En
glish
Leit
Mínar síður
Efnisyfirlit
Loka
Lyf
Lækningatæki
Leyfisskyld starfsemi
Verð og greiðsluþátttaka
Útgefið efni
Lyfjastofnun
COVID-19
Lyf
Um lyf
Er varan lyf?
Förgun lyfja
Gæðastaðlar
Lyf í farangri eða póst- og vörusendingum
Klínískar lyfjarannsóknir
Tilkynningar um öryggi
Umtalsverðar breytingar á rannsóknaráætlun
Yfirfærsla rannsókna (Transitional trials)
Lyfjagát
Aukaverkanir lyfja
Aukaverkanatilkynningar vegna lyfjanotkunar í dýrum
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)
Öryggisupplýsingar
Svarti þríhyrningurinn
Tilkynna aukaverkun lyfs
Beiðni um viðbótarupplýsingar tengdar aukaverkanatilkynningum
Lyfjaskortur
Hvað telst vera lyfjaskortur
Lyfjaskortsfréttir
Tilkynningarskylda
Tilkynna lyfjaskort
Tilkynntur lyfjaskortur – yfirlit
Breyting lyfjaávísunar úr markaðssettu lyfi í undanþágulyf
Listi yfir nauðsynleg lyf ætluð mönnum
Lyfjaskráningar
Afgreiðslutími umsókna
Áletranir umbúða og fylgiseðlar
Ísland sem RMS og landsumsóknir
Niðurfelling markaðsleyfis / brottfall úr lyfjaskrám
Textavinnsla
Lyf í lausasölu – leiðbeiningar
Umsókn um markaðsleyfi
Núll daga skráningarferill
Endurtekinn skráningarferill (Repeat Use Procedure)
Önnur leyfi
Lyf á skiptiskrá
Upplýsingar um lyf á skiptiskrá fyrir starfsfólk apóteka
Markaðssett lyf
Lyfjaauglýsingar
Markaðssetning lyfs
Merkingar lyfja
Ný lyf á markað
Rafrænir fylgiseðlar
Undanþágulyf
Upplýsingar um undanþágulyf fyrir heilbrigðisstarfsfólk
Upplýsingar um undanþágulyf fyrir notendur
Upplýsingar fyrir umboðsaðila/heildsala
Gölluð og fölsuð lyf
Öryggisþættir lyfja
Fölsuð lyf
Vísindaráðgjöf
Lækningatæki
Allt um lækningatæki
Atvikatilkynning
Evrópskur gagnabanki
Klínískar prófanir og virknirannsóknir
Notkunarleiðbeiningar
Um lækningatæki
Fylliefni
Skráning dreifingaraðila
Lækningatæki til sjúkdómsgreiningar í glasi
Leyfisskyld starfsemi
Allt um leyfisskylda starfsemi
Apótek
Leyfi til að gegna afmörkuðum störfum lyfjafræðings tímabundið
Listi yfir netapótek
Mönnun apóteka
Lyfsöluleyfi
Lyfjaútibú
Skráning netverslunar með lyf
Ávana- og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni
Ávana og fíkniefni
Eftirlitsskyld efni
Útreikningar á hreinu efni
Framleiðslufyrirtæki
Heilbrigðisstofnanir
Lyfjaheildsala og dreifing
Afhending lyfja frá heildsölu til einstaklinga
Lyfsala utan apóteka
Læknastöðvar
Önnur leyfisskyld starfsemi
Verð og greiðsluþátttaka
Allt um verð og greiðsluþátttöku
Lyfjaverðskrá
Lyfjaverðskrárgengi
Fellt úr lyfjaverðskrá vegna birgðaskorts
Ákvarðanir um verð og greiðsluþátttökumál
Ný lyf til birtingar
Skilyrt greiðsluþátttaka
Upplýsingar frá Norðurlöndum
Útgefið efni
Allt um útgefið efni
Ársskýrslur
Eyðublöð
Fréttir
Fræðslugreinar
Hlaðvarp
Leiðbeiningar
Listar
Spurt og svarað
Stoðskrá lyfja
Lyfjastofnun
Um Lyfjastofnun
Alþjóðlegt samstarf
Evrópskt samstarfsverkefni
Gjaldskrá
Lög og reglugerðir
Persónuverndarstefna
Starfsmannamál
Mannauðs- og jafnréttisstefna
Jafnréttisáætlun Lyfjastofnunar 2024-2026
Siðareglur
Störf í boði
Um stofnunina
Hlutverk
Stefna
Sögulegt yfirlit
Upplýsingaskylda
COVID-19
Um COVID-19
Lyf við COVID-19
Kineret (anakinra)
Paxlovid (PF-07321332 og rítónavír)
Regkirona (regdanvimab)
RoActemra (tocilizúmab)
Ronapreve (casirivimab og imdevimab)
Veklury (remdesivír)
Xevudy (sotrovimab)
Lyf við COVID-19 sem eru í umsóknarferli hjá EMA
Covid-19 lyf í áfangamati hjá EMA
Bóluefni gegn COVID-19
Comirnaty (BioNTech/Pfizer)
Spikevax (Moderna)
Vaxzevria (AstraZeneca)
Jcovden (Janssen)
Comirnaty Original/Omicron BA.1 (BioNTech/Pfizer)
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (Moderna)
Fjöldi aukaverkanatilkynninga vegna COVID-19 bóluefna
Upplýsingar um aukaverkanir bóluefna gegn COVID-19
Rannsóknir óháðra sérfræðinga á tilkynningum aukaverkana bóluefna gegn COVID-19
Varnir gegn COVID-19 – vöruflokkar
Upplýsingar um COVID-19 próf
Skrifaðu leitarorð og ýttu á enter
Hvað viltu finna?
