14. desember 2023
Skráða lyfið Warfarin Teva 3 mg er nú fáanlegt aftur.
13. desember 2023
Lyfjastofnun vekur athygli á að heimild lyfjafræðinga til að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Warfarin Teva 3 mg á eingöngu við undanþágulyfið Warfarin 3 mg vnr. 994063 en ekki undanþágulyfið Warfarin Crescent 3 mg vnr. 996093 sem birt verður í lyfjaverðskrá 15. desember.
30. nóvember 2023
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Warfarin Teva 3 mg í undanþágulyfið Warfarin 3 mg til 15. desember 2023.
16. nóvember 2023
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Warfarin Teva 3 mg í undanþágulyfið Warfarin 3 mg til 1. desember 2023.
1. nóvember 2023
Tafir hafa orðið á sendingu af Warfarin Teva 3 mg.
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Warfarin Teva 3 mg í undanþágulyfið Warfarin 3 mg til 17. nóvember 2023.
28. september 2023
Skráða lyfið Warfarin Teva 3 mg er væntanlegt aftur í byrjun nóvember.
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020 framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Warfarin Teva 3 mg í undanþágulyfið Warfarin 3 mg til 1. nóvember 2023.
1. september 2023
Skráða lyfið Warfarin Teva 3 mg 100 stk. er ófáanlegt hjá heildsölu.
Vegna skorts á skráða lyfinu heimilar Lyfjastofnun, með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, lyfjafræðingum í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Warfarin Teva 3 mg í eftirfarandi undanþágulyf, í sambærilegu magni og lyfjaávísun hljóðar upp á:
Vnr. 994063 Warfarin 3 mg 28 stk.
Heimild til að breyta lyfjaávísun fyrir Warfarin Teva 3 mg yfir í undanþágulyfið Warfarin 3 mg gildir til 2. október 2023.
Samkvæmt markaðsleyfishafa er um sama lyf að ræða nema undanþágulyfið er í breskum pakkningum. Markaðsleyfishafi undanþágulyfsins er Teva og heildsalan Parlogis sér um dreifingu á lyfinu.
Lyfjafræðingar skulu upplýsa lyfjanotendur um að lyfið hafi ekki íslenskt markaðsleyfi þegar þeir nýta þessa heimild, ásamt því að gera grein fyrir mögulegum aukaverkunum og öðrum upplýsingum sem kunna að vera nauðsynlegar við notkun lyfsins.