A82-F8613650D852</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Bloxazoc forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4BC8F2AE-019C-451A-A6CB-FE588B9CAF76</Id><Varenavn>Bloxazoc</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_591E31CC-EF67-4834-8847-679FE5A8633B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05806F80-2854-4057-B1A8-A10AC81A8F5C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydroxyzine" /><NavnFormStyrke>Allerzine töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36DBE7DF-381D-4C52-A35F-1B3F51B13587</Id><Varenavn>Allerzine</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_835FA50A-673D-42C1-A55E-18AD50493804</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F1514F9D-8AEC-44D9-B5BD-AFBAA3413CD4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol" /><NavnFormStyrke>Bisbetol töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3E424D2-C39D-4AA6-B325-D7970D76B74B</Id><Varenavn>Bisbetol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D18A432C-DE09-4C1F-A25C-F90AD3E1F5E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B2DE99B-CCC7-4C0C-B0B1-49EF7C44FBC9</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Bloxazoc forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C358127C-815B-4227-B748-B1C582BF927C</Id><Varenavn>Bloxazoc</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35C68802-0B55-44BD-A340-1642F8AF538F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FF99E9A-0ED9-4814-B179-5D20A8194C10</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Bloxazoc forðatöflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_39BEB51D-198F-4993-8723-E2C5CFD7A2EE</Id><Varenavn>Bloxazoc</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27B08169-6C25-427A-901E-058B85D8C68B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44D4DC02-7126-4C46-BEAE-2F46666B7FA7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Bloxazoc forðatöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_43187920-FA61-45AA-A4AB-BC3FC8A5CCBC</Id><Varenavn>Bloxazoc</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E2C3920-4AA9-4BF4-9D11-6E7D81C4A13C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8F5FFDB6-702A-452F-8162-A13D0082B317</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol" /><NavnFormStyrke>Bisbetol töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1D986AF-4E68-449D-B509-1E460AFA2AEB</Id><Varenavn>Bisbetol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C25E8820-D279-4B30-9037-07A45E9867BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34D97A82-FFB9-487D-A8A3-4CA71E10FE5E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Medical Valley forðatöflur 225 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16B78AC9-B740-4224-9824-59BC39ECE67A</Id><Varenavn>Venlafaxin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC505448-9580-4979-8C8E-93EC23CA4873</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2E934595-1305-4034-9FB5-1C8511F00593</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Medical Valley forðatöflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_795CC1F1-8009-442E-A9B4-20B3AB2815BF</Id><Varenavn>Venlafaxin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C57EBF6-A77E-4C1E-A67B-5EEF388A497E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Medical Valley forðatöflur 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F7577A8-F823-4C4C-8E06-4741119CECC3</Id><Varenavn>Venlafaxin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_329AD29B-ACE7-4A4F-9BDC-1269828BBC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7F844CF4-0EBD-484D-8E89-4ECAF39AF88D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Terbinafine" /><NavnFormStyrke>Terbinafin Medical Valley töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CDC21CB0-6422-4E53-9A7E-A6512F140539</Id><Varenavn>Terbinafin Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C3CC3E52-EECB-4882-9A79-858D9EDE1B4E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D73F89EB-AA86-4B2C-9A2B-7557F8C6C8F8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Lipistad töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2047687-3084-4F0D-A4DB-3A90356915DC</Id><Varenavn>Lipistad</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5A49B96D-D1AE-4657-82F2-921E500B7843</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BFEF8A18-4413-41F2-BBB8-F273061D24DA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Promethazine" /><NavnFormStyrke>Prometazin Actavis töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_75FEF06B-326F-46FC-AAEC-09E7686A64BD</Id><Varenavn>Prometazin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_76A9B98A-BD05-46B7-8650-90A78E5E4AE2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis BV</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_682B5C24-F175-4AF4-AE8A-BE41A63CA97E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxerit töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36E0305E-47AD-44CD-BD07-695AB0E448D7</Id><Varenavn>Coxerit</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69CCCA6F-4F19-4AD5-B9E5-C31125C2E57E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D24CDB97-D229-4774-951C-3F465D3AF3DC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxient töflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E371F81-252A-410C-B978-B9B72C3AAD17</Id><Varenavn>Coxient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E561D007-3F40-448F-B066-39F28C868E73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56F0C538-6826-4AAF-926C-59550C2B12B1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxerit töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30DDDD81-A357-47AD-8882-649D4EA130D8</Id><Varenavn>Coxerit</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F5ED19F-D92F-468C-9204-39DEBDC55B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFC829F9-8069-4E3D-81B3-FD0E29F87A9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxient töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E1B0C10-C303-4F70-B40D-5EE3610F0A82</Id><Varenavn>Coxient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F5ED19F-D92F-468C-9204-39DEBDC55B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CD4ED85D-4806-4F2A-9B11-C65445C57D82</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxient töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_368177FA-F4E6-4606-A52D-D30567A0A8FE</Id><Varenavn>Coxient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3B83ADD-2C47-4192-8B0B-59B7A661B4DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5B5830F-6466-4158-B222-6FC18CC6608E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxerit töflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E508F1E1-B286-4ADB-A1F4-FD49A44188F5</Id><Varenavn>Coxerit</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E561D007-3F40-448F-B066-39F28C868E73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D623BAE6-4D3A-4683-9216-B15A71F6D25E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxerit töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56F71450-AA9B-4F74-BA90-367A06E87A7A</Id><Varenavn>Coxerit</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3B83ADD-2C47-4192-8B0B-59B7A661B4DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E19BD464-E475-47DA-8C74-A55D7E416346</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Coxient töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_00923631-3FD1-4839-9134-A31D1428E8D1</Id><Varenavn>Coxient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69CCCA6F-4F19-4AD5-B9E5-C31125C2E57E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6795944D-074B-4CE4-9199-06C2C88DE392</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Etoricoxib Krka töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7CFA9A6D-CD1F-4351-BA22-66F2739AA0CE</Id><Varenavn>Etoricoxib Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3B83ADD-2C47-4192-8B0B-59B7A661B4DC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20004CFE-F4A7-4520-A5B3-395C3D36368E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Etoricoxib Krka töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4DA3D2B0-F34A-4D6E-8072-EC7C77B94F18</Id><Varenavn>Etoricoxib Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F5ED19F-D92F-468C-9204-39DEBDC55B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_240CA618-9AD8-44CB-B7F8-91986819D7AB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Etoricoxib Krka töflur 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7FD207A-A02A-4C00-969E-FFCBDD32BC69</Id><Varenavn>Etoricoxib Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E561D007-3F40-448F-B066-39F28C868E73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_532865B7-1AC5-406D-A675-800876E7C40C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Etoricoxib" /><NavnFormStyrke>Etoricoxib Krka töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2EA4742-51A0-404E-9290-C75263BD0818</Id><Varenavn>Etoricoxib Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69CCCA6F-4F19-4AD5-B9E5-C31125C2E57E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_091845C5-CEAF-4213-9498-508C41454F76</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Lipistad töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F5CACE7-05B2-4530-A9A8-775D1ED6FD50</Id><Varenavn>Lipistad</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46491235-A1A4-4712-A009-25E589F75497</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5785D21D-6E00-48AE-8EB4-8023AAD9449C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Lipistad töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C1A242D-CE0F-485A-92D4-436F0952AE15</Id><Varenavn>Lipistad</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9BB4ED9-E7AE-4BA8-9471-5A27B65ED5F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7B7D698D-0556-4A8C-AEB7-7813564BBE5D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Lipistad töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0671E443-CF2A-4DCE-A889-A52E71A7A442</Id><Varenavn>Lipistad</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EB145E7-514A-4908-A1BA-1D9E0294FC0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_91E1BE6F-BD12-4549-B724-F39369C8F882</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Desloratadine" /><NavnFormStyrke>Dasselta töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C1FF2573-C14D-4ECD-9B55-98316ED2D6EB</Id><Varenavn>Dasselta</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A7CF9D68-E5ED-4A6E-938F-CAC6577BA91D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D91B609-30DF-4FAB-94D1-C7E8406AC4B6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darunavir" /><NavnFormStyrke>Darunavir Alvogen töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25D8A223-79BD-40CA-B2F8-3EB978B4A434</Id><Varenavn>Darunavir Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E564CEAE-AAE8-4957-9C7E-4D05A242E383</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DB720C0-A2F5-46F6-A413-E0CF8C9FBC38</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AE10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Darunavir" /><NavnFormStyrke>Darunavir Alvogen töflur 600 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC67CBDE-5C6E-45BD-B217-4EF091CE8566</Id><Varenavn>Darunavir Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D009BCAF-5BBD-407F-9B9C-024B85C631D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D36866DC-1B97-4782-A336-CA26B4F5D28B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluoxetine" /><NavnFormStyrke>Fluoxetin WH hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D7138292-538D-4B63-8C46-AE8113EED570</Id><Varenavn>Fluoxetin WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EA4D678A-02F6-4266-B9D7-31B69F194C28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_041C4D5B-3C18-4731-B518-A9AE8206F939</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pirfenidone" /><NavnFormStyrke>Esbriet töflur 801 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6A5AF333-E830-41CA-9BA6-0D3E7D3A0A42</Id><Varenavn>Esbriet</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_214A535E-384B-4E36-8C72-60BB80409440</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1472081D-6F03-40B9-9F75-934A2D957191</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AD53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adapalene, combinations" /><NavnFormStyrke>Epiduo hlaup 0,1%/2,5%</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres om kvelden" DN="0+0+1 Påsmøres" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="30" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag om kvelden" DN="0+0+1 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="365" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag hver annen dag" DN="Påsmøres i tynt lag hver annen dag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA812895-6A64-4C38-BE17-ED1BBCBA4A27</Id><Varenavn>Epiduo</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_38452B8E-1746-4559-AA87-4C62ED0EB3CE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6FF267E5-F4B7-4B39-9165-754214C7206C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galderma Nordic AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_702EFE88-6D43-4A2B-9A6B-FDB05B19604D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Azithromycin STADA töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_064DBE29-98FF-4E4B-A07F-C2DA6A328341</Id><Varenavn>Azithromycin STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B13A9BA9-0DDB-421B-856A-D80870992748</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3D51C4C-05F2-47A1-93AD-4C2E0375AE9A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azithromycin" /><NavnFormStyrke>Azithromycin STADA mixtúruduft 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D90CD235-0305-4CCA-965B-E57BA10E56CB</Id><Varenavn>Azithromycin STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>MIxtúruduft, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_290CB814-7F9C-4A01-8444-C0D804211F15</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6864826F-15FC-48E0-A081-08881A042225</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Fungyn hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA945096-F6A3-4C9B-B2F5-450F5EBA4722</Id><Varenavn>Fungyn</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4801B9F3-8287-41BB-AF20-1D3B77311CC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F4073C2-8251-4BF2-B643-68BE45F60605</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Fungyn hylki 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_814A2E5A-1FF4-4074-B751-AC6F13EC9309</Id><Varenavn>Fungyn</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0545AAB3-D19E-459F-8385-C6889E817A5F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74199F07-9D92-49C3-9851-837E8EE26540</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Imatinib" /><NavnFormStyrke>Imatinib Mylan töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9804FD9-1D59-40A5-B483-5CB55D446D84</Id><Varenavn>Imatinib Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71B45A70-EDF4-4087-9EE4-57980C8CBB94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7016D37A-4EAE-4885-95DB-D742961468F7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gliclazide" /><NavnFormStyrke>Gliclatim töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67066F92-C3B0-4EFA-A693-C031AB8BE67F</Id><Varenavn>Gliclatim</Varenavn><LegemiddelformLang>Tafla með breyttan losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_14387389-2B14-4E01-B123-120A252436AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LYFIS ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B5DE339-B36D-470B-9230-6D508D2CD18C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clarithromycin" /><NavnFormStyrke>Klacid töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABC96B6C-96A1-4D6F-8CE4-EDD2A908D0B0</Id><Varenavn>Klacid</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC0D427C-069F-456D-A34D-5D587FBC7906</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>BGP Products AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B03C0CF4-4AFE-4380-9A01-A5DD15C90ECC</Id><Tidspunkt>2018-08-29T17:22:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AX07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sapropterin" /><NavnFormStyrke>Kuvan lausnartöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Lausnart" DN="Lausnartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EEB35D5E-0794-4F32-9240-6A6B21A777A5</Id><Varenavn>Kuvan</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausnartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4288A018-C487-4B16-9DAD-5728816E3534</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck Serono Europe Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C85749B1-6FE9-47C9-A2E7-A9542A0A5B6F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Kairasec töflur 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34E86C6F-210B-4083-8823-FB9965A7BD37</Id><Varenavn>Kairasec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37777A8E-9ECE-4A01-9A1F-79A52127F77F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4534F715-A91C-469F-98E8-FE555BDD689D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Kairasec töflur 32 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2B64A79C-D394-4517-941E-519FF702C48B</Id><Varenavn>Kairasec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C752A408-5BE3-4C42-A089-B8AFAC7DAC28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C6911B1-42D1-423C-81D1-4E5CE1A0C731</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Candesartan" /><NavnFormStyrke>Kairasec töflur 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_739FBD99-DFF0-4BC8-9466-3580C84CC83C</Id><Varenavn>Kairasec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF5C05D-4BB8-4445-A8D6-F9F46A68264F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D6E196E0-1FAC-450B-89A1-4505F26E6949</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Metylfenidat Actavis forðatöflur 36 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1C33A94-55AA-49F9-8B04-D3D48DA17151</Id><Varenavn>Metylfenidat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC19685D-1BF9-4EF7-8E2E-8F3C09DF95FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D5A953B-B619-4875-A9FD-7851743BA26B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AH03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naloxegol" /><NavnFormStyrke>Moventig töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22B948B5-B82A-4463-ABDD-17E829C4ECB1</Id><Varenavn>Moventig</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C7815B17-5781-4DDC-A533-BB7DBA1AF481</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Kyowa Kirin Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1F38D7AC-10D0-4C79-8943-A64195913992</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetirizine" /><NavnFormStyrke>Zensitin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC08A0CE-1912-4CFB-8D0A-009DEA0B66D3</Id><Varenavn>Zensitin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05CD17CA-761D-412D-A434-42FEDE2B26F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3DE3E324-43C8-4AB0-9A91-7E3A814C552D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Losartan Medical Valley töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C856EA41-AD8F-4F6D-816B-C18B097B6A34</Id><Varenavn>Losartan Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CE0321C-7194-4715-A630-D1DFA05F2287</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9146C2D9-32ED-413D-B5F0-64A2A38C906D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pioglitazone" /><NavnFormStyrke>Pioglitazone Actavis töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C9AB8599-B243-4C31-8F88-CB1059C38D1B</Id><Varenavn>Pioglitazone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_850FDBA8-6F93-486E-AFFE-1CBEC4381C43</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F4563EE-7DEE-4554-90BD-C522297CC66B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BG03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pioglitazone" /><NavnFormStyrke>Pioglitazone Actavis töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B178498E-358A-420B-99D3-87357DAD3344</Id><Varenavn>Pioglitazone Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D173B3C2-0E34-4D9F-BD0B-AC351A3A42F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4006C08E-A7DB-4F6B-B007-D075D8444F1C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin PCD hylki 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7502E7EC-1EEA-445E-90B8-3985E2DA2BB5</Id><Varenavn>Gabapentin PCD</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0087763E-2562-440F-8191-80F855D17125</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>PharmaCoDane ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66968B8E-96D4-44CC-BCB3-E516035FBE7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gabapentin" /><NavnFormStyrke>Gabapentin PCD hylki 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64B00DFD-834D-4C6F-8FC0-2CAD71BD904F</Id><Varenavn>Gabapentin PCD</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A7425D0-4290-4BD1-ABF3-4E7BD805C780</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>PharmaCoDane ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6148583E-50B7-43C7-A562-A94F9CCC175F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AB11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valaciclovir" /><NavnFormStyrke>Valablis töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04A53B09-F52E-48F6-A0AA-EF6BBC2BAD80</Id><Varenavn>Valablis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE816F24-E1F1-45B8-965C-BA40C4456FCD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B54C6904-24BE-4EAA-8891-8C953D3E9F0F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Alvogen töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4692655A-ACAF-4224-8801-873FE3DCB22C</Id><Varenavn>Simvastatin Alvogen</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_957C27B8-DD4D-4C8A-8669-C847243D6EF1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4BEB5F44-78D8-4FC4-A032-D82AD1DE9EAC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tenofovir disoproxil" /><NavnFormStyrke>Virofob töflur 245 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A415B797-14A0-4378-999B-1B58DBF97A28</Id><Varenavn>Virofob</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF5C68AA-A32E-454C-B17B-0D1F7C533281</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8537E675-4CEE-4406-8E34-7C3A830B68A7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sevelamer" /><NavnFormStyrke>Sevelamercarbonat Stada töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B846E8E4-C6AF-4DE9-9048-6427D4A3706F</Id><Varenavn>Sevelamercarbonat Stada</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_509EB762-61A8-4C9E-8234-40FA2ADF7D85</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08AB21FD-6326-4CD7-8F13-A8CF75261057</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Captopril" /><NavnFormStyrke>Captopril mixtúra - forskriftarlyf lausn 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F088F5AD-D489-47D4-B989-9B80CF09C5CF</Id><Varenavn>Captopril mixtúra - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17A8BCAC-EA55-4486-AB92-CCB7D0AB5604</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D0E47AA-5B5B-408B-B29B-904D7347FBA2</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erlotinib" /><NavnFormStyrke>Varlota töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC8C9046-5671-414E-8209-FE761E83D9EE</Id><Varenavn>Varlota</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5F4AD376-A0E2-4A99-9AA2-2674157FC1AD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9400932-7672-438E-8DA4-D96B13C686D0</Id><Tidspunkt>2018-08-31T14:53:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Erlotinib" /><NavnFormStyrke>Varlota töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F4906DFF-724E-454B-9BCC-6915D6CB4C71</Id><Varenavn>Varlota</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6660DD92-8A45-40B8-B9B2-3F4D1B3BF367</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen Malta Operations(ROW)Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C085C02D-2AF0-4924-8FD2-62E47EC2DC98</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Spectracillin töflur 625 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E4A2BB0E-5D5E-40A8-BAE7-E74E71FDA760</Id><Varenavn>Spectracillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E7F8675-0F03-4A34-B7F0-175BA822F644</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_999362BB-86DD-4EAE-9342-DDEBCCC7E2BB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Spectracillin töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D0A993D4-44AC-497D-A0FC-CE97EF8C2393</Id><Varenavn>Spectracillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E689A46-DFAB-4110-9501-51DF952C3FAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DB6C40F-A9DE-43F6-A1A0-BF7076C0A8E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C7AF09F-0B90-4D4F-8612-9E94DBF22244</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Sertralin Bluefish töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25B7E304-47AB-42D6-B9D2-807D6F863C3B</Id><Varenavn>Sertralin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C2A0DD-D5D5-4DD6-91AC-4FEB29BEFC29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E247C5D3-26BF-4A6C-89C6-8F7AFA58B000</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Latanoprost" /><NavnFormStyrke>Latanoprost Mylan augndropar 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_530E39D3-7DA4-42D5-8AEB-FA2A2CCA1A93</Id><Varenavn>Latanoprost Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C71FCD0C-F24F-4D5C-ACDE-E3B0C42271CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11A90735-D82F-4CDB-8108-F5F917259246</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Hexal forðatöflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F461921-06AB-464E-A823-085083F64F80</Id><Varenavn>Quetiapin Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24D209A0-1760-4AFE-BDFA-7CF1140DE069</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A26E42B1-D205-4372-B690-1D8BCB63DC2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Hexal forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_69643B83-38AF-4640-B3CF-4D12117043C5</Id><Varenavn>Quetiapin Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB132C0-D5B4-41DC-8A10-D9E640B1C08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_974A1133-3D45-411D-9E2D-81BDC3D1715D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Hexal forðatöflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_481877A6-8EA4-4CC1-8EE2-E421EF2B21E5</Id><Varenavn>Quetiapin Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477C3C87-4B4C-4E7C-9BE8-D8176E94D26A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_591DF952-7FB7-4FD6-93ED-2C0384024F19</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Hexal forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CFC65963-45B4-4099-9757-D3AE50D391A4</Id><Varenavn>Quetiapin Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59B619CC-7783-4C25-B730-C2065B901F55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4382C6AE-9FC0-4076-97B0-7DE02E87C53B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Hexal forðatöflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92106769-7A7B-4619-8D41-15FD7662022E</Id><Varenavn>Quetiapin Hexal</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C7FAD08-21BF-4B23-A269-5B08F4155D2C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hexal A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D70D2307-5E41-45A4-B999-C99F1DF0CBAA</Id><Tidspunkt>2017-12-06T09:47:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="QG04B" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Urologicals" /><NavnFormStyrke>Lyngonia töflur 425,25-519,75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D1254C1-54FF-4D20-A4CB-CC19E6119CB8</Id><Varenavn>Lyngonia</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_BE21924A-B04B-446B-9A05-E38DA848B36D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Florealis ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA8C4CF9-F20E-402E-B639-1DCD4D0F232C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Metylfenidat Actavis forðatöflur 54 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C527725-71B8-4B51-809B-6B8CC0A84D19</Id><Varenavn>Metylfenidat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4177373-394B-4108-B707-3F12BC594929</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CB3C53D-0050-4429-9330-A8429C953BB4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Marbodin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9B8F3D11-96F6-4346-A6CE-DD8F5ADCB5A6</Id><Varenavn>Marbodin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4787EB9F-E2AD-49EE-A645-7FA4C792F689</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_31B4BB68-EBD1-45B5-AD47-3D7EC2D28A52</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Memantine" /><NavnFormStyrke>Marbodin töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_86C4CA8A-4B99-4E87-987E-6950A753F325</Id><Varenavn>Marbodin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D199E4-C2DA-4F56-837C-748CB2A352DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4CC5B377-C456-41A7-A40C-2BEDF4F6CAB1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Metylfenidat Actavis forðatöflur 18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B73A88AA-2B25-4796-8A46-93F2D20369D7</Id><Varenavn>Metylfenidat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28AD2C58-A0DF-4BE5-A549-7FF7AB511EBA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B5D471E6-3DEA-4094-AA56-B0BD2104D24A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylphenidate" /><NavnFormStyrke>Metylfenidat Actavis forðatöflur 27 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9AA15966-7313-4373-8152-13E2F8EDB02F</Id><Varenavn>Metylfenidat Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_84A114CD-3F97-4F1A-86FC-B75045F8C192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A1572701-6EB1-449A-942B-07C214319AF7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Revastad töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_493E67AE-503D-4CC7-BD5B-4DA7512AA13D</Id><Varenavn>Revastad</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EF33640-17F7-470D-83F1-46D396120BC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4AD23209-4CF8-4ACB-B7FD-BC5A3103DA7A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levonorgestrel and ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Microstad töflur 150 míkróg/30 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F034ED12-6AFF-4C7E-9C94-F286996E3515</Id><Varenavn>Microstad</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðuð tafla (sykurhúðuð)</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BE5EA984-D724-4BB1-8D68-646E402871C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2F00303-5ED5-4C9C-AAC4-0BB3495D498C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2BEE32EE-5F21-471D-B4A4-E14C1943B86E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D06AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mupirocin" /><NavnFormStyrke>Bactroban smyrsli 20 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_787A1C8D-11E6-4088-BEA1-A92A1AE61334</Id><Varenavn>Bactroban</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_594402DE-1A03-42B0-B6F9-D90B980101D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F656166-78FD-415F-AA9B-D75B80334BD8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Val töflur 62,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36564493-1AF7-4553-B3F4-FF87C591507E</Id><Varenavn>Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Val</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_76393808-1D12-4F43-A16B-2AB4A336BA9C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Val töflur 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73048B7D-65E0-4BE2-814B-A726FD8EBB6F</Id><Varenavn>Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Val</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28189E34-550D-43FA-88FA-712FE3A106CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C95C875A-4E3C-4F91-8437-545698F8F192</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33FBECF2-E525-4C9F-B6F6-2C1154D876A1</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:51:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid Lipid krem 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98FD6D39-EB2B-4805-A5C1-07C686699E14</Id><Varenavn>Locoid Lipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A246F918-87FA-4DB6-80C4-0748454FC67B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07BB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol and thiazides" /><NavnFormStyrke>Bisbetol Plus töflur 17,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17092500-82EE-4A34-AB64-3EC0B2BEC6E4</Id><Varenavn>Bisbetol Plus</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C25E8820-D279-4B30-9037-07A45E9867BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CBFFEC9A-F4FB-4249-AD25-EF5B5D1C8AF5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07BB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol and thiazides" /><NavnFormStyrke>Bisbetol Plus töflur 35 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9529896-D42A-4893-9CA5-4FDA683158E2</Id><Varenavn>Bisbetol Plus</Varenavn><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D18A432C-DE09-4C1F-A25C-F90AD3E1F5E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D91920FB-39D7-4D41-AF7A-953EA3247276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_593EFE2D-FD95-41CC-8352-7B18B5735F4B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Estrogel hlaup 0,6 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F437E86C-540B-4DC6-8A80-A738A0B38310</Id><Varenavn>Estrogel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1DFA560B-3C7E-43BB-A4CD-4F6AB3565FD6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Takeda Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE58C85E-0929-46D3-A9DB-975735AB3F3B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mesalazine" /><NavnFormStyrke>Pentasa Sachet forðakyrni 4 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="23" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðakyr" DN="Forðakyrni" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="pokar" DN="poki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0852D23-C469-4C55-927C-96C39C71B58B</Id><Varenavn>Pentasa Sachet</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðakyrni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9092E96A-6E37-407A-9C42-430BF2E18EB6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Legemidler AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_593D311B-7BC2-4AB7-B413-F3F23A7C5AEC</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ustekinumab" /><NavnFormStyrke>Stelara innrennslisþykkni 130 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C7A9152-1AAD-4ACF-BCB5-D216138FAEF6</Id><Varenavn>Stelara</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_13317D42-B002-45AE-BF88-415C848079BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0105D342-EFCF-44B2-B96F-120F0E715F9B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Daratumumab" /><NavnFormStyrke>Darzalex innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B378C9D6-399D-41C4-B879-55BD77A0D789</Id><Varenavn>Darzalex</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DF9B5C72-0BA2-4702-9327-7A382DAE385E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_32BD3C9F-4D54-44E1-B01A-4764C90EDFEC</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:53:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nicotine" /><NavnFormStyrke>Zonnic Mint munnholsduft 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe CF" V="CF" /><LegemiddelformKort V="497" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnh.duft" DN="Munnholsduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><Deling DN="Ekki deilanleg" V="1" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DED93656-866F-40D4-95EB-C0EC8F95162B</Id><Varenavn>Zonnic</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholsduft í posa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3853149F-07D1-49E6-9865-F935EB367DC3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Myntubragð" V="26" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Nicorette</Referanseprodukt><Produsent>Niconovum AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_387F2953-94D0-4F71-9302-7969B179009A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Daratumumab" /><NavnFormStyrke>Darzalex innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0CCBA764-5D60-4F17-9D1E-E92A7CD30DB9</Id><Varenavn>Darzalex</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0908A65C-6377-47FA-B722-042314828824</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BC9ADE3D-0D5A-439C-A156-B3AAECBFC7F3</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glatiramer acetate" /><NavnFormStyrke>Remurel stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3B435D9-4360-4634-9CF5-C50773AD37AB</Id><Varenavn>Remurel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_699373E4-F89B-4674-B72D-EFAFB97524AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1CB45687-C4F8-479D-AD59-65D300E7C0DB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tenofovir disoproxil and emtricitabine" /><NavnFormStyrke>Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka töflur 200 mg/245 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3147082-F615-448C-9F59-F05F07B8C1DC</Id><Varenavn>Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0079B82B-FDF7-49FD-9C09-565ABE8D71AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC5C6A84-7499-4CA5-B119-C1D270134DDD</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Vortil innrennslisstofn 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E865059A-C956-4570-A360-EB3DA01DEA8F</Id><Varenavn>Vortil</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5714B7E0-C59D-4BC4-920D-C1CA7576A293</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BFCAEC29-CC06-46FC-987A-9000BD3C330A</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BJ02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liraglutide" /><NavnFormStyrke>Saxenda stungulyf 6 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D87B3A2-4784-4EEA-B5F8-1CBBB019B79B</Id><Varenavn>Saxenda</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6C1497A-626D-4254-BAA1-9569CB237704</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7EB60D7D-C040-48EF-BD8F-02ED23103977</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Irinotecan" /><NavnFormStyrke>Onivyde innrennslisþykkni 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3001C030-C5F0-4294-8127-125FF788E2C5</Id><Varenavn>Onivyde</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2339650F-04BA-4D78-AF32-6E532760D096</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Baxalta Innovations GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_71813CC9-C41B-4CBC-BA2F-761CAAA43394</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01FA56" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tropicamide, combinations" /><NavnFormStyrke>MYDRANE stungulyf 0,2+3,1+10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC0A3982-7C86-488B-A554-35755FBD4D2B</Id><Varenavn>MYDRANE</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A3366557-D1F5-4B0E-A86D-87BF41C01824</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67600F5E-DF1C-4570-A04A-1F4E4F962B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E792653E-7490-49C1-8E24-4F4343983565</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratories THEA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CD194A0C-E389-4561-A069-D9A26CB601FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor" /><NavnFormStyrke>Levodopa+Carbidopa+Entacapona WH töflur 50 mg/12,5 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D36DABFA-4B78-47D7-9C1B-16FD4C5455AB</Id><Varenavn>Levodopa+Carbidopa+Entacapona WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_55721374-6DCC-4DE5-972C-793C00C183FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0A72018-C877-4AEA-8457-87EDFA1554BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FDC7577-2553-4B9B-9FD2-7FB1E7214639</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_642ED933-41FA-4ED9-89DB-6D0076D05489</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor" /><NavnFormStyrke>Levodopa+Carbidopa+Entacapona WH töflur 100 mg/25 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DF021C7-26DC-486B-B265-9B84547FA161</Id><Varenavn>Levodopa+Carbidopa+Entacapona WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9459C239-96DB-4340-93FA-48E45EF0E691</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45B290B6-9975-4487-8D3B-08F0E90D15A6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FDC7577-2553-4B9B-9FD2-7FB1E7214639</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_26227C4D-F7C1-42AE-B815-76094087FCEF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor" /><NavnFormStyrke>Levodopa+Carbidopa+Entacapona WH töflur 150 mg/37,5 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F846826E-9580-49D3-9B49-0FE26369F57B</Id><Varenavn>Levodopa+Carbidopa+Entacapona WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9BD08207-0056-455C-B195-23FD2E1AA8F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16A4A6A1-32A8-4B59-835F-DA77519B0CC2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FDC7577-2553-4B9B-9FD2-7FB1E7214639</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18DF0B02-934C-4481-8588-24044A44648C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01AH06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Remifentanil" /><NavnFormStyrke>Remifentanil Actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ, irþ" DN="Stungulyfs-/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_107A4792-5611-493A-9CF3-1ABF54FBEEEB</Id><Varenavn>Remifentanil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2418C7E3-FD49-4DD0-B61D-AE153F50020A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9DBC7521-189F-4D28-BA7B-6738966F83A5</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxorubicin" /><NavnFormStyrke>Doxorubicin medac innrennslislyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_691E7195-7F79-4A5D-B96D-BF62260E0578</Id><Varenavn>Doxorubicin medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DC6A1EAD-2844-4E74-951D-5697814E834D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_256EE4C7-8304-4D32-BB67-BA5157C16EAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Naltrexone" /><NavnFormStyrke>Naltrexone Hydrochloride-forskriftarlyf lausn 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C41BA9E-F1B9-4623-8D5E-7E9FEEA05EDA</Id><Varenavn>Naltrexone Hydrochloride-forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4B79DC5-0A66-408B-8C80-A9328AAF476F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27219416-E450-483C-BD3B-83062EDBBCE8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clobetasol" /><NavnFormStyrke>Clobetazol in Dermazink - forskriftarlyf lausn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6DB90C6D-4D4F-4F49-8399-ED696ED96B2A</Id><Varenavn>Clobetazol in Dermazink - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_520CF2F6-2EB7-4EDA-ABE2-5790B756D8AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B56A8D4-0EE5-4301-9217-CC46D53DC042</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Influenza, purified antigen" /><NavnFormStyrke>Influvac stungulyf 0,5 ml/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2AB6A25B-CA8C-43E3-AD63-926062B08EA4</Id><Varenavn>Influvac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4FD8FB60-C3C9-4B01-A03C-FB2FEF8FD8E3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8250E9D-7BAD-43F8-BE3E-B17A1664B706</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4AAAB9B8-9B96-4066-B153-C26A38A5A01F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen)" /><Produsent>BGP Products B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82E63B06-2D3B-404A-A5C7-853EFABF2673</Id><Tidspunkt>2018-03-26T12:52:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Norditropin Simplexx stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D0F3094-D02D-4F95-A167-ABA6E66192F6</Id><Varenavn>Norditropin Simplexx</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9B84C0C1-AD1C-4BC3-947F-1977E93FCB6D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6AFE7C6D-DD46-4A5F-A10E-4EB70C28E3A4</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium carbonate" /><NavnFormStyrke>Kalsíum Lyfjaver töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2F330825-6124-4997-BA44-C8FFB8673D03</Id><Varenavn>Kalsíum Lyfjaver</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DA6EDFB-EFC5-437D-960F-63C2065945DB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>IceCare</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_72AE3168-0A41-4239-9C72-9BA89F24841E</Id><Tidspunkt>2018-02-10T11:23:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins with minerals" /><NavnFormStyrke>Fjölvítamín Lyfjaver töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_739EF049-7F96-4A9B-AF72-CE831E7A9178</Id><Varenavn>Fjölvítamín Lyfjaver</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_D4605650-5861-421D-9454-DE333720FBCE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Jemo-Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0CE22DFA-6FF4-405F-BC01-3B7719177195</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins and other minerals, incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Bio-Zink töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BC5A1056-027C-44E9-ADA3-D7EC20A189A2</Id><Varenavn>Bio-Zink </Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90991CF7-645A-4F81-942F-A0CB7A12D573</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharma Nord</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5E6D8F7-1913-45A2-BE54-3F3CCBB0A531</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12CC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium" /><NavnFormStyrke>Bio-Magnesium töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CE127D96-EAA3-4C61-BC7A-ADE33CD5470E</Id><Varenavn>Bio-Magnesium</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5DD63AA6-2F43-4BDA-85A2-4AD2C310C1B9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharma Nord</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6928E3B9-A362-4ACB-B606-29220E7C39D0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mineral supplements" /><NavnFormStyrke>Sínk Píkólínat Heilsa töflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B9892791-4CBF-4B62-8EC3-79EE8F38594B</Id><Varenavn>Sínk Píkólínat Heilsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EDA192D9-7681-4FE6-912A-D20901D02427</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A12E53EC-6E75-43EF-8DD9-1F9B0236EF67</Id><Tidspunkt>2018-02-26T10:37:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01A" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antiinflammatory and antirheumatic products, non-steroids" /><NavnFormStyrke>NutriLenk Gold töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_756E90CC-17C6-4BA9-8AE3-1A0B04BDFDBC</Id><Varenavn>NutriLenk Gold</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_F46D0FEB-EF4C-48B1-85CA-B4808BBAA715</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_FF1E7E03-DB95-40D6-A08A-583AB10E6361</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_EC1E3D96-3583-410B-8E6E-8AB7D2D1075C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_319E4E84-AB7C-49A9-BCB6-2A054815994F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_AC951DB7-9CBD-481A-833F-37D668C9DB47</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Mezina</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCE17AB2-5BDF-4897-BB08-D570203A5B7D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mineral supplements" /><NavnFormStyrke>L-OptiZinc Now hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA28F420-128C-4A32-AFFE-3DA1EA0CE2BF</Id><Varenavn>L-OptiZinc Now</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01E61E65-D572-4842-8B33-51504A222A76</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B0F4E21-B63C-451D-B602-1738E6F76A22</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Now</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_545122AC-3B91-4AA0-AEA8-19D14A98E26B</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:51:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium" /><NavnFormStyrke>Hafkalk hylki 187 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB261C23-AE80-4537-A221-FB0A39AEB645</Id><Varenavn>Hafkalk</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_AC951DB7-9CBD-481A-833F-37D668C9DB47</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_CF1AEF2F-7D3B-41CA-8E0C-F058F10F055C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_D694C90F-BDCB-444F-9B6C-58D2AA1C7CB3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_AABE9168-BCAF-4ACB-B21D-96BC63D8A778</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_D5D3A7D7-DDF5-47AB-B18C-B3D0F96F47D4</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_37DA4B86-1508-44FC-A39B-234048A483D5</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoff>ID_319E4E84-AB7C-49A9-BCB6-2A054815994F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoff>ID_C800CA35-3DAF-4DB8-A69A-98C8F21434A6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoff>ID_6171022B-7E9A-401D-BD33-72E0005C69C8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoff>ID_E499B072-261A-4A83-AF4B-12C4B0E607ED</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hafkalk ehf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_536CCC2D-D3E6-4FBF-99E7-F29548D0C703</Id><Tidspunkt>2018-02-01T09:08:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>SagaPro töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56A5F042-E65C-44B1-B86A-F3DB2AE67024</Id><Varenavn>SagaPro</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_29D85650-77EC-4FA4-8F85-745007AFCAF5</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>SAGA MEDICA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C76A052-EFEC-408C-9D31-D53DBDC00638</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:28:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11JA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations of vitamins" /><NavnFormStyrke>Vitalux AZ hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_992C0DC5-C82D-4CF9-AA92-A437D10BF368</Id><Varenavn>Vitalux AZ</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_1D291C55-341E-4468-AC7A-472A4FB9B989</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_FF1E7E03-DB95-40D6-A08A-583AB10E6361</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_F379766C-4815-4F58-A59D-57F96F659974</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_C800CA35-3DAF-4DB8-A69A-98C8F21434A6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_6171022B-7E9A-401D-BD33-72E0005C69C8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alcon</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1C96E118-984D-402B-9547-76954BF24650</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:28:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11JA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Combinations of vitamins" /><NavnFormStyrke>Viteyes Classic AREDS2 hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30464DCB-A1F3-40E0-892F-1B65BF8E0D77</Id><Varenavn>Viteyes Classic AREDS2</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FF1E7E03-DB95-40D6-A08A-583AB10E6361</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_F379766C-4815-4F58-A59D-57F96F659974</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_C800CA35-3DAF-4DB8-A69A-98C8F21434A6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_6171022B-7E9A-401D-BD33-72E0005C69C8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_A1FB24E3-3F92-46EF-985E-661A0EA6A4DF</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_75F8B46E-FBB3-43DA-886F-D8B5493E31AB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Vitamin Health</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FDC4464F-662A-44A5-873D-F320A24B8E85</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B12 (cyanocobalamin and analogues)" /><NavnFormStyrke>B12-vítamín Now tuggutöflur 1000 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_651C7B59-C82B-491A-BBBC-2CB3289235F0</Id><Varenavn>B12-vítamín Now</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D1C4F0EE-5FC1-4A87-8EDC-D4556B912ABC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D426140-AA6E-4028-90CC-B389827E2D98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9ABF1318-D176-41AB-9089-0A5A8FF7DAF7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs" /><NavnFormStyrke>Kalk+D HH töflur 400 mg/5 míkróg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CA2B6DA-DD16-4A92-B6EB-12115AFF63DC</Id><Varenavn>Kalk+D HH </Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C3809CE-3232-4F2B-A9F2-2909B476A6E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9C1B571E-3832-4CE6-965E-E3F8536F4213</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0819EDDB-E74C-481E-8C22-AC75E6BC0560</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium" /><NavnFormStyrke>Kalk HH tuggutöflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F9D2CE0-46F3-42E7-A1A1-E865B72254C0</Id><Varenavn>Kalk HH </Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC70B9EF-99CC-40F4-BDCB-65518A12B778</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05085D25-843F-4378-B231-EAF26662E54C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Folic acid" /><NavnFormStyrke>Fólín HH töflur 400 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3246614D-4F1A-41F2-B2CF-F989F17467B2</Id><Varenavn>Fólín HH</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EA922C8-3BC9-4CE9-AF22-60353F24CF16</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16AAFCB2-334F-42EA-AA6E-A63FB71C2F8B</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:33:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins with minerals" /><NavnFormStyrke>Vítamínus HH fjölvítamín töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6D9E3DF0-89E7-49EE-A330-9F728B1C7029</Id><Varenavn>Vítamínus HH fjölvítamín</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_D4605650-5861-421D-9454-DE333720FBCE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B8C550B5-B877-47AF-9E16-5E8C53B8A0D2</Id><Tidspunkt>2018-02-10T11:53:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Þorskalýsisperlur LÝSI perlur 500 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5433136D-279B-4F75-94C8-7BCD226FA84F</Id><Varenavn>Þorskalýsisperlur LÝSI</Varenavn><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FBB95DD4-28E2-4867-B432-8D25E24F7FCB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_1D291C55-341E-4468-AC7A-472A4FB9B989</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_EC1E3D96-3583-410B-8E6E-8AB7D2D1075C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lýsi hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3553E004-D9AE-4E54-A68A-54496400D796</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ispaghula (psylla seeds)" /><NavnFormStyrke>Colon Cleanser Heilsa hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_776E19E6-57EF-4D41-99E4-D176DB642634</Id><Varenavn>Colon Cleanser Heilsa </Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F9564F6A-EEE5-4C62-886E-F7895AADA59E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9A62EDC3-1931-4068-B278-68FF68DC7652</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4BCB457D-8E32-4FAD-BB98-83ECB8300118</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:17:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lactic acid producing organisms" /><NavnFormStyrke>OptiBac Probiotics For every day</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5956D0D-1A10-4D0B-829B-9A888679BFC7</Id><Varenavn>OptiBac Probiotics For every day</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_95A0096B-AA6F-4349-A169-9F475BCBD7DA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_D076C97D-4FE0-4E72-BC43-BA01E9E64E96</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_EC25F0AF-24F0-49CB-A73A-2A451BE7D67F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_555CB4A8-D7AE-4306-A96E-E464CF22AD95</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_64D598F7-ABE8-46BC-B8CF-13B7210A2A90</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_60BC3451-3977-48A7-836E-D9E7CF600A0C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Wren Laboratories Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BD2A2B9D-DA03-4F21-930D-7B784364F9DF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin D and analogues" /><NavnFormStyrke>D-vítamín EÁD töflur 400 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6A983ED-D5D1-4805-80C8-ADD7F69CA023</Id><Varenavn>D-vítamín EÁD 400 a.e.</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86C07495-6936-4A97-AE93-87AF9DA7B896</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2A87BDDA-A8E5-41FF-A633-AE0B61E0B8B0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin D and analogues" /><NavnFormStyrke>D-vítamín EÁD töflur 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FEAD0514-023F-418D-9A66-3B95D315D196</Id><Varenavn>D-vítamín EÁD 1000 a.e.</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0002FF4-A5D2-4D62-95CD-4C9E1A05E29C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0183AAB9-9F7B-4170-928C-4A1EF107EE64</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin D and analogues" /><NavnFormStyrke>D-vítamín Lyfjaver töflur 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_24526383-A72D-4F68-AED4-82F74D20E12F</Id><Varenavn>D-vítamín Lyfjaver 1000 a.e.</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0002FF4-A5D2-4D62-95CD-4C9E1A05E29C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_25EC1D96-2567-4FB2-A5B5-39AB5A825F51</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tocopherol (vit E)" /><NavnFormStyrke>E-vítamín EÁD perlur 400 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C9BBA8A9-41EA-481E-8558-C4259CC1DDF0</Id><Varenavn>E-vítamín EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Perlur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_57DAA20C-45A6-46AD-994F-4F9C2FB8532E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_657CF9B1-0BB5-432C-80D6-F95D9FE7B46B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium (different salts in combination)" /><NavnFormStyrke>Kalk og Magnesíum HH tuggutöflur 250 mg/75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57361836-D425-4694-9C13-D68C81A1D85B</Id><Varenavn>Kalk og Magnesíum HH</Varenavn><LegemiddelformLang>Tuggutöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC70B9EF-99CC-40F4-BDCB-65518A12B778</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BED79679-C921-4152-9959-54667DB73EB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C325570A-F790-479B-A9CC-FD4FE0203196</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11GA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ascorbic acid (vit C)" /><NavnFormStyrke>C-vítamín EÁD töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_38C8F284-8676-4255-A610-D128827A673B</Id><Varenavn>C-vítamín EÁD 100 mg</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45140FF7-E130-4CF0-8790-BFB353550A54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_590FA9EA-78D2-44FB-8B77-F4AA463C5E8D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11GA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ascorbic acid (vit C)" /><NavnFormStyrke>C-vítamín EÁD töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07B0EF1D-B7D0-4F0E-8E67-854DF66288B5</Id><Varenavn>C-vítamín EÁD 500 mg</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3EB39F66-9929-4A08-AE2D-B4E88B9FB037</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_95601014-DFE5-4DA7-B708-9471E068698C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11G" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ascorbic acid (vitamin C), incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Járn með C-vítamíni Heilsa töflur 20 mg/200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8BB9DF81-CF11-4BDC-A835-27B284F15A20</Id><Varenavn>Járn með C-vítamíni Heilsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_51F8A561-8849-4CF8-A610-589308C91C9C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_625BDC0E-8AE3-40EF-92EB-89659A436437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FFB4261B-2AD4-461E-9E55-B76EDEAD3714</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ispaghula (psylla seeds)" /><NavnFormStyrke>Psyllium Husk Swanson hylki 610 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3D16EB0B-B0C1-4A8C-8CD6-292D891745DE</Id><Varenavn>Psyllium Husk 610 mg</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DFB188CB-B8DE-497A-9B30-5D30E0A4D61C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swanson Health Products</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E9582C2-28F5-4659-8ABD-27A100C13316</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BA51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cyanocobalamin, combinations" /><NavnFormStyrke>B12-vítamín EÁD töflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9BD39D0-5DEA-4CE4-A978-9A741CF43F46</Id><Varenavn>B12-vítamín EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D426140-AA6E-4028-90CC-B389827E2D98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BF446847-9D40-4DB7-87CB-2AC9BC6B7A7B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5CF84F8C-B9F1-463D-9DDC-0825DE43407D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E574984-64D4-466A-90BA-8A541A928112</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridoxine (vit B6)" /><NavnFormStyrke>B6-vítamín Pýridoxín EÁD töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1B9FDF6-DC06-4B64-A2AD-940C03A6989B</Id><Varenavn>B6-vítamín Pýridoxín EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC7738AD-6C17-465C-A2C8-F8ADBB901C45</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B096361-020C-4530-9202-ED932D4DC4FA</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamine (vit B1)" /><NavnFormStyrke>B1-vítamín Þíamín EÁD töflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E2DE6B27-0B30-47CD-95FF-AEB4D891B996</Id><Varenavn>B1-vítamín Þíamín EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_72A3EAB8-44E1-4788-B64B-B04C840CDF78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D3EDFC5-78CB-40CA-8EFC-A02652149D64</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12" /><NavnFormStyrke>B1/B6-vítamín Þíamín og Pýridoxín EÁD töflur 15 mg/20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_011DC0E5-68BE-459B-963A-4AA842AE9C79</Id><Varenavn>B1/B6-vítamín Þíamín og Pýridoxín EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC7738AD-6C17-465C-A2C8-F8ADBB901C45</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_034F0F4A-E40E-46CC-80F0-C4732768F2DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7ED1B2FE-1A46-45EA-8D97-9EF3F79FB8EE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Cranberry Ultra töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_66091939-690B-464D-A611-1C5624EE2A56</Id><Varenavn>Cranberry Ultra</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4E682A7-52A1-43BD-8335-0898D93C819E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0209F748-1957-493B-972E-CC19F68B0D30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3122FB17-7905-43B1-80DD-9680C9A0C698</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11EA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B-complex, plain" /><NavnFormStyrke>B-vítamín Kombín EÁD töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3DB13AB7-A51D-4D65-968F-FCAA19C5A57A</Id><Varenavn>B-vítamín Kombín EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65E0C428-4F41-4954-9DD6-2E0C5FF46D0F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1AD32722-A9B6-4D83-9D77-496954739795</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28DA5418-5848-4D96-B040-3CED85D6BC12</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2C6D956C-780E-4E42-91C6-FA06E0F3AB66</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7162FD0D-F235-4622-9F8A-93BEAE91AF4F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D76CBA2-E92C-41A3-8787-610CB106EEB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11EA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B-complex, plain" /><NavnFormStyrke>B-vítamín Kombín sterkar EÁD töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E10CA32-FB33-4495-ABFD-5ADD1F22EDA6</Id><Varenavn>B-vítamín Kombín sterkar EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_034F0F4A-E40E-46CC-80F0-C4732768F2DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E8FA450-6715-44CB-BC95-E313C255CB1D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2A545123-B056-4406-8D69-14DC15D7BB97</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_597EBD63-2BA0-41D9-8158-D22C51AEF76F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A95C28FB-1A55-43BB-80E5-3550EC98C640</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pharmartica</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5E2A73C0-D02C-4E39-ACA2-D68F163D5D36</Id><Tidspunkt>2018-02-02T14:53:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07FA51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lactic acid producing organisms, combinations" /><NavnFormStyrke>Bio-Kult Candéa</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F13B773D-D6F6-4346-9644-10065589FF77</Id><Varenavn>Bio-Kult Candéa</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_AA1F3FD7-5717-4CEB-900F-DE7A195085B9</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_D076C97D-4FE0-4E72-BC43-BA01E9E64E96</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_95A0096B-AA6F-4349-A169-9F475BCBD7DA</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_F4F8F675-848B-49D0-83AC-8F6949863F32</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_A9A06687-2DCE-445D-8FA5-CD4CBE425EB2</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_64D598F7-ABE8-46BC-B8CF-13B7210A2A90</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoff>ID_555CB4A8-D7AE-4306-A96E-E464CF22AD95</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Protexin</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BBCE192-F46A-40F9-82EC-280F2660DD3E</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin D and analogues" /><NavnFormStyrke>D-vítamín EÁD töflur 2000 a.e. </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30257F83-1958-49D3-9BE8-90CA7258995A</Id><Varenavn>D-vítamín EÁD 2000 a.e. </Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D0DFDEA6-E834-4A4C-9112-955A35F5BC81</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ein á dag</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C996A0A-B0CC-44F3-94E5-5A700908321C</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:44:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium" /><NavnFormStyrke>Hafkalk Gull hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE37842A-04D5-435A-8041-EDBD503F601F</Id><Varenavn>Hafkalk Gull</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_AC951DB7-9CBD-481A-833F-37D668C9DB47</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_D694C90F-BDCB-444F-9B6C-58D2AA1C7CB3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_D53FC303-287B-4072-9341-B86C6440FF91</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_FF1E7E03-DB95-40D6-A08A-583AB10E6361</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_319E4E84-AB7C-49A9-BCB6-2A054815994F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_1663436A-3E7F-4CEE-90D3-F37862367436</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hafkalk ehf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BF773FC2-E17E-452A-BE0D-8D2D58BDC12F</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridoxine (vit B6)" /><NavnFormStyrke>B6-vítamín Now hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DFAD67F8-90E4-435E-93A6-8A797BC67430</Id><Varenavn>B6-vítamín Now hylki</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFE4CB8F-C345-4A3A-950B-7F4CA4C1151A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_34C62D7A-DB78-4478-957A-DC28F4C225DE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11G" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ascorbic acid (vitamin C), incl. combinations" /><NavnFormStyrke>Járn og C-vítamín HH töflur 15 mg/100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D46D86CA-CC14-4E01-BA3E-B9F22737DFEB</Id><Varenavn>Járn og C-vítamín HH </Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FFE367E-631C-4E68-975C-8C1D0F5EC718</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0209F748-1957-493B-972E-CC19F68B0D30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E16DD63-493D-41DA-A974-77518531B984</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>CoQ10 Now hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ADD1F742-A0C4-491E-B0B7-45D5D14F0453</Id><Varenavn>CoQ10 Now</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3800E80D-DF8D-4FF6-8732-DCAC12AED926</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F191460F-8B34-4377-A10C-F6802ADACEE1</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA31" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium pantothenate" /><NavnFormStyrke>B5-vítamín Pantótenat EÁD töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B623E10D-93A7-4819-A644-83D5DE3F204C</Id><Varenavn>B5-vítamín Pantótenat EÁD</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7863AB90-003B-42B1-8D6E-74E36FE707E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ein á dag</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_466B16D3-B55D-4EF0-B412-75EB7886FBF6</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11DB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12" /><NavnFormStyrke>B1-vítamín Swanson hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_35E1EB24-B82D-4EFA-B4C2-FD3FE7654C89</Id><Varenavn>B1-vítamín Swanson</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8949E5E9-DB73-4F0D-B1BB-7402FF133795</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swanson Health Products</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F47AA7FB-58E8-44BE-9BEC-E4CAF185C14A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin K" /><NavnFormStyrke>K2-vítamín Swanson hylki 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_722359D6-20D2-4B3E-8D4B-CF08F6D7A91D</Id><Varenavn>K2-vítamín Swanson</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02502811-5786-4C5E-8E32-27E8D1ACAA9D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swanson Health Products</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A32F697-15F9-4C5A-9806-243C308215FF</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Cranberry Swanson hylki 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB44C8B6-42A2-4398-8F71-7D8E3DF2B65A</Id><Varenavn>Cranberry Swanson </Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5618F32D-B32C-449E-90D3-090682FF9A82</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_45140FF7-E130-4CF0-8790-BFB353550A54</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_17119C12-9E61-4248-9050-337BEEACC7E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swanson Health Products</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_129570A8-A6AC-45A6-8A57-C19159FC5FF8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12CC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium citrate" /><NavnFormStyrke>Magnesium Citrate Now töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB624865-103F-47D2-8DA0-9E0C789C0F69</Id><Varenavn>Magnesium Citrate Now</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A221F83F-4FCF-4A50-AC45-A46BACEDF6F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3122180-A606-4614-8D44-C231E8AEAEB0</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DX02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ginkgo folium" /><NavnFormStyrke>Ginkgo Biloba Now hylki 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FC94F664-6119-42FD-B286-1B86D8C556E9</Id><Varenavn>Ginkgo Biloba Now</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AFC7DA73-1C5C-4286-9735-162D181BF781</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FD16442A-DBE3-4FBD-9DA4-C5503B1C0B0C</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11CC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin D and analogues" /><NavnFormStyrke>D3-vítamín Swanson hylki 1000 IU</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_634618D7-25AD-4600-8F9A-C2E7A285301F</Id><Varenavn>D3-vítamín Swanson 1000 IU</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_15B15346-CBE0-4C48-AA47-D4C607E0E1F2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swanson Health Products</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C231038-7659-40F8-AC2B-A75346BCBB9D</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ispaghula (psylla seeds)" /><NavnFormStyrke>Husk hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0CDEF2D0-4BC5-47C2-87A3-04B51EA968AE</Id><Varenavn>Husk 500 mg</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F70E548A-CB29-4416-89B5-DBDA2EB3E5D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>W.Ratje Froskaller ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5C91C3D-9AB5-4AD0-A500-DAAD37467EDF</Id><Tidspunkt>2018-02-09T11:11:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Lactrase hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3081E3DF-D5F5-42EF-8A58-6F3FCF13A3E8</Id><Varenavn>Lactrase hylki</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_CD72CA06-B7E4-4746-ADA1-DC68B495A4DF</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Verman</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2EA9A90E-D1AE-4888-B158-3E582E7639D8</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Femarelle Recharge hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_45F0CFFE-9FEF-4F0B-BFEB-E8190EDE09C7</Id><Varenavn>Femarelle Recharge hylki</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5C7D6293-9691-407C-B294-382B741C96A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_698EEC88-199A-4BA7-BD04-9C0C9048863A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D3CBADCC-9ECA-4B8C-A177-5497DA6566F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Se-cure Pharmaceuticals Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37C62743-541E-4978-A10B-2C54B45FCA31</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11C" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin A and D, incl. combinations of the two" /><NavnFormStyrke>Hákarlalýsi LÝSI perlur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C66FCAD-5D42-4495-ADEA-7645C1559A13</Id><Varenavn>Hákarlalýsi LÝSI</Varenavn><LegemiddelformLang>Perlur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B3D0365-CB3B-4162-8B4B-090E91199A80</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lýsi hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6989B0BA-8493-4B60-8AA3-B1E38A645742</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11C" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin A and D, incl. combinations of the two" /><NavnFormStyrke>Omega-3 + D-vítamín LÝSI perlur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E6BFF8D-3C79-4C1C-B8AD-BF51CE931E41</Id><Varenavn>Omega-3 + D-vítamín LÝSI</Varenavn><LegemiddelformLang>Perlur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2F470A8-BC73-400A-8797-C7A00F11465A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AEED7BDA-E666-4CFF-8C38-734AADB52875</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lýsi hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_884DD3CB-1DB7-43E3-B177-24693EDE0DAE</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11C" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin A and D, incl. combinations of the two" /><NavnFormStyrke>Omega-3 Forte LÝSI perlur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FD5BCCCD-EC9D-4703-AFB3-88D02E83F941</Id><Varenavn>Omega-3 Forte LÝSI</Varenavn><LegemiddelformLang>Perlur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_935D0EC2-AA5E-489C-9DED-E69CEDA68A1E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lýsi hf.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_48C4D5E0-CE6A-4718-92AA-81B82B505751</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Kyolic Cardiovascular Formula hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A7CCAFF6-28D0-4CB0-9564-69F82DA5403C</Id><Varenavn>Kyolic Cardiovascular Formula</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_523F2B82-EE1B-418A-A6A0-3FBE7E81EEA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Wakunga of America Co. Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3533DFEA-277E-4E15-9086-96CA9591F3A7</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11EA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B-complex, plain" /><NavnFormStyrke>B-vítamín Complex Now hylki</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA4EAA2B-DE42-48D0-9B7C-553681FE4EF3</Id><Varenavn>B-vítamín Complex Now</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8949E5E9-DB73-4F0D-B1BB-7402FF133795</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A763CD1-CC52-4020-A888-BF19C944005A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9C4711D4-D7F4-4478-99C8-FAFE2D127E8A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFE4CB8F-C345-4A3A-950B-7F4CA4C1151A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EA922C8-3BC9-4CE9-AF22-60353F24CF16</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5CF84F8C-B9F1-463D-9DDC-0825DE43407D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4C7F3380-B546-4CCE-84DB-BD68F7D1AD0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CE5E373B-6973-40FB-BB83-2812E7540FFF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_54374120-B0D2-4F40-981A-25F1A838292F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F0E31A8-382B-4D1D-9DA1-92F85804FAA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EDF3ACB-7426-4E9A-8D84-85D8B01F9A8A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCCCEC7C-7809-4759-B63D-05A16141C90F</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:42:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Kvennablómi Heilsa perlur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B2F2E66-950A-46B2-8DCC-B4B337E52841</Id><Varenavn>Kvennablómi Heilsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_D4605650-5861-421D-9454-DE333720FBCE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_A5033151-75CE-4D23-B494-0C39D90329BE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_91EBB319-DEED-44F4-BF86-3C708A75559A</Id><Tidspunkt>2018-03-21T17:38:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11A" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins, combinations" /><NavnFormStyrke>D-Lux Pregnacy munnúði</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnhúði" DN="Munnholsúði" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3272C773-E334-445E-A2F9-28D687C5D6BC</Id><Varenavn>D-Lux Pregnacy</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholsúði</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_052D16F6-8B65-419F-A46C-9DB1E7DDB7BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_06F3566A-A412-4687-A772-A7730AAA225F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5EA922C8-3BC9-4CE9-AF22-60353F24CF16</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87A1E9AF-122D-4CC3-8136-EE787F07C77B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_271251E8-0083-4905-B5B2-E886397BB273</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_073AFFF9-7FDA-4F5B-8270-40CD8F0A9D99</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Nordic Health</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F268EB78-4E27-4945-84BD-D6999AAC27CB</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins with minerals" /><NavnFormStyrke>Barnafjör HH fjölvítamín tuggutöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="57" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tuggutfl" DN="Tuggutöflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_22B6336B-92B0-47F6-BB0F-0AA804FD38DF</Id><Varenavn>Barnafjör HH fjölvítamín</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A764E435-F53B-456F-A21D-4635DCC3DC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1E64A0FF-AA73-48FD-81A5-484EFC53CFB8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A0C2B57-D128-485F-BC5E-CC4EFB0BA27D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB4E59D8-08CB-4E86-93EC-242D6F31D774</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_58D285C4-0D17-48F8-8C2D-879C96EA0CB8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8CA8F068-6769-4104-9AD9-98B9F2020E92</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F8F6872C-0C15-4AE4-9C0B-9C8E1CAC4FAB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_728C3EAD-C38E-4A98-A815-63552F3E4A9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7D4B5701-3AB8-41F5-A05C-20051ACD6422</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D124C9F-875A-4FB3-B9B9-ACAB795FFFFE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4512CBE3-8231-4CF6-82A3-34C70708562B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3CCCEA19-34F1-4C88-9D6A-036B14F81F2A</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11EA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin B-complex, plain" /><NavnFormStyrke>B-Stress með C-vítamíni Heilsa töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC28F763-D586-4D7B-BD99-5BACBA0C13DF</Id><Varenavn>B-Stress með C-vítamíni Heilsa</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_303CFBC1-7049-471B-9A48-2623A51DE995</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F759DCD4-DB9A-4142-B6C4-EB376FB0A6B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_60A603E1-8A0E-472F-AFFE-3BDF53C32059</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28DA5418-5848-4D96-B040-3CED85D6BC12</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FD61A4D0-786D-4F14-A210-A1D3B4D41CAF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D426140-AA6E-4028-90CC-B389827E2D98</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B478E726-7545-46E0-B7C2-1A46C4240580</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ACE69DCB-7F97-4783-9710-5B9C51209190</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2E0551E0-797A-45D9-8969-B5634AB8FBE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_863AA27A-7F08-47FE-B039-F2E2BD92F56A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F78B6A50-BABB-4175-B7E1-AAB070FF501B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9410E54F-F57B-4078-8171-9CAB4D04918A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C8F40BF-782C-4EA7-AF63-53DCDD888BAA</Id><Tidspunkt>2018-02-26T11:34:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Multivitamins with minerals" /><NavnFormStyrke>Vítaplús HH fjölvítamín töflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_10F872F4-8D89-47A1-B91F-EE6580643B97</Id><Varenavn>Vítaplús HH