Sláðu inn leitarorð
Fréttir
4. desember 2018
Breyting á textayfirlestri miðlægt skráðra lyfja
3. desember 2018
Breytingar á skipuriti Lyfjastofnunar
28. nóvember 2018
Franska lyfjastofnunin hvetur til varkárni við val á brjóstapúðum til ígræðslu
27. nóvember 2018
Tímabundin undanþága veitt fyrir Esopram 20 mg
27. nóvember 2018
Eftirlit með lækningatækjum
24. nóvember 2018
Almenningur getur tilkynnt lyfjaskort
23. nóvember 2018
Athygli vakin á mikilvægi aukaverkanatilkynninga
22. nóvember 2018
Jarðvegurinn plægður fyrir rafræna fylgiseðla
21. nóvember 2018
Lyf á markað í stað undanþágulyfja – upplýsingar til lækna
20. nóvember 2018
Mikilvægt að tilkynna aukaverkanir lyfja – evrópskt átak
19. nóvember 2018
Nýtt frá CHMP – nóvember
15. nóvember 2018
Fréttaflutningur vegna lyfjaskorts misvísandi
14. nóvember 2018
Til apóteka: Undanþágulyfseðlar án samþykkis í sérstökum tilvikum
14. nóvember 2018
Markaðsleyfishöfum gert að tilkynna um lyfjaskort til Lyfjastofnunar
13. nóvember 2018
Ný lyf á markað 1.nóvember 2018
12. nóvember 2018
Pólskættaðir á Íslandi sækja lyf og læknisþjónustu gjarnan til gamla heimalandsins
12. nóvember 2018
Nýtt frá CVMP – nóvember
9. nóvember 2018
Lyfjastofnun Evrópu vinnur að lausnum vegna lyfjaskorts
9. nóvember 2018
Estrogel hlaup, Aspirin Actavis og fleiri lyf af markaði 1. desember
6. nóvember 2018
Nýtt frá PRAC – október 2018
6. nóvember 2018
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í október 2018
5. nóvember 2018
Fylgiseðlar – prent eða pixlar ?
29. október 2018
Upptaka frá málþingi um lyfjaauðkenni
26. október 2018
Lyfjaauðkenni – vörn gegn fölsuðum lyfjum
25. október 2018
Breyting á afgreiðslukerfi undanþágulyfja
25. október 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – lyf sem innihalda flúórókínólóna
23. október 2018
Nýtt frá CVMP – október
23. október 2018
Nýtt frá CHMP – október
22. október 2018
Skráning á morgunverðarfund 8. nóvember kl. 8:30 – 10:00 á Nauthóli
19. október 2018
Til markaðsleyfishafa – íslenskar þýðingar á nýjum staðalheitum
19. október 2018
Til markaðsleyfishafa – uppfærð þýðing á MedDRA flokkum
19. október 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – lyf sem innihalda hýdróklórtíazíð
19. október 2018
Málþing um lyfjaauðkenniskerfið og nýja öryggisþætti lyfja
18. október 2018
Förgun lyfja sem skilað er í apótek og eftirlit Lyfjastofnunar
16. október 2018
Ný lyf á markað 1. október 2018
16. október 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – lyf sem innihalda síldenafíl
12. október 2018
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í september 2018
12. október 2018
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í september 2018
11. október 2018
Cymevene stungulyf af markaði – markaðsleyfi Dexomet mixtúru fellt niður
5. október 2018
Vegna atviks á skoðunarbekk á læknastofu
4. október 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Braltus
4. október 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xarelto
4. október 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ozurdex
2. október 2018
Uppfærður listi – lyf með íslenskt markaðsleyfi sem ekki eru markaðssett
2. október 2018
Óskað eftir fulltrúum sjúklingasamtaka í nefnd um öryggi lyfja
27. september 2018
Tenglar í sérlyfjaskrá á sum EU lyf í ólagi – unnið að viðgerð
27. september 2018
Lyfjaskortur – fundir með hagsmunaaðilum
26. september 2018
Rafrænir fylgiseðlar – tilraunaverkefni á vegum Evrópuráðsins
25. september 2018
Nýtt frá CHMP – september
25. september 2018
Fundir Lyfjastofnunar vegna lyfjaskorts
21. september 2018
