En
glish
Leit
Mínar síður
Efnisyfirlit
Loka
Lyf
Lækningatæki
Leyfisskyld starfsemi
Verð og greiðsluþátttaka
Útgefið efni
Lyfjastofnun
COVID-19
Lyf
Um lyf
Er varan lyf?
Förgun lyfja
Gæðastaðlar
Innflutningur einstaklinga á lyfjum
Klínískar lyfjarannsóknir
Tilkynningar um öryggi
Umtalsverðar breytingar á rannsóknaráætlun
Lyfjagát
Aukaverkanir lyfja
Aukaverkanatilkynningar vegna lyfjanotkunar í dýrum
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC)
Fræðsluefni
Svarti þríhyrningurinn
Tilkynna aukaverkun lyfs
Beiðni um viðbótarupplýsingar tengdar aukaverkanatilkynningum
Lyfjaskortur
Hvað telst vera lyfjaskortur
Lyfjaskortsfréttir
Tilkynningarskylda
Tilkynna lyfjaskort
Tilkynntur lyfjaskortur – yfirlit
Breyting lyfjaávísunar úr markaðssettu lyfi í undanþágulyf
Lyfjaskráningar
Afgreiðslutími umsókna
Áletranir umbúða og fylgiseðlar
Ísland sem RMS
Niðurfelling markaðsleyfis / brottfall úr lyfjaskrám
Textavinnsla
Lyf í lausasölu – leiðbeiningar
Umsókn um markaðsleyfi
Núll daga skráningarferill
Önnur leyfi
Lyf á skiptiskrá
Upplýsingar um lyf á skiptiskrá fyrir starfsfólk apóteka
Markaðssett lyf
Lyfjaauglýsingar
Markaðssetning lyfs
Merkingar lyfja
Ný lyf á markað
Rafrænir fylgiseðlar
Undanþágulyf
Upplýsingar um undanþágulyf fyrir heilbrigðisstarfsfólk
Upplýsingar um undanþágulyf fyrir notendur
Upplýsingar fyrir umboðsaðila/heildsala
Vísindaráðgjöf
Öryggisþættir lyfja
Fölsuð lyf
Skyldur heildsala til að sannprófa öryggisþætti og óvirkja einkvæmt auðkenni
Lækningatæki
Allt um lækningatæki
Atvikatilkynning
Evrópskur gagnabanki
Klínískar prófanir og virknirannsóknir
Notkunarleiðbeiningar
Um lækningatæki
Fylliefni
Skráning dreifingaraðila
Lækningatæki til sjúkdómsgreiningar í glasi
Leyfisskyld starfsemi
Allt um leyfisskylda starfsemi
Apótek
Leyfi til að gegna afmörkuðum störfum lyfjafræðings tímabundið
Listi yfir netapótek
Lyfsöluleyfi
Lyfjaútibú
Mönnun apóteka
Skráning netverslunar með lyf
Ávana- og fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni
Ávana og fíkniefni
Eftirlitsskyld efni
Útreikningar á hreinu efni
Framleiðslufyrirtæki
Heilbrigðisstofnanir
Lyfjaheildsala og dreifing
Afhending lyfja frá heildsölu til einstaklinga
Lyfsala utan apóteka
Læknastöðvar
Önnur leyfisskyld starfsemi
Verð og greiðsluþátttaka
Allt um verð og greiðsluþátttöku
Lyfjaverðskrá
Lyfjaverðskrárgengi
Fellt úr lyfjaverðskrá vegna birgðaskorts
Ákvarðanir um verð og greiðsluþátttökumál
Ný lyf til birtingar
Skilyrt greiðsluþátttaka
Upplýsingar frá Norðurlöndum
Útgefið efni
Allt um útgefið efni
Ársskýrslur
Eyðublöð
Fréttir
Fræðslugreinar
Hlaðvarp
Leiðbeiningar
Listar
Spurt og svarað
Stoðskrá lyfja
Lyfjastofnun
Um Lyfjastofnun
Alþjóðlegt samstarf
Gjaldskrá
Lög og reglugerðir
Persónuverndarstefna
Starfsmannamál
Mannauðs- og jafnréttisstefna
Jafnréttisáætlun
Siðareglur
Störf í boði
Um stofnunina
Hlutverk
Stefna
Sögulegt yfirlit
Upplýsingaskylda
COVID-19
Um COVID-19
Lyf við COVID-19
Kineret (anakinra)
Paxlovid (PF-07321332 og rítónavír)
Regkirona (regdanvimab)
RoActemra (tocilizúmab)
Ronapreve (casirivimab og imdevimab)
Veklury (remdesivír)
Xevudy (sotrovimab)
Lyf við COVID-19 sem eru í umsóknarferli hjá EMA
Covid-19 lyf í áfangamati hjá EMA
Bóluefni gegn COVID-19
Comirnaty (BioNTech/Pfizer)
Spikevax (Moderna)
Vaxzevria (AstraZeneca)
Jcovden (Janssen)
Comirnaty Original/Omicron BA.1 (BioNTech/Pfizer)
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (Moderna)
Fjöldi aukaverkanatilkynninga vegna COVID-19 bóluefna
Upplýsingar um aukaverkanir bóluefna gegn COVID-19
Rannsóknir óháðra sérfræðinga á tilkynningum aukaverkana bóluefna gegn COVID-19
Varnir gegn COVID-19 – vöruflokkar
Upplýsingar um COVID-19 próf
Skrifaðu leitarorð og ýttu á enter
Hvað viltu finna?