fjölvítamín</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_1D291C55-341E-4468-AC7A-472A4FB9B989</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_7D145C2D-8274-4659-9701-6835B39C371B</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_CF7CEF80-7312-4106-BE1C-E98BE4BB518C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_8FC09442-14A9-48BB-9E41-AC4EA22EF298</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_0B66105C-6020-42D6-828A-8649C41757CE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_5881A495-59F0-4865-8761-78F394E64CA7</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoff>ID_B49A9FC5-B7C9-45CD-94FE-41F6FE867C11</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoff>ID_75E28C6E-766F-429E-91B8-3420BC7CEEE6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoff>ID_33402ADC-0961-4474-A2AE-4B0BCC58E99C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>9</Sortering><RefVirkestoff>ID_FF1E7E03-DB95-40D6-A08A-583AB10E6361</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>10</Sortering><RefVirkestoff>ID_EC1E3D96-3583-410B-8E6E-8AB7D2D1075C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>11</Sortering><RefVirkestoff>ID_F379766C-4815-4F58-A59D-57F96F659974</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>12</Sortering><RefVirkestoff>ID_D5D3A7D7-DDF5-47AB-B18C-B3D0F96F47D4</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>13</Sortering><RefVirkestoff>ID_CF1AEF2F-7D3B-41CA-8E0C-F058F10F055C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>14</Sortering><RefVirkestoff>ID_6171022B-7E9A-401D-BD33-72E0005C69C8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>15</Sortering><RefVirkestoff>ID_D694C90F-BDCB-444F-9B6C-58D2AA1C7CB3</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>16</Sortering><RefVirkestoff>ID_319E4E84-AB7C-49A9-BCB6-2A054815994F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>17</Sortering><RefVirkestoff>ID_CA0F1E71-6016-4FFE-A388-D7112FB8484C</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>18</Sortering><RefVirkestoff>ID_C800CA35-3DAF-4DB8-A69A-98C8F21434A6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>19</Sortering><RefVirkestoff>ID_E499B072-261A-4A83-AF4B-12C4B0E607ED</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>20</Sortering><RefVirkestoff>ID_6EFC6D83-1B72-4DEF-9B9A-01D96B6A3642</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Hollusta heimilisins</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E03A209E-629A-486B-B4D1-45030908464B</Id><Tidspunkt>2018-03-09T13:07:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Kvöldvorrósarolía (EFAMOL) Heilsa hylki 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D80240CF-C88C-415D-B297-537405DD66FB</Id><Varenavn>Kvöldvorrósarolía (EFAMOL) Heilsa </Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki, mjúk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CA708188-3ABB-47CD-BC9C-159705EF27CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5027F4C9-7479-40F5-9D8A-EDA9650371D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_20FC4E12-3157-47A1-B32A-8F799F7B6091</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Heilsa</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0133CCFF-FBAD-49D9-9A95-B96F5954FD0E</Id><Tidspunkt>2018-02-26T10:38:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11C" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vitamin A and D, incl. combinations of the two" /><NavnFormStyrke>Omega-3-6-9 Now perlur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Fæðubótarefni" V="K" /><LegemiddelformKort V="Perlur" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Perlur" DN="Perlur" /><Preparattype DN="Fæðubótarefni" V="16" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="perlur" DN="perla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D6506089-B91C-472A-81A4-EAB295B883CF</Id><Varenavn>Omega-3-6-9 Now perlur</Varenavn><LegemiddelformLang>Perlur, mjúkar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FBB95DD4-28E2-4867-B432-8D25E24F7FCB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_D86A1313-A6EA-4C9F-8D4A-CFB577DF436E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_A77F33DC-F642-430A-9644-0A269060F51F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Natural Organics Laboratories Inc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA46D5FD-D560-427E-AE94-96F3AB653471</Id><Tidspunkt>2018-04-09T09:16:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><NavnFormStyrke>Oftaquix augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D2E76EC-6515-4C96-B96E-561F5D190EFE</Id><Varenavn>Oftaquix</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A0B15C6-E189-47C8-8389-B774B8E91EA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Santen Qy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7D640102-915D-42F2-ACF4-C7D41055B79D</Id><Tidspunkt>2018-04-09T09:28:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol" /><NavnFormStyrke>Optimol augndropar 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E376F6DF-6DFE-49CA-9A72-68792967E18A</Id><Varenavn>Optimol</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B003CBB3-73D6-4552-ACBD-033A268A93A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Santen Qy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9A3FF6EC-9638-49E4-8743-86A6DFDB9BBD</Id><Tidspunkt>2018-04-09T09:39:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01ED01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Timolol" /><NavnFormStyrke>Timosan Depot augngel 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="91" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augngel" DN="Augngel" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D78C9ABA-344A-406A-A329-3F5B0563CBE0</Id><Varenavn>Timosan</Varenavn><LegemiddelformLang>Augngel í stakskammtaíláti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_906AB64D-A82D-433C-B604-16B0617ADE46</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Santen Qy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5E3F56D-E3C6-4A08-956D-542ED0490615</Id><Tidspunkt>2018-08-15T12:38:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E5A5CEE-CA49-4F26-B13A-7458A272080E</Id><Varenavn>Tadalafil Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7067BCF-9EF9-415A-8513-CE749E94EBC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3D2095F0-9B65-4E75-8338-38D38D500CCA</Id><Tidspunkt>2018-08-15T12:47:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Krka töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C393EE5-964A-4A9F-8C27-AF632BF50B99</Id><Varenavn>Tadalafil Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_600ACC13-76FC-4D2F-AB82-5B053814D5EF</Id><Tidspunkt>2018-08-15T12:53:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F082FF9F-8139-4400-B183-B77E46272894</Id><Varenavn>Tadalafil Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7067BCF-9EF9-415A-8513-CE749E94EBC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B76AA02-7B25-42D7-BD57-E2F22041AD4B</Id><Tidspunkt>2018-08-31T17:05:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Sandoz töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EF30CE5-6CD5-4BBF-A290-B1EF4F388605</Id><Varenavn>Tadalafil Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7067BCF-9EF9-415A-8513-CE749E94EBC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63613995-A1B9-464B-82A5-D587B84C7C91</Id><Tidspunkt>2018-08-31T17:05:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Sandoz töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ABCBFF4C-AF23-4AC5-AE61-8B6DD6E881BB</Id><Varenavn>Tadalafil Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D314A172-F41D-41EF-A4E9-F8EA1B0E846C</Id><Tidspunkt>2018-09-01T12:58:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Sandoz töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2A5B3DB5-DB0F-4C06-BD30-CD07DCEE2684</Id><Varenavn>Tadalafil Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_72918E53-DC00-4592-B715-9BE20396099F</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:01:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Sandoz töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1EE49C0D-F0CB-4E47-BDB4-806B71639114</Id><Varenavn>Tadalafil Sandoz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4F9ED7BB-6379-48B2-BE3F-7F46600DD4D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97B1553B-F70D-4F6B-879E-EB61DDF1AB96</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:06:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Actavis töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7082D839-FF6F-4B38-AB91-8FA2743926D5</Id><Varenavn>Tadalafil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C47EF6AA-ACA4-4C30-8F1C-F14C32E739B6</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:09:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil ratiopharm töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2C9AF90D-249E-4C3C-83BA-3F2599492121</Id><Varenavn>Tadalafil ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9924381C-B749-49B6-B240-08834FE28435</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:22:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Krka töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CCFDF1DE-2207-499C-82D0-BBB6DAB56A76</Id><Varenavn>Tadalafil Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9C0DEA10-1A35-4ED4-B541-068B5134F3D4</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:25:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil ratiopharm töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CEE2F2EF-B9D6-4139-B897-B957EB2EEBB7</Id><Varenavn>Tadalafil ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13BD55C5-2148-403B-8C23-8F5BDB88583C</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:39:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Mylan töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CC7CFDAC-695D-42BE-B737-F2D74E2B8E6D</Id><Varenavn>Tadalafil Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Generics UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_46765218-62D1-4475-8505-18374D196BDF</Id><Tidspunkt>2018-09-01T13:43:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Krka töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_054A6886-B863-426F-B821-43B27D80ABCA</Id><Varenavn>Tadalafil Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_96553E98-BE83-4B70-88EB-7E96458D3A84</Id><Tidspunkt>2018-09-01T14:21:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_527F20AB-5A9E-4497-B1E1-9DB419552DAF</Id><Varenavn>Tadalafil Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7067BCF-9EF9-415A-8513-CE749E94EBC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Generics UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0CAEA55-7E37-49D3-93A2-BC183E376632</Id><Tidspunkt>2018-09-01T14:25:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tadalafil" /><NavnFormStyrke>Tadalafil Mylan töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47FD2B14-40AA-4462-9E8A-CCDA19912A4A</Id><Varenavn>Tadalafil Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_18943009-B608-4510-B3B8-D4A29658A7B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Generics UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12FFFAFB-6749-4781-9A78-40E665C7F753</Id><Tidspunkt>2018-09-01T14:30:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atorvastatin Xiromed töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_695724CE-4B11-4393-B8EF-68FC0E6B5138</Id><Varenavn>Atorvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0EB145E7-514A-4908-A1BA-1D9E0294FC0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley with subfirm Xiromed</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_27E7E890-15EC-4A09-888A-D56933B6F128</Id><Tidspunkt>2018-09-01T14:32:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atorvastatin Xiromed töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A21F409A-C954-4B6D-A20B-3EB7C70B1F41</Id><Varenavn>Atorvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9B422FA-9D12-4F77-B08E-38F8101532F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley with subfirm Xiromed</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD68A4BC-28AE-4805-AAAB-04C6353E4FA5</Id><Tidspunkt>2018-09-01T14:35:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atorvastatin Xiromed töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBE1366F-5989-4F24-8066-1B414BCCCF0F</Id><Varenavn>Atorvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_33CA40FB-6901-4DAC-88D7-471CB0894FC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley with subfirm Xiromed</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8BE48E97-C881-4FAA-AF53-E324DAD9F127</Id><Tidspunkt>2018-09-01T14:38:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atorvastatin Xiromed töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_30882AAB-BB72-418D-AD8B-F0CD2CB3D924</Id><Varenavn>Atorvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28BBA192-4D97-4103-8BFE-467CD8AC7169</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley with subfirm Xiromed</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37ACF5BB-A16B-41A5-8750-13DFAC71CB5B</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:19:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atorvastatin" /><NavnFormStyrke>Atorvastatin Xiromed töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8BD129B0-3B4C-4619-AA69-B7B65EE5853D</Id><Varenavn>Atorvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C9BB4ED9-E7AE-4BA8-9471-5A27B65ED5F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley with subfirm Xiromed</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AEACBF5F-0D32-4110-A96B-A3B74F3F6FE5</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:23:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetirizine" /><NavnFormStyrke>Cetirizin STADA töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_37586399-9FE6-4EAB-8AA9-3795C14D7704</Id><Varenavn>Cetirizin STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05CD17CA-761D-412D-A434-42FEDE2B26F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2E73920-66E1-43B5-BB20-57D78BF5DC4B</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:26:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celecoxib Medical hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_061E95CD-36A2-4C39-99DA-8371860E7B9E</Id><Varenavn>Celecoxib Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E704236F-653C-4308-8452-7F4CD696A840</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C219B573-6520-4D7A-A920-D3D7C8758FFB</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:28:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amitriptyline" /><NavnFormStyrke>Amitriptylin Abcur töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_159E6443-2B09-4071-B57F-731C53727EB5</Id><Varenavn>Amitriptylin Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_691A0F2D-67FB-41A3-84F9-7C9ABF75AA71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sarotex</Referanseprodukt><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2D553F8C-3FFF-416A-B12C-967D85105393</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:31:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amitriptyline" /><NavnFormStyrke>Amitriptylin Abcur töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FCE2D23D-93ED-4764-A958-D2DD3420433D</Id><Varenavn>Amitriptylin Abcur</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BC2391E-A597-43D1-8446-41463DD9BA4F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Abcur AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A4ADDB63-C7E8-428D-8953-C7AC235D3F92</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:34:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluconazole" /><NavnFormStyrke>Fungyn hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6BE800B8-BE75-4426-B4A5-E83B62D13400</Id><Varenavn>Fungyn</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1156D287-FFD2-40F3-9FCC-1277C50E1C83</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E48F3EF9-23DF-4BAD-8993-7F61F8FEB6E9</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:37:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carvedilol STADA töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1B68322E-1BA2-48C9-AB31-950797882962</Id><Varenavn>Carvedilol STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BBE2FE4F-BD1C-4F5E-9733-E8E56698D71C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CBE2A197-8D4E-4172-90B9-E184E8E1D39C</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:39:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carvedilol STADA töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4238E63-DC70-47F7-A678-BB7FCB2C7CDB</Id><Varenavn>Carvedilol STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B46C457B-825E-4689-A682-7B925110F438</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F733212A-5B8F-45C1-8E15-A024419E0B69</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:42:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carvedilol STADA töflur 6,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_00076D60-0E3B-4C24-9CD4-8049E6D8EC3D</Id><Varenavn>Carvedilol STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2E4EFB9-11DF-461D-836F-5E342A5DA9F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_750494A9-C31C-47B1-80A7-2C0B2618EED3</Id><Tidspunkt>2018-09-01T17:49:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carvedilol STADA töflur 3,125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92C8D247-0EC4-464B-A898-A394EBE85355</Id><Varenavn>Carvedilol STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC4D03D4-1DB5-4A11-A255-D8E3FBA2E21E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C19EF9E-75D2-4968-A425-1A0E57BFD506</Id><Tidspunkt>2018-09-01T18:30:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Citalopram PCD töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A8A2E255-503B-4700-B0E5-8E26397F668E</Id><Varenavn>Citalopram PCD</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6413C75F-1D3A-4887-ACF8-EB42B5621156</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmaCoDane ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A98FA158-8B5A-4BB7-B8B4-54799D77708B</Id><Tidspunkt>2018-09-01T18:33:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Citalopram PCD töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A6565DF0-66F8-4EED-A969-8803A3E11F63</Id><Varenavn>Citalopram PCD</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar tölur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B3806FD-BDD4-4604-A1C7-76ACC4AAA352</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmaCoDane ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CB00D01F-7BDD-41AF-924D-B2924F80549A</Id><Tidspunkt>2018-09-01T18:37:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Citalopram" /><NavnFormStyrke>Citalopram PCD töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C74C0BF0-4B22-4BEC-8880-EDCE56090A54</Id><Varenavn>Citalopram PCD</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23CF3D60-7E08-4FE7-BE9B-4443A2119DD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmaCoDane ApS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74EE2A62-4B4C-4124-AE5D-BA95ABAA69CC</Id><Tidspunkt>2018-09-01T18:42:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Escitalopram" /><NavnFormStyrke>Escitalopram Bluefish töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; kveld" DN="0+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_129BBADE-964E-4287-A087-614A5CB08DD4</Id><Varenavn>Escitalopram Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5E212AA9-174A-4F82-AFF8-A9E7DF17C1E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Cipralex</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12E467CA-CF57-4D59-AB55-E6B7B6C0BCC6</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:24:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Accord töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0BB0EF43-44A3-41FA-9D81-044369C9C8D4</Id><Varenavn>Cinacalcet Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7DEEAD96-F558-4A93-9BC7-46E201C04B74</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_52880460-D2D3-4BF1-96F4-89B300C82A77</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:27:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Accord töflur 90 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AB5A2B4-4CBC-4C61-9D45-54840E12CAF7</Id><Varenavn>Cinacalcet Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F6245D9E-ED14-4230-8E00-2D95D8C22E95</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_719B967D-3CB1-4BAE-A92D-DB627D0B1263</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:29:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet Accord töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FDF0BD99-44C9-4F64-8D87-414E76A616CE</Id><Varenavn>Cinacalcet Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1792A266-F954-410C-8DAA-B5DBE930AA3B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EC2812E0-3BCA-46B5-848C-C24B26B6B4CB</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:31:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cinacalcet" /><NavnFormStyrke>Cinacalcet ratiopharm töflur 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2474FFB7-BD5F-4B69-B4C5-DD2A0FA861DE</Id><Varenavn>Cinacalcet ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1792A266-F954-410C-8DAA-B5DBE930AA3B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5ED133A7-5A98-47C1-8768-2987277141EE</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:34:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flecainide" /><NavnFormStyrke>Flecainid STADA töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_87D9DA3A-9C92-4F54-9D77-04E69F51B069</Id><Varenavn>Flecainid STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_82EBAE56-E48F-4547-838C-A50D8EF1367C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FBB22F74-8688-4087-B193-F59F02337ABA</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:40:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Voriconazole Accord töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /><Kortdose V="321" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="3 &lt;doser&gt; morgen 3 &lt;doser&gt; kveld" DN="3+0+3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_743AFD06-AAB0-4BAB-9EDB-4B27E0F507D1</Id><Varenavn>Voriconazole Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C20D6073-B538-471A-9C2B-512CD1D1E393</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0B3954BE-0F63-4CA9-B80E-9E884C46EFB2</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:40:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Voriconazole" /><NavnFormStyrke>Voriconazole Accord töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A00D1E7-65E3-49C8-BCB3-5C960C751B9D</Id><Varenavn>Voriconazole Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5714B7E0-C59D-4BC4-920D-C1CA7576A293</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E920C32E-6FF1-45E4-AE4C-9D7A995F99BA</Id><Tidspunkt>2018-09-13T17:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pemetrexed" /><NavnFormStyrke>Pemetrexed Accord stofn fyrir innrennslisþykkni 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_731E501C-6C56-45D6-B998-777F014E807C</Id><Varenavn>Pemetrexed Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5829B217-E0F2-4ABA-BEFB-DD78D01B9B10</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F03D180C-8D4F-447A-ACE3-CC7EAC3E40B2</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:49:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Temozolomide" /><NavnFormStyrke>Temozolomide Accord hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C1571C4-22C6-4968-8D54-1C041981224D</Id><Varenavn>Temozolomide Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1501FE1-6FD6-46E2-81AA-84BA0C151C37</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Accord Healthcare  Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33CD76A4-1657-4EF2-A8D6-56EF5735D206</Id><Tidspunkt>2018-09-02T11:51:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Temozolomide" /><NavnFormStyrke>Temozolomide Accord hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BBD8586A-0BE5-493A-9D44-6C4C8D436764</Id><Varenavn>Temozolomide Accord</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_973B9DC9-A6DC-4A92-B2D6-6E5BBADAA40B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Accord Healthcare  Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_452C9DA1-E86F-4A3B-867F-CB33E95097BC</Id><Tidspunkt>2018-09-02T12:19:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Brimonidine" /><NavnFormStyrke>Brimonidin Bluefish augndropar 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_304CFF51-3E9C-4396-A3FD-F74D0D2D6C7B</Id><Varenavn>Brimonidin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37F6D679-A050-49AD-A829-EC55F9D23807</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DCAE24D9-D5E8-4AF6-8809-D9391CD0E6CA</Id><Tidspunkt>2018-09-02T12:31:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid hylki 1,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C81F8A77-8205-4D0B-BD1C-F226A6B71B03</Id><Varenavn>Nimvastid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6A0251D3-11F3-4E94-8A66-AA0DE410957D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_07C41715-5C28-443E-8D8E-C847229302A2</Id><Tidspunkt>2018-09-02T12:41:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid hylki 4,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3580813D-B8CF-49D5-A52D-4DC94F40F668</Id><Varenavn>Nimvastid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A0FA74EB-1EE1-4C78-ADF5-8B676786CF94</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4DC68CE5-E26A-419E-991B-E43DD9E5A53A</Id><Tidspunkt>2018-09-02T13:16:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid hylki 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1E84477-9BB9-428F-BB46-22A69B6B2A8A</Id><Varenavn>Nimvastid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C0779016-BAFB-47CB-AEE2-75FB5BE094CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_089042B4-B62D-437D-A559-C0F69F02A830</Id><Tidspunkt>2018-09-02T13:20:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rivastigmine" /><NavnFormStyrke>Nimvastid hylki 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4E212456-21B8-451D-9C0A-B3C2E7AE6EAD</Id><Varenavn>Nimvastid</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B30E63A-182C-4EA8-95F4-1B82D2AB9B3E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_92646147-B077-4B26-A63D-5D971C17A698</Id><Tidspunkt>2018-09-02T13:24:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Medical Valley töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B729C3DA-1E04-4D9D-B214-B6B09FFA45BE</Id><Varenavn>Sildenafil Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_064130D2-02DE-4548-9AE2-5A15EB25251D</Id><Tidspunkt>2018-09-02T13:27:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Medical Valley töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF7232D6-DC7E-4166-A26B-77E1D2AA7682</Id><Varenavn>Sildenafil Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_56B40ADB-E858-4EF6-8D9E-DA73B94DE48E</Id><Tidspunkt>2018-09-02T13:38:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D02AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other emollients and protectives" /><NavnFormStyrke>Oviderm krem 250 mg/g </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F00D113-E57A-4164-AAB0-18EB7A850850</Id><Varenavn>Oviderm</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABA38402-E374-441E-AE1B-1169390ACE79</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galenica AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74DA067B-0248-4C7A-AF65-019DBF20A318</Id><Tidspunkt>2018-09-02T13:41:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D02AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other emollients and protectives" /><NavnFormStyrke>Oviderm krem 250 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CF55E55-8F01-41D5-A793-60D6DC236C50</Id><Varenavn>Oviderm</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABA38402-E374-441E-AE1B-1169390ACE79</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Galenica AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_58F3C055-2D32-497F-BC1B-917939A2663C</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin forte töflur 530 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD932503-AE6B-4E87-806D-25C197BE9E45</Id><Varenavn>Parkodin forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF435D2-8563-43AC-AB3A-BFFCC0CAC9D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B13A9122-73E2-4EA6-934F-3838284DDA41</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:11:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin forte töflur 530 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0E351D4-C1A1-4F11-A288-F36290B1755E</Id><Varenavn>Parkodin forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF435D2-8563-43AC-AB3A-BFFCC0CAC9D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D130759-0794-45C8-818F-7A8E73D4FEF7</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:14:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin forte töflur 530 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D60EE44-9A03-4419-AB66-FDA73E9AC230</Id><Varenavn>Parkodin forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF435D2-8563-43AC-AB3A-BFFCC0CAC9D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4139D29A-ACC0-47CA-AB9D-B8F59D306274</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:19:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin forte töflur 530 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4C091DA-BDAC-4B1E-A605-91C72681743E</Id><Varenavn>Parkodin forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF435D2-8563-43AC-AB3A-BFFCC0CAC9D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44DB6957-366F-44BC-8D7F-445D6FDD9C8F</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:21:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin forte töflur 530 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE8B57AE-7FDF-4842-9A76-FD2CF2613FA2</Id><Varenavn>Parkodin forte</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1FF435D2-8563-43AC-AB3A-BFFCC0CAC9D3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC0643D0-14A3-4E58-91D8-3074EEA8EBA1</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:53:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin töflur 510 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7AAE0EB8-865C-4FBE-90A1-63110E0E765F</Id><Varenavn>Parkodin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C7B6DF-0E72-4F3B-BF4A-CE603E6CDBDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FAA5E1FB-70BA-464A-944B-9729559A1351</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:57:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin töflur 510 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4C08F89D-2D6E-479B-BC58-0A4F04A73742</Id><Varenavn>Parkodin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C78F86A-734D-434F-8EBB-2FC8E868BC19</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C7B6DF-0E72-4F3B-BF4A-CE603E6CDBDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4727EBE2-B134-4981-8420-42DE367416C8</Id><Tidspunkt>2018-09-03T07:59:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin töflur 510 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C589CB70-4946-4321-97D4-E91718B8257E</Id><Varenavn>Parkodin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C7B6DF-0E72-4F3B-BF4A-CE603E6CDBDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_802C83C0-E887-4927-B9C5-60CBBE376A63</Id><Tidspunkt>2018-09-03T08:01:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AJ06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Codeine and paracetamol" /><NavnFormStyrke>Parkodin töflur 510 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_19EFD79C-C630-47B2-B5B8-8B110CFA72DC</Id><Varenavn>Parkodin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C7B6DF-0E72-4F3B-BF4A-CE603E6CDBDD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21D43E93-7389-427A-AF63-711F50AA6A84</Id><Tidspunkt>2018-09-03T12:56:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02BX03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Abiraterone" /><NavnFormStyrke>Zytiga töflur 500 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_73DEC972-097A-421B-AE33-93CFEFC6A3F5</Id><Varenavn>Zytiga</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F1BFFCA-71E6-4508-B7A0-85B72EF1324E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_94B9D64D-73D6-4F3F-AB3B-3CD8CBE43402</Id><Tidspunkt>2018-09-03T12:58:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tofacitinib" /><NavnFormStyrke>Xeljanz töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_22849E0B-A45A-413E-A7DC-25D861B28B46</Id><Varenavn>Xeljanz</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2614F1D-7269-4E18-809E-4C65BAB3F1D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ltd - Surrey</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7B2A6C06-F1AD-4376-9196-6D124B92974A</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:28:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamsulosin" /><NavnFormStyrke>Tamsulosin Medical hylki 0,4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0A0158ED-5D91-4A20-AD51-E24A6EC5D556</Id><Varenavn>Tamsulosin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki með breyttan losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FA78A66-8D10-48B9-93E3-9A7CB74FF9D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D87CC66F-0711-4520-9704-E362D08693ED</Id><Tidspunkt>2019-01-25T14:53:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Protein kinase inhibitors" /><NavnFormStyrke>Rydapt hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_CF101C41-B4CD-4E05-9E95-6B7FE702EF47</Id><Varenavn>Rydapt</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6462351F-E467-4B0C-9DB7-E1F8EE1ECDE0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7DC241BE-BDBE-4200-AB3C-34B3E6AC6B90</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:10:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Krka forðahylki 37,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A6231A1-EF90-4D46-995B-F41B48538E08</Id><Varenavn>Venlafaxin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_34348618-EDD7-48AF-936E-FB129AB08994</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_67DC1802-5C02-4493-B7B2-3D20297A3642</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:10:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Krka forðahylki 37,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Nei" V="2" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB40FAC7-2317-443F-8E31-7B96E04910E7</Id><Varenavn>Venlafaxin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_34348618-EDD7-48AF-936E-FB129AB08994</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Efexor Depot</Referanseprodukt><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B092BF38-A5AE-4C54-8CC7-7A06429F0E17</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:10:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Krka forðahylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4664D231-1A78-4599-9AE2-0B629A1A7DF9</Id><Varenavn>Venlafaxin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_329AD29B-ACE7-4A4F-9BDC-1269828BBC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_461BD0FE-649A-4623-8756-6ABD4098C497</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:09:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin Krka forðahylki 150 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF45A13C-D183-4847-AFFB-4926EA8F4AF0</Id><Varenavn>Venlafaxin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E44E2159-0F02-4CF3-A94F-499920389280</Id><Tidspunkt>2018-09-03T16:47:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valsartan Krka töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA65C030-6059-4FA5-946A-4E6C5311C78C</Id><Varenavn>Valsartan Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE4D4112-FCC9-4428-90EA-78AC0C4E980E</Id><Tidspunkt>2018-09-03T16:49:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Valsartan Krka töflur 160 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F802A7F4-F16F-45AA-B9E9-0B28A8CDECB8</Id><Varenavn>Valsartan Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A332D-3E7B-4BEA-961F-C1F59BA8C49E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_455CFF12-4306-4330-A3BD-BF36C82405FE</Id><Tidspunkt>2018-09-03T16:52:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Losatrix töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB3E2451-AB49-41CE-B19D-8BACC436F62F</Id><Varenavn>Losatrix</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5329941-CDF8-4072-AC91-4AF28F3F81D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5F186355-1065-4D3D-87EC-612997BFCAFF</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:46:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Krka forðatöflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D2CB6405-EF22-4432-B7F3-5555386574AC</Id><Varenavn>Quetiapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C7FAD08-21BF-4B23-A269-5B08F4155D2C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8834F764-3295-405B-AFE0-6B017FBAF714</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:04:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midodrine" /><NavnFormStyrke>Midodrin Evolan töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC1A82DA-832C-483E-B0A6-D44EF3941728</Id><Varenavn>Midodrin Evolan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_949FC04D-A502-4672-8DB2-86E674E7E7E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Evolan Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5937421-6B41-48F6-A8E6-69807CDDCD4C</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:07:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midodrine" /><NavnFormStyrke>Midodrin Evolan töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0BA110DD-94B1-4F49-994C-6215AB772B20</Id><Varenavn>Midodrin Evolan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08C9F5E2-EC3C-4566-8603-7D37DEB48D71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Evolan Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7993516C-8755-445A-BAA9-8C8DAFA44E33</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:15:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lisdexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Elvanse Adult hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_E843AD12-F667-4A03-B570-8185580559E8</Id><Varenavn>Elvanse Adult</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B2EDAC4A-CF56-4265-A9B0-5B2718B9D359</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Shire Pharmaceuticals Contracts Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98F9AA00-EB85-4650-A929-D8D17572E04C</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:19:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lisdexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Elvanse Adult hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0B1CBB3F-0854-4F8B-B0C2-E4E7D052BE5E</Id><Varenavn>Elvanse Adult</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_007D85EC-D05A-472D-BFC8-BFAA1F877804</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Shire Pharmaceutical Contracts Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7733EBE9-226A-46FA-81AD-439235DFBC93</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:18:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lisdexamfetamine" /><NavnFormStyrke>Elvanse Adult hylki 70 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1A675870-B695-479E-85FF-4A6ABBD69E7F</Id><Varenavn>Elvanse Adult</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F4D70BF-ABAD-4562-99A1-5E4F87E70DA9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Shire Pharmaceutical Contracts Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_68E85345-8C4F-4555-8015-8DC210B233F5</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:22:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Vizarsin munndreifitöflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_49CE916F-4B4A-4430-BD21-A98C9CC629F5</Id><Varenavn>Vizarsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8544D2C5-E015-477E-A067-55A7F264000B</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:24:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Vizarsin munndreifitöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14E6247A-E3D6-43D3-AE5C-01BBB8AC547A</Id><Varenavn>Vizarsin</Varenavn><LegemiddelformLang>Munndreifitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C922A5A4-92C1-4F2E-80D4-71F10B831850</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:27:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Losartan Medical Valley töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0021863-29B1-49A4-9FDB-1866D83E4028</Id><Varenavn>Losartan Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F1E36B4F-CA09-4DF8-A47E-28A08DA73BC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_585C3E90-572B-45B7-B557-434FD428B9C4</Id><Tidspunkt>2018-09-03T17:39:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Paliperidon Krka forðatöflur 9 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2AF3391C-EBFE-4EFA-BE9D-6DDFC79124F3</Id><Varenavn>Paliperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3521C97E-B1FC-4489-A228-0A8ADE7C63B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_159A42AD-88CC-4A4C-8677-B2E32B8253C5</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:08:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Paliperidon Krka forðatöflur 6 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6485A066-9EE9-4DC6-A2A8-6FF32DA7B9EB</Id><Varenavn>Paliperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A39FEDB3-87F8-45AA-B8F9-765442B857AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B43DBE3-6FEF-4104-B802-F8904B9E71D7</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:11:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Paliperidon Krka forðatöflur 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E34170AF-9857-4684-8343-1AC2382FA79B</Id><Varenavn>Paliperidon Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ECC46261-2D89-48E5-8A39-CFC2976E314C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D4FA040D-ED5D-4BDC-AE4B-12F83C4E347A</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:15:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Xiromed töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0DB2BD87-87FB-4D30-AB96-AB8B0ED5C4C1</Id><Varenavn>Rosuvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_385D04B1-B464-48FF-AE1F-C884E87E8A62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FE0957F9-E059-415C-9CFC-7D97CBE6B972</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:17:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Xiromed töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15FB5766-8B9B-42B8-A137-157EF663BE67</Id><Varenavn>Rosuvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9D83264-D75A-4CDC-904D-4CF2B19240AF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97F0874B-36B6-4483-8F3E-EDE39A023F29</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:20:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Xiromed töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D93460C1-1CC9-4ECA-8EFB-D3C1B7DF14A5</Id><Varenavn>Rosuvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_597FDE81-91F6-496A-93DF-BDE58E41957A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB863D8C-2167-4A1A-8E57-42CDFD1ED1E3</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:22:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Rosuvastatin" /><NavnFormStyrke>Rosuvastatin Xiromed töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16512444-5752-4F0F-A892-CAD36250FF05</Id><Varenavn>Rosuvastatin Xiromed</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DECB58D9-B670-4A91-BF47-EBA49F15D4EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_446631A8-E152-47FD-9137-BC8B9C61F199</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:25:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Ibandronic acid WH töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_216C6D55-CFD9-4B09-ACFD-78732E794999</Id><Varenavn>Ibandronic acid WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27AD36B4-13D9-4196-A2E6-B9CECA41E8C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B890EEF-635A-4239-BC3C-F0ACAC2020AB</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:27:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Ibandronic acid WH töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_53DB125B-627C-47A4-87CC-7372584C45E7</Id><Varenavn>Ibandronic acid WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2CDF35A0-7BB8-42A7-A1D5-56BCA1B2FEBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DF936B84-7E50-455C-B75C-043A40ECAF1B</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:47:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Krka forðatöflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_92CEAE21-1D49-4CCD-B8C4-F48C5B690782</Id><Varenavn>Quetiapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477C3C87-4B4C-4E7C-9BE8-D8176E94D26A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6BE35D2B-F0C7-4BB0-81B5-CF8A0552EC3B</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:47:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Krka forðatöflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_50140DAE-9F15-464A-BC66-245E746B1EEB</Id><Varenavn>Quetiapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59B619CC-7783-4C25-B730-C2065B901F55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1E3DA2AE-6F0A-4612-A3EB-33B00A091239</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:47:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quetiapine" /><NavnFormStyrke>Quetiapin Krka forðatöflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA8CD27B-25A3-46FE-9712-66718F84CD14</Id><Varenavn>Quetiapin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0FB132C0-D5B4-41DC-8A10-D9E640B1C08A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_693AD8EA-10C1-4803-BDCD-BFB61C0A7EBA</Id><Tidspunkt>2018-09-04T07:50:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02CC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sumatriptan" /><NavnFormStyrke>Sumatriptan Bluefish töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7BEB9E79-6D1E-4876-9E52-719EE91FB3CD</Id><Varenavn>Sumatriptan Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50078956-30EC-43A6-BE5B-2FE07E7273C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3668E73-CBEE-4BCB-A1DA-3323D6E1D60F</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:32:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Sertralin Krka töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_02FB088D-DB46-45EA-AC29-F3A444AF9E0E</Id><Varenavn>Sertralin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D2C2A0DD-D5D5-4DD6-91AC-4FEB29BEFC29</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08179296-9C89-44BD-A587-F503EA8369C2</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:36:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sertraline" /><NavnFormStyrke>Sertralin Krka töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07E75B5F-DDF7-43C2-8572-0A02E03B8BCA</Id><Varenavn>Sertralin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D12A76F7-6269-435D-A233-4355AC7B7D40</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_80900B7E-34E2-4918-92D2-2F36D4DD947B</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:41:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_31CD5953-1D5B-4E2D-ADDD-B52BAF68A2B5</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_453AF5BC-74CD-44EF-8829-CD7F6490F464</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20A48FF2-97DB-43BF-BD24-2311715DD4DB</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:44:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pregabalin" /><NavnFormStyrke>Pregabalin Krka hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0968D03-EBD8-45D7-9583-D7B801473186</Id><Varenavn>Pregabalin Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AB2C3EB5-3546-422B-9D26-D0E0A5C6FCBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8491B359-04E5-4BE4-8F6B-98E0E74405F2</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:46:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Loperamide" /><NavnFormStyrke>Immex töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4B39EB6C-B6F1-48D1-A8F5-B767E53213DB</Id><Varenavn>Immex</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DEDDD9CD-A570-4E05-BCA6-CF743972CB28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65932DA0-B4B9-4F8B-991C-83E2039497D2</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:49:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Granpidam töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0D52DC5-5AD6-4526-8757-844EE251158C</Id><Varenavn>Granpidam</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EF33640-17F7-470D-83F1-46D396120BC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Accord Healthcare  Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_154C2685-E12A-4BC2-867A-A30ECC8E504C</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:55:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BM03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)" /><NavnFormStyrke>Gardasil 9 stungulyf</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="426" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl, dreifa" DN="Stungulyf, dreifa" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B34D6918-EF03-48D5-804F-4B05196C8E0F</Id><Varenavn>Gardasil 9</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC5B8CEE-0C90-4489-989F-8601B3005FEF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F129AA3-FA53-4CC7-A12D-0E1F75AB3A3F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D5AAB4A-FF3F-42FB-8BFC-090EF6FD93E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB86148B-CD7B-455C-9A63-E5F54E7283D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6B7221B8-9D6B-436D-897E-BBCFE0800F67</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6E240B90-894D-461F-BDD0-4416BBBF8616</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>6</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88415597-D6A2-4B18-8A6A-C0499160EE2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>7</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43CE2E29-113C-4158-A7D8-A83DA4970A47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>8</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C8AC2957-2FE0-429A-9E50-8F64818E6FB3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Vaksinestandard V="182" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7447" DN="Vaksine mot humant papillomavirus (rekombinant, adsorbert)" /><Produsent>MSD VACCINS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A2F2D100-8414-4322-B7DE-FEAC6B48A5C0</Id><Tidspunkt>2018-09-04T12:57:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Meclozine" /><NavnFormStyrke>Postafen töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C2769E8-DB7F-4D2D-B108-1F2382603A32</Id><Varenavn>Postafen</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37E77439-4783-4651-9AD4-765A89C2AD2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Gen. Orph</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C48D3FE7-3027-48FB-89DF-319380793A56</Id><Tidspunkt>2018-09-04T15:46:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Galantamine" /><NavnFormStyrke>Galantamin STADA forðahylki 24 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC890DB6-51A9-458E-B91C-877E02F1AC3B</Id><Varenavn>Galantamin STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56AA2B84-1D63-4BD1-8B34-CC1CDEB0F671</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC920C23-870B-4384-A9E1-7BB1D477618C</Id><Tidspunkt>2018-09-04T15:49:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Galantamine" /><NavnFormStyrke>Galantamin STADA forðahylki 16 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7F5E6D8B-5200-4215-9158-9706F7C64F44</Id><Varenavn>Galantamin STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE3D9EFD-88D8-4578-923E-9823DB404820</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F310BF0-D790-48A7-97B8-7ED2F02AC5B8</Id><Tidspunkt>2018-09-04T15:51:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Galantamine" /><NavnFormStyrke>Galantamin STADA forðahylki 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6C3F4F08-54D4-46B2-B2BD-3ADF97C9C737</Id><Varenavn>Galantamin STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0B988BE-8611-4E2F-B6D1-9B27BE4F58B2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE98CDBC-F1C8-4CB9-B7AD-AB537EAAFC99</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:01:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lansoprazole" /><NavnFormStyrke>Lansoprazol Krka magasýruþolin hylki 30 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A76E3FEC-6C20-462B-9FF3-13230EA50307</Id><Varenavn>Lansoprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BFEC197-30A0-4D78-B8C4-A5CA44F91B05</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>LANZO</Referanseprodukt><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_10915BEA-29BA-4E96-AB3D-D75F80EB1E9B</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:00:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lansoprazole" /><NavnFormStyrke>Lansoprazol Krka magasýruþolin hylki 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E0413515-7766-4AD8-828D-62752B3C943F</Id><Varenavn>Lansoprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_99D05EA0-C976-4698-96D2-329831DC624F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C54A303-6512-463A-9C36-43B99DB63D53</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:00:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lansoprazole" /><NavnFormStyrke>Lansoprazol Krka magasýruþolin hylki 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Nei" V="2" /><KanApnes DN="Já" V="1" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="93" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; daglig" DN="1 daglig" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /><Kortdose V="379" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; 1 gang daglig" DN="2x1" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9A0618D-ED74-4E92-B21A-4F8B5E649E8A</Id><Varenavn>Lansoprazol Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_99D05EA0-C976-4698-96D2-329831DC624F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>LANZO</Referanseprodukt><Produsent>KRKA Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3A59F781-24DA-414D-AB98-993962145B47</Id><Tidspunkt>2018-09-04T16:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium hydroxide" /><NavnFormStyrke>Magnesia "medic" töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3721D14-2297-4D1A-A619-EC604AFF14B5</Id><Varenavn>Magnesia "medic"</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_667B2DD2-EB1E-430C-8FE3-7B00BA924467</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Meda AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_740A261F-9193-4584-9795-3F28EB647B4F</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:08:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Levetiracetam STADA töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D68DC6E-3B37-4437-832C-15EB4E476616</Id><Varenavn>Levetiracetam STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1A2A2D27-8ADA-42D9-98B7-AF95B5AAF338</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E5E239A1-A60E-472D-B5E2-579C9880BA5E</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:10:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Levetiracetam STADA töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C5DD7161-7BEB-4444-B6E3-F3DD8EF6E64A</Id><Varenavn>Levetiracetam STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94651B78-7A88-4940-87E3-4FCFF2BD3201</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_79C3A106-8964-4D73-A644-83145300B728</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:12:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AX14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levetiracetam" /><NavnFormStyrke>Levetiracetam STADA töflur 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0568415-08D2-41B0-8D8A-7937672A0363</Id><Varenavn>Levetiracetam STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_86AA44DB-BF23-4A88-8515-6C9D3E5881A3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B4B859AF-7127-4738-9B3F-25C2775B4D20</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:20:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Clozapin Medical töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FEED8C3B-88B7-49A6-A099-8CB4A5BB2851</Id><Varenavn>Clozapin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6C8EC646-AAF9-462E-8CA1-ADDF032D07C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9AD5B0FB-A4F5-4138-8EE1-465EED67A005</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:22:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clozapine" /><NavnFormStyrke>Clozapin Medical töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_80F613A5-35FD-40A1-989E-5EC2ECB870C7</Id><Varenavn>Clozapin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_01D3FCE6-286F-46C4-9ABE-2BD6C9055972</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8852EA81-CDD8-41E1-A36A-2CE9A0E3C77B</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:26:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tamsulosin" /><NavnFormStyrke>Tamsulosin Medical hylki 0,4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5615175F-C42A-4356-B5B5-9E2232269635</Id><Varenavn>Tamsulosin Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki með breyttan losunarhraða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FA78A66-8D10-48B9-93E3-9A7CB74FF9D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_03B4528B-3FC6-4B1A-9944-7EC83D6D95EE</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:32:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AX10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Finasteride" /><NavnFormStyrke>Finasterid STADA töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FCF88B10-195D-429A-B1AB-3771A3D09CA1</Id><Varenavn>Finasterid STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6456BE1A-9C49-4F10-BF43-836041469237</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0BCE2E59-7E31-4671-9158-FF880F78F938</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:35:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Finasteride" /><NavnFormStyrke>Finasterid STADA töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6D3C5684-9B72-4276-A32E-3E2FC69C07AE</Id><Varenavn>Finasterid STADA</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_52F317E3-36A5-45DB-9F53-129810EAC576</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F03A670B-7CB6-4B6B-8744-11A88ABD300D</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:50:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Afstyla stungulyfsstofn 3000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DBF47754-2F3B-439F-AC18-C91E54214711</Id><Varenavn>Afstyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_050CF3FD-FEAB-4605-BD76-A8B6D9DE1168</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF873261-DB7E-4A13-B3C3-0451F354C176</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:56:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Afstyla stungulyfsstofn 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A156905C-E126-41D2-919C-F975E3B7B950</Id><Varenavn>Afstyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9202EE0A-5E92-4D50-BDEE-F2073F9B656B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_19038CE1-8A2D-4D3C-9E83-AEF0B6F3F997</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:58:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Afstyla stungulyfsstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_5183BBCD-1F49-44F4-AA16-A722A2E7936A</Id><Varenavn>Afstyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A6D353FF-361A-4C25-A080-96DEA6CA53A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_85304479-8D0D-4395-AC2E-8C01CDBD0075</Id><Tidspunkt>2018-09-05T07:59:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Afstyla stungulyfsstofn 2000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_A3234C21-2957-47BD-ACEF-9AE203DFF606</Id><Varenavn>Afstyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F0738A4-C627-41D8-9AF7-3006817F9253</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8CCC3013-229D-4723-914A-885B98A18477</Id><Tidspunkt>2018-09-05T08:01:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Afstyla stungulyfsstofn 250 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F3C4A6D4-3971-430F-A2D8-0C3A8700725C</Id><Varenavn>Afstyla</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_10D9EC06-23E9-4F34-A0BC-21827700B5D8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>CSL Behring GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C93DCFFD-E8C6-46F1-BC6C-5450E65AE30E</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:27:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Dolorin töflur 500 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_080DBF3E-3FBC-499C-8EE6-4F1285A1DFC9</Id><Varenavn>Dolorin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0871AAE4-5ED1-4AE1-9507-62FA46F9F1DD</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:29:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Dolorin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_752C3CA6-24C7-4C76-BC4C-18F5F10C7B69</Id><Varenavn>Dolorin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_53BA7BAE-7FF3-4948-B4F8-A350F592E412</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:31:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paracetamol" /><NavnFormStyrke>Dolorin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7403FE29-6EDF-4F00-8520-7ADE7ADA8EF8</Id><Varenavn>Dolorin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F270BD7-EA70-4221-B56A-A1A2D383D7A0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_37F93F8C-DF86-4230-8615-D7DF21967B2A</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:32:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flutivate krem 0,05 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="127" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 1-2 ganger daglig" DN="1x1-2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3CCBF37D-B73D-4ACF-BCE9-9D93F6F0CC4A</Id><Varenavn>Flutivate</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C428F7E9-5A34-4640-8BD2-3E2E9081BECE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20F70823-FB29-4A11-B1BB-225E1F637BAF</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:34:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Ezetimib Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11B85282-7911-4883-B9D4-0108DAFA9B21</Id><Varenavn>Ezetimib Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E6F0D9A-2562-4A73-B17B-9DDF5625BCA0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11286CC6-0BEB-48E8-8D3E-624C193393BF</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:35:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AC17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone" /><NavnFormStyrke>Flutivate smyrsli 0,005 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="108" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Smyrjist í þunnu lagi einu sinni á dag" DN="1x1 Smyrjist í þunnu lagi" /><Kortdose V="127" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 1-2 ganger daglig" DN="1x1-2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="145" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres i tynt lag" /><Kortdose V="210" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres i tynt lag morgen og kveld" DN="1+0+1 Påsmøres i tynt lag" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D8561A3-4556-4814-92B2-FB5A4A2AE145</Id><Varenavn>Flutivate</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_90B0F215-735E-401F-A4DF-EDF892181AA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5059D3CB-30C2-4CCD-9F9F-26F84F547C2D</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:37:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AE07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cetirizine" /><NavnFormStyrke>Zensitin töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6416E3AD-91C5-4DFC-9E62-20AC8AA1A114</Id><Varenavn>Zensitin</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_05CD17CA-761D-412D-A434-42FEDE2B26F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_84EC8CD8-69F0-4E7A-837B-1BBCD96E0C89</Id><Tidspunkt>2018-09-13T12:48:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BB51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Proguanil, combinations" /><NavnFormStyrke>Malastad töflur 250 mg/100 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5E3E5000-D420-45F6-A9E2-0C98889791E4</Id><Varenavn>Malastad</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0720811C-E84E-4508-A64E-E023A8D27570</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C80DEFAF-3865-452B-92A3-432E5ACD05F6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>STADA Arzneimittel AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8609B048-C893-488D-AA8D-A5BC7639448C</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:52:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BX04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Denosumab" /><NavnFormStyrke>Xgeva stungulyf 120 mg/1,7 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /><Kortdose V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; hver 4. uke" DN="1 hver 4. uke" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_1A2488F5-252C-4B03-86D2-05DDC5A27C24</Id><Varenavn>Xgeva</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_22B15259-3487-437E-B9D6-75C1B614FC2F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Amgen Europe B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4354FE8-581F-4A25-B88A-B46DC629B357</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:55:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AC08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Canakinumab" /><NavnFormStyrke>Ilaris stungulyf 150 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D8790A5B-27DC-47B8-9060-491F987B35F9</Id><Varenavn>Ilaris</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_16BD32C4-340B-4496-A31B-B1F619A3A08C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Europharm Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_906FC163-83B2-4774-A1B5-FEB61DCD07DB</Id><Tidspunkt>2018-09-05T16:59:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celecoxib Medical hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4E57CD81-9154-4834-96FD-7A8CEA4A505E</Id><Varenavn>Celecoxib Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A4AD980-A2AA-4EFC-99A4-CFA7E55D0C47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0F005887-5EB5-4732-93C3-4AD0852AE0E3</Id><Tidspunkt>2018-09-05T17:02:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Celecoxib" /><NavnFormStyrke>Celecoxib Medical hylki 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_95DBA622-291F-4C41-88F4-439347E24F8B</Id><Varenavn>Celecoxib Medical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A4AD980-A2AA-4EFC-99A4-CFA7E55D0C47</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C1AC9082-DF2D-4E36-BFA5-ED1347E950DD</Id><Tidspunkt>2018-09-05T17:04:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Olsalazine" /><NavnFormStyrke>Dipentum hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_90856D9B-63A7-423F-8279-2C60CE5D8506</Id><Varenavn>Dipentum</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1B30FBDC-3E9B-408C-BE17-E5910EE36A5D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Atnahs Pharma UK Ltd</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4063C67E-D866-4ECE-B5D0-96362DF879A8</Id><Tidspunkt>2018-09-05T17:08:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Softacort augndropar 3,35 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1C0C5922-5CF8-48E7-A85F-902348CA8814</Id><Varenavn>Softacort</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9FA4F8BE-1AFD-478A-B159-ECF54862890F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratoires Thea S.A.S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5FAB7D1-3D2F-418B-8EE8-E4EBB47AD73C</Id><Tidspunkt>2018-09-05T17:11:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Elocta stungulyfsstofn 3000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F623538D-A076-4DC9-BE51-B4BCD42B5F12</Id><Varenavn>Elocta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A2231-112E-4C48-BA20-9CFBEFFBC45A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8FF9FDBA-5F05-4DDD-B3A3-6D905D1C477F</Id><Tidspunkt>2018-09-05T17:15:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Elocta stungulyfsstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_0169B6A2-8308-4BF4-83F6-AF56CAD3DB1B</Id><Varenavn>Elocta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_83D3CA38-6359-4A68-BC7C-20A529135650</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3FCAE193-1EF1-4975-AAF4-F852AD044095</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:05:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Elocta stungulyfsstofn 250 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_6E638C4D-7AC3-4671-B3D7-C0454A3D1E45</Id><Varenavn>Elocta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EC548D44-7F52-4A09-96E3-AF2FAE782AD1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C6F99617-7045-4A77-B544-978EDFC2464B</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:07:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Elocta stungulyfsstofn 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_8431B15C-68F1-43D0-8AFC-592C413FA197</Id><Varenavn>Elocta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_47E73489-928A-4EB2-938F-8A9FDD2B26A7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_24556907-82FF-4A07-997B-92EF7CA61735</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:09:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Elocta stungulyfsstofn 1500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DEEE422F-F8BB-43D3-931F-32C593C482AD</Id><Varenavn>Elocta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF16EB97-8A16-40FD-98C6-3054CAAE6F6B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12468598-7C28-4633-A232-A331D6D2969F</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:10:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor VIII" /><NavnFormStyrke>Elocta stungulyfsstofn 2000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B1F804F7-5097-4633-860E-21846BC61AC3</Id><Varenavn>Elocta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_61C986D0-41B5-410F-B821-DBD6AFC3F4D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Swedish Orphan Biovitrum International AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CE725B64-6CBB-46B2-8312-11A993530A44</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:13:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexamethasone Krka töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C228A1C-859D-40A6-8991-0F6EEC0AB613</Id><Varenavn>Dexamethasone Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD2EA88E-1FAF-4DA4-9252-1EC5163F483E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8372891A-7463-4EEB-BCC0-DDB41A69731E</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:15:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexamethasone Krka töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1803DFE-AC42-4FD1-AFE4-034CC0AFB628</Id><Varenavn>Dexamethasone Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CD2EA88E-1FAF-4DA4-9252-1EC5163F483E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC21986F-5552-4ABE-A7A0-72B925F365DA</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:17:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Ezetimib Actavis töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B197A176-52D7-472E-8D7A-3A60F26334F7</Id><Varenavn>Ezetimib Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0614B848-E272-41A7-AD0A-336865E20F7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8585E856-6789-48CD-8DD2-EE3B2EFABF78</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:19:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Ezetimib Krka töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EBA722B9-0348-435F-AA79-50EE56B0D5D2</Id><Varenavn>Ezetimib Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0614B848-E272-41A7-AD0A-336865E20F7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5DAFB6AA-EA85-416D-BE7A-9F4A0E18E6B4</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:22:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AX09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ezetimibe" /><NavnFormStyrke>Ezetimib Medical Valley töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DC3573AC-CB32-4318-A857-AFF913393BF8</Id><Varenavn>Ezetimib Medical Valley</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0614B848-E272-41A7-AD0A-336865E20F7E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Medical Valley Invest AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5EC1847E-C54C-4A60-835E-78273338098A</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:26:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxycycline" /><NavnFormStyrke>Doxycyklin EQL Pharma töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F20DB0CD-1B28-45FF-917F-F7440B6BE345</Id><Varenavn>Doxycyklin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE24670F-D16A-4A49-8CC3-B31AA6A2542D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_88F3324D-09B9-47D8-8F28-348050002690</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:29:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Doxycycline" /><NavnFormStyrke>Doxycyklin EQL Pharma töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7613EC98-8587-451C-A9D7-376E826A474B</Id><Varenavn>Doxycyklin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AE24670F-D16A-4A49-8CC3-B31AA6A2542D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_16ECEBC2-FE5C-4E6F-AA3A-34FD69A6CC92</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:34:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3F6B382E-63A1-4F58-9D23-A94A3108B171</Id><Varenavn>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4DDB048E-42BE-4DC3-824D-1DEF73636ECD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E31ADC99-E68D-4E5F-B9EA-353581019AE2</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:32:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47CBD1A5-6C8C-435C-AFE3-0D6DDCAB766E</Id><Varenavn>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4DDB048E-42BE-4DC3-824D-1DEF73636ECD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98CA77F2-9712-434E-AA2F-3B6BDC6BDD71</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:37:12</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma töflur 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1786D2A-D03F-4F66-A123-BF0C477457BC</Id><Varenavn>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4DDB048E-42BE-4DC3-824D-1DEF73636ECD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2C445093-4180-4B7D-A702-0CC18F6276B7</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:40:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BFF1A8DE-2ED9-4F3D-B57A-05C7C7B4F107</Id><Varenavn>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_106F3F93-A885-4C71-8065-26ED098260FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E8850DB5-9218-464D-A1F6-D3B9C6641527</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:42:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CE02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenoxymethylpenicillin" /><NavnFormStyrke>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma töflur 800 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58270FD9-2EC1-4991-8556-094BFBD2BF8D</Id><Varenavn>Fenoximetylpenicillin EQL Pharma</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_106F3F93-A885-4C71-8065-26ED098260FC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>EQL Pharma AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A0DA050F-A8D3-4887-B604-D2F18B4CDDAF</Id><Tidspunkt>2018-09-06T07:45:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04CB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dutasteride" /><NavnFormStyrke>Dutasteride ratiopharm hylki 0,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B42AD87B-034E-4E86-95C6-FCCE73DD4AB2</Id><Varenavn>Dutasteride ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6397EBD3-8899-4114-A80A-6D1F10EC098A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCAFFE34-F785-48B2-8537-2A7322236551</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:42:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 2500 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B60AF39C-3343-4F58-AFDA-7ADB67A9D284</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD390E88-1A9F-4B46-9E38-7698E58ACFBC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Aps</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_08D2F7D2-88BC-4434-975E-E1A5BC43DFF7</Id><Tidspunkt>2018-09-06T12:42:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 5000 a.e./spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3188CC7A-71E7-4B70-AE6F-A91400FAABEC</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B6CC9704-E7CE-44A9-AEC5-1A16CB5B58FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer AS</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8B69FA1C-4E82-40A0-BFB5-D432D6B9EE64</Id><Tidspunkt>2018-09-06T16:55:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valsartan/ Hydrochlorothiazide Krka töflur 92,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D9AB71CA-CE2B-4C60-A358-D9059E4B9AAC</Id><Varenavn>Valsartan/ Hydrochlorothiazide Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1FCB1DA7-987A-4A68-B0F5-A1F41FF4A344</Id><Tidspunkt>2018-09-13T12:56:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valsartan/ Hydrochlorothiazide Krka töflur 172,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7B46DA88-88BB-405F-8C83-B2BE6C56AAB5</Id><Varenavn>Valsartan/ Hydrochlorothiazide Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A332D-3E7B-4BEA-961F-C1F59BA8C49E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D8EF3BB3-ECA1-4DCB-B269-0792DC4F2E26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2BA43A45-1E06-450D-BAB4-6E0836ABDE14</Id><Tidspunkt>2018-09-06T16:59:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Valsartan/ Hydrochlorothiazide Krka töflur 185 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E415BCA9-6562-4FE5-BB46-FF4FD2BFD41B</Id><Varenavn>Valsartan/ Hydrochlorothiazide Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED1A332D-3E7B-4BEA-961F-C1F59BA8C49E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D91920FB-39D7-4D41-AF7A-953EA3247276</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D7986CA-A0B9-4B2B-8577-D28027F7DAC9</Id><Tidspunkt>2018-09-06T17:13:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D10AF" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antiinfectives for treatment of acne" /><NavnFormStyrke>Duac hlaup</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3B3698DD-A4F3-495A-A364-A6636BA39823</Id><Varenavn>Duac</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F2CE43E2-3C56-4854-8007-28D948359BC7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BCB66B52-5327-4A15-84EA-610BEFBAA5C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Stiefel Laboratories L.(Ireland) Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_113E1A39-46AB-4F03-9240-B69EF660D2FA</Id><Tidspunkt>2018-09-06T17:19:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4EF26D28-8AE8-45D0-826E-56EFBA83FF15</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67600F5E-DF1C-4570-A04A-1F4E4F962B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A8CC49E7-B2B4-43E9-8BFE-27DB0637D695</Id><Tidspunkt>2018-09-06T17:22:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Xylocain stungulyf 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5A419BDC-FCBD-4305-8B41-57D6F5E62DD1</Id><Varenavn>Xylocain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73247E17-2570-47B7-B7FD-0269BE01499D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Aspen Pharma</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2F1B5E83-1107-4C2D-94EB-DD677901E030</Id><Tidspunkt>2018-09-06T17:30:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftriaxone" /><NavnFormStyrke>Ceftriaxona Normon stungulyfsstofn 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_84202915-5A12-4CA6-9577-CB48D61EA1C0</Id><Varenavn>Ceftriaxona Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D75943F-D17F-4BE8-AA58-4CC01B17A2C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4887D9AE-7348-4318-B935-6A97A1F9B7E0</Id><Tidspunkt>2018-09-06T17:33:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftriaxone" /><NavnFormStyrke>Ceftriaxona Normon stungulyfsstofn 1000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4D1F9D6-1464-4BAE-A6A2-F121B3DD663B</Id><Varenavn>Ceftriaxona Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D75943F-D17F-4BE8-AA58-4CC01B17A2C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FB041B38-A75D-45FF-AD6E-70E42D78EE42</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:04:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftriaxone" /><NavnFormStyrke>Ceftriaxona Normon innrennslisstofn 2000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B5B4D455-EF74-430B-A367-81D47F348E5F</Id><Varenavn>Ceftriaxona Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BC6CAFF-7C36-4D2E-8752-341C9B989BAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_267F5559-3BBF-4846-B8EB-81012BC22273</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:17:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefazolin" /><NavnFormStyrke>Cefazolina Normon stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D3B71245-30CC-4C1A-872F-07AECBD08A3E</Id><Varenavn>Cefazolina Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2D86B3EF-8721-47A9-81CD-2F0DEE0CA001</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E353CE5C-6F4F-4089-BED7-02C3E3F7172A</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:14:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefazolin" /><NavnFormStyrke>Cefazolina Normon stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04B68E9B-80D2-40ED-B7A4-62C057977017</Id><Varenavn>Cefazolina Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2D86B3EF-8721-47A9-81CD-2F0DEE0CA001</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DA06F25A-B388-4693-AB0F-7F85120FA751</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:23:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefazolin" /><NavnFormStyrke>Cefazolina Normon stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_988C1002-6BF4-4254-AE19-872CADAA0254</Id><Varenavn>Cefazolina Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2D86B3EF-8721-47A9-81CD-2F0DEE0CA001</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_971B1A7E-77EF-4FD2-B1DA-589F2BAAD01A</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:25:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefazolin" /><NavnFormStyrke>Cefazolina Normon stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CB6A4B2C-10E2-40DB-B4A3-AC8BA3F3D5AA</Id><Varenavn>Cefazolina Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2D86B3EF-8721-47A9-81CD-2F0DEE0CA001</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0D5DB93-812E-48C0-8524-36FF8DF97C78</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:33:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftriaxone" /><NavnFormStyrke>Ceftriaxona Normon innrennslisstofn 2000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9FA0EA31-2DD7-437B-96FF-DDBA0E2CF2A4</Id><Varenavn>Ceftriaxona Normon</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BC6CAFF-7C36-4D2E-8752-341C9B989BAD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratorios Normon, S.A.