English
Leit
Mínar síður
Loka

Fréttir

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Braltus

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xarelto

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ozurdex

Uppfærður listi – lyf með íslenskt markaðsleyfi sem ekki eru markaðssett

Óskað eftir fulltrúum sjúklingasamtaka í nefnd um öryggi lyfja

Tenglar í sérlyfjaskrá á sum EU lyf í ólagi – unnið að viðgerð

Lyfjaskortur – fundir með hagsmunaaðilum

Rafrænir fylgiseðlar – tilraunaverkefni á vegum Evrópuráðsins

Nýtt frá CHMP – september

Fundir Lyfjastofnunar vegna lyfjaskorts

Til markaðsleyfishafa: Ný staðalheiti

Frekari rannsóknir á sartan-lyfjum

Um lyfjaskort í ljósi umræðunnar

Nýtt frá CVMP – september

Vegna skorts á Exemestan Actavis

Ný lyf á markað 1.september 2018

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í ágúst 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í ágúst 2018

Lokað eftir hádegi 21. september vegna starfsdags

Endurskoðað mat á valsartan-lyfjum

Alvarlegar aukaverkanir mun síður tilkynntar á Íslandi en annars staðar á Norðurlöndum

Concerta til að draga úr svefnþörf fyrir próf

Nýtt frá PRAC – september 2018

Meira af lyfjanotkun háskólanema

Zomig Nasal og Zomig Rapimelt af markaði 1.september 2018

Gemcitabin Pfizer, Konakion Novum og Vincristine Hospira af markaði 1. október 2018

Fimmtungur íslenskra háskólanema virðist hafa notað ávísanaskyld lyf frá öðrum

Ávana- og fíknilyfjum má einungis ávísa rafrænt frá og með morgundeginum, 1. september

Undanþágulyfseðlar – óbreytt verklag

SEM mixtúra – tímabundin undanþága veitt

Leiðbeiningar vegna klínískrar prófunar á lækningatækjum

Ný lyf á markað 1.ágúst 2018

Nýr sviðsstjóri eftirlitssviðs Lyfjastofnunar

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júlí 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júlí 2018

Lyfjastofnun hefur veitt Landspítala framleiðsluleyfi vegna jáeindaskanna

Evrópuráðið óskar umsagna um leiðarvísi vegna hátæknimeðferðarlyfja

Fotil og Rhinocort Turbuhaler af markaði 1. september 2018

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xofigo

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Cinryze

Engin valsartan lyf framleidd af Zheijang Tianyu Pharmaceuticals með markaðsleyfi á Íslandi

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Innrennslislyf, lausn sem inniheldur hýdroxýetýlsterkju (HES)

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Esmya

Nýtt frá CVMP – júlí

Nýtt frá CHMP – júlí

Furix stungulyf af markaði 1.ágúst

Vegna valsartan innköllunar

Nokkur lyf sem innihalda valsartan innkölluð – Uppfært

Upplýsingar til apóteka og lækna – tímabundin undanþága fyrir lyf sem innihalda valsartan

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júní 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júní 2018

Lágmarksþjónusta vegna sumarleyfa

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) -Tecentriq

Breyting S-merkinga 1. janúar 2019: listar

Ný lyf á markað 1. júlí 2018

Nýtt frá CVMP – júní

Nýtt frá CHMP – júní

Til áréttingar vegna nýrrar reglugerðar um lyfjaávísanir og afhendingu lyfja

Breyting S-merkinga 1. janúar 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Cetrotide (cetrórelix asetat)

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Prezista, Rezolsta▼ og Symtuza▼ (darunavir og cobicistat)

Afgreiðsla eftirritunarskyldra lyfja takmarkast við 30 daga frá og með 1. júlí nk.

Til apóteka: Upplýsingar um breytingar á reglugerð um lyfjaávísanir og afhendingu lyfja

Nýtt frá PRAC – júní 2018

Fyrsta myndbandsfræðsluefnið birt í sérlyfjaskrá

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í maí 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í maí 2018

Ný lyf á markað 1. júní 2018

Nýjar persónuverndarreglur taka gildi

Nýjar og breyttar reglugerðir á sviði lyfjamála

Esmya: CHMP tekur undir varnaðarorð PRAC

Heimild veitt fyrir sölu Typhim Vi í sænsk-finnskum pakkningum

Nýtt frá CHMP – maí

Yasminelle af markaði 1. júlí 2018

Nýtt frá CVMP – maí

Heimild veitt til sölu Augmentin í nýrri pakkningastærð

Tillögur starfshóps heilbrigðisráðherra

Skýrsla starfshóps heilbrigðisráðherra komin út

Tiltekin HIV-lyf gætu aukið hættu á fósturskaða

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xgeva (denosumab)

Nýtt frá PRAC – maí 2018

Tímabundin undanþága fyrir Parkódín

Upplýsingasíða um lyfjaskort

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í apríl 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í apríl 2018

Ný lyf á markað 1. maí 2018

Ársskýrsla Lyfjastofnunar 2017 er komin út

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lekar sprautur með nokkrum bóluefnum frá GSK

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Paratabs Retard tekið af markaði

Nýtt frá CHMP – apríl

Fjöllanda norrænar lyfjapakkningar

Ný gjaldskrá Lyfjastofnunar

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lyf sem innihalda azithromycin

Óskað eftir fulltrúum hagsmunahópa í nefnd og stjórn EMA

Afnám Z-merkinga á varanlega S-merktum lyfjum frá og með 1. maí 2018

Nýjar upplýsingar á vef Lyfjastofnunar

Bólusetning – réttur einstaklings og samfélagsleg ábyrgð

Skortur á bóluefni við lifrarbólgu A og B

Fæðubótarefni innkallað. Neysla þess talin hafa valdið gulu

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í mars 2018

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat