Markaðsleyfishafi lyfsins Tecentriq, F.Hoffmann-La Roche Ltd, hefur í samráði við Lyfjastofnun Evrópu og Lyfjastofnun, sent bréf til heilbrigðisstarfsmanna um breytta ábendingu við notkun Tecentriq.
Ábending um notkun Tecentriq sem fyrsta meðferð við þvagfæraþekjukrabbameini verður nú takmörkuð. Hér eftir á eingöngu að nota Tecentriq sem fyrstu meðferð við þvagfæraþekjukrabbameini hjá sjúklingum sem tjá PD-L1 í miklum mæli. Breytt ábending kemur til vegna bráðabirgðagagna úr klínískri rannsókn.
Nánari upplýsingar er að finna í bréfinu, og að auki má finna ítarlegar upplýsingar um Tecentriq í sérlyfjaskrá.