English
Leit
Mínar síður
Loka

Greinasafn

16. Er hægt að ávísa SEM mixtúru eftir innleiðingu reglugerðarinnar?

15. Hvernig á að afgreiða lyfjaávísanir þar sem ávísað er meira magni af eftirritunarskyldu lyfi en 30 daga skammti með einni lyfjaávísun?

13. Hvernig verður hægt að ávísa ávana- og fíknilyfjum fyrir einstaklinga sem ekki hafa íslenska kennitölu eftir 1. september þegar óheimilt verður að ávísa þessum lyfjum með pappírslyfseðli?

12. Hvernig koma ákvæði d-liðar 1. mgr. 5. gr. (methylfenidat og amfetamín) til framkvæmdar?

11. Hvernig á að standa að móttöku lyfjaávísana sem berast í símtali læknis til apóteks.

10. Verður ekki lengur skylt að senda Lyfjastofnun frumrit lyfjaávísana þar sem ávísað er eftirritunarskyldum lyfjum eftir 1. september 2018?

09. Mun Lyfjastofnun gefa út leiðbeiningar um hvernig skuli staðið að rafrænni undirritun/staðfestingu lyfjafræðings?

08. Hvernig á að auðkenna lyfjaávísun sem neyðartilfelli skv. 19. grein?

07. Verða pappírslyfseðlar enn heimilir ?

06. Hvernig skal ákvarða 30 daga skammt eftirritunarskylds lyfs ?

05. Verða fjölnota lyfjaávísanir eftirritunarskyldra lyfja heimilar ?

04. Hvað er rafræn kvittun?

03. Hvernig á að leysa tæknilegar hindranir í tengslum við rafræna kvittun lyfjafræðings?

02. Hvernig á að afgreiða lyfseðla sem gefnir eru út fyrir gildistöku reglugerðarinnar?

01. Hvenær tekur reglugerðin gildi ?

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat