English
Leit
Mínar síður
Loka

COVID-19

COVID-19

Hér er að finna nýjustu upplýsingar og fréttir um bóluefni, lyf og lækningatæki vegna COVID-19

Bóluefni gegn COVID-19

Fræðsla um bóluefni gegn COVID-19

 Aukaverkanir af bóluefnum

Við hvaða aukaverkunum má helst búast eftir bólusetningu

 Lyf við COVID-19

Upplýsingar um lyf (önnur en bóluefni) sem eru samþykkt í Evrópu við COVID-19

 Rannsóknir óháðra sérfræðinga

Rannsóknir óháðra sérfræðinga á tilkynningum aukaverkana bóluefna gegn COVID-19

 Bólusetningar barna og unglinga 12-15 ára

Sóttvarnarlæknir hefur ákveðið að bjóða þessum aldurshópi bólusetningu gegn COVID-19

 COVID-19 próf

COVID-19 próf eru af nokkrum gerðum og fer Lyfjastofnun með eftirlit með þeim

 Tölfræði aukaverkanatilkynninga

Fjöldi tilkynninga vegna gruns um aukaverkun vegna COVID-19 bóluefnis

 Spurt og svarað um bóluefni og lyf

Algengar spurningar og svör um bóluefni og lyf við COVID-19
Comirnaty (BioNTech/Pfizer)

Upplýsingar og algengar spurningar og svör um bóluefnið

 COVID-19 Vaccine Moderna (Moderna)

Upplýsingar og algengar spurningar og svör um bóluefnið

 Vaxzevria (AstraZeneca)

Upplýsingar og algengar spurningar og svör um bóluefnið

 COVID-19 Vaccine Janssen (Janssen)

Upplýsingar og algengar spurningar og svör um bóluefnið

Nýjustu upplýsingar frá Lyfjastofnun Evrópu um COVID-19

Lesa meira

Nýjustu COVID-19 fréttir

COVID-19: Sundurliðun tilkynninga vegna gruns um alvarlega aukaverkun í kjölfar bólusetningar

Mikilvægt er að hafa í huga að um er að ræða tilkynningar vegna gruns um aukaverkun. Það merkir að tilkynnt tilvik hafa átt sér stað í kjölfar bólusetningar gegn COVID-19, en segir ekki til um hvort um orsakasamhengi er að ræða milli tilvikanna og bólusetningarinnar.

Bólusetningar gegn COVID-19 - Hver sinnir hverju?

Um bólusetningar gegn COVID-19, tilkynningar um hugsanlega aukaverkun, og eftirfylgni hjá þeim sem tilkynnt hafa

COVID-19: Sundurliðun tilkynninga vegna gruns um alvarlega aukaverkun í kjölfar bólusetningar

Mikilvægt er að hafa í huga að um er að ræða tilkynningar vegna gruns um aukaverkun. Það merkir að tilkynnt tilvik hafa átt sér stað í kjölfar bólusetningar gegn COVID-19, en segir ekki til um hvort um orsakasamhengi er að ræða milli tilvikanna og bólusetningarinnar.

Lyfjastofnun Evrópu metur gögn varðandi örvunarskammt af bóluefninu Comirnaty (BioNTech/Pfizer)

Örvunarskammtur Comirnaty er gefinn einstaklingum til að tryggja lengri virkni bóluefnisins.
RSS Skoða COVID-19 fréttasafn
4

COVID-19 bóluefni samþykkt

Bóluefni gegn COVID-19 með íslenskt markaðsleyfi
5

COVID-19 bóluefni í áfangamati

Fjöldi bóluefna í áfangamati hjá Lyfjastofnun Evrópu

Mikilvægi þess að tilkynna grun um aukaverkanir af bóluefnum gegn COVID-19

Lyfjastofnun birtir alla virka daga tölur yfir tilkynntar aukaverkanir af bóluefnum við COVID-19, bæði vegna gruns um alvarlegar aukaverkanir og þær sem ekki teljast alvarlegar.

Lyfjastofnun áréttar að stofnunin getur ekki fjallað um einstaka tilvik vegna þeirra laga sem gilda um persónuvernd. Mikilvægt er að hafa hugfast að fjöldi tilkynninga vegna gruns um aukaverkun eftir bólusetningu segir ekki til um tíðni aukaverkana eða öryggi bóluefnanna, en tilkynningarnar eru afar mikilvægur þáttur í að fylgjast með og geta metið öryggi bóluefnnana eftir að notkun þeirra hefst.

Allir geta tilkynnt aukaverkun til Lyfjastofnunar.

Lesa meira

Fjölmiðlafyrirspurnir sem varða COVID-19

Fyrirspurnir frá fjölmiðlum vegna COVID-19 ganga fyrir öðrum fjölmiðlafyrirspurnum sem stendur.

Lagt er upp með að öllum fyrirspurnum fjölmiðla sé svarað samdægurs þó ekki sé unnt að tryggja það.

Vegna anna eru fjölmiðlar beðnir um að senda fyrirspurnir á [email protected] með eftirfarandi upplýsingum:

  • Er um almenna umfjöllun eða ósk um viðtal að ræða?
  • Hvar mun umfjöllunin birtast?
  • Tæmandi listi yfir spurningar sem óskað er svara við.