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02298A93-3DB9-43EC-BF17-9907E15E11E8</Id><Tidspunkt>2018-11-08T07:26:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Progesterone" /><NavnFormStyrke>Crinone skeiðarhlaup 8 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="114" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="skeiðarhl" DN="Skeiðarhlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5AF66E52-BF77-430C-B335-67FEEE83BF6B</Id><Varenavn>Crinone</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarhlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A71BD35A-92FF-4959-96AF-27FCC47550F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1AA74B1-8C22-4B4E-9D60-6ABABB6FE086</Id><Tidspunkt>2018-11-08T07:26:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03DA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Progesterone" /><NavnFormStyrke>Crinone skeiðarhlaup 8 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="114" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="skeiðarhl" DN="Skeiðarhlaup" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í skeið" DN="Til notkunar í skeið" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E7DADCFB-7685-46B4-AA1D-662C2CFF088C</Id><Varenavn>Crinone</Varenavn><LegemiddelformLang>Skeiðarhlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A71BD35A-92FF-4959-96AF-27FCC47550F8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Merck AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_770968AE-90C0-4593-90A6-A160C34F2E4F</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:53:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Buprenorphine ratiopharm forðaplástur 10 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4F0F90E4-B170-4E58-BF2E-A621EF7F52BB</Id><Varenavn>Buprenorphine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C66CA1FA-744B-4200-A1AC-EB4AF02063C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF455778-0F52-4567-A749-9181A077D1A5</Id><Tidspunkt>2018-09-07T07:55:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Buprenorphine ratiopharm forðaplástur 20 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F472CB76-0ADD-4EDE-97E3-AF3A465DD33C</Id><Varenavn>Buprenorphine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C4D6D23-954E-480C-82A1-8FCB2E7CA200</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5617DFEB-6090-46E9-9552-D113A0354247</Id><Tidspunkt>2018-09-07T12:59:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Regadenoson" /><NavnFormStyrke>Rapiscan stungulyf 400 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_878233EE-CEBF-45EF-BA57-EC746FD1BB13</Id><Varenavn>Rapiscan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ED098456-D6AD-4EA4-8E6C-87CF7BDF65E5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Rapidscan Pharma Solutions EU Ltd.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82F2E8A3-C91D-4B5A-9645-EB60ED8DD497</Id><Tidspunkt>2018-09-07T15:53:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Buprenorphine ratiopharm forðaplástur 5 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D978BC97-4DA1-4A02-B7D5-BB1D8191E5F8</Id><Varenavn>Buprenorphine ratiopharm</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0CB8B64-2067-41E5-9469-CAA460B56809</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>ratiopharm GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0C0BA65-3020-4AD2-90CD-39789D664A16</Id><Tidspunkt>2018-09-07T15:57:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Bupremyl forðaplástur 5 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_210F94A5-BC35-409B-A5BD-196E070A037F</Id><Varenavn>Bupremyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0CB8B64-2067-41E5-9469-CAA460B56809</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E6644DA3-049F-48B1-BCCA-BBDBCA8BB8E5</Id><Tidspunkt>2018-09-07T15:59:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Bupremyl forðaplástur 10 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7812CFC5-D000-48FB-8ABD-BC2BE458D4A5</Id><Varenavn>Bupremyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C66CA1FA-744B-4200-A1AC-EB4AF02063C0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B34379E8-159A-4DAE-B748-ADBCF1B0C393</Id><Tidspunkt>2018-09-07T16:01:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine" /><NavnFormStyrke>Bupremyl forðaplástur 20 míkróg/klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8F7041A0-E314-4DE3-97D9-04E6BD918680</Id><Varenavn>Bupremyl</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8C4D6D23-954E-480C-82A1-8FCB2E7CA200</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Mylan AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_507FD25F-5340-46BD-9DF6-F23600524DD9</Id><Tidspunkt>2018-09-07T16:13:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dalteparin" /><NavnFormStyrke>Fragmin stungulyf 25000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_086A9B08-7461-402F-B72C-92AC60FB0D9F</Id><Varenavn>Fragmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_807BCFA1-6BE5-4888-8684-2829B6BA51D4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Aps</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55106A59-8F6F-45C3-8B7C-B5363C6E1792</Id><Tidspunkt>2018-09-07T16:21:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amoxicillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Augmentin stungulyfs-/innrennslisstofn 1200 mg/hgl</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_83C15E3A-2D39-4193-8919-418A4616577B</Id><Varenavn>Augmentin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1FD8EED-BFF4-482C-BB0B-D191A47525DF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_96E2A5B4-6FEB-4D2F-A946-82BDC0945AB9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_30D62E54-40D7-41C6-AB75-5D915095E3E0</Id><Tidspunkt>2018-09-07T16:24:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DD52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ceftazidime, combinations" /><NavnFormStyrke>Zavicefta stofn fyrir innrennslisþykkni 2 g/0,5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_DEBBF06F-3EA1-4452-9158-18D8A9159170</Id><Varenavn>Zavicefta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C42B6241-6C38-419F-8F9A-843511552757</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9559667E-028A-461C-BD9F-3DB2E454BB28</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Ireland Pharmaceuticals</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_878329F0-B872-4C96-A26A-55C5FFB65D70</Id><Tidspunkt>2018-11-06T12:22:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AE16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amorolfine" /><NavnFormStyrke>Amorolfin Apofri lyfjalakk 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="67" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lakk" DN="Lyfjalakk" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E1B4D9B0-286D-417B-8B4A-60AEF323F771</Id><Varenavn>Amorolfin Apofri</Varenavn><LegemiddelformLang>Lyfjalakk</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C59573BF-8F88-4208-A434-7B5FD6D9F697</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Apofri AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6B82EEBF-3596-46D5-BAA5-9CFA6939437A</Id><Tidspunkt>2018-09-07T16:33:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>DuoResp Spiromax innöndunarduft 329 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /><Kortdose V="298" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen 2 &lt;doser&gt; kveld" DN="2+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6CDC1AED-5A88-4284-B38E-41BF63E89E06</Id><Varenavn>DuoResp Spiromax</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EDBEDE3B-F221-44E6-805A-421B5C30D5F0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_53BDDA1A-8681-437D-A1FD-663894C876E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V. </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B975A8E-BBBB-484B-97E7-A63E7B69CC35</Id><Tidspunkt>2018-09-07T16:37:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03AK07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Formoterol and budesonide" /><NavnFormStyrke>DuoResp Spiromax innöndunarduft 164,5 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="237" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1-2 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="1-2x2" /><Kortdose V="295" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; morgen" DN="2+0+0" /><Kortdose V="35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="2 &lt;doser&gt; kveld" DN="0+0+2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B45D23D7-A162-4379-9E08-E39619328F36</Id><Varenavn>DuoResp Spiromax</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8D8CAEE6-0F06-425F-8DAF-465AC4ADB82B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CAA83BD6-C937-4411-A318-8E482A780DDB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Teva Pharma B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_13DD7A8C-E914-4B00-9D5A-E2DDE9FBA317</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:10:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08CA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gadobutrol" /><NavnFormStyrke>Gadovist stungulyf 1 mmól/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2010732B-2BE1-47D9-95E0-1D61D5EF556B</Id><Varenavn>Gadovist</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5FBC9804-0F02-4E78-9EBF-610BD7041319</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bayer AB </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6F6A20FE-57EE-4828-8CB9-6A5769902AFB</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:19:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Latanoprost" /><NavnFormStyrke>Monoprost augndropar 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E14D0C45-CA61-4573-887A-386DA065541F</Id><Varenavn>Monoprost</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C71FCD0C-F24F-4D5C-ACDE-E3B0C42271CC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Laboratories THEA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6861EF43-E4F4-4B26-8B17-BA0302A20133</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:25:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Hexvix duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 85 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="139" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="44" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í þvagblöðru" DN="Til notkunar í þvagblöðru" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1D4C885C-0D63-45A5-A082-7AFE2D8E7E4D</Id><Varenavn>Hexvix</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31FCB1A1-C2C2-40CA-9342-354E3039319D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PhotoCure ASA</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FE8C988-CA59-4D71-B67A-7761C352519A</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:35:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>Fiasp FlexTouch stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_B2A27779-B80F-4A14-9219-7C00CC9AD83B</Id><Varenavn>Fiasp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C72567F4-E29B-458B-96FF-A2F3C53CF0D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo Nordisk A/S </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7FB3368-2AC3-4326-AB27-E14E8143F30A</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:42:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin aspart" /><NavnFormStyrke>Fiasp Penfill stungulyf 100 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_438DB2F9-B332-498E-920D-3CC1CF0AB645</Id><Varenavn>Fiasp</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í rörlykju</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C72567F4-E29B-458B-96FF-A2F3C53CF0D9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novo-Nordisk A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EFCB39C2-3132-4546-9424-F895054F2157</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:48:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nystatin" /><NavnFormStyrke>Nystimex mixtúra 100000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AC0622CA-E4D4-4F64-8219-228F6DC4A9EF</Id><Varenavn>Nystimex</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02255BFD-6D5A-4744-A6B8-73BB56A9C140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>RPH Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5BBD5934-A5BA-4A02-83D3-BB94310E5091</Id><Tidspunkt>2018-09-10T07:58:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XX19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Irinotecan" /><NavnFormStyrke>Irinotecan Actavis innrennslisþykkni 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F140FF3-59E7-493D-A444-B96E67BC76B3</Id><Varenavn>Irinotecan Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB87DD8C-0F8E-43F1-B5D4-08011CD02FA8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_66E91C7C-2D46-4F3E-B79C-3966D95A4092</Id><Tidspunkt>2018-09-10T08:06:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dichlorobenzyl alcohol" /><NavnFormStyrke>Strepsils Ingefær munnsogstöflur</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sogtfl" DN="Munnsogstöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_773A4CFD-3C78-4B5F-9AA0-21BA0F8A437B</Id><Varenavn>Strepsils Ingefær</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnsogstöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2BF455D7-79DE-4D48-A29A-FCDDCBAC9978</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4AFEE84-000D-4D62-A056-9D9F3E742F62</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><Smak DN="Engiferbragð" V="20" /><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F70DFC63-0D19-420C-99B7-300C53E8526E</Id><Tidspunkt>2018-09-10T15:55:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendamustine" /><NavnFormStyrke>Bendamustine medac stofn fyrir innrennslisþykkni 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A577558-C0A4-482E-9514-20D550C04D5E</Id><Varenavn>Bendamustine medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D7FDC628-C34A-41F0-8D1F-8C8B8221EC9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_727F9444-C32B-4780-9F39-EA5C854E153A</Id><Tidspunkt>2018-09-10T15:57:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bendamustine" /><NavnFormStyrke>Bendamustine medac stofn fyrir innrennslisþykkni 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="443" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stofn, irþ" DN="Stofn fyrir innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4D53EEB-557E-4C60-B0DF-8820C762EC1F</Id><Varenavn>Bendamustine medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Bendamustine medac stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_91B27FD7-F108-424A-928F-473DC0561AEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>medac Gesellschaft</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0A8AD464-F003-4298-9F39-D799A2684DDD</Id><Tidspunkt>2018-09-10T16:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B02BD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Coagulation factor IX, II, VII and X in combination" /><NavnFormStyrke>Octaplex innrennslisstofn 1000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_173E14F3-1FF4-4D38-8AB3-CFA2B70726FA</Id><Varenavn>Octaplex</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_A4F0B6CC-3504-45A7-A38A-6DF9797EAE1E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoff>ID_A9760192-2E3B-4DB4-BE08-1F9364EB3C56</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoff>ID_C4B6B8E3-1C3B-44AE-9C9B-4658C75AE4E8</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoff>ID_687C8CE8-D504-4187-8658-A4FE79275AEB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>4</Sortering><RefVirkestoff>ID_0CF6A39E-23DF-4591-B16C-641BBB018ED6</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>5</Sortering><RefVirkestoff>ID_DF9DB3EC-D769-468D-8101-06C3DD4998C0</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Octapharma </Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_69F46C8F-A2FD-499C-A3C9-51A9AC4E1D16</Id><Tidspunkt>2018-09-10T16:13:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Ibandronic acid WH innrennslisþykkni 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_877DADF3-3414-4418-8C5E-697CBDF5EFC1</Id><Varenavn>Ibandronic acid WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD783F9F-04DA-4F0A-B5A9-4E912106A8E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D071D14-7297-4DF2-9EC1-0D7AD2464813</Id><Tidspunkt>2018-09-10T16:20:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ibandronic acid" /><NavnFormStyrke>Ibandronic acid WH stungulyf 3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8D22DEC1-9820-41A7-8B9C-F4872EBAA12D</Id><Varenavn>Ibandronic acid WH</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B354006-B63A-4AA2-9FAC-E4A985DE3E53</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5E95F01-7489-409E-8BDB-90B140FBBFEB</Id><Tidspunkt>2018-09-10T16:25:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Electrolytes" /><NavnFormStyrke>Natriumklorid B. Braun innrennslislyf 9 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B4D68CE-FDE7-4406-BBDE-D1217A481D1B</Id><Varenavn>Natriumklorid B. Braun</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E1260F77-DF0D-46A0-BCD6-E0283225F173</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>B. Braun Melsungen AG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_775594B9-B6E0-4F80-9D05-C463E8974DDC</Id><Tidspunkt>2019-01-18T11:08:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin delta" /><NavnFormStyrke>REKOVELLE stungulyf 12 míkróg/0,36 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F83686AC-4AC3-4A06-832C-E10585F6FE59</Id><Varenavn>REKOVELLE</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_23202193-69B4-4F63-B595-A1308E97FC6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C983540-5CC6-4F04-AEA5-3F7DE88334D8</Id><Tidspunkt>2019-01-18T11:09:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin delta" /><NavnFormStyrke>REKOVELLE stungulyf 36 míkróg/1,08 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4AB30345-FE58-4941-9C96-AFC23EF3302D</Id><Varenavn>REKOVELLE</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B8E27227-EF6C-4D96-A72C-BA66837DE9A2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_460623AB-A832-4BF1-8210-0D57E8796D26</Id><Tidspunkt>2019-01-18T11:09:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03GA10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Follitropin delta" /><NavnFormStyrke>REKOVELLE stungulyf 72 míkróg/2,16 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="míkróg" DN="míkróg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_243A627F-548C-4CB1-A432-206A630F89D4</Id><Varenavn>REKOVELLE</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_03DADEEC-D5A7-4E1D-B058-A53DC27F5937</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Ferring Pharmaceuticals A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_73851E43-D965-4C32-AB16-4B61F848C054</Id><Tidspunkt>2018-09-10T16:54:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L03AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glatiramer acetate" /><NavnFormStyrke>Remurel stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="64" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir slímhúð" DN="Til notkunar undir slímhúð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F417405-BBA6-466A-8AC2-59C7BD7B0B6F</Id><Varenavn>Remurel</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_808015B2-88F7-4433-B2AE-493EBF4E9442</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Alvogen IPco S.á.r.l.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7A4FA35-1363-44EB-8239-6912EF0D7539</Id><Tidspunkt>2018-09-10T17:01:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ondansetron" /><NavnFormStyrke>Cinveron stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FF999B1F-64CE-49A5-A03D-31A6EB6AE530</Id><Varenavn>Cinveron</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_477F5FB5-B7E8-4B21-825E-1F5DFF6919EB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Williams &amp; Halls ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_636219B2-F912-4A2A-ACD1-B77D6412EA58</Id><Tidspunkt>2018-09-10T17:09:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA36" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ocrelizumab" /><NavnFormStyrke>Ocrevus innrennslisþykkni 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5CC07A4D-2E3C-449E-9DA0-E28337ADC36B</Id><Varenavn>Ocrevus</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_61632FA7-0DA8-4D15-9B90-7CF8632D85AB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23EBCD59-68A5-4F60-9C16-3DE599881923</Id><Tidspunkt>2018-09-10T17:13:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxaliplatin" /><NavnFormStyrke>Oxaliplatin Actavis innrennslisþykkni 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2BBEABB6-F598-4ECD-8E2C-052BF2790F96</Id><Varenavn>Oxaliplatin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7C231EE8-5F43-4099-8D64-88095A660E0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6FA41A0-D13A-4C75-AE58-596BCE82E25F</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:19:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE54" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glargine and lixisenatide" /><NavnFormStyrke>Suliqua stungulyf 100 ein./ml + 33 míkróg/ml   </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DA7B0610-91B7-4DA2-A913-8BE2CC0C0211</Id><Varenavn>Suliqua</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EE262B-CCCC-4FAE-9DE4-D3CCF07EECB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75202EE0-8652-402A-8A21-288874D5E400</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis groupe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_82EB63F8-D59E-4A40-BDEC-02A55240B937</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:22:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10AE54" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Insulin glargine and lixisenatide" /><NavnFormStyrke>Suliqua stungulyf 100 ein./ml + 50 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="79" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ein." DN="ein." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1C363FB-077E-440E-8E79-724D098B4971</Id><Varenavn>Suliqua</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C6EE262B-CCCC-4FAE-9DE4-D3CCF07EECB7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F1817B3-167D-44A4-9EBE-5D5118BC63A9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sanofi-aventis groupe</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65F9E5F5-12ED-4024-88F2-A92F836699F8</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:30:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AX52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcipotriol, combinations" /><NavnFormStyrke>Enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="froða" DN="Froða" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1530BC1-7525-48D3-B5ED-238EE46C19AE</Id><Varenavn>Enstilar</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðfroða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94EBD857-8F4A-4F81-8905-E6E8F7E0EBBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37BDE2B3-1674-45C7-9F0A-9278B383B1B5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_00B9288D-0D96-4E20-8AEA-21695CF359C5</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:34:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AX52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcipotriol, combinations" /><NavnFormStyrke>Enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="47" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="froða" DN="Froða" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ECC865C0-9BC2-4222-9631-F0DE2F2FD62E</Id><Varenavn>Enstilar</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðfroða</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_94EBD857-8F4A-4F81-8905-E6E8F7E0EBBF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DAB98D39-B6FC-4B24-8860-CAF496F15CDA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_21D965ED-22DC-4E0C-80FE-BBEE8692ED7A</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:42:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid Crelo húðfleyti 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðfleyti" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðfleyti" DN="Húðfleyti" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3AD04417-A15C-44CE-AD79-62102F0EE8FD</Id><Varenavn>Locoid Crelo</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðfleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AA8935CA-8CF4-43FB-B35B-387E47946A27</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:50:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02BA51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics" /><NavnFormStyrke>Triplo freyðitöflur 500 mg/50 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="freyðit" DN="Freyðitöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_59229B4A-C308-41D8-A707-C3A4DC16BA1C</Id><Varenavn>Triplo</Varenavn><LegemiddelformLang>Freyðitöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF8A4579-3002-4953-B69A-59E3D48DC7FF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2EDF8726-8762-4FAE-9299-046291AA90A8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Orifarm Generics A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0351AFF-2510-4491-825F-6A1BC23FBFC4</Id><Tidspunkt>2018-09-11T07:59:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R02AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flurbiprofen" /><NavnFormStyrke>Strefen munnholshúði 16,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="40" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnhúði" DN="Munnholsúði" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2DF03E4A-5692-4144-843C-21AD5CE5D81A</Id><Varenavn>Strefen</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnholsúði, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_28613C82-0CC3-49DA-9674-D16716C1A408</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.-A</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3774899-D311-49B1-9555-CEFF73EAA7C8</Id><Tidspunkt>2018-09-11T12:33:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other antiinflammatory and antirheumatic agents, non-steroids" /><NavnFormStyrke>Harpatinum hylki 225 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A6CF520-187E-4F6A-987F-A61189F2841B</Id><Varenavn>Harpatinum</Varenavn><LegemiddelformLang>Mjúkt hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_654C2170-D528-414C-9CA7-761C0364ECCA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Florealis ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1903E3B8-2411-4040-B3D4-5AA64EF8BC6E</Id><Tidspunkt>2018-09-11T12:44:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz" /><NavnFormStyrke>Padviram töflur 600 mg/200 mg/245 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A76593AE-EA0C-487A-BE8E-E9E1722BB99C</Id><Varenavn>Padviram</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1CBBE750-9256-4876-B619-9C2A33AACB84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5794D9E7-5077-47D1-93A1-2CD86266C85A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8782A9F9-0B8C-454C-8197-682C9E3BC643</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Sandoz A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63EC5F95-0C19-4228-9E27-659632692BE5</Id><Tidspunkt>2019-01-25T16:04:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AR" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Antivirals for treatment of HIV infections, combinations" /><NavnFormStyrke>Symtuza töflur 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_3DF2BE4A-AB41-43A8-B91A-78CD3A8B108B</Id><Varenavn>Symtuza</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E564CEAE-AAE8-4957-9C7E-4D05A242E383</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_87AEC201-6CDF-4706-9053-27A0A6AFDA1C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2B859045-EA9F-42B3-B3AC-4521BAAA40E7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>3</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CB24D2FC-9758-4B08-82BD-B441B9CE8AEA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen-Cilag International N.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_77444CD3-2E5C-44E8-B153-B02E24FFA826</Id><Tidspunkt>2018-09-11T17:00:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CM09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valerianae radix" /><NavnFormStyrke>Sefitude töflur 445 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D471DF3-39A4-420C-BAD4-0746967C61D1</Id><Varenavn>Sefitude</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCF7F90A-BA6A-4545-B49F-B9908C1EF455</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Florealis ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C2B274E6-0C30-4262-A460-8C12C269ECC0</Id><Tidspunkt>2018-09-11T17:09:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XC32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atezolizumab" /><NavnFormStyrke>Tecentriq innrennslisþykkni 1200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C49485F-8351-436E-9AB7-684BCE15E37F</Id><Varenavn>Tecentriq</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4D676DE-44A9-4597-BCAE-BB5334C522A7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Roche Registration GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C8619F9-C2DC-45EB-8DD9-81F13B82A93E</Id><Tidspunkt>2018-09-12T06:56:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A01AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Corticosteroids for local oral treatment" /><NavnFormStyrke>Clobetasol propionate - forskriftarlyf munnskol 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="39" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="munnskol" DN="Munnskol" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>false</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="4" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í munnhol" DN="Til notkunar í munnhol" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AD1DAC55-1D0A-4086-9211-B12BC2241250</Id><Varenavn>Clobetasol propionate - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Munnskol</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3FD0EF9D-522A-471D-BE99-59CCEA5B8512</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4DBAB599-170A-4950-AE8C-DF25FCCBC50B</Id><Tidspunkt>2018-09-12T07:05:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Captopril" /><NavnFormStyrke>Captopril mixtúra - forskriftarlyf lausn 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Forskriftarlyf" V="10" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_74233183-7CD2-4FB5-861F-F98D4670FFD6</Id><Varenavn>Captopril mixtúra - forskriftarlyf</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_73F86822-A46F-4836-81AC-10171FFFDF08</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>PharmArctica - forskriftarlyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D7B74EED-4234-4F99-872D-4CD21946FA9B</Id><Tidspunkt>2018-09-12T07:17:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Opium" /><NavnFormStyrke>Dropizol dropar 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_28DF6284-9158-4617-8204-F828F9BB4D09</Id><Varenavn>Dropizol</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar til inntöku, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0B3F2F1-B1FB-4F70-9155-736520847D8C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pharmanovia A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4E8C6697-0F40-49F9-A562-BD45E33EC92E</Id><Tidspunkt>2018-09-12T07:19:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Opium" /><NavnFormStyrke>Dropizol dropar 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="dropar" DN="Dropar" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4B0536E-6D8F-4B15-8081-74DDF9BCE076</Id><Varenavn>Dropizol</Varenavn><LegemiddelformLang>Dropar til inntöku, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F0B3F2F1-B1FB-4F70-9155-736520847D8C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Pharmanovia A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20D6AD7A-1F1E-4460-9E81-E78CE03E1F1F</Id><Tidspunkt>2018-09-12T07:24:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chloramphenicol" /><NavnFormStyrke>Oftan Chlora augnsmyrsli 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C73D8AA1-3B27-4E8D-89E1-8B8C38180FC3</Id><Varenavn>Oftan Chlora</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_746E36BE-A3CA-4602-8F4A-36BEA16A17D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Santen Oy</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8D87B1AB-14C4-46B8-A0E6-06DC658C9290</Id><Tidspunkt>2018-10-16T07:32:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acrivastine" /><NavnFormStyrke>Benadryl hylki 8 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B1C36058-FE42-4CE2-88EE-B9BC3310B6BC</Id><Varenavn>Benadryl</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9978626-FF2A-4605-A071-D057AFCB4040</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1362E001-681A-4A57-BA02-156EBBE9AFB9</Id><Tidspunkt>2018-10-16T07:47:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flucytosine" /><NavnFormStyrke>Ancotil töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_51EBCF41-6999-4F61-8693-39BA2E609B7C</Id><Varenavn>Ancotil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_70516CE1-8A8E-4158-914D-B9D8F28D2DF1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9B4750FC-2C46-4D79-802E-06DD0C61AF87</Id><Tidspunkt>2018-10-16T16:53:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Alteplase" /><NavnFormStyrke>Actilyse stungulyfs-/innrennslisstofn 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="434" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs, lausn" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FEFEEB55-3EBF-4825-A3F8-8B76620A2F04</Id><Varenavn>Actilyse</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_56EF8586-46EE-4BE1-9E17-C3700D1EFAED</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Boehringer Ingelheim International GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_39AA7CE1-9329-4877-A07C-E98A32940A53</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:15:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methyldopa (levorotatory)" /><NavnFormStyrke>Aldomet töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_63F216F0-1CD1-452E-BA64-095B32D9B0E7</Id><Varenavn>Aldomet</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9804E4D-F53D-4944-8EDA-8B8593D06319</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C795255-FEA8-4E2D-B37B-AAF0BCFE292C</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:18:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan" /><NavnFormStyrke>Diovan töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><KanKnuses DN="Óþekkt" V="9" /><Deling DN="Deilanleg í tvennt" V="2" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="130" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 2 ganger daglig" DN="1x2" /><Kortdose V="201" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen 1 &lt;dose&gt; kveld" DN="1+0+1" /><Kortdose V="195" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; morgen" DN="1+0+0" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AB56B2F9-DEA1-41EC-836C-350A64A1C772</Id><Varenavn>Diovan</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37BAE529-46A3-4385-90C2-36026D10890C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83A43C9E-4697-4704-9319-F428DAF92A34</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:27:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08CA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nifedipine" /><NavnFormStyrke>Nifedipin hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6B5815E1-F87B-4BDB-AC5C-1142EBEB25D2</Id><Varenavn>Nifedipin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B006E77B-B41E-40B9-AAA0-5DF943075E78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_643D1749-8D71-4E28-845B-749D7026DCC5</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:38:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other agents against amoebiasis and other protozoal diseases" /><NavnFormStyrke>Alinia töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3DC844E8-D13E-439E-B64C-1E9877305CA1</Id><Varenavn>Alinia</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9F9C1C9D-8D07-46DC-B4B4-062BD34FD139</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_355E7882-A18C-44FE-A2E1-28103CB4917E</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:40:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01XE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitrofurantoin" /><NavnFormStyrke>Nifurantin töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_25227B02-9E5F-48E8-A58A-D2B3C784169F</Id><Varenavn>Nifurantin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EF3C186-CC33-4A13-825D-3616E8DD89C6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_52B6BF41-4C6C-429B-95A8-BAB188C63D5A</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:43:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Atenolol" /><NavnFormStyrke>Atenolol töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB4B9AC2-A53E-4BB9-B902-1FF277C4297E</Id><Varenavn>Atenolol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_573BF7A0-1754-40F0-B91F-196099DDE3E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55BCD36F-7FDE-4BCB-8A51-17610F12D0DC</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:52:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cabozantinib" /><NavnFormStyrke>Cabometyx töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5DA490A3-6DE0-4027-96BA-5869464393C3</Id><Varenavn>Cabometyx</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_75B0BC29-E676-4834-B880-23180C7D94C5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9321D532-8BD3-48A9-8043-7A4B8F6CB3B3</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:54:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cabozantinib" /><NavnFormStyrke>Cabometyx töflur 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D707C1CC-37F1-45D9-B52C-7DC4A33EF72C</Id><Varenavn>Cabometyx</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E8F10484-809E-41D4-8225-0407DDDC6766</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BDE464E5-14B7-4FA5-85A3-2814D3E88897</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:55:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cabozantinib" /><NavnFormStyrke>Cabometyx töflur 60 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A2B69E0-6EE5-4775-8854-566173576545</Id><Varenavn>Cabometyx</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6BE17B1E-1FD7-4147-839C-6199BA8F1B44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_11EA208C-2604-4AEC-BD80-BDCFA040D389</Id><Tidspunkt>2018-10-17T07:57:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Aldactone töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4CC3DF0A-90E6-483A-BEA8-59DD4116923B</Id><Varenavn>Aldactone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6DF39FA9-3A52-4F4A-AD82-20A9F4416C8A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E21B6B8C-401C-40C3-BA67-2FDED038EED3</Id><Tidspunkt>2018-10-17T08:03:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A09AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Betaine hydrochloride" /><NavnFormStyrke>Betain HCL töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96048C7D-F4D0-4C71-9952-486F925A2AA0</Id><Varenavn>Betain HCL</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_61B34B69-D840-463D-96A2-ED479CAF8FD8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyf og heilsa - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18A62079-E164-47E1-A95E-63F2F3D9452C</Id><Tidspunkt>2018-10-17T08:06:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Colchicine" /><NavnFormStyrke>Colchicine töflur 500 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E379461-5EC2-456D-BFC5-BC8015FA7DE4</Id><Varenavn>Colchicine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C52FFD38-A1FF-40CC-A717-7A1D7BB652B3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3968EA06-8E59-44B2-BEFA-502B0BE935C1</Id><Tidspunkt>2018-10-17T12:36:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorambucil" /><NavnFormStyrke>Leukeran töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5AF9EC2D-F231-4BAA-823B-F4DA174904AF</Id><Varenavn>Leukeran</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46AB6FFE-1550-485E-B7C0-A925019F36E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E6F9047F-4C63-40F8-96D9-30EBE079EEEA</Id><Tidspunkt>2018-10-17T12:39:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfadiazine" /><NavnFormStyrke>Adiazine töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FBA7C7A6-8769-40A0-8E77-20A233CBA934</Id><Varenavn>Adiazine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_382BD614-B406-4F26-93AC-88040F3E7ECD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B148B487-1BB0-463B-8072-ED23319DFE85</Id><Tidspunkt>2018-10-17T12:42:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R06AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexchlorpheniramine" /><NavnFormStyrke>Polaramin töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E772268F-36FA-40B9-A1E8-3EE21F95CFE7</Id><Varenavn>Polaramin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3933F920-7357-41B2-B86D-BD4DF1DF9690</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02B514A6-CDEC-4E28-96E9-88B5F6E69DB3</Id><Tidspunkt>2018-10-17T12:45:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D01AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nystatin" /><NavnFormStyrke>Nystan mixtúra 100000 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7D060465-1E37-405D-8F98-1719E9623E4A</Id><Varenavn>Nystan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02255BFD-6D5A-4744-A6B8-73BB56A9C140</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5C25EDFF-2B86-4AE8-A28B-364595C195D0</Id><Tidspunkt>2018-10-17T12:51:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluvastatin" /><NavnFormStyrke>Fluvastatin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_61C3EC1B-DC44-4236-90F1-466EBAB3A140</Id><Varenavn>Fluvastatin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_398CB201-D211-411D-BD35-71B3C905BBAC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_38C4A537-CBEF-4CCC-8388-2E78A5E190C2</Id><Tidspunkt>2018-10-17T12:58:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Prednisolon töflur 1 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E63E7045-D96F-4529-92C6-92E494F7EC72</Id><Varenavn>Prednisolon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DB0D63A4-2107-4977-9D69-CF82811807F5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1479E463-81E8-43C4-95F8-8964CB062733</Id><Tidspunkt>2018-10-17T15:42:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AG02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carvedilol" /><NavnFormStyrke>Carvedilol töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C09A9BFA-0B4C-4331-A6D8-6B2DD4D0EB44</Id><Varenavn>Carvedilol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B46C457B-825E-4689-A682-7B925110F438</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_475A9A33-9A4D-4F19-BE4C-E1B33C8B5465</Id><Tidspunkt>2018-10-17T15:48:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bisoprolol" /><NavnFormStyrke>Bisoprolol