English
Leit
Mínar síður
Loka

Fréttir

Til markaðsleyfishafa vegna nítrósamín-óhreininda

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í ágúst 2019

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í ágúst 2019

Forstjóri Lyfjastofnunar formaður vinnuhóps HMA

Ný lyf á markað 1. september 2019

Lokað hjá Lyfjastofnun eftir hádegi föstudaginn 27. september

Nýtt frá CVMP – september

Asýran og Ranitidín Ratiopharm innkölluð í varúðarskyni

Stjórnvaldsákvarðanir vegna lyfjaauglýsingamála birtar á vef Lyfjastofnunar

Norrænir eftirlitsmenn á vinnufundum hjá Lyfjastofnun

Leiðbeinandi reglur fyrirhugaðar vegna nítrósamín-óhreininda

Áhætta vegna notkunar lyfsins Picato endurmetin

Tímabundin undanþága fyrir Serevent 50 míkróg/skammt – innöndunarduft

Lyfjafræðinemar á fyrsta ári í heimsókn

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Blincyto

Enginn skortur er á gyllinæðarkremi

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Innrennslislyf til næringar í æð

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Gilenya

Hvatt til aukinnar varúðar við notkun metótrexats

Lyf af markaði í júní, júlí og ágúst

Heilsuvera veitir marghliða upplýsingar um heilsufar

Ráðherra kynnir nýja heilbrigðisstefnu

Ný reglugerð um heimildir tannlækna til að ávísa lyfjum gefin út

Ný lyf á markað 1. ágúst 2019

Tímabundin undanþága fyrir Flixotide 500 míkróg/skammt.

Ábyrgð lækna vegna umsókna um undanþágulyf

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júlí 2019

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júlí 2019

Til markaðsleyfishafa: Undirbúningur fyrir Brexit

Uppfærðar takmarkanir fyrir MS lyfið Gilenya

Afgreiðslutími Lyfjastofnunar í sumar

Euthyrox afgreitt gegn venjulegri lyfjaávísun

Til markaðsleyfishafa og umboðsmanna þeirra

Nýtt frá PRAC – júlí 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Elmiron (pentósanpólýsúlfatnatríum), lyfið er ekki markaðssett á Íslandi

Hvatning vegna klínískra rannsókna

Leiðarvísir í lyfjaskortsmálum

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júní 2019

Ný lyf á markað 1. júlí 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Darzalex

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – RoActemra

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Adenuric (Febúxóstat). Lyfið er ekki markaðssett á Íslandi en er notað í undanþágukerfinu

Nýtt frá CHMP – júní

Nýtt frá CVMP – júní

Lyf við skordýrabiti í lausasölu

Lyf við frjókornaofnæmi í lausasölu

Framkvæmdastjórn ESB óskar eftir sérfræðingum í ráðgjafanefndir

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í maí 2019

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í maí 2019

Ný lyf á markað 1. júní 2019

Nýtt frá PRAC – júní 2019

Harmonet getnaðarvörn ófáanleg hjá heildsölu

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ziagen, Trizivir, Kivexa og Triumeq

Fyrsta netverslunin með lyf hefur hlotið staðfestingu Lyfjastofnunar

Stoðskrá lyfja gefin út

Minnt á samráðsferli um rafræna fylgiseðla

Ársskýrsla Lyfjastofnunar 2018 er komin út

Nýtt frá CHMP – maí

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xeljanz

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Modiodal, Modafinil Bluefish og Aspendos

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í apríl 2019

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í apríl 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Segavarnarlyf til inntöku með beina verkun

Nýtt frá PRAC – maí 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Tyverb

Ný lyf á markað 1.maí 2019

Vegna umfjöllunar Morgunblaðsins um svefnlyf

Brjóstapúðar áfram til skoðunar

Lyf af markaði 1. maí 2019

Norræn ráðstefna um gæðamál og eftirlit haldin í nóvember

Nýtt frá CHMP – apríl

Kolbeinn Guðmundsson nýr staðgengill forstjóra

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í mars 2019

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í mars 2019

Til markaðsleyfishafa – Nýjar íslenskar þýðingar á nýjum og/eða eldri staðalheitum

Nýtt frá PRAC – apríl 2019

Ný lyf á markað 1. apríl 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Riastap

Rafræn eyðublöð orðin valkostur á vef Lyfjastofnunar

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lyf sem innihalda kínólóna og flúórókínólóna

Til markaðsleyfishafa – ný staðalheiti birt

Tilraunaútgáfa stoðskrár lyfja uppfærð

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)- Benlysta

Verklag við móttöku og förgun lyfja

Nýtt frá CHMP – mars

Eftir Brexit: öryggi og virkni lyfja

Lokað eftir hádegi föstudaginn 29. mars

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í febrúar 2019

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í febrúar 2019

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Genvoya, Stribild og Tybost

Lyf af markaði 1. apríl 2019

Ný lyf á markað 1. mars 2019

Gæta þarf að skammtastærð lyfs sem gefið er við liðagigt

Nýtt frá PRAC – mars 2019

GTIN-öryggiskóðar í lyfjaverðskrá

Frumvarp til lyfjalaga lagt fram í haust

Jóhann M. Lenharðsson lætur af störfum hjá Lyfjastofnun í lok apríl

Vegna aukinnar eftirspurnar eftir bóluefni

Nýtt frá CHMP – febrúar

Um flutning gæðaeftirlitsstaða (batch testing) vegna Brexit

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat