Á fundi sérfræðinganefndarinnar var mælt með að tíu lyf fengju markaðsleyfi.
- Mælt með markaðsleyfi fyrir lyfinu Qalsody (tofersen) til notkunar við MND sjúkdómnum í sérstökum tilvikum
- Fyrsta lyfið á töfluformi sem viðbótarmeðferð við næturtengdri blóðrauðamigu, Voydeya (danicopan), fékk jákvæða umsögn CHMP