mixtúra 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_541B7A68-3B14-4B7D-A11C-F5F2840644C1</Id><Varenavn>Bisoprolol</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DAA4755B-51AD-4581-B315-6900B206479C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4BB54BC5-9402-4BE5-AC1D-2059A2A1479E</Id><Tidspunkt>2018-10-17T15:53:56</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mycophenolic acid" /><NavnFormStyrke>CellCept hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /><Kortdose V="325" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="4x2" /><Kortdose V="331" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="4 &lt;doser&gt; morgen 4 &lt;doser&gt; kveld" DN="4+0+4" /><Kortdose V="345" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="6 &lt;doser&gt; 2 ganger daglig" DN="6x2" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_591D3924-BD4B-42D0-8219-D6EFE650FEBB</Id><Varenavn>CellCept</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C31DBDC3-9144-4E95-A7F9-891CADEF0967</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B907291C-02EB-4F21-B711-4F6B80339992</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:28:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A16AX08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Teduglutide" /><NavnFormStyrke>Revestive stungulyfsstofn 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_48D86F24-831D-48A5-9F42-417C5E5D98DF</Id><Varenavn>Revestive</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_183A7128-836B-49AB-AB5B-344CF08FB4F9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B41A7DE8-4173-4700-8341-E85022C5028F</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:01:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Primidone" /><NavnFormStyrke>Primidon Orifarm töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C7779462-CAD6-40D8-81A1-E59B5FE68BCE</Id><Varenavn>Primidon Orifarm</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_35BE583E-A6D9-427E-A889-A2D2CB5F35B6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_98D53CF3-E6BE-43F2-9FB9-CAB06F29DCCC</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:04:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tolcapone" /><NavnFormStyrke>Tasmar töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_286F9487-8BAB-4E46-BBBF-2BA753336413</Id><Varenavn>Tasmar</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_80AC84DB-8BB2-4BAF-A8F0-7BFFD6C8A691</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4EA8B3FC-7994-417D-86D8-D7EF7671E1CE</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:29:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Obeticholic acid" /><NavnFormStyrke>Ocaliva töflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3696E74-F488-4182-955C-71D75C26BB11</Id><Varenavn>Ocaliva</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_42546807-FDC5-4F13-9801-6270DED535EA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8693E220-9AED-4F82-873B-045BDAB783F5</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:31:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Obeticholic acid" /><NavnFormStyrke>Ocaliva töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_12A6B65E-451E-4DF0-AA15-8A6F9A46ABD8</Id><Varenavn>Ocaliva</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0E0C724C-028C-4181-86B2-8849486B1022</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0053F83-68FC-41A0-86CB-62A954BF1EA7</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:33:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Enalapril" /><NavnFormStyrke>Renitec töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_47E275E0-22FE-4172-A0B2-AB2169283F1E</Id><Varenavn>Renitec</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_59F8C5D6-AD9B-4AAD-B4B2-1FB39C539717</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0AC2B30F-33AC-416C-983F-3349B42EF9E5</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:42:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H03BB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfur-containing imidazole derivatives" /><NavnFormStyrke>Thiamazol töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A1679338-7CB3-4B97-9315-3BA1A36D567F</Id><Varenavn>Thiamazol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4262B9B-B0AD-4FC1-B475-6780AA7A0197</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_274922C0-44FE-4D43-917A-AC18ECF66A18</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:45:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A08AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Orlistat" /><NavnFormStyrke>Xenical hylki 120 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9DDD1D84-68DD-4BBC-87A5-636A1B56DC8D</Id><Varenavn>Xenical</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_004228C4-3850-459B-A99A-9CF3E944F67A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05AAE926-D9A5-43C9-A36E-5A56445D1DC5</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:49:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mefloquine" /><NavnFormStyrke>Lariam töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6128D361-A444-4F5A-ACE5-0675873C9743</Id><Varenavn>Lariam</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A59DF223-95A3-45F8-A861-AB8B140CA2AA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_212A0892-7E20-40C9-BA13-CE03CD2CD181</Id><Tidspunkt>2018-11-03T13:36:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AH05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Asenapine" /><NavnFormStyrke>Sycrest tungurótartöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6F80A4FF-A637-47BA-AFF0-9DC89BA3B704</Id><Varenavn>Sycrest</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31D9041A-AAB5-43D5-87EC-1805DC07A8FD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3CD222E7-26D6-4700-8FB0-1EAFC9E9A7EE</Id><Tidspunkt>2018-10-17T16:59:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aliskiren" /><NavnFormStyrke>Rasilez töflur 300 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E77D32D8-4607-4331-AE9B-DE4028D9AB6B</Id><Varenavn>Rasilez</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24447977-EBD0-4FF1-A552-734B5D3792CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D124238A-BB63-4868-8710-4D1F24B9A16D</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:01:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09XA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aliskiren" /><NavnFormStyrke>Rasilez töflur 150 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CA9E6A3D-79AC-4186-A993-D031F3B4C0E0</Id><Varenavn>Rasilez</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6588C1FD-6B03-4404-A195-3BB53C344029</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_83482F0C-6E07-43CF-9750-B1C3A2BBE934</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:07:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine, combinations" /><NavnFormStyrke>Suboxone tungurótartöflur  2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1A37EF02-B7FC-4D24-81C8-0CBCD8696F1A</Id><Varenavn>Suboxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C0FA0ADC-5711-4CDB-859B-59AED0AB899D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9AE7CB7C-0FBA-4747-BC41-D0E4D197A71F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2DC94870-44D7-4815-B2C2-6B05B24DC7F8</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:10:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine, combinations" /><NavnFormStyrke>Suboxone tungurótartöflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E6ADCCFB-1685-43EB-8611-B5242628FA82</Id><Varenavn>Suboxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_72FAA434-2482-4865-A816-1B507C72068B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_083078EC-2EEF-4B3D-BCBF-334CD28EA05C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C7E3C924-BB9C-4BBC-8C69-672C5FDB0B57</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:17:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07BC51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Buprenorphine, combinations" /><NavnFormStyrke>Suboxone tungurótartöflur 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9D349BB0-876D-499A-BC92-2166939CBCD1</Id><Varenavn>Suboxone</Varenavn><LegemiddelformLang>Tungurótartöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_19812646-8D5F-4B18-99E3-05A97EE5E03E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09890E1D-1EAE-42F9-9310-36CA7C0D9BF3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_74D1BA78-AE4E-4BD5-96EA-AA022C33022B</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:25:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="QM01AX25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chondroitin sulfate" /><NavnFormStyrke>Structum hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F9EB15B-A01A-4973-9DF4-3965413B080B</Id><Varenavn>Structum</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1C32696F-FEBD-4F6A-94BC-412F9D8A7EAB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_38093C81-1EAC-409F-8A01-81AEE0D7C096</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:29:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Quinine" /><NavnFormStyrke>Quinine Sulfate töflur 200 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CBBE198A-2CFF-463B-8101-3C64CF2A2202</Id><Varenavn>Quinine Sulfate</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_37F3E7F6-813A-409E-9624-A809444C3CE2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DAE33D3-6A05-40BC-857E-123D3DC90039</Id><Tidspunkt>2018-10-17T17:35:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clofazimine" /><NavnFormStyrke>Lamprene hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D5779EE7-9BE6-4E63-BC51-D08AAAA7BB16</Id><Varenavn>Lamprene</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_43FDC9D2-8E17-49B2-8CA0-D783F454B110</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57E987ED-FC17-44B6-8E74-55B5C1AC4D4A</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:04:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazoxide" /><NavnFormStyrke>Proglicem hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DCADF847-DC29-4523-B525-6E02F5AB440D</Id><Varenavn>Proglicem</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A2201D30-F4A1-4B5E-9910-609599853704</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7397107-DD54-4AC5-862A-7D80A4890862</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:07:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01AX05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mepacrine" /><NavnFormStyrke>Mepacrin töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_223871DE-EF26-479C-AE95-A227BF741E51</Id><Varenavn>Mepacrin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D91674B-C49C-4D31-877E-F5EB895C187A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06FBFA87-E756-45EE-81F4-0328C33E0CF7</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:09:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Domperidone" /><NavnFormStyrke>Motilium töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BD48007C-D386-4D7C-8E63-0625C8796830</Id><Varenavn>Motilium</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FEC7D425-2E37-458D-87E8-2BEE710B6CA3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B87DCD49-FEC8-40DD-A8F8-60B9BDA2E818</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:11:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selexipag" /><NavnFormStyrke>Uptravi töflur 1600 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_E33CF590-B9EB-4F79-A9C2-BEDE88F65AD6</Id><Varenavn>Uptravi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5923F86D-0A49-423F-A0A7-2D0F984828E8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C72DF6F8-0D09-40A0-9E32-9672EDF96CCC</Id><Tidspunkt>2018-11-03T14:06:04</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selexipag" /><NavnFormStyrke>Uptravi töflur 1400 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_9317A007-64F2-4C03-AE47-888F507C1FFA</Id><Varenavn>Uptravi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_072699F4-6D9F-46ED-8AD3-ADD279628EC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B59DE42F-9902-4C51-8799-227A9C507474</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:16:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Selexipag" /><NavnFormStyrke>Uptravi töflur 1200 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_F54E8952-CA7C-49FF-9B24-473AAE70C0B4</Id><Varenavn>Uptravi</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7E5A04DE-9D9D-4BF2-A81D-45758B06649A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CB2B3520-18AE-437A-AF25-3669DF8674E6</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:19:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J02AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Itraconazole" /><NavnFormStyrke>Sporanox mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17B0E714-F610-4747-A140-5F5FF53F3681</Id><Varenavn>Sporanox</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_55F17C6B-643D-4647-9F07-EF7838B7DF1A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AE87534A-F60A-4197-AA7F-A316FF85CD2D</Id><Tidspunkt>2018-10-18T13:03:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Chlorpromazine Almus töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F689520A-2DB4-4489-81A7-F4261C856655</Id><Varenavn>Chlorpromazine Almus</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFE1C1D9-C666-4095-8FC5-737EFD6DF9D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_55F2B61B-55B2-465A-B0D8-13AA3A83A641</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:30:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium hydroxide" /><NavnFormStyrke>Emgesan töflur 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5FC87D0-D67A-4AFE-A2F4-4284883F8EB9</Id><Varenavn>Emgesan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A370B591-C7B4-4BE1-8288-A6A0D7682011</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BA3E7E4E-1A33-4476-B6BA-3C0571CCF71F</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:35:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfamethoxazole and trimethoprim" /><NavnFormStyrke>Co-Trimoxazole töflur 480 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AE1B2ED2-FC81-43E6-8E1D-5E29F34A4277</Id><Varenavn>Co-Trimoxazole</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC3A0FE3-8CDC-4CBB-8505-60F5A75DF54F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_017C2EAE-26E3-46FE-B462-CECEBF45ACC4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23EA27F2-D9CB-42DF-95DD-3C67696FCEF6</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:37:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dantrolene" /><NavnFormStyrke>Dantrium hylki 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A4A626D6-4DF4-4D05-937F-7AF092691AC4</Id><Varenavn>Dantrium</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8BDF24C0-28A7-4CE9-8E99-A4757F5D2F51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C3769034-068D-4CB2-85E3-9203D365C92D</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:45:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Losartan" /><NavnFormStyrke>Losartan töflur 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6BBBEFDC-063C-40EA-9735-B02D2F7946AC</Id><Varenavn>Losartan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CE0321C-7194-4715-A630-D1DFA05F2287</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DAD24EFB-86CE-47C5-8FEF-03327D466DC8</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:48:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isocarboxazid" /><NavnFormStyrke>Marplan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F3DB26A3-DD13-45CC-A88A-379847C73116</Id><Varenavn>Marplan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC4E0B6A-F71D-4D04-91AD-F62492545B6C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CC79C75E-E9B4-467A-BE66-54188DEDD838</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:50:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluvastatin" /><NavnFormStyrke>Lescol töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_651D9FCF-EF07-4440-8C85-AE8A67EE2E51</Id><Varenavn>Lescol</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_398CB201-D211-411D-BD35-71B3C905BBAC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_41DEE985-D57E-4532-9E1A-094A0877F634</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:57:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Tostran hlaup 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_ED92D42F-C021-46E9-A4C2-235E72B1ADF1</Id><Varenavn>Tostran</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E9152115-A485-4D41-96AD-B71689FBD3F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8070511F-B18D-4F9F-8689-D5C28D21C315</Id><Tidspunkt>2018-10-18T07:59:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Tostrex hlaup 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BA9EA08D-9B4E-4BCE-AD54-9EC9189BAE2B</Id><Varenavn>Tostrex</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E9152115-A485-4D41-96AD-B71689FBD3F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EEEDD2C2-B6F9-460D-A98E-F57D73FCE936</Id><Tidspunkt>2018-10-18T08:08:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AF04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tranylcypromine" /><NavnFormStyrke>Parnate töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_04408045-9686-402B-AE7B-8AC79BC6BCEB</Id><Varenavn>Parnate</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8FD86668-24FF-4E61-90F2-C1C2BF955B59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CDB6E13A-804F-4152-9B19-3B0D3055F0DC</Id><Tidspunkt>2018-10-18T12:53:02</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxin töflur 37,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0673BD02-B081-459A-8134-E982C8C07CFC</Id><Varenavn>Venlafaxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_34348618-EDD7-48AF-936E-FB129AB08994</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A778734F-A737-44A8-9C13-9C1F2EEF1FCD</Id><Tidspunkt>2018-10-18T12:54:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07AA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vancomycin" /><NavnFormStyrke>Vancomycin hylki 125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1337FC65-5C0E-49FC-A394-BA6FDB92EB1E</Id><Varenavn>Vancomycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6EB8734A-25AF-4B78-A3E4-24E40353AAF9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4FE366F7-B811-4F83-B59B-CA5DD4748C12</Id><Tidspunkt>2018-10-18T13:00:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Verapamil" /><NavnFormStyrke>Verapamil töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8ABB41D5-E7F0-4130-9498-B8A18980FBC5</Id><Varenavn>Verapamil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B416E7A4-7B61-4074-81D5-958E67C0CDB0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_65FCBCB2-480F-4346-97FD-629A1ABB2F25</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:27:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="QH03BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamazole" /><NavnFormStyrke>Thacapzol töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2703F7C8-2DA8-4102-A708-F1B2C2899142</Id><Varenavn>Thacapzol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4262B9B-B0AD-4FC1-B475-6780AA7A0197</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EA1F003A-0281-434B-9072-2EC43FF88D6D</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:29:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J05AF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zidovudine" /><NavnFormStyrke>Retrovir mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3E09A0E3-7725-40BD-96E1-A3B106403E29</Id><Varenavn>Retrovir</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8CC3FEDD-FFE1-4590-9418-40460C0CB8D6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_38A19DA4-4736-4979-83D7-E9F2F4197BC0</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:32:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Spironolactone" /><NavnFormStyrke>Spironolacton AL töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C0C44E74-0977-4324-A62C-5B2FE8337E38</Id><Varenavn>Spironolacton AL</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1F2FB7D6-B28F-4ECE-881A-C5879735BC69</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_06C33C7E-9542-40D5-8D0B-CF3028CB6D53</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:35:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Prednisolon endaþarmsstíll 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98C995D8-4C3B-4247-9E06-0C063838A60A</Id><Varenavn>Prednisolon</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4BDD114A-3AB8-4093-962F-4FE86A1AA979</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C136FE80-933F-47DC-A644-FD8379766634</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:38:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisolone" /><NavnFormStyrke>Prednisolon endaþarmsstíll 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_485531CD-6A28-4C2F-B37D-8137F202D0F1</Id><Varenavn>Prednisolon</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_060F3E78-8A92-4A2E-A8FB-4D728DCD9D8E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D1AD1A94-4B93-4DC1-8410-5E6541145B85</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:40:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diclofenac" /><NavnFormStyrke>Voltaren endaþarmsstíll 12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7C09980F-0D36-42E5-84CB-E391D2635A21</Id><Varenavn>Voltaren</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D654B41D-E7BF-4D67-91B7-D625259B4217</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18467F77-56B3-4159-8E5B-34347DAA1B00</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:45:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A04AD" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other antiemetics" /><NavnFormStyrke>Vogalene hylki 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58613DBF-4F22-4CAF-8251-781E081FBE74</Id><Varenavn>Vogalene</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A4A15B4-C40E-436B-ADEC-0EE07B610D0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F984A241-367D-4373-ACA4-D34F296866CC</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:47:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indometacin endaþarmsstíll 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_291E46DC-14E7-41A5-ACD5-DC15702FFCA8</Id><Varenavn>Indometacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24E6385C-E2D5-4ECB-8986-D9B3C5FE1930</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B13CE8E4-0EEB-4828-B975-CBB8FC1B90F1</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:49:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indometacin endaþarmsstíll 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C8D88021-13E2-471A-AEDE-4B8A27CA6123</Id><Varenavn>Indometacin</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8629B633-EFDD-40B5-AC89-B4BEDA020D55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1DF9011E-CDE2-4810-AC41-0FFF80E77B4C</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:51:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01XE35" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Osimertinib" /><NavnFormStyrke>Tagrisso töflur 80 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_4096F0FC-B1BA-411B-BAA3-9E0F1CF61D6C</Id><Varenavn>Tagrisso</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EDC1DC0-4E29-42F6-A551-89A38550B43D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_576710C6-8BEA-4EB2-BD34-47114D82D82E</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:54:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01LA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Verteporfin" /><NavnFormStyrke>Visudyne innrennslisstofn 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="102" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D81B2C7F-6BC8-4784-B7E2-D20E6CA437A7</Id><Varenavn>Visudyne</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8539C2C2-E82A-49F1-BF4E-C5A3F785C083</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8130F475-C556-4BB6-890F-3981F00EC344</Id><Tidspunkt>2018-10-18T16:58:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB21" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Potassium iodide" /><NavnFormStyrke>Thysat töflur 65 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D30E732D-BB94-48A5-B78D-9D8605318EE0</Id><Varenavn>Thysat</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62DC3CFF-472A-45AE-8837-5555A36BC503</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_18837DEB-4164-4D89-A7C9-324271D2E488</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:01:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A03FA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoclopramide" /><NavnFormStyrke>Primperan endaþarmsstíll 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_678F7030-8326-437F-92F0-B080E2560E88</Id><Varenavn>Primperan</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FEE364AC-E47A-4058-872E-4E646A2A2A58</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CA417FA-8D29-4961-95DC-37DA8AF72475</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:04:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01EC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sulfadiazine" /><NavnFormStyrke>Sulfadiazin töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9F32C95D-80B5-49E4-B3F8-D528FE5D9024</Id><Varenavn>Sulfadiazin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_382BD614-B406-4F26-93AC-88040F3E7ECD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CB3F557A-279D-4CA5-905C-145905464BF6</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:06:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methyldopa (levorotatory)" /><NavnFormStyrke>Presinol töflur 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2786CD98-9861-485C-BB15-3ACCB01DB1B7</Id><Varenavn>Presinol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B9804E4D-F53D-4944-8EDA-8B8593D06319</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9BA586A0-AA04-4CBF-B4B6-3E9E58FC1E48</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:09:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mexiletine" /><NavnFormStyrke>Mexitil hylki 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7FF47D2A-FC7F-4C61-BA65-7C4F85F7462C</Id><Varenavn>Mexitil</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F4EF6CC9-A54A-46DA-9FCA-FD5EDD3C55BD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5B15FF9A-B743-4C49-B66A-6EE06328E576</Id><Tidspunkt>2018-11-03T13:47:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B03BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Folic acid" /><NavnFormStyrke>Folsaure töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_546E9B1E-E228-444B-86E3-FCEA397820A0</Id><Varenavn>Folsaure</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EBFC39D3-4179-4CDB-897B-186FEA2D6B4A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_78F94127-0849-4A26-9117-196FD3EC4879</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:14:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A10BF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Acarbose" /><NavnFormStyrke>Glucobay töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E5ABF5FA-4E41-4B63-913E-378E97D53C6C</Id><Varenavn>Glucobay</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AA29256C-D715-4FDB-9D37-455EDBF7C231</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_102AB9BA-028A-4720-B101-F31C66AD1DD8</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:16:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Hydrocortone töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5DE446CA-3076-4126-8202-EA20830FE835</Id><Varenavn>Hydrocortone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EEE9A093-8E33-4707-8D39-CA5217CDD22F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D0924752-FFB0-4718-A0C6-A55211824014</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:18:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indocid endaþarmsstíll 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D156470-D6E5-4F80-A962-5B3A2C9060D0</Id><Varenavn>Indocid</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8629B633-EFDD-40B5-AC89-B4BEDA020D55</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_061E58F8-0A32-4534-AEF2-C1A9F0B8977B</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:24:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prednisone" /><NavnFormStyrke>Lodotra töflur 5 mg </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E04301B8-7CF0-4353-9C17-4E533E29E0E6</Id><Varenavn>Lodotra</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B7CAFB72-73E6-4F57-8277-DDD606BF9C6F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4F26F98C-FAD7-43FF-8FA7-8AFD12576243</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:25:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G02AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylergometrine" /><NavnFormStyrke>Methergin töflur 0,125 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A7AA175-BCAC-4B38-8630-C562D49C7252</Id><Varenavn>Methergin</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8AEEA4C8-CF41-4FE3-A1BA-AF4BB4E72440</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5D52B6BF-E6F4-4622-AFA2-CE7E8BFCFDDF</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:29:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mexiletine" /><NavnFormStyrke>Mexitil hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C726720B-2B19-4F01-9AE9-CA56EA26F9F0</Id><Varenavn>Mexitil</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6618C2E-B9B6-49BD-9F20-E98475EA1389</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A00D620D-6B77-459D-A96E-F23A248D9C6E</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:33:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metyrapone" /><NavnFormStyrke>Metopirone hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_001E116B-CFE4-47FF-93FB-E7FB2627C6E3</Id><Varenavn>Metopirone</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3C4200D6-46AC-4840-B16D-3B7872B0A022</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_22319FCB-6762-4276-88D7-7201AE4EC6E5</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:35:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Methylprednisolone" /><NavnFormStyrke>Methylprednisolone töflur 4 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_64319C14-680B-4611-9B04-B541C792AFC0</Id><Varenavn>Methylprednisolone</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3B24522E-A5E2-41F7-8FA4-FD43F6DE0B26</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A8ACEE6-4753-46F0-A2AD-EC05024472B9</Id><Tidspunkt>2018-10-18T17:38:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Dolcidium endaþarmsstíll 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36AECD0A-D2FF-4564-8E59-37A3DCD702D7</Id><Varenavn>Dolcidium</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24E6385C-E2D5-4ECB-8986-D9B3C5FE1930</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_47B970A9-E9F1-4CD6-A272-E1A5BAF370FC</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:01:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Largactil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D772D06E-3BE9-4886-A180-97304E562083</Id><Varenavn>Largactil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFE1C1D9-C666-4095-8FC5-737EFD6DF9D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CA74DEC8-DF4B-4081-B18F-281AF0EFDE43</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:03:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Largactil töflur 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5F1C96EE-5DEF-4F3E-B5CF-21A68635C643</Id><Varenavn>Largactil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CFE1C1D9-C666-4095-8FC5-737EFD6DF9D2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C177F78-E6FA-43C6-BAAE-8FC88EDFD3BA</Id><Tidspunkt>2018-10-24T17:16:53</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Largactil töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B4B6CD74-B25B-4F53-86A9-9C238B770E35</Id><Varenavn>Largactil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50072CA4-3DBE-4CFD-ACCE-2F313C17274D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B0E56BF5-8C12-4C9B-95A5-F99B020BCEF2</Id><Tidspunkt>2018-10-24T17:14:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorpromazine" /><NavnFormStyrke>Largactil töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CF72D7A0-D157-422E-BD18-3B953272188D</Id><Varenavn>Largactil</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50072CA4-3DBE-4CFD-ACCE-2F313C17274D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_48D26C76-2E7E-46A8-99E0-CE8F80A32678</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:10:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P01BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Primaquine" /><NavnFormStyrke>Primaquine töflur 26,3 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7E3B100D-5643-4E00-9A97-37961ECE6BFA</Id><Varenavn>Primaquine</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B125E714-6F28-479E-A3BD-A0AE7F21617C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B4AC5D91-7641-449C-9C4D-BC066086902A</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:22:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M04AB" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Preparations increasing uric acid excretion" /><NavnFormStyrke>Narcaricin mite töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6AF0C2AC-694C-4057-9965-458F02469479</Id><Varenavn>Narcaricin mite</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_869141EF-6E5E-40CD-8C3E-1D4F6D6901EF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FC0DA5CA-9E4F-49AD-A3C4-98D6B78C19AB</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:30:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03B" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Muscle relaxants, centrally acting agents" /><NavnFormStyrke>Norgesic töflur 35 mg/450 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1261320A-151C-4BC1-A0C6-37D3580F47A9</Id><Varenavn>Norgesic</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69D5D58A-867E-4AC5-83BD-23E1541EA397</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_723EE6B8-A760-46E1-A271-79276F2FE45A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C81B73CC-B7FB-443E-BB97-E6F91C8E8729</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:35:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="QH03BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Thiamazole" /><NavnFormStyrke>Thacapzol töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DE42DDEC-DF67-4953-87DA-DE75C8F482A9</Id><Varenavn>Thacapzol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4262B9B-B0AD-4FC1-B475-6780AA7A0197</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B60D945-A609-4573-8E7D-AF8222910074</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:41:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Verapamil" /><NavnFormStyrke>Verapamil stungulyf 2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_999C81B0-7740-49DD-A253-E22EED76FBF8</Id><Varenavn>Verapamil</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FF277C7F-E7EE-4ABB-BB67-BD4C8A965B6E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC7CC4AC-7089-45D4-98D1-51F9E0BA4641</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:56:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05BA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fat emulsions" /><NavnFormStyrke>Smof-lipid innrennslislyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Blandingsveske>true</Blandingsveske><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6DF2DAE7-5601-4403-9FE2-47BE9731FD9F</Id><Varenavn>Smof-lipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, fleyti</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0D72EE14-6159-4582-B1A8-83AA8C8D4923</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2F7B69F1-02DA-4484-B1F7-4EE0BE36CABF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3907E709-DF78-4145-9BB8-25F9DAA4798E</Id><Tidspunkt>2018-10-19T07:55:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AA51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Neostigmine, combinations" /><NavnFormStyrke>Robinul-Neostigmin stungulyf 0,5 mg/ml/2,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A3535E82-084C-4A29-B830-6B5CEC876031</Id><Varenavn>Robinul-Neostigmin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC3C005C-4CC9-4532-803F-650F4897F01C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5B8443E6-3E87-46A2-BE75-A6780765D9D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_337E688F-743A-49CC-9BFF-F10B42ECAC43</Id><Tidspunkt>2018-10-19T12:54:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxycodone" /><NavnFormStyrke>Oxynorm mixtúra 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_97BE86CC-43AC-4C87-B5DC-3C056C08A234</Id><Varenavn>Oxynorm</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7119654B-5AA3-45B3-A2E4-000390689692</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_23B36D73-AF40-40C2-BAF1-E0C6D6369BDC</Id><Tidspunkt>2018-10-19T13:01:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Ethinyl Estradiol töflur 1000 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5C0E11CA-A60D-4F9D-85A4-4B06F18F1C2D</Id><Varenavn>Ethinyl Estradiol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25A5322C-A3FC-4237-A605-5C44A830C229</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4EFB266F-3BCD-4F05-89B5-2B40375DB7E3</Id><Tidspunkt>2018-10-24T12:50:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melphalan" /><NavnFormStyrke>Melphalan töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_911D537E-AE6D-4C37-A20D-8A28ECCD2E0B</Id><Varenavn>Melphalan</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_55F49248-FEB1-472D-9F36-7108A20FA7E1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DD70B143-8F78-4F5E-B6D3-ACEB09DB5569</Id><Tidspunkt>2018-10-24T12:52:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicloxacillin" /><NavnFormStyrke>Dicloxacillin hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E16D0B39-B411-4D62-847B-47465A16B67F</Id><Varenavn>Dicloxacillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44F40491-077F-476D-A917-513650EA2CC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C4E1C2C4-2D6C-4B0D-8ED5-29CFDAEE2AC7</Id><Tidspunkt>2018-10-24T16:34:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Vasopressin" /><NavnFormStyrke>Vasopressin stungulyf 20 ein./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2AFE8749-0797-43E0-B098-43F6AE8B3C79</Id><Varenavn>Vasopressin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_163F2FE0-C607-47EB-96D2-27BACD931A63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8552878B-4A3F-4D4C-81BC-F2479CF06796</Id><Tidspunkt>2018-10-24T16:34:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Estradiol" /><NavnFormStyrke>Progynova töflur 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34E4E15A-56BE-4C13-90CB-BAB54A249199</Id><Varenavn>Progynova</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3A3E2697-5E74-4C15-BED0-382AF15D8DE5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F5C717FE-2C1E-49EA-9463-3993C8CF9BDB</Id><Tidspunkt>2018-10-24T16:40:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ubidecarenone" /><NavnFormStyrke>Ubidekarenone mixtúra 8 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2F351497-330E-449D-9810-DC226E47485C</Id><Varenavn>Ubidekarenone</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B8AF84D7-F824-4E91-A86E-DA2C26D5C036</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F1C84A5-9A6B-4CDC-B5EF-C5054F91C1AD</Id><Tidspunkt>2018-10-24T16:49:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Melphalan" /><NavnFormStyrke>Alkeran stungulyf 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Deling DN="Deilanleg í fernt" V="4" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8773E33B-99BF-45F8-A337-276C12B62544</Id><Varenavn>Alkeran</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2A01ACCC-FBE2-4A0B-A2B7-E02FAA1EBF96</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_932AC558-320C-456D-9A82-945EF555F1A0</Id><Tidspunkt>2018-10-24T16:52:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P03AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Permethrin" /><NavnFormStyrke>Nix krem 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe F" V="F" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_55AD9AFE-4311-4F9B-9ACF-688E10EDCF2D</Id><Varenavn>Nix</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F57F05AA-D122-4AB4-A30B-A12AABE9248B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E9A3825F-E4D7-4946-9E52-E5C6D4F9CD04</Id><Tidspunkt>2018-11-04T13:20:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A07EB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cromoglicic acid" /><NavnFormStyrke>Nalcrom mixtúra 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_34AE2523-E2FE-4291-9EFA-E9E5F768DD42</Id><Varenavn>Nalcrom</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FE5E24A1-42D1-460B-83B2-1C1F31249610</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1EE7E46-D505-4932-BDEF-70C2C357C886</Id><Tidspunkt>2018-10-24T17:09:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C08DB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diltiazem" /><NavnFormStyrke>Altiazem stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0A3A2A41-D02C-45AA-A538-33AB30CBB3FC</Id><Varenavn>Altiazem</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6F1565D6-38A3-4612-B29C-1B4132E8D93E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_293B3B63-F879-44EF-B02D-AE351585DF72</Id><Tidspunkt>2018-10-24T17:25:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lorazepam" /><NavnFormStyrke>Lorazepam stungulyf 4 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2043E2BE-1BB0-4AFC-8593-6340BE03F73F</Id><Varenavn>Lorazepam</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A1F72D79-8956-46F3-B7C7-D7E82DA153CF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1F51A7A-A8AE-4AD0-A6B0-C41FCA9E8A58</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:12:14</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01EC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dorzolamide" /><NavnFormStyrke>Trusopt augndropar 20 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /><Kortdose V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i hvert øye" /><Kortdose V="137" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i høyre øye" /><Kortdose V="138" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 2 ganger daglig" DN="1x2 i venstre øye" /><Kortdose V="206" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye morgen og kveld" DN="1+0+1 i hvert øye" /><Kortdose V="164" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i høyre øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i høyre øye" /><Kortdose V="165" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i venstre øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i venstre øye" /><Kortdose V="163" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; i hvert øye 3 ganger daglig" DN="1x3 i hvert øye" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A2C5025E-6881-455A-B003-5AB2A7EE0B90</Id><Varenavn>Trusopt</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AC9060B3-19DA-496C-80A5-DD9C875AD4F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5380DD26-9D52-46BF-8603-2C6DEEA100A4</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:14:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone and antibiotics" /><NavnFormStyrke>Terra-Cortril smyrsli 30 mg/g/10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /><Kortdose V="126" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 1-2 ganger daglig" DN="1x1-2 Påsmøres" /><Kortdose V="143" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2 ganger daglig" DN="1x2 Påsmøres" /><Kortdose V="156" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="Påsmøres 2-3 ganger daglig" DN="1x2-3 Påsmøres" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_453BDB66-24BA-477C-A74F-CD2EEC4080DC</Id><Varenavn>Terra-Cortril</Varenavn><LegemiddelformLang>Salve</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_69051F46-306F-45E6-BA7D-597480D9F9B7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_449E1E4D-8380-49DD-A839-9708587294F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_02E29BE5-0F0C-41C4-84BA-5BCB923F8117</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:18:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Oxytocin" /><NavnFormStyrke>Syntocinon stungulyf 10 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C3D9EA9-36E6-4A6A-B4A5-4E0214C60C85</Id><Varenavn>Syntocinon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_02CB33A2-C153-4E09-9119-7C2178CC6663</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Lyfjaver ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F8BA5BBC-2E90-44EB-8635-F097EF24E91F</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:22:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Amantadine" /><NavnFormStyrke>Viregyt-K hylki 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_780E174E-6D59-4A62-8968-C3DF50F3C6F2</Id><Varenavn>Viregyt-K</Varenavn><LegemiddelformLang>Hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_405BC34D-5205-4FA9-AA4C-3F01A2AB0678</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Acare - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6DB83413-6E0A-464C-A17B-365DBBB4778D</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:26:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tobramycin" /><NavnFormStyrke>Tobramycin stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_62481908-54DC-4738-A01A-8F0F4B47022C</Id><Varenavn>Tobramycin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A1CDD82C-9B65-4D11-9402-0867DD4A4C0C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7E639848-3196-44A6-9FF9-D7926CF1977D</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:31:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ropivacaine" /><NavnFormStyrke>Ropivacain stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4F736D3-81A5-459B-BA32-A823C6A77580</Id><Varenavn>Ropivacain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3D96B4CF-F634-4821-BAFC-F5704E177D63</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0916330-8067-432C-A096-26B380586A3F</Id><Tidspunkt>2018-11-02T07:59:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C05AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use" /><NavnFormStyrke>Anoheal krem 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_197B3718-17F0-45A8-AE79-313F8A5FE853</Id><Varenavn>Anoheal</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2C9B89BE-D63D-4958-9FFD-6ED39DDA071A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E986AF2B-2DC6-45C0-B96D-84A73B1393E4</Id><Tidspunkt>2018-11-02T08:04:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AF" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Wart and anti-corn preparations" /><NavnFormStyrke>Cantharone Plus húðlausn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_44E77BBA-41D3-46AC-8730-F5FCA6035272</Id><Varenavn>Cantharone Plus</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_27710651-24BB-4908-9E4B-5F73C9D799C9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DD9435D2-9BDD-40ED-BE5E-135BC81C98DE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_62F322A2-DF4B-41B5-A9D9-51E2E00A4B78</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FF737A4E-B75C-4457-8A5D-8B16B0CD9A05</Id><Tidspunkt>2018-10-25T07:52:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A14AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prasterone" /><NavnFormStyrke>DHEA hylki 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Hylki" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_500F134E-060B-4880-8698-3A8972DD5FD6</Id><Varenavn>DHEA</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9DAF2114-3BA8-49DE-A28E-39A8F2DCAB80</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9F7F746D-0ED9-437F-9B62-D8702382AA99</Id><Tidspunkt>2018-10-25T08:02:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furorese stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6306A1D6-8436-4692-9713-B65B6C119E62</Id><Varenavn>Furorese</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B6B366A-FE66-4A51-9E66-75D1D878C5BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_44E71CF9-52A7-4DC9-A67B-8C95A923C51D</Id><Tidspunkt>2018-10-25T08:03:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furorese stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E184CB3-1E80-43B4-94BD-620E540C96E3</Id><Varenavn>Furorese</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B6B366A-FE66-4A51-9E66-75D1D878C5BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_435D9021-A1AB-4D5C-AC58-85588261A856</Id><Tidspunkt>2018-10-25T08:06:27</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furorese stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9578B65B-49AD-4AF1-9245-F09C3FF041CA</Id><Varenavn>Furorese</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B6B366A-FE66-4A51-9E66-75D1D878C5BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A1442777-0AB8-49F1-A623-815DDF6B9DE7</Id><Tidspunkt>2018-11-04T12:23:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Deponit 10 forðaplástur 10 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_343BC2A2-87FD-4BD7-95A1-761CFC4EFA7E</Id><Varenavn>Deponit 10</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BCFBD6C2-902D-4877-9640-0CF1DA8F79AE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7C290131-F4C2-466D-9A46-FC147CDE58D2</Id><Tidspunkt>2018-10-25T12:42:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Furosemide" /><NavnFormStyrke>Furix stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_320CA499-3256-42DB-84F0-36D2F7ADB083</Id><Varenavn>Furix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0B6B366A-FE66-4A51-9E66-75D1D878C5BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7A97DE02-77E3-4965-BD20-9236AE99CB73</Id><Tidspunkt>2018-10-25T12:45:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L04AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Azathioprine" /><NavnFormStyrke>Azathioprine mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9AB20D9B-8776-477D-BD25-9C347C206AD8</Id><Varenavn>Azathioprine</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A4A80E31-F886-4001-BC19-8CC434D3EFD2</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_97FFD4CA-B40D-46BD-B6F7-B49B7879D0ED</Id><Tidspunkt>2018-10-25T12:54:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Caffeine" /><NavnFormStyrke>Caffeine Citrate mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_749F9574-4584-44CF-8A5F-C9EA7D69442F</Id><Varenavn>Caffeine Citrate</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D774DA25-39CD-44F5-B933-23595BC3673A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3F263626-84E1-42A0-8AFB-07E1CFA3FE33</Id><Tidspunkt>2018-10-25T12:57:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01LA04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ranibizumab" /><NavnFormStyrke>Lucentis stungulyf 0,5 mg/0,05 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="45" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í glerhlaup" DN="Til notkunar í glerhlaup" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B10F08E1-155D-41C3-8168-0D8EDF6A0A62</Id><Varenavn>Lucentis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD317F2C-9251-45E6-A34C-59E85B825AC8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2A0AB363-1969-48FF-AAF4-338CE5024B91</Id><Tidspunkt>2018-11-04T12:55:59</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Genotropin stungulyfsstofn 0,4 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C90879DA-7FE0-409A-B06C-E649B9452B19</Id><Varenavn>Genotropin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, leysir, lausn í áfylltri sprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_042A43A0-3E02-4597-AFE9-044931083EC0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C152A637-446A-4D2E-B18A-E6737781EF6C</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:29:42</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isoniazid" /><NavnFormStyrke>Isoniazid mixtúra 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF837D39-76F7-4D43-9B5C-EDD00F194054</Id><Varenavn>Isoniazid</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E4608F0C-7667-422B-9505-054D551C7D8F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0802E5FB-1B68-4EE2-B6E0-24C0D3B9F5A9</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:31:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J04AK02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethambutol" /><NavnFormStyrke>EMB Fatol töflur 400 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_610AF745-EECA-4CAA-98A2-9853565C55C3</Id><Varenavn>EMB Fatol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A62B0631-92B9-4017-A9A2-5922832B98E0</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4754F0C8-E49B-4182-B066-4B58D4456A56</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:33:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethinylestradiol" /><NavnFormStyrke>Ethinyl Estradiol töflur 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_33C5D007-E3F6-4CBA-AE63-5360D860B176</Id><Varenavn>Ethinyl Estradiol</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_13384892-D022-4BDB-8A7B-C99D44F33F51</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D5F052F8-A0AF-49BB-9814-EE385179D964</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:41:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12CC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium aspartate" /><NavnFormStyrke>Magnesiocard retard forðatöflur 15 mmól </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="25" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðatfl" DN="Forðatöflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2BB313DF-2AE0-4DFA-B526-130275C89FC7</Id><Varenavn>Magnesiocard retard</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðatöflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B789E8A2-E208-4014-9E0C-9C70C467EA44</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_150A0760-7057-4259-9BF8-06CFA27E9EE9</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:43:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M01AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Indometacin" /><NavnFormStyrke>Indo-CT endaþarmsstíll 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0D99FE35-DAFA-458C-B8E1-177DD8F44DE3</Id><Varenavn>Indo-CT</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24E6385C-E2D5-4ECB-8986-D9B3C5FE1930</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3730BF34-8998-43A5-A3D5-D58F1F09D7AE</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:47:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01BA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluorometholone" /><NavnFormStyrke>Flucon augndropar 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3A29C4B6-1216-4E3F-89A2-FB2A5B441E9B</Id><Varenavn>Flucon</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4A4CCF1C-BBDF-433E-998E-13655D8EB1C8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A1930C15-DBC5-44AF-B589-A86112A81E2A</Id><Tidspunkt>2018-10-25T16:58:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C09DA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Valsartan and diuretics" /><NavnFormStyrke>Diovan Comp töflur 80/12,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C44BA04D-E8AE-430C-99C8-87EE87875D4C</Id><Varenavn>Diovan Comp 80/12,5 mg</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9576B08B-361E-4B5D-ABE9-F964F0041D0E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F74FFF3B-7621-4ADC-A597-96E758CFFADF</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2409DA46-F749-48A6-A8D1-0D8885893420</Id><Tidspunkt>2018-10-25T17:12:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06AX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other drugs for constipation" /><NavnFormStyrke>Relaxit endaþarmsstíll</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="112" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="eþ-stíll" DN="Endaþarmsstíll" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="stílar" DN="stíll" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9E99988-3DE5-4762-AEE3-61439978B356</Id><Varenavn>Relaxit</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmsstíll</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5712802D-5B18-42F7-806A-D47997D5C6F4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C4E609F0-EC54-467A-85FD-7905503A1F2E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_046D42C8-5C46-4996-8554-07D6987D5EEE</Id><Tidspunkt>2018-10-25T17:20:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R03BA08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ciclesonide" /><NavnFormStyrke>Alvesco innúðalyf 80 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="96" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innúðal" DN="Innúðalyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CCF9ED4D-EBAE-460E-A903-F177D28BA210</Id><Varenavn>Alvesco</Varenavn><LegemiddelformLang>Innúðalyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BB14D3BC-9146-4083-A048-5E6F3EA1F678</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0EF5E3F-7C36-4D0C-A1F9-87C53FE33EB0</Id><Tidspunkt>2018-10-25T17:24:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01EB10" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Adenosine" /><NavnFormStyrke>Adenocor stungulyf 3 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A5D101B7-2319-4DF9-8A26-01218AEAF7AE</Id><Varenavn>Adenocor</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A5525800-25DF-49D0-9F2A-24B5C42787CD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1B461BB5-5541-4B63-A662-AD0B5591C565</Id><Tidspunkt>2018-10-25T17:31:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05CD08" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midazolam" /><NavnFormStyrke>Midazolam stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E9AA1DD0-1269-4E98-9328-29269E6C1EDB</Id><Varenavn>Midazolam</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FCA9AF62-EA27-402F-A8C7-320FA859B582</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_35ADA1BF-EA24-4D73-AD52-54FEBA86674F</Id><Tidspunkt>2018-11-04T13:16:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V08DA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ultrasound contrast media" /><NavnFormStyrke>Sonovue stungulyfsstofn 25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9A2D70C7-2C27-42C6-B846-6134BE4A0688</Id><Varenavn>Sonovue</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8542A6C5-142D-440B-B2F5-56F31789748A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_555625E2-FFB0-4CC9-A8E0-302171F6213A</Id><Tidspunkt>2018-10-25T17:49:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AD58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fluticasone, combinations" /><NavnFormStyrke>Dymista nefúði 187 míkróg/sk</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="74" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="nefúði" DN="Nefúði" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="51" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í nef" DN="Til notkunar í nef" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9E48FE1B-A5DF-4335-936E-6F1F1805C623</Id><Varenavn>Dymista</Varenavn><LegemiddelformLang>Nefúði</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3E1B9F48-3751-4D46-9064-25BC0A7133EC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7CA7AA26-E5CB-4590-8BBC-E881825DF4D8</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6E6E31F6-8568-4BDC-A7FB-C6BB0557993C</Id><Tidspunkt>2018-10-26T06:41:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01AX18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Povidone-iodine" /><NavnFormStyrke>Minims Povidone Iodine augndropar 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F5EDC70D-696F-49D4-B069-C2FD1AB5155E</Id><Varenavn>Minims Povidone Iodine</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BE5BFDC1-348F-4D33-8B23-EEEAB6206B3B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C0BCBA48-94E3-4C4A-9168-E945EBABD760</Id><Tidspunkt>2018-10-26T06:50:09</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Argatroban" /><NavnFormStyrke>Argatra innrennslisþykkni 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2BE5021B-3337-4DD6-B87B-3F454F9E2452</Id><Varenavn>Argatra</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_FB5BDB1C-5A2A-40B6-A4ED-E32F987A83E6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B7277B05-7B44-4BF7-95CF-929EF599D5B6</Id><Tidspunkt>2018-10-26T06:56:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H02AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dexamethasone" /><NavnFormStyrke>Dexa stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_026EF4C0-603E-4470-962C-2B18A6C194A2</Id><Varenavn>Dexa</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5808654E-4A57-4502-A461-257B195D24F1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5FFBE24E-1192-41B4-A4CA-84EE04B3524F</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:01:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine" /><NavnFormStyrke>Bucain stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3EDED9B4-B8D7-4E70-A712-9A9BD4F4618D</Id><Varenavn>Bucain</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7FEABFF6-45CD-45D9-B0F5-927772359451</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A9299290-79B7-4FC5-82F4-A9903DB2162D</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:11:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Raltitrexed" /><NavnFormStyrke>Tomudex stungulyfsstofn 2 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D4325AFF-48E5-4714-8CB4-ECED4F8B2BB0</Id><Varenavn>Tomudex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_1D4709C5-0937-4EE9-B603-6D18C731C288</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_60A9FAA1-968D-4A5B-9B7B-58CC0375EDAD</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:17:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Diazepam" /><NavnFormStyrke>Diazepam endaþarmslausn 5 mg/2,5 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="110" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="endaþ.l" DN="Endaþarmslausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="59" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í endaþarm" DN="Til notkunar í endaþarm" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_60E3EB2D-0EB6-43C1-AEE4-1AF3144DF894</Id><Varenavn>Diazepam</Varenavn><LegemiddelformLang>Endaþarmslausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D03C3C42-C0E7-4C50-AB15-ADCD95B83612</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DC143404-0F65-43C8-BAEF-81428D0B4C4C</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:28:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flucloxacillin" /><NavnFormStyrke>Flucloxacillin stungulyfs-/innrennslisstofn 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_218A5AF6-6FBB-4246-AF0C-5DCB04B2EF5D</Id><Varenavn>Flucloxacillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4338B951-54AD-464C-85D8-19EB78E7F8D5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Acare - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CF9C8636-EEB5-4304-B068-2564A46027C4</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:30:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flucloxacillin" /><NavnFormStyrke>Flucloxacillin stungulyfs-/innrennslisstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_45133884-44FF-42CE-B5E1-7443165558E8</Id><Varenavn>Flucloxacillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_12BCFF92-33EA-4DE7-9965-546143354713</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Acare - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_080BB7DA-32D1-4330-98D2-F99BC8380FA0</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:35:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Flucloxacillin" /><NavnFormStyrke>Flucloxacillin stungulyfs-/innrennslisstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_40AE6977-F67E-468C-B1C8-0FC01F02279A</Id><Varenavn>Flucloxacillin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_15D302A3-D11F-44AD-B006-A7305926FA34</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Acare - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6054D866-80B2-4FD0-82A2-846B785C2419</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:44:10</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cytarabine" /><NavnFormStyrke>Aracell stungulyf 100 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0E2BE4E5-E50D-4F10-BDE9-029687A8345F</Id><Varenavn>Aracell</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5BD9F654-87F4-41FA-A960-CBE7AD9D6BD5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6CDA93CB-43C9-4C49-8998-6172F87FE9C6</Id><Tidspunkt>2018-10-26T07:55:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D05AA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tars" /><NavnFormStyrke>Oxipor húðlausn 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_23D8DAFC-300D-42ED-B931-D9A1FCB08B66</Id><Varenavn>Oxipor</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_0658EFDA-2D67-43A9-8B11-9B70A8425F3F</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DADB4EA7-7046-4030-AFA1-D76496EF158B</Id><Tidspunkt>2018-10-26T08:00:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenylephrine" /><NavnFormStyrke>Phenylephrine stungulyf 1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_666DB7E2-C55A-4FCA-B4F3-C6751CE3E2BA</Id><Varenavn>Phenylephrine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B83BC1C4-ECE9-49E0-9CEF-BD7398B30DF6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0662AC9B-E199-460A-83C3-F4F0279CCEF5</Id><Tidspunkt>2018-10-26T12:32:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Neostigmine" /><NavnFormStyrke>Neostig stungulyf 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_887D3C13-12F5-4016-98BA-FCE7C05C641C</Id><Varenavn>Neostig</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E17B8CB6-432B-40C9-AF6B-298FE276758D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_569E96B8-8846-4F59-94DE-F313FE1C51C9</Id><Tidspunkt>2018-10-26T12:35:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carmustine" /><NavnFormStyrke>Carmustine stungulyfsstofn 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A47793E1-21E9-4CC3-95FB-736C505301DB</Id><Varenavn>Carmustine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3F600B4A-0019-4272-BDE7-3D1443E9056D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6A6DACAD-7966-4111-88CF-70A69A3876B4</Id><Tidspunkt>2018-10-26T12:39:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethosuximide" /><NavnFormStyrke>Petnidan mixtúra 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="9" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúra" DN="Mixtúra" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_273E5974-27FA-4723-8E68-FD7C6DFCB528</Id><Varenavn>Petnidan</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúra</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A76BAEF-BB96-4338-9AD2-244C03FD4B38</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_423F2819-6FE3-454B-81C0-9751F0404C8C</Id><Tidspunkt>2018-10-26T12:52:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N03AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Phenobarbital" /><NavnFormStyrke>Fenemal stungulyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_26C5143C-8529-4165-A380-409F360E3471</Id><Varenavn>Fenemal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A784C02C-1975-4F4B-BB82-FE237341491F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_331CEE2F-D2B1-4471-A277-909924ACB953</Id><Tidspunkt>2018-10-26T13:00:17</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Midodrine" /><NavnFormStyrke>Gutron töflur 2,5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_BCB44A12-B313-4A3B-8BAF-6228198E0499</Id><Varenavn>Gutron</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_08C9F5E2-EC3C-4566-8603-7D37DEB48D71</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Acare - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4A04C3D0-4A32-4BD2-B8DE-72E679970E24</Id><Tidspunkt>2018-10-26T16:32:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridostigmine" /><NavnFormStyrke>Mestinon töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C074F5C3-11B6-4E71-AC5A-4B3D89B43C25</Id><Varenavn>Mestinon</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B4169E07-5023-4CDF-AA9C-ED56BCA47466</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1AEF8FC4-A382-49BD-884E-D7319DFB092F</Id><Tidspunkt>2018-10-26T16:32:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01DC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Cefoxitin" /><NavnFormStyrke>Cefoxitin stungulyfsstofn 1 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_58533531-187D-48C1-B837-32AAA9D565C0</Id><Varenavn>Cefoxitin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_77A844F6-FC8B-4B5D-A5AD-BEF40EE816F3</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F70710D7-10E0-4C56-A931-9CD5079C0CA9</Id><Tidspunkt>2018-10-26T16:38:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="C1-inhibitor, plasma derived" /><NavnFormStyrke>Berinert stungulyfsstofn 500 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B0E6836C-B59F-4C42-A610-37FE0521AE8A</Id><Varenavn>Berinert</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_71770BB1-FDCC-4EB1-9A27-3BA61CED957C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7711B64E-6663-4B6A-9D02-E217DDA8D1C6</Id><Tidspunkt>2018-10-26T16:48:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01CA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Isoprenaline" /><NavnFormStyrke>Isoprenalina stungulyf 0,2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8A2FC541-A7BE-4E09-A162-FD6B9B8A5F14</Id><Varenavn>Isoprenalina</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_25648906-425D-4565-810C-29C22D75BF09</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_056B4D80-5363-4552-81D8-ACC2108BF859</Id><Tidspunkt>2018-10-26T17:02:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BK02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Zoster, live attenuated" /><NavnFormStyrke>Zostavax stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_36801942-7A11-4978-97DF-354B63759B11</Id><Varenavn>Zostavax</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, dreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_9285EC0D-E030-434C-8E49-0DF27D30184D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_675C1822-2D94-4525-A0CF-A8EA822C361C</Id><Tidspunkt>2018-11-04T12:56:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Somatropin" /><NavnFormStyrke>Genotropin stungulyfsstofn 0,6 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EB6768F9-2A96-4440-A074-23AADE5DAD6D</Id><Varenavn>Genotropin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, leysir, lausn í áfylltri lyfjasprautu</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_09D5D2C9-E9DB-46A5-9100-AF4A2647377F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_206E2B44-457B-4E19-92AC-F62BBA92D88F</Id><Tidspunkt>2018-10-29T12:32:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01GB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Gentamicin" /><NavnFormStyrke>Gentamicine stungulyf 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F16AAB91-C8F7-4503-8CE6-FF8877EC0416</Id><Varenavn>Gentamicine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A50688FE-D458-408B-AE27-5D1CD984E000</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_DE31FE77-D484-4651-BC9F-5C582B6FDCC1</Id><Tidspunkt>2018-10-29T12:44:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01AA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Digoxin" /><NavnFormStyrke>Lanoxin stungulyf 0,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_343A954C-73CB-4F48-9999-DE431BD6BF71</Id><Varenavn>Lanoxin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_24256F56-8341-4987-A22C-C2776C7D123D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_BB474568-8450-428D-A828-DE589F90DCD9</Id><Tidspunkt>2018-10-29T13:03:07</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01FA09" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Clarithromycin" /><NavnFormStyrke>Klaricid stungulyfsstofn 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_AF4B6693-DFE9-4777-92D8-C8A72C54E596</Id><Varenavn>Klaricid</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BC0D427C-069F-456D-A34D-5D587FBC7906</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_342D21D8-64FC-4F47-84C7-B02D6D75035F</Id><Tidspunkt>2018-11-03T18:07:19</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A14AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nandrolone" /><NavnFormStyrke>Deca-Durabolin stungulyf 50 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E3AE5434-2EBF-4A8F-9717-06800A3D3603</Id><Varenavn>Deca-Durabolin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8E46BC69-61DC-47AF-ADE5-DAD420967B86</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6FFF574A-1729-425C-9E6B-C30BBAD824FB</Id><Tidspunkt>2018-10-29T15:38:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Chlorhexidine" /><NavnFormStyrke>Klorhexidin Fresenius Kabi húðlausn 0,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_70598D25-7354-493F-A814-9D6FCE40B789</Id><Varenavn>Klorhexidin Fresenius Kabi</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E0A4B072-5871-4A97-85B2-03209F1A6DFD</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC89738B-47B7-4898-AFCA-754B657F1FD3</Id><Tidspunkt>2018-11-02T07:43:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03BA03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Testosterone" /><NavnFormStyrke>Testogel hlaup 50 mg/5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="29" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hlaup" DN="Hlaup" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_44705A33-7446-4914-B128-8980D6E9E26F</Id><Varenavn>Testogel</Varenavn><LegemiddelformLang>Hlaup</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CCCA5418-4646-433A-82DA-DFC30C45BB30</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_12456FD9-B310-48AD-8D30-0CBF50E72E06</Id><Tidspunkt>2018-10-29T16:37:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Magnesium sulfate" /><NavnFormStyrke>Magnesiumsulfat stungulyf 5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F0270F89-757A-492D-9ED1-184A0BC29944</Id><Varenavn>Magnesiumsulfat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_42BEFEE7-F92F-423C-8E62-524276E44923</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8EB31B27-106A-4008-BCDB-A055F951B7E9</Id><Tidspunkt>2018-10-29T16:43:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Bupivacaine" /><NavnFormStyrke>Marcain spinal stungulyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_68D2A879-DA20-4DFA-9972-4CB496F84FDA</Id><Varenavn>Marcain spinal</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E04581D9-E96C-44B1-A6DA-D0F8FA1176F7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05899953-4EAA-41F9-83DB-EB3310BE9DE3</Id><Tidspunkt>2018-10-29T16:52:49</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium chloride" /><NavnFormStyrke>Calcium Chloride stungulyf 5,5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CA51C2C3-274C-4368-B331-B5388D042F9F</Id><Varenavn>Calcium Chloride</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_D6B3C285-6732-4B62-8D8F-FA7F3225C42E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E6A9D5B2-AE5D-4F66-8548-293A920AB7F4</Id><Tidspunkt>2018-10-29T16:59:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DB07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mitoxantrone" /><NavnFormStyrke>Mitoxantrone innrennslisþykkni 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="460" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irþ" DN="Innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_EE6AA37F-8412-4B69-83C5-C17E4DFD71FD</Id><Varenavn>Mitoxantrone</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_CDC00C74-C912-46AB-B9A3-CADA9F74B5A4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_15744FBF-DAD4-4C7D-962B-764783368015</Id><Tidspunkt>2018-11-04T13:10:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CX" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Other diagnostic agents" /><NavnFormStyrke>Osmohale innöndunarduft 635 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="99" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="innönddu" DN="Innöndunarduft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til innöndunar" DN="Til innöndunar" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_D625CE46-40BD-4E65-8533-E6C3734E7125</Id><Varenavn>Osmohale</Varenavn><LegemiddelformLang>Innöndunarduft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_56250278-9A35-4A9D-8838-60CC3111CC95</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C731CE9-99CA-4491-AAA9-0EB3B8CFD198</Id><Tidspunkt>2018-10-29T17:14:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01DC03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mitomycin" /><NavnFormStyrke>Mito Medac stungulyfsstofn 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5800DEBD-4D9D-4F38-A54B-9FE63127BBBF</Id><Varenavn>Mito Medac</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_2DB1BA6A-36C1-44B0-B5EC-81D2A63AE788</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F4AAFA06-B6DA-411C-BF78-885C56F33C08</Id><Tidspunkt>2018-10-29T17:30:00</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium glycerophosphate" /><NavnFormStyrke>Glycophos innrennslislyf 216 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_57E1DFC2-BC2F-41C9-8FBB-562D8FE7B5F0</Id><Varenavn>Glycophos</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_88E832F7-82C4-490D-89C4-D81AEFBC4A39</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B203AB10-8942-4274-830D-FBE2CE32761B</Id><Tidspunkt>2018-10-30T07:12:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AB16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ethanol" /><NavnFormStyrke>Alcohol absolute stungulyf 100 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6BDADB5E-681E-40FF-A6C5-DA2CACB6E5EC</Id><Varenavn>Alcohol absolute</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_3A955613-130E-40CC-8841-24E7B2A32E6D</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_81AE94A8-B699-4C62-B750-5D427732EC3F</Id><Tidspunkt>2018-10-30T07:30:47</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A05BA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Liver therapy" /><NavnFormStyrke>Hepa Merz mixtúruduft 6000 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="224" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="mixtúrud" DN="Mixtúruduft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_542E57AF-9AEB-4682-9DF5-8C542B7E59DD</Id><Varenavn>Hepa Merz</Varenavn><LegemiddelformLang>Mixtúruduft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_F4C01726-FB89-488E-BFDC-01771AA5DCD4</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A90B4510-A1DC-482C-B1BA-56ADC5E9A340</Id><Tidspunkt>2018-10-30T07:35:45</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C02DD01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Nitroprusside" /><NavnFormStyrke>Nitroprussiat stungulyfsstofn 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4642916D-18BB-4E82-987C-8E59D025A577</Id><Varenavn>Nitroprussiat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_076C733A-A192-41BB-828E-86D379DB76BA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AFC5DF79-0F9D-44A1-83A4-E118C3B7D37B</Id><Tidspunkt>2018-10-30T07:42:26</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BC02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hepatitis A, inactivated, whole virus" /><NavnFormStyrke>Vaqta stungulyf 50 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7EC39256-BD92-427E-B2F4-431B6D6A0638</Id><Varenavn>Vaqta</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_FA53C90B-ECE8-4FDE-A632-4494779F8010</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B59A96F6-E3CD-4CD9-882E-F1FD2167ECDD</Id><Tidspunkt>2018-10-30T07:48:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03CA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dantrolene" /><NavnFormStyrke>Ryanodex stungulyf 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_98C6BCEF-812C-4C22-9AB9-BC4CBC843F56</Id><Varenavn>Ryanodex</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C15F755F-7D9B-47DA-825E-FCEB98E12EEE</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_04DF9184-B3B6-4EB6-9ADE-3E439A03B988</Id><Tidspunkt>2018-10-30T07:53:05</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Methocel augndropar 2 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_65769414-0BCA-4153-B35A-7D35D688767E</Id><Varenavn>Methocel</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_57408619-626C-414C-8A3C-8BFE548FDA77</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D20BAC44-FEB7-409D-A458-4B82DD573600</Id><Tidspunkt>2018-10-30T12:54:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iloprost" /><NavnFormStyrke>Ilomedin innrennslislyf 20 míkróg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_9EFD4543-0A44-4989-B3E2-7C43EF11E88C</Id><Varenavn>Ilomedin</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E30034B9-65C7-4DBC-9665-6DBD18EFBDB5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_3C8CBFC7-74D4-4EF8-BAA9-1FA6184CCB51</Id><Tidspunkt>2018-10-30T13:20:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Arginine hydrochloride" /><NavnFormStyrke>L-Arginine stungulyf 21 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9723EC7-8F3D-4FCB-89E1-B3799EABB594</Id><Varenavn>L-Arginine</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5601B379-D3AD-4061-B4F7-CB7DFFA14E48</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_0C7B1737-C8FF-435C-AA3E-1F77DEDDB0D2</Id><Tidspunkt>2018-10-30T18:21:29</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A06A" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Drugs for constipation" /><NavnFormStyrke>Inolaxol green skammtapokar 4 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="7" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="kyrni" DN="Kyrni" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4EA1E14D-3B7C-4245-9A17-BC41A481673D</Id><Varenavn>Inolaxol green</Varenavn><LegemiddelformLang>Kyrni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_199B2283-4D4F-4AEE-844F-319AEFFC7920</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_57C4C547-9DCC-4B5E-8949-171EEB980EE5</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:11:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C01DA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Glyceryl trinitrate" /><NavnFormStyrke>Transiderm-Nitro forðaplástur 5 mg/24 klst</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="58" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðapl" DN="Forðaplástur" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="65" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar um húð" DN="Til notkunar um húð" /><EnhetDosering V="16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="plástur" DN="plástur" /><Kortdose V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; á húð daglega" DN="1x1 á húð" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_84439FF7-B32A-43E6-A74E-740097B24AF6</Id><Varenavn>Transiderm-Nitro</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðaplástur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_630598D6-F65A-4381-8C50-83CEF1627031</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_53F847F0-FB04-49F4-9EFB-BA6958679C0B</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:15:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Urokinase" /><NavnFormStyrke>Urokinase stungulyfsstofn 100000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_F8BD90E3-50C5-44F8-8CBB-F26FE3EFD16D</Id><Varenavn>Urokinase</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C2D8A85E-9E22-450D-8629-015DA16FB5E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_191A1A25-EE38-4B90-BC12-235A2040E0E0</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:23:16</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Paliperidone" /><NavnFormStyrke>Xeplion stungulyf 25 mg/spr</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="481" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="        stl/fordadr." DN="Stungulyf, forðadreifa" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_11917725-9535-45B8-9EF2-2685B98CD0BD</Id><Varenavn>Xeplion</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, forðadreifa</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_ABB81C66-C6E4-4FCB-B053-70B8273C11AC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_475CD802-9EB1-48FB-8242-182223AB9021</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:30:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A11HA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pyridoxine (vit B6)" /><NavnFormStyrke>Vitamin B6 stungulyf 12,5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CDC1B34B-5281-4CB4-91B0-14CB5BB58962</Id><Varenavn>Vitamin B6</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4EF00656-085F-4086-AD9A-A281744A9A09</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>arlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C23E3865-5671-4FC4-95AA-FC92E8740C5B</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:36:32</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01MA12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Levofloxacin" /><NavnFormStyrke>Tavanic innrennslislyf 5 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5D407A0C-711D-467D-AC58-693AFDE845F4</Id><Varenavn>Tavanic</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8A0B15C6-E189-47C8-8389-B774B8E91EA6</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7955639D-2B28-4AD1-BB5B-7B9A13D936AF</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:45:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V03AE01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Polystyrene sulfonate" /><NavnFormStyrke>Resonium duft </NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="139" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="duft" DN="Duft" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6E300511-7090-4E7E-B4A3-C8458E074D79</Id><Varenavn>Resonium</Varenavn><LegemiddelformLang>Duft</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_D6F90089-F5F7-44A6-8A95-7F135E9742DE</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A971B4D1-4EF0-4CE6-9884-F5A81BE2EEE9</Id><Tidspunkt>2018-10-31T07:59:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="V04CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tuberculin" /><NavnFormStyrke>Tuberkulin stungulyf 2TU/0,1 ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FA28CEC8-4290-4D09-AE66-DB7F65D1BF32</Id><Varenavn>Tuberkulin</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_8E291D99-A77F-4144-A604-85465436D9BB</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_09516E9C-86A8-4527-AA76-B4A3A03E08E2</Id><Tidspunkt>2018-10-31T12:51:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AD04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Urokinase" /><NavnFormStyrke>Syner-Kinase stungulyfs-/innrennslisstofn 100000 a.e.