English
Leit
Mínar síður
Loka
Þessi vefur er ekki lengur uppfærður – opinber vefur Lyfjastofnunar er island.is/s/lyfjastofnun

Fréttir

Nýtt frá PRAC – nóvember 2018

Vandi vegna lyfjaskorts aukist síðustu ár

Birting upplýsinga í lyfjaskrám – uppfært eyðublað

Breyting á textayfirlestri miðlægt skráðra lyfja

Breytingar á skipuriti Lyfjastofnunar

Franska lyfjastofnunin hvetur til varkárni við val á brjóstapúðum til ígræðslu

Tímabundin undanþága veitt fyrir Esopram 20 mg

Eftirlit með lækningatækjum

Almenningur getur tilkynnt lyfjaskort

Athygli vakin á mikilvægi aukaverkanatilkynninga

Jarðvegurinn plægður fyrir rafræna fylgiseðla

Lyf á markað í stað undanþágulyfja – upplýsingar til lækna

Mikilvægt að tilkynna aukaverkanir lyfja – evrópskt átak

Nýtt frá CHMP – nóvember

Fréttaflutningur vegna lyfjaskorts misvísandi

Til apóteka: Undanþágulyfseðlar án samþykkis í sérstökum tilvikum

Markaðsleyfishöfum gert að tilkynna um lyfjaskort til Lyfjastofnunar

Ný lyf á markað 1.nóvember 2018

Pólskættaðir á Íslandi sækja lyf og læknisþjónustu gjarnan til gamla heimalandsins

Nýtt frá CVMP – nóvember

Lyfjastofnun Evrópu vinnur að lausnum vegna lyfjaskorts

Estrogel hlaup, Aspirin Actavis og fleiri lyf af markaði 1. desember

Nýtt frá PRAC – október 2018

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í október 2018

Fylgiseðlar – prent eða pixlar ?

Upptaka frá málþingi um lyfjaauðkenni

Lyfjaauðkenni – vörn gegn fölsuðum lyfjum

Breyting á afgreiðslukerfi undanþágulyfja

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – lyf sem innihalda flúórókínólóna

Nýtt frá CVMP – október

Nýtt frá CHMP – október

Skráning á morgunverðarfund 8. nóvember kl. 8:30 – 10:00 á Nauthóli

Til markaðsleyfishafa – íslenskar þýðingar á nýjum staðalheitum

Til markaðsleyfishafa – uppfærð þýðing á MedDRA flokkum

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – lyf sem innihalda hýdróklórtíazíð

Málþing um lyfjaauðkenniskerfið og nýja öryggisþætti lyfja

Förgun lyfja sem skilað er í apótek og eftirlit Lyfjastofnunar

Ný lyf á markað 1. október 2018

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – lyf sem innihalda síldenafíl

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í september 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í september 2018

Cymevene stungulyf af markaði – markaðsleyfi Dexomet mixtúru fellt niður

Vegna atviks á skoðunarbekk á læknastofu

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Braltus

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xarelto

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Ozurdex

Uppfærður listi – lyf með íslenskt markaðsleyfi sem ekki eru markaðssett

Óskað eftir fulltrúum sjúklingasamtaka í nefnd um öryggi lyfja

Tenglar í sérlyfjaskrá á sum EU lyf í ólagi – unnið að viðgerð

Lyfjaskortur – fundir með hagsmunaaðilum

Rafrænir fylgiseðlar – tilraunaverkefni á vegum Evrópuráðsins

Nýtt frá CHMP – september

Fundir Lyfjastofnunar vegna lyfjaskorts

Til markaðsleyfishafa: Ný staðalheiti

Frekari rannsóknir á sartan-lyfjum

Um lyfjaskort í ljósi umræðunnar

Nýtt frá CVMP – september

Vegna skorts á Exemestan Actavis

Ný lyf á markað 1.september 2018

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í ágúst 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í ágúst 2018

Lokað eftir hádegi 21. september vegna starfsdags

Endurskoðað mat á valsartan-lyfjum

Alvarlegar aukaverkanir mun síður tilkynntar á Íslandi en annars staðar á Norðurlöndum

Concerta til að draga úr svefnþörf fyrir próf

Nýtt frá PRAC – september 2018

Meira af lyfjanotkun háskólanema

Zomig Nasal og Zomig Rapimelt af markaði 1.september 2018

Gemcitabin Pfizer, Konakion Novum og Vincristine Hospira af markaði 1. október 2018

Fimmtungur íslenskra háskólanema virðist hafa notað ávísanaskyld lyf frá öðrum

Ávana- og fíknilyfjum má einungis ávísa rafrænt frá og með morgundeginum, 1. september

Undanþágulyfseðlar – óbreytt verklag

SEM mixtúra – tímabundin undanþága veitt

Leiðbeiningar vegna klínískrar prófunar á lækningatækjum

Ný lyf á markað 1.ágúst 2018

Nýr sviðsstjóri eftirlitssviðs Lyfjastofnunar

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júlí 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júlí 2018

Lyfjastofnun hefur veitt Landspítala framleiðsluleyfi vegna jáeindaskanna

Evrópuráðið óskar umsagna um leiðarvísi vegna hátæknimeðferðarlyfja

Fotil og Rhinocort Turbuhaler af markaði 1. september 2018

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Xofigo

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Cinryze

Engin valsartan lyf framleidd af Zheijang Tianyu Pharmaceuticals með markaðsleyfi á Íslandi

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Innrennslislyf, lausn sem inniheldur hýdroxýetýlsterkju (HES)

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – Esmya

Nýtt frá CVMP – júlí

Nýtt frá CHMP – júlí

Furix stungulyf af markaði 1.ágúst

Vegna valsartan innköllunar

Nokkur lyf sem innihalda valsartan innkölluð – Uppfært

Upplýsingar til apóteka og lækna – tímabundin undanþága fyrir lyf sem innihalda valsartan

Útgefin markaðsleyfi lyfja fyrir menn í júní 2018

Útgefin markaðsleyfi dýralyfja í júní 2018

Lágmarksþjónusta vegna sumarleyfa

Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) -Tecentriq

Breyting S-merkinga 1. janúar 2019: listar

Ný lyf á markað 1. júlí 2018

Nýtt frá CVMP – júní

Nýtt frá CHMP – júní

Hvernig getum við aðstoðað?

LiveChat