Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur hafið mat á notkun örvunarskammts af COVID-19 bóluefninu Comirnaty hjá unglingum 12-15 ára. Umsókn um notkun örvunarskammts hjá 16-17 ára einstaklingum er einnig í ferli.
Sérfræðinganefnd EMA um lyf fyrir menn (CHMP) mun rýna innsend gögn í flýtimati, þ.m.t. gögn frá bólusetningum í Ísrael. EMA mun miðla niðurstöðu matsins fljótlega.