</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="180" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts/irs" DN="Stungulyfs-/innrennslisstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B02DA2B9-D3FF-476A-BDB7-628A0D03B15D</Id><Varenavn>Syner-Kinase</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisstofn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C2D8A85E-9E22-450D-8629-015DA16FB5E9</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_053CFF6F-4EC5-455F-A7A8-8C56D81FD2BC</Id><Tidspunkt>2018-10-31T16:20:33</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CR05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Piperacillin and enzyme inhibitor" /><NavnFormStyrke>Pip/Taz Fres innrennslislyf 4,5 g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="95" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="irl" DN="Innrennslislyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A91BF14F-B866-46CF-9C49-09EA0902E7C8</Id><Varenavn>Pip/Taz Fres</Varenavn><LegemiddelformLang>Innrennslislyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_DA65BDF1-737E-4BF9-96B1-A24D56025E7D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_65C7402F-89E3-4B94-8C79-ED1EEFB599CA</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_4C2FE73F-B992-42D7-BC32-DBCD00B609C6</Id><Tidspunkt>2018-10-31T16:32:13</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N07AB01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Carbachol" /><NavnFormStyrke>Miostat stungulyf 0,01 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_17071902-8FD6-4DA1-819A-ACF0E30255EC</Id><Varenavn>Miostat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44C01683-C2D7-414E-9895-B07F24FB9EA7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F111E0C7-3D65-403B-B302-63939628BBA4</Id><Tidspunkt>2018-10-31T16:33:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="P03AC04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Permethrin" /><NavnFormStyrke>Permethrin Biomo krem 5 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_99915FD9-EB44-475A-B378-F9D504BF2C29</Id><Varenavn>Permethrin Biomo</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_F57F05AA-D122-4AB4-A30B-A12AABE9248B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_CAE0C843-35ED-4D0D-A1D2-C3C29C433D73</Id><Tidspunkt>2018-10-31T16:48:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B05XA14" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sodium glycerophosphate" /><NavnFormStyrke>Natriumglycerophosphat stungulyf 306,1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B85395D5-C374-488E-8971-FC8AE065CA90</Id><Varenavn>Natriumglycerophosphat</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_065CBAB2-BB15-45AA-826F-1CA4E594797A</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5892B138-A5BB-4B40-AA88-DD84BEA95AC8</Id><Tidspunkt>2018-10-31T16:58:46</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01GA" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sympathomimetics used as decongestants" /><NavnFormStyrke>Antistina-Privin augndropar 5,25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="90" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augndr" DN="Augndropar" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C74EA5C0-5A84-499E-8D0D-FE25516DE2FF</Id><Varenavn>Antistina-Privin</Varenavn><LegemiddelformLang>Augndropar, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_B1CA60DD-D29E-4043-983D-2254E35A2FE7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_46004D90-24F7-4C35-B7BB-EE0748AFD041</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B753F268-52F5-466F-9FEF-44BF521DAEED</Id><Tidspunkt>2018-10-31T17:07:57</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="S01XA20" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Artificial tears and other indifferent preparations" /><NavnFormStyrke>Lacri - Lube augnsmyrsli</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="94" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="augnsm" DN="Augnsmyrsli" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í auga" DN="Til notkunar í auga" /><EnhetDosering V="3" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="dropar" DN="dropi" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4481667C-F640-4E86-ADD5-F609A7FC14E0</Id><Varenavn>Lacri - Lube</Varenavn><LegemiddelformLang>Augnsmyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_57408619-626C-414C-8A3C-8BFE548FDA77</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_8C55B0BD-326F-4874-90B1-7F7FF899863A</Id><Tidspunkt>2018-10-31T17:24:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Acoin Lidocainhydrochlorid lausn 40 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="136" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="lausn" DN="Lausn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_40E3399B-F6F7-44E2-B1A9-14367F945897</Id><Varenavn>Acoin Lidocainhydrochlorid</Varenavn><LegemiddelformLang>Lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_AFE8A3B0-6FAF-4BC6-8348-1F6C15F5D402</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E0512CB0-44CB-4B48-AB34-F2BB1C2E1CCE</Id><Tidspunkt>2018-10-31T17:36:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L02AE04" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Triptorelin" /><NavnFormStyrke>Decapetyl SR stungulyfsstofn 11,25 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_42AB334D-FE4C-49EB-9228-D0512293BFA0</Id><Varenavn>Decapetyl SR</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn, leysir</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6238E580-A019-435B-8E99-D39B8606DD0D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Distica - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B1FF5F47-B1DE-4F3E-82AC-FB89B74CF497</Id><Tidspunkt>2018-10-31T17:51:38</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A12AA07" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcium chloride" /><NavnFormStyrke>Calcium Chloride stungulyf 5 mmol/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_14824AB3-5059-45B4-8892-7D4B0C60B270</Id><Varenavn>Calcium Chloride</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_762B88F2-A149-4C68-996B-9AB1B84A5D72</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B3A9BD95-376A-4888-8FBB-AF91B971607F</Id><Tidspunkt>2018-10-31T18:04:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D08AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Biguanides and amidines" /><NavnFormStyrke>Lavacept Konzentrat þykkni 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="173" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><Preparattype DN="Undanþága fyrir markaðsleyfi" V="14" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8ED867BC-BCC7-4A6A-9069-2B425B0D7C71</Id><Varenavn>Lavacept Konzentrat</Varenavn><LegemiddelformLang>Þykkni</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0DBAC565-4279-482D-A1A3-FF1A81658081</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Parlogis - óskráð lyf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A90C3DAF-97AC-4D4C-9771-3074701BB9DC</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:50:24</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid krem 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5B45AED9-080D-4685-8064-701CB98C3427</Id><Varenavn>Locoid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_20B83B92-8806-481C-AEB3-A5D21B7212D1</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:50:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid krem 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1185AA1B-DB8F-4811-8608-171BEA646FA8</Id><Varenavn>Locoid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2CA2FD4A-358B-4D5E-A05C-52BE6B00245A</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:50:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid Lipid krem 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_4448E18A-4E3B-4B74-A8EC-3326AF4D5E1C</Id><Varenavn>Locoid Lipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C12DBE8B-7080-4D24-82D1-8AF6D01ED952</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:51:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid smyrsli 1 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7A8CE270-B0E6-4209-ABBA-60DB541AEE67</Id><Varenavn>Locoid</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_01652717-EB5E-48CF-BBBB-892DCE5D5A94</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:50:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone butyrate" /><NavnFormStyrke>Locoid húðlausn 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="Húðlausn" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="Húðlausn" DN="Húðlausn" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_56D96A29-0AB1-4349-AE38-A9FC2A505C83</Id><Varenavn>Locoid</Varenavn><LegemiddelformLang>Húðlausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9D1C35B8-EE10-4A69-9591-54ADC5EDD437</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_07748B8C-E9E3-4272-A5B3-7CF03C279AF7</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:54:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Mildison Lipid krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6A214181-ACC8-4034-B4D7-6188B3859AF3</Id><Varenavn>Mildison Lipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFB864D2-D763-4C24-8013-1E71FF1E657C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_764F67B1-539D-4A32-9A60-24D1129F336A</Id><Tidspunkt>2018-11-07T07:57:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Mildison Lipid krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_E23C0FC4-5C0F-4FD7-BA30-FB2E12293FA9</Id><Varenavn>Mildison Lipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFB864D2-D763-4C24-8013-1E71FF1E657C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_1D04056D-3DE6-4D91-9EE0-73BF380EDDDD</Id><Tidspunkt>2018-11-07T08:00:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D07AA02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Hydrocortisone" /><NavnFormStyrke>Mildison Lipid krem 10 mg/g</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="34" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="krem" DN="Krem" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A65F2A80-966D-47E3-B334-A2152BB45282</Id><Varenavn>Mildison Lipid</Varenavn><LegemiddelformLang>Krem</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BFB864D2-D763-4C24-8013-1E71FF1E657C</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>LEO Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_ECB609F0-9A1A-4F75-8316-DD74B9ED8F9A</Id><Tidspunkt>2018-11-14T16:55:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G03XB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Ulipristal" /><NavnFormStyrke>Esmya töflur 5 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_96029E85-DA52-48A0-9E36-289E479FDBBF</Id><Varenavn>Esmya</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_333F0FC7-EDC4-4C26-AF4A-5A69077B9BD7</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Gedeon Ricther Plc.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_393C405F-CF29-4982-A6C0-C5B185BA7B36</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:14:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazole Krka magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E912B60-033D-4F24-8187-B22A60A50F5A</Id><Varenavn>Esomeprazole Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki </LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_709DAE50-F719-44C9-9392-B4282FBBD573</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:18:35</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazole Krka magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_5032BE60-5A55-42A2-8B80-A42E0331413F</Id><Varenavn>Esomeprazole Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_EF0A7B69-105D-46DB-9C35-FDFF66EEB80D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_E4D4AE75-F90D-4CA3-B744-F7481C630521</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:22:06</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazole Krka magasýruþolin hylki 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_CD80FEE5-314C-47A8-B960-35391493A212</Id><Varenavn>Esomeprazole Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E371C7F-59AC-4563-BA20-7AE7D103AD75</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3258D3D-AE44-46F1-A1D0-536DBA4B31B5</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:26:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazole Krka magasýruþolin hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_732CF564-63F7-4E49-A19B-430A6D986305</Id><Varenavn>Esomeprazole Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C31DD752-02F0-47EC-B6FE-7F61E9EE823A</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:29:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="A02BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Esomeprazole" /><NavnFormStyrke>Esomeprazole Krka magasýruþolin hylki 40 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="27" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sþ-hylki" DN="Magasýruþolin hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_DB20086A-3A48-4FBC-AD98-B8279DAA5C3D</Id><Varenavn>Esomeprazole Krka</Varenavn><LegemiddelformLang>Magasýruþolið hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_E5140084-9617-4164-98D8-E9396C09E71E</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Krka Sverige AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_585AAE2B-D8F2-4FCA-86C9-1F0218F98C40</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:38:28</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Protopic smyrsli 0,03 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_B976C7F8-8FCF-4AF9-8F59-C16CBD4B255A</Id><Varenavn>Protopic</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_903C76C1-2643-4772-BEFB-0DD08AA08847</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_C07DD95F-D86D-44A7-B3C1-59BF806E3C2A</Id><Tidspunkt>2018-11-14T17:52:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="D11AH01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Tacrolimus" /><NavnFormStyrke>Protopic smyrsli 0,1 %</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="46" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="smyrsli" DN="Smyrsli" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar á húð" DN="Til notkunar á húð" /><EnhetDosering V="19" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="skammtar" DN="skammtur" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_1F21B243-EF6F-4027-9CC7-9D26753E91DF</Id><Varenavn>Protopic</Varenavn><LegemiddelformLang>Smyrsli</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_8F38CF57-43AF-433D-B139-82D46AC2DE07</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Astellas Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_05A35806-E85F-4EDF-B68F-76128D3CA734</Id><Tidspunkt>2018-11-15T06:55:34</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Actavis töflur 50 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_FB25781F-7285-43B5-9F56-A06466E721F5</Id><Varenavn>Sildenafil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_50EDC7F1-C784-45ED-967D-FF195B79CF59</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_5679C423-5B02-4036-9B16-866D241323B5</Id><Tidspunkt>2018-11-15T07:02:22</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Actavis töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A0DF0044-66C5-4487-AB18-F855339343BA</Id><Varenavn>Sildenafil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_381482BD-0045-4EF9-8DC7-9D45164F2DC5</Id><Tidspunkt>2019-01-28T09:19:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="G04BE03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Sildenafil" /><NavnFormStyrke>Sildenafil Actavis töflur 100 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2563540E-4271-4702-B7E4-9974C17B63A8</Id><Varenavn>Sildenafil Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_A9B4E5CD-F747-4697-99BC-AA90A73EA8D1</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_891AF946-24CA-4891-BD8A-4F357683BDE0</Id><Tidspunkt>2018-11-15T07:19:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N01BB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Lidocaine" /><NavnFormStyrke>Lidokain Mylan stungulyf 10 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="68" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Ekki tilgreint" DN="Ekki tilgreint" /><EnhetDosering V="8" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="ml" DN="ml" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_6DCB00F3-1C5A-4E44-9C3E-AF104749716E</Id><Varenavn>Lidokain Mylan</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_67600F5E-DF1C-4570-A04A-1F4E4F962B88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Referanseprodukt>Xylocain</Referanseprodukt><Produsent>Mylan Ireland Limited</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_33D856B3-160B-4D89-A321-20FA49FB38D9</Id><Tidspunkt>2018-11-15T07:22:43</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC22" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Prasugrel" /><NavnFormStyrke>Efient töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0C0BB3A4-6664-49D7-B281-45ED0CCA4435</Id><Varenavn>Efient</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_78AA2E2D-E622-4746-8062-D6B54EC8171D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Daiichi Sankyo Europe GmbH</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_963E6DE4-6646-453A-A397-D723359FC9B9</Id><Tidspunkt>2019-01-24T15:09:40</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea töflur 0,7 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_A9E64A9D-3B67-4411-BA3D-888BF447A6AE</Id><Varenavn>Oprymea</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_6D3D124A-E4B2-4F75-8292-1773DF70A193</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B339768-CC94-47F0-B502-FF854B8BFAB3</Id><Tidspunkt>2018-11-15T11:15:11</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Bluefish töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3593AC0E-1D21-4794-8ABF-E49EA07113F4</Id><Varenavn>Simvastatin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_31FB854B-499D-4F2D-B093-6F427C342160</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F750E4A1-96C2-41AD-8C44-D889F0D6F98A</Id><Tidspunkt>2018-11-15T11:19:03</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C10AA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Simvastatin" /><NavnFormStyrke>Simvastatin Bluefish töflur 20 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_93226D7C-3E3D-4E89-91DD-0A4530D9CCB9</Id><Varenavn>Simvastatin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Filmuhúðaðar töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_BD274CDE-9238-44DB-B6BD-E53AA1DAC85D</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F0701B4C-DB9E-4E91-865A-264496AD9988</Id><Tidspunkt>2019-01-16T14:03:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxine Bluefish forðahylki 75 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_15F04F32-0FF1-4B25-B096-212F0B1903B9</Id><Varenavn>Venlafaxine Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki, hart</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_329AD29B-ACE7-4A4F-9BDC-1269828BBC73</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_136ADA3F-9432-428D-9576-FB5BC96A716C</Id><Tidspunkt>2018-11-15T12:44:44</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicloxacillin" /><NavnFormStyrke>Dicloxacillin Bluefish hylki 250 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8C0CF72D-0330-43B7-8E67-597EE01906C6</Id><Varenavn>Dicloxacillin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_44F40491-077F-476D-A917-513650EA2CC5</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F2C6ED7F-FFDB-458B-AC44-711A293AAB14</Id><Tidspunkt>2018-11-15T12:47:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J01CF01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Dicloxacillin" /><NavnFormStyrke>Dicloxacillin Bluefish hylki 500 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="32" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="hylki" DN="Hylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="6" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="hylki" DN="hylki" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3C5AB99F-EA9E-4392-B806-F903CE06AA2C</Id><Varenavn>Dicloxacillin Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Hart hylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_C1CFEA7D-6C3D-4667-8510-67B917FF8E88</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_90F89CE8-3FBE-4C58-80C3-71921018BCD3</Id><Tidspunkt>2018-11-15T16:26:58</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="C07AB02" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Metoprolol" /><NavnFormStyrke>Seloken stungulyf 1 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_972DFE34-4F8A-4C2C-A6AF-B6F0EDFC65C5</Id><Varenavn>Seloken</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_4742886C-D09A-4CB5-8054-E5D17B9E4D9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>AstraZeneca A/S DK</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_FCEA4FF3-88DE-48B8-A588-9D2F2A113888</Id><Tidspunkt>2018-11-15T16:42:18</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B01AC13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Abcixmab" /><NavnFormStyrke>ReoPro stungulyf 2 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_C3F51A51-1B27-4124-B6F1-F12D737BE192</Id><Varenavn>ReoPro</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_657C9427-AA9A-4B44-A4CF-C858C331AB9F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Janssen Biologics B.V.</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_62918E5D-E456-449C-A5F8-56DFE7E89A14</Id><Tidspunkt>2018-11-15T16:50:31</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="L01BB05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fludarabine" /><NavnFormStyrke>Fludarabin Actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni 25 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="461" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stþ, irþ" DN="Stungulyfs-/innrennslisþykkni" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="43" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í bláæð" DN="Til notkunar í bláæð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_7FF20734-51C2-4AD2-A084-ADCBABB07A2C</Id><Varenavn>Fludarabin Actavis</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7A692573-D748-4A28-95CC-FC3DFAA23A70</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Actavis Group PTC ehf</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_954BC9DC-7A6E-4966-8C22-E84B3C51041F</Id><Tidspunkt>2019-01-28T14:33:20</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H01AX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pegvisomant" /><NavnFormStyrke>Somavert stungulyfsstofn 15 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_07999C82-8546-4782-9C68-4A8992C5AA2E</Id><Varenavn>Somavert</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_3592126F-6FFA-4D4B-B940-F46C4387159B</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_F29C37A0-04CE-4B69-91B5-2A4A550D323E</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Pfizer Europe MA EEIG</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D999F433-1520-4FD3-A42D-F9FE976D4CC0</Id><Tidspunkt>2018-11-15T17:07:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="H05BA01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Calcitonin (salmon synthetic)" /><NavnFormStyrke>Miacalcic stungulyf 100 a.e./ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="26" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í húð" DN="Til notkunar í húð" /><EnhetDosering V="17" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="a.e." DN="a.e." /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_8E8B00D7-E185-4FC4-98DD-1E540F1B77C3</Id><Varenavn>Miacalcic</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf/innrennslislyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_80312BD5-113A-4A54-99BC-9AFF7933E9C4</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>Novartis Healthcare A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_AC223604-7043-4B56-BFF8-7B8ECA4A5C72</Id><Tidspunkt>2018-11-15T17:30:39</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="J07BD52" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated" /><NavnFormStyrke>Priorix stungulyfsstofn</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="103" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts" DN="Stungulyfsstofn" /><Preparattype DN="Bóluefni" V="6" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="11" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="sprautur" DN="sprauta" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_2135A4DA-F39F-4D34-88AB-592C5B8F5CB3</Id><Varenavn>Priorix</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyfsstofn og leysir, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_5345E0AA-4031-4E16-90F1-E260E4B6EEEC</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>1</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_678289A6-9BB2-4BD3-8A26-81F860624422</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>2</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_0BC8832C-CA3A-471E-B7AC-0C6F8A5D665F</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>false</Varseltrekant><Produsent>GlaxoSmithKline Pharma A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_897921F0-15AB-4CB7-A57B-A437A7F4BE2F</Id><Tidspunkt>2019-01-24T15:19:15</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea töflur 0,088 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_67609A51-E538-428D-9B7E-4A5FADB883EA</Id><Varenavn>Oprymea</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_7B41CD94-12B5-4149-B7A5-AF2DBE39AA84</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_B247DBDC-6AB6-470E-B2BF-6E58192FE3E0</Id><Tidspunkt>2019-01-24T15:31:37</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N04BC05" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Pramipexole" /><NavnFormStyrke>Oprymea töflur 0,18 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /><EnhetDosering V="13" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="töflur" DN="tafla" /><Kortdose V="160" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7478" OT="1 &lt;dose&gt; 3 ganger daglig" DN="1x3" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_3BEF3EFD-2492-463A-8CFE-6E7108FB64C3</Id><Varenavn>Oprymea</Varenavn><LegemiddelformLang>Töflur</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_9E182DF9-F016-4710-B5E2-BBC153EEC9FB</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Varseltrekant>true</Varseltrekant><Referanseprodukt>Sifrol</Referanseprodukt><Produsent>Krka d.d. Novo mesto</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_6C87FEA6-CB17-40EF-A750-BBC7A9ECF377</Id><Tidspunkt>2019-01-28T13:24:30</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="QB03AC" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Iron, parenteral preparations" /><NavnFormStyrke>Uniferon stungulyf 200 mg/ml</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="101" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="stl" DN="Stungulyf" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="33" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar í vöðva" DN="Til notkunar í vöðva" /><Administrasjonsvei V="62" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til notkunar undir húð" DN="Til notkunar undir húð" /><EnhetDosering V="70" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7480" OT="mg" DN="mg" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_0576EBDA-5CE8-4E37-911A-091B2C6DAC9D</Id><Varenavn>Uniferon</Varenavn><LegemiddelformLang>Stungulyf, lausn</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffUtenStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoff>ID_3F49C497-FABA-4563-A7F9-7952A748040A</RefVirkestoff></SortertVirkestoffUtenStyrke><ProduktInfo><Produsent>Pharmacosmos A/S</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare><OppfLegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7570E3A6-AC6F-4EA6-BC0B-813712CE5D87</Id><Tidspunkt>2019-01-28T14:25:08</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><LegemiddelMerkevare xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N06AX16" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Venlafaxine" /><NavnFormStyrke>Venlafaxine Bluefish forðahylki 150mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="24" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="forðahlk" DN="Forðahylki" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><AdministreringLegemiddel><Administrasjonsvei V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7477" OT="Til inntöku" DN="Til inntöku" /></AdministreringLegemiddel><Id>ID_16168E8A-7E0A-481B-B458-BC674E6D0231</Id><Varenavn>Venlafaxine Bluefish</Varenavn><LegemiddelformLang>Forðahylki</LegemiddelformLang><SortertVirkestoffMedStyrke><Sortering>0</Sortering><RefVirkestoffMedStyrke>ID_30F8FCC2-48E4-4E0A-85B4-09815EC5A027</RefVirkestoffMedStyrke></SortertVirkestoffMedStyrke><ProduktInfo><Referanseprodukt>Efexor Depot</Referanseprodukt><Produsent>Bluefish Pharmaceuticals AB</Produsent></ProduktInfo></LegemiddelMerkevare></OppfLegemiddelMerkevare></KatLegemiddelMerkevare><KatLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_D3665961-0FEB-47F7-BCFF-4D09CB82735B</Id><Tidspunkt>2016-11-22T14:08:50</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N05AX12" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Aripiprazole" /><NavnFormStyrke>Abilify töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><PakningByttegruppe><RefByttegruppe>ID_F756BE7F-DE7C-40A5-8511-D319FF3CE35C</RefByttegruppe><GyldigFraDato>2008-01-17</GyldigFraDato></PakningByttegruppe><Id>ID_3AEFC78D-EE77-4C08-A6B6-620390DC5A9C</Id><Varenr>011008</Varenr><Ean>7046260110083</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_E3A45E68-0E5B-4E61-9002-3B8327642201</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>56</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynnupakkning" DN="Þynnupakkning, stakskammtur" /><Mengde>56</Mengde><DDD U="milligramm" V="15" /><Statistikkfaktor>560</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2005-01-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_9D023512-B9AD-4CA8-A224-E9E1C0D42495</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:43:36</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_C52942A1-3DE7-4E32-98B8-C1476E919E64</Id><Varenr>029277</Varenr><Ean>7046260292772</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_1E51EA6F-880B-443D-B671-13540AE3FB63</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>10</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>10</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>1</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_457DF6CD-C389-4B45-9768-15CE0DB71438</Id><Tidspunkt>2017-11-23T16:42:48</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="B06AC01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="C1-inhibitor, plasma derived" /><NavnFormStyrke>Cinryze stungulyfsstofn 500 E</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="435" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="sts, leysir, lausn" DN="Stungulyfsstofn og leysir, lausn" /><Preparattype DN="Sjúkrahúslyf" V="15" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><SvartTrekant V="1" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7510" OT="lyf undir sérstöku eftirliti" DN="Lyf undir sérstöku eftirliti" /><Id>ID_744CCE6D-0A64-484F-AF7E-1A452883C44B</Id><Varenr>133411</Varenr><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_D18E4B50-0582-4696-9E6E-073962233BD7</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>2</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" DN="stykki" /><Pakningstype V="146" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Sett" DN="Sett" /><Mengde>2</Mengde><DDD U="þúsund einingar" V="1.4" /><Statistikkfaktor>1</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2013-03-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_A6478596-2A48-49E8-A9D0-F83B87E51818</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:44:41</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 100 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_60D5EBF7-9BB7-4A12-8C16-4EABCC868987</Id><Varenr>029300</Varenr><Ean>7046260293007</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_1E51EA6F-880B-443D-B671-13540AE3FB63</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>30</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>30</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>3</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_62366EC7-A8E6-4CCA-8C80-868DFEE3F4F0</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:45:25</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 200 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_4FE13EB8-3174-443D-9135-D41F5296954F</Id><Varenr>029311</Varenr><Ean>7046260293113</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_B1E7D75B-ED5E-4853-B9A9-0D67653F41D1</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>10</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>10</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>2</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_7051F1BA-63C2-420B-8724-D4FBB94BD646</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:46:01</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 200 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_7E94067C-2A95-450E-AEC4-1CA13A631D06</Id><Varenr>029211</Varenr><Ean>7046260292116</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_B1E7D75B-ED5E-4853-B9A9-0D67653F41D1</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>30</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>30</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>6</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_EF1AC2D3-1C38-434A-889B-BF308B3EA798</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:46:23</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 300 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_7C5A5B4D-8F0A-49D2-9BE0-1EC0C7B102A5</Id><Varenr>029335</Varenr><Ean>7046260293359</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_1FC0722F-954B-43B6-BE4D-EB7692DD198A</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>30</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>30</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>9</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_99191A76-1F30-42B3-B83F-25B59245FDFC</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:46:55</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 400 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_51519A17-5E55-4EF7-A9A2-8032B51B65BB</Id><Varenr>029222</Varenr><Ean>7046260292222</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_A9D68BCC-1160-46C1-B8CE-4565820BC4DB</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>30</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>30</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>12</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_2B7FE33F-6767-4D76-B81D-EAB9E0D8202E</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:47:21</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 600 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_AC68E9E0-CC65-456C-8036-0E3439A10E9E</Id><Varenr>029357</Varenr><Ean>7046260293571</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_59B7447B-EE72-4A1C-9AB1-2C89BC1FD508</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>30</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>30</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>18</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_89F7AC1A-5017-4BBA-AA4F-EC0E6CCF167E</Id><Tidspunkt>2017-11-22T15:47:51</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="N02AB03" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Fentanyl" /><NavnFormStyrke>Abstral tungurótartöflur 800 míkróg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe A" V="A" /><LegemiddelformKort V="50" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="tungur.t" DN="Tungurótartöflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>true</Opioidsoknad><Id>ID_9A7ABE60-42A9-4EBC-9751-FC56181880AB</Id><Varenr>029255</Varenr><Ean>7046260292550</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_BB05D265-1D1E-4073-A43C-BBBD86F5AF2E</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>30</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="169" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynna" DN="Þynnupakkning" /><Mengde>30</Mengde><DDD U="milligramm" V="0.6" /><Statistikkfaktor>24</Statistikkfaktor></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2016-08-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_F865B391-C44C-40CB-9614-00CF8BDD55E1</Id><Tidspunkt>2016-11-07T10:57:54</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="M03BX01" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Baclofen" /><NavnFormStyrke>Baklofen Mylan töflur 10 mg</NavnFormStyrke><Reseptgruppe DN="Reseptgruppe C" V="C" /><LegemiddelformKort V="53" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7448" OT="töflur" DN="Töflur" /><Preparattype DN="Lyf" V="7" /><Opioidsoknad>false</Opioidsoknad><PakningByttegruppe><RefByttegruppe>ID_90ECA713-3BCF-42D8-9BC1-D9C4B87645D1</RefByttegruppe><GyldigFraDato>2008-01-17</GyldigFraDato></PakningByttegruppe><Id>ID_2C43EB14-7F77-4B14-9DF0-BAF9D86095BB</Id><Varenr>411033</Varenr><Ean>7046264110331</Ean><Oppbevaring DN="Stofuhiti" V="R" /><Pakningsinfo><RefLegemiddelMerkevare>ID_9573DBA1-67CF-4C63-9BCC-F7438960485B</RefLegemiddelMerkevare><Pakningsstr>50</Pakningsstr><EnhetPakning V="stk" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7452" OT="stykki" DN="stk" /><Pakningstype V="18" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7449" OT="Þynnupakkning" DN="Þynnupakkning, stakskammtur" /><Mengde>50</Mengde></Pakningsinfo><Markedsforingsinfo><Markedsforingsdato>2001-01-01</Markedsforingsdato></Markedsforingsinfo></Legemiddelpakning></OppfLegemiddelpakning><OppfLegemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01"><Id>ID_63D8B4E4-5542-48F6-B52A-713CDD315EB9</Id><Tidspunkt>2017-11-23T12:10:52</Tidspunkt><Status DN="Virk færsla" V="A" /><Legemiddelpakning xmlns="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/forskrivning/2014-12-01"><Atc V="R01AX06" S="2.16.578.1.12.4.1.1.7180" DN="Mupirocin" /><NavnFormStyrke>Bactroban nefsmyrsli 2 %</NavnFormStyrk