Lyfjastofnun Evrópu (EMA) og framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hafa gefið út handbók um lífræn hliðstæðulyf (e. biosimilar medicines). Handbókin er ætluð heilbrigðisstarfsfólki.
Markmiðið með útgáfu handbókarinnar er að veita heilbrigðisstarfsfólki viðmiðunarupplýsingar um vísindin og regluverkið sem notkun lífrænna hliðstæðulyfja byggir á.
Frétt EMA um útgáfu handbókarinnar
Ný handbók um lífræn hliðstæðulyf
Algengar spurningar og svör um lífræn hliðstæðulyf – ætlað sjúklingum