En
glish
Leit
Mínar síður
Efnisyfirlit
Loka
Lyf
Lækningatæki
Leyfisskyld starfsemi
Verð og greiðsluþátttaka
Útgefið efni
Lyfjastofnun
COVID-19
Lyf
Um lyf
Er varan lyf?
Förgun lyfja
Gæðastaðlar
Innflutningur einstaklinga á lyfjum
Klínískar lyfjarannsóknir
Tilkynningar um öryggi
Umtalsverðar breytingar á rannsóknaráætlun
Lyfjagát
Aukaverkanir lyfja
Aukaverkanatilkynningar vegna lyfjanotkunar í dýrum
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)
Fræðsluefni
Svarti þríhyrningurinn
Tilkynna aukaverkun lyfs
Beiðni um viðbótarupplýsingar tengdar aukaverkanatilkynningum
Lyfjaskortur
Hvað telst vera lyfjaskortur
Lyfjaskortsfréttir
Tilkynningarskylda
Tilkynna lyfjaskort
Tilkynntur lyfjaskortur – yfirlit
Breyting lyfjaávísunar úr markaðssettu lyfi í undanþágulyf
Lyfjaskráningar
Afgreiðslutími umsókna
Áletranir umbúða og fylgiseðlar
Ísland sem RMS
Niðurfelling markaðsleyfis / brottfall úr lyfjaskrám
Textavinnsla
Lyf í lausasölu – leiðbeiningar
Umsókn um markaðsleyfi
Núll daga skráningarferill
Önnur leyfi
Lyf á skiptiskrá
Upplýsingar um lyf á skiptiskrá fyrir starfsfólk apóteka
Markaðssett lyf
Lyfjaauglýsingar
Markaðssetning lyfs
Merkingar lyfja
Ný lyf á markað
Rafrænir fylgiseðlar
Undanþágulyf
Upplýsingar um undanþágulyf fyrir heilbrigðisstarfsfólk
Upplýsingar um undanþágulyf fyrir notendur
Upplýsingar fyrir umboðsaðila/heildsala
Vísindaráðgjöf
Öryggisþættir lyfja
Fölsuð lyf
Skyldur heildsala til að sannprófa öryggisþætti og óvirkja einkvæmt auðkenni
Lækningatæki
Allt um lækningatæki
Atvikatilkynning
Evrópskur gagnabanki
Klínískar prófanir og virknirannsóknir
Notkunarleiðbeiningar
Um lækningatæki
Fylliefni
Skráning dreifingaraðila
Lækningatæki til sjúkdómsgreiningar í glasi
Leyfisskyld starfsemi
Allt um leyfisskylda starfsemi
Apótek
Leyfi til að gegna afmörkuðum störfum lyfjafræðings tímabundið
Listi yfir netapótek
Lyfsöluleyfi
Lyfjaútibú
Mönnun apóteka
Skráning netverslunar með lyf
Ávana- og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni
Ávana og fíkniefni
Eftirlitsskyld efni
Útreikningar á hreinu efni
Framleiðslufyrirtæki
Heilbrigðisstofnanir
Lyfjaheildsala og dreifing
Afhending lyfja frá heildsölu til einstaklinga
Lyfsala utan apóteka
Læknastöðvar
Önnur leyfisskyld starfsemi
Verð og greiðsluþátttaka
Allt um verð og greiðsluþátttöku
Lyfjaverðskrá
Lyfjaverðskrárgengi
Fellt úr lyfjaverðskrá vegna birgðaskorts
Ákvarðanir um verð og greiðsluþátttökumál
Ný lyf til birtingar
Skilyrt greiðsluþátttaka
Upplýsingar frá Norðurlöndum
Útgefið efni
Allt um útgefið efni
Ársskýrslur
Eyðublöð
Fréttir
Fræðslugreinar
Hlaðvarp
Leiðbeiningar
Listar
Spurt og svarað
Stoðskrá lyfja
Lyfjastofnun
Um Lyfjastofnun
Alþjóðlegt samstarf
Gjaldskrá
Lög og reglugerðir
Persónuverndarstefna
Starfsmannamál
Mannauðs- og jafnréttisstefna
Jafnréttisáætlun
Siðareglur
Störf í boði
Um stofnunina
Hlutverk
Stefna
Sögulegt yfirlit
Upplýsingaskylda
COVID-19
Um COVID-19
Lyf við COVID-19
Kineret (anakinra)
Paxlovid (PF-07321332 og rítónavír)
Regkirona (regdanvimab)
RoActemra (tocilizúmab)
Ronapreve (casirivimab og imdevimab)
Veklury (remdesivír)
Xevudy (sotrovimab)
Lyf við COVID-19 sem eru í umsóknarferli hjá EMA
Covid-19 lyf í áfangamati hjá EMA
Bóluefni gegn COVID-19
Comirnaty (BioNTech/Pfizer)
Spikevax (Moderna)
Vaxzevria (AstraZeneca)
Jcovden (Janssen)
Comirnaty Original/Omicron BA.1 (BioNTech/Pfizer)
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (Moderna)
Fjöldi aukaverkanatilkynninga vegna COVID-19 bóluefna
Upplýsingar um aukaverkanir bóluefna gegn COVID-19
Rannsóknir óháðra sérfræðinga á tilkynningum aukaverkana bóluefna gegn COVID-19
Varnir gegn COVID-19 – vöruflokkar
Upplýsingar um COVID-19 próf
Skrifaðu leitarorð og ýttu á enter
Hvað viltu finna?
Sláðu inn leitarorð
Fréttir
13. febrúar 2020
Móttaka Lyfjastofnunar lokuð vegna veðurs 14. febrúar
10. febrúar 2020
Brexit – lyfjamál á aðlögunartímabilinu
7. febrúar 2020
Lyfjastofnun hefur hlotið jafnlaunavottun
3. febrúar 2020
Samevrópsk ráðstefna samtakanna „Medicines for Europe“
30. janúar 2020
Ný lyf á markað 1. janúar 2020
29. janúar 2020
Fundarboð: Ný löggjöf um lækningatæki – Ábyrgð og skyldur hagsmunaaðila
27. janúar 2020
Nýtt frá CVMP – janúar
23. janúar 2020
Aukaverkanatilkynningar 2019
22. janúar 2020
Lyfjastofnun bregst við áskorunum vegna lyfjaskorts
21. janúar 2020
Breytingar á ATC-flokkunarkerfi lyfja fyrir menn og dýr
21. janúar 2020
Markaðsleyfi lyfsins Picato tímabundið fellt niður í varúðarskyni
6. janúar 2020
Nýtt frá CHMP – desember 2019
30. desember 2019
Mönnun apóteka – breytt stjórnsýsluframkvæmd
30. desember 2019
Opið fyrir rafrænar tilkynningar um lyfjaskort frá fyrirtækjum
23. desember 2019
Gleðilega hátíð
20. desember 2019
Sykursýkislyf til rannsóknar vegna nítrósamíns í snefilmagni
19. desember 2019
Viðbrögð við lyfjaskorti: óskað eftir ábendingum og tillögum – Frestur framlengdur
12. desember 2019
Ný lyf á markað 1. desember 2019
12. desember 2019
Leiðrétting á texta fyrir natríum í hjálparefnaviðauka
11. desember 2019
Rannsóknir til að meta árangur lyfja á framvindu langvinnra nýrnasjúkdóma
11. desember 2019
Aukaverkanatilkynningar í nóvember
10. desember 2019
Lokað í dag frá kl. 14:30
9. desember 2019
Nýtt frá CVMP – desember
29. nóvember 2019
Allir geta tilkynnt um aukaverkun lyfs til Lyfjastofnunar
28. nóvember 2019
Fjöldi aukaverkanatilkynninga í október
26. nóvember 2019
Viðbrögð við lyfjaskorti: óskað eftir ábendingum og tillögum
25. nóvember 2019
Alþjóðlegt átak hvatning til að tilkynna aukaverkanir lyfja
21. nóvember 2019
Yfirlitslisti um tilkynntan lyfjaskort
20. nóvember 2019
Ný lyf á markað 1.nóvember 2019
18. nóvember 2019
Nýtt frá CHMP – nóvember
13. nóvember 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lyf sem innihalda ondansetron
13. nóvember 2019
Xeljanz notist af varkárni hjá sjúklingum í áhættuhópi vegna blóðtappa
12. nóvember 2019
Nýtt frá CVMP – nóvember
28. október 2019
Upplýsingar um aukaverkanatilkynningar birtar
24. október 2019
Til markaðsleyfishafa – ný staðalheiti
23. október 2019
Fyrsta bóluefnið gegn ebólu
22. október 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lyf sem innihalda metótrexat
16. október 2019
Nýtt frá CVMP – október
16. október 2019
Ný lyf á markað 1. október 2019
3. október 2019
Nýtt frá CHMP – september
2. október 2019
Reglugerð um öryggisþætti á umbúðum mannalyfja nú í fullu gildi
27. september 2019
Til markaðsleyfishafa vegna nítrósamín-óhreininda
26. september 2019
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í ágúst 2019
26. september 2019
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í ágúst 2019
25. september 2019
Forstjóri Lyfjastofnunar formaður vinnuhóps HMA
25. september 2019
Ný lyf á markað 1. september 2019
19. september 2019
Lokað hjá Lyfjastofnun eftir hádegi föstudaginn 27. september
19. september 2019
Nýtt frá CVMP – september
18. september 2019
Asýran og Ranitidín Ratiopharm innkölluð í varúðarskyni
17. september 2019
Stjórnvaldsákvarðanir vegna lyfjaauglýsingamála birtar á vef Lyfjastofnunar
16. september 2019
Norrænir eftirlitsmenn á vinnufundum hjá Lyfjastofnun
13. september 2019
Leiðbeinandi reglur fyrirhugaðar vegna nítrósamín-óhreininda
9. september 2019
Áhætta vegna notkunar lyfsins Picato endurmetin
9. september 2019
Tímabundin undanþága fyrir Serevent 50 míkróg/skammt – innöndunarduft
6. september 2019
Lyfjafræðinemar á fyrsta ári í heimsókn
6. september 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Blincyto
6. september 2019
Enginn skortur er á gyllinæðarkremi
4. september 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Innrennslislyf til næringar í æð
3. september 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Gilenya
23. ágúst 2019
Hvatt til aukinnar varúðar við notkun metótrexats
22. ágúst 2019
Lyf af markaði í júní, júlí og ágúst
21. ágúst 2019
Heilsuvera veitir marghliða upplýsingar um heilsufar
13. ágúst 2019
Ráðherra kynnir nýja heilbrigðisstefnu
12. ágúst 2019
Ný reglugerð um heimildir tannlækna til að ávísa lyfjum gefin út
8. ágúst 2019
Ný lyf á markað 1. ágúst 2019
8. ágúst 2019
Tímabundin undanþága fyrir Flixotide 500 míkróg/skammt.
8. ágúst 2019
Ábyrgð lækna vegna umsókna um undanþágulyf
8. ágúst 2019
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júlí 2019
8. ágúst 2019
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júlí 2019
7. ágúst 2019
Til markaðsleyfishafa: Undirbúningur fyrir Brexit
26. júlí 2019
Uppfærðar takmarkanir fyrir MS lyfið Gilenya
22. júlí 2019
Afgreiðslutími Lyfjastofnunar í sumar
19. júlí 2019
Euthyrox afgreitt gegn venjulegri lyfjaávísun
17. júlí 2019
Til markaðsleyfishafa og umboðsmanna þeirra
15. júlí 2019
Nýtt frá PRAC – júlí 2019
12. júlí 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Elmiron (pentósanpólýsúlfatnatríum), lyfið er ekki markaðssett á Íslandi
11. júlí 2019
Hvatning vegna klínískra rannsókna
9. júlí 2019
Leiðarvísir í lyfjaskortsmálum
5. júlí 2019
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júní 2019
3. júlí 2019
Ný lyf á markað 1. júlí 2019
2. júlí 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Darzalex
2. júlí 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – RoActemra
2. júlí 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Adenuric (Febúxóstat). Lyfið er ekki markaðssett á Íslandi en er notað í undanþágukerfinu
28. júní 2019
Nýtt frá CHMP – júní
27. júní 2019
Nýtt frá CVMP – júní
25. júní 2019
Lyf við skordýrabiti í lausasölu
24. júní 2019
Lyf við frjókornaofnæmi í lausasölu
21. júní 2019
Framkvæmdastjórn ESB óskar eftir sérfræðingum í ráðgjafanefndir
20. júní 2019
Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í maí 2019
20. júní 2019
Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í maí 2019
19. júní 2019
Ný lyf á markað 1. júní 2019
18. júní 2019
Nýtt frá PRAC – júní 2019
18. júní 2019
Harmonet getnaðarvörn ófáanleg hjá heildsölu
13. júní 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ziagen, Trizivir, Kivexa og Triumeq
7. júní 2019
Fyrsta netverslunin með lyf hefur hlotið staðfestingu Lyfjastofnunar
5. júní 2019
Stoðskrá lyfja gefin út
4. júní 2019
Minnt á samráðsferli um rafræna fylgiseðla
3. júní 2019
Ársskýrsla Lyfjastofnunar 2018 er komin út
3. júní 2019
Nýtt frá CHMP – maí
29. maí 2019
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xeljanz
First
Fyrri
1
2
…
9
10
11
12
13
14
15
…
17
18
Næsta
Last
Hafa samband
Hvernig getum við aðstoðað?
Hefja netspjall
Skriflegt erindi
Biðja um símtal
LiveChat
Chat with us
, powered by
LiveChat