Magnesia Medic 500 mg

Magnesia Medic er ófáanlegt.

3. júní 2024

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 200 stk. í undanþágulyfið Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 2. júlí 2024.

29. apríl 2024

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 4. júní 2024.

27. mars 2024

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 30. apríl 2024.

29. febrúar 2024

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. apríl 2024.

1. febrúar 2024

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. mars 2024.

21. desember 2023

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. febrúar 2024.

30. nóvember 2023

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. janúar 2024.

1. nóvember 2023

Skráða lyfið Magnesia Medic 500 mg er enn ófáanlegt.

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. desember 2023.

31. ágúst 2023

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 2. október 2023.

10. ágúst 2023

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk., vnr. 988511, og Magnesia DAK 500 mg 250 stk., vnr. 988529, til 1. september 2023.

27. júní 2023

Skráða lyfið Magnesia Medic 500 mg er enn ófáanlegt.

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 10. ágúst 2023.

26. maí 2023

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. júlí 2023.

28. apríl 2023

Tafir verða á sendingu af Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. pakkningum en óljóst er hvenær lyfið verður fáanlegt aftur.

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. júní 2023.

Lyfjastofnun minnir á að heimildin gildir aðeins fyrir undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg filmuhúðar töflur 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg filmuhúðar töflur 250 stk. vnr. 988529.

28. febrúar 2023

Tafir verða á sendingu af Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. pakkningum sem nú eru ekki væntanlegar fyrr en í byrjun maí.

Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia Medic 500 mg 100 stk. og 200 stk. í undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg 250 stk. vnr. 988529 til 1. maí 2023.

Lyfjastofnun minnir á að heimildin gildir aðeins fyrir undanþágulyfin Magnesia DAK 500 mg filmuhúðar töflur 100 stk. vnr. 988511 og Magnesia DAK 500 mg filmuhúðar töflur 250 stk. vnr. 988529.

30. janúar 2023

Báðar pakkningastærðir af skráða lyfinu Magnesia medic 500 mg eru nú ófáanlegar hjá heildsala.

Vegna skorts á skráðu lyfjunum heimilar Lyfjastofnun, með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, lyfjafræðingum í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Magnesia medic 500 mg 100 stk. eða 200 stk. pakkningu í eftirfarandi undanþágulyf, í sambærilegu magni og lyfjaávísun hljóðar upp á:

  • Magnesia DAK 500 mg filmuhúðaðar töflur 100 stk. vnr. 988511
  • Magnesia DAK 500 mg filmuhúðaðar töflur 250 stk. vnr. 988529

Heimild til að breyta lyfjaávísun fyrir Magnesia Medic 500 mg í Magnesia DAK 500 mg gildir til 1. mars 2023.

Undanþágulyfið er í dönskum umbúðum og markaðsleyfishafi lyfsins er Orifarm Healthcare A/S.

Heildsalan Parlogis sér um dreifingu á lyfinu.

Lyfjafræðingar skulu upplýsa lyfjanotendur um að lyfið hafi ekki íslenskt markaðsleyfi og sé í erlendum pakkningum þegar þeir nýta þessa heimild, ásamt því að gera grein fyrir mögulegum aukaverkunum og öðrum upplýsingum sem kunna að vera nauðsynlegar við notkun lyfsins.

Lyfjastofnun vekur athygli á því að þessi heimild á einungis við þegar um lyfjaávísun læknis er að ræða. Ekki er heimilt að afgreiða undanþágulyfið í lausasölu.

Síðast uppfært: 3. júní 2024
Var efnið hjálplegt Nei

Hvað þarf að laga?


LiveChat