Til markaðsleyfishafa: Ný staðalheiti
21. september 2018
Frekari rannsóknir á sartan-lyfjum
19. september 2018
Um lyfjaskort í ljósi umræðunnar
18. september 2018
Nýtt frá CVMP – september
18. september 2018
Vegna skorts á Exemestan Actavis
17. september 2018
Ný lyf á markað 1.september 2018
17. september 2018
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í ágúst 2018
17. september 2018
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í ágúst 2018
14. september 2018
Lokað eftir hádegi 21. september vegna starfsdags
13. september 2018
Endurskoðað mat á valsartan-lyfjum
12. september 2018
Alvarlegar aukaverkanir mun síður tilkynntar á Íslandi en annars staðar á Norðurlöndum
11. september 2018
Concerta til að draga úr svefnþörf fyrir próf
10. september 2018
Nýtt frá PRAC – september 2018
7. september 2018
Meira af lyfjanotkun háskólanema
6. september 2018
Zomig Nasal og Zomig Rapimelt af markaði 1.september 2018
6. september 2018
Gemcitabin Pfizer, Konakion Novum og Vincristine Hospira af markaði 1. október 2018
4. september 2018
Fimmtungur íslenskra háskólanema virðist hafa notað ávísanaskyld lyf frá öðrum
31. ágúst 2018
Ávana- og fíknilyfjum má einungis ávísa rafrænt frá og með morgundeginum, 1. september
29. ágúst 2018
Undanþágulyfseðlar – óbreytt verklag
29. ágúst 2018
SEM mixtúra – tímabundin undanþága veitt
20. ágúst 2018
Leiðbeiningar vegna klínískrar prófunar á lækningatækjum
15. ágúst 2018
Ný lyf á markað 1.ágúst 2018
15. ágúst 2018
Nýr sviðsstjóri eftirlitssviðs Lyfjastofnunar
15. ágúst 2018
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júlí 2018
15. ágúst 2018
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júlí 2018
13. ágúst 2018
Lyfjastofnun hefur veitt Landspítala framleiðsluleyfi vegna jáeindaskanna
10. ágúst 2018
Evrópuráðið óskar umsagna um leiðarvísi vegna hátæknimeðferðarlyfja
10. ágúst 2018
Fotil og Rhinocort Turbuhaler af markaði 1. september 2018
10. ágúst 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xofigo
10. ágúst 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Cinryze
10. ágúst 2018
Engin valsartan lyf framleidd af Zheijang Tianyu Pharmaceuticals með markaðsleyfi á Íslandi
10. ágúst 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Innrennslislyf, lausn sem inniheldur hýdroxýetýlsterkju (HES)
10. ágúst 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Esmya
8. ágúst 2018
Nýtt frá CVMP – júlí
8. ágúst 2018
Nýtt frá CHMP – júlí
8. ágúst 2018
Furix stungulyf af markaði 1.ágúst
30. júlí 2018
Vegna valsartan innköllunar
26. júlí 2018
Nokkur lyf sem innihalda valsartan innkölluð – Uppfært
26. júlí 2018
Upplýsingar til apóteka og lækna – tímabundin undanþága fyrir lyf sem innihalda valsartan
25. júlí 2018
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júní 2018
25. júlí 2018
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júní 2018
12. júlí 2018
Lágmarksþjónusta vegna sumarleyfa
12. júlí 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) -Tecentriq
6. júlí 2018
Breyting S-merkinga 1. janúar 2019: listar
5. júlí 2018
Ný lyf á markað 1. júlí 2018
2. júlí 2018
Nýtt frá CVMP – júní
2. júlí 2018
Nýtt frá CHMP – júní
29. júní 2018
Til áréttingar vegna nýrrar reglugerðar um lyfjaávísanir og afhendingu lyfja
28. júní 2018
Breyting S-merkinga 1. janúar 2019
27. júní 2018
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Cetrotide (cetrórelix asetat)
First
Fyrri
1
2
…
12
13
14
15
16
17
18
19
Næsta
Last
Hafa samband
Hvernig getum við aðstoðað?
Hefja netspjall
Skriflegt erindi
Biðja um símtal
LiveChat
Chat with us
, powered by
LiveChat