Markaðsleyfishafi lyfsins Pfizer hefur í samráði við Lyfjastofnun Evrópu og Lyfjastofnun sent bréf
til heilbrigðisstarfsmanna sem fjallar um niðurstöðu klínískrar rannsóknar sem sýnt hefur aukna hættu á lungnablóðreki við töku 10 mg skammts af Xeljanz tvisvar á dag.
Ekki má nota 10 mg af Xeljanz tvisvar á dag handa sjúklingum þar sem eitt eða fleira af eftirtöldum atriðum á við:
- Notkun samsettra hormónagetnaðarvarna eða hormónauppbótarmeðferð
- Hjartabilun
- Saga um segarek í bláæðum, annað hvort segamyndun í djúplægum bláæðum eða lungnablóðrek
- Arfgengur blóðstorkukvilli
- Illkynja sjúkdómur
- Sjúklingur gengst undir meiri háttar skurðaðgerð
Nánari upplýsingar er að finna í bréfinu og að auki má finna ítarlegar upplýsingar um Xeljanz í sérlyfjaskrá.