Sláðu inn leitarorð
Fréttir
7. september 2020
Esmya hverfi af markaði
2. september 2020
COVID-19: Sótt um markaðsleyfi fyrir dexametasón hjá EMA
25. ágúst 2020
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Forðalyf sem innihalda leuprórelín (Eligard)
21. ágúst 2020
Nýtt frá CHMP – júlí 2020
19. ágúst 2020
Tilkynntum aukaverkunum í júlí fækkaði nokkuð frá síðasta mánuði
14. ágúst 2020
Ný lyf á markað í ágúst
13. ágúst 2020
COVID-19: Mat hafið á barksteranum dexametasón
10. ágúst 2020
Ný lyfjalög taka gildi á næsta ári
10. ágúst 2020
Ársskýrsla Lyfjastofnunar Evrópu 2019
17. júlí 2020
Árétting – ábyrgð á afhendingu lyfja í apóteki
17. júlí 2020
Nýtt frá CVMP – júlí 2020
13. júlí 2020
Drög að stefnu lyfjayfirvalda í Evrópu til umsagnar
13. júlí 2020
Ný lyf á markað í júlí
10. júlí 2020
Tilkynntum aukaverkunum fer heldur fjölgandi eftir lægð í apríl
10. júlí 2020
Nýtt frá PRAC – júlí 2020
9. júlí 2020
Leiðbeiningar fyrir dýralækna sem starfrækja lyfjasölu
3. júlí 2020
Nýtt frá CHMP – júní 2020
2. júlí 2020
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ecansya, Xeloda og Flúoróúracil Accord
1. júlí 2020
Leiðarvísir um aðgerðir vegna aðskotaefna í lyfjum
30. júní 2020
Afgreiðslutími Lyfjastofnunar í sumar
30. júní 2020
Ný lyf á markað í júní
29. júní 2020
Nýtt frá CVMP – júní 2020
29. júní 2020
Nýr forstjóri Lyfjastofnunar Evrópu tilnefndur
26. júní 2020
Breyttur tími símsvörunar hjá Lyfjastofnun
25. júní 2020
Nýtt frá CHMP – maí 2020
25. júní 2020
Nýtt frá PRAC – júní 2020
25. júní 2020
Breytt vinnulag við afgreiðslu verkdeilingar (work sharing – WS) umsókna í miðlægu ferli
25. júní 2020
COVID-19: Mælt með skilyrtu markaðsleyfi fyrir lyfið Veklury (remdesivir)
12. júní 2020
Tilkynntum aukaverkunum fjölgaði nokkuð milli mánaða
12. júní 2020
COVID-19: Ekki ástæða til að hætta notkun blóðþrýstingslyfja af flokkum ACE og ARB
9. júní 2020
Kröfu um skriflegt umboð vegna afhendingar lyfja frestað til hausts
3. júní 2020
Plaquenil – Takmarkanir við ávísun og afhendingu afnumdar
29. maí 2020
Nýtt frá CVMP – maí 2020
29. maí 2020
Undanþágulyf – Rafrænar lausnir leysa pappírinn af hólmi
29. maí 2020
EMA undirbýr víðtækt eftirlit með þeim bóluefnum sem vænst er gegn COVID-19
25. maí 2020
Tilkynntar aukaverkanir í apríl mun færri en undangengna mánuði
20. maí 2020
Nýtt frá PRAC – maí 2020
15. maí 2020
Ný lyf á markað í maí
13. maí 2020
COVID-19 – notkun remdesivírs af mannúðarástæðum verði víðtækari
12. maí 2020
Til markaðsleyfishafa – tilkynningar aukaverkana lyfja sem tengjast COVID-19
11. maí 2020
Klínískar lyfjarannsóknir á tímum COVID-19 – leiðbeiningar
8. maí 2020
Nýtt frá CHMP – apríl
8. maí 2020
Umboðsfyrirkomulagi varðandi afhendingu lyfja frestað enn um sinn
6. maí 2020
Nýtt frá CVMP – apríl
6. maí 2020
Remdesivír – EMA metur lyfið í sérstakri flýtimeðferð
5. maí 2020
Hvatning til fyrirtækja að skrá mikið notuð undanþágulyf
29. apríl 2020
Varað við ósamþykktum frumumeðferðum
28. apríl 2020
Sjúklingar með COVID-19 hvattir til að tilkynna aukaverkanir lyfja
27. apríl 2020
COVID-19: Alvarlegar aukaverkanir klórókíns og hýdroxýklórókíns (Plaquenil)
27. apríl 2020
Ný lyf á markað 1.apríl 2020
24. apríl 2020
Grannt fylgst með birgðum lyfja sem notuð eru við COVID-19
24. apríl 2020
Tilkynntar aukaverkanir í mars
22. apríl 2020
COVID-19 – flokkun ýmiss varnarbúnaðar
22. apríl 2020
Breyting á reglugerð um ávana- og fíkniefni
21. apríl 2020
Áhætta af Picato meiri en ávinningur
21. apríl 2020
CMDh viðbót við leiðbeiningar vegna COVID-19
20. apríl 2020
Árétting vegna Plaquenil – lyfið er Z-merkt
16. apríl 2020
Samevrópskar leiðbeiningar um lyfjaskráningar á tímum COVID-19
16. apríl 2020
Nýtt frá CHMP – mars 2020
15. apríl 2020
Breyting á hjálparefnum Euthyrox (levótýroxín) taflna tekur gildi 1. maí 2020
8. apríl 2020
Útflutningur hlífðarfatnaðar fyrir heilbrigðisstarfsfólk háður samþykki Lyfjastofnunar
6. apríl 2020
Skylt að tilkynna netverslun með lyf til Lyfjastofnunar
3. apríl 2020
CHMP fundaði í gær um rannsóknarlyfið remdesivir í COVID-19
2. apríl 2020
COVID-19: Klórókín og hýdroxýklórókín (Plaquenil) notist eingöngu í klínískum rannsóknum og sem neyðarúrræði
1. apríl 2020
Af þróun lyfja og bóluefnis við COVID-19
31. mars 2020
Ný lyf á markað í mars
31. mars 2020
Alþjóðleg samvinna um rannsóknir á bóluefni við COVID-19
30. mars 2020
Lyfjastofnun hefur birtingu stjórnvaldsákvarðana vegna lyfjaauglýsinga á vefnum
30. mars 2020
Blóðþrýstingslyf ekki talin áhættuþáttur í COVID-19
27. mars 2020
Frestur til að skila niðurstöðum endurmats framlengdur
27. mars 2020
Kaupið aðeins lyf af viðurkenndum netapótekum
27. mars 2020
Notkun bólgueyðandi lyfja sem ekki eru sterar í COVID-19 faraldri
26. mars 2020
Allir undanþágulyfseðlar verða á rafrænu formi
25. mars 2020
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Esmya (úlipristal asetat 5 mg)
25. mars 2020
Reglugerð til að sporna við hamstri lyfja
24. mars 2020
Plaquenil – Ráðstafanir til að koma í veg fyrir skort
24. mars 2020
COVID-19 mál í forgangi – önnur mál bíða eftir þörfum
24. mars 2020
Nýju fyrirkomulagi um skriflegt umboð frestað aftur – nú til 10. maí
23. mars 2020
Skertur tími í símsvörun hjá Lyfjastofnun vegna COVID-19
20. mars 2020
Ákall um samræmdar klínískar rannóknir vegna COVID-19
18. mars 2020
PRAC mælir með að lyfið Esmya (úlipristal asetat) verði tímabundið tekið af markaði
18. mars 2020
Bólgueyðandi lyf og COVID-19
17. mars 2020
Tilkynntar aukaverkanir í febrúar
17. mars 2020
Ekki hamstra lyf!
16. mars 2020
Breytt fyrirkomulag á umsóknum um notkun undanþágulyfja
13. mars 2020
Móttaka Lyfjastofnunar lokar tímabundið frá mánudeginum 16. mars 2020
12. mars 2020
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lynparza (Olaparib)
11. mars 2020
Nýtt frá CHMP – febrúar 2020
11. mars 2020
Grannt fylgst með framboði lyfja vegna COVID-19 faraldursins
10. mars 2020
Nýtt frá CVMP – febrúar 2020
3. mars 2020
Lög til að sporna við lyfjaskorti
28. febrúar 2020
Afhending lyfja í apóteki – breytt fyrirkomulag
26. febrúar 2020
Ný lyf á markað 1. febrúar 2020
24. febrúar 2020
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ecalta (anidulafungin)
24. febrúar 2020
Fjölsóttur fundur um lækningatæki
21. febrúar 2020
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xeljanz (tofacitinib)
20. febrúar 2020
Forvarnir vegna COVID-19 veirunnar
19. febrúar 2020
Nýtt frá PRAC – febrúar 2020
18. febrúar 2020
Nýtt frá CHMP – janúar
17. febrúar 2020
Aukaverkanatilkynningar í janúar
First
Fyrri
1
2
…
8
9
10
11
12
13
14
…
17
18
Næsta
Last
Hafa samband
Hvernig getum við aðstoðað?
Hefja netspjall
Skriflegt erindi
Biðja um símtal
LiveChat
Chat with us
, powered by
LiveChat