Mat hafið á COVID-19 bóluefninu Skycovin

Lyfjastofnun Evrópu metur hvort veita eigi bóluefninu skilyrt markaðsleyfi

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) um lyf fyrir menn (CHMP) hefur hafið mat á gögnum um COVID-19 bóluefnið Skycovion. Umsækjandi hefur sent inn gögn um virkni, gæði og öryggi bóluefnisins. Að mati loknu mun CHMP senda frá sér niðurstöðu um hvort veita eigi skilyrt markaðsleyfi.

Nánar í frétt á vef EMA.

Var efnið hjálplegt Nei

Hvað þarf að laga?


LiveChat