English
Leit
Mínar síður
Loka

Fréttir

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Cetrotide (cetrórelix asetat)

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Prezista, Rezolsta▼ og Symtuza▼ (darunavir og cobicistat)

Afgreiðsla eftirritunarskyldra lyfja takmarkast við 30 daga frá og með 1. júlí nk.

Til apóteka: Upplýsingar um breytingar á reglugerð um lyfjaávísanir og afhendingu lyfja

Nýtt frá PRAC – júní 2018

Fyrsta myndbandsfræðsluefnið birt í sérlyfjaskrá

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í maí 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í maí 2018

Ný lyf á markað 1. júní 2018

Nýjar persónuverndarreglur taka gildi

Nýjar og breyttar reglugerðir á sviði lyfjamála

Esmya: CHMP tekur undir varnaðarorð PRAC

Heimild veitt fyrir sölu Typhim Vi í sænsk-finnskum pakkningum

Nýtt frá CHMP – maí

Yasminelle af markaði 1. júlí 2018

Nýtt frá CVMP – maí

Heimild veitt til sölu Augmentin í nýrri pakkningastærð

Tillögur starfshóps heilbrigðisráðherra

Skýrsla starfshóps heilbrigðisráðherra komin út

Tiltekin HIV-lyf gætu aukið hættu á fósturskaða

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xgeva (denosumab)

Nýtt frá PRAC – maí 2018

Tímabundin undanþága fyrir Parkódín

Upplýsingasíða um lyfjaskort

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í apríl 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í apríl 2018

Ný lyf á markað 1. maí 2018

Ársskýrsla Lyfjastofnunar 2017 er komin út

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lekar sprautur með nokkrum bóluefnum frá GSK

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Paratabs Retard tekið af markaði

Nýtt frá CHMP – apríl

Fjöllanda norrænar lyfjapakkningar

Ný gjaldskrá Lyfjastofnunar

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lyf sem innihalda azithromycin

Óskað eftir fulltrúum hagsmunahópa í nefnd og stjórn EMA

Afnám Z-merkinga á varanlega S-merktum lyfjum frá og með 1. maí 2018

Nýjar upplýsingar á vef Lyfjastofnunar

Bólusetning – réttur einstaklings og samfélagsleg ábyrgð

Skortur á bóluefni við lifrarbólgu A og B

Fæðubótarefni innkallað. Neysla þess talin hafa valdið gulu

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í mars 2018

Nýtt frá PRAC – apríl 2018

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í mars 2018

Endurmeta hættu á mistökum við skömmtun metótrexats

Reglugerðarbreyting um lyfjaávísanir og afhendingu lyfja í samráðsferli

Afnám Z-merkinga á varanlega S-merktum lyfjum

Fulltrúar frá lyfjafræðideild Háskólans í heimsókn

Arabine stungulyf af markaði 1. apríl

Ný lyf á markað 1. apríl 2018

Laus störf hjá Lyfjastofnun

Naloxon – mótefni gegn of stórum skammti ópíóíðlyfja

Gildistöku reglna um lyfjaávísanir frestað

Starfsemi Lyfjavals Álftamýri hættir

Nýtt frá CHMP – mars

Sjúkrahúslyfjafræðingar spurðir um lyfjaskort

Lyfjastofnun lokuð eftir hádegi á föstudaginn

Um lyfjaskort

Nýtt frá CVMP – mars

Nýtt frá PRAC – mars 2018

Til lækna: Paratabs retard af markaði 1. júní

Varað við notkun lyfsins Xofigo samhliða Zytiga og prednisone/prednisolone

Starfshópur til að sporna við mis- og ofnotkun geð- og verkjalyfja

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í febrúar 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í febrúar 2018

Ný lyf á markað 1. mars 2018

Lyfjastofnun Evrópu leggur til að MS-lyfið Zinbryta verði tafarlaust innkallað. Alvarlegum tilvikum vegna notkunar hefur fjölgað

Forstjóri dönsku lyfjastofnunarinnar nýr formaður HMA Management Group

Lyfjatilraunir í dýrum

Nýtt frá CVMP – febrúar

Paratabs retard af markaði 1. júní 2018

Upplýsingar um afgreiðslu undanþágulyfseðla birtar á vef Lyfjastofnunar

Nýtt frá CHMP – febrúar

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Esmya (úlipristal asetat)

PRAC leggur til að leiðbeiningar um þungunarforvarnir þeirra sem nota retínóíða verði betrumbættar

Nýtt frá PRAC – febrúar 2018

Nýjar leiðbeiningar og forvarnir frá PRAC til að koma í veg fyrir fósturskaða af völdum valpróats

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í janúar 2018

Bricanyl retard og Xerodent af markaði 1. mars 2018

Starfshópur skipaður til að sporna við mis- og ofnotkun geð- og verkjalyfja

Málstofa um lyf fyrir börn hjá Lyfjastofnun Evrópu

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í janúar 2018

Nýtt dreifibréf – Afgreiðsla EES lyfjaávísana

Sjaldgæf en hugsanleg hætta á lifrarskemmdum við meðferð á vöðvaæxli í legi með lyfinu Esmya

Uppfærður listi yfir lyf sem veitt hefur verið íslenskt markaðsleyfi en eru ekki markaðssett

Ný lyf á markað 1. febrúar 2018

Brugðist við fíknivanda – ákvörðun um 30 daga skammt í senn

Nýtt frá CHMP – janúar

Átak til verndar umhverfinu

Ný lyfjabúð – Apótekarinn Vallakór

Ný lyfjabúð – Lyfja Hafnarstræti

Bréf til heilbrigðisstarfsfólks (DHCP) – Cellcept, Myfenax, Myfortic og Mykofenolatmofetil Actavis

Baráttan við fíknivanda – leiðarvísir ESB

Nýtt frá CVMP – janúar

Lyfjastofnun á Læknadögum

Nýtt frá PRAC – janúar 2018

Upplýsingar til markaðsleyfishafa – ATC-flokkunarkerfi

Ný lyf á markað 1. janúar 2018

Nýr lyfsöluleyfishafi í Apóteki Garðabæjar

Fulltrúar hollensku lyfjastofnunarinnar í heimsókn

Takmörkun á ávísun nokkurra eftirritunarskyldra lyfja

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat