English
Leit
Mínar síður
Loka

Fréttir

Tilkynntum aukaverkunum fjölgaði nokkuð milli mánaða

COVID-19: Ekki ástæða til að hætta notkun blóðþrýstingslyfja af flokkum ACE og ARB

Kröfu um skriflegt umboð vegna afhendingar lyfja frestað til hausts

Plaquenil – Takmarkanir við ávísun og afhendingu afnumdar

Nýtt frá CVMP – maí 2020

Undanþágulyf – Rafrænar lausnir leysa pappírinn af hólmi

EMA undirbýr víðtækt eftirlit með þeim bóluefnum sem vænst er gegn COVID-19

Tilkynntar aukaverkanir í apríl mun færri en undangengna mánuði

Nýtt frá PRAC – maí 2020

Ný lyf á markað í maí

COVID-19 – notkun remdesivírs af mannúðarástæðum verði víðtækari

Til markaðsleyfishafa – tilkynningar aukaverkana lyfja sem tengjast COVID-19

Klínískar lyfjarannsóknir á tímum COVID-19 – leiðbeiningar

Nýtt frá CHMP – apríl

Umboðsfyrirkomulagi varðandi afhendingu lyfja frestað enn um sinn

Nýtt frá CVMP – apríl

Remdesivír – EMA metur lyfið í sérstakri flýtimeðferð

Hvatning til fyrirtækja að skrá mikið notuð undanþágulyf

Varað við ósamþykktum frumumeðferðum

Sjúklingar með COVID-19 hvattir til að tilkynna aukaverkanir lyfja

COVID-19: Alvarlegar aukaverkanir klórókíns og hýdroxýklórókíns (Plaquenil)

Ný lyf á markað 1.apríl 2020

Grannt fylgst með birgðum lyfja sem notuð eru við COVID-19

Tilkynntar aukaverkanir í mars

COVID-19 – flokkun ýmiss varnarbúnaðar

Breyting á reglugerð um ávana- og fíkniefni

Áhætta af Picato meiri en ávinningur

CMDh viðbót við leiðbeiningar vegna COVID-19

Árétting vegna Plaquenil – lyfið er Z-merkt

Samevrópskar leiðbeiningar um lyfjaskráningar á tímum COVID-19

Nýtt frá CHMP – mars 2020

Breyting á hjálparefnum Euthyrox (levótýroxín) taflna tekur gildi 1. maí 2020

Útflutningur hlífðarfatnaðar fyrir heilbrigðisstarfsfólk háður samþykki Lyfjastofnunar

Skylt að tilkynna netverslun með lyf til Lyfjastofnunar

CHMP fundaði í gær um rannsóknarlyfið remdesivir í COVID-19

COVID-19: Klórókín og hýdroxýklórókín (Plaquenil) notist eingöngu í klínískum rannsóknum og sem neyðarúrræði

Af þróun lyfja og bóluefnis við COVID-19

Ný lyf á markað í mars

Alþjóðleg samvinna um rannsóknir á bóluefni við COVID-19

Lyfjastofnun hefur birtingu stjórnvaldsákvarðana vegna lyfjaauglýsinga á vefnum

Blóðþrýstingslyf ekki talin áhættuþáttur í COVID-19

Frestur til að skila niðurstöðum endurmats framlengdur

Kaupið aðeins lyf af viðurkenndum netapótekum

Notkun bólgueyðandi lyfja sem ekki eru sterar í COVID-19 faraldri

Allir undanþágulyfseðlar verða á rafrænu formi

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Esmya (úlipristal asetat 5 mg)

Reglugerð til að sporna við hamstri lyfja

Plaquenil – Ráðstafanir til að koma í veg fyrir skort

COVID-19 mál í forgangi – önnur mál bíða eftir þörfum

Nýju fyrirkomulagi um skriflegt umboð frestað aftur – nú til 10. maí

Skertur tími í símsvörun hjá Lyfjastofnun vegna COVID-19

Ákall um samræmdar klínískar rannóknir vegna COVID-19

PRAC mælir með að lyfið Esmya (úlipristal asetat) verði tímabundið tekið af markaði

Bólgueyðandi lyf og COVID-19

Tilkynntar aukaverkanir í febrúar

Ekki hamstra lyf!

Breytt fyrirkomulag á umsóknum um notkun undanþágulyfja

Móttaka Lyfjastofnunar lokar tímabundið frá mánudeginum 16. mars 2020

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Lynparza (Olaparib)

Nýtt frá CHMP – febrúar 2020

Grannt fylgst með framboði lyfja vegna COVID-19 faraldursins

Nýtt frá CVMP – febrúar 2020

Lög til að sporna við lyfjaskorti

Afhending lyfja í apóteki – breytt fyrirkomulag

Ný lyf á markað 1. febrúar 2020

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ecalta (anidulafungin)

Fjölsóttur fundur um lækningatæki

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xeljanz (tofacitinib)

Forvarnir vegna COVID-19 veirunnar

Nýtt frá PRAC – febrúar 2020

Nýtt frá CHMP – janúar

Aukaverkanatilkynningar í janúar

Móttaka Lyfjastofnunar lokuð vegna veðurs 14. febrúar

Brexit – lyfjamál á aðlögunartímabilinu

Lyfjastofnun hefur hlotið jafnlaunavottun

Samevrópsk ráðstefna samtakanna „Medicines for Europe“

Ný lyf á markað 1. janúar 2020

Fundarboð: Ný löggjöf um lækningatæki – Ábyrgð og skyldur hagsmunaaðila

Nýtt frá CVMP – janúar

Aukaverkanatilkynningar 2019

Lyfjastofnun bregst við áskorunum vegna lyfjaskorts

Breytingar á ATC-flokkunarkerfi lyfja fyrir menn og dýr

Markaðsleyfi lyfsins Picato tímabundið fellt niður í varúðarskyni

Nýtt frá CHMP – desember 2019

Mönnun apóteka – breytt stjórnsýsluframkvæmd

Opið fyrir rafrænar tilkynningar um lyfjaskort frá fyrirtækjum

Gleðilega hátíð

Sykursýkislyf til rannsóknar vegna nítrósamíns í snefilmagni

Viðbrögð við lyfjaskorti: óskað eftir ábendingum og tillögum – Frestur framlengdur

Ný lyf á markað 1. desember 2019

Leiðrétting á texta fyrir natríum í hjálparefnaviðauka

Rannsóknir til að meta árangur lyfja á framvindu langvinnra nýrnasjúkdóma

Aukaverkanatilkynningar í nóvember

Lokað í dag frá kl. 14:30

Nýtt frá CVMP – desember

Allir geta tilkynnt um aukaverkun lyfs til Lyfjastofnunar

Fjöldi aukaverkanatilkynninga í október

Viðbrögð við lyfjaskorti: óskað eftir ábendingum og tillögum

Alþjóðlegt átak hvatning til að tilkynna aukaverkanir lyfja

Yfirlitslisti um tilkynntan lyfjaskort

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat