English
Leit
Mínar síður
Loka

Greinasafn

18. Hvernig á að framkvæma sannprófun öryggisþáttanna og óvirkjun einkvæma auðkennisins þegar afgreiða þarf lyf úr rofnum pakkningum?

17. Getur sjúkrahússapótek/lyfjabúr/lager breytt stöðu óvirkjaðs einkvæms auðkennis lyfs sem dreift hefur verið á deild eða starfseiningu stofnunar þar sem lyfinu hefur verið skilað þaðan aftur til sjúkrahússapóteks/lyfjabúrs/lagers?

16. Hvað eiga apótek/heilbrigðisstofnanir að gera ef ekki er kleift að sannreyna lögmæti lyfs í lyfjaauðkenniskerfinu?

15. Mega apótek afhenda lyf með öryggisþáttum ef íslenska lyfjaauðkenniskerfið er ekki aðgengilegt um stundarsakir vegna tæknilegra vandamála?

14. Ég er lyfsöluleyfishafi. Hvað þarf ég að gera til að undirbúa mig fyrir gildistöku reglugerðarinnar um öryggisþætti?

13. Ég er í forsvari fyrir heilbrigðisstofnun. Hvað þarf ég að gera til að undirbúa mig fyrir gildistöku reglugerðarinnar um öryggisþætti?

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat